CN110787088A - 一种淡化唇纹的基础组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种淡化唇纹的基础组合物及其制备方法和应用，所述基础组合物包括积雪草提取物、当归提取物、棕榈酰寡肽、神经酰胺、天然植物蜡、多元醇和液态油。本发明提供的淡化唇纹的基础组合物，不含防腐剂和抗氧化剂，对唇部皮肤温和无刺激，通过各物质间的协同配合，从保湿、修复与加强皮肤屏障等多个方面提供淡化唇纹效果。通过科学配比和合理的制备方法得到的基础组合物温和、稳定，且淡化唇纹效果较好。

Description

一种淡化唇纹的基础组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种淡化唇纹的基础组合物及其制备方法和应用。
背景技术
唇部肌肤作为面部肌肤最为脆弱的一部分，位于口部边缘部分，毛细血管分布多，血红蛋白活跃，因此呈现红色。唇部皮肤结构和面部其他部分的皮肤结构不同，没有毛孔和皮脂腺，无法分泌汗水或者皮脂，唇部皮肤角质层层形单薄且代谢极快，天然保湿因子和水分子含量低，水分散失速度非常快。同时唇部常暴露于紫外线中且其结构中没有黑色素，因此无法抵御紫外线侵袭，唇部肌肤也经常与大气中的污染物颗粒接触，加之消费者对于唇部的保护又不如面部其他部位的皮肤，部分彩妆消费者对于唇部彩妆的卸妆做得并不到位，因此唇部皮肤对外界种种刺激因子的防御能力非常薄弱，容易受损，从而引起唇部皲裂脱皮，唇纹加深。
淡化唇纹的有效成分包括视黄醇及其衍生物、维生素C及其衍生物、多肽及多肽衍生物和积雪草提取物等。其中，视黄醇容易被氧化，其衍生物的活性又不及视黄醇起不到优异的淡化皮肤纹路的效果；维生素C及其衍生物分子活跃，稳定性较差，亦容易被氧化而失去活性，减弱其淡化唇纹的效果；多肽及其衍生物种类繁多，渗透性强，能够刺激皮肤中胶原蛋白合成，且既有水溶种类又有油溶种类，油溶种类比较方便添加在油基体系中，但水溶种类的添加往往需要大量的表面活性剂诸如硬脂酸等脂肪酸、失水山梨糖醇脂肪酸酯以及其他表面活性剂等以稳定它们的存在，这些表面活性剂可能会增加唇部的敏感性，存在刺激皮肤组织的潜在风险。积雪草提取物中含有大量羟基积雪草苷，它能够促进真皮层胶原纤维和弹性纤维的生成，改善皱纹，延缓衰老，且在相应的鸡胚测试中表明其优异的安全性，然而其缺点是不溶于水，在油膏体系中不能和纯油蜡成分稳定混合。
目前市场上的大多淡化唇纹的唇膏在配方设计上都是单一地选择油溶性有效成分或者水溶性有效成分，并且并未将原料选择和配方工艺两方面有机统一，使得它们或多或少存在淡化唇纹效果不明显的问题。
CN108403499A公开了一种改善唇纹的组合物，其包括维生素C(即抗坏血酸)、牛油果树果脂油、橄榄油、生育酚乙酸酯、泛醇、胶原蛋白、迷迭香提取物和番茄红素。由于只是与油基简单混合，维生素C微弱的稳定性和功效容易在高温制作工艺中被氧化而使其活性缺失，从而不能很好展现淡化唇纹效果。并且在原料选择上，维生素C在紫外线照射下，对皮肤具有一定的潜在致敏性，不是暴露性唇膏配方中比较优异的原料选择。
CN107496214A公开了一种能淡化唇纹的保湿润唇膏，通过复合维生素(包含维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C、维生素D和维生素E)来改善唇部肌肤韧性来淡化唇纹。然而，唇膏长时间暴露于空气或者是涂于嘴唇上时，由于维生素A、维生素C容易在空气中氧化，导致其活性丧失。且配方中含有大量水溶性中草药提取物，只是通过简单的混合加热搅拌，水油之间不相容，使得淡化唇纹的有效成分不能充分发挥其作用。
