CN110898219A

CN110898219A - 基于铁蛋白与preS1抗原基因融合表达的疫苗

Info

Publication number: CN110898219A
Application number: CN201911266801.1A
Authority: CN
Inventors: 朱明昭; 周晓晓; 王文君
Original assignee: Institute of Biophysics of CAS
Current assignee: Institute of Biophysics of CAS
Priority date: 2019-12-11
Filing date: 2019-12-11
Publication date: 2020-03-24
Anticipated expiration: 2039-12-11
Also published as: CN110898219B

Abstract

本申请实施例公开了一种乙型肝炎疫苗。所述乙型肝炎疫苗包括：融合蛋白，所述融合蛋白包括乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白，所述乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白由连接子连接。所述连接子为柔性连接子。所述铁蛋白为细菌铁蛋白。所述乙肝病毒表面抗原肽段包括preS1肽段。

Description

基于铁蛋白与preS1抗原基因融合表达的疫苗

技术领域

本申请涉及乙肝疫苗技术领域，特别涉及铁蛋白纳米乙肝疫苗制备方法。

背景技术

乙型肝炎是一种严重危害人类健康并广为流传的疾病，目前，普遍接种疫苗是控制乙肝的有效措施。乙肝前S1(PreS1)区域为乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)外膜蛋白的重要组成部分，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答方面起重要作用。PreS1肽段在慢性乙肝感染的患者体内的免疫耐受程度较低，但是其免疫原性也较低，难以诱导高的抗体应答。

目前的研究目前有报道的乙肝病毒疫苗主要包含HBsAg、preS1、preS2和HBcAg任意一种或者几种抗原肽段，再加上一些具有免疫增强作用的细胞因子等。但是对于乙肝患者的免疫耐受和激活HBV特异性细胞免疫的效果还有待提高，因此需要制备一种乙肝疫苗，能获得显著提高的免疫原性，并且能够诱导较高的免疫应答。

发明内容

本申请实施例之一提供一种乙型肝炎疫苗。所述乙型肝炎疫苗包括：乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白，所述乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白由连接子连接。所述连接子为柔性连接子。所述铁蛋白为细菌铁蛋白。所述乙肝病毒表面抗原肽段包括preS1肽段。

在一些实施例中，所述所述融合蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO：3有至少99％，98％，或95％的相似性；优选的，所述融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：3。

在一些实施例中，所述的乙型肝炎疫苗，还包括药学上可接受的载体和/或佐剂。所述佐剂为CpG寡核苷酸。

在一些实施例中，所述乙型肝炎疫苗引发针对乙肝病毒preS1的抗体应答。

在一些实施例中，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；优选的，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于14天使得应答抗体浓度超过0.4ug/ml，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于21天使得应答抗体浓度超过10ug/ml，或者所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于35天使得应答抗体浓度超过18ug/ml。

在一些实施例中，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；优选的，所述乙型肝炎疫苗在野生型C57BL/6小鼠中，在500pmol抗原剂量，30ugCpG佐剂剂量，皮下免疫2次，间隔2周的条件下，可以在初次免疫后第14天使得应答抗体浓度达到约0.6ug/ml，第21天使得应答抗体浓度达到约12ug/ml，第35天使得应答抗体浓度达到约22ug/ml。

在一些实施例中，所述乙型肝炎疫苗在慢性乙型肝炎感染小鼠模型中可以引发针对preS1的抗体应答；优选的，所述乙型肝炎疫苗在AAV-HBV1.3制备的慢性感染小鼠中，在500pmol抗原剂量，30μg CpG佐剂剂量，皮下免疫3次，间隔2周的条件下，可以在初次免疫后第14天使得应答抗体浓度达到约2.8ug/ml，第28天使得应答抗体浓度达到约15ug/ml，第42天使得应答抗体浓度达到约38ug/ml。

