CN110797571A - 一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用 - Google Patents

一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110797571A
CN110797571A CN201911019977.7A CN201911019977A CN110797571A CN 110797571 A CN110797571 A CN 110797571A CN 201911019977 A CN201911019977 A CN 201911019977A CN 110797571 A CN110797571 A CN 110797571A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solid electrolyte
lithium iron
iron phosphate
oxide solid
phosphate material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911019977.7A
Other languages
English (en)
Inventor
胡培
徐杉
史德友
刘世琦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HUBEI WANRUN NEW ENERGY TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Original Assignee
HUBEI WANRUN NEW ENERGY TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUBEI WANRUN NEW ENERGY TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD filed Critical HUBEI WANRUN NEW ENERGY TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Priority to CN201911019977.7A priority Critical patent/CN110797571A/zh
Publication of CN110797571A publication Critical patent/CN110797571A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0561Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
    • H01M10/0562Solid materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0017Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065Solid electrolytes
    • H01M2300/0068Solid electrolytes inorganic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用,通过溶胶凝胶法制备的NASICON型固态电解质Li1+ xAlxGe2–x(PO4)3(LAGP),Ge与金属Li的稳定性高,会提高其化学稳定性、离子电导率和电化学窗口,解决固态锂电池存在电极体积膨胀、电解质/电极的界面阻抗大、循环稳定性低等问题,溶胶凝胶法得到的LAGP结晶度高,形貌均一,具有超细粒径,增大电极与电解质的反应接触面积,缓解了电解质/电极的界面这一固态电池发展的关键难题。该方法仪器设备要求简单,易扩大生产。

Description

一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其 应用
技术领域
本发明属于新能源材料制备技术领域,特别涉及一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用。
背景技术
全固态锂离子电池可以提供高于传统电池的能量密度,被视为下一代最重要的储能技术之一。固态电解质不仅能保持锂离子导电性还可以作为电池分离器。全固态锂离子电池的正极材料和传统锂离子电池相似(比如锂过渡金属氧化物或硫化物);大多数负极材料是锂金属、锂合金和石墨烯。根据固态电解质的使用,全固态锂离子电池可以分为无机固态电解质电池和聚合物电池。现在需要解决的几个关键的挑战依然存在:例如,电极材料体积变化,固态电解质导电性,大界面(电极/电解质)电阻,电极活性材料的低负载和循环稳定性差等。其中急需解决的一个重要问题是如何提高电极和固态电解质界面之间的离子导电性,提高固态电解质离子传输速率。
解决这一问题的关键在于研究合成出高稳定性、高离子电导率、高对锂电化学窗口、高比表面积的固态电解质。固态电解质的三大类中,硫化物电解质离子导电率高,但对空气敏感,稳定性差;聚合物电解质比表面积高,与电极接触面积大、但对锂电化学窗口低,无机氧化物电解质离子电导率较低,难做到较大比表面积,易碎。基于氧化物电解质的综合性能较好,研究者们针对氧化电解质的一些问题做出大量工作。专利CN 108383517 A采用固相烧结法制备Li-Mg-P-O固体电解质陶瓷,该法通过行星球磨混合物料,固相混合烧结得到产品。纯固相法易造成离子分散不均匀,产生杂相,影响材料整体性能。专利CN109713347A采用超声清洗加微波化学反应方法得到产物,产品均一性和比表面积得到较大提升,但该方法试验设备价格昂贵,不适用于工业生产。
本发明在降低生产成本,调试产品的比表面积方面做了大量的工作,采用溶胶凝胶法得到的产物产率高,能耗低,产品具有高离子导电率和高比表面的优点,适用于工业化推广和生产。
发明内容
本发明目的是提供一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用,提高电解质离子导电性,通过溶胶凝胶法,达到扩大电解质与电极接触面积,提高固态电池循环性能的目的。
为了达成上述目的,本发明的解决方案是:
1)将锂盐、铝盐、锗盐、磷酸盐、柠檬酸溶解在一定量水中,搅拌溶解至透明态;
2)将有机溶剂以一定摩尔比加入柠檬酸混合液中,加热搅拌一定时间,得澄清透明溶液;
3)将溶液放置烘箱中在一定温度下加热一定时间,溶剂挥发得到棕色凝胶;
4)将棕色凝胶研磨均匀,一定温度下烧结一定时间;
5)温度降至室温后,将棕色粉末继续研磨均匀,在一定温度下烧结一定时间,得到白色粉末即最终产物。
所述锂盐、铝盐、锗盐为硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐中的一种或一种以上,所述磷酸盐为磷酸盐,磷酸一氢盐、磷酸二氢盐中的一种或一种以上。
所述柠檬酸的摩尔量等于金属离子摩尔总量。
所述烘箱温度为150-180℃,所述加热时间为12-36小时。
所述第一次烧结温度为400-600℃,烧结时间为3-6小时。
所述第二次烧结温度为600-1000℃,烧结时间为3-6小时。
本发明优点在于:该方法得到的NASICON结构的固态电解质Li1+xAlxGe2–x(PO4)3为一种玻璃陶瓷电解质,晶相从玻璃相母体中析出,玻璃相存在于晶界处能够降低晶界电阻,同时提高材料致密度和离子电导率。
采用本发明的固态电解质工艺简单,可控制材料的形貌、粒径,利于动力电池产业化进程。
附图说明
图1 是本发明实施例1提供的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3的X射线衍射图谱。
图2是本发明实施例1提供的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3的扫描电子显微镜图。
图3是本发明实施例1,2提供的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3样品的锂电池循环性能对比图。
具体实施方式
实施例1
将硝酸锂、硝酸锂、氧化锗、磷酸二氢铵、柠檬酸溶解在水中,搅拌溶解至透明态,柠檬酸与金属离子比1:1。将乙醇以摩尔比1:1加入柠檬酸混合液中,加热搅拌一定时间,得澄清透明溶液。将溶液放置烘箱中在180℃下加热12小时,溶剂挥发得到棕色凝胶。将棕色凝胶研磨均匀,400℃下烧结3小时。温度降至室温后,将棕色粉末继续研磨均匀,在800℃下烧结6小时,得到白色粉末即最终产物。
采用涂覆法制备磷酸铁锂电极与LGAP复合电极片,将电极片按传统方法安装成纽扣半电池,测试其电化学性能。
实施例2
将硝酸锂、硝酸锂、氧化锗、磷酸二氢铵、柠檬酸溶解在水中,搅拌溶解至透明态,柠檬酸与金属离子比2:1。将乙醇以摩尔比1:1加入柠檬酸混合液中,加热搅拌一定时间,得澄清透明溶液。将溶液放置烘箱中在180℃下加热12小时,溶剂挥发得到棕色凝胶。将棕色凝胶研磨均匀,500℃下烧结3小时。温度降至室温后,将棕色粉末继续研磨均匀,在700℃下烧结6小时,得到白色粉末即最终产物。
采用涂覆法制备磷酸铁锂电极与LGAP复合电极片,将电极片按传统方法安装成纽扣半电池,测试其电化学性能。
实施例3
将硝酸锂、硝酸锂、氧化锗、磷酸二氢铵、柠檬酸溶解在水中,搅拌溶解至透明态,柠檬酸与金属离子比1:1。将乙醇以摩尔比1:1加入柠檬酸混合液中,加热搅拌一定时间,得澄清透明溶液。将溶液放置烘箱中在160℃下加热24小时,溶剂挥发得到棕色凝胶。将棕色凝胶研磨均匀,600℃下烧结3小时。温度降至室温后,将棕色粉末继续研磨均匀,在700℃下烧结6小时,得到白色粉末即最终产物。
采用涂覆法制备磷酸铁锂电极与LGAP复合电极片,将电极片按传统方法安装成纽扣半电池,测试其电化学性能。
分别测量上述实施例1~3中所制备样品的比表面积,并列于表1中。
表1是本发明实施例物化性能数据表
实施例 化学式 比表面积(m<sup>2</sup>/g) 半电池循环50次后比容量(mAh/g)
实施例1 Li<sub>1.5</sub>Al<sub>0.5</sub>Ge<sub>1.5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub> 0.28 158
实施例2 Li<sub>1.5</sub>Al<sub>0.5</sub>Ge<sub>1.5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub> 0.25 149
实施例3 Li<sub>1.5</sub>Al<sub>0.5</sub>Ge<sub>1.5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub> 0.22 145
由上表可见,本发明得到的Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3粒度分布均匀,通过本发明对材料结构的改善,在确保高离子导电性的情况下增大了材料的比表面积,提高了材料的电池性能。