在上述专利申请中，淡化唇纹的组合物是以简单混合的制备方法加入至配方应用中，可能会造成因与基质成分不兼容而以冒汗的形式促使其他成分析出，抑或促使有效成分在高温且与空气接触的制备工艺中逐渐失去活性。
因此，通过选择合适的淡化唇纹的有效成分，结合适合的制备工艺，获得一种稳定、温和的基础组合物，而且能够同时包含水溶性和油溶性活性物的多维度淡化唇纹的基础组合物尤为重要。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种淡化唇纹的基础组合物及其制备方法和应用，所述基础组合物通过各功效成分的相互配合与协同增效的作用，实现淡化唇纹的效果。为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种淡化唇纹的基础组合物，包括积雪草提取物、当归提取物、棕榈酰寡肽、神经酰胺、天然植物蜡、多元醇和液态油。
积雪草提取物中含有大量羟基积雪草苷，能够促进真皮层胶原纤维和弹性纤维的生成，具有抑制色素沉着、有效淡化皮肤皱纹等功效。
当归提取物中含有阿魏酸，阿魏酸分子结构中含有高度共轭体系，对290-350nm的紫外线有强吸收的作用，且阿魏酸是草本有机酸，能促进细胞与细胞之间的多糖体粘合物的生长，起到紧实肌肤作用。
本发明所述的基础组合物不含防腐剂和抗氧化剂，不具紫外照射光敏性，对肌肤亲和，能够有效的淡化唇部皱纹，使唇部更加丰盈。
优选地，所述组合物按重量份数计包括：1-8份积雪草提取物、2-20份当归提取物、1-6份棕榈酰寡肽、0.2-1份神经酰胺、7.3-17.5份天然植物蜡、2-20份多元醇和55-70份液态油。
本发明中，所述积雪草提取物的重量份数为1-8份，例如可以是1份、1.5份、2份、2.5份、3份、4份、5份、5.5份、6份、7份、7.5份或8份等。
所述当归提取物的重量份数为2-20份，例如可以是2份、5份、5.5份、6份、8份、10份、12份、15份、18份或20份等。
所述棕榈酰寡肽的重量份数为1-6份，例如可以是1份、1.5份、2份、2.5份、3份、4份、5份、5.5份或6份等。
所述神经酰胺的重量份数为0.2-1份，例如可以是0.2份、0.25份、3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份或1份等。
所述天然植物蜡的重量份数为7.3-17.5份，例如可以是7.3份、7.5份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、16份、17份或17.5份等。
所述多元醇的重量份数为2-20份，例如可以是2份、3份、5份、8份、10份、12份、14份、16份、17份、18份、19份或20份等。
所述液态油的重量份数为50-70份，例如可以是50份、53份、55份、58份、60份、62份、64份、66份、67份、69份或70份等。
作为本发明优选的技术方案，所述棕榈酰寡肽为棕榈酰三肽-1、棕榈酰三肽-5、棕榈酰五肽-18、棕榈酰四肽-7或棕榈酰六肽-3中任意一种或两种以上的组合，所述组合典型但非限制性实例有：棕榈酰三肽-1与棕榈酰三肽-5的组合、棕榈酰四肽-7与棕榈酰六肽-3的组合或棕榈酰五肽-18与棕榈酰三肽-1的组合等，优选为棕榈酰三肽-1。
本发明所述的棕榈酰三肽-1由三肽小分子和棕榈酰基团合成，具有极佳的渗透性，进入皮肤后刺激胶原蛋白和糖胺聚糖的合成，使得皮肤含水量增加、皮肤表面纹路减少、丰盈唇部皮肤效果、提高唇部柔软度和舒适度。
作为本发明优选的技术方案，所述神经酰胺为神经酰胺1、神经酰胺2、神经酰胺3、神经酰胺4或神经酰胺6中任意一种或两种以上的组合，所述组合典型但非限制性实例有：神经酰胺1与神经酰胺2的组合、神经酰胺3与神经酰胺4的组合、神经酰胺3与神经酰胺6的组合或神经酰胺1与神经酰胺3的组合等，优选为神经酰胺3。
本发明所述的神经酰胺3结构与皮肤角质层的天然神经酰胺相似，能够快速渗透皮肤，能促进自然水合作用的平衡，高效与角质层中的水结合从而达到锁水效果；能够帮助皮肤天然保护层的更新，增强皮肤屏障，减弱经皮失水和缓解外部刺激因子的影响。
作为本发明优选的技术方案，所述天然植物蜡为霍霍巴籽蜡、巴西棕榈蜡、向日葵籽蜡、稻糠蜡、绿荆树花蜡、鳄梨蜡、茉莉花蜡或银荆树花蜡中的任意一种或两种以上的组合，所述组合典型但非限制性实例有：霍霍巴籽蜡和巴西棕榈蜡的组合、霍霍巴籽蜡和绿荆树花蜡的组合、巴西棕榈蜡和向日葵籽蜡的组合或向日葵籽蜡和绿荆树花蜡的组合等，优选为向日葵籽蜡和绿荆树花蜡的组合。
优选地，所述向日葵籽蜡的重量份数为7-16份，例如可以是7份、8份、8.5份、9份、10份、10.5份、11份、12份、14份、15份或16份等。
优选地，所述绿荆树花蜡的重量份数为0.3-1.5份，例如可以是0.3份、0.5份、0.6份、0.8份、1份、1.2份、1.3份、1.4份或1.5份等。
优选地，所述多元醇包括甘油、1,3-丁二醇、双丙甘醇或聚甘油中的任意一种或两种以上的组合，所述组合典型但非限制性实例有：甘油和1,3-丁二醇的组合、甘油或双丙甘醇的组合或1,3-丁二醇或双丙甘醇的组合等。
作为本发明优选的技术方案，所述液态油包括液态烃类油、液态酯类油或高级醇中的任意一种或两种以上的组合。
优选地，所述液态油为辛基十二醇、聚甘油-3二异硬脂酸酯或霍霍巴酯类中的任意一种或两种以上的组合物，所述组合典型但非限制性实例有：辛基十二醇和聚甘油-3二异硬脂酸酯的组合、辛基十二醇和霍霍巴酯类的组合、聚甘油-3二异硬脂酸酯和霍霍巴酯类的组合等，优选为辛基十二醇、聚甘油-3二异硬脂酸酯和霍霍巴酯类三者的组合。
作为本发明优选的技术方案，所述基础组合物按重量份数计包括：1-8份积雪草提取物、2-20份当归提取物、1-6份棕榈酰寡肽-1、0.2-1份神经酰胺3、7-16份向日葵籽蜡、0.3-1.5份绿荆树花蜡、2-20份多元醇和55-70份液态油。
第二方面，本发明提供了一种如第一方面所述的淡化唇纹的基础组合物的制备方法，所述制备方法为：
(1)将所述积雪草提取物、多元醇和当归提取物混合，加热得到所述基础组合物的水相混合液；
(2)将神经酰胺分散于液态油中，加热后在保温条件下加入固体蜡和棕榈酰寡肽，得到所述基础组合物的油相混合液；
(3)在保温条件下将所述水相混合液加入至所述油相混合液中，搅拌得到基础组合物。
本发明提供的基础组合物的制备方法，是通过W/O的操作工艺，将基础组合物中的水溶性有效成分包裹在基础组合物的油相组分中，使其可以多次回温，而不会析出分层，使含有该基础组合物的唇膏中易于制作。
作为本发明优选的技术方案，步骤(1)中所述加热方法为水浴加热。
优选地，所述水浴加热的温度为60-80℃，例如可以是60℃、62℃、64℃、65℃、70℃、72℃、75℃、78℃或80℃等。
优选地，步骤(2)中所述保温的温度为80-90℃，例如可以是80℃、82℃、83℃、85℃、86℃、87℃、88℃、89℃或90℃等。
优选地，步骤(3)中所述保温的温度为75-85℃，例如可以是75℃、76℃、78℃、79℃、80℃、82℃、84℃或85℃等。
优选地，步骤(3)中所述搅拌的时间为5-15min，例如可以是5min、6min、8min、9min、10min、11min、12min、13min或15min等。
作为本发明优选的技术方案，所述淡化唇纹的基础组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)将所述积雪草提取物、多元醇和当归提取物混合于水锅中，水浴加热至60-80℃，得到所述基础组合物的水相混合液；