本申请实施例之一提供一种编码融合蛋白的核酸分子，所述核酸分子可以编码权利要求所述的融合蛋白。

本申请实施例之一提供包含融合蛋白的纳米颗粒的制备方法，该方法包括：在细胞或体外系统中表达所述的核酸分子。

本申请实施例之一提供一种药物组合物，包括所述的乙型肝炎疫苗。所述药物组合物用于制备预防或治疗乙型肝炎的药物。

本申请还提供了一种重组细胞，包含所述的核酸分子。

本申请还提供一种诱导产生免疫反应的方法，包括使用所述的乙型肝炎疫苗诱导人体或动物体产生免疫反应。

附图说明

本申请将以示例性实施例的方式进一步说明，这些示例性实施例将通过附图进行详细描述。这些实施例并非限制性的，在这些实施例中，相同的编号表示相同的结构，其中：

图1是根据本申请一些实施例所示的结合后的preS1-铁蛋白经过Superose6Increase凝胶过滤柱洗脱的纯化谱图；

图2是根据本申请一些实施例所示的纯化后的preS1-铁蛋白的SDS-PAGE电泳结果示意图；

图3是根据本申请一些实施例所示的preS1-铁蛋白疫苗在透射电子显微镜下拍摄结果图；

图4是根据本申请一些实施例所示的疫苗注射与检测时间示意图；

图5是根据本申请一些实施例所示的第14天三种疫苗引起的抗体应答水平；

图6是根据本申请一些实施例所示的第21天三种疫苗引起的抗体应答水平；

图7是根据本申请一些实施例所示的第35天三种疫苗引起的抗体应答水平；

图8是根据本申请一些实施例所示的病毒感染、疫苗免疫与检测时间示意图；

图9是根据本申请一些实施例所示的在慢性乙肝感染小鼠模型中三种疫苗引起的抗体应答水平。

具体实施方式

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本说明书中一个或一些实施例作简单的介绍。显而易见地，下面描述的仅仅是本申请的一些示例或实施例，对于本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些实施例将本申请应用于其它类似情景。

如本申请和权利要求书中所示，除非上下文明确提示例外情形，“一”、“一个”、“一种”和/或“该”等词并非特指单数，也可包括复数。一般说来，术语“包括”与“包含”仅提示包括已明确标识的步骤和元素，而这些步骤和元素不构成一个排它性的罗列，方法或者设备也可能包含其它的步骤或元素。

本发明提供了基于纳米颗粒的疫苗，其是易于制造的，强力的，并且其可以引发针对乙肝病毒的抗体应答。利用本发明提供的疫苗可以应用于多种可能感染乙肝病毒的生物体，例如，动物或人体。具体地，本发明提供了一种纳米颗粒，该纳米颗粒是由融合蛋白自组装而成。该融合蛋白包括乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白(ferritin)。

在上述实施例中，乙肝病毒表面抗原肽段是指乙型肝炎病毒(HBV)表面可以引发生物体抗体反应的全部或部分抗原肽段。例如：preS1肽段、preS2肽段、HBS肽段或HBe肽段等。在一些实施例中，所述乙肝病毒表面抗原肽段可以包括preS1肽段，具体的为ay型preS1肽段，具有与SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白至少99％，98％，或95％的相似性。优选的，所述乙肝病毒表面抗原肽段为SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的preS1肽段。值得说明的是，Pres1肽段是乙肝病毒大表面抗原N端的一段序列，包括ay型和ad型，其中ay型为108个氨基酸，ad型为119个氨基酸。pres1肽段通过和肝脏细胞表面的钠离子牛磺胆酸共转运多肽(NTCP，sodium taurocholate cotransporting polypeptide)受体相互作用，介导乙肝病毒感染肝脏细胞。针对preS1的单克隆抗体，显示出具有乙肝病毒中和活性和阻断病毒感染的能力。更为突出的是，针对preS1的单克隆抗体还显示可以介导抗体依赖的细胞毒作用(ADCC，antibody dependent cell-mediated cytotoxicity)和抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP，antibody dependent cell-mediated phagocytosis)，提示其可以清除已被感染的肝脏细胞，发挥治疗作用。因此，诱导生物体产生有效的针对preS1抗原的抗体应答具有治疗乙型肝炎的作用。但是，游离孤立的preS1肽段的免疫原性较低，难以诱导高的抗体应答。

