CN110945631B - 抑制钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤的组成液及使用其的清洗方法 - Google Patents

抑制钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤的组成液及使用其的清洗方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110945631B
CN110945631B CN201880048233.5A CN201880048233A CN110945631B CN 110945631 B CN110945631 B CN 110945631B CN 201880048233 A CN201880048233 A CN 201880048233A CN 110945631 B CN110945631 B CN 110945631B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mass
composition liquid
cobalt
interlayer insulating
insulating film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880048233.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110945631A (zh
Inventor
尾家俊行
普林安加·柏达那·普特拉
堀田明伸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Original Assignee
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Gas Chemical Co Inc filed Critical Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Publication of CN110945631A publication Critical patent/CN110945631A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110945631B publication Critical patent/CN110945631B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/02Inorganic compounds
    • C11D7/04Water-soluble compounds
    • C11D7/08Acids
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02041Cleaning
    • H01L21/02057Cleaning during device manufacture
    • H01L21/0206Cleaning during device manufacture during, before or after processing of insulating layers
    • H01L21/02063Cleaning during device manufacture during, before or after processing of insulating layers the processing being the formation of vias or contact holes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/08Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/08Liquid soap, e.g. for dispensers; capsuled
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3281Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02041Cleaning
    • H01L21/02057Cleaning during device manufacture
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02041Cleaning
    • H01L21/02057Cleaning during device manufacture
