CN110938073A - 化合物、有机电致发光器件以及电子装置 - Google Patents
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Abstract
本申请属于OLED技术领域并提供一种具有化学式1结构的化合物：其中，L1和L2各自独立地选自单键、C1‑C20亚烷基、C3‑C20亚环烷基、C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基；Ar1和Ar2各自独立地选自C1‑C20烷基、C‑C20环烷基、C6‑C30的芳基、C3‑C30杂芳基、Si(R1R2R3)，R1，R2，R3独立地选自C1‑C20烷基，C6‑C30芳基。本申请提供以菲类稠环衍生物为母核的化合物，化合物分子具有很强的平面延展性。化合物分子的强平面延展性能增强材料的刚性，延长其使用寿命。此外，分子母核和芳基取代基易形成大的共轭体系，同时存在多个氮原子中心，分子内电子云密度增大，可进一步调整HOMO能级至合适水平，进一步提高电子迁移率和跃迁速率，使有机电致发光器件具有较高的器件效率。本申请还提供一种有机电致发光器件和电子装置。
Description
技术领域
本申请涉及有机材料技术领域，具体地涉及一种稠环化合物以及包括该化合物的有机电致发光器件以及电子装置。
背景技术
有机发光二极管(organic light-emitting diode)，简称为OLED。其原理是在阴阳两极施加电场时，阳极侧的空穴和阴极侧的电子会向发光层移动，在发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，从激发态释放能量变为基态释放能量的过程对外发光。自1987年美国柯达公司报道有机分子电致发光和1990年英国剑桥大学报道聚合物电致发光以来，世界各国纷纷开展研究与开发。该类材料具有结构简单、成品率高、成本低、主动发光、响应速度快、分率高等优点，且具有驱动电压低、全固态、非真空、抗荡、耐低温(-40℃)等性能。近年来，OLED材料在智能手机领域得到了广泛应用，被认为是未来最有可能替代液晶显示器的一种新技术，引起极大关注。
为了提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，通常在有机电致发光器件中使用多层结构，这些多层结构可以包括如下膜层中的一种或多种：空穴注入层(holeinjection layer，HIL)、空穴传输层(hole transport layer，HTL)、电子阻挡层(electron-blocking layer，EBL)、有机电致发光层(emitting layer，EML)、空穴阻挡层(hole-blocking layer，HBL)、电子传输层(electron transport layer，ETL)和电子注入层(electron injection layer，EIL)等。这些膜层能够提高载流子(空穴和电子)在各层界面间的注入效率、平衡载流子在各层之间传输的能力，从而提高有机电致发光器件的亮度和效率。
高效的商业化有机发光二极管应用含有有机金属铱配合物的磷光体，因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获，从而实现100％的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长，而且容易发生发光材料的浓度淬灭效应，导致不必要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭，为了克服这个问题，研究者们常将三线态发光客体到有机主体材料中。因此，对有机发光客体材料的研究成为了有机发光器件领域的一个热门方向。
现有技术文献：JP2011216815A。
所述背景技术部分公开的所述信息仅用于加强对本公开的背景的理解，因此它可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
发明内容
本申请的目的在于提供一种应用于有机电致发光二极管(OLED)的光电材料及其在电致发光器件中的应用，使其具有优良的光电性能、高效率、低驱动电压和长寿命的优点。
为实现所述目的，本申请采用如下的技术方案。
本申请提供了一种氮杂环化合物，所述氮杂环化合物具有化学式1所示的结构：
其中，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为1-20的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为3-20的亚环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为3-30的亚杂芳基；
Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的碳原子数为1-20的烷基、取代或未取代的碳原子数为3-20的环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-30的芳基、取代或未取代的碳原子数为3-30的杂芳基、Si(R1R2R3)；
R1，R2，R3分别独立地选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-20的烷基，碳原子数为6-30的芳基。
本申请提供以菲类稠环衍生物为母核，化合物分子具有很强的平面性。化合物分子的强平面延展性能够增强材料的刚性，延长其使用寿命。此外，分子母核和芳基/杂芳基易形成大的共轭体系，同时存在多个氮原子中心，分子内电子云密度增大，能够进一步调整HOMO能级至合适水平，进一步提高电子迁移率和跃迁速率，使有机电致发光器件均具有较高的器件效率。
本申请还提供包括所述化合物的有机电致发光器件和电子装置。
附图说明
图1是本申请的化合物的化学通式；
图2是本申请的有机电致发光器件的一种实施方案的结构示意图；
图3是采用本申请有机电致发光器件的电子设备的示意图。
附图标记：
100－阳极；200－阴极；300－有机层；310－空穴注入层；320－空穴传输层；330－电子阻挡层；340－有机电致发光层；350－空穴阻挡层；360－电子传输层；370－电子注入层。
具体实施方式
现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本申请将全面和完整，并将示例实施例的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施方式的充分理解。然而，本领域技术人员将意识到，可以实践本申请的技术方案而没有所述特定细节中的一个或更多，或者可以采用其它的方法、材料、装置等。在其它情况下，不详细示出或描述公知技术方案以避免模糊本申请的各方面。图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略它们的详细描述。
此外，附图仅为本申请的示意性图解，并非一定是按比例绘制。图中相同的附图标记表示相同或类似的部分，因而将省略对它们的重复描述。用语“一”和“该”用以表示存在一个或多个要素/组成部分/等；用语“包括”和“具有”用以表示开放式的包括在内的意思并且是指除了列出的要素/组成部分/等之外还可存在另外的要素/组成部分/等。
下面对本申请的技术方案进行详细的说明。
本申请的一方面提供了一种化合物，所述化合物具有化学式1所示的结构：
其中，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为1-20的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为3-20的亚环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为3-30的亚杂芳基；
