CN110823664A - 一种苏木素染色液及其制备方法 - Google Patents

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徐安双
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Abstract

本发明公开了一种苏木素染色液,成分包括异丙醇90ml,甲醇20ml,酒精50‑80ml,乙酸13ml,硫酸铝37g,苏木素3.5g,碘酸钠0.5g,氯化钠7g,磷酸氢二钠3g,叠氮钠0.4g,十二烷基二甲基苄基溴化铵0.3g,水750‑850ml;本发明还提供了上述苏木素染色液的制备方法;该苏木素染色液制备方法简单,染色过程安全,染色操作简便,染液染色能力强,保存周期长。

Description

一种苏木素染色液及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物医学试剂领域,特别涉及到一种苏木素染色液及其制备方法。
背景技术
巴氏染色法是病理切片和脱落细胞染色中最好的最常用的染色方法,该染色法不但具有显示细胞核结构清晰,分色明显,透明度好,胞浆受色鲜艳等特点,而且所染标本不易脱色,可长久保存,因能显示鳞状上皮细胞的不同角化程度而常用于病理切片标本的染色。
苏木素是一种天然染料,通过氧化变为苏木精,通常作为巴氏染色液核染液用于生物组织切片细胞核的染色;传统的巴氏染色液配制较为复杂,染色步骤繁杂,遇到季节更替或是较冷的环境中容易结晶,且染色时间较长,使检验人员难于操作和把控染色效果,在基层医疗单位不易推广;此外传统的巴氏染色液易变性,且染色效果不稳定,影响医生的病理阅片的准确性,影响疾病的诊断。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种苏木素染色液及其制备方法,此种苏木素染液能够长久的保持化学性质稳定,染液制作简单,染色操作简便。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种苏木素染色液,其特征在于,所述苏木素染色液成分包括异丙醇90ml,甲醇20ml,酒精50-80ml,乙酸13ml,硫酸铝37g,苏木素3.5g,碘酸钠0.5g,氯化钠7g,磷酸氢二钠3g,叠氮钠0.4g,十二烷基二甲基苄基溴化铵0.3g,水750-850ml。
进一步的,苏木素染色液的PH值为2.0-3.0。
进一步的,异丙醇的纯度为99%。
进一步的,甲醇的纯度为99.9%。
进一步的,酒精纯度为99.99%。
进一步的,乙酸为纯度98%。
进一步的,水为去离子水。
一种苏木素染色液的制备方法,其步骤如下:
a.将配方量的苏木素溶解于配方量的酒精中,搅拌均匀,得到溶液a;
b.将配方量的硫酸铝、氯化钠、叠氮钠溶解于配方量的去离子水中,搅拌均匀,得到溶液b;
c.将溶液a缓慢的加入到溶液b中,边加边搅拌均匀,得到溶液c;
d.将配方量的异丙醇、甲醇、碘酸钠加入到溶液c中,以1000r/min速度搅拌15min,得到深紫色溶液d;
e.将配方量的乙酸 、磷酸二氢钠、十二烷基二甲基苄基溴化铵加入到溶液d中,缓慢的搅拌均匀。
以上各步骤都在常温常压下进行。
与现有技术相比,本发明有益效果是:本发明提供的苏木素染色液采用十二烷基二甲基苄基溴化铵作为阳离子表面活性剂,具有良好的粘泥剥离作用与分散、渗透的作用,能很好的去除切片进行苏木素染色时产生的金属膜和染料沉淀、残渣,解决了切片的除渍问题,避免了因金属膜、染料沉淀造成的读片困难问题;采用碘酸钠作为氧化剂,取代传统的氧化汞,不用加热配置,更环保更安全,氧化效果更好,保存时间更长;乙酸 、磷酸二氢钠作为PH调节剂,PH值能影响到染液的组织着色程度,可直接影响苏木素的着色能力和清晰度,PH值过高会造成核浆共染,背景不干净,PH值过低会造成核着色能力下降,采用乙酸和磷酸二氢钠组成的PH调节剂,pH值过高时,多余的碱就会与磷酸二氢根离子形成磷酸氢根离子,降低溶液的pH值,当pH值过低时,磷酸二氢根离子就会与酸中的氢离子形成磷酸分子,提高溶液的pH值,有助于保持溶液恒定的pH值;硫酸铝、氯化钠形成的盐溶液能够有效地避免苏木素染色液中的苏木素沉淀结晶,能够提高苏木素染色液的性能稳定;异丙醇、甲醇形成的醇溶液取代传统的甘油,有效避免了染色中形成“油包水”的现象,增加了染液的染色能力,提升细胞核着色的清晰度。
本发明提供的苏木素染色液制备方法简单,染色过程安全,染色操作简便,染液染色能力强,保存周期长。
具体实施方式
下面将对本发明实施例进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护范围。
实施例一
本实例苏木素染色液成分包括:异丙醇90ml,甲醇20ml,酒精50ml,乙酸13ml,硫酸铝37g,苏木素3.5g,碘酸钠0.5g,氯化钠7g,磷酸氢二钠3g,叠氮钠0.4g,十二烷基二甲基苄基溴化铵0.3g,水850ml,其中异丙醇的纯度为99%,甲醇的纯度为99.9%,酒精纯度为99.99%,乙酸为纯度98%,水为去离子水,苏木素染色液的PH值为2.0-3.0。
本实例苏木素染色液的制备方法,其步骤如下:
a.将配方量的苏木素溶解于配方量的酒精中,搅拌均匀,得到溶液a;
b.将配方量的硫酸铝、氯化钠、叠氮钠溶解于配方量的去离子水中,搅拌均匀,得到溶液b;
c.将溶液a缓慢的加入到溶液b中,边加边搅拌均匀,得到溶液c;
d.将配方量的异丙醇、甲醇、碘酸钠加入到溶液c中,以1000r/min速度搅拌15min,得到深紫色溶液d;
e.将配方量的乙酸 、磷酸二氢钠、十二烷基二甲基苄基溴化铵加入到溶液d中,缓慢的搅拌均匀。
以上各步骤都在常温常压下进行。
实施例二
本实例苏木素染色液成分包括:异丙醇90ml,甲醇20ml,酒精80ml,乙酸13ml,硫酸铝37g,苏木素3.5g,碘酸钠0.5g,氯化钠7g,磷酸氢二钠3g,叠氮钠0.4g,十二烷基二甲基苄基溴化铵0.3g,水750ml,其中异丙醇的纯度为99%,甲醇的纯度为99.9%,酒精纯度为99.99%,乙酸为纯度98%,水为去离子水,苏木素染色液的PH值为2.0-3.0。