    • H01L21/0206Cleaning during device manufacture during, before or after processing of insulating layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces
    • C11D2111/22Electronic devices, e.g. PCBs or semiconductors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及适于具有低介电常数层间绝缘膜的半导体元件的清洗的组成液及半导体元件的清洗方法。本发明的组成液的特征在于,其含有四氟硼酸(A)0.01~30质量%、或(硼酸/氟化氢)=(0.0001~5.0质量%/0.005~5.0质量%)的硼酸(B1)及氟化氢(B2),所述组成液的pH处于0.0~4.0的范围。本发明的组成液适合用于抑制在半导体集成电路的制造工序中的低介电常数层间绝缘膜、钴或钴合金、氧化铝、氧化锆系硬掩膜、氮化硅的损伤、并去除在半导体集成电路的表面存在的干蚀刻残渣。

Description

抑制钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤的组成液及使用 其的清洗方法
技术领域
本发明涉及抑制在半导体集成电路的制造工序中的低介电常数层间绝缘膜、钴或钴合金、氧化铝、氧化锆系硬掩膜及氮化硅的损伤、并去除在半导体集成电路的表面存在的干蚀刻残渣的组成液、及使用其的清洗方法。
背景技术
近年来,随着设计标准的微细化推进,导电用布线原材料从铝向电阻更低的铜的转移、层间绝缘膜从硅氧化膜向低介电常数膜(相对介电常数小于3的膜。以下,称为Low-k膜)的转移正在推进。
但是,随着布线的微细化进行,由于流过布线的电流密度增大而容易引起铜的电迁移。因此,报道了使用钴作为代替铜的可靠性高的布线材料的技术、导入钴合金作为防止铜的电迁移的保护金属(cap metal)的技术。
另外,在0.2μm以下的图案的情况下,膜厚1μm的抗蚀剂中图案的深宽比(将抗蚀剂膜厚除以抗蚀剂线宽而得到的比)变得过大,而产生图案倒塌等问题。为了解决该问题,有时使用如下硬掩膜法:向实际想要形成的图案膜与抗蚀剂膜之间插入包含钛或硅的膜(以下,称为硬掩膜),利用干蚀刻将抗蚀剂图案暂时转印至硬掩膜,之后,以该硬掩膜作为蚀刻掩模,利用干蚀刻将图案转印至实际想要形成的膜。
该方法有如下优点:可以交换蚀刻硬掩膜时的气体和蚀刻实际想要形成的膜时的气体,可以选择蚀刻硬掩膜时取得与抗蚀剂的选择比的气体,可以选择蚀刻实际的膜时取得与硬掩膜的选择比的气体,因此,可以利用薄的抗蚀剂形成图案。作为硬掩膜,除了前述的包含钛或硅的膜以外,还提出了包含氧化锆的硬掩膜(非专利文献1)。
利用氧等离子体去除干蚀刻残渣的情况下,Low-k膜、钴及钴合金、蚀刻阻挡层被暴露于氧等离子体等而受到损伤,产生电特性显著劣化的问题。因此,使用Low-k膜的半导体元件制造中,要求抑制Low-k膜、钴及钴合金、蚀刻阻挡层的损伤、并且与氧等离子体工序同等程度地去除干蚀刻残渣的方法。进而,使用硬掩膜的情况下,也必须抑制对包含硬掩膜的材料的损伤。
通过干蚀刻形成通孔的工序中,进行干蚀刻直到到达作为布线材料的钴为止的情况下,有时钴被暴露于干蚀刻的气体而变质,给电特性带来影响。因此,考虑如下工序:在钴上设置蚀刻阻挡层,通过干蚀刻形成通孔直到到达蚀刻阻挡层为止,接着用对钴的影响少的方法将通孔底的蚀刻阻挡层去除,使钴露出。
通常,通过干蚀刻形成通孔时,选择氟系的气体,但若选择氧化铝作为蚀刻阻挡层,则氧化铝对氟系的气体的耐性高,因此有即使为薄的膜、也具有作为蚀刻阻挡层而发挥功能的优点(非专利文献2)。
专利文献1~3中,提出了利用组成液的布线形成方法。但是,通过所述组成液无法以能够满足的程度去除干蚀刻残渣,另外,无法以能够满足的程度抑制钴、氧化铝、低介电常数层间绝缘膜中任一者的损伤,因此无法用于本目的(参照比较例1~3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2016/076033号
专利文献2:国际公开第2015/089023号
专利文献3:日本特表2016-536392号公报
非专利文献
非专利文献1:M Padmanaban et al,J.Photopolym.Sci.Technol.,27(2014)503
非专利文献2:16th MME workshop,Goeteborg,Sweden,2005“Etch stopmaterials for release by vapor HF etching”
发明内容
发明要解决的问题
期望提供抑制在半导体集成电路的制造工序中的低介电常数层间绝缘膜、钴或钴合金、氧化铝、氧化锆系硬掩膜、氮化硅的损伤、并去除在半导体集成电路的表面存在的干蚀刻残渣的组成液、及清洗方法。
用于解决问题的方案
本发明如下。
[1]一种组成液,其含有四氟硼酸(A)0.01~30质量%、或(硼酸/氟化氢)=(0.0001~5.0质量%/0.005~5.0质量%)的范围的硼酸(B1)及氟化氢(B2),所述组成液的pH处于0.0~4.0的范围。
[2]根据[1]所述的组成液,其中,含有四氟硼酸(A)及氟化氢(B2),(四氟硼酸/氟化氢)=(0.01~30质量%/0.005~5.0质量%)的范围。
[3]根据[1]所述的组成液,其中,含有四氟硼酸(A)、硼酸(B1)及氟化氢(B2),(四氟硼酸/硼酸/氟化氢)=(0.01~30质量%/0.0001~5.0质量%/0.005~5.0质量%)的范围。
[4]根据[1]~[3]中任一项所述的组成液,其中,前述四氟硼酸(A)的浓度处于0.3~15质量%的范围。
[5]根据[1]~[4]中任一项所述的组成液,其中,前述硼酸(B1)的浓度处于0.0003~3.5质量%的范围。
[6]根据[1]~[5]中任一项所述的组成液,其中,前述氟化氢(B2)的浓度处于0.02~2.0质量%的范围。
[7]根据[1]~[6]中任一项所述的组成液,其中,含有苯并三唑化合物(C)0.01~10质量%。
[8]根据[7]所述的组成液,其中,前述苯并三唑化合物(C)含有选自由苯并三唑、5-甲基-1H-苯并三唑、2,2’-[[(甲基-1H-苯并三唑-1-基)甲基]亚氨基]双乙醇组成的组中的1者以上。
[9]根据[1]~[8]中任一项所述的组成液,其中,包含具有吡咯烷酮结构的化合物(D)0.0001~5质量%。
[10]根据[9]所述的组成液,其中,前述具有吡咯烷酮结构的化合物(D)的重均分子量处于1000~5000000的范围,并且吡咯烷酮结构单元的比率为10%以上。
[11]一种具有低介电常数层间绝缘膜的半导体元件的清洗方法,其使用了[1]~[10]中任一项所述的组成液。
发明的效果
本发明的组成液可适合用于具有低介电常数层间绝缘膜的半导体元件的清洗。
根据本发明的优选方式,通过使用本发明的组成液,能够抑制在半导体电路的制造工序中的低介电常数层间绝缘膜、钴或钴合金、氧化铝、氧化锆系硬掩膜及氮化硅的损伤、并去除被处理物表面上的干蚀刻残渣,能够成品率良好地制造高精度、高品质的半导体元件。
附图说明
图1是通孔的底为氧化铝的情况下的、干蚀刻残渣去除前的半导体元件中的、具有低介电常数层间绝缘膜、钴或钴合金、氧化铝、氧化锆系硬掩膜、氮化硅的结构的半导体元件的一方式的截面图的示意图。
图2是通孔的底为钴或钴合金的情况下的、干蚀刻残渣去除前的半导体元件中的、具有低介电常数层间绝缘膜、钴或钴合金、氧化铝、氧化锆系硬掩膜、氮化硅的结构的半导体元件的一方式的截面图的示意图。
具体实施方式
本发明中的组成液至少含有四氟硼酸(A)、或硼酸(B1)及氟化氢(B2)。本发明中的组成液可以仅含有四氟硼酸(A)、或硼酸(B1)及氟化氢(B2)中的任一者,也可以组合使用四氟硼酸(A)、以及硼酸(B1)及氟化氢(B2)中的一者或两者。以下详细地对其进行说明。
[四氟硼酸(A)]
本发明中使用的四氟硼酸(A)可以使用市售品,也可以使硼酸与氟化氢反应来制备而使用。
在使用四氟硼酸(A)的情况下的组成液中的浓度为0.01~30质量%,优选为0.05~25质量%、进一步优选为0.1~20质量%、特别优选为0.3~15质量%的范围。通过处于所述范围,从而有效地抑制对钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤,并且能够去除干蚀刻残渣。
[硼酸(B1)及氟化氢(B2)]
将硼酸(B1)与氟化氢(B2)组合使用的情况下,硼酸(B1)和氟化氢(B2)在组成液中的浓度为(硼酸/氟化氢)=(0.0001~5.0质量%/0.005~5.0质量%),优选为(0.0002~4.0质量%/0.01~4.0质量%)、进一步优选为(0.0003~3.5质量%/0.01~3.0质量%)、特别优选为(0.0005~1.5质量%/0.02~2.0质量%)。通过处于所述范围,从而有效地抑制对钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤,并且能够去除干蚀刻残渣。
可以在四氟硼酸(A)中添加硼酸(B1),该情况下的组成液中的浓度为(四氟硼酸/硼酸)=(0.01~30质量%/0.0001~2.0质量%)、优选为(0.03~25质量%/0.0002~1.0质量%)、进一步优选为(0.06~20质量%/0.0004~0.5质量%)、特别优选为(0.1~15质量%/0.0005~0.2质量%)的范围,通过处于该范围,从而低介电常数层间绝缘膜和氮化硅的防腐蚀性提高。
可以在四氟硼酸(A)中添加氟化氢(B2),该情况下的组成液中的浓度为(四氟硼酸/氟化氢)=(0.01~30质量%/0.005~5.0质量%)、优选(0.05~25质量%/0.01~4.0质量%)、进一步优选(0.1~20质量%/0.01~3.0质量%)、特别优选(0.3~15质量%/0.02~2.0质量%)的范围,通过处于该范围,从而低介电常数层间绝缘膜和氮化硅的防腐蚀性提高。
