CN110823670B - 用于分离血细胞的组合物、血细胞分离方法、检测试剂盒和检测装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于分离血细胞的组合物、血细胞分离方法、检测试剂盒和检测装置。该用于分离血细胞的组合物包括质量百分含量为0.01％～20％的改性物，改性物在用于分离血细胞的组合物中呈正电性，用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5。上述用于分离血细胞的组合物能够提高待分离样本中待测物质的检测准确性。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种用于分离血细胞的组合物、血细胞分离方法、检测试剂盒和检测装置。
背景技术
血液是机体体液的重要组成部分，如果机体内器官发生病理生理学变化，血液中的许多成分例如抗原、抗体、内分泌物质等往往也会发生相应变化，因此常常需要通过验血来诊断机体的健康状况。验血通常是将血液中的血细胞去除留下血浆或血清后再进行免疫学检测。但通过传统的技术手段对待分离样本中的血细胞进行分离并去除后，对待分离样本中的待测物质进行检测所得到的检测结果准确性较低。
发明内容
基于此，有必要提供一种能够提高待分离样本中待测物质的检测准确性的用于分离血细胞的组合物。
此外，还提供一种血细胞分离方法、检测试剂盒和检测装置。
一种用于分离血细胞的组合物，包括质量百分含量为0.01％～20％的改性物，所述改性物在所述用于分离血细胞的组合物中呈正电性，所述用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5。
上述用于分离血细胞的组合物中，含有质量百分含量为0.01％～20％的改性物，改性物在用于分离血细胞的组合物中呈正电性，且用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5，能够使血细胞沉降而通过移除沉降得到的沉降物以将血细胞分离，并且能够保持分离过程中血细胞的稳定性，以降低血细胞及其分解物对检测结果的影响，保证待分离样本中待测物质的检测准确性。经实验验证，利用上述用于分离血细胞的组合物对待分离样本中的血细胞进行分离并移除后，对待分离样本中的待测物质进行检测，待测物质的含量的测量值与真实值之间的偏差在10％以内。
在其中一个实施例中，所述改性物包括阳离子表面活性剂和碱性氨基酸中的至少一种。
在其中一个实施例中，所述阳离子表面活性剂包括胺类物质和季铵盐类物质中的至少一种。
在其中一个实施例中，所述碱性氨基酸包括多聚赖氨酸。
在其中一个实施例中，还包括3g/L～7g/L的稳定剂。
在其中一个实施例中，所述稳定剂包括血清白蛋白。
一种血细胞分离方法，包括如下步骤：
将用于分离血细胞的组合物与待分离样本混合，固液分离，得到上清液和沉降物，若所述待分离样本含有血细胞，则所述血细胞在固液分离后置于所述沉降物中，所述用于分离血细胞的组合物包括质量百分含量为0.01％～20％的改性物，所述改性物在所述用于分离血细胞的组合物中呈正电性，所述用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5。
在其中一个实施例中，所述用于分离血细胞的组合物与所述待分离样本的体积比为(1～19)：1。
一种检测试剂盒，包括上述用于分离血细胞的组合物。
一种检测装置，包括上述用于分离血细胞的组合物。
附图说明
图1为实施例1得到的线性拟合散点图；
图2为对比例1得到的线性拟合散点图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳的实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
