CN110938645A

CN110938645A - 一种甘蔗黄叶病毒运动蛋白表达纯化方法及其多克隆抗血清的制备

Info

Publication number: CN110938645A
Application number: CN201911301623.1A
Authority: CN
Inventors: 韩成贵; 张绍康; 刘玉姿; 王颖; 张宗英; 李大伟; 于嘉林; 王献兵; 张永亮
Original assignee: China Agricultural University
Current assignee: China Agricultural University
Priority date: 2019-12-17
Filing date: 2019-12-17
Publication date: 2020-03-31

Abstract

本发明涉及一种甘蔗黄叶病毒运动蛋白(ScYLV‑MP)表达纯化方法以及ScYLV‑MP多克隆抗血清的制备和检测试剂盒的构建，其中ScYLV‑MP表达纯化步骤为：(1)ScYLV‑MP基因的调取及扩增：(2)ScYLV‑MP基因原核表达载体构建；(3)His‑tag‑(ScYLV‑MP)融合蛋白的原核表达；(4)His‑tag‑(ScYLV‑MP)融合蛋白的纯化；(5)ScYLV‑MP蛋白的获得。采用本发明所述方法获得的ScYLV‑MP蛋白多克隆抗血清不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好，可实现甘蔗黄叶病毒及其运动蛋白的准确检测，具有较大的应用价值和市场前景。

Description

一种甘蔗黄叶病毒运动蛋白表达纯化方法及其多克隆抗血清的制备

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测甘蔗黄叶病毒及其运动蛋白的血清学方法及其专用表达纯化方法及其多克隆抗血清的制备。

背景技术

甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus，ScYLV)是侵染甘蔗的重要病毒，属于黄症病毒科(Luteoviridae)马铃薯卷叶病毒属(Polerovirus)。该病毒具有韧皮部局限的特点，主要通过蚜虫持久循回型和非增殖方式传播。ScYLV侵染造成的损失主要是感病植株叶片黄化并生长减缓，最大减产可达50％。甘蔗作为我国主要糖料作物，其产生的蔗糖占我国食糖产量的90％以上，同时可生产乙醇，为新能源产业发展作出贡献。近年来，甘蔗黄叶病毒引起的病害在我国主要甘蔗产区普遍发生，造成严重减产，从而对我国经济发展、能源产业发展等多领域构成威胁。

ScYLV为正义单链RNA(+ssRNA)病毒，具有正二十面体球形病毒粒子，直径约为25-30nm，由180个蛋白亚基按T＝3形成，包裹着基因组RNA，无包膜。ScYLV基因组全长约5.9kb，共含有6个开放阅读框(ORFs)，编码6个蛋白，前三个ORF通过基因组RNA表达，后三个通过亚基因组RNA表达，其中ORF4编码甘蔗黄叶病毒运动蛋白(简称ScYLV-MP蛋白)，可定位在胞间连丝，在病毒复制和移动过程中发挥重要调节作用。

目前对于ScYLV的检测，主要利用RT-PCR技术，据报道血清学技术主要利用ScYLV外壳蛋白制备的抗血清通过Western blot或ELISA进行检测，然而利用运动蛋白制备抗血清检测ScYLV尚未见正式报道。

发明内容

本发明首先提供一种甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus，ScYLV)运动蛋白(ScYLV-MP)表达纯化方法，具体步骤为：

(1)ScYLV-MP基因的调取及扩增；

(2)ScYLV-MP基因原核表达载体构建；

(3)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的原核表达；

(4)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的纯化。

其中，所述ScYLV-MP基因的调取及扩增是以含有ScYLV运动蛋白基因全长的克隆质粒为模板，以5'-CATATGTCAGAAGACGCGCTAACCGT-3'(下划线为限制性内切酶Nde I的识别位点)和5'-CTCGAGTAAAGTCTTTCCCCCTG-3'(下划线为限制性内切酶XhoI的识别位点)为引物进行PCR扩增；

其中，所述ScYLV-MP基因原核表达载体构建是将步骤(1)中得到的PCR扩增产物和克隆载体pMD19-T进行连接，得到重组质粒pMD19-T-ScYLV-MP，用限制性内切酶Nde I和XhoI进行酶切，回收酶切片段，取载体pDB.His.MBP，用限制性内切酶Nde I和Xho I进行酶切，回收载体骨架，将所述酶切片段和所述载体骨架进行连接，得到重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP；

其中，所述His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的原核表达是将步骤(2)中获得的原核表达载体导入大肠杆菌Rosseta中，得到重组菌Rosseta-ScYLV-MP，取Rosseta-ScYLV-MP单克隆，接种培养至OD_600nm值为0.6～0.8，加入终浓度为0.1mM的IPTG，18℃、180rpm振荡诱导培养18h，4℃、5000rpm离心6min，收集菌体沉淀，重悬后超声破碎，收集上清液；

其中，所述His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的纯化是将步骤(3)中获得的上清与Ni亲和层析柱结合，再用咪唑洗脱液洗脱蛋白；