可以将四氟硼酸(A)与硼酸(B1)及氟化氢(B2)组合使用,该情况下的浓度为(四氟硼酸/硼酸/氟化氢)=(0.01~30质量%/0.0001~5.0质量%/0.005~5.0质量%)、优选(0.05~25质量%/0.0002~4.0质量%/0.01~4.0质量%)、进一步优选(0.1~20质量%/0.0003~3.5质量%/0.01~3.0质量%)、特别优选(0.3~15质量%/0.0005~1.5质量%/0.02~2.0质量%)的范围,通过处于该范围,从而低介电常数层间绝缘膜和氮化硅的防腐蚀性提高。
[苯并三唑化合物(C)]
本发明中,为了对钴的防腐蚀性进行提高,可以添加苯并三唑化合物(C)。
苯并三唑化合物(C)为具有苯并三唑骨架的化合物,作为具体例,可列举出苯并三唑、5-甲基-1H-苯并三唑、及2,2’-[[(甲基-1H-苯并三唑-1-基)甲基]亚氨基]双乙醇等。这些可以单独使用或组合使用2种以上。
在使用苯并三唑化合物(C)的情况的组成液中的浓度为0.01~10质量%,优选为0.02~8.0质量%、进一步优选为0.03~6.0质量%、特别优选为0.05~5.0质量%。通过处于该范围,从而能够有效地抑制对钴或钴合金的损伤。
[具有吡咯烷酮结构的化合物(D)]
本发明中,为了对低介电常数层间绝缘膜及钴的防腐蚀性进行提高,可以添加具有吡咯烷酮结构的化合物(D)。
本发明中使用的具有吡咯烷酮结构的化合物(D)是指在重复单元中包含吡咯烷酮的单元的低聚物或聚合物,具体而言为聚乙烯基吡咯烷酮、包含吡咯烷酮的单元的无规共聚物、包含吡咯烷酮的单元的交替共聚物、包含吡咯烷酮的单元的嵌段共聚物、包含吡咯烷酮的单元的分支聚合物。
具有吡咯烷酮结构的化合物(D)的重均分子量为1000~5000000,优选为1300~4000000、进一步优选为1600~3500000、特别优选为2000~2800000,对于具有吡咯烷酮结构的化合物(D)中的吡咯烷酮的单元在重复单元中的比率,以重复单元数基准计为10%以上,优选为20%以上、进一步优选为25%以上、特别优选为30%以上。通过处于所述范围内,从而能够有效地抑制低对介电常数层间绝缘膜以及钴或钴合金的损伤。
作为具有吡咯烷酮结构的化合物(D),可以获得例如第一工业制药株式会社制的ピッツコール系列,可以适当地使用。
使用具有吡咯烷酮结构的化合物(D)的情况的组成液中的浓度优选0.0001~5质量%、更优选为0.0001~5.0质量%、进一步优选为0.0003~3.0质量%、更进一步优选为0.0005~2.0质量%、特别优选为0.001~1.0质量%。为上述范围内时,能够有效地抑制对低介电常数层间绝缘膜以及钴或钴合金的损伤。
[其他成分]
本发明的组成液中在不损害本发明目的的范围内可以配混以往以来半导体用组成液中使用的添加剂。
本发明的组成液中可以根据期望在不损害本发明目的的范围内配混以往以来半导体用组成液中使用的碱化合物。
例如,可以添加碱、酸、螯合剂、表面活性剂、消泡剂、氧化剂、还原剂、金属防蚀剂、水溶性有机溶剂等作为添加剂。
[组成液的制备方法]
本发明的组成液可以通过在四氟硼酸(A)或硼酸(B1)及氟化氢(B2)等中加入水(优选超纯水)并搅拌至均匀为止来制备。
组成液的pH的范围为0.0~4.0,优选为0.02~3.8、进一步优选为0.03~3.7、更优选为0.2~3.8、进一步更优选为0.3~3.7、特别优选为0.5~3.5。通过处于该范围,从而有效地抑制对钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤,并且能够去除干蚀刻残渣。
[组成液的使用方法]
使用本发明的组成液的温度通常为10~30℃,优选为15~25℃。使用温度根据蚀刻的条件、使用的半导体基体来适宜选择即可。
使用本发明的组成液的时间通常为0.2~60分钟。使用时间根据蚀刻的条件、使用的半导体基体来适宜选择即可。作为使用本发明的组成液后的冲洗液,有机溶剂、水二者均可以使用。
[半导体元件及显示元件]
本发明中适于使用的半导体元件及显示元件为硅、非晶硅、多晶硅、玻璃等基板材料、氧化硅、氮化硅、碳化硅及它们的衍生物等绝缘材料、钴、钴合金、钨、钛-钨等材料、镓-砷、镓-磷、铟-磷、铟-镓-砷、铟-铝-砷等化合物半导体及铬氧化物等氧化物半导体,特别是使用了低介电常数层间绝缘膜的元件。
本发明中作为对象的干蚀刻残渣例如是在将氧化锆系的硬掩膜作为掩模、通过干蚀刻在低介电常数层间绝缘膜形成通孔、沟槽时产生的。干蚀刻残渣的一部分是通过蚀刻气体与氧化锆系硬掩膜接触而产生的。因此,作为对象的干蚀刻残渣通常包含锆。
图1为干蚀刻残渣去除前的半导体元件的一方式的截面图的示意图。图1中,具有低介电常数层间绝缘膜5、钴或钴合金3、氧化铝4、氧化锆系硬掩膜2、氮化硅6,通孔的底为氧化铝4。
