CN110846421A - 基因的应用及其检测试剂盒 - Google Patents

基因的应用及其检测试剂盒 Download PDF

Info

Publication number
CN110846421A
CN110846421A CN201911222325.3A CN201911222325A CN110846421A CN 110846421 A CN110846421 A CN 110846421A CN 201911222325 A CN201911222325 A CN 201911222325A CN 110846421 A CN110846421 A CN 110846421A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ovary
bee
gene
marker
size
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911222325.3A
Other languages
English (en)
Inventor
陈晓
石巍
鲁鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Apicultural Research of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Original Assignee
Institute of Apicultural Research of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Apicultural Research of Chinese Academy of Agricultural Sciences filed Critical Institute of Apicultural Research of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Priority to CN201911222325.3A priority Critical patent/CN110846421A/zh
Publication of CN110846421A publication Critical patent/CN110846421A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/124—Animal traits, i.e. production traits, including athletic performance or the like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种基因的应用及其检测试剂盒。本发明利用高通量测序技术，筛选除了在工蜂、处女蜂王和产卵蜂王的卵巢组织差异表达的基因，并通过与卵巢大小相关的QTL比对的方法，进一步鉴定影响卵巢大小的关键基因。本发明提供的蜜蜂卵巢大小的关键基因具有精准定位的特点；对开展蜜蜂繁殖性状分子育种、选育大卵巢、高繁殖力的蜜蜂品种(系)具有重要意义。

Description

基因的应用及其检测试剂盒
技术领域
本发明涉及分子生物学领域，具体涉及基因的应用及其检测试剂盒。
背景技术
我国是世界第一养蜂大国，蜂产品产量居世界前列。同时，蜜蜂也是维持生态环境持续发展不可或缺的物种，是植物、特别是新兴的设施作物的主要授粉昆虫。蜜蜂养殖业的关键是种蜂王，其优劣直接影响养蜂经济效益。产卵性状是蜂王直接展现出的唯一经济性状，同时也是蜂群产生经济效益的重要基础性状。卵巢是蜂王发挥产卵功能的主要器官，卵巢大小是评价蜂王质量的重要标准，卵巢大的蜂王产卵量更多。但是卵巢大小难以测量，采用传统的育种方法，难以实现对卵巢大小的选育。因此，筛选和鉴定蜜蜂卵巢大小相关的候选基因，开展分子育种，对培育大卵巢、高繁殖力的蜜蜂品种(系)有重要意义。
蜜蜂的工蜂和蜂王具有完全相同的基因组，却拥有大小差异显著的卵巢：工蜂只有2个卵巢管，而蜂王拥有几百根卵巢管。处女蜂王在未交配之前，卵巢没有激活，卵巢相对较小；而在交配之后，卵巢被激活，卵巢因开始发挥排卵等功能，而变得更大。工蜂、处女蜂王和产卵蜂王是蜜蜂中典型的、拥有大小差异显著的卵巢的代表。因此，研究工蜂、处女蜂王和产卵蜂王的卵巢差异表达基因，是鉴定蜜蜂卵巢大小候选基因的有效途径。
目前，蜜蜂育种者主要采用传统的配套系制种的方法，培育高繁殖性状的蜂王。但是，由于蜜蜂卵巢大小难以测量，因此，没有开展针对卵巢大小的育种工作。在过去的几十年中，伴随着分子生物学和数量遗传学方法的进步，逐渐出现了许多新的技术帮助研究人员对难以测定性状进行分子育种工作，例如标记辅助选择技术等。采用分子标记开展标记辅助选择育种，在猪、牛、羊等畜种早在上世纪末就已经开始，近几年来，猪、牛等畜种的全基因组选择都已开展的如火如荼。而蜜蜂育种在分子育种方面却还未开发出成熟的候选基因。候选基因法已经被证明是一个非常有利的用来鉴定显著影响性状表型的基因的手段，候选基因在性状相关的生理过程中发挥重要功能作用，并最终影响性状表型。因此，鉴定候选基因是开展分子育种工作的基础。
转录组学是从RNA水平研究基因表达的情况，能够从整体水平研究基因表达量以及基因结构，揭示特定生物学过程中的分子机理。转录组测序技术能够获得特定细胞或组织，在某一功能状态下所能转录出来的所有mRNA，目前已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发和分子育种等领域，是鉴定候选基因的有效手段。目前，研究人员主要采用测序、芯片等方法筛选蜜蜂蜂王卵巢的DNA或mRNA的表达情况。但未见蜜蜂卵巢大小相关的候选基因鉴定的报道。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了基因的应用及其检测试剂盒。本发明采用转录组测序测序技术，筛选了在工蜂、处女蜂王和产卵蜂王的卵巢组织差异表达的的基因，并通过与卵巢大小相关的QTL比对的方法，进一步鉴定影响卵巢大小的基因，获得了与蜜蜂卵巢大小密切相关的基因14个。
为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
本发明提供了基因作为标志物在鉴定蜜蜂卵巢大小中的应用，所述基因的Genebank序号包括410320、726963中的一种或两种。
本发明提供的应用中，所述基因的Gene bank序号还包括410254、726180、552303、100577456、724154、725821、413668、725462、552651、100577041、552577、410343中的一种或多种。
本发明采用转录组测序技术，筛选了在工蜂、处女蜂王和产卵蜂王的卵巢组织差异表达的基因，并通过与卵巢大小相关的QTL比对的方法，进一步鉴定影响卵巢大小的基因，获得了与蜜蜂卵巢大小密切相关的基因14个。经长期研究发现，以包含Gene bank序号为410320、726963中的一种或两种的基因作为标志物选择出的卵巢较大的蜜蜂品种，以此培育的蜜蜂品种(系)产卵量较多、繁殖力较高。
在一些具体实施方案中，所述基因的表达量上调，蜜蜂的卵巢较大；所述基因的Gene bank序号选自726180、552303、724154、725821、413668、725462、552651、726963、100577041、410343。
在一些具体实施方案中，所述基因的表达量上调，蜜蜂的卵巢较小；所述基因的Gene bank序号选自410320、410254、100577456、552577。
本发明提供的基因作为标志物在鉴定蜜蜂卵巢大小中的应用，所述蜜蜂包括工蜂、处女蜂王和产卵蜂王。
本发明还提供一种用于鉴定蜜蜂蜂王卵巢大小的标志物的筛选方法，包括如下步骤：
步骤1：分别获得产卵蜂王、处女蜂王和工蜂的卵巢组织，分别提取RNA；
步骤2：测序获得所述RNA的序列信息；
步骤3：通过序列比对、分析，获得所述工蜂、处女蜂王和产卵蜂王的卵巢组织差异表达的mRNA，差异表达标准为p<0.05；并获得所述差异表达的基因的物理位置；
步骤4：所述差异表达的基因的物理位置落在卵巢大小QTL区间内的基因即为标志物；
所述标志物的Gene bank序号选自410320、726963、410254、726180、552303、100577456、724154、725821、413668、725462、552651、100577041、552577、410343。
本发明还提供一种蜜蜂蜂王卵巢大小的鉴定方法，包括：
获得各待测样本中标志物的表达量；
比较各待测样本中标志物的表达量，所述待测样本中标志物表达量较低的，则卵巢较大，所述标志物的Gene bank序号选自410320、410254、100577456、552577；
所述待测样本中标志物表达量较高的，则卵巢较大，所述标志物的Gene bank序号选自726180、552303、724154、725821、413668、725462、552651、726963、100577041、410343。
本发明提供的鉴定方法可以比较任意两个待测样本，如第一待测样本和第二待测样本卵巢的大小。如果第一待测样本的标志物的表达量低于第二待测样本，则第一待测样本的卵巢大于第二待测样本；所述标志物选自410320、410254、100577456、552577中的一种或两种以上。
如果第一待测样本的标志物的表达量高于第二待测样本，则第一待测样本的卵巢大于第二待测样本；所述标志物选自726180、552303、724154、725821、413668、725462、552651、726963、100577041、410343中的一种或两种以上。
本发明提供的鉴定方法还可以从多个待测样本中筛选出卵巢较大的蜜蜂品种。首先获得各待测样本中标志物的表达量；所述待测样本中标志物表达量较低的，其卵巢较大，所述标志物选自410320、410254、100577456、552577中的一种或两种以上；所述待测样本中标志物表达量较高的，其卵巢较大，所述标志物选自726180、552303、724154、725821、413668、725462、552651、726963、100577041、410343中的一种或两种以上。
本发明提供的鉴定方法还可以从多个待测样本中筛选出卵巢最大的蜜蜂品种。首先获得各待测样本中标志物的表达量；所述待测样本中标志物表达量最低的，其卵巢最大，所述标志物选自410320、410254、100577456、552577中的一种或两种以上；所述待测样本中标志物表达量最高的，其卵巢较最，所述标志物选自726180、552303、724154、725821、413668、725462、552651、726963、100577041、410343中的一种或两种以上。
本发明还提供一种鉴定蜜蜂卵巢大小的试剂盒，包括扩增Gene bank序号为410320、726963、410254、726180、552303、100577456、724154、725821、413668、725462、552651、100577041、552577、410343中的一种或两种以上的基因的引物对。
本发明提供的试剂盒，还包括Taq酶、PCR buffer和无酶水。
本发明提供的试剂盒还包括内参引物对。
本发明提供了基因作为标志物在鉴定蜜蜂卵巢大小中的应用，所述基因的Genebank序号包括410320、726963中的一种或两种。本发明利用高通量测序技术，筛选除了在工蜂、处女蜂王和产卵蜂王的卵巢组织差异表达的基因，并通过与卵巢大小相关的QTL比对的方法，进一步鉴定影响卵巢大小的关键基因。本发明提供的蜜蜂卵巢大小的关键基因具有精准定位的特点；对开展蜜蜂繁殖性状分子育种、选育大卵巢、高繁殖力的蜜蜂品种(系)具有重要意义。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1示蜜蜂卵巢大小相关的5个候选基因的定量PCR与测序结果的关联性分析图，每个基因做3个样品重复，其中，R>0.8为显著相关。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
为了更好的理解本发明，下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。如无特征说明以上实施例中，各组分均为市售商品。
实施例1
1.样品采集
实验蜜蜂工蜂、处女蜂王和产卵蜂王由中国农业科学院蜜蜂研究所实验蜂场提供。(1)工蜂卵巢组织：选择蜂场中蜂群健康、品种特征一致的3群蜂，每群采集工蜂100只，在显微镜下采集工蜂卵巢组织。由于工蜂的卵巢很小，因此每群蜂的卵巢混合作为一个样品，共3个样品重复；(2)处女蜂王和产卵蜂王卵巢组织：选择2组(每组3个重复)健康、体况基本一致的意大利处女蜂王。其中，第1组在处女王性成熟时期采集卵巢组织(处女王组)；另外1组进行人工授精处理，在蜂王正常产卵后采集卵巢组织。所有组织样品采集后迅速放入液氮中冻存，用于RNA的提取。
2.组织样品总RNA提取
(1)将预先准备好的1.5ml离心管中加入1ml Trizol(Invitrogen)，写上样品编号。
(2)将需要提取RNA的样品从液氮中取出，在研钵中加入液氮进行研磨。始终保持样品存在于液氮中，研磨得越细越好。
(3)将研磨成粉状的样品倒入预先准备的Trizol中，剧烈摇晃至样品完全溶解于Trizol中，至透明。
(4)4℃，12000rpm,离心10-15min。
(5)取上清，加入0.2ml氯仿，剧烈混匀15s，放置冰上10min。
(6)4℃，12000rpm,离心10-15min。
(7)取上清，加入0.5ml异丙醇，轻晃至析出沉淀。
(8)放置冰上10min。
(9)4℃，12000rpm,离心10-15min。
(10)去上清，用枪头洗掉剩余的液体。
(11)加入1ml的75％乙醇，洗涤沉淀。
(12)4℃，12000rpm,离心10-15min。
(13)重复一次洗涤过程。
(14)4℃，12000rpm,离心10-15min。
(15)倒出液体，洗掉剩余液体，室温晾干，约3min。
(16)加入约60-100μlDEPC水溶解RNA，放置冰上溶解15min。
(17)保存于-80℃冰箱。
3.mRNA测序文库构建：
(1)使用Epicentre Ribo-zero TM rRNA Removel Kit(Epicentre,USA)去除核糖体RNA(rRNA)；
(2)使用
Figure BDA0002301192780000061
UltraTM Directional RNA Library Prep Kit for
Figure BDA0002301192780000062
(NEB,USA)构建测序文库。
(3)测序平台Illumina Hiseq 4000，产生序列150bp paired-end reads。
(4)参考基因组Amel_4.5。
4.mRNA的鉴定：
Raw reads经过质控以后得到clean reads。使用TopHat v2.0.9软件，将cleanreads与蜜蜂基因组进行mapping，根据已知mRNA在基因组中的位置，鉴定获得蜜蜂卵巢组织mRNA。
5.差异mRNA的筛选：
使用DESeq package(1.8.3)程序包对测序数据进行分析，筛选工蜂、处女蜂王和产卵蜂王之间差异表达的mRNA。使用Benjamini&Hochber计算差异检验P值。差异表达筛选标准是校正P<0.05，FC>1。
6.差异表达mRNA结果：
本研究选取工蜂、处女蜂王和正常产卵蜂王作为研究对象(n＝3/组)，利用转录组测序和生物信息学的方法筛选获得在任意两组之间均差异表达的mRNA，即在工蜂vs处女蜂王、工蜂vs产卵蜂王、产卵蜂王vs处女蜂王三个比较组合中均差异表达的mRNA，共1009个。
实施例2差异表达mRNA与卵巢大小相关的QTL区间进行比对
已知蜜蜂卵巢大小相关的QTL位于蜜蜂基因组11号染色体8.9Mb到12.2Mb之间。将实施例2获得的1009个差异基因与该QTL区间进行比对，落在该区间内的差异基因即为蜜蜂卵巢大小相关的候选基因，共14个(表1)
表1蜜蜂卵巢大小相关的候选基因
Figure BDA0002301192780000081
实施例3定量PCR验证
为验证测序结果的可靠性，选择实施例2中14个候选基因中的5个进行了定量PCR的验证，每个基因做3个样品重复。试验样品的分组与测序部分一致，持家基因actin作为内参基因。表达量的计算采用
Figure BDA0002301192780000083
法。通过SPSS软件进行相关性分析发现，定量检测结果与测序检测结果的表达趋势基本一致，两者相关性在80％以上，说明测序结果和定量结果中基因的表达趋势一致，说明测序结果真实可靠(如图1所示)。部分基因的测序结果与定量结果比较见表2。
表2基因的定量PCR验证
Figure BDA0002301192780000082
Figure BDA0002301192780000091
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.基因作为标志物在鉴定蜜蜂卵巢大小中的应用，其特征在于，所述基因的Gene bank序号包括410320、726963中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述基因的Gene bank序号还包括410254、726180、552303、100577456、724154、725821、413668、725462、552651、100577041、552577、410343中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述基因的表达量上调，蜜蜂的卵巢较大；所述基因的Gene bank序号选自726180、552303、724154、725821、413668、725462、552651、726963、100577041、410343。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述基因的表达量上调，蜜蜂的卵巢较小；所述基因的Gene bank序号选自410320、410254、100577456、552577。
5.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于，所述蜜蜂包括工蜂、处女蜂王和产卵蜂王。
6.一种用于鉴定蜜蜂蜂王卵巢大小的标志物的筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：分别获得产卵蜂王、处女蜂王和工蜂的卵巢组织，分别提取RNA；
步骤2：测序获得所述RNA的序列信息；
步骤3：通过序列比对、分析，获得所述工蜂、处女蜂王和产卵蜂王的卵巢组织差异表达的mRNA，差异表达标准为p<0.05；并获得所述差异表达的基因的物理位置；
步骤4：所述差异表达的基因的物理位置落在卵巢大小QTL区间内的基因即为标志物；
所述标志物的Gene bank序号选自410320、726963、410254、726180、552303、100577456、724154、725821、413668、725462、552651、100577041、552577和410343。
7.一种鉴定蜜蜂蜂王卵巢大小的方法，其特征在于，包括：
获得各待测样本中标志物的表达量；
比较各待测样本中标志物的表达量，所述待测样本中标志物表达量较低的，则卵巢较大，所述标志物的Gene bank序号选自410320、410254、100577456、552577；
所述待测样本中标志物表达量较高的，则卵巢较大，所述标志物的Gene bank序号选自726180、552303、724154、725821、413668、725462、552651、726963、100577041、410343。
8.一种鉴定蜜蜂卵巢大小的试剂盒，其特征在于，包括扩增Gene bank序号为410320、726963、410254、726180、552303、100577456、724154、725821、413668、725462、552651、100577041、552577、410343中的一种或两种以上的基因的引物对。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，还包括Taq酶、PCR buffer和无酶水。
10.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，还包括内参引物对。
CN201911222325.3A 2019-12-03 2019-12-03 基因的应用及其检测试剂盒 Pending CN110846421A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911222325.3A CN110846421A (zh) 2019-12-03 2019-12-03 基因的应用及其检测试剂盒

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911222325.3A CN110846421A (zh) 2019-12-03 2019-12-03 基因的应用及其检测试剂盒

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110846421A true CN110846421A (zh) 2020-02-28

Family

ID=69607447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911222325.3A Pending CN110846421A (zh) 2019-12-03 2019-12-03 基因的应用及其检测试剂盒

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110846421A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112365920A (zh) * 2020-09-30 2021-02-12 中国农业科学院蜜蜂研究所 一种鉴定蜜蜂分化关键基因的方法及鉴定得到的基因和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103937903A (zh) * 2014-05-07 2014-07-23 浙江大学 用蜜蜂loc726515基因检测蜂王浆产量的方法
CN107760791A (zh) * 2017-10-31 2018-03-06 中国农业科学院蜜蜂研究所 基因的应用
CN112961856A (zh) * 2021-03-05 2021-06-15 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 羊卵巢成熟相关的基因及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103937903A (zh) * 2014-05-07 2014-07-23 浙江大学 用蜜蜂loc726515基因检测蜂王浆产量的方法
CN107760791A (zh) * 2017-10-31 2018-03-06 中国农业科学院蜜蜂研究所 基因的应用
CN112961856A (zh) * 2021-03-05 2021-06-15 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 羊卵巢成熟相关的基因及其应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIAO CHEN等: "Integration of lncRNA_miRNA_mRNA reveals novel insights into oviposition regulation in honey bees", 《PEERJ》 *
汪明明等: "蜜蜂工蜂卵巢发育的影响因素", 《中国蜂业》 *
陈晓等: "蜜蜂繁殖性状编码RNA和非编码RNA的研究进展", 《中国农业科技导报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112365920A (zh) * 2020-09-30 2021-02-12 中国农业科学院蜜蜂研究所 一种鉴定蜜蜂分化关键基因的方法及鉴定得到的基因和应用
CN112365920B (zh) * 2020-09-30 2024-04-02 中国农业科学院蜜蜂研究所 一种鉴定蜜蜂分化关键基因的方法及鉴定得到的基因和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109355359A (zh) 一种山羊mylk4基因cnv标记的检测方法及其应用
CN106086195A (zh) 一个与石斑鱼生长速度相关的snp标记及其应用
CN110904266A (zh) 玉米茎秆抗倒伏性qtl的鉴定及分子标记的开发与应用
CN104419706A (zh) Snp标记及其应用
CN107760791A (zh) 基因的应用
CN104351096A (zh) 一种大鳞副泥鳅良种选育方法
CN114540536A (zh) 一种与大豆芽期耐低温相关的qtl、分子标记、扩增引物及应用
CN108411007B (zh) Snp标记及其应用
CN106048028A (zh) 一个与石斑鱼生长速度相关的snp标记及其应用
CN110846421A (zh) 基因的应用及其检测试剂盒
CN112301045A (zh) 谷子高叶酸的分子标记及应用
CN111979332A (zh) 用于选择母鸡储精能力期间受精率的snp分子标记及其应用
CN109777878A (zh) 一种利用核苷酸多态性分子遗传标记对鹅羽色进行选择的方法
CN111434780A (zh) 一种影响猪毛囊发育的unc5d突变基因及其应用
CN114875168A (zh) 一种用于鉴定苦瓜果实表面粒瘤有无的InDel标记及其检测引物与应用
Nopriawansyah et al. Genetic variation among the geographic population of Cassava mealybug Phenacoccus manihoti (Hemiptera: Pseudococcidae) in Indonesia inferred from mitochondrial COI gene sequence
CN115011717A (zh) 一种西瓜全基因组SNP-Panel的开发、检测方法及育种应用
CN105483281B (zh) 一种用于鉴定糯玉米沪五彩花糯1号的snp分子标记及其鉴定方法
CN110564872B (zh) 一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法
CN110964797B (zh) 一种获得对虾早期胚胎或幼体雌雄差异表达基因的方法
CN109628612A (zh) lncRNA的应用
CN116042849B (zh) 一种用于评估猪采食量的遗传标记及其筛选方法和应用
CN111979335A (zh) 用于选择母鸡储精能力期间受精率的snp分子标记及其应用
CN110643717B (zh) 一种预示和鉴定公鸡心脏生长发育的分子标记方法
CN108570514A (zh) 用于构建中棉所50指纹图谱的ssr引物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200228

RJ01 Rejection of invention patent application after publication