CN110946897A - 慈航片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医药技术领域,涉及一种慈航片及其制备方法。本发明由具有祛瘀止痛、活血调经功效的中药益母草、川芎,协同当归补血、调节子宫、增加机体抵抗力共同作用,在治疗妇女经血不调,癥瘕痞块,产后血晕,恶露不尽方面有显著的疗效。本发明所述的慈航片,由以下原辅料加工制成:益母草300g、当归200g、川芎150g、可压性淀粉10‑40g、羧甲基淀粉钠10‑60g。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及一种慈航片及其制备方法。
背景技术
经血不调是妇科常见疾病,表现为月经周期或出血量的异常。月经周期或出血量紊乱,可伴经前、经时腹痛。月经失调的原因有很多,生殖器官局部的炎症,如阴道炎、盆腔炎、宫颈炎等妇科病都可造成月经失调。月经不调不仅会引起妇科炎症,影响患者工作及生活,严重者还会导致不孕症。
慈航片,该主要成分:益母草、当归、川芎。慈航片为妇科类处方药。逐瘀生新。用于妇女经血不调,癥瘕痞块,产后血晕,恶露不尽。
现有技术中,已有关于慈航片的记载,国家层面也颁布了有关标准,如《国家食品药品监督管理局国家药品标准》记载慈航片,拼音名:CihangPian;标准编号:WS-11252(ZD-1252)-2002-2012Z;【制法】益母草300g、当归200g、川芎150g以上三味,取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.22~1.25(80℃)的清膏;药渣与益母草加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.22~1.25(80℃)的清膏;加上述细粉、清膏及淀粉20g,混匀,制粒,干燥,压片,制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得;【用法用量】口服,一次5片,一日2次;或遵医嘱;【规格】基片重0.26g。
上述三种中药的药理药性:
【益母草】
性味:苦、辛,微寒。
归经:归肝、心包、膀胱经。
功效:活血调经,利尿消肿,清热解毒。
主治:用于月经不调,痛经经闭,恶露不尽,水肿尿少,疮疡肿毒。
【当归】
性味:甘、辛、温。
归经:归肝、心、脾经。
功效:补血活血,调经止痛,润肠通便。
主治:用于血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,风湿痹痛,跌扑损伤,痈疽疮疡,肠燥便秘。。
【川芎】
性味:辛,温。
归经:归肝、胆、心包经。
功效:活血行气,祛风止痛。
主治:用于胸痹心痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,月经不调,经闭痛经,癥瘕腹痛,头痛,风湿痹痛。
中国专利CN104523824A公开了一种慈航片的制备方法,发明人在此基础上对制备工艺作出进一步的改进和研究,提高有效成分的含量。
另外,由于现有技术中淀粉的作用性差,生产过程易出现裂片、碎片的现象,且崩解时间长。同时药物的含量得不到保证,一次性服用量大,造成患者依从性差,严重影响产品的销量,解决产品以上问题迫在眉睫。
在现有技术中,由于辅料淀粉在片剂中担任多种角色填充剂、黏合剂和崩解剂,在成品检查项崩解时限时所起的作用效果较差,药物的崩解时限长,影响药物在体内的溶出,药效发挥慢。
目前的技术研究表明,川芎、当归的主要成分是阿魏酸,而益母草中也含有一种与阿魏酸极其相识的成分,且依目前的技术无法判断是否就是阿魏酸也无法分离出该成分,所以目前的慈航片含量检测中是含有此不明成分且当成是阿魏酸来计算含量。其阿魏酸是易受温度影响的成分,在慈航片的生产提取过程是采用常规的加热提取浓缩方式,药材在提取浓缩过程中含量损失严重,导致成品中含量普遍较低,一次性服用的量多,口服依从性差,患者易产生反感和抗拒。
发明内容
本发明目的在于提供一种服用量少、崩解时间短、药效发挥快的慈航片。
本发明的另一个目的在于提供一种慈航片的制备方法。
本发明由具有祛瘀止痛、活血调经功效的中药益母草、川芎,协同当归补血、调节子宫、增加机体抵抗力共同作用,在治疗妇女经血不调,癥瘕痞块,产后血晕,恶露不尽方面有显著的疗效。
本发明所要解决的技术问题是慈航片崩解时限长,药效发挥慢的问题,同时本发明也要解决因慈航片含量低而造成一次性服用量多,口服依从性差的问题。
本发明的药效发挥快,口服依从性好,且制备操作简单,易于实现产业化。
本发明的慈航片由以下原辅料组成:益母草300g、当归200g、川芎150g、可压性淀粉1%-4%、羧甲基淀粉钠1%-6%。
优选的,慈航片原辅料组成为:益母草300g、当归200g、川芎150g、可压性淀粉10-40g、羧甲基淀粉钠10-60g。
进一步优选的,其中,可压性淀粉量是20g,羧甲基淀粉钠量是10g。
本发明的慈航片,优化提取工艺,引进先进的技术,既能减少服用量提高药效,又能解决药物崩解时间长、药效发挥慢的问题。
本发明所述的慈航片的制备方法,包括以下步骤:
(1)取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;
(2)当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,渗漉提取,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(3)将当归药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(4)加上述细粉、步骤2和3所得的清膏、可压性淀粉及羧甲基淀粉钠,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
优选的,本发明的制备方法,包括以下步骤:
(1)取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;
(2)当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(3)将当归药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(4)加上述细粉、步骤2和3所得的清膏、可压性淀粉20g及羧甲基淀粉钠10g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
本发明采用了外循环式罐组逆流提取机组提取,真空双效浓缩收膏罐浓缩,提高原料有效成分提取量和纯度,充分利用原料,同时降低溶剂耗量。