图2为干蚀刻残渣去除前的半导体元件的一方式的截面图的示意图。图2中,具有低介电常数层间绝缘膜5、钴或钴合金3、氧化铝4、氧化锆系硬掩膜2、氮化硅6,通孔的底为钴或钴合金3。
实施例
以下,通过实施例更具体地对本发明进行说明,只要发挥本发明的效果,就可以适宜变更实施方式。
需要说明的是,只要没有特别指定,则%是指质量%。
[评价用晶圆]
<评价晶圆A>:干蚀刻残渣的去除状态和氧化锆系硬掩膜的损伤评价用晶圆
自下层起,将氮化硅、层间绝缘膜、氮化硅、硬掩膜(氧化锆)、光致抗蚀剂进行制膜,接着对光致抗蚀剂进行图案化。
将光致抗蚀剂作为掩模,通过干蚀刻将硬掩膜的规定部位去除,通过基于氧等离子体的灰化将光致抗蚀剂去除。进而将硬掩膜作为掩模,通过干蚀刻在氮化硅、层间绝缘膜形成通孔,作为评价晶圆A。
<带膜的晶圆>:组成液对钴、氧化铝、低介电常数层间绝缘膜、氮化硅的损伤评价用晶圆
使用将钴、氧化铝、低介电常数层间绝缘膜、氮化硅各个材质制膜而得到的带膜的晶圆。
作为低介电常数层间绝缘膜,使用作为低介电常数层间绝缘膜的1种的TEOS(四乙氧基硅烷)。
[评价方法]
<干蚀刻残渣的去除状态>
对用各种组成液进行了处理后的评价晶圆A进行SEM观察。
测定仪器;Hitachi High-Technologies Corporation制、超高分辨率场发射扫描电子显微镜SU9000(倍率10万倍)
判定方法:
E:干蚀刻残渣完全被去除。
P:干蚀刻残渣的去除不充分。
将E判定设为合格。
<膜厚>
对于带膜的晶圆的膜厚,使用SII NanoTechnology Inc.制荧光X射线装置SEA1200VX(膜厚测定装置A)、或n&k Technology Inc.制光学式膜厚计n&k1280(膜厚测定装置B)来测定。对带钴膜的晶圆使用膜厚测定装置A来测定膜厚,对带氧化铝膜的晶圆、带TEOS膜的晶圆、带氮化硅膜的晶圆使用膜厚测定装置B来测定膜厚。
<E.R.(蚀刻速率)>
用组成液对各个带膜的晶圆进行处理,用处理前后的膜厚差除以处理时间,由此算出各个材质的E.R.。
将如下情况设为合格:
对于钴,E.R.为以下
对于氧化铝,E.R.为以下
对于TEOS,为以下
对于氮化硅,为以下。
[实施例1~40]
试验中使用评价晶圆A及各种带膜的晶圆。在表2所示的温度下浸渍于表1记载的组成液中,然后进行利用超纯水的冲洗、利用干燥氮气喷射的干燥。关于评价晶圆A,全部进行1分钟处理,用SEM观察处理后的晶圆。
关于各种带膜的晶圆,对于带钴和TEOS的膜的晶圆,进行30分钟处理,对于带氧化铝的膜的晶圆,进行5分钟处理,对于带氮化硅的膜的晶圆,进行10分钟处理。根据处理前后的膜厚算出E.R.。
将评价结果示于表2。可知,对于应用了本发明的组成液的实施例1~13,防止氧化铝、低介电常数层间绝缘膜、氮化硅的损伤,并且完全去除了干蚀刻残渣。另外可知,对于实施例14~40,防止钴、氧化铝、低介电常数层间绝缘膜、氮化硅的损伤,并且完全去除了干蚀刻残渣。
[比较例1~6]
分别用表3所示的组成液对评价晶圆A及各种带膜的晶圆进行清洗。将清洗温度和评价结果示于表4。可知,对于比较例1~6的组成液,无法用于抑制作为本发明的对象的在半导体集成电路的制造工序中的钴、氧化铝、低介电常数层间绝缘膜、氮化硅的损伤、并且无法用于去除被处理物表面的干蚀刻残渣的目的。
[表1]
5-MBT:5-甲基-1H-苯并三唑
BT:苯并三唑
TTLYK;2,2’-[[(甲基-1H-苯并三唑-1-基)甲基]亚氨基]双乙醇
TMAH;四甲基氢氧化铵
1A2P:1-氨基-2-丙醇
PVP-K120:聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量2800000)
PVP-K90:聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量1200000)
PVP-K30:聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量45000)
PVP-K15:聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量10000)
PVP-K12:聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量2000)
VPVA73:乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(乙烯基吡咯烷酮单元的重复单元的比率为70%)
VPVA64:乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(乙烯基吡咯烷酮单元的重复单元的比率为60%)
VPVA37:乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(乙烯基吡咯烷酮单元的重复单元的比率为30%)