本发明还提供根据所述表达纯化方法获得的ScYLV-MP蛋白，其特征在于所述ScYLV-MP蛋白具有如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方法，对本发明的编码所述ScYLV-MP蛋白的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本发明分离得到的所述ScYLV-MP蛋白基因的核苷酸序列52.54％或者更高同一性的核苷酸，只要编码所述ScYLV-MP蛋白，均是衍生于本发明的核苷酸序列并且等同于本发明的序列。

这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列一致性。“同一性”包括与本发明的编码序列表中SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成的蛋白质的核苷酸序列具有52.54％或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。

本发明进一步提供上述ScYLV-MP蛋白在制备多克隆抗血清中的应用。

其中，所述多克隆抗血清是由1体积份融合蛋白溶液(含400μg融合蛋白)和1体积份弗氏完全佐剂混合得到混合液甲以及1体积份融合蛋白溶液(含200μg融合蛋白)和1体积份弗氏不完全佐剂混合得到混合液乙共同免疫新西兰白兔获得的。

本发明最后提供一种用于甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus，ScYLV)检测的试剂盒，所述试剂盒包括：根据本发明所述方法获得的ScYLV-MP蛋白多克隆抗血清。

本发明首先制备了氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的ScYLV-MP蛋白，然后将ScYLV-MP蛋白作为免疫原对新西兰大白兔进行免疫，获得多克隆抗血清(抗体)。采用Western blot方法，以该多克隆抗血清为一抗检测甘蔗黄叶病毒及其运动蛋白，该多克隆抗血清不仅准确率高、灵敏度高，而且特异性好。本发明可检测待测样品是否含有甘蔗黄叶病毒，用于研究运动蛋白的功能，以及构建甘蔗黄叶病毒检测试剂盒，具有较大的应用价值和市场前景。

附图说明

图1：ScYLV-MP融合蛋白的表达和纯化；

图2：ScYLV-MP多克隆抗血清的效价测定；

图3：ScYLV-MP多克隆抗血清的灵敏度分析；

图4：ScYLV-MP多克隆抗血清的特异性分析；

图5：模拟天然寄主甘蔗感染ScYLV的多克隆抗血清检测。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。

大肠杆菌MC1022由法国斯特拉斯堡大学Salah Bouzoubaa教授惠赠，大肠杆菌Rosseta购自BIOMED公司，农杆菌GV3101由英国University of Cambridge的DavidBaulcombe教授惠赠，公众可从中国农业大学(即申请人)获得，该生物材料只为重复本发明的相关实验所用，不可作为其它用途使用。

本生烟(Nicotiana benthamiana)由英国John Innes Centre的David Baulcombe教授惠赠，公众可从中国农业大学(即申请人)获得，该生物材料只为重复本发明的相关实验所用，不可作为其它用途使用。

克隆载体pMD19-T(simple)为TaKaRa公司的产品。Ni亲和层析柱为QIAGEN公司。双元表达载体pMDC32(Curtis and Grossniklaus,2003)、含有ScYLV-MP基因的重组质粒pMDC32-ScYLV-MP以及玉米黄叶病毒(MYMV)、大麦黄矮病毒PAV(BYDV-PAV)、芸薹黄化病毒(BrYV)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)、南瓜蚜传黄化病毒(CABYV)的带有Flag标签的MP瞬时表达载体，由本实验室构建，公众可从中国农业大学(即申请人)获得，这里用来检测所制备抗血清的特异性。

载体pDB.His.MBP(环形)购自DNASU质粒库，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。

下述实施例中的TBST缓冲液均为含0.05％(v/v)Tween-20、150mM NaCl、20mMTris-HCl(pH7.5)的缓冲液。

实施例1、重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP的构建

1、以含有ScYLV-MP基因的pMDC32-ScYLV-MP克隆质粒为模板，5'-CATATGTCAGAAGACGCGCTAACCGT-3'(下划线为限制性内切酶Nde I的识别位点)和5'-CTCGAGTAAAGTCTTTCCCCCTG-3'(下划线为限制性内切酶Xho I的识别位点)为引物进行PCR扩增，得到469bp的PCR扩增产物。

2、将步骤1得到的PCR扩增产物和克隆载体pMD19-T(simple)进行连接，得到重组质粒pMD19-T-ScYLV-MP。

3、取重组质粒pMD19-T-ScYLV-MP，用限制性内切酶NdeI和Xho I进行酶切，回收450bp酶切后片段。

4、取载体pDB.His.MBP，用限制性内切酶Nde I和Xho I进行酶切，回收约6.5kb的载体骨架。

5、将步骤3得到的酶切片段和步骤4得到的载体骨架进行连接，得到重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP。

将重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP进行测序。根据测序结果，对重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP进行结构描述如下：将载体pDB.His.MBP的限制性内切酶Nde I和Xho I识别序列间的DNA小片段替换为SEQ ID NO:2所示的双链DNA分子。SEQ ID NO:2与限制性内切酶Nde I识别序列(CATATG)中的ATG组成ScYLV-MP基因的如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。ScYLV-MP基因编码如SEQ ID NO:4所示的ScYLV-MP蛋白。

