CN110819272A - 粘合剂组合物以及包含其的胶膜和胶带 - Google Patents
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Abstract
本发明提供粘合剂组合物以及包含其的胶膜和胶带。具体地,所述粘合剂组合物基于其总重量计包含:22‑70重量%的含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物;12‑60重量%的环氧树脂;4‑26重量%的具有环氧反应性基团的萜烯树脂。由根据本发明的技术方案的粘合剂组合物制备的粘合剂产品(例如,胶膜或胶带)在其固化前具有高的初始粘性,从而易于固定待粘合制品,并且在热固化以后能够提供优异的剪切强度。
Description
技术领域
本发明涉及粘合剂领域,具体而言,本发明提供一种粘合剂组合物以及包含其的胶膜和胶带。
背景技术
由于在不同基底上良好的粘结强度和高耐温性等,环氧树脂被广泛地用于提供工业应用中的粘合剂组合物,该粘合剂组合物用于汽车工业中的镜面粘结,电子应用中部件的高度粘结,电气应用中的变压器等。然而,通常的环氧类粘合剂所形成的结构粘合剂膜的初始粘性较低,当将粘合剂膜施加到基底上时,比较难以实现对待粘合制品的准确且牢固定位。因此,开发一种能够在固化前具有高的初始粘性并且在固化以后提供良好剪切强度的结构粘合剂产品具有重要的意义。
发明内容
从以上阐述的技术问题出发,本发明的目的是提供一种丙烯酸/环氧树脂结构粘合剂组合物以及包含其的胶膜和胶带,由所述粘合剂组合物制备的粘合剂产品(例如,胶膜或胶带)在其固化前具有高的初始粘性,从而易于固定待粘合制品,并且在热固化以后能够提供优异的剪切强度。
本发明人经过深入细致的研究,完成了本发明。
根据本发明的一个方面,提供了一种粘合剂组合物,所述粘合剂组合物基于其总重量计包含:
22-70重量%的含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物;
12-60重量%的环氧树脂;
4-26重量%的具有环氧反应性基团的萜烯树脂。
根据本发明的某些优选实施方案,所述含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物的重均分子量在800,000至1800,000的范围内。
根据本发明的某些优选实施方案,所述含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物为含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物。
根据本发明的某些优选实施方案,所述丙烯酸类聚合物为含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物。
根据本发明的某些优选实施方案,所述含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物为丙烯酸酯单体与丙烯酸的共聚物,其中以所述共聚物的总重复单元数为100%计,丙烯酸重复单元为10%以上。
根据本发明的某些优选实施方案,所述含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物选自由下列各项组成的组中的一种或多种:丙烯酸异辛酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟乙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟丙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟丁酯-丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸共聚物。
根据本发明的某些优选实施方案,所述环氧树脂具有不超过1000的环氧当量。
根据本发明的某些优选实施方案,所述环氧树脂选自由下列各项组成的组中的一种或多种:双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂、缩水甘油醚环氧树脂和聚氨酯改性的环氧树脂。
根据本发明的某些优选实施方案,所述具有环氧反应性基团的萜烯树脂中的环氧反应性基团选自胺基、酸酐基和酚羟基中的一种或多种。
根据本发明的某些优选实施方案,所述环氧反应性基团为酚羟基。
根据本发明的某些优选实施方案,所述具有环氧反应性基团的萜烯树脂为萜烯酚树脂。
根据本发明的某些优选实施方案,所述萜烯酚树脂的重均分子量大于或等于800。
根据本发明的某些优选实施方案,所述粘合剂组合物还包含0.5至5重量%的固化剂。
根据本发明的某些优选实施方案,所述固化剂选自由下列各项组成的组中的一种或多种:双氰胺、4,4’-二氨基二苯基砜、酸酐、硫醇、咪唑、脲和酰胺。
根据本发明的某些优选实施方案,所述固化剂为双氰胺。
根据本发明的某些优选实施方案,所述粘合剂组合物还包含0.5至5重量%的无机填料。
根据本发明的某些优选实施方案,所述无机填料包括阻燃剂和导热填料中的一种或多种。
根据本发明的某些优选实施方案,所述粘合剂组合物还包含0至40重量%的阻燃剂,所述阻燃剂选自由氢氧化铝、磷酸盐以及它们的混合物组成的组。