V-7154:主链为聚乙烯醇、侧链为聚乙烯基吡咯烷酮的接枝共聚物(第一工业制药制)
[表2]
[表3]
BT:苯并三唑
5-MBT:5-甲基-1H-苯并三唑
DBU:1,8-二氮杂环二环十一碳-7-烯
[表4]
附图标记说明
1:干蚀刻残渣
2:氧化锆系硬掩膜
3:钴或钴合金
4:氧化铝
5:低介电常数层间绝缘膜
6:氮化硅

Claims (5)

1.一种组成液,其含有(硼酸/氟化氢)=(0.05质量%/0.09~0.1质量%)的范围的硼酸(B1)及氟化氢(B2),所述组成液的pH处于0.0~4.0的范围,以99.3质量%以上的范围含有水,包含具有吡咯烷酮结构的化合物(D)0.001~0.1质量%。
2.根据权利要求1所述的组成液,其中,含有苯并三唑化合物(C)0.01~10质量%。
3.根据权利要求2所述的组成液,其中,所述苯并三唑化合物(C)含有选自由苯并三唑、5-甲基-1H-苯并三唑、及2,2’-[[(甲基-1H-苯并三唑-1-基)甲基]亚氨基]双乙醇组成的组中的1者以上。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的组成液,其中,所述具有吡咯烷酮结构的化合物(D)的重均分子量处于1000~5000000的范围,并且吡咯烷酮结构单元的比率为10%以上。
5.一种具有低介电常数层间绝缘膜的半导体元件的清洗方法,其使用了权利要求1~4中任一项所述的组成液。
CN201880048233.5A 2017-07-31 2018-07-24 抑制钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤的组成液及使用其的清洗方法 Active CN110945631B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-148396 2017-07-31
JP2017148396 2017-07-31
PCT/JP2018/027592 WO2019026677A1 (ja) 2017-07-31 2018-07-24 コバルト、アルミナ、層間絶縁膜、窒化シリコンのダメージを抑制した組成液及びこれを用いた洗浄方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110945631A CN110945631A (zh) 2020-03-31
CN110945631B true CN110945631B (zh) 2024-03-08

Family

ID=65233471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880048233.5A Active CN110945631B (zh) 2017-07-31 2018-07-24 抑制钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤的组成液及使用其的清洗方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11193094B2 (zh)
EP (1) EP3664125B1 (zh)
JP (1) JP7322704B2 (zh)
KR (1) KR102615371B1 (zh)
CN (1) CN110945631B (zh)
TW (1) TWI762681B (zh)
WO (1) WO2019026677A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11193094B2 (en) * 2017-07-31 2021-12-07 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Liquid composition for reducing damage of cobalt, alumina, interlayer insulating film and silicon nitride, and washing method using same
WO2024004980A1 (ja) * 2022-07-01 2024-01-04 三菱瓦斯化学株式会社 半導体基板洗浄用組成物、半導体基板の洗浄方法、及び半導体基板の製造方法
CN115678437B (zh) * 2022-11-04 2024-02-27 河北工业大学 基于双氧水体系弱酸性的钼阻挡层化学机械抛光液及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1526807A (zh) * 2003-02-19 2004-09-08 ������ѧ��ʽ���� 洗涤液及使用其的洗涤方法
CN1706925A (zh) * 2004-06-04 2005-12-14 索尼株式会社 干蚀刻后的洗涤液组合物及半导体装置的制造方法
