CN110776860A - 一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及胶粘剂技术领域，更具体地，本发明涉及一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶。所述结构胶的制备原料按重量份计，包括30～50份热塑性弹性体、40～60份增粘树脂、10～20份增塑剂和1～2份防老剂，所述热塑性弹性体选自SEBS、SBS、SIS、SBR、NBR、SEPS中的一种或多种。本发明提供一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，可满足高速纸尿裤生产线的高频率间接喷涂的特点，通过使用聚氧乙烯醚作为改性剂对SIS进行改性，以及增粘树脂、增塑剂的共同作用，在提高固化速度的同时，对纸尿裤等基材具有好的粘结性。

Description

一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及胶粘剂技术领域，更具体地，本发明涉及一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶。
背景技术
随着新生人口的增加和生活水平的提高，母婴产业快速增长，尤其是纸尿裤的需求大幅提升，对纸尿裤的产能提出新的要求，高速纸尿裤生产设备则应运而生。目前，高速生产纸尿裤设备可达到1000片/min，不过这对复合各种材料的热熔压敏胶提出了新的要求，例如间接喷涂过程中，结构胶的断抽必须干净，不能出现拉丝滴胶等现象，同时固化时间上不能太长，固化时间太长会对纸尿裤材料的初期强度和粘结性产生影响，这会导致纸尿裤的成品率和质量下降，也会对能源造成浪费。
发明内容
为了解决上述问题，本发明第一个方面提供了一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，所述结构胶的制备原料按重量份计，包括30～50份热塑性弹性体、40～60份增粘树脂、10～20份增塑剂和1～2份防老剂，所述热塑性弹性体选自SEBS、SBS、SIS、SBR、NBR、SEPS中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述热塑性弹性体包括SIS和SBS，重量比为1：(0.2～0.3)。
作为本发明一种优选的技术方案，所述SIS的S/I为10/90～18/82。
作为本发明一种优选的技术方案，所述SIS的熔体质量流动速率为10～15g/10min。
作为本发明一种优选的技术方案，所述SIS的粘度为1000～1500MPa·s。
作为本发明一种优选的技术方案，所述SIS还包括改性SIS，所述改性SIS占SIS的10～15wt％，所述改性SIS的改性剂为聚氧乙烯醚，所述聚氧乙烯醚选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、多元醇酯聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述改性SIS的制备方法包括以下步骤：
(1)将SIS加入溶剂中搅拌，加热到38～45℃，加入甲酸，并滴加过氧化氢进行反应，所述SIS的双键、甲酸和过氧化氢的摩尔比为1：(0.3～0.4)：(0.8～1.2)，洗涤，干燥，得到环氧化SIS；
(2)将改性剂和碱加入溶剂中混合，并加热到130～140℃反应3～4h后得到醇盐，将醇盐和步骤(1)所述环氧化SIS在150～160℃反应60～84h，所述改性剂、碱和环氧化SIS的重量比为(2～4)：(1.5～2)：1，洗涤，干燥，得到改性SIS。
作为本发明一种优选的技术方案，所述增粘树脂选自松香类树脂、萜烯树脂、烃树脂、丙烯酸树脂、酚醛树脂、聚甲醛树脂中的一种或多种。
作为本发明一种优选的技术方案，所述增塑剂选自液体石蜡、邻苯二甲酸二丁酯、羊毛脂、蓖麻油和环烷油、白油中的一种或多种。
本发明第二个方面提供了一种如上所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶的制备方法，包括以下步骤：
将软化剂和增粘树脂在110～120℃，混合，加热到150～160℃，加入热塑性弹性体和防老剂共混，过滤、冷却得到所述结构胶。
本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明提供一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，可满足高速纸尿裤生产线的高频率间接喷涂的特点，通过使用聚氧乙烯醚作为改性剂对SIS进行改性，以及增粘树脂、增塑剂的共同作用，在提高固化速度的同时，对纸尿裤等基材具有好的粘结性。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
以下通过具体实施方式说明本发明，但不局限于以下给出的具体实施例。