在一些实施例中，所使用的载体可以为铁蛋白。在一些实施例中，铁蛋白可以包括细菌铁蛋白、植物铁蛋白、藻类铁蛋白、藻类铁蛋白、昆虫铁蛋白、真菌铁蛋白或哺乳动物铁蛋白等。优选的，铁蛋白可以为强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus)的铁蛋白，具有与SEQID NO：2所示的氨基酸序列的蛋白至少99％，98％，或95％的相似性。优选的，所述铁蛋白具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。

将抗原与载体连接具有多种方式。在本申请的一些实施例中，通过将抗原与铁蛋白进行基因融合表达获取的载有抗原肽段的铁蛋白纳米颗粒。融合表达是将编码两个蛋白的DNA序列通过基因工程手段连接在一起，以融合的形式同时表达两个蛋白。将抗原与载体的连接方法，还可以包括利用SpyTag(ST)/SpyCatcher(SC)连接子技术将抗原组装在铁蛋白纳米颗粒表面，该方法需要包括分别表达、纯化，共孵育，再纯化等步骤。相较于上述方法，本申请实施例采用的融合表达的方法具有以下优势：(1)操作较为简单，将抗原肽段与铁蛋白基因融合后，直接表达即可；(2)产率高，无需进行二次纯化；(3)不确定影响因素少，不会受到针对其他成分(如SpyTag/SpyCatcher)预存免疫的影响等。

但是，利用融合表达的方式实现抗原与铁蛋白的连接具有以下难点：(1)并不是任意一种抗原肽段都可以在与铁蛋白进行基因融合后，能够有效的表达，例如将非洲猪瘟病毒的一个抗原p72与铁蛋白基因融合后并不能获得表达；(2)即使进行了有效表达，所产生的融合蛋白也不一定能够自组装形成稳定的纳米球形颗粒。(3)融合表达获得的目标抗原也不一定能够正确的折叠从而具有免疫原性，更难以确保其在融合了铁蛋白后免疫原性获得了较大的进一步的提高。例如，病毒抗原CD2V连在铁蛋白上后，免疫后诱导的抗体水平仅提高了1.21倍。因此，对于preS1抗原肽段来说，其与铁蛋白是否可以进行融合表达以及表达后的效果如何是难以通过现有知识和手段预测的。

在本申请的一些实施例中，preS1肽段与铁蛋白进行基因融合后，可以进行有效的表达，并且所获得的蛋白能够自组装形成稳定的纳米球形颗粒。在一些实施例中，乙肝病毒肽段与铁蛋白可直接连接，或者可通过连接子连接。在一些实施例中，连接子为柔性连接子，例如GGGGS、GGG、GGGG、GSA、GSAG、GSAGSA、GSAGSAG或类似物。

在一些实施例中，所述的融合蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO：3有至少99％，98％，或95％的相似性；优选的，所述融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：3。

在一些实施例中，所获取的包含preS1肽段与铁蛋白的融合蛋白可以引起生物体产生免疫反应。具体的，preS1肽段与铁蛋白的融合蛋白其引起生物体抗体水平相较于preS1肽段提高了162倍。此外，在一些实施例中，基因融合表达方式获得的preS1-铁蛋白疫苗与SpyTag/SpyCatcher连接子技术组装获得的preS1-铁蛋白疫苗相比，在抗体应答方面具有更大的优势，获得了更高水平的抗体应答。

在一些实施例中，疫苗中还可以包括药学上可接受的载体和/或佐剂。在一些实施例中，载体可以包括溶剂或缓冲体系、冻干保护剂或喷雾保护剂等。具体的，载体可以为磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline,PBS)。佐剂可以包括中草药多糖、卡波姆、壳聚糖、免疫刺激复合物基质、左旋咪唑、葡聚糖囊素或CpG寡核苷酸、铝佐剂、单磷酰脂质A(MPLA)等。具体的，佐剂可以是CpG寡核苷酸。