本发明相对于现有技术而言,有益效果在于:
1、本发明由具有祛瘀止痛、活血调经功效的中药益母草、川芎,协同当归补血、调节子宫、增加机体抵抗力共同作用,在治疗妇女经血不调,癥瘕痞块,产后血晕,恶露不尽方面有显著的疗效。
2、本发明的慈航片的制备方法采用外循环式罐组逆流提取机组提取,可提高溶剂和药材之间的浓度差,将药材中的有效成分最大限度提取出来,提取率高,利用强制循环措施加快有效成分的扩散,且溶剂用量小,大大降低后续工艺的能耗,降低生产成本。
3、本发明的慈航片的新制备方法采用真空双效浓缩收膏罐浓缩,蒸发温度低、速度快,有效保证热敏性物质在蒸发过程中不被破坏,且有效节约能源。
4、本发明的慈航片每片含阿魏酸(C10H10O4)均不低于0.96mg/g,而原慈航片每片含阿魏酸(C10H10O4)均维持在0.234-0.34mg/g。相比较,本发明的慈航片含量高,可以减少患者的服用量,提高依从性。
5、本发明的药效发挥快,口服依从性好,且制备操作简单,易于实现产业化。
具体实施方式
通过以下具体实施方式,对本发明作进一步的说明。
本发明的上述提取、浓缩方法是经过筛选获得的,筛选过程如下:
试验例1:当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在外循环真空浓缩器中回收乙醇,浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在常压中药提取罐中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在外循环真空浓缩器中浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏,批号190903-1,送检。
试验例2:当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在外循环真空浓缩器中回收乙醇,浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在外循环真空浓缩器中浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏,批号190903-2,送检。
试验例3:当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏,批号190903-3,送检。
以上三个实施方案的检验结果如下:
实验批号 | 当归清膏中阿魏酸含量(mg/g) | 混合清膏中阿魏酸含量(mg/g) |
190903-1 | 0.23mg/g | 0.096mg/g |
190903-2 | 0.29mg/g | 1.52mg/g |
190903-3 | 0.48mg/g | 1.64mg/g |
从上表中可以看出批号190903-3中当归清膏与混合清膏的阿魏酸含量均较高,因此确定采用外循环式罐组逆流提取机组提取和真空双效浓缩收膏罐浓缩比传统的提取、浓缩设备效果更佳,对阿魏酸的含量能起到保护作用,防止阿魏酸在提取过程就损失严重。
本发明在对提取工艺进行了改进后,还需要对辅料的用量进行筛选,为了缩短药物的崩解时间,最快地发挥疗效,满足消费者的要求,提高产品的销路,该辅料用量的运用是经过科学筛选得到的,证明其具有最优良的特性。其筛选过程如下:
不同量的可压性淀粉和羧甲基淀粉钠在生产过程中的表现情况:
从上表的生产情况可以看出,不同量的可压性淀粉和羧甲基淀粉钠对生产造成了不同程度的影响,可压性淀粉和羧甲基淀粉钠的量过多基本无法进行整粒。最佳的可压性淀粉量是20-30g,最佳的羧甲基淀粉钠量是10-20g。
本发明在对辅料用量进行了改进后,还需要对辅料的崩解时限进行筛选,确定一个最佳的使用量,缩短药物的崩解时间,最快地发挥疗效,其筛选过程如下:
理化室检验的崩解时限结果如下:
(6片中以最后1片崩解完成的时间为准)
以原慈航片生产中以淀粉20g作为辅料的崩解时限(基本维持在52分钟左右)进行对比。
从上表的检验结果可以看出,可压性淀粉20g-30g和羧甲基淀粉钠10g-20g对药物的崩解相比较原慈航片的崩解时限明显有了很大地提高,从52分钟缩短至30分钟左右,效果显著,有了质的提升。
从上表的结果可看出可压性淀粉和羧甲基淀粉的量越大,崩解时限越短。但崩解时限太短,药物溶出太快,人体是无法短时间完全吸收,会造成药物有效成分的浪费。即使人体能够完全吸收,血药浓度过高,容易引发其他不可估量的毒性作用,因此当可压性淀粉20g和羧甲基淀粉钠10g时,效果最佳,既减少生产成本又符合众人的吸收时间,优于其他实验组。
因此,本发明最优选的制备方法如下:
取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉20g及羧甲基淀粉钠10g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
试验例4、临床疗效试验:
选择病例的标准:
妇女经血不调,癥瘕痞块,产后血晕,恶露不尽等经血不调的患者。常见临床特征为血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,产后血晕,恶露不尽。
治疗方案:
实施例:凡确诊患有经闭痛经,虚寒腹痛,产后血晕,恶露不尽者,均服用本发明的慈航片给予治疗,一次2片,一日2次,每7天为一疗程,一个疗程后统计疗效。
对比例:凡确诊患有经闭痛经,虚寒腹痛,产后血晕,恶露不尽者,均服用原发明的慈航片给予治疗,一次5片,一日2次,每7天为一疗程,一个疗程后统计疗效。
疗效评定标准:
治愈:诊断标准中所称的症状完全消失,并能正常工作、生活、学习、劳动。
有效:诊断标准中所称的症状有改善和明显改善,需继续治疗。
无效:诊断标准中所称的症状无改善,甚有加重之趋势,需另选择其他它药物治疗。
统计学处理:
根据选择病例的标准和确诊后对患有经闭痛经,虚寒腹痛,产后血晕,恶露不尽的患者120对,分别服用本发明的新慈航片和原发明的慈航片,具体统计资料如下:
组别 | 显效人数 | 有效人数 | 无效人数 |
实施例 | 85 | 30 | 5 |
对比例 | 62 | 46 | 12 |
备注:实施例为本发明实施例1的慈航片;对比例是原专利的慈航片,按照CN104523824A制备得到。
初步临床试验表明,本发明的药物能起到显著的治疗效果,与原慈航片相比,新制备方法生产的慈航片起效快、口服依从性好,易被患者接受等特点。
本发明具体实施例
实施例1
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉20g 羧甲基淀粉钠10g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉20g及羧甲基淀粉钠10g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例2
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉20g 羧甲基淀粉钠15g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉20g及羧甲基淀粉钠15g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例3
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉20g 羧甲基淀粉钠20g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉20g及羧甲基淀粉钠20g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例4
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉25g 羧甲基淀粉钠10g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉25g及羧甲基淀粉钠10g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例5
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉25g 羧甲基淀粉钠15g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉25g及羧甲基淀粉钠15g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例6
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉25g 羧甲基淀粉钠20g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉25g及羧甲基淀粉钠20g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例7
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉30g 羧甲基淀粉钠10g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉30g及羧甲基淀粉钠10g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例8
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉30g 羧甲基淀粉钠15g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉30g及羧甲基淀粉钠15g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
实施例9
配方:益母草300g 当归200g 川芎150g
辅料:可压性淀粉30g 羧甲基淀粉钠20g
制法:取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;将药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;加上述细粉、清膏、可压性淀粉30g及羧甲基淀粉钠20g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
Claims (5)
1.一种慈航片,由以下原辅料组成:益母草300g、当归200g、川芎150g、可压性淀粉10-40g、羧甲基淀粉钠10-60g。
2.根据权利要求1所述的慈航片,其特征在于,可压性淀粉量是20-30g,羧甲基淀粉钠量是10-20g。
3.权利要求1或2所述的慈航片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;
(2)当归酌情碎断,用乙醇作溶剂,渗漉提取,收集渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,浓缩得到清膏;
(3)将当归药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩得到清膏;
(4)加上述细粉、步骤2和3所得的清膏、可压性淀粉及羧甲基淀粉钠,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
4.权利要求1或2所述的慈航片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;
(2)当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(3)将当归药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(4)加上述细粉、步骤2和3所得的清膏、可压性淀粉及羧甲基淀粉钠,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
5.权利要求1或2所述的慈航片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取川芎粉碎成细粉,过100目筛,备用;
(2)当归酌情碎断,用80%乙醇作溶剂,收集6倍药材量的渗漉液,在真空双效浓缩收膏罐中回收乙醇,低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(3)将当归药渣与益母草投在外循环式罐组逆流提取机组中加8倍量水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液在真空双效浓缩收膏罐中低温浓缩至相对密度为1.22~1.25(60℃)的清膏;
(4)加上述细粉、步骤2和3所得的清膏、可压性淀粉20g及羧甲基淀粉钠10g,混匀,制粒,低温干燥,压片,制成1000片,包薄膜衣,即得。
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