本发明第一个方面提供了一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，所述结构胶的制备原料按重量份计，包括30～50份热塑性弹性体、40～60份增粘树脂、10～20份增塑剂和1～2份防老剂，所述热塑性弹性体选自SEBS、SBS、SIS、SBR、NBR、SEPS中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中，本发明所述结构胶的制备原料按重量份计，包括40份热塑性弹性体、50份增粘树脂、15份增塑剂和1.5份防老剂。
热塑性弹性体
热塑性弹性体，是常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体。热塑性弹性体的结构特点是由化学键组成不同的树脂段和橡胶段组成，树脂段凭借链间作用力形成物理交联点，橡胶段是高弹性链段，贡献弹性。塑料段的物理交联随温度的变化而呈可逆变化，显示了热塑性弹性体的塑料加工特性。因此，热塑性弹性体具有硫化橡胶的物理机械性能和热塑性塑料的工艺加工性能，可采用注塑、挤出、吹塑等多种加工方式加工。本发明所述热塑性弹性体选自SEBS、SBS、SIS、SBR、NBR、SEPS中的一种或多种。
作为SIS的实例，包括但不限于，SIS-1105、SIS-1106、SIS-1209、SIS-1100、SIS-1120、SIS-1124、SIS-1126、SIS-1128、SIS-4016。
作为SBS的实例，包括但不限于，SBS-791、SBS-792、SBS-796、SBS-188、SBS-863。
优选地，本发明所述热塑性弹性体包括SIS和SBS，重量比为1：(0.2～0.3)。
更优选地，本发明所述热塑性弹性体包括SIS和SBS，重量比为1：0.3。
SIS是由苯乙烯与异戊二烯组成的三嵌段共聚物。中间是彼此孤立的聚异戊二烯的柔软橡胶链段，两边是聚苯烯的硬塑料链段，在室温下具有硫化橡胶的性能，在高温下又呈现可塑性，兼具有良好的弹性和粘结强度、耐低温、耐溶解性好、溶液粘度低、固化快等优点，所以通常用于热熔胶和压敏胶等胶粘剂，可用在纸尿裤、医疗、电绝缘、包装、保护和掩蔽、标志、粘接固定以及复合袋的层间黏合等。
SBS是聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三元嵌段共聚物，其中的聚苯乙烯链段和聚丁二烯(PB)链段明显地呈两相结构，互不相容，呈相分离状态。SBS具有优良的拉伸强度、弹性和电性能，永久变形小，屈挠和回弹性好，表面摩擦大。耐臭氧、氧和紫外线照射性能与丁苯橡胶类似。由于主链含有不饱和双键，致使SBS耐老化性能较差，在高温空气的氧化条件下，丁二烯嵌段会发生交联，从而使硬度和粘度增加。SBS溶于环己烷、甲苯、苯、甲乙酮、乙酸乙酯、二氯乙烷，不溶于水、乙醇和溶剂汽油等，本发明不对SBS做具体限定，可列举的有，SBS-791、SBS-792、SBS-796、SBS-188、SBS-863。
更优选地，本发明所述SIS的S/I为10/90～18/82。
进一步优选地，本发明所述SIS的S/I为15/85。
S/I为SIS中S(苯乙烯)和I(异戊二烯)的重量比，其中本发明所述S/I的测试方法为本领域技术人员熟知的方法，如液相色谱法。
更进一步优选地，本发明所述SIS的熔体质量流动速率为10～15g/10min。
更进一步优选地，本发明所述SIS的熔体质量流动速率为10g/10min。
熔体质量流动速率是衡量热塑性树脂材料分子平均尺寸和流动性能的一项指标。可通过熔体质量流动速率测试仪测试，实验方法按照GB/T 3682-2000进行测试，本发明所述熔体质量流动速率是在200℃，5kg负荷下进行测试。
在一种优选的实施方式中，本发明所述SIS的粘度为1000～1500MPa·s。
在一种更优选的实施方式中，本发明所述SIS的粘度为1250MPa·s。
粘度是指流体对流动所表现的阻力。本发明所述粘度为黏度计测试得到的，是在25℃，25wt％甲苯溶液中的粘度。
在一种进一步优选的实施方式中，本发明所述SIS的牌号为SIS-1105，购自岳阳巴陵华兴石化有限公司。
所述SIS-1105的S/I为15/85，熔体质量流动速率为10g/10min，粘度为1250MPa·s。
申请人发现，当控制SIS的S/I嵌段比、熔体质量流动速率和粘度在合适范围时，通过和增粘树脂、增塑剂的共同作用，制备得到的结构胶具有较好的固化速度和粘结性能，但当用于高速生产纸尿裤设备时，固化速度仍然较慢，且对粘结性能和初期强度也具有影响。
优选地，本发明所述SIS还包括改性SIS，所述改性SIS占SIS的10～15wt％，所述改性SIS的改性剂为聚氧乙烯醚，所述聚氧乙烯醚选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、多元醇酯聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚中的一种或多种。
更优选地，本发明所述SIS还包括12wt％改性SIS。
作为脂肪醇聚氧乙烯醚的实例，包括但不限于，AEO-3、AEO-4、AEO-7、AEO-8和AEO-9。