在一些实施例中，可将所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答，优选的，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于14天使得应答抗体浓度超过0.4ug/ml，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于21天使得应答抗体浓度超过10ug/ml，或者所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于35天使得应答抗体浓度超过18ug/ml。具体的，野生型C57BL/6小鼠中，在500pmol抗原剂量，30ugCpG佐剂剂量，皮下免疫2次，间隔2周的条件下，可以在初次免疫后第14天使得应答抗体浓度达到约0.6ug/ml，第21天使得应答抗体浓度达到约12ug/ml，第35天使得应答抗体浓度达到约22ug/ml。

本申请另一个方面提供了一种编码融合蛋白的核酸分子，其可以编码以上所述的融合蛋白。具体的，所述核酸分子可以包括乙肝病毒表面抗原肽段的编码核酸序列、连接子核酸序列和铁蛋白的编码核酸序列。在一些实施例中，所述的核酸分子的核酸序列与SEQID NO：4有至少99％，98％，或95％的相似性；优选的，所述核酸分子的核酸序列为SEQ IDNO：4。

本申请另一个方面提供了一种包含融合蛋白的纳米颗粒的制备方法，包括在细胞或体外系统中表达所述的核酸分子。在一些实施例中，可以在细菌细胞中表达所述的核酸分子。

本申请另一个方面提供了一种用于制备预防或治疗乙型肝炎的药物组合物，其包括所述的乙型肝炎疫苗。

本申请另一个方面提供了一种重组细胞，其包含可以编码所述的融合蛋白的核酸分子。例如，包含可以编码所述的融合蛋白的核酸分子的BL21(DE3)pLysS E.coli感受态细胞。

菌株

DH5αE.coli菌株为大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α，参考文献为Sambrook,J.,Fritsch,E.F.and Maniatis,T.(1989).Molecular Cloning:A Laboratory Manual.ColdSpring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,NY。

BL21(DE3)pLysS E.coli感受态细胞菌株为大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)pLysS，参考文献为Sambrook,J.,Fritsch,E.F.and Maniatis,T.(1989).MolecularCloning:A Laboratory Manual.Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold SpringHarbor,NY。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂公司购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。

实施例1、preS1-Ferritin的构建和生产

材料：1.菌种：DH5αE.coli、BL21(DE3)pLysS E.coli感受态细胞均购自北京全式金生物技术有限公司。2.质粒：pDEST14，。3.基因片段：Ferritin基因由苏州金唯智生物科技有限公司合成，preS1基因根据GenBank参考序列KX470733.1，由苏州金唯智生物科技有限公司合成。

方法：

1.pDEST14-preS1-Ferritin表达载体的构建。分别设计两端带酶切位点的引物，利用PCR进行扩增。preS1肽段编码序列的扩增引物的核酸序列为SEQ ID NO：5和SEQ IDNO：6。铁蛋白编码序列的扩增引物的核酸序列为SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8。扩增后的preS1肽段编码序列和铁蛋白编码序列与pDEST14表达质粒分别进行双酶切、琼脂糖凝胶回收，按pDEST14载体:preS1肽段编码序列:铁蛋白编码序列的摩尔比值为1:5:5的比例在T4连接酶作用下于16℃连接过夜。将连接产物转化DH5αE.coli感受态细胞筛选连接正确的克隆。

2.pDEST14-preS1-Ferritin的表达

将构建成功的pDEST14-preS1-Ferritin质粒转化到BL21(DE3)pLysS E.coli感受态细胞中，42℃热击45s，再将感受态细胞涂于带有氨苄西林(Ampicillin)抗性的LB固体培养平板上。长出单克隆后挑取阳性克隆于5ml LB(Amp+)液体培养基中，37℃220rpm培养过夜，此时OD600约为2。将菌液1:50稀释到大体积LB(Amp+)液体培养基中，相同条件继续培养1.5-2h，此时OD600约为0.6。加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)至终浓度为0.3mM，继续于37℃诱导5-6h后6000rpm离心5分钟收集菌体。

结果：经过克隆构建和筛选获得序列正确的pDEST14-preS1-Ferritin表达载体，经过试表达，筛选出最优的诱导条件和表达菌株。preS1-Ferritin的表达量约每升菌液15mg。

实施例2、pDEST14-preS1-Ferritin的纯化和表征

1.粗纯。诱导结束的菌体用缓冲液一即20mM Tris-HCl，50mM NaCl，PH＝7.5重悬，以超声仪30％的功率进行超声破碎，每超声5s即冷却5s，一共超声15min，约90个循环。12000rpm离心15min弃上清，再用缓冲液二即20mM Tris-HCl，50mM NaCl，PH＝9.5重悬沉淀。充分重悬后再次12000rpm离心15min，收集上清。用0.22μm滤器过滤上清除去沉淀等杂质，此时上清中大部分蛋白即为目的蛋白。

2.凝胶过滤柱纯化。用20mM Tris-HCl、50mM NaCl，pH＝9.5缓冲液平衡Superose6Increase凝胶过滤柱，上0.5ml过0.22μm滤膜后的蛋白粗纯液，继续用20mM Tris-HCl、50mMNaCl，PH＝9.5缓冲液平衡洗脱凝胶过滤柱，全程用0.5ml/min的流速，收集12.5ml左右的洗脱峰。蛋白的生化特征用SDS-PAGE电泳分析。

3.透射电子显微镜观察preS1-Ferritin纳米颗粒形态。将纯化后的preS1-Ferritin滴于带有支持膜的铜网上，放置数分钟后用滤纸从铜网边缘吸去多余液体，滴上染色液染色1-2分钟，滤纸吸去染液，待干燥后即可电镜观察。

结果：蛋白粗提液经过简单的沉淀重悬后，大部分的杂蛋白都被除去。如图1所示，经过Superose6 Increase凝胶过滤柱洗脱，preS1-Ferritin的主峰在12.5ml位置。如图2所示，SDS-PAGE电泳结果显示纯化后蛋白条带位置与预测蛋白大小基本相符(32.9kDa)。如图3所示，透射电镜结果表示纯化后preS1-Ferritin均为大小均一，结构、形态稳定的纳米颗粒结构，直径在20nm左右。

实施例3、preS1-Ferritin等疫苗引起的抗体应答检测

材料：辣根过氧化物酶标记的山羊抗小鼠IgG购自中杉金桥公司。TLR9配体鼠CpG-B佐剂(ODN1826,5′-tccatgacgttcctgacgtt-3′，全部核苷酸均为硫代修饰)由上海捷瑞生物工程有限公司合成。C57BL/6雌性小鼠(6-8周)购于北京维通利华实验动物技术有限公司。

方法：

1.preS1-Ferritin等纳米疫苗免疫小鼠。将500pmol(按单体计算)的preS1-Ferritin疫苗或500pmol SC-preS1对照疫苗一或500pmol preS1-SC-ST-Ferritin对照疫苗二分别皮下免疫8周龄C57BL/6小鼠，以30μg(按单体计算)TLR9配体CpG为佐剂，用PBS稀释至每只小鼠100μl免疫体系。其中，SC-preS1对照疫苗是指包含SpyCatcher-preS1连接蛋白的疫苗；preS1-SC-ST-铁蛋白对照疫苗是指包含preS1-SpyCatcher-SpyTag-铁蛋白连接蛋白的疫苗。在初次免疫第14天后通过眼静脉取血检测抗体应答水平，同时再次给予相同剂量的免疫，然后在第21天和35天再次取血检测(图4)。

2.ELISA检测血清中针对preS1的特异性抗体水平。包被液(PBS溶液)稀释preS1蛋白至5μg/ml，每孔加入50μl，4℃过夜。用PBS洗板3次，加入封闭液(含5％FBS的PBS溶液)，每孔280μl，室温放置2h以上。用含5％FBS的PBS溶液稀释血清样品(1:10，1:100，1:1000，1:10000)，每孔加50μl，37℃孵育1.5h。用PBST洗5次，每次280μl。用含5％FBS的PBS溶液稀释二抗HRP标记的山羊抗鼠IgG(1:5000)，每孔加50μl，37℃孵育1h。再次用PBST洗5次，每孔280μl。加底物TMB 50μl/孔，室温避光孵育，等待底物显色。待底物显色完全后每孔加25μl终止液(2N H2SO4)终止显色，酶标仪读板检测450nm和630nm下的光吸收值。

结果：SC-preS1抗原免疫原性较弱，即使联合CpG佐剂也基本不能引起抗体应答。如图5所示，相较于SC-preS1疫苗，preS1-SC-ST-Ferritin疫苗和preS1-Ferritin疫苗均能引起更强的抗体应答。其中，preS1-Ferritin疫苗在初次免疫的第14天的抗体应答便强于SC-preS1疫苗或preS1-SC-ST-Ferritin疫苗引起的抗体应答，且均存在显著性差异。在第21天和35天(两次免疫后)，preS1-Ferritin疫苗引起的抗体应答也是最强的。

实施例4、preS1-Ferritin等疫苗在HBV耐受小鼠模型中引起的抗体应答检测

材料：C57BL/6雄性小鼠(3-4周)购于北京维通利华实验动物技术有限公司。AAV-HBV1.3购自北京五加和分子医学研究所有限公司。其他实验材料同实施案例3。

方法：

1.HBV耐受小鼠模型的构建。购买3-4周龄的雄性C57BL/6小鼠，尾静脉注射1×10¹⁰vg AAV-HBV1.3病毒,感染后每周采血检测血清中preS1、HBsAg、HBeAg的含量，连续检测5周，选取能够持续检测到抗原的稳定感染的小鼠。

2.preS1-Ferritin等纳米疫苗免疫小鼠及preS1的特异性抗体水平检测。AAV-HBV1.3病毒感染第35天，选取稳定感染的小鼠进行分组。尾基部皮下免疫500pmol preS1-Ferritin疫苗或等摩尔量的对照疫苗或PBS,疫苗免疫时联合使用30μg CpG佐剂。每两周免疫一次，连续免疫三次(图8)。每两周采集小鼠的血清，ELISA检测血清中anti-preS1抗体水平。

结果：在HBV耐受的小鼠模型中，preS1-Ferritin疫苗在免疫两次后即可引起相较于SC-preS1疫苗或preS1-SC-ST-Ferritin疫苗显著增强的抗体应答，preS1-SC-ST-Ferritin疫苗需免疫三次后才可产生相当水平的抗体应答，而SC-preS1疫苗引起的anti-preS1抗体水平始终较低(图9)。

序列表

<110> 中国科学院生物物理研究所

<120> 基于铁蛋白与preS1抗原基因融合表达的疫苗

<160> 8

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 108

<212> PRT

<213> 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus)

<400> 1

Met Gly Gln Asn Leu Ser Thr Ser Asn Pro Leu Gly Phe Phe Pro Asp

1 5 10 15

His Gln Leu Asp Pro Ala Phe Arg Ala Asn Thr Ala Asn Pro Asp Trp

20 25 30

Asp Phe Asn Pro Asn Lys Asp Thr Trp Pro Asp Ala Asn Lys Val Gly

35 40 45

Ala Gly Ala Phe Gly Leu Gly Phe Thr Pro Pro His Gly Gly Leu Leu

50 55 60

Gly Trp Ser Pro Gln Ala Gln Gly Ile Leu Gln Thr Leu Pro Ala Asn

65 70 75 80

Pro Pro Pro Ala Ser Thr Asn Arg Gln Thr Gly Arg Gln Pro Thr Pro

85 90 95

Leu Ser Pro Pro Leu Arg Asn Thr His Pro Gln Ala

100 105

<210> 2

<211> 174

<212> PRT

<213> 强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus)

<400> 2

Met Leu Ser Glu Arg Met Leu Lys Ala Leu Asn Asp Gln Leu Asn Arg

1 5 10 15

Glu Leu Tyr Ser Ala Tyr Leu Tyr Phe Ala Met Ala Ala Tyr Phe Glu

20 25 30

Asp Leu Gly Leu Glu Gly Phe Ala Asn Trp Met Lys Ala Gln Ala Glu

35 40 45

Glu Glu Ile Gly His Ala Leu Arg Phe Tyr Asn Tyr Ile Tyr Asp Arg

50 55 60

Asn Gly Arg Val Glu Leu Asp Glu Ile Pro Lys Pro Pro Lys Glu Trp

65 70 75 80

Glu Ser Pro Leu Lys Ala Phe Glu Ala Ala Tyr Glu His Glu Lys Phe

85 90 95

Ile Ser Lys Ser Ile Tyr Glu Leu Ala Ala Leu Ala Glu Glu Glu Lys

100 105 110

Asp Tyr Ser Thr Arg Ala Phe Leu Glu Trp Phe Ile Asn Glu Gln Val

115 120 125

Glu Glu Glu Ala Ser Val Lys Lys Ile Leu Asp Lys Leu Lys Phe Ala

130 135 140

Lys Asp Ser Pro Gln Ile Leu Phe Met Leu Asp Lys Glu Leu Ser Ala

145 150 155 160

Arg Ala Pro Lys Leu Pro Gly Leu Leu Met Gln Gly Gly Glu

165 170

<210> 3

<211> 298

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

Met Gly Gln Asn Leu Ser Thr Ser Asn Pro Leu Gly Phe Phe Pro Asp

1 5 10 15

His Gln Leu Asp Pro Ala Phe Arg Ala Asn Thr Ala Asn Pro Asp Trp

20 25 30

Asp Phe Asn Pro Asn Lys Asp Thr Trp Pro Asp Ala Asn Lys Val Gly

35 40 45

Ala Gly Ala Phe Gly Leu Gly Phe Thr Pro Pro His Gly Gly Leu Leu

50 55 60

Gly Trp Ser Pro Gln Ala Gln Gly Ile Leu Gln Thr Leu Pro Ala Asn

65 70 75 80

Pro Pro Pro Ala Ser Thr Asn Arg Gln Thr Gly Arg Gln Pro Thr Pro

85 90 95

Leu Ser Pro Pro Leu Arg Asn Thr His Pro Gln Ala Glu Phe Gly Gly

100 105 110

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Leu Ser Glu

115 120 125

Arg Met Leu Lys Ala Leu Asn Asp Gln Leu Asn Arg Glu Leu Tyr Ser

130 135 140

Ala Tyr Leu Tyr Phe Ala Met Ala Ala Tyr Phe Glu Asp Leu Gly Leu

145 150 155 160

Glu Gly Phe Ala Asn Trp Met Lys Ala Gln Ala Glu Glu Glu Ile Gly

165 170 175

His Ala Leu Arg Phe Tyr Asn Tyr Ile Tyr Asp Arg Asn Gly Arg Val

180 185 190

Glu Leu Asp Glu Ile Pro Lys Pro Pro Lys Glu Trp Glu Ser Pro Leu

195 200 205

Lys Ala Phe Glu Ala Ala Tyr Glu His Glu Lys Phe Ile Ser Lys Ser

210 215 220

Ile Tyr Glu Leu Ala Ala Leu Ala Glu Glu Glu Lys Asp Tyr Ser Thr

225 230 235 240

Arg Ala Phe Leu Glu Trp Phe Ile Asn Glu Gln Val Glu Glu Glu Ala

245 250 255

Ser Val Lys Lys Ile Leu Asp Lys Leu Lys Phe Ala Lys Asp Ser Pro

260 265 270

Gln Ile Leu Phe Met Leu Asp Lys Glu Leu Ser Ala Arg Ala Pro Lys

275 280 285

Leu Pro Gly Leu Leu Met Gln Gly Gly Glu

290 295

<210> 4

<211> 897

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

atggggcaga atctttccac cagcaatcct ctgggattct ttcccgacca ccagttggat 60

ccagccttca gagcaaacac agcaaatcca gattgggact tcaatcccaa caaggacacc 120

tggccagacg ccaacaaggt aggagctgga gcattcgggc tgggtttcac cccaccgcac 180

ggaggccttt tggggtggag ccctcaggct cagggcatac tacaaacttt gccagcaaat 240

ccgcctcctg cctccaccaa tcgccagaca ggaaggcagc ctaccccgct gtctccacct 300

ttgagaaaca ctcatcctca ggccgaattc ggcggtggtg gcagcggcgg tggtggcagc 360

ggcggtggtg gcagcctgag cgagcgtatg ctgaaagccc tgaatgacca gctgaaccgc 420

gaactgtata gcgcctacct gtacttcgcc atggcagcct atttcgagga tctgggcctg 480

gaaggctttg ccaattggat gaaagcccaa gccgaagaag aaattggcca cgccctgcgc 540

ttttacaact acatctatga tcgcaatggc cgcgtggaac tggacgaaat cccgaaaccg 600

ccgaaagaat gggaaagccc gctgaaagcc ttcgaggccg cctatgaaca tgaaaaattt 660

attagcaaaa gcatttatga actggccgcc ctggccgagg aagaaaagga ctatagcacc 720

cgcgcattcc tggagtggtt catcaatgag caggtggaag aagaagctag cgtgaaaaag 780

atcctggaca aactgaaatt cgccaaggac agcccgcaga tcctgttcat gctggataag 840

gagctgagcg cacgtgcccc gaaactgccg ggtctgctga tgcagggtgg tgaataa 925

<210> 5

<211> 34

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

ggaattccat atggggcaga atctttccac cagc 34

<210> 6

<211> 30

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

ccggaattcg gcctgaggat gagtgtttct 30

<210> 7

<211> 74

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

ccggaattcg gcggtggtgg cagcggcggt ggtggcagcg gggtggtggc agcctgagcg 60

agcgtatgct gaaa 76

<210> 8

<211> 28

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

cgagctctta ttcaccaccc tgcatcag 28

Claims

1.一种乙型肝炎疫苗，其特征在于，包括：

融合蛋白，所述融合蛋白包括乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白，所述乙肝病毒表面抗原肽段和铁蛋白由连接子连接。

2.如权利要求1所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述连接子为柔性连接子。

3.如权利要求1所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述铁蛋白为细菌铁蛋白。

4.如权利要求1所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙肝病毒表面抗原肽段包括preS1肽段。

5.如权利要求1所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述融合蛋白的氨基酸序列与SEQID NO：3有至少99％，98％，或95％的相似性；优选的，所述融合蛋白的氨基酸序列为SEQ IDNO：3。

6.如权利要求5所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，还包括药学上可接受的载体和/或佐剂。

7.如权利要求6所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述佐剂为CpG寡核苷酸。

8.如权利要求1所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗引发针对乙肝病毒preS1的抗体应答。

9.如权利要求1-8任一项所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；优选的，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于14天使得应答抗体浓度超过0.4ug/ml，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于21天使得应答抗体浓度超过10ug/ml，或者所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以于35天使得应答抗体浓度超过18ug/ml。

10.如权利要求1-8任一项所述的乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；优选的，所述乙型肝炎疫苗在小鼠中可以在初次免疫后第14天使得应答抗体浓度达到约0.6ug/ml，第21天使得应答抗体浓度达到约12ug/ml，第35天使得应答抗体浓度达到约22ug/ml。

11.如权利要求1-8任一项所述乙型肝炎疫苗，其特征在于，所述乙型肝炎疫苗在慢性乙型肝炎感染小鼠中可以引发针对preS1的抗体应答；优选的，所述乙型肝炎疫苗在慢性乙型肝炎感染小鼠中可以在初次免疫后第14天使得应答抗体浓度达到约2.8ug/ml，第28天使得应答抗体浓度达到约15ug/ml，第42天使得应答抗体浓度达到约38ug/ml。

12.一种编码融合蛋白的核酸分子，其特征在于，可以编码权利要求1-10任一项中所述的融合蛋白。

13.一种包含融合蛋白的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括：在细胞或体外系统中表达权利要求12所述的核酸分子。

14.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1-11任一项所述的乙型肝炎疫苗。

15.如权利要求14所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物用于制备预防或治疗乙型肝炎的药物。

16.一种重组细胞，其特征在于，包含权利要求12所述的核酸分子。

17.一种诱导产生免疫反应的方法，其特征在于，包括使用权利要求1-11任一项所述的乙型肝炎疫苗诱导人体或动物体产生免疫反应。