一实施方式的用于分离血细胞的组合物，能够用于分离血细胞，能够保持分离过程中血细胞的稳定性，以降低血细胞及其分解物对检测结果的影响，保证待分离样本中待测物质的检测准确性，以能够用于制备检测试剂盒和检测装置。具体地，该用于分离血细胞的组合物包括质量百分含量为0.01％～20％的改性物，改性物在用于分离血细胞的组合物中呈正电性，用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5。
上述用于分离血细胞的组合物中，含有质量百分含量为0.01％～20％的改性物，改性物在用于分离血细胞的组合物中呈正电性，且用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5，能够使血细胞沉降而通过移除沉降得到的沉降物以将血细胞分离，并且能够保持分离过程中血细胞的稳定性，以降低血细胞及其分解物对检测结果的影响，保证待分离样本中待测物质的检测准确性。经实验验证，利用上述用于分离血细胞的组合物对待分离样本中的血细胞进行分离并移除后，对待分离样本中的待测物质进行检测，待测物质的含量的测量值与真实值之间的偏差在10％以内。
改性物在用于分离血细胞的组合物中呈正电性，利用血细胞的细胞膜表面均带负电荷的特性，改性物能够降低血细胞之间的排斥力，增加血细胞之间的凝聚性，使得待分离样本中的血细胞沉降，通过移除沉降得到的沉降物来达到分离血细胞的目的。其中，待分离样本例如可以为血液。需要说明的是，待分离样本不限于为血液，还可以为其他待分离样本，例如可以为实验用的含有血细胞的样本。
在其中一个实施例中，改性物的质量百分含量为0.01％～20％。此种设置有利于改性物与待分离样本中的血细胞充分接触，使得待分离样本中的血细胞沉淀完全。进一步地，改性物的质量百分含量为0.01％～10％。此种设置有利于改性物与待分离样本中的血细胞充分接触使得待分离样本中的血细胞沉淀完全，且改性物的使用量较小以节约成本。在一个具体示例中，改性物的质量百分含量为0.04％。
在其中一个实施例中，改性物包括阳离子表面活性剂和碱性氨基酸中的至少一种。
具体地，阳离子表面活性剂包括胺类物质和季铵盐类物质中的至少一种。更具体地，阳离子表面活性剂包括二元胺、二元胺盐、多元胺、多元胺盐、长链胺、长链胺盐及季铵盐中的至少一种。
在其中一个实施例中，二元胺包括酰化二元胺。进一步地，二元胺包括乙二胺。需要说明的是，二元胺不限于为乙二胺，还可以为其他二元胺。
在其中一个实施例中，二元胺盐包括2-(1-萘氨基)乙二胺二盐酸盐。需要说明的是，二元胺盐不限于为2-(1-萘氨基)乙二胺二盐酸盐，还可以为其他二元胺盐。
在其中一个实施例中，多元胺包括四乙烯五胺。需要说明的是，多元胺不限于四乙烯五胺，还可以为其他多元胺。
在其中一个实施例中，多元胺盐包括1，2，4，5-苯四胺四盐酸盐。需要说明的是，多元胺盐不限于为1，2，4，5-苯四胺四盐酸盐，还可以为其他多元胺盐。
在其中一个实施例中，长链胺包括长链聚氧乙烯胺、季胺化长链聚氧乙烯胺及氧化胺中的至少一种。
在其中一个实施例中，长链聚氧乙烯胺包括2，2'-氧二(乙烯氧)二乙胺。需要说明的是，长链聚氧乙烯胺不限于为2，2'-氧二(乙烯氧)二乙胺，还可以为其他长链聚氧乙烯胺。
在其中一个实施例中，季胺化长链聚氧乙烯胺包括十二烷基酰胺基聚氧乙烯醚醋酸钠。需要说明的是，季胺化长链聚氧乙烯胺不限于为十二烷基酰胺基聚氧乙烯醚醋酸钠，还可以为其他季胺化长链聚氧乙烯胺。
在其中一个实施例中，氧化胺包括N-烷基二甲基氧化胺。需要说明的是，氧化胺不限于为N-烷基二甲基氧化胺，还可以为其他氧化胺。
更具体地，季铵盐包括N-烷基三甲基氯化铵。需要说明的是，季铵盐不限于为N-烷基三甲基氯化铵，还可以为其他季铵盐。
在其中一个实施例中，碱性氨基酸包括多聚赖氨酸。进一步地，多聚赖氨酸的分子量为50kD～2000kD。上述分子量范围内的多聚赖氨酸只需要较小的取用量就能够使得待分离样本中的血细胞沉淀完全，节约成本。需要说明的是，碱性氨基酸不限于为多聚赖氨酸，还可以为其他碱性氨基酸，例如可以为多聚精氨酸。
在其中一个实施例中，用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5。此种设置有利于保持血细胞内外环境的相对平衡，避免出现溶血现象。进一步地，用于分离血细胞的组合物的pH为6.5～7.5。更进一步地，用于分离血细胞的组合物的pH为7.0。