作为烷基酚聚氧乙烯醚的实例，包括但不限于，二(1-苯基乙基)苯酚聚氧乙烯醚(CAS号：9086-52-6)、壬基酚聚氧乙烯醚(CAS号：9081-17-8)、辛基酚聚氧乙烯醚(CAS号：9063-89-2)。
作为多元醇酯聚氧乙烯醚的实例，包括但不限于，失水山梨糖醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚。
更优选地，本发明所述聚氧乙烯醚选自烷基酚聚氧乙烯醚。
进一步优选地，本发明所述烷基酚聚氧乙烯醚选自二(1-苯基乙基)苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚中的一种或多种。
更进一步优选地，本发明所述烷基酚聚氧乙烯醚为二(1-苯基乙基)苯酚聚氧乙烯醚。
在一种优选的实施方式中，本发明所述改性SIS的制备方法包括以下步骤：
(1)将SIS加入溶剂中搅拌，加热到38～45℃，加入甲酸，并滴加过氧化氢进行反应，所述SIS的双键、甲酸和过氧化氢的摩尔比为1：(0.3～0.4)：(0.8～1.2)，洗涤，干燥，得到环氧化SIS；
(2)将改性剂和碱加入溶剂中混合，并加热到130～140℃反应3～4h后得到醇盐，将醇盐和步骤(1)所述环氧化SIS在150～160℃反应60～84h，所述改性剂、碱和环氧化SIS的重量比为(2～4)：(1.5～2)：1，洗涤，干燥，得到改性SIS。
优选地，本发明所述碱选自氢氧化钾、氢氧化钠、甲醇钠中的一种或多种。
更优选地，本发明所述碱为氢氧化钾。
进一步优选地，步骤(1)所述溶剂选自甲苯、二甲苯、苯中的一种或多种。
更进一步优选地，步骤(1)所述溶剂为甲苯。
在一种优选的实施方式中，本发明所述步骤(1)洗涤，干燥中，使用去离子水洗涤，并对有机相进行干燥，得到所述环氧化SIS。
在一种更优选的实施方式中，步骤(2)所述溶剂选自甲苯、二甲苯、苯中的一种或多种。
在一种进一步优选的实施方式中，步骤(2)所述溶剂为甲苯。
在一种更进一步优选的实施方式中，步骤(2)所述洗涤、干燥中，将醇盐和环氧化SIS反应得到的混合物加入小分子醇，得到的胶体用四氢呋喃溶解后，再用去离子水沉胶，重复2～3次并干燥后，进行索氏提取、干燥，得到所述改性SIS。
在一种更进一步优选的实施方式中，本发明所述索氏提取中，用小分子醇作为提取溶剂，在95～100℃提取20～30h。
在一种更进一步优选的实施方式中，本发明所述小分子醇选自乙醇、丙醇、异丙醇中的一种。
在一种更进一步优选的实施方式中，本发明所述小分子醇为乙醇。
在一种更进一步优选的实施方式中，本发明所述SIS的双键、甲酸和过氧化氢的摩尔比为1：0.3：0.8。
在一种更进一步优选的实施方式中，本发明所述改性剂、碱和环氧化SIS的重量比为3：2：1。
申请人发现，当添加本发明所述改性SIS，且限定改性SIS的制备方法时，可在提高固化速度的同时，保证高的粘结性，这主要是因为，当使用聚氧乙烯醚，尤其是烷基酚聚氧乙烯醚作为改性剂对环氧化SIS进行改性时，聚氧乙烯醚可作为SIS的支链，提高了本发明所述结构胶的黏度，从而提高了固化速率，另外，申请人发现，当使用烷基酚聚氧乙烯醚，尤其是二(1-苯基乙基)苯酚聚氧乙烯醚进行改性时，可进一步提高固化速度，且不会对粘结性产生影响，这可能是由于接枝的聚氧乙烯醚的末端含有苯环的结构，尤其是二(1-苯基乙基)苯酚聚氧乙烯醚的多苯基的结构，可以和SIS的聚苯乙烯链段一样，作为本发明所述结构胶的一个物理交联点，促进交联，从而提高固化速率，又由于改性剂主要由长链的烷氧基构成，具有高的链段运动，可以渗透进入基材，从而增加粘结性，同时聚氧乙烯醚侧链的端芳基的大的共轭结构，也有利于增加和基材的范德华力，从而保证高固化速度的同时，具有高的粘结性。
另外，申请人发现，当改性SIS占SIS的量过多时，固化速度不会增加，且所述结构胶对基材的粘结性会降低，这主要是因为当改性SIS的量过多时，改性剂中的聚氧乙烯醚容易彼此缠结，从而无法渗透进入基材，起到润湿的作用，且聚氧乙烯醚端芳基大的体积同样会阻碍增粘树脂和增塑剂的流动，影响结构胶分子内部的舒展，导致结构胶内部受到拉力时容易发生断裂。
固化时间是两个物体用胶粘剂粘接后，胶粘剂从液态到固态的凝固时间。
增粘树脂
增粘树脂是指能够提高橡胶材料粘性，尤其是表面粘性的小分子化合物。通常这些小分子物质的相对分子质量大约在几百到一万之间。
优选地，本发明所述增粘树脂选自松香树脂、萜烯树脂、烃树脂、酚醛树脂中的一种或多种。
作为松香树脂的实例，包括但不限于，松香甘油酯、顺丁烯二酸酐松香树脂、木松香、氢化松香、聚合松香。
作为萜烯树脂的实例，包括但不限于，α-萜烯聚合物、β-萜烯聚合物、二萜烯聚合物。
作为烃树脂的实例，包括但不限于，C5石油树脂、C9石油树脂、氢化石油树脂、二环戊二烯树脂。
所谓酚醛树脂的实例，包括但不限于，烷基酚醛树脂。
更优选地，本发明所述增粘树脂包括烃树脂和松香树脂，所述烃树脂和松香树脂的重量比为1：(0.3～0.5)。
进一步优选地，本发明所述烃树脂和聚甲醛树脂的重量比为1：0.4。