根据本发明的某些优选实施方案,所述粘合剂组合物还包含0至40重量%的导热填料,所述导热填料选自由氮化硼、氢氧化铝以及它们的混合物组成的组。
根据本发明的某些优选实施方案,所述粘合剂组合物还包含溶剂。
根据本发明的某些优选实施方案,所述溶剂为丁酮。
根据本发明的另一个方面,提供了一种胶膜,所述胶膜包含如上所述的粘合剂组合物。
根据本发明的再一个方面,提供了一种胶带,所述胶带包括如上所述的胶膜。
根据本发明的某些优选实施方案,所述胶带还包括离型层,所述离型层被设置在所述胶膜的一个或两个表面上。
与本领域中的现有技术相比,本发明的优点在于:由根据本发明的技术方案的粘合剂组合物制备的粘合剂产品(例如,胶膜或胶带)在其固化前具有高的初始粘性,从而易于固定待粘合制品,并且在热固化以后能够提供优异的剪切强度。
具体实施方式
应当理解,在不脱离本公开的范围或精神的情况下,本领域技术人员能够根据本说明书的教导设想其他各种实施方案并能够对其进行修改。因此,以下的具体实施方式不具有限制性意义。
除非另外指明,否则本说明书和权利要求中使用的表示特征尺寸、数量和物化特性的所有数字均应该理解为在所有情况下均是由术语“约”来修饰的。因此,除非有相反的说明,否则上述说明书和所附权利要求书中列出的数值参数均是近似值,本领域的技术人员能够利用本文所公开的教导内容寻求获得的所需特性,适当改变这些近似值。用端点表示的数值范围的使用包括该范围内的所有数字以及该范围内的任何范围,例如,1至5包括1、1.1、1.3、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5等等。
在本申请发明人的研究中发现,当向含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物/环氧树脂的混合粘合基体中加入一定量的具有环氧反应性基团的萜烯树脂时,所得到的粘合剂组合物能够在固化前具有高的初始粘性,并且在热固化以后能够提供优异的剪切强度。不希望受理论束缚,据推测,根据本发明的含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物提供能够为结构粘合剂体系提供必要的初粘性,从而保证了易于固定待粘合制品。具有环氧反应性基团的萜烯树脂一方面可以起到增粘作用,从而实现良好的固化前固定作用,另一方面,具有环氧反应性基团的萜烯树脂能够与环氧树脂反应,以提高结构粘合剂固化后的剪切强度。此外,含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物与环氧树脂之间也会通过丙烯酸类聚合物的大量侧链上的大量羧基与环氧树脂的环氧基反应发生固化作用,从而进一步提高剪切强度。
具体地,根据本发明的一个方面,本发明提供一种粘合剂组合物,所述粘合剂组合物基于其总重量计包含:
22-70重量%的含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物;
12-60重量%的环氧树脂;
4-26重量%的具有环氧反应性基团的萜烯树脂。
本发明的粘合剂组合物包含含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物作为主要粘合基材。优选地,所述含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物的重均分子量在800,000至1800,000的范围内。优选地,所述含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物为含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物。含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物是在侧链上具有能够与环氧树脂的环氧基反应的羧基官能团的丙烯酸类聚合物。这样的含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物可以例如用丙烯酸酯单体(第一单体)和丙烯酸(第二单体)作为单体成分通过共聚得到。即,所述含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物为丙烯酸酯单体与丙烯酸的共聚物,其中以所述共聚物的总重复单元数为100%计,丙烯酸重复单元为10%以上。本发明中,作为用于形成含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物的第一单体的丙烯酸酯单体,优选为具有碳数1~8的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。作为其具体实例,例如,可举出(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等。
优选地,所述含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物选自由下列各项组成的组中的一种或多种:丙烯酸异辛酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟乙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟丙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟丁酯-丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸共聚物等等。