在其中一个实施例中，用于分离血细胞的组合物还包括稳定剂。通过添加稳定剂能够提高溶液中蛋白质的浓度，对待分离样本中的蛋白质起保护作用，并且能够防止蛋白质的分解和非特异性吸附，减轻不利环境因素如加热、表面张力或者化学因素所引起的蛋白质变性。进一步地，稳定剂的浓度为3g/L～7g/L。此种设置有利于稳定剂的作用最大化，使得稳定剂在提高溶液中蛋白质的浓度，对待分离样本中的蛋白质起保护作用，并且能够防止蛋白质的分解和非特异性吸附，减轻不利环境因素如加热、表面张力或者化学因素所引起的蛋白质变性。更进一步地，稳定剂的浓度为4g/L～6g/L。具体地，稳定剂的浓度为5g/L。
在其中一个实施例中，稳定剂包括血清白蛋白。进一步地，稳定剂为牛血清白蛋白。需要说明的是，稳定剂不限于为牛血清白蛋白(BSA)，还可以为其他稳定剂，例如为羊血清白蛋白。
在其中一个实施例中，用于分离血细胞的组合物还包括缓冲物。通过添加缓冲物有利于维持用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5，使血细胞内外环境保持相对平衡，避免出现溶血现象。进一步地，缓冲物为磷酸盐缓冲液。更进一步地，缓冲物包括磷酸二氢钠(NaH2PO4)、磷酸氢二钠(Na2HPO4)及氯化钠(NaCl)。需要说明的是，缓冲物不限于为磷酸盐缓冲液，还可以为其他缓冲物，例如可以为MES缓冲液(2-morpholino-ethanesulfonicacid，2-(N-吗啡啉)乙磺酸)。需要说明的是，用于分离血细胞的组合物的pH值不限于通过缓冲物来调节，也可以通过其他调节方式来调节，例如可以通过外加氢氧化钠或盐酸的方式来调节。
在其中一个实施例中，用于分离血细胞的组合物包括NaH2PO4、Na2HPO4、NaCl、BSA及改性物。进一步地，用于分离血细胞的组合物包括0.77g/L～3.08g/L的NaH2PO4、4.36g/L～5.55g/L的Na2HPO4、8g/L～10g/L的NaCl和3g/L～7g/L的BSA及质量百分含量为0.01％～20％的改性物。在一个具体示例中，用于分离血细胞的组合物包括：2.25g/L的NaH2PO4·2H2O、12.75g/L的Na2HPO4·12H2O、9g/L的NaCl、5g/L的BSA及0.4g/L的多聚赖氨酸。
进一步地，用于分离血细胞的组合物的制备过程如下：将NaH2PO4、Na2HPO4、NaCl和BSA混合，得到pH为6～8.5的预混物；再在上述预混物中加入改性物，混合得到用于分离血细胞的组合物。可以理解，不限于将上述组分分别溶于水后混合而得到用于分离血细胞的组合物，还可以将上述组分混合后一起溶于水而得到用于分离血细胞的组合物。
在其中一个实施例中，用于分离血细胞的组合物还包括防腐剂。此种设置有利于抑制细菌、真菌和酵母菌等微生物的生长，并且还能够保持体系中酶的活性，使得整个体系在较长的一段时间内具有良好的稳定性。进一步地，用于分离血细胞的组合物还包括0.3g/L～1g/L的防腐剂。更进一步地，用于分离血细胞的组合物还包括0.4g/L～0.6g/L的防腐剂。具体地，用于分离血细胞的组合物还包括0.5g/L的防腐剂。在一个具体示例中，防腐剂为ProClin 300。需要说明的是，防腐剂不限于为ProClin 300，还可以为其他防腐剂。
一实施方式的血细胞分离方法，能够沉降待分离样本中的血细胞。具体地，将用于分离血细胞的组合物与待分离样本混合，固液分离，得到上清液和沉降物，若待分离样本含有血细胞，则血细胞在固液分离后置于沉降物中，用于分离血细胞的组合物包括质量百分含量为0.01％～20％的改性物，改性物在用于分离血细胞的组合物中呈正电性，用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5。