Claims (8)

1.一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用,其特征在于:所述的磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质为一种NASICON结构的固态电解质Li1+xAlxGe2–x(PO4)3,该结构中每个TiO6八面体与六个PO4四面体相连,每个PO4四面体与四个TiO6八面体相连,多面体间通过相互接触的顶角氧原子相连,组成三维互连骨架结构,形成平行于c轴的离子传输通道供锂离子传输。
2.如权利要求1所述一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将锂盐、铝盐、锗盐、磷酸盐、柠檬酸溶解在一定量水中,搅拌溶解至透明态;
将有机溶剂以一定摩尔比加入柠檬酸混合液中,加热搅拌一定时间,得澄清透明溶液;
将溶液放置烘箱中在一定温度下加热一定时间,溶剂挥发得到棕色凝胶;
将棕色凝胶研磨均匀,一定温度下烧结一定时间;
温度降至室温后,将棕色粉末继续研磨均匀,在一定温度下烧结一定时间,得到白色粉末即最终产物。
3.如权利要求1中所述一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法,其特征在于:所述锂盐、铝盐、锗盐为硝酸盐、硫酸盐、碳酸盐中的一种或一种以上,所述磷酸盐为磷酸盐,磷酸一氢盐、磷酸二氢盐中的一种或一种以上。
4.如权利要求1中所述一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法,其特征在于:所述柠檬酸的摩尔量等于金属离子摩尔总量。
5.如权利要求1中所述一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法,其特征在于:所述烘箱温度为150-180℃,所述加热时间为12-36小时。
6.如权利要求1中所述一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法,其特征在于:第一次烧结温度为400-600℃,烧结时间为3-6小时。
7.如权利要求1中所述一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法,其特征在于:第二次烧结温度为600-1000℃,烧结时间为3-6小时。
8.如权利要求1中所述一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法,其特征在于:该方法得到的NASICON结构的固态电解质Li1+xAlxGe2–x(PO4)3为一种玻璃陶瓷电解质,晶相从玻璃相母体中析出,玻璃相存在于晶界处能够降低晶界电阻,同时提高材料致密度和离子电导率。
CN201911019977.7A 2019-10-25 2019-10-25 一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用 Pending CN110797571A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911019977.7A CN110797571A (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911019977.7A CN110797571A (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110797571A true CN110797571A (zh) 2020-02-14