Ar1和Ar2各自独立地选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-20的烷基、碳原子数为3-20的环烷基、碳原子数为6-30的芳基、碳原子数为3-30的杂芳基、Si(R1R2R3)。
R1，R2，R3分别独立地选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-20的烷基，碳原子数为6-30的芳基；
所述L1和L2、Ar1和Ar2的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-12的烷基、碳原子数为1-12的烷氧基、碳原子数为1-12的烷硫基、碳原子数为1-12的卤代烷基、碳原子数为3-12的三烷基硅烷基、碳原子数为3-12的环烷基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基、碳原子数为6-18的芳基、碳原子数为3-18的杂芳基、碳原子数为6-24的芳基硅烷基。
在本申请中，L1、L2、Ar1和Ar2的碳原子数，指的是所有碳原子数。举例而言，若L1选自取代的碳原子数为12的亚芳基，则亚芳基及其上的取代基的所有碳原子数为12。
在本申请中，当没有另外提供具体的定义时，“杂”是指在一个官能团中包括至少1个B、N、O、S或P等杂原子且其余原子为碳和氢。未取代的烷基可以是没有任何双键或三键的“饱和烷基基团”。
在本申请中，术语“任选”或者“任选地”意味着随后所描述的事件或者环境可以但不必发生，该说明包括该事情或者环境发生或者不发生的场合。例如，“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环基团被烷基取代的情景和杂环基团不被烷基取代的情景。“任选地，连接于同一个原子上的Re和Rf可以相互连接成成饱和或不饱和的5至10元脂肪族环”意味着连接于同一个原子上的Re和Rf可以成环但不必须成环，包括Re和Rf相互连接成饱和或不饱和的5至10元脂肪族环的情景，也包括Re和Rf相互独立地存在的情景。
在本申请中，所采用的描述方式“各……独立地为”与“……分别独立地为”和“……独立地选自”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。例如，“
其中，各q独立地为0、1、2或3，各R”独立地选自氢、氘、氟、氯”，其含义是：式Q-1表示苯环上有q个取代基R”，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响；式Q-2表示联苯的每一个苯环上有q个取代基R”，两个苯环上的R”取代基的个数q可以相同或不同，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响。
在本申请中，术语“取代或未取代的”是指没有取代基或者被一个或多个取代基取代。所述取代基包括但不限于，氘(D)、卤素基团(F、Cl、Br)、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、芳基、杂芳基、芳氧基、芳硫基、环烷基、杂环烷基。
在本申请中，“烷基”可以包括直链烷基或支链烷基。烷基可具有1至20个碳原子，在本申请中，诸如“1至20”的数值范围是指给定范围中的各个整数。举例而言，“1至20个碳原子”是指可包含1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子、6个碳原子、7个碳原子、8个碳原子、9个碳原子、10个碳原子、11个碳原子、12个碳原子、13个碳原子、14个碳原子、15个碳原子、16个碳原子、17个碳原子、18个碳原子、19个碳原子或20个碳原子的烷基。烷基还可为具有1至10个碳原子的中等大小烷基。烷基还可为具有1至6个碳原子的低级烷基。此外，烷基可为取代的或未取代的。
可选地，烷基选自碳原子数为1-10的烷基，具体施例包括但不限于，甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基和己基。
在本申请中，“烯基”是指在直链或支链烃链中包含一个或多个双键的烃基。烯基可为未取代的或取代的。烯基可具有1至20个碳原子，每当在本文出现时，诸如“1至20”的数值范围是指给定范围中的各个整数。举例而言，“1至20个碳原子”是指可包含1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子、6个碳原子、7个碳原子、8个碳原子、9个碳原子、10个碳原子、11个碳原子、12个碳原子、13个碳原子、14个碳原子、15个碳原子、16个碳原子、17个碳原子、18个碳原子、19个碳原子或20个碳原子的烯基。例如，烯基可以为乙烯基、丁二烯、或1,3,5-己三烯。
在本申请中，环烷基指的是含有脂环结构的饱和烃，包含单环和稠环结构。环烷基可具有3-20个碳原子，诸如“3至20”的数值范围是指给定范围中的各个整数。举例而言，“3至20个碳原子”是指可包含3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子、6个碳原子、7个碳原子、8个碳原子、9个碳原子、10个碳原子、11个碳原子、12个碳原子、13个碳原子、14个碳原子、15个碳原子、16个碳原子、17个碳原子、18个碳原子、19个碳原子或20个碳原子的环烷基。环烷基可为具有3至20个碳原子的小环、普通环或大环。环烷基也可分为单环-只有一个环、双环-两个环、多环-三个或三个以上环。环烷基还可分为两个环共用一个碳原子-螺环、两个环共用两个碳原子-稠环和两个环共用两个以上碳原子-桥环。此外，环烷基可为取代的或未取代的。
可选地，环烷基选自碳原子数为3-10的环烷基，具体施例包括但不限于，环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷和金刚烷。
在本申请中，芳基指的是衍生自芳香烃环的任选官能团或取代基。芳基可以是单环芳基或多环芳基，换言之，芳基可以是单环芳基、稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者多个单环芳基、通过碳碳键共轭连接的单环芳基和稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者多个稠环芳基。即，通过碳碳键共轭连接的两个或者多个芳香基团也可以视为本申请的芳基。其中，芳基中不含有B、N、O、S或P等杂原子。举例而言，在本申请中，联苯基、三联苯基等为芳基。芳基的示例可以包括苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、联苯基、三联苯基、四联苯基、五联苯基、苯并[9,10]菲基、芘基、苯并荧蒽基、
基、芴基等，而不限于此。
在本申请中，取代的芳基，指的是芳基中的一个或者多个氢原子被其它基团所取代。例如至少一个氢原子被氘原子、F、Cl、I、CN、羟基、氨基、支链烷基、直链烷基、环烷基、烷氧基、烷胺基或者其他基团取代。可以理解的是，取代的碳原子数为18的芳基，指的是芳基和芳基上的取代基的碳原子总数为18个。举例而言，2,3-二甲基-6-苯基萘的碳原子数为18，9,9-二苯基芴基的碳原子数为25。其中，联苯基可解释为芳基或取代的苯基。
在本申请中，芴基可以被取代，两个取代基可以彼此结合形成螺结构，具体施例包括但不限于以下结构：
在本申请中，杂芳基可以是包括B、O、N、P、Si和S中的至少一个作为杂原子的杂芳基。杂芳基可以是单环杂芳基或多环杂芳基，换言之，杂芳基可以是单个芳香环体系，也可以是通过碳碳键共轭连接的多个芳香环体系，且任一芳香环体系为一个芳香单环或者一个芳香稠环。举例而言，杂芳基可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、吩噁嗪基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、N-芳基咔唑基、N-杂芳基咔唑基、N-烷基咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、噻吩并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异噁唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基、二苯并甲硅烷基、二苯并呋喃基、苯基取代的二苯并呋喃基、二苯并呋喃基取代的苯基等，而不限于此。其中，噻吩基、呋喃基、菲咯啉基等为单个芳香环体系的杂芳基，N-芳基咔唑基、N-杂芳基咔唑基、苯基取代的二苯并呋喃基、二苯并呋喃基取代的苯基等为通过碳碳键共轭连接的多个芳香环体系的杂芳基。