在其中一个实施例中，用于分离血细胞的组合物与待分离样本的体积比为(1～19):1，此种设置有利于用于分离血细胞的组合物与待分离样本充分混合，使得待分离样本中的血细胞沉淀完全。进一步地，用于分离血细胞的组合物与待分离样本的体积比为10：1。在一个具体示例中，用于分离血细胞的组合物与待分离样本的体积比为1:1。
在其中一个实施例中，静置时间为1～3min，此种设置是为了使得待分离样本中的血细胞沉淀完全。进一步地，静置时间为2min。
在其中一个实施例中，得到上清液和沉降物的步骤之后，还包括提取上清液的步骤。此种设置能够分离待分离样本中含有血细胞的沉降物，方便后续免疫检测的进行。进一步地，利用移液器提取上清液。更进一步地，利用微量移液器提取上清液。需要说明的是，不限于通过移液器提取上清液，也可以通过其它方式提取上清液，可以根据需要进行选择。
传统的分离血细胞的技术方案包括利用免疫吸附法和磁性分离技术快速除去红细胞：利用羊抗人红细胞抗体能够与红细胞发生抗原抗体反应形成红细胞-羊抗人红细胞抗体复合物的特征凝集血液样本中的红细胞，再通过包被有鼠抗羊Fc区段的单克隆抗体的磁性微球捕获上述红细胞-羊抗人红细胞抗体复合物，然后通过磁分离达到去除红细胞的目的。但此方案需要向反应体系中额外加入红细胞抗体以及包被有鼠抗羊Fc区段的单克隆抗体的磁性微球，不仅增加了试剂的复杂程度而且仅适用于全自动和半自动的化学发光仪测试，严重限缩了该方案的适用范围。此外，传统的分离血细胞的技术方案还包括利用除垢剂沉降血细胞。但实验结果显示，经除垢剂处理后的血液样本中存在血细胞沉降不彻底的问题，对于免疫测试领域某些项目的测试造成影响，带来测量结果的偏差，影响结果的准确性。
而上述分离血细胞的方法能够克服现有技术方案在实际应用中的弊端，不需要添加复杂的试剂，也没有实验仪器的要求，更没有复杂的操作即可得到可靠的结果。经实验验证，通过上述血细胞分离方法对待分离样本中的血细胞进行分离并移除后，对待分离样本中的待测物质进行检测，待测物质的含量的测量值与真实值之间的偏差在10％以内，检测结果准确性较高。
一实施方式的检测试剂盒包括上述实施方式的用于分离血细胞的组合物。
在其中一个实施例中，检测试剂盒包括第一抗体。第一抗体能够与待分离样本中的待检测物连接。在一个具体示例中，待检测物为肌红蛋白(Myoglobin，Myo)抗原。检测试剂盒中的第一抗体为Myo抗体。进一步地，第一抗体不限于为Myo抗体，还可以为Myo抗体包被的磁珠。
在其中一个实施例中，检测试剂盒还包括发光物质标记的第二抗体。发光物质标记的第二抗体能够和待检测物与第一抗体结合形成的结合物连接，以便于通过发光信号检测待检测物，从而检测待分离样本中待检测物的含量。进一步地，第二抗体为Myo抗体。更进一步地，发光物质为吖啶取代物。具体地，发光物质为吖啶酯。需要说明的是，发光物质不限于为吖啶酯，也可以为其他吖啶取代物，例如可以为吖啶磺酰胺。
需要说明的是，检测试剂盒不限于包括第一抗体或者发光物质标记的第二抗体，还可以包括抗原。当检测试剂盒包括抗原时，抗原能够与待分离样本中的待检测物连接。进一步地，抗原为发光物质标记的抗原。通过发光信号能够检测抗原与待检测物形成的结合物，从而检测待分离样本中待检测物的含量。更进一步地，发光物质为吖啶取代物。具体地，发光物质为吖啶酯。需要说明的是，发光物质不限于为吖啶酯，也可以为其他吖啶取代物，例如可以为吖啶磺酰胺。
上述用于分离血细胞的组合物中，含有质量百分含量为0.01％～20％的改性物，改性物在用于分离血细胞的组合物中呈正电性，且用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5，能够使血细胞沉降而通过移除沉降得到的沉降物以将血细胞分离，并且能够保持分离过程中血细胞的稳定性，从而提高待分离样本中待测物质的检测准确性。经实验验证，利用用于分离血细胞的组合物对待分离样本中的血细胞进行分离并移除后，对待分离样本中的待测物质进行检测，待测物质的含量的测量值与真实值之间的偏差在10％以内。
上述检测试剂盒包括上述用于分离血细胞的组合物，能够简便且耗时较短地得到可靠的检测结果。如果血细胞分离不彻底造成免疫检测样本中有残余的血细胞，导致血细胞的细胞膜成分与用作固相的固体载体之间发生聚集或者黏连，或者免疫检测样本中血细胞发生溶血，导致血细胞内部的成分例如血红蛋白、高浓度的离子或酶等释放到样品中抑制免疫反应，都会影响结果的准确性。因此，在临床测试中，血液样本一般都先离心分离并移除血细胞，得到血浆或血清再用于免疫检测。为了分离血液样本中的血细胞，常规的血细胞分离手段耗时费力，而且有些还需要用到复杂的仪器设备，在实际操作中，如果缺乏此类设备，或者需要紧急检测如心肌梗塞患者的血液样本时，上述检测试剂盒就显得非常重要。
一实施方式的检测装置包括上述实施方式的用于分离血细胞的组合物以及上述实施方式的检测试剂盒。上述检测装置能够简便快捷地得到可靠的检测结果，不需要使用到复杂的设备，操作简单。在一个具体的示例中，上述检测装置包括肌红蛋白检测试剂盒。具体地，肌红蛋白检测试剂盒购于深圳亚辉龙生物科技股份有限公司，批号为20190301。
以下为具体实施例部分：
如未特别说明，以下实施例中：微量移液器购于Thermo公司；多聚赖氨酸购于上海生工生物工程股份有限公司；肌红蛋白测定试剂盒购于深圳亚辉龙生物科技股份有限公司，批号为20190301；化学发光仪购于深圳亚辉龙生物科技股份有限公司，型号为iFlash3000。
实施例1～14
按照表1～2中的参数，制备实施例1～14中用于分离血细胞的组合物。其中，实施例1～14中用于分离血细胞的组合物的具体组分如表1所示；实施例1～14中用于分离血细胞的组合物的组分的含量如表2所示。
具体地，用于分离血细胞的组合物的制备过程如下：
(1)将缓冲物、稳定剂和防腐剂用蒸馏水充分溶解，得到预混物。
(2)再将改性物用上述预混物溶解，得到用于分离血细胞的组合物。
表1实施例1～14中用于分离血细胞的组合物的具体组分
表2实施例1～14中用于分离血细胞的组合物的组分的含量
测试：
测试例1：
采用实施例1～14中用于分离血细胞的组合物分离待分离样本中的血细胞，得到上清液。同时，设置对比例1，即未经处理的待分离样本。对实施例1～14得到的上清液和对比例1的待分离样本进行免疫检测。测试结果详见表4。表4表示的是采用上述实施例1～14得到的上清液和对比例1的待分离样本得到的待分离样本中肌红蛋白的含量的测量值与真实值之间的偏差。
具体测试过程如下：
(1)待分离样本：含有肌红蛋白的体检血作为待分离样本，其中，肌红蛋白的浓度为11.6～816ng/mL。
(2)实施例1～14的分离过程如下：
取500μL、实施例1～14的用于分离血细胞的组合物按照表3的体积比与待分离样本混合，静置2min，得到实施例1～14对应的上清液和沉降物；利用微量移液器提取上清液，得到实施例1～14的上清液。
表3实施例1～14的用于分离血细胞的组合物与待分离样本混合的体积比
其中，表3表示的是实施例1～14的用于分离血细胞的组合物与待分离样本混合的体积比。例如，实施例13对应的体积比为10:1，按体积份数表示，即为10份用于分离血细胞的组合物与1份待分离样本混合。
(3)测试过程：根据肌红蛋白测定试剂盒记载的检测方案对待分离物质中的肌红蛋白含量进行检测，重复检测3次取均值，得到待分离样本中肌红蛋白的含量。进而计算得到采用实施例1～14和对比例1对应的上清液中肌红蛋白的含量的测量值与真实值之间的偏差。偏差的绝对值越小，说明测量结果更准确，其对应的实施例的血细胞分离效果越好。偏差的计算公式如下：
偏差＝(待分离样本中肌红蛋白的含量的测量值-待分离样本中肌红蛋白的含量的真实值)/待分离样本中肌红蛋白的含量的真实值*100％。
表4
从表4可以看出，实施例1～实施例14的偏差的绝对值远小于对比例1的偏差的绝对值。
测试例2：
采用实施例1中用于分离血细胞的组合物分离待分离样本中的血细胞，得到上清液。同时，沿用对比例1，即未经处理的待分离样本。对实施例1得到的上清液和对比例1的待分离样本进行免疫检测。并利用SPSS软件将待分离样本中肌红蛋白的含量的测量值与真实值进行相关性分析，经线性拟合得到线性回归方程。测试结果详见表5及图1、图2。表5表示的是实施例1和对比例1的线性回归方程。
具体测试过程如下：
(1)待分离样本：70例含有肌红蛋白的体检血作为待分离样本，男性样本有35例，女性样本有35例。每个待分离样本内的肌红蛋白的浓度已知。在35例的男性样本中，包括22例参考范围内的样本和13例参考范围外的样本，其中，含有最高浓度的肌红蛋白样本中的肌红蛋白浓度为110ng/mL，含有最低浓度的肌红蛋白样本中的肌红蛋白浓度为16.7ng/mL；在35例的女性样本中，包括13例参考范围内的样本和22例参考范围外的样本，其中，含有最高浓度的肌红蛋白样本中的肌红蛋白浓度为816ng/mL，含有最低浓度的肌红蛋白样本中的肌红蛋白浓度为11.6ng/mL。
(2)分离过程如下：
取500μL、实施例1的用于分离血细胞的组合物按照表3的体积比与待分离样本混合，静置2min，得到实施例1对应的上清液和沉降物；利用微量移液器提取上清液，得到实施例1的上清液。
(3)测试过程：根据肌红蛋白测定试剂盒记载的检测方案对待分离物质中的肌红蛋白含量进行检测，重复检测3次取均值，得到待分离样本中肌红蛋白的含量。
(4)相关性分析：利用SPSS软件将待分离样本中肌红蛋白的含量的测量值与真实值进行相关性分析，经线性拟合得到线性回归方程：
表5
| 实施例1 | 对比例1 | |
| 回归方程 | y＝0.9834x+1.0023 | y＝0.6389x-3.2017 |
| 回归系数(R<sup>2</sup>) | 0.9922 | 0.9774 |
从表5及图1、图2可以看出，实施例1的回归系数(R2)为0.9922，实施例15的回归系数(R2)为0.9774，实施例1的回归系数大于实施例15的回归系数，说明实施例1的测量值更接近于真实值，进一步地说明使用实施例1的用于分离血细胞的组合物可以得到准确度较高的测量结果。
综上所述，通过对利用上述用于分离血细胞的组合物沉降待分离样本中的血细胞所得到的上清液中待测物质的含量进行检测，待测物质的含量的测量值与真实值之间的偏差在10％以内。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种用于分离血细胞的组合物，其特征在于，包括3g/L～7g/L的BSA、质量百分含量为0.01％～0.04％的改性物和磷酸盐缓冲液，所述改性物在所述用于分离血细胞的组合物中呈正电性，所述用于分离血细胞的组合物的pH为6.5～7.5，所述改性物为多聚赖氨酸或乙二胺。
2.根据权利要求1所述的用于分离血细胞的组合物，其特征在于，所述改性物为多聚赖氨酸，所述改性物的质量百分含量为0.01％或0.04％。
3.根据权利要求1所述的用于分离血细胞的组合物，其特征在于，所述用于分离血细胞的组合物的pH为7。
4.根据权利要求1所述的用于分离血细胞的组合物，其特征在于，所述BSA的浓度为4g/L～6g/L。
5.根据权利要求1～4任一项所述的用于分离血细胞的组合物，其特征在于，所述组合物还包括0.3g/L～1g/L的防腐剂。
6.根据权利要求5所述的用于分离血细胞的组合物，其特征在于，所述防腐剂为ProClin 300。
7.一种血细胞分离方法，其特征在于，包括如下步骤：
将用于分离血细胞的组合物与待分离样本混合，固液分离，得到上清液和沉降物，若所述待分离样本含有血细胞，则所述血细胞在固液分离后置于所述沉降物中，所述用于分离血细胞的组合物包括3g/L～7g/L的BSA、质量百分含量为0.01％～0.04％的改性物和磷酸盐缓冲液，所述改性物在所述用于分离血细胞的组合物中呈正电性，所述用于分离血细胞的组合物的pH为6～8.5，所述改性物为多聚赖氨酸或乙二胺。
8.根据权利要求7所述的血细胞分离方法，其特征在于，所述用于分离血细胞的组合物与所述待分离样本的体积比为(1～19)：1。
9.一种检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1～6任一项所述的用于分离血细胞的组合物。
10.一种检测装置，其特征在于，包括权利要求1～6任一项所述的用于分离血细胞的组合物。
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