本实例苏木素染色液的制备方法,其步骤如下:
a.将配方量的苏木素溶解于配方量的酒精中,搅拌均匀,得到溶液a;
b.将配方量的硫酸铝、氯化钠、叠氮钠溶解于配方量的去离子水中,搅拌均匀,得到溶液b;
c.将溶液a缓慢的加入到溶液b中,边加边搅拌均匀,得到溶液c;
d.将配方量的异丙醇、甲醇、碘酸钠加入到溶液c中,以1000r/min速度搅拌15min,得到深紫色溶液d;
e.将配方量的乙酸 、磷酸二氢钠、十二烷基二甲基苄基溴化铵加入到溶液d中,缓慢的搅拌均匀。
以上各步骤都在常温常压下进行。
本发明的苏木素染色液中各个组分配比合理,PH值稳定,制备方法简单,染液稳定性好,不易结晶,浸染能力强,染色效果层次分明,染色杂质少,易于病理诊断,染色操作简单,节省操作时间,同时配置成本较低,易于推广。
尽管参照前述实例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中的部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种苏木素染色液,其特征在于:所述苏木素染色液成分包括:异丙醇90ml,甲醇20ml,酒精50-80ml,乙酸13ml,硫酸铝37g,苏木素3.5g,碘酸钠0.5g,氯化钠7g,磷酸氢二钠3g,叠氮钠0.4g,十二烷基二甲基苄基溴化铵0.3g,水750-850ml。
2.根据权利要求1所述的一种苏木素染色液,其特征在于:所述苏木素染色液的PH值为2.0-3.0。
3.根据权利要求1所述的一种苏木素染色液,其特征在于:所述异丙醇的纯度为99%。
4.根据权利要求1所述的一种苏木素染色液,其特征在于:所述甲醇的纯度为99.9%。
5.根据权利要求1所述的一种苏木素染色液,其特征在于:所述酒精纯度为99.99%。
6.根据权利要求1所述的一种苏木素染色液,其特征在于:所述乙酸为纯度98%。
7.根据权利要求1所述的一种苏木素染色液,其特征在于:所述水为去离子水。
8.一种苏木素染色液的制备方法,其特征在于:包括以下制备步骤:
a.将配方量的苏木素溶解于配方量的酒精中,搅拌均匀,得到溶液a;
b.将配方量的硫酸铝、氯化钠、叠氮钠溶解于配方量的去离子水中,搅拌均匀,得到溶液b;
c.将溶液a缓慢的加入到溶液b中,边加边搅拌均匀,得到溶液c;
d.将配方量的异丙醇、甲醇、碘酸钠加入到溶液c中,以1000r/min速度搅拌15min,得到深紫色溶液d;
e.将配方量的乙酸 、磷酸二氢钠、十二烷基二甲基苄基溴化铵加入到溶液d中,缓慢的搅拌均匀。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114459861A (zh) * 2021-12-27 2022-05-10 桂林优利特医疗电子有限公司 一种液基脱落细胞染色液及染色方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009148885A2 (en) * 2008-05-30 2009-12-10 Ventana Medical Systems, Inc. Hematoxylin staining method to address gradient staining
CN102876081A (zh) * 2012-09-24 2013-01-16 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 苏木素染色液以及含苏木素染色液的巴氏染色试剂盒
CN103725040A (zh) * 2013-12-31 2014-04-16 江苏省原子医学研究所 一种苏木素伊红染色液及其制备方法
CN105755099A (zh) * 2016-03-28 2016-07-13 天津智达康华生物科技有限公司 一种巴氏染色液及其制备方法
CN108276803A (zh) * 2018-04-10 2018-07-13 南京福怡科技发展股份有限公司 一种苏木素-伊红快速染色液及应用方法
CN109187149A (zh) * 2018-09-04 2019-01-11 迈克生物股份有限公司 巴氏染色试剂盒及其染色方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009148885A2 (en) * 2008-05-30 2009-12-10 Ventana Medical Systems, Inc. Hematoxylin staining method to address gradient staining
CN102876081A (zh) * 2012-09-24 2013-01-16 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 苏木素染色液以及含苏木素染色液的巴氏染色试剂盒
CN103725040A (zh) * 2013-12-31 2014-04-16 江苏省原子医学研究所 一种苏木素伊红染色液及其制备方法
CN105755099A (zh) * 2016-03-28 2016-07-13 天津智达康华生物科技有限公司 一种巴氏染色液及其制备方法
CN108276803A (zh) * 2018-04-10 2018-07-13 南京福怡科技发展股份有限公司 一种苏木素-伊红快速染色液及应用方法
CN109187149A (zh) * 2018-09-04 2019-01-11 迈克生物股份有限公司 巴氏染色试剂盒及其染色方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114459861A (zh) * 2021-12-27 2022-05-10 桂林优利特医疗电子有限公司 一种液基脱落细胞染色液及染色方法

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