CN110934787A - 一种抗衰老组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提出了一种抗衰老组合物，其特征在于，包括基础组分和抗衰老因子，所述抗衰老因子包括MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物；按重量份计，所述抗衰老组合物包括7‑12份抗衰老因子，其中，所述抗衰老因子由MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物组成，所述MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物的质量比为(0.5‑1)：(2‑4)：50。本发明提供一种抗衰老组合物，通过将抗衰老因子MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物组合应用于抗衰老组合物中，具有良好的效果。

Description

一种抗衰老组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种抗衰老组合物及其制备方法。
背景技术
衰老不是疾病，而是一种生理现象。皮肤位于体表，是机体衰老过程中最显著的器官之一。人类衰老的主要特征有：皮肤变薄、出现皱纹、皮肤弹性降低、色素沉积、肌肉萎缩、皮肤保水能力下降等。目前人们生活比较安定富足，对外貌的美化要求越来越高，人们都希望“青春永驻”，因此千方百计寻找各种防止老化的方法，例如使用抗衰老药和抗衰老化妆品。临床上使用的一些化学合成抗衰老药，虽然对衰老有一定的延缓作用，但是这些药物对患者的机体也造成了很大的伤害。市售的抗衰老化妆品的抗衰老效果一般比较差，或者其中含有各种化学合成类激素，对身体也容易造成伤害，难以满足审美者的需求。
细胞膜修复蛋白MG53蛋白是由477个氨基酸组成的tripartite motif的家族成员之一，其结构包含三个结构域，从N端到C端分别是锌指结构域、B-box和卷曲螺旋结构，特异性表达于心肌与骨骼肌细胞。既往研究发现，在细胞膜受到损伤后，MG53可由细胞浆向细胞膜转移，聚集于胞膜破损处，封闭胞膜缺口，修复细胞膜。
乳木果是乳油木的果实，其果肉可供食用，果仁则用来生产乳木果油。乳木果像鳄梨果一样有美味的果肉，果核中的乳木果油，大约占果核体积的一半，乳木果油具有很好的深层滋润的功效，一般被各大企业制成适合干性、混合性肌肤使用的产品。长期使用乳木果油或者含有乳木果油的护肤品，不仅能防止干燥开裂，还能进一步恢复并保持肌肤的自然弹性，具有良好的深层滋润功效。
发明内容
本发明的目的在于提出一种抗衰老组合物及其制备方法，具有良好的抗衰老的效果。
本发明的技术方案是这样实现的：
本发明提供一种抗衰老组合物，包括基础组分和抗衰老因子，所述抗衰老因子包括MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物；
按重量份计，所述抗衰老组合物包括7-12份抗衰老因子，其中，所述抗衰老因子由MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物组成，所述MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物的质量比为(0.5-1)：(2-4)：50；
或，
按重量份计，所述所述抗衰老组合物包括2-4份抗衰老因子，其中，所述抗衰老因子由MG53蛋白和乳木果提取物组成，所述MG53蛋白和人源型胶原蛋白的质量比为(0.5-1)：50。
进一步的，所述MG53蛋白和人源型胶原蛋白购于香港柏宇国际生物科技有限公司。
作为本发明的进一步改进，所述人源型胶原蛋白为脱氧人源型胶原蛋白。
作为本发明的进一步改进，述乳木果提取物由以下方法制备得到：
S1.预处理：将乳木果去核、去皮，干燥，粉碎，备用；
S2.第一溶剂提取：将乳木果粉、第一溶剂按照质量比1：(5-10)混合，浸泡12-15h后于100-150Hz、50-60℃下超声20-30min，再经60-70℃、2-4h水浴回流提取，趁热过滤，得到第一提取液，滤渣留用；
S3.第二溶剂提取：将步骤S2得到的滤渣与第二溶剂按照质量比1：(3-5)混合，浸泡5-7h后于100-150Hz、50-60℃下超声20-30min，再经70-80℃、1-2h水浴回流提取，趁热过滤，得到第二提取液；
S4.提取物的制备：分别将第一提取液和第二提取液减压浓缩，浓缩液用5％氢氧化钠溶液萃取3次，得到的碱液层用1∶1盐酸水溶液调节pH＝3.5，再用乙酸乙酯萃取3次，最后将有机相中有机物减压除去，分别得到第一提取物和第二提取物，合并，得到乳木果提取物。
作为本发明的进一步改进，所述第一溶剂为正己烷，所述第二溶剂为乙酸乙酯。
作为本发明的进一步改进，所述基础成分包含乳化剂。
作为本发明的进一步改进，所述乳化剂包括吐温-80 3.2-4.5份、司盘-801.2-2.5份和尼泊金丙酯2.2-2.5份。
作为本发明的进一步改进，所述基础成分包含增稠剂。
作为本发明的进一步改进，所述增稠剂包括黄原胶1.2-1.7份、卡波姆2.2-2.5份和羧甲基纤维素钠0.5-1.2份。
本发明进一步保护一种上述一种抗衰老组合物的制备方法，包括以下步骤：按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，10000-15000r/min均质乳化后制得第一混合物，继续加入基础成分其他成分加入搅拌器中2000-5000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，10-15℃，100-200r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
本发明进一步保护一种上述一种抗衰老组合物的制备方法，包括以下步骤：
按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，10000-15000r/min均质乳化后制得第一混合物；
按重量份依次将黄原胶、卡波姆和羧甲基纤维素钠加入油相锅中搅拌升温至75-79℃至完全融解，制得第二混合物；
合并第一混合物和第二混合物，继续加入基础成分其他成分加入搅拌器中2000-5000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，10-15℃，100-200r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
本发明具有如下有益效果：本发明提供的一种多溶剂提取乳木果，得到的混合提取物具有良好的抗衰老的效果；
本发明提供一种抗衰老组合物，通过将抗衰老因子MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物组合应用于抗衰老组合物中，MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物中的至少二种相互之间产生协同抗衰老作用，可协同促进胶原蛋白合成、快速抚平皮肤细纹、修复受损肌肤，从而达到延缓肌肤衰老的目的。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为测试例4中Collagen I浓度变化的柱状图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
乳木果提取物由以下方法制备得到：
S1.预处理：将乳木果去核、去皮，干燥，粉碎，备用；
S2.正己烷提取：将乳木果粉、正己烷按照质量比1：5混合，浸泡12h后于100Hz、50℃下超声20min，再经60℃、2h水浴回流提取，趁热过滤，得到正己烷提取液，滤渣留用；
S3.乙酸乙酯提取：将步骤S2得到的滤渣与乙酸乙酯按照质量比1：3混合，浸泡5h后于100Hz、50℃下超声20min，再经70℃、1h水浴回流提取，趁热过滤，得到乙酸乙酯提取液；
S4.提取物的制备：分别将正己烷提取液和乙酸乙酯提取液减压浓缩，浓缩液用5％氢氧化钠溶液萃取3次，得到的碱液层用1∶1盐酸水溶液调节pH＝3.5，再用乙酸乙酯萃取3次，最后将有机相中有机物减压除去，分别得到正己烷提取物和乙酸乙酯提取物，合并，得到乳木果提取物。
实施例2
乳木果提取物由以下方法制备得到：
S1.预处理：将乳木果去核、去皮，干燥，粉碎，备用；
S2.正己烷提取：将乳木果粉、正己烷按照质量比1：10混合，浸泡15h后于150Hz、60℃下超声30min，再经70℃、4h水浴回流提取，趁热过滤，得到正己烷提取液，滤渣留用；
S3.乙酸乙酯提取：将步骤S2得到的滤渣与乙酸乙酯按照质量比1：5混合，浸泡7h后于150Hz、60℃下超声30min，再经80℃、2h水浴回流提取，趁热过滤，得到乙酸乙酯提取液；
S4.提取物的制备：分别将正己烷提取液和乙酸乙酯提取液减压浓缩，浓缩液用5％氢氧化钠溶液萃取3次，得到的碱液层用1∶1盐酸水溶液调节pH＝3.5，再用乙酸乙酯萃取3次，最后将有机相中有机物减压除去，分别得到正己烷提取物和乙酸乙酯提取物，合并，得到乳木果提取物。
实施例3
乳木果提取物由以下方法制备得到：
S1.预处理：将乳木果去核、去皮，干燥，粉碎，备用；
S2.正己烷提取：将乳木果粉、正己烷按照质量比1：7混合，浸泡13h后于125Hz、55℃下超声25min，再经65℃、3h水浴回流提取，趁热过滤，得到正己烷提取液，滤渣留用；
S3.乙酸乙酯提取：将步骤S2得到的滤渣与乙酸乙酯按照质量比1：4混合，浸泡6h后于125Hz、55℃下超声25min，再经75℃、1.5h水浴回流提取，趁热过滤，得到乙酸乙酯提取液；
S4.提取物的制备：分别将正己烷提取液和乙酸乙酯提取液减压浓缩，浓缩液用5％氢氧化钠溶液萃取3次，得到的碱液层用1∶1盐酸水溶液调节pH＝3.5，再用乙酸乙酯萃取3次，最后将有机相中有机物减压除去，分别得到正己烷提取物和乙酸乙酯提取物，合并，得到乳木果提取物。
对比例1
与实施例3相比，未经过正己烷提取，其他步骤一致。
乳木果提取物由以下方法制备得到：
S1.预处理：将乳木果去核、去皮，干燥，粉碎，备用；
S2.乙酸乙酯提取：将乳木果粉与乙酸乙酯按照质量比1：4混合，浸泡6h后于125Hz、55℃下超声25min，再经75℃、1.5h水浴回流提取，趁热过滤，得到乙酸乙酯提取液；
S3.提取物的制备：将乙酸乙酯提取液减压浓缩，浓缩液用5％氢氧化钠溶液萃取3次，得到的碱液层用1∶1盐酸水溶液调节pH＝3.5，再用乙酸乙酯萃取3次，最后将有机相中有机物减压除去，分别得到乙酸乙酯提取物，即乳木果提取物。
对比例2
与实施例3相比，未经过乙酸乙酯提取，其他步骤一致。
乳木果提取物由以下方法制备得到：
S1.预处理：将乳木果去核、去皮，干燥，粉碎，备用；
S2.正己烷提取：将乳木果粉、正己烷按照质量比1：7混合，浸泡13h后于125Hz、55℃下超声25min，再经65℃、3h水浴回流提取，趁热过滤，得到正己烷提取液；
S3.提取物的制备：将正己烷提取液减压浓缩，浓缩液用5％氢氧化钠溶液萃取3次，得到的碱液层用1∶1盐酸水溶液调节pH＝3.5，再用乙酸乙酯萃取3次，最后将有机相中有机物减压除去，分别得到正己烷提取物，即乳木果提取物。
实施例4
原料组成(重量份)：吐温-80 3.2份、司盘-80 1.2份、尼泊金丙酯2.2份、抗衰老因子2份、香精0.05份、丁二醇2份、甘油3份、甜菜碱1.2份、鳄梨油2.2份、霍霍巴油1.5份、蜂蜡2.5份、角鲨烷3.4份、滑石粉1.2份、卡松0.5份、水解酪蛋白1.2份、丙二醇4份和去离子水67.65份。
抗衰老因子由MG53蛋白和实施例1制备的乳木果提取物组成，所述MG53蛋白和人源型胶原蛋白的质量比为0.5：50。
包括以下步骤：按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，10000r/min均质乳化后制得第一混合物，继续加入基础成分其他成分加入搅拌器中2000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，10℃，100r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
实施例5
原料组成(重量份)：吐温-80 4.5份、司盘-80 2.5份、尼泊金丙酯2.5份、抗衰老因子4份、香精0.05份、丁二醇2份、甘油3份、甜菜碱1.2份、鳄梨油2.2份、霍霍巴油1.5份、蜂蜡2.5份、角鲨烷3.4份、滑石粉1.2份、卡松0.5份、水解酪蛋白1.2份、丙二醇4份和去离子水63.75份。
抗衰老因子由MG53蛋白和实施例2制备的乳木果提取物组成，所述MG53蛋白和人源型胶原蛋白的质量比为1：50。
包括以下步骤：按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，15000r/min均质乳化后制得第一混合物，继续加入其他成分加入搅拌器中5000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，15℃，200r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
对比例3
与实施例5相比，抗衰老因子仅仅为MG53蛋白，其他条件一致。
对比例4
与实施例5相比，抗衰老因子仅仅为乳木果提取物，其他条件一致。
实施例6
原料组成(重量份)：吐温-80 3.2份、司盘-80 1.2份、尼泊金丙酯2.2份、黄原胶1.2份、卡波姆2.2份、羧甲基纤维素钠0.5份、抗衰老因子7份、香精0.05份、丁二醇2份、甘油3份、甜菜碱1.2份、鳄梨油2.2份、霍霍巴油1.5份、蜂蜡2.5份、角鲨烷3.4份、滑石粉1.2份、卡松0.5份、水解酪蛋白1.2份、丙二醇4份和去离子水59.75份。
抗衰老因子由MG53蛋白、脱氧人源型胶原蛋白和实施例1制备的乳木果提取物组成，MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物的质量比为1：2：50。
按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，10000r/min均质乳化后制得第一混合物；
按重量份依次将黄原胶、卡波姆和羧甲基纤维素钠加入油相锅中搅拌升温至75℃至完全融解，制得第二混合物；
合并第一混合物和第二混合物，继续加入其他成分加入搅拌器中2000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，10℃，100r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
实施例7
原料组成(重量份)：吐温-80 4.5份、司盘-80 2.5份、尼泊金丙酯2.5份、黄原胶1.7份、卡波姆2.5份和羧甲基纤维素钠1.2份、抗衰老因子12份、香精0.05份、丁二醇2份、甘油3份、甜菜碱1.2份、鳄梨油2.2份、霍霍巴油1.5份、蜂蜡2.5份、角鲨烷3.4份、滑石粉1.2份、卡松0.5份、水解酪蛋白1.2份、丙二醇4份和去离子水50.35份。
抗衰老因子由MG53蛋白、脱氧人源型胶原蛋白和实施例3制备的乳木果提取物组成，MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物的质量比为0.5：2：50。
按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，15000r/min均质乳化后制得第一混合物；
按重量份依次将黄原胶、卡波姆和羧甲基纤维素钠加入油相锅中搅拌升温至79℃至完全融解，制得第二混合物；
合并第一混合物和第二混合物，继续加入其他成分加入搅拌器中5000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，15℃，200r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
对比例5
与实施例7相比，乳木果提取物采用对比例1制备，其他条件一致。
对比例6
与实施例7相比，乳木果提取物采用对比例2制备，其他条件一致。
测试例1人体皮肤斑贴试验
1.受试物：实施例5、7制备的抗衰老组合物
2.阴性对照：去离子水
3.受试者：共30人，年龄在22-35岁之间的女性受试者，其中17位受试者为敏感性肌肤(10位油性敏感性肌肤、4位中性敏感性肌肤以及3位干性敏感性肌肤)、13位为非敏感性肌肤(8位油性肌肤、2位中性肌肤以及3位干性肌肤)进行集中测试。
斑贴方法：选用合格的斑试器，以封闭式斑贴试验方法，将受试物和阴性对照约0.020mL-0.025mL(半流体)滴于斑试器内，外用专用胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品卫生规范》(2007年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。试验结果见表1：
表1人体皮肤斑贴试验结果
Figure BDA0002292112000000111
人体皮肤斑贴试验结果显示：30人中0例出现皮肤不良反应；说明本发明的抗衰老组合物使用安全。
测试例2卫生学规范
为了验证本发明的抗衰老组合物是否符合卫生规范，将上述实施例4-7、对比例3-4的样品送第三方权威检测机构检测，8个样品的测试结果均如表2所示：
表2
Figure BDA0002292112000000112
Figure BDA0002292112000000121
验证结果表明，本发明样品符合GB/T26516-2011化妆品的卫生监测标准。
测试例3抗皱功能实验
样品组：实施例5、7制备的抗衰老组合物；
对照组：对比例3、4制备的抗衰老组合物；
1.对MMP-1表达的抑制率
通过测试这些样品对MMP-1的抑制率来评估这些样品的抗皱效果：将成纤维细胞接种到12孔细胞培养板中，每个孔含有0.87×105个细胞，并且在无血清培养基中饥饿培养24小时。用PBS冲洗经饥饿培养的细胞，并且用紫外光处理(40mJ)。然后，在48小时内，向细胞中加入测试样品2次。用试剂盒(BIOTRAK，RPN2610)测量培养基中分离的MMP-1。通过计算MMP-1的表达抑制率来评估抗皱功效的强弱。计算公式如下：
抑制率＝(A-B)/A*100％
A:未添加测试样品，但经紫外照射后MMP-1的表达量
B:添加测试样品并经紫外照射后MMP-1的表达量
结果表3所示。
表3不同测试样品对MMP-1表达的抑制率
Figure BDA0002292112000000122
Figure BDA0002292112000000131
由上表可知，本发明实施例5、7制备的抗衰老组合物相较于对比例3-6，具有更好的抑制MMP-1的表达效果。
2.Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率：
将在含12％FBS的DMEM培养基中培养的人成纤维细胞播种于24孔板，细胞附着后，用含有0.22％FBS和200μM抗坏血酸磷酸镁的DMEM培养基进行培养基交换，分别加入上述待测样品。培养三天后，回收培养基上清，离心分离，测定所得上清中的Ⅲ型胶原蛋白。
关于细胞中Ⅲ型胶原蛋白的生物合成能力的评价方法是采用“RIA-gnost PⅢP(PⅢP)测定试剂盒”测定上清液中分泌的Ⅲ型胶原蛋白的末端肽(Procollagen typeⅢ-peptide：简称为PⅢP)的含量。通过Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率进而评估这些样品的抗皱效果的强弱。计算公式如下：
促进率＝(A-B)/B*100％
A:添加测试样品后的Ⅲ型胶原蛋白生成量
B:未添加测试样品的Ⅲ型胶原蛋白生成量
结果见表4。
表4不同测试样品对Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率
Figure BDA0002292112000000132
Figure BDA0002292112000000141
由上表可知，本发明实施例5、7和对比例3-6制备的抗衰老组合物均能促进细胞对Ⅲ型胶原蛋白的分泌，但本发明实施例制备的抗衰老组合物促进率远远高于对比例3-6，能够明显提高Ⅲ型胶原蛋白生成量，增厚细胞外基质，进而实现抗皱效果。
对比例3、4与实施例5相比，分别未添加乳木果提取物和MG53蛋白，其效明显弱于实施例5，可见乳木果提取物和MG53蛋白的添加具有协同增效的作用。
对比例5、6与实施例7相比，分别采用对比例1和对比例2制备的乳木果提取物，也就是正己烷提取物和乙酸乙酯提取物，两者的效果均明显弱于实施例7，可见，乳木果正己烷提取物和乙酸乙酯提取物的添加具有协同增效的作用。
测试例4
测试仪器：酶标分析仪RT6000(美国雷杜公司)
测试方法：采用双抗体夹心ABC-ELISA法测试使用实施例4-7、对比例3-6样品以及蒸馏水(空白组)前后的处于对数生长期的成纤维细胞的Collagen I浓度(微克)，CollagenI浓度的变化结果见图1。
注释：*为与空白组相比，P<0.05。
从图1可知，采用实施例4-7的样品用于成纤维细胞，使用前后Collagen I浓度的变化值与空白组相比，显著提高(P<0.05)，达到240微克以上，而使用对比例3-6的样品后的Collagen I浓度的变化值不足110微克，而当抗衰老组合物中只含有MG53蛋白或者乳木果提取物、或者乳木果正己烷提取物或乳木果乙酸乙酯提取物中的一种提取物时，所制得的抗衰老组合物样品用于测试，Collagen I浓度的变化值也相对较低，这说明本发明的抗衰老组合物可以在很大程度上促进Collagen I的合成，从而使本发明的抗衰老组合物具有极佳的抗衰老效果。
对比例3、4与实施例5相比，分别未添加乳木果提取物和MG53蛋白，其Collagen I浓度变化明显弱于实施例5，可见乳木果提取物和MG53蛋白的添加具有协同增效的作用。
对比例5、6与实施例7相比，分别采用对比例1和对比例2制备的乳木果提取物，也就是正己烷提取物和乙酸乙酯提取物，两者的Collagen I浓度变化均明显弱于实施例7，可见，乳木果正己烷提取物和乙酸乙酯提取物的添加具有协同增效的作用。
与现有技术相比，本发明提供的一种多溶剂提取乳木果，得到的混合提取物具有良好的抗衰老的效果；
本发明提供一种抗衰老组合物，通过将抗衰老因子MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物组合应用于抗衰老组合物中，MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物中的至少二种相互之间产生协同抗衰老作用，可协同促进胶原蛋白合成、快速抚平皮肤细纹、修复受损肌肤，从而达到延缓肌肤衰老的目的。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抗衰老组合物，其特征在于，包括基础组分和抗衰老因子，所述抗衰老因子包括MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物；
按重量份计，所述抗衰老组合物包括7-12份抗衰老因子，其中，所述抗衰老因子由MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物组成，所述MG53蛋白、人源型胶原蛋白和乳木果提取物的质量比为(0.5-1)：(2-4)：50；
或，
按重量份计，所述所述抗衰老组合物包括2-4份抗衰老因子，其中，所述抗衰老因子由MG53蛋白和乳木果提取物组成，所述MG53蛋白和人源型胶原蛋白的质量比为(0.5-1)：50。
2.根据权利要求1所述一种抗衰老组合物，其特征在于，所述人源型胶原蛋白为脱氧人源型胶原蛋白。
3.根据权利要求1所述一种抗衰老组合物，其特征在于，所述乳木果提取物由以下方法制备得到：
S1.预处理：将乳木果去核、去皮，干燥，粉碎，备用；
S2.第一溶剂提取：将乳木果粉、第一溶剂按照质量比1：(5-10)混合，浸泡12-15h后于100-150Hz、50-60℃下超声20-30min，再经60-70℃、2-4h水浴回流提取，趁热过滤，得到第一提取液，滤渣留用；
S3.第二溶剂提取：将步骤S2得到的滤渣与第二溶剂按照质量比1：(3-5)混合，浸泡5-7h后于100-150Hz、50-60℃下超声20-30min，再经70-80℃、1-2h水浴回流提取，趁热过滤，得到第二提取液；
S4.提取物的制备：分别将第一提取液和第二提取液减压浓缩，浓缩液用5％氢氧化钠溶液萃取3次，得到的碱液层用1∶1盐酸水溶液调节pH＝3.5，再用乙酸乙酯萃取3次，最后将有机相中有机物减压除去，分别得到第一提取物和第二提取物，合并，得到乳木果提取物。
4.根据权利要求3所述一种抗衰老组合物，其特征在于，所述第一溶剂为正己烷，所述第二溶剂为乙酸乙酯。
5.根据权利要求1所述一种抗衰老组合物，其特征在于，所述基础成分包含乳化剂。
6.根据权利要求5所述一种抗衰老组合物，其特征在于，所述乳化剂包括吐温-80 3.2-4.5份、司盘-801.2-2.5份和尼泊金丙酯2.2-2.5份。
7.根据权利要求5或6所述一种抗衰老组合物，其特征在于，所述基础成分包含增稠剂。
8.根据权利要求7所述一种抗衰老组合物，其特征在于，所述增稠剂包括黄原胶1.2-1.7份、卡波姆2.2-2.5份和羧甲基纤维素钠0.5-1.2份。
9.一种如权利要求6所述一种抗衰老组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，10000-15000r/min均质乳化后制得第一混合物，继续加入基础成分其他成分加入搅拌器中2000-5000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，10-15℃，100-200r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
10.一种如权利要求8所述一种抗衰老组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
按重量份依次将吐温-80、司盘-80和尼泊金丙酯以及去离子水加入均质乳化锅中，10000-15000r/min均质乳化后制得第一混合物；
按重量份依次将黄原胶、卡波姆和羧甲基纤维素钠加入油相锅中搅拌升温至75-79℃至完全融解，制得第二混合物；
合并第一混合物和第二混合物，继续加入基础成分其他成分加入搅拌器中2000-5000r/min搅拌均匀后，加入抗衰老因子，10-15℃，100-200r/min搅拌均匀，保温，得到抗衰老组合物。
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