CN110835435B - 一种甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物及发泡材料 - Google Patents

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Abstract

为克服现有AC发泡剂存在高温分解出甲酰胺，以及现有甲酰胺吸收剂祛除效果差的问题，本发明提供了一种甲酰胺吸收剂，包括第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物，以及磷酸酸式盐。同时，本发明还公开了包括上述甲酰胺吸收剂的发泡剂组合物和发泡材料。本发明提供的甲酰胺吸收剂能够有效避免发泡剂分解产生的甲酰胺的释放，降低发泡材料中甲酰胺含量。

Description

一种甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物及发泡材料
技术领域
本发明属于发泡材料添加剂技术领域，具体涉及一种甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物及发泡材料。
背景技术
AC发泡剂是一种发气量大，性能优越、用途广泛的发泡剂。AC发泡剂的化学名称为偶氮二甲酰胺，它广泛用于各种合成材料中，其应用遍布拖鞋、鞋底、鞋垫、塑料壁纸、天花板、地板革、人造革、绝热、隔音材料等行业。并且，由于AC发泡剂具有性能稳定、不易燃、不污染、无毒无味、对模具不腐蚀对制品不染色、分解温度可调节、不影响固化和成型速度等特点，其具有广阔的应用前景。
虽然AC发泡剂用途广泛，但是，现有的AC发泡剂(偶氮二甲酰胺)在高于160℃的温度下分解时会产生有毒物质甲酰胺，严重影响使用者的身体健康。
现有文献中有公开通过在发泡材料中加入甲酰胺去除剂与甲酰胺反应，以去除甲酰胺，避免甲酰胺的扩散，然而，由于发泡材料为多孔材料，甲酰胺在高温或发泡条件下气化扩散速度较快，现有公开的甲酰胺去除剂与甲酰胺反应速度较慢，从而导致部分甲酰胺无法被及时吸收并发生泄露，祛除效果有限。
发明内容
针对现有AC发泡剂存在高温分解出甲酰胺，以及现有甲酰胺吸收剂祛除效果差的问题，本发明提供了一种甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物及发泡材料。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案如下：
一方面，本发明一实施例提供了一种甲酰胺吸收剂，包括第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物，以及磷酸酸式盐。
根据本发明提供的甲酰胺吸收剂，发明人通过大量实验发现，第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物与磷酸酸式盐在与甲酰胺的反应消除中具有协同作用，能够快速与气化的甲酰胺发生反应，有效避免发泡剂分解产生的甲酰胺的释放，降低发泡材料中甲酰胺含量，且该种组合添加剂不需改变后续发泡工艺，对最终发泡制品的物性没有影响。
可选的，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物包括氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙和氢氧化镁中的一种或多种。
可选的，所述磷酸酸式盐包括第一主族金属、第二主族金属、第三主族金属或过渡金属的磷酸氢盐和磷酸二氢盐中的一种或多种。
可选的，所述磷酸酸式盐包括磷酸二氢钾、磷酸二氢铝、磷酸氢铝中的一种或多种。
可选的，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物和所述磷酸酸式盐的质量比为40～80：20～60。
另一方面，本发明另一实施例提供了一种发泡剂组合物，包括AC发泡剂以及如上所述的甲酰胺吸收剂。
可选的，所述AC发泡剂和所述甲酰胺吸收剂的质量比为10～20：10～60。
另一方面，本发明另一实施例提供了一种发泡材料，包括以下重量组分：
高分子聚合物 40～80份
AC发泡剂 1～5份
甲酰胺吸收剂 1～15份
所述甲酰胺吸收剂选自如上所述的甲酰胺吸收剂。
可选的，所述发泡材料还包括以下重量组分：
Figure BDA0001767363100000021
可选的，所述高分子聚合物包括乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯弹性体和聚氨酯弹性体中的一种或多种，所述交联剂包括过氧化二异丙苯和双叔丁基过氧化二异丙基苯中的一种或多种。
具体实施方式
为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明一实施例公开了一实施例提供了一种甲酰胺吸收剂，包括第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物，以及磷酸酸式盐。
发明人通过大量实验发现，第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物与磷酸酸式盐在与甲酰胺的反应消除中具有协同作用，能够快速与气化的甲酰胺发生反应，有效避免发泡剂分解产生的甲酰胺的释放，降低发泡材料中甲酰胺含量，且该种组合添加剂不需改变后续发泡工艺，对最终发泡制品的物性没有影响。
具体的，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物可以选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷、氢氧化铍、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶和氢氧化钡中的一种或多种。
在优选的实施例中，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物包括氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙和氢氧化镁中的一种或多种。
在一些实施例中，所述磷酸酸式盐包括第一主族金属、第二主族金属、第三主族金属或过渡金属的磷酸氢盐和磷酸二氢盐中的一种或多种。具体的，如Na、K、Li、Zn、Mg、Mn、Ru、Pd、Mo、Zr、Nb、Ba、Al、Cu、Co、Cr、Fe、In、Ga、Ni、V等金属元素中的任意一种或多种的磷酸氢盐和磷酸二氢盐。
在更优选的实施例中，所述磷酸酸式盐包括磷酸二氢钾、磷酸二氢铝、磷酸氢铝中的一种或多种。
在一些实施例中，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物和所述磷酸酸式盐的质量比为40～80：20～60。
当所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物和所述磷酸酸式盐的质量比小于或超过上述范围时，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物和所述磷酸酸式盐的协同作用则相应降低。
本发明另一实施例提供了一种发泡剂组合物，包括AC发泡剂以及如上所述的甲酰胺吸收剂。
所述AC发泡剂指代纯偶氮二甲酰胺或主要成分为偶氮二甲酰胺的发泡剂。
所述发泡剂组合物中，所述AC发泡剂和所述甲酰胺吸收剂为混合物的形式存在，当所述AC发泡剂中的偶氮二甲酰胺受热分解出甲酰胺时，分解出的甲酰胺会第一时间与上述提供的甲酰胺吸收剂反应，从而避免甲酰胺的泄露。
在一实施例中，所述AC发泡剂和所述甲酰胺吸收剂的质量比为10～20：10～60。
在所述发泡剂组合物中，当所述甲酰胺吸收剂的占比过少时，则无法实现快速吸收甲酰胺的效果；当所述甲酰胺吸收剂的占比过高时，则易对发泡剂组合物的发泡效果产生不利影响。
本发明的另一实施例提供了一种发泡材料，包括以下重量组分：
高分子聚合物 40～80份
AC发泡剂 1～5份
甲酰胺吸收剂 1～15份
所述甲酰胺吸收剂选自如上所述的甲酰胺吸收剂。
在一些实施例中，所述发泡材料还包括以下重量组分：
Figure BDA0001767363100000041
在一些实施例中，所述高分子聚合物包括乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯弹性体和聚氨酯弹性体中的一种或多种，所述交联剂包括过氧化二异丙苯和双叔丁基过氧化二异丙基苯中的一种或多种。
以下通过实施例对本发明进行进一步的说明。
实施例1
本实施例用于说明本发明公开的甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物以及发泡材料。
在本实施例中，发泡材料的重量组成为：
Figure BDA0001767363100000042
其中，以所述甲酰胺吸收剂的质量为100％计，所述甲酰胺吸收剂包括40％的氢氧化钾以及60％的磷酸二氢钾。
实施例2
本实施例用于说明本发明公开的甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物以及发泡材料。
在本实施例中，发泡材料的重量组成为：
Figure BDA0001767363100000051
其中，以所述甲酰胺吸收剂的质量为100％计，所述甲酰胺吸收剂包括80％的氢氧化钙以及20％的磷酸二氢铝。
实施例3
本实施例用于说明本发明公开的甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物以及发泡材料。
在本实施例中，发泡材料的重量组成为：
Figure BDA0001767363100000052
其中，以所述甲酰胺吸收剂的质量为100％计，所述甲酰胺吸收剂包括60％的氢氧化镁以及40％的磷酸氢铝。
对比例1
本对比例用于对比说明本发明公开的甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物以及发泡材料。
在本对比例中，发泡材料的重量组成包括实施例1中的大部分组分，其不同之处在于：
本对比例中发泡材料不添加甲酰胺吸收剂。
对比例2
本对比例用于对比说明本发明公开的甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物以及发泡材料。
在本对比例中，发泡材料的重量组成包括实施例1中的大部分组分，其不同之处在于：
其中，以所述甲酰胺吸收剂的质量为100％计，所述甲酰胺吸收剂包括100％的氢氧化钾。
对比例3
本对比例用于对比说明本发明公开的甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物以及发泡材料。
在本对比例中，发泡材料的重量组成包括实施例1中的大部分组分，其不同之处在于：
其中，以所述甲酰胺吸收剂的质量为100％计，所述甲酰胺吸收剂包括100％的丙二酸二乙酯。
对比例4
本对比例用于对比说明本发明公开的甲酰胺吸收剂、发泡剂组合物以及发泡材料。
在本对比例中，发泡材料的重量组成包括实施例2中的大部分组分，其不同之处在于：
其中，以所述甲酰胺吸收剂的质量为100％计，所述甲酰胺吸收剂包括100％的磷酸二氢铝。
性能测试
对上述实施例1～3以及对比例1～4制备得到的发泡材料截取样品进行如下性能测试：
将发泡材料样品粉碎为不超过2mm的颗粒，混合均匀，准确称取约0.5g试样置于萃取罐，加入10mL丙酮，密封放入微波萃取仪，在70℃下提取30min。萃取完毕后待萃取液自然冷却，将萃取液完全转移至C18小柱，再用20ml丙酮分5～6次冲洗萃取罐和小柱，合并收集洗脱液至旋转蒸发瓶内，真空旋转蒸发至近干，再准确加入1ml丙酮溶解残渣，用洁净的玻璃吸管转移至样品瓶内，待测。用GC-MS对待测液进行分析，然后与标准曲线比对，得出样品中甲酰胺的含量，测定下限为10ppm。
得到的测试结果填入表1。
表1
样品 样品中甲酰胺的含量
实施例1 50ppm
实施例2 低于检测限
实施例3 20ppm
对比例1 2200ppm
对比例2 800ppm
对比例3 440ppm
对比例4 230ppm
从表1的测试结果可以看出，相比于现有技术，采用本发明提供的甲酰胺吸收剂组合的发泡材料能够有效降低材料中产生的甲酰胺含量。
对比实施例1、2和对比例2、4可知，相比于所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物、所述磷酸酸式盐的单独添加，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物和所述磷酸酸式盐联用能够产生更佳的效果，说明所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物和所述磷酸酸式盐在除甲酰胺上具有协同作用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种甲酰胺吸收剂，其特征在于，包括第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物，以及磷酸酸式盐，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物：所述磷酸酸式盐的质量比为40~80：20~60。
2.根据权利要求1所述的甲酰胺吸收剂，其特征在于，所述第一主族金属和/或第二主族金属的氢氧化物包括氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙和氢氧化镁中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的甲酰胺吸收剂，其特征在于，所述磷酸酸式盐包括第一主族金属、第二主族金属、第三主族金属或过渡金属的磷酸氢盐和磷酸二氢盐中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的甲酰胺吸收剂，其特征在于，所述磷酸酸式盐包括磷酸二氢钾、磷酸二氢铝、磷酸氢铝中的一种或多种。
5.一种发泡剂组合物，其特征在于，包括AC发泡剂以及如权利要求1~4中任意一项所述的甲酰胺吸收剂。
6.根据权利要求5所述的发泡剂组合物，其特征在于，所述AC发泡剂和所述甲酰胺吸收剂的质量比为10~20：10~60。
7.一种发泡材料，其特征在于，包括以下重量组分：
高分子聚合物 40~80份
AC发泡剂 1~5份
甲酰胺吸收剂 1~15份
所述甲酰胺吸收剂选自权利要求1~4中任意一项所述的甲酰胺吸收剂。
8.根据权利要求7所述的发泡材料，其特征在于，所述发泡材料还包括以下重量组分：
滑石粉 5~15份
氧化锌 0.5~2份
交联剂 0.2~2份
硬脂酸 0.5~1.5份。
9.根据权利要求8所述的发泡材料，其特征在于，所述高分子聚合物包括乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酯弹性体和聚氨酯弹性体中的一种或多种，所述交联剂包括过氧化二异丙苯和双叔丁基过氧化二异丙基苯中的一种或多种。
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Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102921140A (zh) * 2012-11-07 2013-02-13 公安部天津消防研究所 扑救食用油火灾的液体灭火剂
CN103387705A (zh) * 2013-08-09 2013-11-13 深圳市长园特发科技有限公司 一种无甲酰胺ixpe泡棉的制备方法
CN104277319A (zh) * 2014-10-10 2015-01-14 义乌市大胜橡塑制品有限公司 一种eva发泡材料异味的消除方法
CN104497342A (zh) * 2014-12-12 2015-04-08 杭州海虹精细化工有限公司 一种无氨发泡剂及其制备方法
CN105017552A (zh) * 2014-09-10 2015-11-04 胡艳芳 一种用于橡塑发泡制品的去氨剂及其制备方法
CN105037782A (zh) * 2014-09-10 2015-11-11 胡艳芳 一种代替氧化锌的塑料发泡催化剂及其制备方法
CN105885078A (zh) * 2014-03-20 2016-08-24 福建省锦浪精细化工有限公司 分解产物低甲醛的环保发泡剂及其工艺、活性助剂
CN106009026A (zh) * 2016-05-18 2016-10-12 广州市隆海橡塑有限公司 一种发泡剂、制备方法及应用
CN106674581A (zh) * 2015-11-11 2017-05-17 良澔科技企业股份有限公司 无甲酰胺残留的发泡体及其制备方式
CN107057166A (zh) * 2017-05-31 2017-08-18 三斯达（江苏）环保科技有限公司 一种无味pe发泡材料及其制造方法
CN107236281A (zh) * 2017-06-19 2017-10-10 成都新柯力化工科技有限公司 一种发泡聚氨酯专用复合阻燃剂及制备方法
CN107759894A (zh) * 2017-11-20 2018-03-06 东莞豪峻橡塑有限公司 一种用于汽车空腔隔断填料的发泡材料及其制备方法

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102921140A (zh) * 2012-11-07 2013-02-13 公安部天津消防研究所 扑救食用油火灾的液体灭火剂
CN103387705A (zh) * 2013-08-09 2013-11-13 深圳市长园特发科技有限公司 一种无甲酰胺ixpe泡棉的制备方法
CN105885078A (zh) * 2014-03-20 2016-08-24 福建省锦浪精细化工有限公司 分解产物低甲醛的环保发泡剂及其工艺、活性助剂
CN105017552A (zh) * 2014-09-10 2015-11-04 胡艳芳 一种用于橡塑发泡制品的去氨剂及其制备方法
CN105037782A (zh) * 2014-09-10 2015-11-11 胡艳芳 一种代替氧化锌的塑料发泡催化剂及其制备方法
CN104277319A (zh) * 2014-10-10 2015-01-14 义乌市大胜橡塑制品有限公司 一种eva发泡材料异味的消除方法
CN104497342A (zh) * 2014-12-12 2015-04-08 杭州海虹精细化工有限公司 一种无氨发泡剂及其制备方法
CN106674581A (zh) * 2015-11-11 2017-05-17 良澔科技企业股份有限公司 无甲酰胺残留的发泡体及其制备方式
CN106009026A (zh) * 2016-05-18 2016-10-12 广州市隆海橡塑有限公司 一种发泡剂、制备方法及应用
CN107057166A (zh) * 2017-05-31 2017-08-18 三斯达（江苏）环保科技有限公司 一种无味pe发泡材料及其制造方法
CN107236281A (zh) * 2017-06-19 2017-10-10 成都新柯力化工科技有限公司 一种发泡聚氨酯专用复合阻燃剂及制备方法
CN107759894A (zh) * 2017-11-20 2018-03-06 东莞豪峻橡塑有限公司 一种用于汽车空腔隔断填料的发泡材料及其制备方法

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