(2)将神经酰胺分散于液态油中，加热，在80-90℃下加入固体蜡和棕榈酰寡肽，搅拌至溶解，得到所述基础组合物的油相混合液；
(3)在75-85℃条件下将所述水相混合液加入至所述油相混合液中，冷却并搅拌5-15min，得到基础组合物。
第三方面，本发明提供了一种淡化唇纹的唇膏，所述唇膏包含如第一方面所述的淡化唇纹的基础组合物。
将本发明具有淡化唇纹效果的基础组合物添加到唇膏配方中，得到的唇膏淡化唇纹效果较好且温和不刺激。
与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果：
(1)本发明通过的基础组合物通过各功效成分的相互配合与协同增效的作用，实现淡化唇纹的效果，且该基础组合物不含防腐剂和抗氧化剂，不具紫外照射光敏性，容易生物降解，绿色环保，可再生循环，对肌肤温和不刺激；
(2)本发明通过W/O的操作工艺，将基础组合物中的水溶性有效成分包裹在基础组合物的油相组分中，使其可以多次回温，而不会析出分层，水、油双通道的渗透途径促使淡化唇纹的有效活性物改善唇部肌肤，并从保湿、修复与加强皮肤屏障等多个维度提供淡化唇纹效果。
具体实施方式
为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
以下实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道商购获得的常规产品。
实施例1
本实施例提供一种淡化唇纹的基础组合物，包括如下重量份数的组分：
本实施例的制备方法为：
(1)在25℃下将积雪草提取物、甘油和当归提取物依次混合，然后水浴加热至70℃，得到基础组合物的水相混合物；
(2)先将神经酰胺3分散于液态油中，然后加热至85℃并保温，加入固体蜡，棕榈酰三肽-1，搅拌至溶解均匀，得到基础组合物的油相混合物；
(3)在保温80℃时将步骤(1)中的水相混合物缓慢加入至步骤(2)中的油相混合物中，混合均匀，然后冷却并搅拌，溶液开始变浑浊时停止搅拌，搅拌时间为1h，静置冷却至25℃，得到所述基础组合物。
实施例2
本实施例提供一种淡化唇纹的基础组合物，包括如下重量份数的组分：
Figure BDA0002293295860000091
本实施例的制备方法为：
(1)在25℃下将积雪草提取物、甘油和当归提取物依次混合，然后水浴加热至60℃，得到基础组合物的水相混合物；
(2)先将神经酰胺3分散于液态油中，然后加热至80℃并保温，加入固体蜡，棕榈酰三肽-1，搅拌至溶解均匀，得到基础组合物的油相混合物；
(3)在保温75℃时将步骤(1)中的水相混合物缓慢加入至步骤(2)中的油相混合物中，混合均匀，然后冷却并搅拌，溶液开始变浑浊时停止搅拌，搅拌时间为1.2h，静置冷却至25℃，得到所述基础组合物。
实施例3
本实施例提供一种淡化唇纹的基础组合物，包括如下重量份数的组分：
Figure BDA0002293295860000101
本实施例的制备方法为：
(1)在25℃下将积雪草提取物、甘油和当归提取物依次混合，然后水浴加热至70℃，得到基础组合物的水相混合物；
(2)先将神经酰胺3分散于液态油中，然后加热至90℃并保温，加入固体蜡，棕榈酰三肽-1，搅拌至溶解均匀，得到基础组合物的油相混合物；
(3)在保温85℃时将步骤(1)中的水相混合物缓慢加入至步骤(2)中的油相混合物中，混合均匀，然后冷却并搅拌，溶液开始变浑浊时停止搅拌，搅拌时间为1.5h，静置冷却至25℃，得到所述基础组合物。
实施例4
本实施例提供一种淡化唇纹的基础组合物，包括如下重量份数的组分：
Figure BDA0002293295860000111
本实施例的制备方法同实施例1。
实施例5
本实施例提供一种淡化唇纹的基础组合物，包括如下重量份数的组分：
Figure BDA0002293295860000112
Figure BDA0002293295860000121
本实施例的制备方法同实施例1。
实施例6
本实施例提供一种淡化唇纹的基础组合物，包括如下重量份数的组分：
Figure BDA0002293295860000122
本实施例的制备方法同实施例1。
实施例7
同实施例1，区别在于，所述组合物中甘油替换为1,3-丁二醇，其他组分及制备方法与实施例1相同。
对比例1
本对比例提供一种含有2种组分的基础组合物，所述组合物按重量份数计包括：2份甘油和6份聚甘油-3二异硬脂酸酯；
制备方法：将甘油与聚甘油-3二异硬脂酸酯混合，然后水浴加热至70℃得到所述含有2种组分的基础组合物。
对比例2
本对比例提供一种可作为唇膏组分的化合物，所述化合物为视黄醇棕榈酸酯。
对比例3
本对比例提供一种唇膏基础组合物，相比于实施例1，该对比例中含12.4份积雪草提取物，不含当归提取物、棕榈酰三肽-1和神经酰胺3，其余组分及制备方法同实施例1。
对比例4
本对比例提供一种唇膏基础组合物，相比于实施例1，该对比例中含12.4份棕榈酰三肽-1，不含积雪草提取物、当归提取物和神经酰胺3，其余组分及制备方法同实施例1。
对比例5
本对比例提供一种唇膏基础组合物，相比于实施例1，该对比例中含6份积雪草提取物，6.4份棕榈酰三肽-1，其余组分及制备方法同实施例1。
对比例6
本对比例提供一种唇膏基础组合物，相比于实施例1，该对比例中含6份积雪草提取物，6.4份棕榈酰三肽-1，其余组分同实施例1；
制备方法：将所用原料中水相成分与水加入水相锅中，油相成分加入油相锅中；再将水相混合液和油相混合液抽入乳化锅中，混合均质，得到均质液。
试验例1
化妆品急性经口毒性(Acuteoral toxicity)实验，本试验例中按照化学品急性经口毒性测试GB/T 21603的标准进行。
将实施例1-7和对比例1-6提供的基础组合物一次经口给予实验小鼠后，记录小鼠在短期内出现的健康损害效应，所得结果以经口LD50(半数致死量，Medium lethal dose)表示，其中LD50表示经口一次给予受试物后，引起实验动物总体中半数死亡的毒物的统计学剂量，其判断标准如表1所示：
表1
半数致死量 毒性
LD50<1 极毒
1≤LD50<50 剧毒
50≤LD50<500 中等毒
500≤LD50<5000 低毒
LD50>5000 实际无毒
实施例1-7和对比例1-6提供的基础组合物的急性经口毒性实验如表2所示：
表2
Figure BDA0002293295860000141
Figure BDA0002293295860000151
由表2可知，本发明提供的具有淡化唇纹效果的基础组合物安全无毒。
应用实施例1
本应用实施例提供一种具有淡化唇纹效果的唇膏，所述唇膏按质量百分比计包括如下组分：
Figure BDA0002293295860000152
本实施例的制备方法为：
将A组分，即实施例1中制备得到的基础组合物加入至B组分唇膏基质中，B组分为包含蜡和油组分的油性成分，加热至80℃，混合均匀，然后塑模成唇膏的预定形状，制得唇膏。
应用实施例2
同应用实施例1，区别在于，将A组分实施例1所述的基础组合物替换为实施例2所述的基础组合物，质量分数为26.5％，B组分中辛基十二醇的质量分数增加为25.5％，其他组分及制备方法不变。
应用实施例3
同应用实施例1，区别在于，将A组分实施例1所述的基础组合物替换为实施例3所述的基础组合物，质量分数为26.65％，B组分中辛基十二醇的质量分数增加为25.35％，其他组分及制备方法不变。
应用实施例4
同应用实施例1，区别在于，将A组分实施例1所述的基础组合物质量分数为39.5％，B组分中辛基十二醇的质量分数为12.5％，其他组分及制备方法不变。
应用对比例1
同应用实施例1，区别在于，不加入A组分，同时辛基十二醇质量分数为52％，其他组分不变；制备方法为将所有的组分加热至80℃，混合均匀，然后塑模成唇膏的预定形状，制得唇膏。
应用对比例2
同应用实施例1，区别在于，将A组分实施例1所述的基础组合物替换为对比例1所述的组合物，质量分数为8％，B组分中辛基十二醇的质量分数增加为44％，其他组分及制备方法不变。
应用对比例3
同应用实施例1，区别在于，将A组分实施例1所述的基础组合物替换为对比例2所述的组合物，质量分数为0.2％，B组分中辛基十二醇的质量分数增加为51.8％，其他组分及制备方法不变。
试验例2
单次开放式涂抹试验(single open application)，该实验具体操作参考《现代化妆品科学与技术》：
选取皮肤健康、年龄在30-40岁之间的女性志愿者70人作为受试者，每组10人，在志愿者左前臂内侧取1cm×1cm区域作为受试部位涂抹应用实施例1-4和应用对比例1-3提供的唇膏，右前臂内侧取相同部位涂抹安慰剂霜膏，注意并记录观察受试者皮肤外观的变化，皮肤反应等级判断标准如表3所示：
表3
应用实施例1-4和应用对比例1-3提供的唇膏单次开放式涂抹试验结果如表4所示：
表4
Figure BDA0002293295860000172
Figure BDA0002293295860000181
由表4可知，本发明提供的含有淡化唇纹效果的基础组合物对皮肤安全无刺激，可以放心使用。
试验例3
抗皱效果实验
选择70名年龄在30-35岁之间、唇部出现皱纹的女性志愿者作为受试对象，随机分为7组，每组10人。采用硅树脂获取受试者唇部的皱纹印记，然后分别在受试者唇部涂抹应用实施例1-4和应用对比例1-3提供的唇膏，每天2次，连续30天。分别获取涂抹15天和30天后的受试者唇部的皱纹印记，用共聚焦显微镜测试皱纹深度。计算处理15天和30天后的皱纹深度减小的百分比，结果如下表5所示。
表5
Figure BDA0002293295860000182
Figure BDA0002293295860000191
由表5可知，含有本发明提供的淡化唇纹的基础组合物的唇膏呈现优异的淡化唇纹效果。其中，应用对比例3中视黄醇棕榈酸酯因分子结构本身经过酯化，活性便已不如视黄醇，若将其制成唇膏，高温溶解的唇膏体系中极易将视黄醇棕榈酸酯氧化而进一步降低活性，因此不能有效地淡化唇纹。
试验例4
消费者感官效果评价
选择70名年龄在30-35岁之间、唇部出现皱纹的女性志愿者作为受试对象，随机分为7组，每组10人。测试方法：受试对象分别使用应用实施例1-4和应用对比例1-3的唇膏涂抹唇部，每天2次，连续使用30天，记录使用前的唇纹状态和使用30天后的唇纹状态，使用结束后由受试对象评价使用唇膏前后的淡化唇纹效果，并将评价结果分为三个等级，即淡化唇纹效果较好、一般和无效果，评价结果如表6所示。
表6
样品 效果较好/人 效果一般/人 无效果/人
应用实施例1 8 2 0
应用实施例2 9 1 0
应用实施例3 9 1 0
应用实施例4 10 0 0
应用对比例1 0 0 10
应用对比例2 0 2 8
应用对比例3 0 3 7
根据测试结果，可以得知应用实施例1-4均有淡化唇纹的效果。综合以上评测结果可知，本发明提供的淡化唇纹的基础组合物通过各功效成分的科学配比，达到了良好的淡化唇纹的效果。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种淡化唇纹的基础组合物，其特征在于，所述基础组合物包括积雪草提取物、当归提取物、棕榈酰寡肽、神经酰胺、天然植物蜡、多元醇和液态油。
2.根据权利要求1所述的基础组合物，其特征在于，所述基础组合物按重量份数计包括：1-8份积雪草提取物、2-20份当归提取物、1-6份棕榈酰寡肽、0.2-1份神经酰胺、7.3-17.5份天然植物蜡、2-20份多元醇和55-70份液态油。
3.根据权利要求1或2所述的基础组合物，其特征在于，所述棕榈酰寡肽为棕榈酰三肽-1、棕榈酰三肽-5、棕榈酰五肽-18、棕榈酰四肽-7或棕榈酰六肽-3中任意一种或两种以上的组合，优选为棕榈酰三肽-1；
优选地，所述神经酰胺为神经酰胺1、神经酰胺2、神经酰胺3、神经酰胺4或神经酰胺6中任意一种或两种以上的组合，优选为神经酰胺3；
优选地，所述天然植物蜡为霍霍巴籽蜡、巴西棕榈蜡、向日葵籽蜡、稻糠蜡、绿荆树花蜡、鳄梨蜡、茉莉花蜡或银荆树花蜡中的任意一种或两种以上的组合，优选为向日葵籽蜡和绿荆树花蜡的组合；
优选地，所述向日葵籽蜡的重量份数为7-16份；
优选地，所述绿荆树花蜡的重量份数为0.3-1.5份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的基础组合物，其特征在于，所述多元醇包括甘油、1,3-丁二醇、双丙甘醇或聚甘油中的任意一种或两种以上的组合；
优选地，所述液态油包括液态烃类油、液态酯类油或高级醇中的任意一种或两种以上的组合；
优选地，所述液态油为辛基十二醇、聚甘油-3二异硬脂酸酯或霍霍巴酯类中的任意一种或两种以上的组合物，优选为辛基十二醇、聚甘油-3二异硬脂酸酯和霍霍巴酯类三者的组合。
5.根据权利要求1-4任一项所述的基础组合物，其特征在于，所述基础组合物按重量份数计包括：
1-8份积雪草提取物、2-20份当归提取物、1-6份棕榈酰寡肽-1、0.2-1份神经酰胺3、7-16份向日葵籽蜡、0.3-1.5份绿荆树花蜡、2-20份多元醇和55-70份液态油。
6.一种如权利要求1-5任一项所述的淡化唇纹的基础组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将积雪草提取物、多元醇和当归提取物混合，加热得到所述基础组合物的水相混合液；
(2)将神经酰胺分散于液态油中，加热后在保温条件下加入固体蜡和棕榈酰寡肽，得到所述基础组合物的油相混合液；
(3)在保温条件下将所述水相混合液加入至所述油相混合液中，搅拌得到基础组合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述加热方法为水浴加热；
优选地，所述水浴加热的温度为60-80℃。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述保温的温度为80-90℃；
优选地，步骤(3)中所述保温的温度为75-85℃；
优选地，步骤(3)中所述搅拌的时间为5-15min。
9.根据权利要求6-8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将积雪草提取物、多元醇和当归提取物混合，水浴加热至60-80℃，得到所述基础组合物的水相混合液；
(2)将神经酰胺分散于液态油中，加热，在80-90℃下加入固体蜡和棕榈酰寡肽，搅拌至溶解，得到所述基础组合物的油相混合液；
(3)在75-85℃条件下将所述水相混合液加入至所述油相混合液中，冷却并搅拌5-15min，得到所述基础组合物。
10.一种淡化唇纹的唇膏，其特征在于，包含权利要求1-5中任一项所述的淡化唇纹的基础组合物。
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