CN110922693A - 一种改善pvc热收缩膜收缩率的方法 - Google Patents

一种改善pvc热收缩膜收缩率的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110922693A
CN110922693A CN201911196836.2A CN201911196836A CN110922693A CN 110922693 A CN110922693 A CN 110922693A CN 201911196836 A CN201911196836 A CN 201911196836A CN 110922693 A CN110922693 A CN 110922693A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stirring
temperature
heat shrinkable
pvc
improving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911196836.2A
Other languages
English (en)
Inventor
林义雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Huasai Packaging Co Ltd
Original Assignee
Anhui Huasai Packaging Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Huasai Packaging Co Ltd filed Critical Anhui Huasai Packaging Co Ltd
Priority to CN201911196836.2A priority Critical patent/CN110922693A/zh
Publication of CN110922693A publication Critical patent/CN110922693A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/246Intercrosslinking of at least two polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2401/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2401/02Cellulose; Modified cellulose
    • C08J2401/04Oxycellulose; Hydrocellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/02Organic and inorganic ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/092Polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/11Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,以纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂为原料,先经过搅拌混合,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即可;本发明制备的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,能够极大的改善PVC热收缩膜的收缩率。

Description

一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法
技术领域
本发明属于热收缩膜技术领域,具体涉及一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法。
背景技术
众所周知,PVC热收缩膜广泛应用于酒品,食品、运动用品、消毒餐具、电子电器、日用品、工艺品、保建品、玩具、门户、塑胶五金、玻璃陶瓷等等各类商品的包装,其主要作用是稳固、遮盖和保护产品,使其外形更加鲜明美观,提高产品包装档次,对产品起防尘、乱花等保护作用。然而,现有技术制备的PVC热收缩膜的收缩性能一般,热稳定性较差。
发明内容
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,以纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂为原料,先经过搅拌混合,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即可;
所述加工助剂包括增塑剂、润滑剂;
所述搅拌混合包括:常温低速搅拌、高温高速搅拌、低温冷却;
所述高温高速搅拌的温度不低于100℃,转速不低于2500r/min。
所述纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂混合质量比为80-86:3-5。
所述纳米晶纤维素交联改性PVC树脂制备方法为:
将PVC树脂加热至熔融状态,以500r/min转速进行搅拌,然后再向熔融状态的PVC树脂中添加其质量3.5-4%的纳米二氧化硅,继续搅拌30min,再添加PVC树脂质量5-8%的纳米晶纤维素与0.5%的交联剂1,2,3,4-丁烷四羧酸,继续搅拌2小时,自然冷却,即可。
所述加工助剂中增塑剂与润滑剂混合质量比为5:2。
所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯中任一种。
所述润滑剂为脂肪酸。
所述常温低速搅拌中搅拌转速为250-300r/min。
所述高温高速搅拌的温度为100-116℃,搅拌转速为2500-2800r/min。
所述低温冷却为以22-25℃低温进行冷却。
所述冷却方式采用风冷的方式。
所述加工助剂还可以包括增韧剂,所述增韧剂采用聚醋酸乙烯,增韧剂添加量为加工助剂总质量的6%。
由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:
本发明制备的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,能够极大的改善PVC热收缩膜的收缩率,通过采用高温高速搅拌进行处理,首先,能够极大的提高了搅拌效率,各组分之间的相容性得到极大的提高,同时,能够有效的促进纳米晶纤维素交联改性PVC树脂在混合物料体系中,高分子链能够更好的保持稳定状态趋向于卷曲状态,当受热熔融能够处于高弹态时,在高速搅拌的作用下使高分子链拉伸取向伸直,通过低温冷却达到玻璃化温度后,高分子链的取向状态被冻结,高分子链趋向于稳定状态,从而能够极大的提高了PVC热收缩膜的稳定收缩率;通过添加硬脂酸,能防止聚合物粘着料筒,抑制摩擦生热,减小混炼转矩和负荷,从而防止聚合物材料的热劣化。在挤出成型时,可提高流动性,改善聚合物料与料筒的黏附性,防止并减少滞留物,另外还能改善薄膜的外观和光泽。
具体实施方式
本发明提供了一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都属于本发明保护的范围。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,以纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂为原料,先经过搅拌混合,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即可;
挤出机主要设备参数包括以下方面:
螺杆直径50mm,长径比20:1,挤出量23±1.2kg/h,功率40kW;
一区温度105℃、二区温度110℃、三区温度140℃、四区温度150℃,机头温度155℃;
所述加工助剂包括增塑剂、润滑剂;
所述搅拌混合包括:常温低速搅拌、高温高速搅拌、低温冷却,其中搅拌方式采用磁力搅拌进行;
所述高温高速搅拌的温度不低于100℃,转速不低于2500r/min。
所述纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂混合质量比为80-86:3-5。
所述纳米晶纤维素交联改性PVC树脂制备方法为:
将PVC树脂缓慢加热至熔融状态,以500r/min转速进行搅拌,然后再向熔融状态的PVC树脂中添加其质量3.5-4%的纳米二氧化硅,边添加、边搅拌,完全添加完毕后,再继续搅拌30min,再添加PVC树脂质量5-8%的纳米晶纤维素与0.5%的交联剂1,2,3,4-丁烷四羧酸,边添加、边搅拌,完全添加完毕后,继续搅拌2小时,自然冷却,即可。
所述加工助剂中增塑剂与润滑剂混合质量比为5:2。
所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯中任一种。
所述润滑剂为脂肪酸,脂肪酸选择硬脂酸,通过添加硬脂酸,能防止聚合物粘着料筒,抑制摩擦生热,减小混炼转矩和负荷,从而防止聚合物材料的热劣化。在挤出成型时,可提高流动性,改善聚合物料与料筒的黏附性,防止并减少滞留物,另外还能改善薄膜的外观和光泽。
所述常温低速搅拌中搅拌转速为250-300r/min。
所述高温高速搅拌的温度为100-116℃,搅拌转速为2500-2800r/min。
所述低温冷却为以22-25℃低温进行冷却。
所述冷却方式采用风冷的方式,通过采用低温风冷的方式进行冷却,能够有效使得混合物料在冷却的过程中结合的更加紧密。
通过采用高温高速搅拌进行处理,首先,能够极大的提高了搅拌效率,各组分之间的相容性得到极大的提高,同时,能够有效的促进纳米晶纤维素交联改性PVC树脂在混合物料体系中,高分子链能够更好的保持稳定状态趋向于卷曲状态,当受热熔融能够处于高弹态时,在高速搅拌的作用下使高分子链拉伸取向伸直,通过低温冷却达到玻璃化温度后,高分子链的取向状态被冻结,高分子链趋向于稳定状态,从而能够极大的提高了PVC热收缩膜的稳定收缩率。
所述加工助剂还可以包括增韧剂,所述增韧剂采用聚醋酸乙烯,增韧剂添加量为加工助剂总质量的6%,通过添加增韧剂聚醋酸乙烯, 可改善PVC固有的硬脆性,提高PVC热收缩膜的冲击性能,改善PVC热收缩膜的韧性。
成品宽度200-550mm,厚度为0.01-0.04mm。
以下为具体实施例:
实施例1
将纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂按质量比为80:3,其中,所述加工助剂包括质量比为5:2的柠檬酸三丁酯、硬脂酸,依次进行常温低速搅拌、高温高速搅拌、低温冷却的方式混合,其中常温低速搅拌中搅拌转速为250r/min,高温高速搅拌的温度为100℃,搅拌转速为2500r/min,低温冷却为以22℃低温进行风冷冷却,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即得;其中,纳米晶纤维素交联改性PVC树脂制备方法为:将PVC树脂加热至熔融状态,以500r/min转速进行搅拌,然后再向熔融状态的PVC树脂中添加其质量3.5%的纳米二氧化硅,继续搅拌30min,再添加PVC树脂质量5%的纳米晶纤维素与0.5%的交联剂1,2,3,4-丁烷四羧酸,继续搅拌2小时,自然冷却,即可。
实施例2
将纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂按质量比为86: 5,其中,所述加工助剂包括质量比为5:2的柠檬酸三乙酯、硬脂酸,依次进行常温低速搅拌、高温高速搅拌、低温冷却的方式混合,其中常温低速搅拌中搅拌转速为300r/min,高温高速搅拌的温度为116℃,搅拌转速为2800r/min,低温冷却为以25℃低温进行风冷冷却,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即得;其中,纳米晶纤维素交联改性PVC树脂制备方法为:将PVC树脂加热至熔融状态,以500r/min转速进行搅拌,然后再向熔融状态的PVC树脂中添加其质量4%的纳米二氧化硅,继续搅拌30min,再添加PVC树脂质量8%的纳米晶纤维素与0.5%的交联剂1,2,3,4-丁烷四羧酸,继续搅拌2小时,自然冷却,即可。
实施例3
将纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂按质量比为82:4,其中,所述加工助剂包括质量比为5:2的柠檬酸三丁酯、硬脂酸,依次进行常温低速搅拌、高温高速搅拌、低温冷却的方式混合,其中常温低速搅拌中搅拌转速为280r/min,高温高速搅拌的温度为112℃,搅拌转速为2600r/min,低温冷却为以23℃低温进行风冷冷却,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即得;其中,纳米晶纤维素交联改性PVC树脂制备方法为:将PVC树脂加热至熔融状态,以500r/min转速进行搅拌,然后再向熔融状态的PVC树脂中添加其质量3.7%的纳米二氧化硅,继续搅拌30min,再添加PVC树脂质量6%的纳米晶纤维素与0.5%的交联剂1,2,3,4-丁烷四羧酸,继续搅拌2小时,自然冷却,即可。
实施例4
将纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂按质量比为80:3,其中,所述加工助剂包括柠檬酸三丁酯、硬脂酸、聚醋酸乙烯,其中,柠檬酸三丁酯、脂肪酸质量比为5:2,聚醋酸乙烯添加量为加工助剂总质量的6%,依次进行常温低速搅拌、高温高速搅拌、低温冷却的方式混合,其中常温低速搅拌中搅拌转速为250r/min,高温高速搅拌的温度为100℃,搅拌转速为2500r/min,低温冷却为以22℃低温进行风冷冷却,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即得;其中,纳米晶纤维素交联改性PVC树脂制备方法为:将PVC树脂加热至熔融状态,以500r/min转速进行搅拌,然后再向熔融状态的PVC树脂中添加其质量3.5%的纳米二氧化硅,继续搅拌30min,再添加PVC树脂质量5%的纳米晶纤维素与0.5%的交联剂1,2,3,4-丁烷四羧酸,继续搅拌2小时,自然冷却,即可。
仪器 :热收缩包装机(BS-970, 中国);差示扫描量热仪(DSC Q20 ,美国)。
材料:试样尺寸为 120.0mm×120.0mm,环境处理为温度(22±1)℃, 相对湿度(50±5)%,膜厚0.02mm;
W = ΔL/L×100%
式中: W为膜收缩率;ΔL为膜长改变量;L为膜的初始长度;
对实施例中制备的收缩膜进行检测对比:
表1
Figure 496762DEST_PATH_IMAGE002
由表1可以看出,本发明制备的PVC热收缩膜具有优异的收缩率。
当然,上述说明并非是对本发明的限制,本发明也并不限于上述举例,本技术领域的普通技术人员,在本发明的实质范围内,作出的变化、改变、添加或替换,都应属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,以纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂为原料,先经过搅拌混合,然后再采用挤出机挤出造粒,最后通过吹塑机吹塑成膜,冷却定型,即可;
所述加工助剂包括增塑剂、润滑剂;
所述搅拌混合包括:常温低速搅拌、高温高速搅拌、低温冷却;
所述高温高速搅拌的温度不低于100℃,转速不低于2500r/min。
2.如权利要求1所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述纳米晶纤维素交联改性PVC树脂、加工助剂混合质量比为80-86:3-5。
3.根据权利要求1或2所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述纳米晶纤维素交联改性PVC树脂制备方法为:
将PVC树脂加热至熔融状态,以500r/min转速进行搅拌,然后再向熔融状态的PVC树脂中添加其质量3.5-4%的纳米二氧化硅,继续搅拌30min,再添加PVC树脂质量5-8%的纳米晶纤维素与0.5%的交联剂1,2,3,4-丁烷四羧酸,继续搅拌2小时,自然冷却,即可。
4.根据权利要求1或2所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述加工助剂中增塑剂与润滑剂混合质量比为5:2。
5.根据权利要求4所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述增塑剂为柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯中任一种。
6.根据权利要求4所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述润滑剂为脂肪酸。
7.根据权利要求1所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述常温低速搅拌中搅拌转速为250-300r/min。
8.根据权利要求1所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述高温高速搅拌的温度为100-116℃,搅拌转速为2500-2800r/min。
9.根据权利要求1所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述低温冷却为以22-25℃低温进行冷却。
10.根据权利要求9所述的一种改善PVC热收缩膜收缩率的方法,其特征在于,所述冷却方式采用风冷的方式。
CN201911196836.2A 2019-11-29 2019-11-29 一种改善pvc热收缩膜收缩率的方法 Pending CN110922693A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911196836.2A CN110922693A (zh) 2019-11-29 2019-11-29 一种改善pvc热收缩膜收缩率的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911196836.2A CN110922693A (zh) 2019-11-29 2019-11-29 一种改善pvc热收缩膜收缩率的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110922693A true CN110922693A (zh) 2020-03-27

Family

ID=69846965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911196836.2A Pending CN110922693A (zh) 2019-11-29 2019-11-29 一种改善pvc热收缩膜收缩率的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110922693A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111040400A (zh) 一种全生物降解片材及其制备方法
CN102532837B (zh) 高分子量聚乳酸立构复合物的制备方法
WO2014015611A1 (zh) 包含纤维基和聚乳酸生物降解耐温材料及其制备方法
CN103483785B (zh) 一种petg热收缩膜及其制备方法
WO2023221849A1 (zh) 聚羟基烷酸酯的酸类成核剂及聚羟基烷酸酯成型体
CN111117193A (zh) 一种抗开裂高耐热聚碳酸酯材料及其制备方法
CN114889285A (zh) 一种低温热封生物可降解复合膜及其制备工艺
CN104927335A (zh) 一种高韧性高耐热pc/pbt树脂组合物及其制备方法
CN109721969A (zh) 一种超韧耐低温冲击pbt材料及其制备方法
CN113321909A (zh) 一种耐热聚乳酸组合物及其制备方法
CN103773042B (zh) 一种竹粉制塑木型材及其制备方法
CN107529538A (zh) 一种提高pla材料耐热温度的改性方法
CN111978695B (zh) 一种可降解全生物基高韧性聚乳酸复合材料及其制备方法
CN102399422A (zh) 一种增韧petg材料及其制备方法
CN110922693A (zh) 一种改善pvc热收缩膜收缩率的方法
CN113429762A (zh) 一种淀粉/聚乳酸/pbat纳米复合材料及其制备方法
JPH01193354A (ja) 樹脂組成物
CN105482263A (zh) 一种耐热耐收缩的聚丙烯复合材料的制备方法
CN104725753A (zh) 一种纳米碳纤维-壳聚糖-聚乙烯醇医用复合薄膜及其制备方法
CN113715453B (zh) 一种抗冷冻流延pe膜及其制备方法
CN111393817B (zh) 一种完全立构化高韧性聚乳酸立构复合物及其制备方法
CN103483788B (zh) 一种基于结晶调控的聚乳酸的复合增韧改性方法
CN112194869A (zh) 一种可热塑性加工pva专用料及其制备方法
CN108003582B (zh) 一种聚乳酸木塑复合线材及其制备方法和应用
CN105385005B (zh) 一种流延工艺生产可控降解多用途薄膜的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20200327

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication