CN110839620A - 一种高效的菊花种植用除虫剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高效的菊花种植用除虫剂,涉及除虫剂技术领域。本发明先将海藻酸和胆固醇在催化剂作用下制得改性海藻酸,然后将改性海藻酸与拟除虫菊酯的乳化液混合,将拟除虫菊酯吸附于改性海藻酸分子链上,然后,利用聚乳酸、改性葡聚糖和菊花提取液共同制备改性微球,最后,将改性微球与改性海藻酸混合,并加入壳聚糖与交联剂,制得高效的菊花种植用除虫剂。本发明制备的高效的菊花种植用除虫剂具有较好的除虫效果,可在短时间内杀灭大量的菊花害虫。
Description
技术领域
本发明涉及除虫剂技术领域,具体是一种高效的菊花种植用除虫剂。
背景技术
菊花种植包括整地、施肥、田间管理、病虫害防除等,其中病虫害防除是种植过程中的关键步骤,目前危害的害虫达到40多种,现有的菊花种植除虫剂在消灭害虫的同时,还会造成自身生长的影响,以及给后期人们的使用危害,无法满足人们的使用。
现有的菊花种植除虫剂在使用时存在一定的弊端,首先,传统的除虫剂制备都是运用化学试剂通过化学合成方法制成,容易带来污染以及对生物的毒害作用,其次,在原料混合时,无法进行充分混合,不利于原料之间的反应,最后,传统的所有原料一起添加,容易造成液体添加剂丧失本身的活性,不利于提高除虫效果,因此,本发明提供一种高效的菊花种植用除虫剂,已解决现有技术中的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效的菊花种植用除虫剂,以解决现有技术中的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,主要包括以下重量份数的原料组分:1~3份拟除虫菊酯,8~15份改性海藻酸,10~18份壳聚糖。
一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,所述高效的菊花种植用除虫剂还包括以下重量份数的原料组分:30~40份改性聚乳酸微球。
作为优化,所述拟除虫菊酯为溴氰菊酯或氯氟氰菊酯中任意一种。
作为优化,所述改性改性海藻酸石油海藻酸和胆固醇共同制备而成。
作为优化,所述改性聚乳酸微球是由聚乳酸、改性葡聚糖和菊花提取液共同制备而成;所述改性葡聚糖是由胆固醇和葡聚糖共同制备而成。
作为优化,所述高效的菊花种植用除虫剂主要包括以下重量份数的原料组分:3份溴氰菊酯,12份改性海藻酸,10份壳聚糖和30份改性聚乳酸微球。
作为优化,一种高效的菊花种植用除虫剂,主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶反应后,再与二氯亚砜反应后,制得胆固醇-丁二酸酯酰氯,将胆固醇-丁二酸酯酰氯与葡聚糖和乙二胺混合,于氮气氛围下搅拌反应后,透析,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸混合透析后,再于氯化钆溶液中透析,制得改性聚乳酸微球坯料,将改性聚乳酸微球坯料于菊花提取液中孵化,过滤,洗涤,干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与胆固醇在N,N’-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的催化下,制得改性海藻酸,将改性海藻酸与溴氰菊酯乳化液混合,搅拌分散后,过滤,干燥,得预处理改性海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水混合,并加入壳聚糖溶液和步骤(3)所得预处理改性海藻酸,搅拌混合后,再加入甲醛和戊二醛,搅拌反应后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
作为优化,一种高效的菊花种植用除虫剂,主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶按质量比1:40混合,并加入胆固醇质量1倍的丁二酸酐,搅拌反应后,减压蒸馏,得粗产品,将粗产品溶于质量分数为90%的乙醇水溶液中,并于冰水浴中重结晶,得胆固醇-丁二酸酯,将胆固醇-丁二酸酯与二氯亚砜按质量比1:10混合,并加入胆固醇-丁二酸酯质量40~50倍的三氯甲烷,搅拌反应后,减压蒸馏,得胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,将葡聚糖与二甲基亚砜按质量比1:40混合,并加入葡聚糖质量0.3倍的三乙胺和葡聚糖质量8~10倍的胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,于氮气氛围下搅拌反应后,透析,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸按质量比1:1混合,并加入聚乳酸质量20~38倍的二甲基亚砜,搅拌混合后,得混合液,将混合液装入截留分子量为1400的透析袋中,用500mL水透析4h后,将水相更换为质量分数为2%的氯化钆溶液,继续透析40h,待透析结束后,立即将透析袋置于菊花提取液中孵化24h,并将孵化后的透析袋置于水中透析4h后,冷冻干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与胆固醇按质量比2:1混合,并加入海藻酸质量30倍的二甲基亚砜,海藻酸质量0.3~0.6倍的N,N’-二环己基碳二亚胺和海藻酸质量0.2~0.4倍的4-二甲氨基吡啶,搅拌反应后,旋蒸浓缩,得改性海藻酸,将改性海藻酸与溴氰菊酯乳化液按质量比1:10混合,搅拌分散后,过滤,干燥,得预处理改性海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水按质量比1:30混合于烧杯中,并向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量4~6倍的质量分数为10%的壳聚糖盐酸溶液和改性聚乳酸微球质量0.3倍的步骤(3)所得预处理改性海藻酸,搅拌混合后,再向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量0.2倍的甲醛和改性聚乳酸微球质量0.3倍的戊二醛,搅拌反应后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
作为优化,步骤(2)所述菊花提取液为将菊花根茎、菊花叶片和菊花按质量比2:1:1混合研磨,榨汁得浓缩提取液,将浓缩提取液与水按质量比1:3混合,得菊花提取液。
作为优化,步骤(3)所述溴氰菊酯乳化液为将溴氰菊酯与二甲苯按质量比1:3混合,并加入溴氰菊酯质量1~2倍的烷基糖苷,搅拌混合后,得溴氰菊酯混合物,将溴氰菊酯混合物与水按质量比1:5混合,搅拌分散,得溴氰菊酯乳化液。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明在高效的菊花种植用除虫剂时加入改性聚乳酸微球和改性海藻酸,首先,改性聚乳酸微球为中空微囊结构,且微球内部可在处理过程中实现对亲水性菊花提取液的良好包覆,在加入产品中后,可在除尘剂使用过程中缓慢释放,从而是昆虫啃食含有除虫剂的改性聚乳酸微球,进而提高产品的除虫效率,其次,海藻酸在经过改性后,海藻酸具有两亲性质,在与拟除虫菊酯混合后,可将拟除虫菊酯固定于海藻酸分子链上,在与改性聚乳酸微球和壳聚糖混合后,固定有拟除虫菊酯的改性海藻酸可在交联剂的作用下倍固定于改性聚乳酸微球的表面,从而在提高除虫剂除虫效果的同时,降低拟除虫菊酯对环境的污染,并且由于拟除虫菊酯被固定,因此,改性海藻酸可对拟除虫菊酯起到保护作用,防止拟除虫菊酯丧失活性,从而进一步提高产品的杀虫效率。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
为了更清楚的说明本发明提供的方法通过以下实施例进行详细说明,在以下实施例中制作的高效的菊花种植用除虫剂的各指标测试方法如下:
杀虫性能:将各实施例所得的高效的菊花种植用除虫剂与对比例产品与水按质量比1:100混合后喷洒于菊花植株表面,测量24h后杀虫率。
实施例1
一种高效的菊花种植用除虫剂,按重量份数计,主要包括:3份溴氰菊酯,12份改性海藻酸,10份壳聚糖和30份改性聚乳酸微球。
一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法,所述一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶按质量比1:40混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入胆固醇质量1倍的丁二酸酐,于温度为70℃,转速为400r/min的条件下搅拌反应1h后,减压蒸馏,得粗产品,将粗产品溶于质量分数为90%的乙醇水溶液中,并于冰水浴中重结晶,得胆固醇-丁二酸酯,将胆固醇-丁二酸酯与二氯亚砜按质量比1:10混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入胆固醇-丁二酸酯质量50倍的三氯甲烷,于温度为60℃,转速为280r/min的条件下搅拌反应5h后,减压蒸馏,得胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,将葡聚糖与二甲基亚砜按质量比1:40混合于四口烧瓶中,并向四口烧瓶中加入葡聚糖质量0.3倍的三乙胺和葡聚糖质量10倍的胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,向四口烧瓶中以60mL/min的速率通入氮气,于温度为80℃,转速为300r/min的条件下搅拌反应7h后,得反应物,将反应物于水中透析72h,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸按质量比1:1混合,并向改性葡聚糖与聚乳酸的混合物中加入聚乳酸质量38倍的二甲基亚砜,于温度为30℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合6h后,得混合液,将混合液装入截留分子量为1400的透析袋中,用500mL水透析4h后,将水相更换为质量分数为2%的氯化钆溶液,继续透析40h,待透析结束后,立即将透析袋置于菊花提取液中孵化24h,并将孵化后的透析袋置于水中透析4h后,冷冻干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与胆固醇按质量比2:1混合,并向海藻酸与胆固醇的混合物中加入海藻酸质量30倍的二甲基亚砜,海藻酸质量0.6倍的N,N’-二环己基碳二亚胺和海藻酸质量0.4倍的4-二甲氨基吡啶,于温度为40℃,转速为350r/min的条件下搅拌反应6h后,旋蒸浓缩,得改性海藻酸,将改性海藻酸与溴氰菊酯乳化液按质量比1:10混合,于温度为45℃,转速为500r/min的条件下搅拌分散2h后,过滤,干燥,得预处理改性海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水按质量比1:30混合于烧杯中,并向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量6倍的质量分数为10%的壳聚糖盐酸溶液和改性聚乳酸微球质量0.3倍的步骤(3)所得预处理改性海藻酸,搅拌混合后,再向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量0.2倍的甲醛和改性聚乳酸微球质量0.3倍的戊二醛,于温度为40℃,转速为360r/min的条件下搅拌反应3h后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
作为优化,步骤(2)所述菊花提取液为将菊花根茎、菊花叶片和菊花按质量比2:1:1混合研磨,榨汁得浓缩提取液,将浓缩提取液与水按质量比1:3混合,得菊花提取液。
作为优化,步骤(3)所述溴氰菊酯乳化液为将溴氰菊酯与二甲苯按质量比1:3混合,并加入溴氰菊酯质量2倍的烷基糖苷,搅拌混合后,得溴氰菊酯混合物,将溴氰菊酯混合物与水按质量比1:5混合,搅拌分散,得溴氰菊酯乳化液。
实施例2
一种高效的菊花种植用除虫剂,按重量份数计,主要包括:3份溴氰菊酯,12份海藻酸,10份壳聚糖和30份改性聚乳酸微球。
一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法,所述一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶按质量比1:40混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入胆固醇质量1倍的丁二酸酐,于温度为70℃,转速为400r/min的条件下搅拌反应1h后,减压蒸馏,得粗产品,将粗产品溶于质量分数为90%的乙醇水溶液中,并于冰水浴中重结晶,得胆固醇-丁二酸酯,将胆固醇-丁二酸酯与二氯亚砜按质量比1:10混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入胆固醇-丁二酸酯质量50倍的三氯甲烷,于温度为60℃,转速为280r/min的条件下搅拌反应5h后,减压蒸馏,得胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,将葡聚糖与二甲基亚砜按质量比1:40混合于四口烧瓶中,并向四口烧瓶中加入葡聚糖质量0.3倍的三乙胺和葡聚糖质量10倍的胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,向四口烧瓶中以60mL/min的速率通入氮气,于温度为80℃,转速为300r/min的条件下搅拌反应7h后,得反应物,将反应物于水中透析72h,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸按质量比1:1混合,并向改性葡聚糖与聚乳酸的混合物中加入聚乳酸质量38倍的二甲基亚砜,于温度为30℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合6h后,得混合液,将混合液装入截留分子量为1400的透析袋中,用500mL水透析4h后,将水相更换为质量分数为2%的氯化钆溶液,继续透析40h,待透析结束后,立即将透析袋置于菊花提取液中孵化24h,并将孵化后的透析袋置于水中透析4h后,冷冻干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与溴氰菊酯乳化液按质量比1:10混合,于温度为45℃,转速为500r/min的条件下搅拌分散2h后,过滤,干燥,得预处理海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水按质量比1:30混合于烧杯中,并向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量6倍的质量分数为10%的壳聚糖盐酸溶液和改性聚乳酸微球质量0.3倍的步骤(3)所得预处理海藻酸,搅拌混合后,再向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量0.2倍的甲醛和改性聚乳酸微球质量0.3倍的戊二醛,于温度为40℃,转速为360r/min的条件下搅拌反应3h后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
作为优化,步骤(2)所述菊花提取液为将菊花根茎、菊花叶片和菊花按质量比2:1:1混合研磨,榨汁得浓缩提取液,将浓缩提取液与水按质量比1:3混合,得菊花提取液。
作为优化,步骤(3)所述溴氰菊酯乳化液为将溴氰菊酯与二甲苯按质量比1:3混合,并加入溴氰菊酯质量2倍的烷基糖苷,搅拌混合后,得溴氰菊酯混合物,将溴氰菊酯混合物与水按质量比1:5混合,搅拌分散,得溴氰菊酯乳化液。
实施例3
一种高效的菊花种植用除虫剂,按重量份数计,主要包括:3份溴氰菊酯,12份改性海藻酸,10份壳聚糖和30份改性聚乳酸微球。
一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法,所述一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶按质量比1:40混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入胆固醇质量1倍的丁二酸酐,于温度为70℃,转速为400r/min的条件下搅拌反应1h后,减压蒸馏,得粗产品,将粗产品溶于质量分数为90%的乙醇水溶液中,并于冰水浴中重结晶,得胆固醇-丁二酸酯,将胆固醇-丁二酸酯与二氯亚砜按质量比1:10混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入胆固醇-丁二酸酯质量50倍的三氯甲烷,于温度为60℃,转速为280r/min的条件下搅拌反应5h后,减压蒸馏,得胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,将葡聚糖与二甲基亚砜按质量比1:40混合于四口烧瓶中,并向四口烧瓶中加入葡聚糖质量0.3倍的三乙胺和葡聚糖质量10倍的胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,向四口烧瓶中以60mL/min的速率通入氮气,于温度为80℃,转速为300r/min的条件下搅拌反应7h后,得反应物,将反应物于水中透析72h,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸按质量比1:1混合,并向改性葡聚糖与聚乳酸的混合物中加入聚乳酸质量38倍的二甲基亚砜,于温度为30℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合6h后,得混合液,将混合液装入截留分子量为1400的透析袋中,用500mL水透析4h后,立即将透析袋置于菊花提取液中孵化24h,并将孵化后的透析袋置于水中透析4h后,冷冻干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与胆固醇按质量比2:1混合,并向海藻酸与胆固醇的混合物中加入海藻酸质量30倍的二甲基亚砜,海藻酸质量0.6倍的N,N’-二环己基碳二亚胺和海藻酸质量0.4倍的4-二甲氨基吡啶,于温度为40℃,转速为350r/min的条件下搅拌反应6h后,旋蒸浓缩,得改性海藻酸,将改性海藻酸与溴氰菊酯乳化液按质量比1:10混合,于温度为45℃,转速为500r/min的条件下搅拌分散2h后,过滤,干燥,得预处理改性海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水按质量比1:30混合于烧杯中,并向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量6倍的质量分数为10%的壳聚糖盐酸溶液和改性聚乳酸微球质量0.3倍的步骤(3)所得预处理改性海藻酸,搅拌混合后,再向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量0.2倍的甲醛和改性聚乳酸微球质量0.3倍的戊二醛,于温度为40℃,转速为360r/min的条件下搅拌反应3h后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
作为优化,步骤(2)所述菊花提取液为将菊花根茎、菊花叶片和菊花按质量比2:1:1混合研磨,榨汁得浓缩提取液,将浓缩提取液与水按质量比1:3混合,得菊花提取液。
作为优化,步骤(3)所述溴氰菊酯乳化液为将溴氰菊酯与二甲苯按质量比1:3混合,并加入溴氰菊酯质量2倍的烷基糖苷,搅拌混合后,得溴氰菊酯混合物,将溴氰菊酯混合物与水按质量比1:5混合,搅拌分散,得溴氰菊酯乳化液。
对比例
一种高效的菊花种植用除虫剂,按重量份数计,主要包括:3份溴氰菊酯,12份海藻酸,10份壳聚糖和30份改性聚乳酸微球。
一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法,所述一种高效的菊花种植用除虫剂的制备方法主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶按质量比1:40混合于烧瓶中,并向烧瓶中加入胆固醇质量1倍的丁二酸酐,于温度为70℃,转速为400r/min的条件下搅拌反应1h后,减压蒸馏,得粗产品,将粗产品溶于质量分数为90%的乙醇水溶液中,并于冰水浴中重结晶,得胆固醇-丁二酸酯,将胆固醇-丁二酸酯与二氯亚砜按质量比1:10混合于三口烧瓶中,并向三口烧瓶中加入胆固醇-丁二酸酯质量50倍的三氯甲烷,于温度为60℃,转速为280r/min的条件下搅拌反应5h后,减压蒸馏,得胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,将葡聚糖与二甲基亚砜按质量比1:40混合于四口烧瓶中,并向四口烧瓶中加入葡聚糖质量0.3倍的三乙胺和葡聚糖质量10倍的胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,向四口烧瓶中以60mL/min的速率通入氮气,于温度为80℃,转速为300r/min的条件下搅拌反应7h后,得反应物,将反应物于水中透析72h,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸按质量比1:1混合,并向改性葡聚糖与聚乳酸的混合物中加入聚乳酸质量38倍的二甲基亚砜,于温度为30℃,转速为400r/min的条件下搅拌混合6h后,得混合液,将混合液装入截留分子量为1400的透析袋中,用500mL水透析4h后,立即将透析袋置于菊花提取液中孵化24h,并将孵化后的透析袋置于水中透析4h后,冷冻干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与溴氰菊酯乳化液按质量比1:10混合,于温度为45℃,转速为500r/min的条件下搅拌分散2h后,过滤,干燥,得预处理海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水按质量比1:30混合于烧杯中,并向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量6倍的质量分数为10%的壳聚糖盐酸溶液和改性聚乳酸微球质量0.3倍的步骤(3)所得预处理海藻酸,搅拌混合后,再向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量0.2倍的甲醛和改性聚乳酸微球质量0.3倍的戊二醛,于温度为40℃,转速为360r/min的条件下搅拌反应3h后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
作为优化,步骤(2)所述菊花提取液为将菊花根茎、菊花叶片和菊花按质量比2:1:1混合研磨,榨汁得浓缩提取液,将浓缩提取液与水按质量比1:3混合,得菊花提取液。
作为优化,步骤(3)所述溴氰菊酯乳化液为将溴氰菊酯与二甲苯按质量比1:3混合,并加入溴氰菊酯质量2倍的烷基糖苷,搅拌混合后,得溴氰菊酯混合物,将溴氰菊酯混合物与水按质量比1:5混合,搅拌分散,得溴氰菊酯乳化液。
效果例
下表1给出了采用本发明实施例1至3与对比例的高效的菊花种植用除虫剂性能分析结果。
表1
从表1中实施例1与对比例的实验数据比较可发现,在制备高效的菊花种植用除虫剂时,加入含有菊花提取液的改性聚乳酸微球,并在改性聚乳酸微球表面固定含有拟除虫菊酯的改性海藻酸可有效提高除虫剂的杀虫率。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。
Claims (10)
1.一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,主要包括以下重量份数的原料组分:1~3份拟除虫菊酯,8~15份改性海藻酸,10~18份壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,所述高效的菊花种植用除虫剂还包括以下重量份数的原料组分:30~40份改性聚乳酸微球。
3.根据权利要求2所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,所述拟除虫菊酯为溴氰菊酯或氯氟氰菊酯中任意一种。
4.根据权利要求3所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,所述改性改性海藻酸是由海藻酸和胆固醇共同制备而成。
5.根据权利要求4所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,所述改性聚乳酸微球是由聚乳酸、改性葡聚糖和菊花提取液共同制备而成;所述改性葡聚糖是由胆固醇和葡聚糖共同制备而成。
6.根据权利要求5所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,所述高效的菊花种植用除虫剂主要包括以下重量份数的原料组分:3份溴氰菊酯,12份改性海藻酸,10份壳聚糖和30份改性聚乳酸微球。
7.一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶反应后,再与二氯亚砜反应后,制得胆固醇-丁二酸酯酰氯,将胆固醇-丁二酸酯酰氯与葡聚糖和乙二胺混合,于氮气氛围下搅拌反应后,透析,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸混合透析后,再于氯化钆溶液中透析,制得改性聚乳酸微球坯料,将改性聚乳酸微球坯料于菊花提取液中孵化,过滤,洗涤,干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与胆固醇在N,N’-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的催化下,制得改性海藻酸,将改性海藻酸与溴氰菊酯乳化液混合,搅拌分散后,过滤,干燥,得预处理改性海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水混合,并加入壳聚糖溶液和步骤(3)所得预处理改性海藻酸,搅拌混合后,再加入甲醛和戊二醛,搅拌反应后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
8.根据权利要求6所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,主要包括以下制备步骤:
(1)将胆固醇与吡啶按质量比1:40混合,并加入胆固醇质量1倍的丁二酸酐,搅拌反应后,减压蒸馏,得粗产品,将粗产品溶于质量分数为90%的乙醇水溶液中,并于冰水浴中重结晶,得胆固醇-丁二酸酯,将胆固醇-丁二酸酯与二氯亚砜按质量比1:10混合,并加入胆固醇-丁二酸酯质量40~50倍的三氯甲烷,搅拌反应后,减压蒸馏,得胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,将葡聚糖与二甲基亚砜按质量比1:40混合,并加入葡聚糖质量0.3倍的三乙胺和葡聚糖质量8~10倍的胆固醇-丁二酸酯酰氯的三氯甲烷溶液,于氮气氛围下搅拌反应后,透析,冷冻干燥,得改性葡聚糖;
(2)将步骤(1)所得改性葡聚糖与聚乳酸按质量比1:1混合,并加入聚乳酸质量20~38倍的二甲基亚砜,搅拌混合后,得混合液,将混合液装入截留分子量为1400的透析袋中,用500mL水透析4h后,将水相更换为质量分数为2%的氯化钆溶液,继续透析40h,待透析结束后,立即将透析袋置于菊花提取液中孵化24h,并将孵化后的透析袋置于水中透析4h后,冷冻干燥,得改性聚乳酸微球;
(3)将海藻酸与胆固醇按质量比2:1混合,并加入海藻酸质量30倍的二甲基亚砜,海藻酸质量0.3~0.6倍的N,N’-二环己基碳二亚胺和海藻酸质量0.2~0.4倍的4-二甲氨基吡啶,搅拌反应后,旋蒸浓缩,得改性海藻酸,将改性海藻酸与溴氰菊酯乳化液按质量比1:10混合,搅拌分散后,过滤,干燥,得预处理改性海藻酸;
(4)将步骤(2)所得改性聚乳酸微球与水按质量比1:30混合于烧杯中,并向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量4~6倍的质量分数为10%的壳聚糖盐酸溶液和改性聚乳酸微球质量0.3倍的步骤(3)所得预处理改性海藻酸,搅拌混合后,再向烧杯中加入改性聚乳酸微球质量0.2倍的甲醛和改性聚乳酸微球质量0.3倍的戊二醛,搅拌反应后,过滤,干燥,得高效的菊花种植用除虫剂;
(5)对步骤(4)所得高效的菊花种植用除虫剂进行指标分析。
9.根据权利要求7所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,步骤(2)所述菊花提取液为将菊花根茎、菊花叶片和菊花按质量比2:1:1混合研磨,榨汁得浓缩提取液,将浓缩提取液与水按质量比1:3混合,得菊花提取液。
10.根据权利要求7所述的一种高效的菊花种植用除虫剂,其特征在于,步骤(3)所述溴氰菊酯乳化液为将溴氰菊酯与二甲苯按质量比1:3混合,并加入溴氰菊酯质量1~2倍的烷基糖苷,搅拌混合后,得溴氰菊酯混合物,将溴氰菊酯混合物与水按质量比1:5混合,搅拌分散,得溴氰菊酯乳化液。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112844340A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-05-28 | 毛星星 | 一种具有核壳结构的纳米磁性吸附剂及其制备方法 |
CN114404664A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-04-29 | 浙江瑞谷生物科技有限公司 | 一种具备长效缓释的骨修复支架材料及其制备方法及应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1613504A (zh) * | 2004-07-22 | 2005-05-11 | 周翔 | 亲水亲脂自封闭小体液相核心空化形成囊泡的方法及应用 |
CN104225614A (zh) * | 2014-09-22 | 2014-12-24 | 北京航空航天大学 | 同载亲疏水生物分子的壳聚糖接枝聚乳酸复合微球及其制备方法 |
CN106366212A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-02-01 | 江南大学 | 一种抗菌微胶囊及其制备方法 |
CN108552229A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-09-21 | 佛山市陵谐环保科技有限公司 | 一种捕蚊液 |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1613504A (zh) * | 2004-07-22 | 2005-05-11 | 周翔 | 亲水亲脂自封闭小体液相核心空化形成囊泡的方法及应用 |
CN104225614A (zh) * | 2014-09-22 | 2014-12-24 | 北京航空航天大学 | 同载亲疏水生物分子的壳聚糖接枝聚乳酸复合微球及其制备方法 |
CN106366212A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-02-01 | 江南大学 | 一种抗菌微胶囊及其制备方法 |
CN108552229A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-09-21 | 佛山市陵谐环保科技有限公司 | 一种捕蚊液 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
颜慧琼 等: ""改性海藻酸纳米胶囊对氯氟氰菊酯的释放性能"", 《精细化工》 * |
龙丽霞 等: ""聚乳酸/双亲性葡聚糖中空纳米囊泡包载亲水性药物及释放"", 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112844340A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-05-28 | 毛星星 | 一种具有核壳结构的纳米磁性吸附剂及其制备方法 |
CN114404664A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-04-29 | 浙江瑞谷生物科技有限公司 | 一种具备长效缓释的骨修复支架材料及其制备方法及应用 |
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