在本申请中，对芳基的解释可应用于亚芳基，对杂芳基的解释同样应用于亚杂芳基。
在本申请中，卤素可以为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。
在本申请所述的化合物的一种实施方式中，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的成环碳原子数为6-25的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数3-24的亚杂芳基。
在本申请所述的化合物的一些实施方式，L1和L2各自独立地选自单键或由以下基团组成的组：
其中，
表示化学键，
Z1至Z27独立地选自氢、氘、卤素、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-6的烷氧基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基、；
Z选自C(R4R5)，N(R6)，O，S，Si(R4R5)，Se；
R4，R5相同或不同，分别独立地选自取代或未取代的碳原子数为1-10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3-10的环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-20的芳基、取代或未取代的碳原子数为3-20的杂芳基；或者，
任选地，R4，R5相互连接形成饱和或不饱和的环状基团；
X选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的亚烷基、碳原子数为3-10的亚环烷基、碳原子数为6-20的亚芳基、碳原子数为3-30的亚杂芳基；
R6选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；
X1至X10分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
X11至X15分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
X16至X23分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
X24至X27分别独立地选自C(R4R5)，N(R6)，O，S，Si(R4R5)，Se；
X28，X29分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
n1，n3，n4，n6，n7，n8，n9，n15，n17，n19分别独立地选自1，2，3或4；
n2，n14，n16，n20分别独立地选自1，2，3，4，5或6；
n5，n12，n18分别独立地选自1，2，3，4，5，6，7或8；
n13选自1，2，3，4或5；
n10，n11分别独立地选自1，2或3；
n21选自1，2，3，4，5，6或7。
在本申请所述的化合物一些实施方式中，R4，R5相互独立，不直接连接；或者R4，R5直接连接，与共同连接的原子形成环，该环可以是饱和的(例如五元环、六元环、金刚烷等)，也可以是不饱和的。也就是说，R4，R5可以是相互独立的取代基，也可以相互连接形成环状基团，可形成的环状基团具体施例包括但不仅限于此：环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷和金刚烷。
在本申请所述的化合物的一些实施方式中，Ar1和Ar2各自独立地选自单键或由以下基团组成的组：
在本申请所述的化合物的一些实施方式中，Ar1和Ar2各自独立地选自以下取代或未取代的基团：成环碳原子数为6-25的芳基、成环碳原子数为5-24的杂芳基。
在本申请所述的化合物的一些实施方式中，Ar1和Ar2各自独立地选自由以下基团组成的组：
其中，
表示化学键，
T1至T8分别独立地选自氢、氘、卤素、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为1-6的烷氧基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基、碳原子数为3-12的三烷基硅烷基、碳原子数为6-24的芳基硅烷基；
T选自C(R7R8)，N(R9)，O，S，Si(R7R8)，Se；
R7，R8相同或不同，分别独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1-10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3-10的环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-20的芳基、取代或未取代的碳原子数为2-30的杂芳基；或者，
任选地，R7，R8相互连接形成饱和或不饱和的环状基团；
W选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的亚烷基、碳原子数为3-10的亚环烷基、碳原子数为6-20的亚芳基、碳原子数为3-20的亚杂芳基；
R9选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、取碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；
W1，W2选自C或N，且至少一个为N；
W3至W7选自C或N，且至少一个为N；
W8至W15选自C或N，且至少一个为N；
W16，W17分别独立地选自C(R7R8)，N(R9)，O，S，Si(R7R8)，Se；
e1选自1，2，3，4或5；
e2，e9分别独立地选自1，2，3，4，5，6或7；
e3，e4，e5分别独立地选自1，2，3，4，5，6，7，8或9；
e6选自1，2，3，4，5，6，7或8；
e7选自1，2，3或4；
e8选自1，2，3，4，5或6。
在本申请所述化合物的一些实施方式中，R7，R8相互独立，不直接连接；或者R4，R5直接连接，与共同连接的原子形成环，该环可以是饱和的(例如五元环、六元环、金刚烷等)，也可以是不饱和的。也就是说，R7，R8可以是相互独立的取代基，也可以相互连接形成环状基团，可形成的环状基团具体施例包括但不仅限于此：环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷和金刚烷。在本申请所述的化合物的一些实施方式中，Ar1和Ar2各自独立地选自由以下基团组成的组：
根据本申请所述的化合物，其中，所述化合物选自以下化合物中的任意一种：
本申请的另一方面提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括阳极、阴极以及位于阳极和阴极之间的发光层，其中发光层的客体材料选自本申请所述的化合物中的一个或多个。
在本申请所述的有机电致发光器件，所述有机电致发光器件还可以包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子注入层或电子传输层中的一层或多层。根据不同有机层的组合以及各有机层中含有的化合物，选择不同有机层和匹配度高的相应化合物，以提高化合物的光电性能。