CN1802731A (zh) * 2003-05-02 2006-07-12 Ekc技术公司 半导体工艺中后蚀刻残留物的去除
CN101523297A (zh) * 2006-10-24 2009-09-02 关东化学株式会社 光刻胶残渣及聚合物残渣去除液组合物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1875325B (zh) * 2003-10-29 2011-01-26 马林克罗特贝克公司 含有金属卤化物腐蚀抑制剂的碱性后等离子体蚀刻/灰化残余物去除剂和光致抗蚀剂剥离组合物
KR101238471B1 (ko) * 2005-02-25 2013-03-04 이케이씨 테크놀로지, 인코포레이티드 구리 및 저 k 유전체 물질을 갖는 기판으로부터 레지스트,에칭 잔류물 및 구리 산화물을 제거하는 방법
JP2009515055A (ja) * 2005-11-09 2009-04-09 アドバンスド テクノロジー マテリアルズ,インコーポレイテッド 低k誘電体材料をその上に有する半導体ウェハをリサイクルするための組成物および方法
US20080139436A1 (en) * 2006-09-18 2008-06-12 Chris Reid Two step cleaning process to remove resist, etch residue, and copper oxide from substrates having copper and low-K dielectric material
US20090133716A1 (en) * 2007-10-29 2009-05-28 Wai Mun Lee Methods of post chemical mechanical polishing and wafer cleaning using amidoxime compositions
WO2009058278A1 (en) * 2007-10-29 2009-05-07 Ekc Technology, Inc Methods of cleaning semiconductor devices at the back end of line using amidoxime compositions
EP2798669B1 (en) * 2011-12-28 2021-03-31 Entegris, Inc. Compositions and methods for selectively etching titanium nitride
KR20200030121A (ko) * 2012-03-12 2020-03-19 엔테그리스 아시아 엘엘씨 애싱된 스핀-온 유리의 선택적 제거 방법
EP3060642B1 (en) 2013-10-21 2019-11-06 FujiFilm Electronic Materials USA, Inc. Cleaning formulations for removing residues on surfaces
JP6707451B2 (ja) 2013-12-11 2020-06-10 フジフイルム エレクトロニック マテリアルズ ユー.エス.エー., インコーポレイテッド 表面の残留物を除去するための洗浄配合物
EP3220409B1 (en) 2014-11-13 2020-08-05 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Semiconductor element cleaning solution that suppresses damage to cobalt, and method for cleaning semiconductor element using same
WO2017208749A1 (ja) * 2016-06-02 2017-12-07 富士フイルム株式会社 処理液、基板の洗浄方法及びレジストの除去方法
US11193094B2 (en) * 2017-07-31 2021-12-07 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Liquid composition for reducing damage of cobalt, alumina, interlayer insulating film and silicon nitride, and washing method using same