为了增强对粘合剂组合物的固化前初始粘性和固化后剪切强度,所述粘合剂组合物基于其总重量计包含22-70重量%、优选25-63重量%、并且更优选30-56重量%的所述含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物。
可以在本发明中使用的含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物具体实例包括由3M创新有限公司生产的丙烯酸聚合物RD2904(其为丙烯酸异辛酯-丙烯酸(90∶10)共聚物;重均分子量为1800,000)。
本发明的粘合剂组合物含有环氧树脂作为主要粘合基材。环氧树脂具有不超过1000,优选地不超过800,并且更优选地不超过500的环氧当量。当环氧当量不超过1000时,粘合剂组合物具有良好的粘性。基于粘合剂组合物的总重量,环氧树脂的含量为12-60重量%,优选21-60重量%,并且更优选为25-50重量%。当环氧树脂的含量为12-60重量%时,可粘合剂组合物具有良好的粘性并且其固化产物具有良好的粘结强度。对用于本发明的环氧树脂的具体种类没有特别限制,只要它们满足相关要求即可。根据本发明的某些实施方案,环氧树脂选自由下列各项组成的组中的一种或多种:双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂、缩水甘油醚环氧树脂和聚氨酯改性的环氧树脂等。环氧树脂的一个具体示例是来自南亚环氧股份有限公司(NAN YA EPOXY CORP,Kunshan Campus)的NPEL 128(商品名),其是环氧当量为188的双酚A环氧树脂。
为了增强对粘合剂组合物的固化前初始粘性和固化后剪切强度,本发明的粘合剂组合物含有具有环氧反应性基团的萜烯树脂。根据本发明的技术方案,具有环氧反应性基团的萜烯树脂一方面可以起到增粘作用,从而实现良好的固化前固定作用,另一方面,具有环氧反应性基团的萜烯树脂能够与环氧树脂反应,以提高结构粘合剂固化后的剪切强度。优选地,所述具有环氧反应性基团的萜烯树脂中的环氧反应性基团选自能够与环氧树脂反应的基团,例如胺基、酸酐基和酚羟基中的一种或多种。更优选地,所述环氧反应性基团为酚羟基。最优选地,所述具有环氧反应性基团的萜烯树脂为萜烯酚树脂。
萜烯酚树脂又称萜酚树脂,实际上是苯酚改性的萜烯树脂,是由σ-蒎烯和苯酚在盐酸催化剂存在下反应而成的。萜烯酚树脂的粘合力强、内聚力大、耐热性好、耐老化,与树脂和橡胶相容性好。萜烯酚树脂的软化点通常在80~148℃的范围内,粘度较高(在150℃为1126mPa·s)。萜烯酚树脂的重均分子量大于或等于800。为了增强对粘合剂组合物的固化前初始粘性和固化后剪切强度,所述粘合剂组合物基于其总重量计包含4-26重量%、优选为15-26重量%,并且更优选为15-20重量%的萜烯酚树脂。
可以在本发明中使用的萜烯酚树脂的具体实例包括由荒川化学工业株式会社(ARAKAWACHEMICAL INDUSTRIES LTD)生产的萜烯酚树脂T-803L(商品名)。
根据本发明的粘合剂组合物还可以任选地包含固化剂。基于粘合剂组合物的总重量,固化剂的含量为0.5至5重量%。对用于本发明的固化剂的具体种类没有特别限制,并且所述固化剂选自由下列各项组成的组中的一种或多种:双氰胺、4,4’-二氨基二苯基砜、酸酐、硫醇、咪唑、脲和酰胺。优选地,所述固化剂为双氰胺。双氰胺的一个具体示例是来自宁夏大龙化工冶金有限公司(NINGXIADARONG CHEMCIALS&METALLURY CO.LTD)的Dicy(商品名)。
根据本发明的粘合剂组合物还可以任选地包含用于改善固化产物性能的无机填料。基于粘合剂组合物的总重量,无机填料的含量为0至62重量%,优选地为20至60重量%,并且更优选地为30至50重量%。具体地,无机填料包括阻燃剂、导热填料等中的一种或多种。基于粘合剂组合物的总重量,阻燃剂的含量为0至40重量%,优选地为10至40重量%,并且更优选地为20至40重量%。阻燃剂选自由氢氧化铝、磷酸盐以及它们的混合物组成的组。此外,基于粘合剂组合物的总重量,导热填料的含量为0至40重量%,优选地为20至40重量%,并且更优选地为30至40重量%。该导热填料选自由氮化硼、氢氧化铝以及它们的混合物组成的组。阻燃剂的具体示例是来自雅宝公司(Albemarle Corporation)的140LEO(商品名)和来自科莱恩公司(Clariant Coporation)的OP935(商品名)。导热填料的一个具体示例是来自丹东热能有限公司(Dandong ThermalCo.Ltd)的氮化硼(BN)(商品名)。
根据本发明的某些实施方案,根据本发明的粘合剂组合物还包含用于溶解上述组分的溶剂。只要上述组分可完全溶解于其中,对溶剂的具体种类没有限制。优选地,溶剂可以选自由丁酮、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺、甲苯等组成的组。最优选地,溶剂是丁酮。基于粘合剂组合物的总重量,溶剂的含量为20至62重量%,优选地为20至50重量%,并且更优选地为30至50重量%。然而,应当指出的是,根据本本发明的粘合剂组合物可以不含溶剂。