本申请还提供了一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括阳极、阴极、位于阳极和阴极之间的有机层，其中所述有机层包含所述化合物。
可选地，所述有机层包括发光层，所述发光层包含所述化合物。
可选地，所述发光层包括主体材料和客体材料，所述客体材料包含所述化合物。
可选地，所述有机电致发光器件为蓝光器件。
举例而言，如图2所示，有机电致发光器件包括相对设置的阳极100和阴极200，以及设于阳极100和阴极200之间的有机层300；有机层300包含本申请所提供的化合物。
可选地，本申请所提供的化合物可以用于形成有机层300中的至少一个有机膜层，以改善有机电致发光器件的寿命特性、效率特性并且降低驱动电压；在某些实施例中，还可以提高有机电致发光器件的量产稳定性。
可选地，有机层300包括电子传输层360，电子传输层360包含本申请所提供的化合物。其中，电子传输层360既可以为本申请所提供的含氮化合物组成，也可以由本申请所提供的化合物和其他材料共同组成。
在本申请的一种实施方式中，如图1所示，有机电致发光器件可以包括依次层叠设置的阳极100、空穴注入层310、空穴传输层320、电子阻挡层330、有机发光层340、空穴阻挡层350、电子传输层360、电子注入层370和阴极200。本申请提供的化合物可以应用于有机电致发光器件的电子传输层360和空穴阻挡层350，可以有效改善有机电致发光器件的电子传输特性。其中，空穴特性是指在阳极100中形成的空穴容易地被注入有机电致发光层340、并且根据HOMO水平的传导特性而在有机电致发光层340中传输。
可选地，阳极100包括以下阳极材料，其可选地是有助于空穴注入至有机层中的具有大逸出功(功函数，work function)材料。阳极材料具体实例包括：金属如镍、铂、钒、铬、铜、锌和金或它们的合金；金属氧化物如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)；组合的金属和氧化物如ZnO:Al或SnO2:Sb；或导电聚合物如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧基)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺，但不限于此。优选包括包含氧化铟锡(铟锡氧化物，indium tin oxide)(ITO)作为阳极的透明电极。
可选地，有机发光层340可以由单一发光材料组成，也可以包括主体材料和客体材料。可选地，有机发光层340由主体材料和客体材料组成，注入有机发光层340的空穴和注入有机发光层340的电子可以在有机发光层340复合而形成激子，激子将能量传递给主体材料，主体材料将能量传递给客体材料，进而使得客体材料能够发光。
有机发光层340的主体材料可以为金属螯合类化合物、双苯乙烯基衍生物、芳香族胺衍生物、二苯并呋喃衍生物或者其他类型的材料，本申请对此不做特殊的限制。在本申请的一种实施方式中，有机发光层340的主体材料可以为α,β-ADN。
有机发光层340的客体材料可以为具有缩合芳基环的化合物或其衍生物、具有杂芳基环的化合物或其衍生物、芳香族胺衍生物或者其他材料，本申请对此不做特殊的限制。本申请化合物可用作发光层340客体材料。
电子传输层360可以为单层结构，也可以为多层结构，其可以包括一种或者多种电子传输材料，电子传输材料可以选自苯并咪唑衍生物、恶二唑衍生物、喹喔啉衍生物或者其他电子传输材料，本申请对此不做特殊的限定。举例而言，在本申请的一种实施方式中，电子传输层360可以由DBimiBphen和LiQ组成。
可选地，阴极200包括以下阴极材料，其是有助于电子注入至有机层中的具有小逸出功的材料。阴极材料的具体实例包括：金属如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅或它们的合金；或多层材料如LiF/Al、Liq/Al、LiO2/Al、LiF/Ca、LiF/Al和BaF2/Ca，但不限于此。优选包括包含铝的金属电极作为阴极。
可选地，如图2所示，在阳极100和空穴传输层320之间还可以设置有空穴注入层310，以增强向空穴传输层320注入空穴的能力。空穴注入层310可以选用联苯胺衍生物、星爆状芳基胺类化合物、酞菁衍生物或者其他材料，本申请对此不做特殊的限制。在本申请的一种实施方式中，空穴注入层310可以由m-MTDATA组成。
可选地，如图1所示，在阴极200和电子传输层360之间还可以设置有电子注入层370，以增强向电子传输层360注入电子的能力。电子注入层370可以包括有碱金属硫化物、碱金属卤化物等无机材料，或者可以包括碱金属与有机物的络合物。在本申请的一种实施方式中，电子注入层370可以包括LiQ。
本申请实施方式还提供一种电子装置，该电子装置包括所述电子元件实施方式所描述的任意一种电子元件。由于该电子装置具有所述电子元件实施方式所描述的任意一种电子元件，因此具有相同的有益效果，本申请在此不再赘述。
举例而言，如图3所示，本申请提供一种电子装置400，该电子装置400包括所述有机电致发光器件实施方式所描述的任意一种有机电致发光器件。该电子装置400可以为显示装置、照明装置、光通讯装置或者其他类型的电子装置，例如可以包括但不限于电脑屏幕、手机屏幕、电视机、电子纸、应急照明灯、光模块等。由于该电子装置400具有所述有机电致发光器件实施方式所描述的任意一种有机电致发光器件，因此具有相同的有益效果，本申请在此不再赘述。
以下，通过实施例对本申请进一步详细说明。但是，下述实施例仅是本申请的例示，而并非限定本申请。
为了便于理解本申请，下述原料、中间体与所制备的化合物的编号对应，例如“原料2a”、“原料2b”、“原料2c”分别是指制备化合物2时具体选用的原料Ia、原料Ib、原料Ic；“原料18a”、“原料18b”、“中间体18d”、“原料18c”、“中间体18e”分别是指用于制备化合物18时具体选用的原料Ia、原料Ib、中间体Id、原料Ic、中间体Ie。
化合物中间体原料的合成(以1a为例)
(1)向装有机械搅拌、温度计、恒压滴液漏斗的三口反应瓶氮气置换后，依次加入原料1a-1(200mmol)，500.0mlTHF，开启搅拌，降温至-85～-90℃，滴加2mol/L正丁基锂(210mmol)，滴加过程温度保持在-85～-90℃，滴加完毕后保温1h，滴加原料2，5-二氯吡啶-4-醛(200mmol)+140.0mlTHF的溶液。滴加完毕后保温0.5h，自然升温至室温反应3h。将反应液倒入10％氯化铵水溶液中，用320.0ml甲苯萃取，分液，水相再用320.0ml甲苯萃取1次，合并有机相，用260.0ml水水洗2次，分液，有机相加入12g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入150.0ml石油醚搅拌0.5h，过滤，滤饼用石油醚淋洗，得中间体1a-2(150mmol)，收率75％。
(2)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体1a-2(150mmol)，对甲苯磺酸(200mmol)，甲苯560.0ml，升温至100～105℃，保温反应7h。加200.0ml水，分液，水相用300.0ml甲苯萃取，合并有机相，加300.0ml水水洗2次，分液，有机相加10g无水硫酸钠搅拌干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加100.0ml乙醇搅拌析出大量固体，过滤，滤饼用乙醇淋洗，得1a-3(130mmol)，收率86.6％。
(3)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气保护下，依次加入1a-3(125mmol)，碳酸铯(200mmol)，三环己基膦四氟硼酸盐(12.5mmol)，Pd(OAc)2(2.5mmol)，N，N-二甲基乙酰胺621.1ml，开启搅拌，升温至130～140℃反应15h，将反应液倒入200.0ml水中，搅拌加入二氯乙烷400.0ml，静置，分液，水相用200.0ml*2次二氯乙烷萃取，合并有机相，有机相用300.0ml水洗2次，用15g无水硫酸钠干燥，过滤，滤液过(80～120)目硅胶柱，过柱液(50～70℃，-0.09～-0.08MPa)浓缩至不出，搅拌下加入200.00L正庚烷，过滤，将得到的固体粗品用1g产品：3.2ml的乙酸乙酯重结晶，得化合物1a(90mmol)，总收率46.7％。
按照1a的方法合成如下化合物，不同的是，将原料对二溴苯替换成间二溴苯，得到的混合物经柱层析分离出2个化合物，制备的化合物如下表1所示。
表1
化合物3-苯甲酰基吡啶的合成：
向装有机械搅拌、温度计、恒压滴液漏斗的三口反应瓶氮气置换后，依次加入二氯乙烷220mL，苯(150mmol)，无水三氯化铝(160mmol)，降温至10～15℃，滴加烟酰氯(145mmol)的二氯乙烷(220mL)溶液。滴加完毕，自然升温至室温反应3h，搅拌下将反应液缓慢倒入冷冻的浓盐酸62.5mL中，搅拌至体系完全变色，向其中加入220mL水，110mL二氯乙烷，搅拌至体系澄清，分液，水相用220mL*2二氯乙烷萃取，合并有机相，有机相用水220mL*2洗涤，有机相用10g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相在(35～40℃，-0.04～-0.06MPa)下浓缩至干，用二氯甲烷：石油醚＝1:2过柱，将产物浓干后加1g:3mL乙酸乙酯搅拌至溶解，室温放置析出固体，过滤，得3-苯甲酰基吡啶(105mmol)，收率72.4％。
实施例1(化合物1)
(1)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气置换后中加入原料1a(100mmol)，原料1b(100mmol)碳酸钾(200mmol)，四三苯基膦钯(1mmol)，甲苯280.0ml，乙醇56.0ml，水56.0ml，开启搅拌，升温至65～70℃保温反应8h，反应液搅拌下加入112.0ml水，静置分液，水相再用140.0ml甲苯萃取1次，分液，合并有机相，用112.0ml水水洗2次。有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入140.0ml乙醇，过滤，得中间体1-1(92mmol)，收率92％。
(2)向装有机械搅拌、温度计、恒压滴液漏斗的三口反应瓶氮气置换后，依次加入中间体1-1(80mmol)，220.0mlTHF，开启搅拌，降温至-85～-90℃，滴加2mol/L正丁基锂(96mmol)，滴加过程温度保持在-85～-90℃，滴加完毕后保温0.5h，滴加原料3-苯甲酰基吡啶(80mmol)+70.0mlTHF的溶液。滴加完毕后保温0.5h，自然升温至室温反应3h。将反应液倒入0.5mol/L的稀盐酸中，用160.0ml甲苯萃取，分液，水相再用160.0ml甲苯萃取1次，合并有机相，用120.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入100.0ml石油醚，过滤，滤饼用石油醚淋洗，得中间体1-2(65mmol)，收率81.25％。
(3)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体1-2(50mmol)，对甲苯磺酸(10mmol)，甲苯460.0ml，升温至100～105℃，保温反应5h。加200.0ml水，分液，水相用230.0ml甲苯萃取，合并有机相，加200.0ml水水洗2次，分液，有机相加5g无水硫酸钠搅拌干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入20ml甲苯和60ml乙醇加热溶清，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，滤饼用乙醇淋洗，得中间体1-3(46mmol)，收率92％。
(4)向装有机械搅拌、温度计的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体1-3(40mmol)，180.0ml二氯甲烷，三氟化硼乙醚(40mmol)，降温至-5～0℃，分4批共计加入DDQ(120mmol)，控温在-5～0℃，保温2h，加100.0ml水，分液，水相再用100.0ml二氯甲烷萃取，分液，合并有机相，用100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.06～0.075MPa，35～40℃)至1V溶剂时，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，得到中间体1-4(33mmol)，收率82.5％。
(5)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管三口反应瓶氮气保护下，加入中间体1-4(30mmol)，原料1c(30mmol)，碳酸钾(60mmol)，醋酸钯(0.3mmol)，s-phos(0.6mmol)，甲苯120.0ml，乙醇30.0ml，水30.0ml，开启搅拌，升温至65～70℃保温反应8h，搅拌下向反应液加入30.0ml水，静置分液，水相用80.0ml甲苯萃取，分液，合并有机相，加100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过硅胶柱，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入50.0ml乙醇，过滤，固体用20.0ml乙醇淋洗，得化合物1(23.6mmol)，收率78.6％，总收率44.59％，m/z＝481.1[M+H]+。
实施例2(化合物23)
(1)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气置换后中加入原料23a(100mmol)，原料23b(100mmol)碳酸钾(200mmol)，四三苯基膦钯(1mmol)，甲苯280.0ml，乙醇56.0ml，水56.0ml，开启搅拌，升温至65～70℃保温反应8h，反应液搅拌下加入112.0ml水，静置分液，水相再用140.0ml甲苯萃取1次，分液，合并有机相，用112.0ml水水洗2次。有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入140.0ml乙醇，过滤，得中间体23-1(89mmol)，收率89％。
(2)向装有机械搅拌、温度计、恒压滴液漏斗的三口反应瓶氮气置换后，依次加入中间体23-1(80mmol)，220.0mlTHF，开启搅拌，降温至-85～-90℃，滴加2mol/L正丁基锂(96mmol)，滴加过程温度保持在-85～-90℃，滴加完毕后保温0.5h，滴加原料3-苯甲酰基吡啶(80mmol)+70.0mlTHF的溶液。滴加完毕后保温0.5h，自然升温至室温反应3h。将反应液倒入0.5mol/L的稀盐酸中，用160.0ml甲苯萃取，分液，水相再用160.0ml甲苯萃取1次，合并有机相，用120.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入100.0ml石油醚，过滤，滤饼用石油醚淋洗，得中间体23-2(70mmol)，收率87.5％。
(3)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体23-2(50mmol)，对甲苯磺酸(10mmol)，甲苯460.0ml，升温至100～105℃，保温反应5h。加200.0ml水，分液，水相用230.0ml甲苯萃取，合并有机相，加200.0ml水水洗2次，分液，有机相加5g无水硫酸钠搅拌干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入20ml甲苯和60ml乙醇加热溶清，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，滤饼用乙醇淋洗，得中间体23-3(44mmol)，收率88％。
(4)向装有机械搅拌、温度计的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体23-3(40mmol)，180.0ml二氯甲烷，三氟化硼乙醚(40mmol)，降温至-5～0℃，分4批共计加入DDQ(120mmol)，控温在-5～0℃，保温2h，加100.0ml水，分液，水相再用100.0ml二氯甲烷萃取，分液，合并有机相，用100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.06～0.075MPa，35～40℃)至20ml溶剂时，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，得到中间体23-4(31mmol)，收率77.5％。
(5)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管三口反应瓶氮气保护下，加入中间体23-4(30mmol)，原料23c(30mmol)，碳酸钾(60mmol)，氯化亚铜(0.6mmol)，18-冠6醚(0.3mmol)，二甲苯120.0ml，开启搅拌，升温至130～140℃保温反应12h，搅拌下向反应液加入60.0ml水，100.0ml甲苯，静置分液，水相用80.0ml甲苯萃取1次，分液，合并有机相，加100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过硅胶柱，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入50.0ml乙醇，过滤，固体用20.0ml乙醇淋洗，得化合物23(18.2mmol)，收率60.6％，总收率32.18％，m/z＝646.0[M+H]+。
实施例3(化合物48)
(1)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气置换后中加入原料48a(100mmol)，原料48b(100mmol)碳酸钾(200mmol)，四三苯基膦钯(1mmol)，甲苯280.0ml，乙醇56.0ml，水56.0ml，开启搅拌，升温至65～70℃保温反应8h，反应液搅拌下加入112.0ml水，静置分液，水相再用140.0ml甲苯萃取1次，分液，合并有机相，用112.0ml水水洗2次。有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入140.0ml乙醇，过滤，得中间体48-1(91mmol)，收率91％。
(2)向装有机械搅拌、温度计、恒压滴液漏斗的三口反应瓶氮气置换后，依次加入中间体48-1(80mmol)，220.0mlTHF，开启搅拌，降温至-85～-90℃，滴加2mol/L正丁基锂(96mmol)，滴加过程温度保持在-85～-90℃，滴加完毕后保温0.5h，滴加原料3-苯甲酰基吡啶(80mmol)+70.0mlTHF的溶液。滴加完毕后保温0.5h，自然升温至室温反应3h。将反应液倒入0.5mol/L的稀盐酸中，用160.0ml甲苯萃取，分液，水相再用160.0ml甲苯萃取1次，合并有机相，用120.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入100.0ml石油醚，过滤，滤饼用石油醚淋洗，得中间体48-2(71mmol)，收率88.75％。
(3)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体48-2(50mmol)，对甲苯磺酸(10mmol)，甲苯460.0ml，升温至100～105℃，保温反应5h。加200.0ml水，分液，水相用230.0ml甲苯萃取，合并有机相，加200.0ml水水洗2次，分液，有机相加5g无水硫酸钠搅拌干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入20ml甲苯和60ml乙醇加热溶清，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，滤饼用乙醇淋洗，得中间体48-3(41mmol)，收率82％。
(4)向装有机械搅拌、温度计的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体48-3(40mmol)，180.0ml二氯甲烷，三氟化硼乙醚(40mmol)，降温至-5～0℃，分4批共计加入DDQ(120mmol)，控温在-5～0℃，保温2h，加100.0ml水，分液，水相再用100.0ml二氯甲烷萃取，分液，合并有机相，用100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.06～0.075MPa，35～40℃)至19ml溶剂时，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，得到中间体48-4(32mmol)，收率80％。
(5)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管三口反应瓶氮气保护下，加入中间体48-4(30mmol)，原料48c(30mmol)，碳酸钾(60mmol)，醋酸钯(0.3mmol)，s-phos(0.6mmol)，甲苯120.0ml，乙醇30.0ml，水30.0ml，开启搅拌，升温至65～70℃保温反应8h，搅拌下向反应液加入30.0ml水，静置分液，水相用80.0ml甲苯萃取，分液，合并有机相，加100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过硅胶柱，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入50.0ml乙醇，过滤，固体用20.0ml乙醇淋洗，得化合物48(21mmol)，收率71％，总收率37.61％，m/z＝506.2[M+H]+。
实施例4(化合物63)
(1)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气置换后中加入原料63a(100mmol)，原料63b(100mmol)，碳酸钾(200mmol)，四三苯基膦钯(1mmol)，甲苯280.0ml，乙醇56.0ml，水56.0ml，开启搅拌，升温至65～70℃保温反应8h，反应液搅拌下加入112.0ml水，静置分液，水相再用140.0ml甲苯萃取1次，分液，合并有机相，用112.0ml水水洗2次。有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入140.0ml乙醇，过滤，得中间体63-1(87mmol)，收率87％。
(2)向装有机械搅拌、温度计、恒压滴液漏斗的三口反应瓶氮气置换后，依次加入中间体63-1(80mmol)，220.0mlTHF，开启搅拌，降温至-85～-90℃，滴加2mol/L正丁基锂(96mmol)，滴加过程温度保持在-85～-90℃，滴加完毕后保温0.5h，滴加原料3-苯甲酰基吡啶(80mmol)+70.0mlTHF的溶液。滴加完毕后保温0.5h，自然升温至室温反应3h。将反应液倒入0.5mol/L的稀盐酸中，用160.0ml甲苯萃取，分液，水相再用160.0ml甲苯萃取1次，合并有机相，用120.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入100.0ml石油醚，过滤，滤饼用石油醚淋洗，得中间体63-2(72mmol)，收率90％。
(3)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体63-2(50mmol)，对甲苯磺酸(10mmol)，甲苯460.0ml，升温至100～105℃，保温反应5h。加200.0ml水，分液，水相用230.0ml甲苯萃取，合并有机相，加200.0ml水水洗2次，分液，有机相加5g无水硫酸钠搅拌干燥，过滤，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，加入21ml甲苯和63ml乙醇加热溶清，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，滤饼用乙醇淋洗，得中间体63-3(40mmol)，收率80％。
(4)向装有机械搅拌、温度计的三口反应瓶氮气保护下，依次加入中间体63-3(40mmol)，180.0ml二氯甲烷，三氟化硼乙醚(40mmol)，降温至-5～0℃，分4批共计加入DDQ(120mmol)，控温在-5～0℃，保温2h，加100.0ml水，分液，水相再用100.0ml二氯甲烷萃取，分液，合并有机相，用100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩(-0.06～0.075MPa，35～40℃)至22ml溶剂时，降温到25℃下搅拌析出大量固体，过滤，得到中间体63-4(32mmol)，收率80％。
(5)向装有机械搅拌、温度计、冷凝管三口反应瓶氮气保护下，加入中间体63-4(30mmol)，原料63c(30mmol)，碳酸钾(60mmol)，醋酸钯(0.3mmol)，s-phos(0.6mmol)，甲苯120.0ml，乙醇30.0ml，水30.0ml，开启搅拌，升温至65～70℃保温反应8h，搅拌下向反应液加入30.0ml水，5静置分液，水相用80.0ml甲苯萃取，分液，合并有机相，加100.0ml水水洗2次，分液，有机相加入5g无水硫酸钠干燥，过硅胶柱，有机相浓缩(-0.08～-0.09MPa，55～65℃)至不出，搅拌下加入50.0ml乙醇，过滤，固体用20.0ml乙醇淋洗，，得化合物63(22mmol)，收率73.3％，总收率36.73％，m/z＝707.2[M+H]+。
实施例5-11
按照实施例1-4的方法合成化合物，不同的是将实施例1中的原料1a、原料1b、原料1c、替换成相应原料，所采用的原料以及相应制备的化合物、质谱数据具体如表2所示。
表2
器件部分以下应用例1至11用于说明本申请的化合物在有机电致发光器件中发光层中的应用。
应用例1
有机发光器件的制造方法，包括如下步骤：
(1)先依次用蒸馏水、甲醇超声清洗具有
氧化铟锡(ITO)电极的玻璃底板，干燥；
(2)再用氧等离子体清洗5分钟，然后将清洗干净的阳极底板装载到真空沉积设备中；
(3)将化合物2-TNATA(CAS：185690-41-9)真空沉积到ITO电极上形成
厚度的空穴注入层310，再将NPB(N，N’-二苯基-N，N’-二(1-萘基)-1，1’-联苯-4，4’-二胺)真空沉积到空穴注入层上形成
厚度的空穴传输层320，在空穴传输层上蒸镀TCTA(结构如式A所示)，形成
厚度的电子阻挡层330。然后将主体发光材料α，β-ADN(结构如式B所示)和化合物1作为客体按照100:3的膜厚比共沉积到电子阻挡层上形成
厚度的发光层340；
(4)将
厚度的DPVBi(CAS：142289-08-5)真空沉积在发光层上形成空穴阻挡层350；
(5)将DBimiBphen(结构如式C所示)和LiQ(结构如式D所示)以1:1的重量比进行混合，真空沉积在空穴阻挡层上以形成
厚度的电子传输层360。然后将LiQ(8-羟基喹啉-锂)蒸镀在电子传输层上以形成
厚度的电子注入层370，然后将镁(Mg)和银(Ag)以1∶9的蒸镀速率混合，真空蒸镀在电子注入层上，形成
厚度的阴极，再在阴极上蒸镀厚度为
的CP-1，形成覆盖层(CPL)，由此完成有机发光器件的制造。
对比例1-3:
在对比例1-3中，可分别使用化合物A、化合物B、化合物C作为发光层的客体替代化合物1之外，采用与实施例1相同的方法制造有机电致发光器件，其中化合物A、化合物B、化合物C的结构式如下所示：
应用例2-11
采用与应用例1相同的方法制造有机电致发光器件，不同的是，应用例2-11中，分别将表2所示的化合物替代化合物1作为客体材料，从而制得有机电致发光器件。
有机电致发光器件的制作
对如上制得的有机电致发光器件，在15mA/cm2的条件下分析其电子发光特性，结果如表3所示。
表3有机电致发光器件的电子发光特性列表
根据所述的结果可知，将作为客体材料的本申请的化合物与使用已公知的客体材料的对比例1、对比例2和对比例3相比：
应用例1至11所制备的有机电致发光器件的驱动电压在3.8～4.3V之间，比对比例的有机电致发光器件的驱动电压均值降低了8％～18％，有机电致发光器件的发光效率在6.2～6.8Cd/A之间，比对比例的有机电致发光器件的发光效率提高了14％～25％，外量子效率在12.4％～13.6％之间，比对比例的外量子效率提高了13％～23％。
有机电致发光器件的T95寿命和对比例相比，至少提高了18.7％。
可见，相较于对比例的器件，应用例1至11所制备的有机电致发光器件具有更低的驱动电压、更高的发光效率、更高的外量子效率和亮度。作为客体材料，相较于化合物A和化合物B，本申请化合物选用的稠环化合物母核和芳基及杂芳基类取代基易形成大的共轭体系，同时存在多个氮原子中心，分子内电子云密度增大，能够进一步调整HOMO能级至合适水平，进一步提高电子迁移率和跃迁速率，使有机电致发光器件均具有较高的器件效率。在用于有机电致发光器件的发光层时可以显著改善有机电致发光器件的性能。
在本申请中，有机电致发光器件可以用在有机发光电子装置中，其中电子装置可以是手机显示屏、电脑显示屏、电视显示屏、智能手表显示屏、智能汽车有机电致发光器件、VR或AR头盔显示屏、各种智能设备的显示屏等。图3是根据本申请实施例提供的一种电子装置的示意图。在图3中，400表示包括有机电致发光器件的手机显示面板。
本申请虽然以较佳实施例公开如上，但并不是用来限定权利要求，任何本领域技术人员在不脱离本申请构思的前提下，都可以做出若干可能的变动和修改，因此本申请的保护范围应当以本申请权利要求所界定的范围为准。
Claims (13)
1.一种化合物，所述化合物具有化学式1所示的结构：
其中，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的碳原子数为1-20的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为3-20的亚环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为3-30的亚杂芳基；
Ar1和Ar2各自独立地选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-20的烷基、碳原子数为3-20的环烷基、碳原子数为6-30的芳基、碳原子数为3-30的杂芳基、Si(R1R2R3)；
R1，R2，R3分别独立地选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-20的烷基，碳原子数为6-30的芳基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述L1和L2、Ar1和Ar2的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-12的烷基、碳原子数为1-12的烷氧基、碳原子数为1-12的烷硫基、碳原子数为1-12的卤代烷基、碳原子数为3-12的三烷基硅烷基、碳原子数为3-12的环烷基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基、碳原子数为6-18的芳基、碳原子数为3-18的杂芳基、碳原子数为6-24的芳基硅烷基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的成环碳原子数为6-25的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数3-24的亚杂芳基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，L1和L2各自独立地选自单键或由以下基团组成的组：
其中，
表示化学键，
Z1至Z27独立地选自氢、氘、卤素、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-6的烷氧基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；
Z选自C(R4R5)，N(R6)，O，S，Si(R4R5)，Se；
R4，R5相同或不同，分别独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1-10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3-10的环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-20的芳基、取代或未取代的碳原子数为3-20的杂芳基；或者，
任选地，R4，R5相互连接形成饱和或不饱和的环状基团；
X选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的亚烷基、碳原子数为3-10的亚环烷基、碳原子数为6-20的亚芳基、碳原子数为3-30的亚杂芳基；
R6选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；
X1至X10分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
X11至X15分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
X16至X23分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
X24至X27分别独立地选自C(R4R5)，N(R6)，O，S，Si(R4R5)，Se；
X28，X29分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
n1，n3，n4，n6，n7，n8，n9，n15，n17，n19分别独立地选自1，2，3或4；
n2，n14，n16，n20分别独立地选自1，2，3，4，5或6；
n5，n12，n18分别独立地选自1，2，3，4，5，6，7或8；
n13选自1，2，3，4或5；
n10，n11分别独立地选自1，2或3；
n21选自1，2，3，4，5，6或7。
5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，L1和L2各自独立地选自单键或由以下基团组成的组：
6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，Ar1和Ar2各自独立地选自以下取代或未取代的基团：成环碳原子数为6-25的芳基、成环碳原子数为5-24的杂芳基。
7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，Ar1和Ar2各自独立地选自由以下基团组成的组：
其中，
表示化学键，
T1至T8分别独立地选自氢、氘、卤素、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为1-6的烷氧基、碳原子数为6-18的芳氧基、碳原子数为6-18的芳硫基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基、碳原子数为3-12的三烷基硅烷基、碳原子数为6-24的芳基硅烷基；
T选自C(R7R8)，N(R9)，O，S，Si(R7R8)，Se；
R7，R8相同或不同，分别独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数为1-10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3-10的环烷基、取代或未取代的碳原子数为6-20的芳基、取代或未取代的碳原子数为2-30的杂芳基；或者，
任选地，R7，R8相互连接形成饱和或不饱和的环状基团；
W选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的亚烷基、碳原子数为3-10的亚环烷基、碳原子数为6-20的亚芳基、碳原子数为3-20的亚杂芳基；
R9选自以下取代或未取代的基团：碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为3-10的环烷基、取碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；
W1，W2分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
W3至W7分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
W8至W15分别独立地选自C或N，且至少一个为N；
W16，W17分别独立地选自C(R7R8)，N(R9)，O，S，Si(R7R8)，Se；
e1选自1，2，3，4或5；
e2，e9分别独立地选自1，2，3，4，5，6或7；
e3，e4，e5分别独立地选自1，2，3，4，5，6，7，8或9；
e6选自1，2，3，4，5，6，7或8；
e7选自1，2，3或4；
e8选自1，2，3，4，5或6。
8.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，Ar1和Ar2各自独立地选自由以下基团组成的组：
9.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自以下化合物中的任意一种：
10.一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括阳极、阴极以及设于所述阴极和阳极之间的有机层；
所述有机层包含权利要求1-9任一项所述的化合物。
11.根据权利要求10所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机层包含发光层，所述发光层包含主体材料和客体材料，所述客体材料包含权利要求1-9任一项所述的化合物。
12.根据权利要求10或11所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件为蓝光器件。
13.一种电子装置，其特征在于，包括权利要求10-12任一项所述的有机电致发光器件。
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| CN201911336433.3A Withdrawn CN110938073A (zh) | 2019-12-23 | 2019-12-23 | 化合物、有机电致发光器件以及电子装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110938073A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114621208A (zh) * | 2022-03-07 | 2022-06-14 | 京东方科技集团股份有限公司 | 光取出材料、有机电致发光器件及显示装置 |
-
2019
- 2019-12-23 CN CN201911336433.3A patent/CN110938073A/zh not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114621208A (zh) * | 2022-03-07 | 2022-06-14 | 京东方科技集团股份有限公司 | 光取出材料、有机电致发光器件及显示装置 |
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