重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP中，SEQ ID NO:3所示的DNA分子与载体骨架上的His-tag标签(由6个组氨酸残基组成)的编码序列融合，形成序列表的SEQ ID NO:5所示的融合基因，表达如SEQ ID NO:6所示的具有His-tag标签的融合蛋白。

实施例2、融合蛋白的表达和纯化

1、将重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP导入大肠杆菌Rosseta(与材料中菌株一致)，得到重组菌，将该重组菌命名为Rosseta-ScYLV-MP。

2、完成步骤1后，取Rosseta-ScYLV-MP单克隆，接种至10mLLB液体培养基(含50μg/mL卡那霉素)，37℃、220rpm振荡培养12h，得到培养菌液。

3、完成步骤2后，取培养菌液，按体积比为1:1000接种至LB液体培养基(含50μg/mL卡那霉素)，37℃、220rpm振荡培养至OD_600nm值为0.6～0.8。加入终浓度为0.1mM的IPTG，18℃、180rpm振荡诱导培养18h，4℃、5000rpm离心6min，收集菌体沉淀1。

取培养菌液，按体积比为1:1000接种至LB液体培养基(含50μg/mL卡那霉素)，37℃、220rpm振荡培养至OD_600nm值为0.6～0.8，4℃、5000rpm离心6min，收集菌体沉淀2(作为对照)。

4、完成步骤3后，取菌体沉淀(菌体沉淀1或菌体沉淀2)，加入100mL含500mM NaCl的pH 8.0、20mM的Tris-HCl缓冲液，重悬后超声破碎(超声波功率600W，循环程序为：破碎4s，停6s，共3次。4℃、16000rpm离心40min，收集上清液。将上清液加入Ni亲和层析柱，再用不同浓度(20mM、40mM、60mM、80mM、100mM、200mM、500mM)的咪唑洗脱液洗脱蛋白，收集洗脱液。将每个纯化过程的洗脱液进行SDS-PAGE检测，如图1所示。结果表明，上清液中存在融合蛋白浓缩合适的蛋白洗脱液，获得pDB.His.MBP-ScYLV-MP融合蛋白。

蛋白洗脱液1：含150mM NaCl和200mM咪唑的pH 8.0、20mM的Tris-HCl缓冲液。

蛋白洗脱液2：含150mM NaCl和500mM咪唑的pH 8.0、20mM的Tris-HCl缓冲液。

5、完成步骤4后，取过柱后溶液，用超滤离心管浓缩至1.5mL，得到浓缩蛋白液。

经检测，加入IPTG诱导获得的ScYLV-MP浓缩蛋白液中融合蛋白浓度约为2mg/mL。以下均采用加入IPTG诱导获得的浓缩蛋白液(以下简称浓缩蛋白液)进行实验。

实施例3、多克隆抗血清的制备

1、取浓缩蛋白液，加入生理盐水稀释至200-500μL，得到融合蛋白溶液。

2、将1体积份融合蛋白溶液(含400μg融合蛋白)和1体积份弗氏完全佐剂混合，乳化，得到混合液甲。将1体积份融合蛋白溶液(含200μg融合蛋白)和1体积份弗氏不完全佐剂混合，乳化，得到混合液乙。

3、取体重为2kg左右的新西兰白兔1只，经背部皮下注射(8-10个点)混合液甲。

4、完成步骤3的第14天，经背部皮下注射(8-10个点)混合液乙。

5、完成步骤3的第24天，经背部皮下注射(8-10个点)混合液乙。

6、完成步骤3的第34天，经背部皮下注射(8-10个点)混合液乙。

7、完成步骤3的第35天，对新西兰白兔的颈动脉采血，分离血清；该血清即为制备的多克隆抗血清。具体为：用麻醉剂麻醉新西兰白兔(戊巴比妥钠，30mg/kg，静脉、腹腔、肌肉注射均可)，固定架固定，用手术器械剪开脖子外层皮毛，于气管侧面下方找到颈动脉，止血钳夹紧动脉管并剪断放血，收集；5,000rpm离心10min两次，收集血清。

上述步骤由北京华大蛋白质研发中心有限公司操作完成。

实施例4、多克隆抗血清检测ScYLV-MP

将瞬时表达ScYLV-MP蛋白的本生烟叶片总蛋白进行SDS-PAGE和Western blot检测，采用实施例3中步骤7制备的多克隆抗血清作为一抗检测ScYLV。具体步骤如下：

1、提取瞬时表达ScYLV-MP蛋白的本生烟叶片总蛋白。

2、完成步骤1后，将所述叶片总蛋白进行SDS-PAGE，然后用电转移的方法将蛋白质转移至硝酸纤维素膜上(200mA，90min)。

3、完成步骤2后，将所述硝酸纤维素膜置于含5％(w/v)脱脂奶粉的TBST缓冲液中，37℃封闭1h。

4、完成步骤3后，加入实施例3中步骤7制备的多克隆抗血清的稀释液(1:1000稀释)，37℃孵育1h，TBST缓冲液洗膜3次，每次10min。

5、完成步骤4后，将所述硝酸纤维素膜置于AP标记的羊抗兔IgG二抗工作液(1：20000稀释)，37℃孵育1h，TBST缓冲液洗膜3次，每次10min。

6、完成步骤5后，避光条件下，将所述硝酸纤维素膜置于含330μg/mL NBT和165μg/mL BCIP的显色缓冲液中显色至条带清晰，用蒸馏水终止反应。

结果表明，实施例3中步骤7制备的多克隆抗血清可以成功检测ScYLV。

实施例5、多克隆抗血清的效价测定

1.提取瞬时表达ScYLV-MP蛋白的本生烟叶片和注射pMDC32空载体的本生烟叶片(作为阴性对照)的总蛋白。

2、取实施例3中步骤7制备的ScYLV-MP多克隆抗血清，加入TBST缓冲液进行稀释，得到稀释液。稀释液的稀释倍数分别为1000、2000、4000、8000、16000、32000、64000、128000。

3、将步骤1提取的总蛋白进行SDS-PAGE和Western blot检测，采用步骤2得到的稀释液作为一抗检测ScYLV。

Western blot检测结果见图2。

结果表明，用瞬时表达ScYLV-MP的本生烟叶片检测多克隆抗血清效价时，多克隆抗血清稀释倍数达到128000时仍可以检测到相应的蛋白条带，因此，实施例3中步骤7制备的ScYLV-MP多克隆抗血清的效价约为1：128000。

实施例6、多克隆抗血清的灵敏度分析

1、取瞬时表达ScYLV-MP蛋白的本生烟叶片0.1g，充分研磨后加入300μL 2×SDS蛋白上样缓冲液，得到蛋白样品1(1:4)。

2×SDS蛋白上样缓冲液：含4％(w/v)SDS、20％(v/v)甘油、0.2％(w/v)溴酚蓝、100mM Tris-HCl(pH6.8)的缓冲液。

2、完成步骤1后，取蛋白样品1，2倍倍比稀释，得到稀释倍数分别为4、8、16、32、64、128、256和512的蛋白样品。

3、取实施例3中步骤7制备的ScYLV-MP多克隆抗血清，加入TBST缓冲液进行稀释，得到稀释液。稀释液的稀释倍数为1000和10000。

4、将步骤2得到的蛋白样品进行SDS-PAGE和Western blot检测，采用步骤3得到的稀释液作为一抗检测ScYLV。

ScYLV-MP的Western blot检测结果见图3。

结果表明，0.1g瞬时表达ScYLV-MP的本生烟叶片的总蛋白在1:1000浓度条件下蛋白稀释128倍反应呈阳性，在1:10000条件下蛋白稀释32倍呈阳性。

实施例7、多克隆抗血清的特异性分析

待测叶片为瞬时表达ScYLV-MP、MYMV-3Flag-MP、BYDV-3Flag-MP、BrYV-3Flag-MP、PLRV-3Flag-MP、CABYV-3Flag-MP和pMDC32空载体的本生烟叶片。

1、提取待测叶片的总蛋白。

2、取实施例3中步骤7制备的ScYLV多克隆抗血清，加入TBST缓冲液进行稀释，得到稀释液。稀释液的稀释倍数为1000和10000。

3、将步骤1获得的总蛋白进行SDS-PAGE和Western blot检测，采用步骤2得到的稀释液作为一抗检测ScYLV。Western blot检测结果见图4，只有瞬时表达ScYLV的本生烟叶片的总蛋白在其对应的血清条件下反应呈阳性。结果表明实施例3中步骤7制备的多克隆抗血清对ScYLV具有较高的特异性，包括与同样侵染单子叶植物的MYMV和BYDV也不发生血清学反应。

实施例8、模拟天然寄主甘蔗感染ScYLV的多克隆抗血清检测

待测叶片为注射空载体pMDC32的本生烟叶片，瞬时表达ScYLV-MP的本生烟叶片，健康的甘蔗叶片。

1、提取待测叶片的总蛋白。

2、用健康的天然寄主甘蔗进行ScYLV侵染的模拟检测。按照1：4的比例提取在本生烟叶片瞬时表达的ScYLV-MP蛋白，与分别按照1：4和1：8比例提取的健康甘蔗叶片的总蛋白进行混合稀释至6个梯度：1：8，1：16，1：32，1：64，1：128和1：256。以健康的甘蔗叶片蛋白为阴性对照，以提取的瞬时表达ScYLV-MP的本生烟叶片蛋白为阳性对照。

3、取实施例3中步骤7制备的ScYLV多克隆抗血清，加入TBST缓冲液进行稀释，得到稀释液。稀释液的稀释倍数为1：10000。

4、将步骤1获得的总蛋白进行SDS-PAGE和Western blot检测，采用步骤3得到的稀释液作为一抗检测ScYLV。Western blot检测结果见图5。

结果表明，在以1:4提取的甘蔗叶片总蛋白稀释浓度背景下，ScYLV-MP多克隆抗血清能够检测到以1：16比例混合稀释的ScYLV-MP蛋白，在以1:8提取的甘蔗叶片总蛋白稀释浓度背景下，ScYLV-MP多克隆抗血清同样能够检测到以1：16比例混合稀释的ScYLV-MP蛋白，结果证明健康甘蔗叶片的总蛋白不与该抗血清发生血清学反应，也不影响抗血清与ScYLV-MP蛋白发生特异性反应，为该抗血清的田间检测应用以及制备检测ScYLV及其运动蛋白的试剂盒提供理论依据。

此实施例仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

序列表

<110> 中国农业大学

<120> 一种甘蔗黄叶病毒运动蛋白表达纯化方法及其多克隆抗血清的制备

<130> MP1936760Z

<160> 6

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 6494

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

tggcgaatgg gacgcgccct gtagcggcgc attaagcgcg gcgggtgtgg tggttacgcg 60

cagcgtgacc gctacacttg ccagcgccct agcgcccgct cctttcgctt tcttcccttc 120

ctttctcgcc acgttcgccg gctttccccg tcaagctcta aatcgggggc tccctttagg 180

gttccgattt agtgctttac ggcacctcga ccccaaaaaa cttgattagg gtgatggttc 240

acgtagtggg ccatcgccct gatagacggt ttttcgccct ttgacgttgg agtccacgtt 300

ctttaatagt ggactcttgt tccaaactgg aacaacactc aaccctatct cggtctattc 360

ttttgattta taagggattt tgccgatttc ggcctattgg ttaaaaaatg agctgattta 420

acaaaaattt aacgcgaatt ttaacaaaat attaacgttt acaatttcag gtggcacttt 480

tcggggaaat gtgcgcggaa cccctatttg tttatttttc taaatacatt caaatatgta 540

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gtccaacatc aatacaacct attaatttcc cctcgtcaaa aataaggtta tcaagtgaga 780

aatcaccatg agtgacgact gaatccggtg agaatggcaa aagtttatgc atttctttcc 840

agacttgttc aacaggccag ccattacgct cgtcatcaaa atcactcgca tcaaccaaac 900

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cgtgagtttt cgttccactg agcgtcagac cccgtagaaa agatcaaagg atcttcttga 1500

gatccttttt ttctgcgcgt aatctgctgc ttgcaaacaa aaaaaccacc gctaccagcg 1560

gtggtttgtt tgccggatca agagctacca actctttttc cgaaggtaac tggcttcagc 1620

agagcgcaga taccaaatac tgtccttcta gtgtagccgt agttaggcca ccacttcaag 1680

aactctgtag caccgcctac atacctcgct ctgctaatcc tgttaccagt ggctgctgcc 1740

agtggcgata agtcgtgtct taccgggttg gactcaagac gatagttacc ggataaggcg 1800

cagcggtcgg gctgaacggg gggttcgtgc acacagccca gcttggagcg aacgacctac 1860

accgaactga gatacctaca gcgtgagcta tgagaaagcg ccacgcttcc cgaagggaga 1920

aaggcggaca ggtatccggt aagcggcagg gtcggaacag gagagcgcac gagggagctt 1980

ccagggggaa acgcctggta tctttatagt cctgtcgggt ttcgccacct ctgacttgag 2040

cgtcgatttt tgtgatgctc gtcagggggg cggagcctat ggaaaaacgc cagcaacgcg 2100

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tcccctgatt ctgtggataa ccgtattacc gcctttgagt gagctgatac cgctcgccgc 2220

agccgaacga ccgagcgcag cgagtcagtg agcgaggaag cggaagagcg cctgatgcgg 2280

tattttctcc ttacgcatct gtgcggtatt tcacaccgca tatatggtgc actctcagta 2340

caatctgctc tgatgccgca tagttaagcc agtatacact ccgctatcgc tacgtgactg 2400

ggtcatggct gcgccccgac acccgccaac acccgctgac gcgccctgac gggcttgtct 2460

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gtgaagcgat tcacagatgt ctgcctgttc atccgcgtcc agctcgttga gtttctccag 2640

aagcgttaat gtctggcttc tgataaagcg ggccatgtta agggcggttt tttcctgttt 2700

ggtcactgat gcctccgtgt aagggggatt tctgttcatg ggggtaatga taccgatgaa 2760

acgagagagg atgctcacga tacgggttac tgatgatgaa catgcccggt tactggaacg 2820

ttgtgagggt aaacaactgg cggtatggat gcggcgggac cagagaaaaa tcactcaggg 2880

tcaatgccag cgcttcgtta atacagatgt aggtgttcca cagggtagcc agcagcatcc 2940

tgcgatgcag atccggaaca taatggtgca gggcgctgac ttccgcgttt ccagacttta 3000

cgaaacacgg aaaccgaaga ccattcatgt tgttgctcag gtcgcagacg ttttgcagca 3060

gcagtcgctt cacgttcgct cgcgtatcgg tgattcattc tgctaaccag taaggcaacc 3120

ccgccagcct agccgggtcc tcaacgacag gagcacgatc atgcgcaccc gtggggccgc 3180

catgccggcg ataatggcct gcttctcgcc gaaacgtttg gtggcgggac cagtgacgaa 3240

ggcttgagcg agggcgtgca agattccgaa taccgcaagc gacaggccga tcatcgtcgc 3300

gctccagcga aagcggtcct cgccgaaaat gacccagagc gctgccggca cctgtcctac 3360

gagttgcatg ataaagaaga cagtcataag tgcggcgacg atagtcatgc cccgcgccca 3420

ccggaaggag ctgactgggt tgaaggctct caagggcatc ggtcgagatc ccggtgccta 3480

atgagtgagc taacttacat taattgcgtt gcgctcactg cccgctttcc agtcgggaaa 3540

cctgtcgtgc cagctgcatt aatgaatcgg ccaacgcgcg gggagaggcg gtttgcgtat 3600

tgggcgccag ggtggttttt cttttcacca gtgagacggg caacagctga ttgcccttca 3660

ccgcctggcc ctgagagagt tgcagcaagc ggtccacgct ggtttgcccc agcaggcgaa 3720

aatcctgttt gatggtggtt aacggcggga tataacatga gctgtcttcg gtatcgtcgt 3780

atcccactac cgagatatcc gcaccaacgc gcagcccgga ctcggtaatg gcgcgcattg 3840

cgcccagcgc catctgatcg ttggcaacca gcatcgcagt gggaacgatg ccctcattca 3900

gcatttgcat ggtttgttga aaaccggaca tggcactcca gtcgccttcc cgttccgcta 3960

tcggctgaat ttgattgcga gtgagatatt tatgccagcc agccagacgc agacgcgccg 4020

agacagaact taatgggccc gctaacagcg cgatttgctg gtgacccaat gcgaccagat 4080

gctccacgcc cagtcgcgta ccgtcttcat gggagaaaat aatactgttg atgggtgtct 4140

ggtcagagac atcaagaaat aacgccggaa cattagtgca ggcagcttcc acagcaatgg 4200

catcctggtc atccagcgga tagttaatga tcagcccact gacgcgttgc gcgagaagat 4260

tgtgcaccgc cgctttacag gcttcgacgc cgcttcgttc taccatcgac accaccacgc 4320

tggcacccag ttgatcggcg cgagatttaa tcgccgcgac aatttgcgac ggcgcgtgca 4380

gggccagact ggaggtggca acgccaatca gcaacgactg tttgcccgcc agttgttgtg 4440

ccacgcggtt gggaatgtaa ttcagctccg ccatcgccgc ttccactttt tcccgcgttt 4500

tcgcagaaac gtggctggcc tggttcacca cgcgggaaac ggtctgataa gagacaccgg 4560

catactctgc gacatcgtat aacgttactg gtttcacatt caccaccctg aattgactct 4620

cttccgggcg ctatcatgcc ataccgcgaa aggttttgcg ccattcgatg gtgtccggga 4680

tctcgacgct ctcccttatg cgactcctgc attaggaagc agcccagtag taggttgagg 4740

ccgttgagca ccgccgccgc aaggaatggt gcatgcaagg agatggcgcc caacagtccc 4800

ccggccacgg ggcctgccac catacccacg ccgaaacaag cgctcatgag cccgaagtgg 4860

cgagcccgat cttccccatc ggtgatgtcg gcgatatagg cgccagcaac cgcacctgtg 4920

gcgccggtga tgccggccac gatgcgtccg gcgtagagga tcgagatctc gatcccgcga 4980

aattaatacg actcactata ggggaattgt gagcggataa caattcccct ctagaaataa 5040

ttttgtttaa ctttaagaag gagatatacc atgggcagca gccatcatca tcatcatcac 5100

ggtaccaaaa ctgaagaagg taaactggta atctggatta acggcgataa aggctataac 5160

ggtctcgctg aagtcggtaa gaaattcgag aaagataccg gaattaaagt caccgttgag 5220

catccggata aactggaaga gaaattccca caggttgcgg caactggcga tggccctgac 5280

attatcttct gggcacacga ccgctttggt ggctacgctc aatctggcct gttggctgaa 5340

atcaccccgg acaaagcgtt ccaggacaag ctgtatccgt ttacctggga tgccgtacgt 5400

tacaacggca agctgattgc ttacccgatc gctgttgaag cgttatcgct gatttataac 5460

aaagatctgc tgccgaaccc gccaaaaacc tgggaagaga tcccggcgct ggataaagaa 5520

ctgaaagcga aaggtaagag cgcgctgatg ttcaacctgc aagaaccgta cttcacctgg 5580

ccgctgattg ctgctgacgg gggttatgcg ttcaagtatg aaaacggcaa gtacgacatt 5640

aaagacgtgg gcgtggataa cgctggcgcg aaagcgggtc tgaccttcct ggttgacctg 5700

attaaaaaca aacacatgaa tgcagacacc gattactcca tcgcagaagc tgcctttaat 5760

aaaggcgaaa cagcgatgac catcaacggc ccgtgggcat ggtccaacat cgacaccagc 5820

aaagtgaatt atggtgtaac ggtactgccg accttcaagg gtcaaccatc caaaccgttc 5880

gttggcgtgc tgagcgcagg tattaacgcc gccagtccga acaaagagct ggcgaaagag 5940

ttcctcgaaa actatctgct gactgatgaa ggtctggaag cggttaataa agacaaaccg 6000

ctgggtgccg tagcgctgaa gtcttacgag gaagagttgg cgaaagatcc acgtattgcc 6060

gccaccatgg aaaacgccca gaaaggtgaa atcatgccga acatcccgca gatgtccgct 6120

ttctggtatg ccgtgcgtac tgcggtgatc aacgccgcca gcggtcgtca gactgtcgat 6180

gaagccctga aagacgcgca gactggtacc gattacgata tcccaacgac cgaaaacctt 6240

tacttccagg gccatatggc tagcatgact ggtggacagc aaatgggtcg cggatccgaa 6300

ttcgagctcc gtcgacaagc ttgcggccgc actcgagcac caccaccacc accactgaga 6360

tccggctgct aacaaagccc gaaaggaagc tgagttggct gctgccaccg ctgagcaata 6420

actagcataa ccccttgggg cctctaaacg ggtcttgagg ggttttttgc tgaaaggagg 6480

aactatatcc ggat 6494

<210> 2

<211> 447

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

tcagaagacg cgctaaccgt cgtagacaga ctcggccagt ggtcgtggtc cgggctcccc 60

caggacctag acgagtacga cgacgtagag cacgtgttgg aggaaacgct gtgcgaggac 120

cgggaggaag aagcaaccgg gatgttctca ctttcacggt tgacgatctc aaagccaact 180

caaccgggat cctcaaattc ggaccgaacc tatctcagta cgcagcgttc aacaatggct 240

tactcaaagc ctaccatgag tataaaatca caagtctcac tattcagtat aactcatgct 300

cctccgacgc aactccaggt gcaatcgcac ttgaagtgga tacatcctgc tcccaaacaa 360

caacaggctc caagattact agcttccccg tcaagaggaa cgccaagaaa gtcttcccgg 420

cccccttcat cagggggaaa gacttta 447

<210> 3

<211> 450

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

atgtcagaag acgcgctaac cgtcgtagac agactcggcc agtggtcgtg gtccgggctc 60

ccccaggacc tagacgagta cgacgacgta gagcacgtgt tggaggaaac gctgtgcgag 120

gaccgggagg aagaagcaac cgggatgttc tcactttcac ggttgacgat ctcaaagcca 180

actcaaccgg gatcctcaaa ttcggaccga acctatctca gtacgcagcg ttcaacaatg 240

gcttactcaa agcctaccat gagtataaaa tcacaagtct cactattcag tataactcat 300

gctcctccga cgcaactcca ggtgcaatcg cacttgaagt ggatacatcc tgctcccaaa 360

caacaacagg ctccaagatt actagcttcc ccgtcaagag gaacgccaag aaagtcttcc 420

cggccccctt catcaggggg aaagacttta 450

<210> 4

<211> 150

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

Met Ser Glu Asp Ala Leu Thr Val Val Asp Arg Leu Gly Gln Trp Ser

1 5 10 15

Trp Ser Gly Leu Pro Gln Asp Leu Asp Glu Tyr Asp Asp Val Glu His

20 25 30

Val Leu Glu Glu Thr Leu Cys Glu Asp Arg Glu Glu Glu Ala Thr Gly

35 40 45

Met Phe Ser Leu Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Pro Thr Gln Pro Gly

50 55 60

Ser Ser Asn Ser Asp Arg Thr Tyr Leu Ser Thr Gln Arg Ser Thr Met

65 70 75 80

Ala Tyr Ser Lys Pro Thr Met Ser Ile Lys Ser Gln Val Ser Leu Phe

85 90 95

Ser Ile Thr His Ala Pro Pro Thr Gln Leu Gln Val Gln Ser His Leu

100 105 110

Lys Trp Ile His Pro Ala Pro Lys Gln Gln Gln Ala Pro Arg Leu Leu

115 120 125

Ala Ser Pro Ser Arg Gly Thr Pro Arg Lys Ser Ser Arg Pro Pro Ser

130 135 140

Ser Gly Gly Lys Thr Leu

145 150

<210> 5

<211> 477

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

atgtcagaag acgcgctaac cgtcgtagac agactcggcc agtggtcgtg gtccgggctc 60

ccccaggacc tagacgagta cgacgacgta gagcacgtgt tggaggaaac gctgtgcgag 120

gaccgggagg aagaagcaac cgggatgttc tcactttcac ggttgacgat ctcaaagcca 180

actcaaccgg gatcctcaaa ttcggaccga acctatctca gtacgcagcg ttcaacaatg 240

gcttactcaa agcctaccat gagtataaaa tcacaagtct cactattcag tataactcat 300

gctcctccga cgcaactcca ggtgcaatcg cacttgaagt ggatacatcc tgctcccaaa 360

caacaacagg ctccaagatt actagcttcc ccgtcaagag gaacgccaag aaagtcttcc 420

cggccccctt catcaggggg aaagacttta ctcgagcacc accaccacca ccactag 477

<210> 6

<211> 158

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

Met Ser Glu Asp Ala Leu Thr Val Val Asp Arg Leu Gly Gln Trp Ser

1 5 10 15

Trp Ser Gly Leu Pro Gln Asp Leu Asp Glu Tyr Asp Asp Val Glu His

20 25 30

Val Leu Glu Glu Thr Leu Cys Glu Asp Arg Glu Glu Glu Ala Thr Gly

35 40 45

Met Phe Ser Leu Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Pro Thr Gln Pro Gly

50 55 60

Ser Ser Asn Ser Asp Arg Thr Tyr Leu Ser Thr Gln Arg Ser Thr Met

65 70 75 80

Ala Tyr Ser Lys Pro Thr Met Ser Ile Lys Ser Gln Val Ser Leu Phe

85 90 95

Ser Ile Thr His Ala Pro Pro Thr Gln Leu Gln Val Gln Ser His Leu

100 105 110

Lys Trp Ile His Pro Ala Pro Lys Gln Gln Gln Ala Pro Arg Leu Leu

115 120 125

Ala Ser Pro Ser Arg Gly Thr Pro Arg Lys Ser Ser Arg Pro Pro Ser

130 135 140

Ser Gly Gly Lys Thr Leu Leu Glu His His His His His His

145 150 155

Claims

1.一种甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus，ScYLV)运动蛋白(ScYLV-MP)表达纯化方法，具体步骤为：

(1)ScYLV-MP基因的调取及扩增；

(2)ScYLV-MP基因原核表达载体构建；

(3)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的原核表达；

(4)His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的纯化。

2.根据权利要求1所述的表达纯化方法，其特征在于：所述ScYLV-MP基因的调取及扩增是以含有ScYLV运动蛋白基因全长的克隆质粒为模板，以5'-CATATGTCAGAAGACGCGCTAACCGT-3'(下划线为限制性内切酶Nde I的识别位点)和5'-CTCGAGTAAAGTCTTTCCCCCTG-3'(下划线为限制性内切酶Xho I的识别位点)为引物进行PCR扩增。

3.根据权利要求1-2任一项所述的表达纯化方法，其特征在于：所述ScYLV-MP基因原核表达载体构建是将步骤(1)中得到的PCR扩增产物和克隆载体pMD19-T进行连接，得到重组质粒pMD19-T-ScYLV-MP，用限制性内切酶Nde I和Xho I进行酶切，回收酶切片段，取载体pDB.His.MBP，用限制性内切酶Nde I和Xho I进行酶切，回收载体骨架，将所述酶切片段和所述载体骨架进行连接，得到重组质粒pDB.His.MBP-ScYLV-MP。

4.根据权利要求1-3任一项所述的纯化表达方法，其特征在于，所述His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的原核表达是将步骤(2)中获得的原核表达载体导入大肠杆菌Rosseta中，得到重组菌Rosseta-ScYLV-MP，取Rosseta-ScYLV-MP单克隆，接种培养至OD_600nm值为0.6～0.8，加入终浓度为0.1mM的IPTG，18℃、180rpm振荡诱导培养18h，4℃、5000rpm离心6min，收集菌体沉淀，重悬后超声破碎，收集上清液。

5.根据权利要求1-4任一项所述的纯化表达方法，其特征在于，所述His-tag-(ScYLV-MP)融合蛋白的纯化是将步骤(3)中获得的上清与Ni亲和层析柱结合，再用不同浓度咪唑洗脱液洗脱蛋白。

6.根据权利要求1-5任一项所述纯化表达方法所获得的ScYLV-MP蛋白，其特征在于，所述ScYLV-MP蛋白具有如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

7.根据权利要求1-5任一项所述纯化表达方法所获得的ScYLV-MP蛋白在在制备多克隆抗血清中的应用，其特征在于，所述ScYLV-MP蛋白具有如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

8.一种用于甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus，ScYLV)检测的试剂盒，所述试剂盒包括：由权利要求1-5任一项所述纯化表达方法所获得的ScYLV-MP蛋白所制备获得的多克隆抗血清，所述ScYLV-MP蛋白具有如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。