CN103385838A - 祛斑美白乳液 - Google Patents

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Abstract

本发明是一种祛斑美白乳液。它是将:复合乳化剂9122、角鲨烷、维生素E、氮酮、曲酸二棕榈酸酯、维生素C磷酸酯镁、二叔丁基对甲酚、羟笨丙酯、二甲硅油、肉豆蔻异丙酯、1,3丁二醇、氨基酸保湿剂、尿囊素、羟苯甲酯、苯海拉明、四乙酸二氨基乙烯二钠、纯化水、甘草黄酮、丙二醇、0.5%透明质酸、芦荟提取液、咪唑烷基尿、香精按一定比例混合,经乳化工艺之后制得的产品。本产品与现有技术相比较有如下优点:1、由于配方中没有采用原始的中草药原料,故本发明制得的产品无味、无颜色;2、由于配方中选用了强渗透剂氮酮、抗组胺剂苯海拉明,本发明制得的产品见效快、不过敏;3、由于原料购买方便,价格便宜,生产过程简单,故产品生产成本低廉。

Description

祛斑美白乳液
技术领域
本发明属于化妆品领域的美容护肤产品,确切地说是一种既能够慢慢地淡化人们脸上的斑迹,同时又能使脸上的皮肤渐渐靓丽、美白的祛斑美白乳液。
背景技术
色斑是一种常见的皮肤美容疾患,其成因复杂。其主要原因是皮肤新陈代谢差,受太阳光照射或吸收太多药物激素、重金属及其他毒素成份而形成色斑。目前市场上销售的祛斑化妆品品种繁多,但大多是由对皮肤有害的化学药物构成,如汞类、铅累及激素类药物。上述化妆品虽然有一定疗效,但由于化学药物的副作用,会对皮肤产生不良刺激,有时会带来严重的后果。针对化学药物会带来不良后果这一缺点,近年来有不少利用中草药治疗色斑的研究。可是中草药治斑普遍存在如下缺欠:1、有气味;2、效果慢;3、颜色重;4、生产过程繁琐成本居高不下。
发明内容:
本发明的目的是依据上述问题中存在的缺欠,为人们提供一种既没有有害化学药品又不是简单中草药配制而成的祛斑美白乳液,进而解决人们长期渴望解决的刺激、破坏皮肤、或有气味、效果慢、颜色重、生产工艺落后等问题。
本发明配方如下:(份是重量单位)
A组:复合乳化剂9122:3-5份;角鲨烷:2-4份;维生素E:1-2份;氮酮:1-3份;曲酸二棕榈酸酯:1-3份;维生素C磷酸酯镁:1-3份;二叔丁基对甲酚:0.01-0.03份;羟笨丙酯:0.04-0.08份;二甲硅油:1-2份;肉豆蔻异丙酯:4-6份;
B组:1,3丁二醇:3-4份;氨基酸保湿剂:3-5份;尿囊素:0.2-0.4份;羟苯甲酯:0.10-0.14份;苯海拉明:0.5-1.5份;四乙酸二氨基乙烯二钠:0.03-0.07份;纯化水:100-120份;
C组:甘草黄酮:3-7份;
D组:丙二醇:2-4份;0.5%透明质酸:2-4份;芦荟提取液:3-5份;
E组:咪唑烷基尿:0.2-0.4份;香精:适量;
本发明的制备工艺过程如下:
首先将D组原料混合均匀并加热至45-55℃时待用;之后将A组、B组原料分别放入两个加热容器内加热至85-95℃,保温8-12分钟,进行高温灭菌;之后,边搅拌边降温,当将温度降至75-85℃时,将A组混合液慢慢加入B组溶液中,在50-70转/分钟的情况下搅拌4-6分钟;之后,在3000-4000转/分钟的情况下均质搅拌6-10分钟;之后将温度降至55-65℃时,加入C组分;之后,在40-60转/分钟的搅拌情况下继续降温,当温度至45-55℃时,加入D组分;并在30-40转/分钟的情况下继续降温,当温度降至30-40℃时,加入E组分;之后,将混合原料搅拌均匀即可。
本发明中各种原料的作用如下:
1、复合乳化剂9122:白色至微黄色蜡片状固体,自乳化自增稠型水包油型乳化剂。能乳化30%的油相,常用浓度1.5-6%。
2、氮酮:别名月桂氮草酮。无色或淡黄色透明油状液体,无臭、无味,能溶于醇、醛、酮、烃类等大多数有机溶剂。对药物均有明显的助渗作用,常用浓度1.5%。广泛用于软膏、霜剂、搽剂、乳液等外用制剂。本品还有消炎、止痛和止痒作用。
3、丙二醇:又各1,2丙二醇。无色粘稠液体,微甜味,能与水、乙醇、丙酮,甘油混溶。性质稳定,是优于甘油的溶剂,在化妆品中常用作保湿剂,渗透剂,润滑剂;性质与甘油相似,但粘稠度比较小,能溶解多种药物。常用量4-8%。
4、二甲硅油:又名聚二甲硅氧烷:该品是以硅氧烷为骨架的直链状聚合物,随分子量的增加,粘度也随之增加,无臭、无味,表面张力小。本发明用作护肤剂,能在皮肤表面形成均匀的防水,透气的保护膜以防紫外线刺激。
5、二叔丁基对甲酚:又名BHT。白色或无色晶体,不溶于水、甘油、丙二醇,易溶于乙醇、三氯甲烷,不挥发油,对热相当稳定。本发明用作抗氧剂。对防止奶膏酸败起重要作用。
6、1,3丁二醇:又名1,3二烃基丁烷,无色、无臭液体,可与水、甲醇、丙酮混溶,无毒,对皮肤无刺激,本发明用作保湿剂,用量2-10%。
7、氨基酸保湿剂:又名NMF-50,白色晶体,纯天然物质中提取,具有高度生物兼容性。羧基(C00-)吸了水分子中的氢原子,高浓度水溶液具有超级溶解性能,极易溶于水。该产品吸收块、活性高的新型保湿剂,具有良好的通透性,能迅速激发皮肤的活力,保持皮肤的润滑,亮丽。
8、四乙酸二氨基乙烯二钠:又名EDTA-2Na,白色结晶粉末,能溶于水和酸。本发明用作络合剂、稳定剂。能使细菌不能获得生长发育所必须的微量金属离子,故有抑菌作用。
9、甘草黄酮:从甘草中提取的天然物质,棕黄色至棕红色液体。有抗过敏的特性,同时还有美白、祛斑的功效。有明显的清除自由基和抗氧化作用,是一种快速高效的美白、去斑、抗菌、消炎产品的添加剂。用量5-10%。
10、咪唑烷基脲:又名杰马-115。具有广谱、高效抗菌性,与大多数化妆品都能配。对各类表面活性剂都能适应,对皮肤无毒性、无致敏性、无刺激。本发明被用作防腐剂,使用安全。
11、维生素C磷酸酯镁:又名L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁:该产品为白色、浅白色、微黄色粉未,3%的水溶液PH值7-8.5,对光热稳定,溶于水,无毒、无刺激。该产品有抗自由基作用,促进皮肤弹性蛋白和胶原蛋白的恢复,具有祛斑、祛皱和抗衰老、美白的作用。
12、羟苯甲酯:又名尼泊金甲酯、对羟基苯甲酸甲酯。白色粉末,微溶于水(1∶500),但能溶于热水(1∶20)。本品用作防腐剂。
13、5%透明质酸:又名玻璃糖醛酸。由哺乳动物的眼球中提取的物质。具有汲湿性。能结合大量的水,易溶于水,本发明中用作保湿剂。
14、维生素E:淡黄色粘稠液体,酯溶性抗氧剂。外用皮肤可防护紫外线损伤、减少色素沉着作用,广泛用于祛斑化妆品中。
15、苯海拉明:具有抗组织胺的作用。对中枢神经有较强的抑制作用,还有阿托品样作用。适用皮肤粘膜的过敏性疾病,如荨麻疹、适用于紫外线照射过敏、化妆品使用不当引起的皮肤过敏等。
16、尿囊素:具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用,能使皮肤保持水份,滋润和柔软,是美容美发等化妆品的特效添加剂,广泛用于雀斑霜、粉刺液、香波、香皂、牙膏、刮脸洗剂、护发剂、收敛剂、抗汗除臭洗剂等的添加剂。添加尿囊素的化妆品具有保护组织、亲水、吸水和防止水分散发等作用;
17、羟笨丙酯:白色结晶,有特殊气味。溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,微溶于水。主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂。
18、肉豆蔻异丙酯:广泛应用于化妆品中,可以起到保湿和滋润皮肤的作用,皮肤对本品的吸收性较好,能在皮层内与毛囊有效接触,渗入皮层深处,并将化妆品中的活性组分带入,充分发挥有效成分的作用。作为化妆品溶剂及皮肤保湿剂,渗透剂。
19、芦荟提取液:从植物芦荟中提取出的滋润皮肤的营养液。芦荟具有医疗、美容、保健等多种功能,素有“多用良药”、“天然美容师”、“家庭医生”等美称。它包含了人体健康所需的大量氨基酸、维生素等有益成分。其作用如下:1)、.美肤润颜,促进血液循环,淡化黑斑、雀斑;2)、排毒养颜,补虚,调节内分泌,使皮肤红润细腻且有光泽,改善皮肤粗糙;3)、解毒、消炎、去青春痘;4)、促进细胞再生,抗衰老,增强体质活力。
20角鲨烷:角鲨烷(Squa l ane)是从深海鲨鱼肝脏中提取的角鲨烯经氢化制得一种性能优异的烃类油脂,故又名深海鲨鱼肝油。科学研究发现,角鲨烷是少有的化学稳定性高,使用感极佳的动物油脂,对皮肤有较好的亲和性,不会引起过敏和刺激,并能加速配方中其他活性成分向皮肤中渗透;具有较低的极性和中等的铺展性,且纯净、无色、无异味;还可抑制霉菌的生长。
21、曲酸二棕榈酸酯:为曲酸的脂溶性衍生物,它不但克服了曲酸对光、热的不稳定以及遇金属离子变色的缺点,而且由于其分子结构中不存在羟基基团,不会与化妆品体系中的防腐剂、防晒剂或其它活性成份形成氢键而影响这些添加剂的功效,具有优异的复配性能。作为化妆品中的脂溶性添加剂,除更容易配方外,还能够更有效地为皮肤所吸收,给皮肤带来良好的滋润作用。主要用于化妆品美白添加剂。使用时加入油相中使用,用量为总量的1-3%。
积极效果
本发明实现后,可广泛地应用于美容化妆品行业,与现有技术相比较本发明的积极效果如下:1、由于配方中没有采用原始的中草药原料,故本发明制得的产品无味、无颜色;2、由于配方中选用了强渗透剂氮酮、抗组胺剂苯海拉明,本发明制得的产品见效快、不过敏;3、由于原料购买方便,价格便宜,生产过程简单,故产品生产成本低廉。
下面结合附图及实施例对本发明进行进一步说明:
图1是本发明的生产工艺流程简图。
具体实时方式
实施例1:
本发明的配方如下:(份是重量单位)
A组:复合乳化剂9122:4份;角鲨烷:3份;维生素E:1.5份;氮酮:2份;曲酸二棕榈酸酯:2份;维生素C磷酸酯镁:2份;二叔丁基对甲酚:0.02份;羟笨丙酯:0.06份;二甲硅油:1.5份;肉豆蔻异丙酯:5份;
B组:1,3丁二醇:3.5份;氨基酸保湿剂:4份;尿囊素:0.3份;羟苯甲酯:0.12份;苯海拉明:1份;四乙酸二氨基乙烯二钠:0.05份;纯化水:110份;
C组:甘草黄酮:5份;
D组:丙二醇:3份;0.5%透明质酸:3份;芦荟提取液:4份;
E组:咪唑烷基尿:0.3份;香精:适量;
本发明的制备工艺过程如下:
首先将D组原料混合均匀并加热至50℃时待用;之后将A组、B组原料分别放入两个加热容器内加热至90℃,保温10分钟,进行高温灭菌;之后,边搅拌边降温,当将温度降至80℃时,将A组混合液慢慢加入B组溶液中,在60转/分钟的情况下搅拌5分钟;之后,在3500转/分钟的情况下均质搅拌8分钟;之后将温度降至60℃时,加入C组分;之后,在50转/分钟的搅拌情况下继续降温,当温度至50℃时,加入D组分;并在35转/分钟的情况下继续降温,当温度降至35℃时,加入E组分;之后,将混合原料搅拌均匀即可。
实施例2:
本发明的配方如下:(份是重量单位)
A组:复合乳化剂9122:3份;角鲨烷:2份;维生素E:1份;氮酮:1份;曲酸二棕榈酸酯:1份;维生素C磷酸酯镁:1份;二叔丁基对甲酚:0.01份;羟笨丙酯:0.04份;二甲硅油:1份;肉豆蔻异丙酯:4份;
B组:1,3丁二醇:3份;氨基酸保湿剂:3份;尿囊素:0.2份;羟苯甲酯:0.10份;苯海拉明:0.5份;四乙酸二氨基乙烯二钠:0.03份;纯化水:100份;
C组:甘草黄酮:3份;
D组:丙二醇:2份;0.5%透明质酸:2份;芦荟提取液:3份;
E组:咪唑烷基尿:0.2份;香精:适量;
本发明的制备工艺过程如下:
首先将D组原料混合均匀并加热至45℃时待用;之后将A组、B组原料分别放入两个加热容器内加热至85℃,保温8分钟,进行高温灭菌;之后,边搅拌边降温,当将温度降至75℃时,将A组混合液慢慢加入B组溶液中,在50转/分钟的情况下搅拌4分钟;之后,在3000转/分钟的情况下均质搅拌6分钟;之后将温度降至55℃时,加入C组分;之后,在40转/分钟的搅拌情况下继续降温,当温度至45℃时,加入D组分;并在30转/分钟的情况下继续降温,当温度降至30℃时,加入E组分;之后,将混合原料搅拌均匀即可。
实施例3:
本发明的配方如下:(份是重量单位)
A组:复合乳化剂9122:5份;角鲨烷:4份;维生素E:2份;氮酮:3份;曲酸二棕榈酸酯:3份;维生素C磷酸酯镁:3份;二叔丁基对甲酚:0.03份;羟笨丙酯:0.08份;二甲硅油:2份;肉豆蔻异丙酯:6份;
B组:1,3丁二醇:4份;氨基酸保湿剂:5份;尿囊素:0.4份;羟苯甲酯:0.14份;苯海拉明:1.5份;四乙酸二氨基乙烯二钠:0.07份;纯化水:120份;
C组:甘草黄酮:7份;
D组:丙二醇:4份;0.5%透明质酸:4份;芦荟提取液:5份;
E组:咪唑烷基尿:0.4份;香精:适量;
本发明的制备工艺过程如下:
首先将D组原料混合均匀并加热至55℃时待用;之后将A组、B组原料分别放入两个加热容器内加热至95℃,保温12分钟,进行高温灭菌;之后,边搅拌边降温,当将温度降至85℃时,将A组混合液慢慢加入B组溶液中,在70转/分钟的情况下搅拌6分钟;之后,在4000转/分钟的情况下均质搅拌10分钟;之后将温度降至65℃时,加入C组分;之后,在60转/分钟的搅拌情况下继续降温,当温度至55℃时,加入D组分;并在40转/分钟的情况下继续降温,当温度降至40℃时,加入E组分;之后,将混合原料搅拌均匀即可。

Claims (1)

1.一种祛斑美白乳液,其特征在于:
基于份是重量单位配方如下:
A组:复合乳化剂9122:3-5份;角鲨烷:2-4份;维生素E:1-2份;氮酮:1-3份;曲酸二棕榈酸酯:1-3份;维生素C磷酸酯镁:1-3份;二叔丁基对甲酚:0.01-0.03份;羟笨丙酯:0.04-0.08份;二甲硅油:1-2份;肉豆蔻异丙酯:4-6份;
B组:1,3丁二醇:3-4份;氨基酸保湿剂:3-5份;尿囊素:0.2-0.4份;羟苯甲酯:0.10-0.14份;苯海拉明:0.5-1.5份;四乙酸二氨基乙烯二钠:0.03-0.07份;纯化水:100-120份;
C组:甘草黄酮:3-7份;
D组:丙二醇:2-4份;0.5%透明质酸:2-4份;芦荟提取液:3-5份;
E组:咪唑烷基尿:0.2-0.4份;香精:适量;
制备工艺过程如下:
首先将D组原料混合均匀并加热至45-55℃时待用;之后将A组、B组原料分别放入两个加热容器内加热至85-95℃,保温8-12分钟,进行高温灭菌;之后,边搅拌边降温,当将温度降至75-85℃时,将A组混合液慢慢加入B组溶液中,在50-70转/分钟的情况下搅拌4-6分钟;之后,在3000-4000转/分钟的情况下均质搅拌6-10分钟;之后将温度降至55-65℃时,加入C组分;之后,在40-60转/分钟的搅拌情况下继续降温,当温度至45-55℃时,加入D组分;并在30-40转/分钟的情况下继续降温,当温度降至30-40℃时,加入E组分;之后,将混合原料搅拌均匀即可。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20131113