US11479744B2 (en) * 2018-03-02 2022-10-25 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Composition having suppressed alumina damage and production method for semiconductor substrate using same
WO2019208685A1 (ja) * 2018-04-27 2019-10-31 三菱瓦斯化学株式会社 水性組成物及びこれを用いた洗浄方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1526807A (zh) * 2003-02-19 2004-09-08 ������ѧ��ʽ���� 洗涤液及使用其的洗涤方法
CN1802731A (zh) * 2003-05-02 2006-07-12 Ekc技术公司 半导体工艺中后蚀刻残留物的去除
CN1706925A (zh) * 2004-06-04 2005-12-14 索尼株式会社 干蚀刻后的洗涤液组合物及半导体装置的制造方法
CN101523297A (zh) * 2006-10-24 2009-09-02 关东化学株式会社 光刻胶残渣及聚合物残渣去除液组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US11193094B2 (en) 2021-12-07
JP7322704B2 (ja) 2023-08-08
WO2019026677A1 (ja) 2019-02-07
TW201910501A (zh) 2019-03-16
TWI762681B (zh) 2022-05-01
KR102615371B1 (ko) 2023-12-19
US20210087501A1 (en) 2021-03-25
EP3664125B1 (en) 2023-11-29
CN110945631A (zh) 2020-03-31
EP3664125A1 (en) 2020-06-10
KR20200034997A (ko) 2020-04-01
EP3664125A4 (en) 2020-08-19
JPWO2019026677A1 (ja) 2020-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6248704B1 (en) Compositions for cleaning organic and plasma etched residues for semiconductors devices
KR102101722B1 (ko) 반도체소자의 세정액 및 세정방법
JP5835534B1 (ja) 半導体素子の洗浄用液体組成物、および半導体素子の洗浄方法
CN110945631B (zh) 抑制钴、氧化铝、层间绝缘膜、氮化硅的损伤的组成液及使用其的清洗方法
EP1619557A1 (en) Composition for removing photoresist and/or etching residue from a substrate and use thereof
CN107078043B (zh) 抑制了包含钽的材料的损伤的半导体元件的清洗液、及使用其的清洗方法
KR20120030480A (ko) 포토레지스트 잔사 제거용 액상 조성물과 상기 조성물을 사용한 반도체 회로 소자 제조공정
WO2010016350A1 (ja) 残渣剥離液組成物およびそれを用いた半導体素子の洗浄方法
JP7294315B2 (ja) アルミナのダメージを抑制した組成物及びこれを用いた半導体基板の製造方法
EP3787008B1 (en) Aqueous composition and cleaning method using same
CN106952803B (zh) 半导体元件的清洗用液体组合物及半导体元件的清洗方法、以及半导体元件的制造方法
CN111699547A (zh) 氧化铝的保护液、保护方法和使用了其的具有氧化铝层的半导体基板的制造方法
KR100742119B1 (ko) 포토레지스트 리무버 조성물
KR102397087B1 (ko) 폴리실리콘 식각액 조성물
JP2007208010A (ja) 半導体装置の製造方法
Sonnemans et al. Process advances in plasma photoresist and residue removal with the use of H/sub 2/O vapor
Lysaght et al. A Novel Wafer Backside Spin-Process Contamination Elimination Technique for Copper Production Applications

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant