CN110897970A - 一种美白化妆品组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种美白的化妆品组合物及其制备方法,该化妆品组合物包括纯化水、乳化剂、润肤剂、皮肤调理剂、多元醇、EDTA‑2Na、以及美白活性物,其中,美白活性物为光果甘草根提取物、药蜀葵根提取物和稻糠提取物的复配物,它们具有互补美白的作用,而且由于是油溶的天然植物美白成分,可在较大程度上降低了美白成分的刺激性。本发明通过利用高压微射流技术,进一步提高了其美白效果。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,更具体地讲,本发明涉及一种美白化妆品组合物及其制备方法。
背景技术
随着社会的进步和人们生活水平的提髙,人们越来越注重皮肤的保养和自身的形象。在审美观念以白为美的中国,美白是大家一致的追求,具有美白功能的化妆品很受消费者的青睐。在化妆品市场上,“美白”指的是使皮肤恢复到原来的肤色,或者使肤色呈现自然透明的颜色,使肤色更加均衡,同时降低皮肤内黑色素的含量。现在人们在追求化妆品的美白效果的同时,也很注重化妆品的安全化,化妆品也有了更高的要求。化妆品向着"绿色、天然、环保"方向发展,健康美白已成为美白化妆品发展的主流趋势。
在亚洲范围内,天然和合成的美白剂在化妆品领域得到了广泛的应用,其中主要的作用机理及美白成分主要有:抑制络氨酸酶活性的抗坏血酸、熊果苷、甘草酸、生育酚阿魏酸酯、曲酸等;降低络氨酸酶合成的有乳酸及其盐类;降低络氨酸酶迁移的有氨基葡萄糖、衣霉素;抑制黑色素细胞向角化细胞转换的有烟酰胺;加速皮肤更新达到美白效果的果酸、水杨酸、柠檬酸等。
虽然市面上美白剂比较多,但是一些美白剂在使用上也存在着问题,如研究发现,一些合成的皮肤美白剂,如对苯二酚或曲酸等,可能会刺激皮肤,甚至会引起严重的皮肤炎症。美白剂通常都易被氧化,且添加量较大时会对配方的稳定性产生显著影响,稳定与高效经常难以兼顾。高浓度的酸类可以去角质达到良好的美白效果,但是也会对皮肤的天然保护层造成严重损伤,造成皮肤损伤,结果使肤色色泽不均匀,使用酸类去角质后皮肤更加敏感。针对络氨酸酶活性的美白成分,需要渗透角质层,在表皮中才能发挥作用,而活性物简单的添加到配方中,很难渗透,甚至在皮肤表面堆积反而对皮肤产生负面作用。
因此,有必要提供一种美白化妆品组合物,这种美白化妆品组合物温和、安全、稳定,而且美白成分易于渗透,便于发挥作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种美白化妆品组合物及其制备方法,该美白化妆品组合物采用天然的美白成分,这种天然的美白成分相比于化学合成类美白成分,温和、安全、稳定。
为了实现本发明的目的,一方面本发明提供了一种美白化妆品组合物,以重量百分比计,该组合物包括纯化水以及如下的组分:
乳化剂:0.5%-7.5%
润肤剂:2.0%-15%
皮肤调理剂:0.1%-5.0%
多元醇:2.0%-35%
EDTA-2Na:0.01%-0.1%
美白活性物:0.2%-20.0%
其中,所采用的美白活性物为光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)根提取物、药蜀葵(Althaea officinalis Linn.)根提取物、稻糠提取物的复配物。
优选地,所采用的美白活性物为磨碎的植物粉末在植物油和甘油酯类中萃取的光果甘草根提取物、药蜀葵根提取物、稻糠提取物的复配物。萃取溶剂优选为油菜籽油和聚甘油-3二异硬脂酸酯。甘草中的美白成分表现为油溶性,通过油相萃取,可提高活性物的萃取效率。
在本发明的化妆品组合物中,光果甘草根提取物、药蜀葵根提取物、稻糠提取物具有互补美白的作用,而且由于它们是油溶的天然植物美白成分,较大程度上降低了美白成分的刺激性。
为了提高本发明化妆品组合物的渗透能力,本发明利用高压微射流技术,将其分散为粒径在30-300nm范围内的微细乳液,促进美白活性成分的透皮发挥作用。优选地,利用高压微射流技术,将本发明的化妆品组合物分散为粒径在50-200nm范围内的微细乳液。
作为本发明的一种优选实施方案,本发明的化妆品组合物进一步包括0.2%-20%的舒敏活性物,该舒敏活性物为欧洲栓皮栎(Quercus suber L.)树皮提取物和栎根提取物的复配物。优选地,舒敏活性物为通过超临界萃取的欧洲栓皮栎树皮提取物和栎根提取物的复配物,其中所用的溶剂为椰子油。该舒敏活性物具有较好的抗自由基活性和抑制炎症因子TNF-α的作用。
在上述本发明的实施方案中,选择油溶植物美白成分和舒敏成分进行复配,可以进一步减缓美白成分带来的刺激,保护美白活性成分,抑制炎症因子的分泌;而同时利用高压微射流技术,将乳化的美白+舒敏组合物分散为粒径在30-300nm的微细乳液,可进一步促进活性成分的透皮发挥作用。
优选地,上述美白活性物和舒敏活性物的质量比在1:10-5:1之间,更优选在1:3-3:1之间。
在本发明的化妆品组合物中,所采用的乳化剂没有特殊限制,只要便于与化妆品组合物中的其它成分复配即可。优选地,所采用的乳化剂为如下一组物质中的至少一种:聚甘油-10肉豆蔻酸酯、氢化卵磷脂、聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯、PEG-10大豆甾醇、PPG-13-癸基十四醇聚醚-24、PPG-6-癸基十四醇聚醚-30、山梨醇聚醚-30四油酸酯、山梨醇聚醚-40四油酸酯和山梨醇聚醚-60四油酸酯。
在本发明的化妆品组合物中,所采用的润肤剂没有特殊限制,只要便于与化妆品组合物中的其它成分复配即可。优选地,所采用的润肤剂为如下一组物质中的至少一种:椰子油、油菜籽油、油橄榄果油、角鲨烷、氢化聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、低芥酸菜子油和白池花籽油。
在本发明的化妆品组合物中,所采用的多元醇可以为如下一组物质中的至少一种:甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、戊二醇和1,2-己二醇;优选地,所采用的多元醇为甘油和1,2-己二醇的组合。
在本发明的化妆品组合物中,所采用的皮肤调理剂可以为生育酚和/或生育酚乙酸酯。
另一方面,为了实现本发明的发明目的,本发明还提供了一种制备上述化妆品组合物的方法,该方法包括以下步骤:
(1)在搅拌状态下,依次向水相缸中缓慢加入纯化水和EDTA-2Na,搅拌至无色透明状态;
(2)在搅拌状态下,向乳化缸中加入乳化剂、润肤剂、皮肤调理剂、美白活性物和/或舒敏活性物,混合均匀,加热使原料溶解完全,均质;
(3)向步骤(2)所得混合物中加入多元醇,搅拌,均质;
(4)上述过程完成后,在搅拌状态下,缓慢将水相缸中的原料缓慢抽入乳化缸中,保温;
(5)上述过程完成后,乳化缸降温并继续搅拌,出料;
(6)对步骤(5)所得的乳液进行高压微射流均质处理,压力控制在5000-30000PSI的范围,循环次数为1-6次。
上述的方法还可以进一步包括:将制成的乳液进行粒径测试、各项指标合格后灌装入瓶的步骤。
优选地,上述方法中,高压微射流均质的压力为10000-20000PSI,均质次数(循环次数)为2-4次。
优选地,在上述方法中,在步骤(6)的高压微射流均质处理过程中,将所得的乳液分散为粒径在30-300nm范围内的微细乳液,更优选将所得的乳液分散为粒径在50-200nm范围内的微细乳液。
再一方面,为了实现本发明的发明目的,本发明还提供了一种化妆品组合物产品,该化妆品组合物产品包括上述的化妆品组合物和化妆品组合物的美容载体。也即,本发明的化妆品组合物可以直接作为成品,也可包含在美容载体中。
在上述的化妆品组合物产品中,所采用的化妆品组合物的美容载体包括面贴膜、喷雾、湿巾、乳液、膏霜、美容液、凝胶、或其他用于皮肤的美容化妆品。
将本发明的化妆品组合物使用在化妆水、面膜、湿巾等剂型中,一方面可提升产品的功效性,另一方面可提高配方的便利性。
本发明中,本发明人为了克服现有技术存在的问题,选择利用植物油和甘油酯类萃取的植物来源美白活性成分光果甘草根提取物、药蜀葵根提取物、稻糠提取物,三者具有互补美白作用,而且相比于化学合成类美白剂,天然类的美白剂更加温和、安全、稳定;同时使用高压微射流技术,将乳化的美白舒敏组合物分散为粒径在30-300nm的微细乳液,促进活性物渗透到表皮发挥作用。若同时搭配植物舒敏成分,可进一步缓解了美白成分的刺激,同时保证美白成分的活性,优化美白成分的效果。
下面,结合附图和具体实施方式对本发明作进一步的说明,但这些具体实施方式只是针对本发明某些特定的具体实施方式的说明而已,并非是对本发明的限定。对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的情况下,还可以作出若干改进和变型,这也视为本发明的保护范围。
附图说明
图1显示的是实施例1与比较例1、2基于3D皮肤模型的L*值检测结果;
图2显示的是实施例1与比较例1、2基于3D皮肤模型的黑色素含量检测结果;
图3显示的是实施例1与比较例1基于3D皮肤模型的组织活力检测结果;
图4显示的是实施例1与比较例1基于3D皮肤模型的炎症因子IL-1α检测结果。
具体实施方式
实施例1
实施例1与比较例1、比较例2中所采用的原料配方如下:
本实施例中具体的工艺条件和工艺过程如下:
(1)设定水相缸温度为85℃,开启搅拌30r/min,在搅拌状态下依次缓慢加入A组中各组分,搅拌至无色透明状态;
(2)设定乳化缸温度为85℃,开启搅拌40r/min,将B相加入乳化缸中混合均匀,加热到85℃后,使原料溶解完全,开启均质3分钟,转速为2500r/min;
(3)上述过程完成后,将C相中1,2-己二醇、甘油加入乳化缸中,40r/min搅拌5min后,开启均质3分钟,转速为3000r/min;
(4)上述过程完成后,设置乳化缸搅拌45r/min,缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中,保温5-10min;
(5)上述过程完成后,乳化缸开启降温,降温到35℃继续搅拌15分钟后,出料;
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理,压力为20000PSI,循环次数为2次,;
(7)将制成的乳液进行粒径测试,各项指标合格后即可灌装入瓶。
比较例1
除不进行高压微射流均质机处理外,比较例1的其它工艺过程和工艺参数均与实施例1相同,所采用原料组分也相同。
比较例2
除未添加舒敏活性物(椰子油/欧洲栓皮栎树皮提取物/栎根提取物)外,比较例2的其它原料成分均与实施例1相同,其制备的工艺过程和工艺参数也与与实施例1相同。
将实施例1、比较例1、比较例2的体外美白功效和抗炎舒敏功效进行评估,实验结果汇总于表1中:
表1
1、基于3D黑色素皮肤模型的产品体外美白功效评估:实验以3D黑素皮肤模型为测试工具,参照表1中的实验分组及相应处理条件,自模型出厂当天(定义为第0天),每天进行UVB辐照处理(50mJ/cm2),连续刺激3天后将阳性对照(曲酸)及待测样品均匀涂布于黑素模型表面,给药体积10μL/每次,每2天给药1次,连续刺激4天结束操作,备用。对不同实验组的模型利用色差仪进行L*值检测,对实验组的模型进行黑素含量的检测。
数据显示,本发明的美白活性物具有相当好的美白效果;采用高压微射流技术后的微细乳液,相同成分比例条件下测试,美白效果比普通乳液更明显;联合舒敏活性物和美白活性物的搭配使用,美白效果更明显。
2、基于“SLS-EpiKutis”的抗炎舒敏功效评估:测试基于3D表皮模型通过十二烷基硫酸钠(Sodium dodecyl sulfate,SLS)刺激构建皮肤损伤模型。然后采用表面给药的方式,均匀涂布于“SLS-EpiKutis”皮肤损伤模型表面,通过检测模型组织活力、炎症因子IL-1α释放量,评价待测样品的皮肤抗炎舒敏功效。
实验结果表明,通过高压微射流技术后的微细乳液,配方保持相同成分比例条件下测试,舒敏效果比普通乳液更明显。
实施例2
实施例2所采用原料配方和工艺过程如下:
A相:
纯化水:46.97%
EDTA-2Na:0.03%
B相:
PPG-6-癸基十四醇聚醚-30:3.0%
椰子油/欧洲栓皮栎树皮提取物/栎根提取物:5.0%
油菜籽油/聚甘油-3二异硬脂酸酯/光果甘草根提取物/药蜀葵根提取物/稻糠提取物:10.0%
白池花籽油:2.0%
生育酚乙酸酯:1.0%
C相:
1,2-己二醇:2.0%
甘油:30.0%
以上各原料重量百分比之和为100%。
其工艺过程为:
(1)设定水相缸温度为85℃,开启搅拌30r/min,在搅拌状态下依次缓慢加入A组中各组分,搅拌至无色透明状态;
(2)设定乳化缸温度为85℃,开启搅拌40r/min,将B相加入乳化缸中混合均匀,加热到85℃后,使原料溶解完全,开启均质3分钟,转速为2500r/min;
(3)上述过程完成后,将C相原料加入乳化缸中,40r/min搅拌5min后,开启均质3分钟,转速为3000r/min;
(4)上述过程完成后,设置乳化缸搅拌45r/min,缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中,保温5-10min;
(5)上述过程完成后,乳化缸开启降温,降温到35℃继续搅拌15分钟后,出料;
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理,压力为15000PSI,循环次数为3次,;
(7)将制成的乳液进行粒径测试,各项指标合格后即可灌装入瓶。
实施例3
实施例3所采用原料配方和工艺过程如下:
A相:
纯化水:52.75%
EDTA-2Na:0.05%
B相:
聚甘油-10肉豆蔻酸酯:3.0%
氢化卵磷脂:2.0%
椰子油/欧洲栓皮栎树皮提取物/栎根提取物:6.0%
油菜籽油/聚甘油-3二异硬脂酸酯/光果甘草根提取物/药蜀葵根提取物/稻糠提取物:6.0%
油橄榄果油:4.0%
辛酸/癸酸甘油三酯:4.0%
生育酚乙酸酯:0.2%
C相:
1,2-己二醇:2.0%
甘油:10.0%
1,3-丙二醇:10.0%
以上各原料重量百分比之和为100%。
其工艺过程为:
(1)设定水相缸温度为85℃,开启搅拌30r/min,在搅拌状态下依次缓慢加入A组中各组分,搅拌至无色透明状态;
(2)设定乳化缸温度为85℃,开启搅拌40r/min,将B相加入乳化缸中混合均匀,加热到85℃后,使原料溶解完全,开启均质3分钟,转速为2500r/min;
(3)上述过程完成后,将C相原料加入乳化缸中,40r/min搅拌5min后,开启均质3分钟,转速为3000r/min;
(4)上述过程完成后,设置乳化缸搅拌45r/min,缓慢将水相缸原料缓慢抽入乳化缸中,保温5-10min;
(5)上述过程完成后,乳化缸开启降温,降温到35℃继续搅拌15分钟后,出料;
(6)对上述乳液进行高压微射流均质机处理,压力为20000PSI,循环次数为4次,;
(7)将制成的乳液进行粒径测试,各项指标合格后即可灌装入瓶。
本发明上述实验所使用的原料来源如下:
Claims (10)
1.一种美白化妆品组合物,以重量百分比计,该化妆品组合物包括纯化水以及如下的组分:
乳化剂:0.5%-7.5%
润肤剂:2.0%-15%
皮肤调理剂:0.1%-5.0%
多元醇:2.0%-35%
EDTA-2Na:0.01%-0.1%
美白活性物:0.2%-20.0%
其中,所述的美白活性物为光果甘草根提取物、药蜀葵根提取物、稻糠提取物的复配物。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中,所述的化妆品组合物是一种经高压微射流均质处理、被分散为粒径在30-300nm范围内的微细乳液。
3.如权利要求2所述的化妆品组合物,其中,所述的化妆品组合物进一步包括0.2%-20%的舒敏活性物,该舒敏活性物为欧洲栓皮栎树皮提取物和栎根提取物的复配物。
4.如权利要求1-3之一所述的化妆品组合物,其中,所述的乳化剂为如下一组物质中的至少一种:聚甘油-10肉豆蔻酸酯、氢化卵磷脂、聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯、PEG-10大豆甾醇、PPG-13-癸基十四醇聚醚-24、PPG-6-癸基十四醇聚醚-30、山梨醇聚醚-30四油酸酯、山梨醇聚醚-40四油酸酯和山梨醇聚醚-60四油酸酯。
5.如权利要求1-3之一所述的化妆品组合物,其中,所述的润肤剂为如下一组物质中的至少一种:椰子油、油菜籽油、油橄榄果油、角鲨烷、氢化聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、低芥酸菜子油和白池花籽油。
6.如权利要求1-3之一所述的化妆品组合物,其中,所述的多元醇为如下一组物质中的至少一种:甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、戊二醇和1,2-己二醇;所述的皮肤调理剂为生育酚和/或生育酚乙酸酯。
7.一种制备如权利要求1-6之一所述的化妆品组合物的方法,该方法包括以下步骤:
(1)在搅拌状态下,依次向水相缸中缓慢加入纯化水和EDTA-2Na,搅拌至无色透明状态;
(2)在搅拌状态下,向乳化缸中加入乳化剂、润肤剂、皮肤调理剂、美白活性物和/或舒敏活性物,混合均匀,加热使原料溶解完全,均质;
(3)向步骤(2)所得混合物中加入多元醇,搅拌,均质;
(4)上述过程完成后,在搅拌状态下,缓慢将水相缸中的原料缓慢抽入乳化缸中,保温;
(5)上述过程完成后,乳化缸降温并继续搅拌,出料;
(6)对步骤(5)所得的乳液进行高压微射流均质处理,压力控制在5000-30000PSI的范围,循环次数为1-6次。
8.如权利要求7所述的方法,其中,在步骤(6)的高压微射流均质处理过程中,将所得的乳液分散为粒径在30-300nm范围内的微细乳液。
9.一种化妆品组合物产品,该化妆品组合物产品包括如权利要求1-6之一所述的化妆品组合物和化妆品组合物的美容载体。
10.如权利要求9所述的化妆品组合物产品,其中,所述的化妆品组合物的美容载体包括面贴膜、喷雾、湿巾、乳液、膏霜、美容液、凝胶、或其他用于皮肤的美容化妆品。
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CN107224412A (zh) * | 2016-03-23 | 2017-10-03 | 欧诗漫生物股份有限公司 | 一种化妆品美白乳液及其制备方法 |
CN109330965A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-02-15 | 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 | 一种含植物提取物的化妆品组合物 |
CN109453043A (zh) * | 2018-12-13 | 2019-03-12 | 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 | 一种稳定性良好的纳米乳液 |
-
2019
- 2019-12-25 CN CN201911352319.XA patent/CN110897970A/zh active Pending
Patent Citations (3)
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湖北省吉美化妆品有限公司: "《麦吉丽鲜活亮肤面膜》", 《国产非特殊用途化妆品备案网服务平台》 * |
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