对制备以上所述的粘合剂组合物的方法没有特别限制,例如,可以通过将特定量的以上描述的组分混合而制备所述粘合剂组合物。
根据本发明的另一个方面,本发明提供了一种胶膜,所述胶膜包含如上所述的粘合剂组合物。对形成胶膜的方法没有特别限制,可以利用本领域中常规的成膜方法形成胶膜,例如可以将根据本发明的粘合剂组合物涂敷在基底(例如,离型膜或离型纸)上并且进行干燥处理以形成胶膜。
根据本发明的再一个方面,本发明提供了一种胶带,所述胶带包括如上所述的胶膜。优选地,所述胶带还包括离型层,所述离型层被设置在所述胶膜的一个或两个表面上。所述离型层可以为离型膜或离型纸,并且作为离型膜或离型纸的实例,可以使用现有技术中已知的离型膜或离型纸产品,如PET离型膜、玻璃纸、层压纸、聚丙烯薄膜等等。
下面结合实施例对本发明进行更详细的描述。需要指出,这些描述和实施例都是为了使本发明便于理解,而非对本发明的限制。本发明的保护范围以所附的权利要求书为准。
实施例
在本发明中,除非另外指出,所采用的试剂均为商购产品,直接使用而没有进一步纯化处理。此外,所提及的“份”为“重量份”。
测试方法
在本公开内容中,对在以下实施例和比较例中得到的各个组合物的性能进行了测试。具体测试方法描述如下。
固化前初始粘性
根据标准ASTM D1000,在室温下通过180度剥离强度来评价以下实施例和比较例中得到的各个组合物的初始粘性。具体地,将在以下实施例和比较例中得到的各个组合物涂敷在厚度为36μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上,然后在烘箱中在110℃的温度干燥10-15分钟,使得溶剂干燥,得到厚度为70μm的粘合剂膜与PET薄膜的复合体。然后,将复合体的粘合剂膜一例贴合上离型膜,然后切成1英寸宽度,撕去离型膜,以12英寸/分钟的速率和2公斤的压力将1英寸样品贴合在304不锈钢板上,贴合完成之后,在室温下静止20分钟,然后在拉力机上以12英寸/分钟的剥离速度测试,得到固化前粘合强度(单位为N/mm)。其中,0.2N/mm以上的粘合强度被认为是显示了高的初始粘性。
固化后剪切强度
将在以下实施例和比较例中得到的各个组合物涂敷在离型膜上,然后在烘箱中在110℃的温度干燥10-15分钟,得到200μm左右厚度的胶膜。将胶膜两边分别粘贴在阳极氧化铝基材片上,用燕尾夹夹住两侧的阳极氧化铝基材片,然后在185℃固化1小时,得到粘附有尺寸为1平方英寸且厚度为200μm的粘合剂膜的氧化铝基材样品。随后,根据标准ASTMD1002,在室温(25℃)以10mm/min的剥离速度测量固化后剪切强度(单位为psi)。其中,100psi的剪切强度被认为是显示了优异的剪切强度。
在以下实施例和比较例中采用的试剂具体列于下表1中:
表1
实施例1(E1)
根据以下表2中的配比,在丁酮中溶解含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物RD2904、环氧树脂NPEL 128、萜烯酚树脂T-803L和双氰胺Dicy,将所得混合物在室温以1000rpm的转速搅拌30分钟以得到均匀溶液,从而获得粘合剂组合物剧。其中,所述粘合剂组合物E1基于其总重量计包含:63重量%的含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物RD2904、31重量%的环氧树脂NPEL 128、4重量%的萜烯酚树脂T-803L、2重量%的双氰胺Dicy以及余量的丁酮。
根据以上描述的用于测量固化前初始粘性和固化后剪切强度的方法,对根据以上步骤制备的粘合剂组合物E1进行测试。测试结果显示在表2中。
实施例2-7(E2-E7)和比较例1-5(C1-C5)
以与实施例1(E1)类似的方式进行实施例2-7(E2-E7)和比较例1-5(C1-C5)以制备粘合剂组合物E2-E7和粘合剂组合物C1-C5,不同之处在于根据表2中所示的配比改变各个组分的种类和用量。
根据以上描述的测试方法对实施例2-7和比较例1-5得到的粘合剂组合物E2-E7和粘合剂组合物C1-C5分别关于固化前初始粘性和固化后剪切强度进行测试,具体测试结果显示在以下表2中。
由以上表2中所示的测试结果可知,当根据本发明的配比制备粘合剂组合物时,所得到粘合剂组合物E1-E7在其固化前具有高的初始粘性,从而易于固定待粘合制品,并且所述粘合剂组合物在热固化以后能够提供优异的剪切强度。
通过比较例1可知,当组合物中萜烯酚树脂的含量过少(1重量%)时,粘合剂组合物的固化后剪切强度小于100psi,不符合要求。
通过比较例2可知,当组合物中萜烯酚树脂的含量过多(36重量%)时,粘合剂组合物的固化前粘合强度小于0.1N/mm,不符合要求。
通过比较例3可知,当组合物中含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物的含量过多(75重量%)时,粘合剂组合物的固化后剪切强度小于100psi,不符合要求。
通过比较例4可知,当组合物中含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物的含量过少(13重量%)时或环氧树脂的含量过多(67重量%)时,粘合剂组合物的固化前粘合强度小于0.1N/mm,不符合要求。
通过实施例1和比较例5的结果可知,当采用仅仅具有一个羧基的羧基封端的丁二烯-丙烯腈共聚物来代替根据本发明的含有大量侧链羧基的丙烯酸类聚合物时,固化前粘合强度从0.86N/mm的高粘合强度值明显大幅度地减小到0.15N/mm,并且固化后剪切强度明显劣化(从1195psi减小到900psi),明显不符合要求。
尽管本发明中已经示出和描述了具体的实施方式,但本领域技术人员将懂得,可以用各种替代的和/或等同的实施方式代替所示和所描述的具体实施方式,而不脱离本发明的范围。本申请意欲包括对本发明中讨论的具体实施方式的任何改进或更改。因此,本发明仅受限于权利要求及其等同物。
本领域技术人员应当理解,在不背离本发明范围的情况下,可以进行多种修改和改变。这样的修改和改变意欲落入如后附权利要求所限定的本发明的范围之内。
Claims (23)
1.一种粘合剂组合物,所述粘合剂组合物基于其总重量计包含:
22-70重量%的含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物;
12-60重量%的环氧树脂;
4-26重量%的具有环氧反应性基团的萜烯树脂。
2.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物的重均分子量在800,000至1800,000的范围内。
3.根据权利要求2所述的粘合剂组合物,其中所述含有侧链羧基的丙烯酸类聚合物为含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物。
4.根据权利要求3所述的粘合剂组合物,其中所述含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物为丙烯酸酯单体与丙烯酸的共聚物,其中以所述共聚物的总重复单元数为100%计,丙烯酸重复单元为10%以上。
5.根据权利要求4所述的粘合剂组合物,其中所述含有侧链羧基的丙烯酸类共聚物选自由下列各项组成的组中的一种或多种:丙烯酸异辛酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟乙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟丙酯-丙烯酸共聚物、丙烯酸羟丁酯-丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸缩水甘油酯-丙烯酸共聚物。
6.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述环氧树脂具有不超过1000的环氧当量。
7.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述环氧树脂选自由下列各项组成的组中的一种或多种:双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂、缩水甘油醚环氧树脂和聚氨酯改性的环氧树脂。
8.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述具有环氧反应性基团的萜烯树脂中的环氧反应性基团选自胺基、酸酐基和酚羟基中的一种或多种。
9.根据权利要求8所述的粘合剂组合物,其中所述环氧反应性基团为酚羟基。
10.根据权利要求9所述的粘合剂组合物,其中所述具有环氧反应性基团的萜烯树脂为萜烯酚树脂。
11.根据权利要求10所述的粘合剂组合物,其中所述萜烯酚树脂的重均分子量大于或等于800。
12.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述粘合剂组合物还包含0.5至5重量%的固化剂。
13.根据权利要求12所述的粘合剂组合物,其中所述固化剂选自由下列各项组成的组中的一种或多种:双氰胺、4,4’-二氨基二苯基砜、酸酐、硫醇、咪唑、脲和酰胺。
14.根据权利要求13所述的粘合剂组合物,其中所述固化剂为双氰胺。
15.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述粘合剂组合物还包含0.5至5重量%的无机填料。
16.根据权利要求15所述的粘合剂组合物,其中所述无机填料包括阻燃剂和导热填料中的一种或多种。
17.根据权利要求16所述的粘合剂组合物,其中所述粘合剂组合物还包含0至40重量%的阻燃剂,所述阻燃剂选自由氢氧化铝、磷酸盐以及它们的混合物组成的组。
18.根据权利要求16所述的粘合剂组合物,其中所述粘合剂组合物还包含0至40重量%的导热填料,所述导热填料选自由氮化硼、氢氧化铝以及它们的混合物组成的组。
19.根据权利要求1所述的粘合剂组合物,其中所述粘合剂组合物还包含溶剂。
20.根据权利要求19所述的粘合剂组合物,其中所述溶剂为丁酮。
21.一种胶膜,所述胶膜包含根据权利要求1至20中任一项所述的粘合剂组合物。
22.一种胶带,所述胶带包括根据权利要求21所述的胶膜。
23.根据权利要求22所述的胶带,所述胶带还包括离型层,所述离型层被设置在所述胶膜的一个或两个表面上。
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