Family

ID=69441201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911019977.7A Pending CN110797571A (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110797571A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111987348A (zh) * 2020-08-27 2020-11-24 电子科技大学 一种nasicon型固态电池的制备方法
CN114432994A (zh) * 2022-01-28 2022-05-06 瑟瑞米(洛阳)新能源科技有限公司 一种合成高结晶性纳米级固态电解质前驱体的连续反应器及合成方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2099087A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-09 Tokyo Metropolitan University Method for filling with electrode active material and method for producing all-solid-state cell
CN104752721A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 比亚迪股份有限公司 负极活性材料及其制备方法、使用该负极活性材料的锂离子电池
CN105609881A (zh) * 2015-12-18 2016-05-25 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 无机固态电解质材料及其制备方法
CN105762414A (zh) * 2014-12-16 2016-07-13 中国科学院大连化学物理研究所 一种离子掺杂的磷酸锗锂基固体电解质的制备方法
CN109244546A (zh) * 2017-09-30 2019-01-18 北京纳米能源与系统研究所 固态复合电解质薄膜及其制备方法和全固态电池
JP2019046559A (ja) * 2017-08-30 2019-03-22 Fdk株式会社 固体電解質の製造方法、全固体電池用電極材料の製造方法、および全固体電池の製造方法
CN110233285A (zh) * 2019-06-18 2019-09-13 北京化工大学 一种利用聚合物电解质改善固态电池界面稳定性的方法
CN110323493A (zh) * 2018-03-30 2019-10-11 天津国安盟固利新材料科技股份有限公司 一种正极极片和聚合物电解质膜的组合片及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2099087A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-09 Tokyo Metropolitan University Method for filling with electrode active material and method for producing all-solid-state cell
CN104752721A (zh) * 2013-12-31 2015-07-01 比亚迪股份有限公司 负极活性材料及其制备方法、使用该负极活性材料的锂离子电池
CN105762414A (zh) * 2014-12-16 2016-07-13 中国科学院大连化学物理研究所 一种离子掺杂的磷酸锗锂基固体电解质的制备方法
CN105609881A (zh) * 2015-12-18 2016-05-25 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 无机固态电解质材料及其制备方法
JP2019046559A (ja) * 2017-08-30 2019-03-22 Fdk株式会社 固体電解質の製造方法、全固体電池用電極材料の製造方法、および全固体電池の製造方法
CN109244546A (zh) * 2017-09-30 2019-01-18 北京纳米能源与系统研究所 固态复合电解质薄膜及其制备方法和全固态电池
CN110323493A (zh) * 2018-03-30 2019-10-11 天津国安盟固利新材料科技股份有限公司 一种正极极片和聚合物电解质膜的组合片及其制备方法
CN110233285A (zh) * 2019-06-18 2019-09-13 北京化工大学 一种利用聚合物电解质改善固态电池界面稳定性的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHIJIAN SUN: "Preparation and ionic conduction of Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3 solid electrolyte using inorganic germanium as precursor", 《JOURNAL OF THE EUROPEAN CERAMIC SOCIETY》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111987348A (zh) * 2020-08-27 2020-11-24 电子科技大学 一种nasicon型固态电池的制备方法
CN111987348B (zh) * 2020-08-27 2023-04-18 电子科技大学 一种nasicon型固态电池的制备方法
CN114432994A (zh) * 2022-01-28 2022-05-06 瑟瑞米(洛阳)新能源科技有限公司 一种合成高结晶性纳米级固态电解质前驱体的连续反应器及合成方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102738458B (zh) 一种富锂正极材料的表面改性方法
CN108987711B (zh) 一种球形钠离子电池正极四元材料及其制备方法
CN103956485B (zh) 一种三维分级结构的磷酸铁锂电极材料及其制备方法
CN107579213B (zh) 一种多相钠离子电池电极材料结构设计及性能调控技术
CN110589791B (zh) 一种锡掺杂焦磷酸钛的制备方法
CN102723489A (zh) 氮掺杂碳包覆Li3V2(PO4)3正极材料及制备方法
CN108682855A (zh) 一种可控制备氟磷酸钒钠正极材料的方法
CN102299327B (zh) 一种锂铝掺杂碳包覆磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN106025276A (zh) 一种碳包覆三氧化二钒纳米材料的制备方法及锂离子电池
CN102760876A (zh) 铌酸盐及其复合材料与其在二次锂电池中的应用
CN112186135B (zh) 一种包覆有金属氧化物层的氟磷酸钒钠电极及其制备方法
CN111490241A (zh) 一种磷酸锂原位包覆的富锂锰基正极材料及其制备方法
CN113659139A (zh) 一种钒位铜掺杂复合碳纳米管的磷酸钒钠电极材料及其制备方法和应用
CN108511711B (zh) 一种片状结构磷酸钒钠复合正极材料及其制备方法
CN114203949A (zh) 一种层状锰基钠离子电池正极材料及制备方法和应用
CN105836800A (zh) 一种维度可控的二氧化钒纳米材料的合成方法及锂离子电池
CN115132981A (zh) 一种二元掺杂的铁基氟磷酸盐钠离子正极材料及其制备方法
CN114671468B (zh) 聚阴离子和普鲁士蓝复合正极材料的制备方法及其应用
CN110797571A (zh) 一种适用于磷酸铁锂材料的氧化物固态电解质制备方法及其应用
CN114620702A (zh) 正极材料的制备方法、正极材料、正极片和钠离子电池
CN116169260A (zh) β”-Al2O3和N掺杂C复合包覆Na3V2(PO4)2F3电极材料
CN105489842A (zh) 一种富锂锰基正极材料及其制备方法
CN111490240A (zh) 一种水系锂离子电池及其应用
CN104638259B (zh) 改善镍锰酸锂锂离子正极材料循环性能的方法
CN106340650B (zh) 一种焦磷酸铁钠的制备方法及其在钠离子电池中应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: No.557 Tianma Avenue, Yunyang Economic Development Zone, Shiyan City, Hubei Province

Applicant after: Hubei Wanrun New Energy Technology Co.,Ltd.

Address before: No.557 Tianma Avenue, Yunyang Economic Development Zone, Shiyan City, Hubei Province

Applicant before: HUBEI WANRUN NEW ENERGY TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd.

SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200214