更进一步优选地，本发明所述烃树脂选自C5石油树脂、C9石油树脂、氢化石油树脂、二环戊二烯树脂中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中，本发明所述烃树脂为C5石油树脂。
在一种更优选的实施方式中，本发明所述C5石油树脂的软化点为90～105℃。
软化点是物质软化的温度。主要指的是无定形聚合物开始变软时的温度。它不仅与高聚物的结构有关，而且还与其分子量的大小有关，本发明所述软化点是根据GB/T4507-2014环球法进行测试。
在一种更进一步优选的实施方式中，本发明所述C5石油树脂的熔融粘度为1200～1800cps。
熔体粘度是指熔体抵抗其体积元不可逆位置变化(流动)的能力。数值上为熔体的剪切应力与剪切速率之比，本发明所述熔融粘度是根据GB-T 24138-2009进行测试，温度为160℃。
在一种更进一步优选的实施方式中，本发明所述C5石油树脂的牌号为A1100，购自濮阳市瑞科化工有限公司。
所述A1100 C5石油树脂的软化点为90～105℃，熔融粘度为1200～1800cps。
在一种更优选的实施方式中，本发明所述松香树脂为松香甘油酯。
在一种进一步优选的实施方式中，本发明所述松香甘油酯的牌号为138#松香甘油酯，购自广东科茂林产化工股份有限公司。
增塑剂
增塑剂是一类能降低高分子化合物玻璃化温度或熔融温度、改善胶层脆性，增进熔融物质流动性，并使胶膜具有柔韧性的物质；其主要作用是削弱胶粘剂中聚合物的分子间力，增加聚合物分子链的活动性，降低聚合物分子链的结晶性，其结果是胶粘剂形成的胶膜硬度、模量、脆性降低，而伸长率、挠曲性、柔韧性提高，从而改善胶粘剂的物理机械性能。
优选地，本发明所述增塑剂选自环烷油，白油、真空泵油、机油、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二辛酯、氯化石蜡中的一种或多种。
更优选地，本发明所述增塑剂为白油。
进一步优选地，本发明所述白油的牌号为100#白油，购自茂名市银市石油化工有限公司。
防老剂
防老剂是指能延缓高分子化合老化的物质。大多能抑制氧化作用，有些能抑制热或光的作用，从而延长制品的使用寿命。SBS和SIS等热塑性弹性体的不饱和橡胶相，在空气中会受到空气、臭氧和紫外线的作用而发生热氧老化，特别是热熔胶在高温下配制和熔融涂布时，这种老化更为严重。其次增粘树脂在高温下搅拌，稳定性也较差，故需要加入抗氧剂。
优选地，本发明所述防老剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸十八醇酯、2,6-二叔丁基-4-甲酚、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、对,对'-二异丙苯基二苯胺、硫代乙二撑双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、β-十二烷基硫代丙酸季戊四醇酯、4-[(4,6-二辛硫基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-2,6-二叔丁基苯酚、双(3,5-二叔丁基)季戊四醇二亚磷酸酯、5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯、超氧化物歧化酶中的一种或多种。
更优选地，本发明所述防老剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(CAS号：6683-19-8)是高分子量受阻酚类抗氧剂，广泛应用于烯烃树脂，如聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚甲醛、ABS树脂、聚乙烯醇缩乙醛、合成橡胶及石油产品中。
本发明所述结构胶还可包括各种添加剂，如紫外吸收剂，可列举的有，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)酚，2-[4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)酚，2-(2'-羟基-5'-甲基)-苯并三唑，2-(2'-羟基-3,5-二[1,1-二甲苯基])-苯并三唑，2(2'-羟基-5'-特辛基苯基)苯并三唑，2'-(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑；光稳定剂，可列举的有，聚[1-(2'-羟基)-2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶丁二酸酯]，癸二酸双2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯，聚-{[6-[(1,1,3,3,-四甲基丁基)-胺基]1,3,5,-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基哌啶基)-亚胺基]-1,6-己烷二基-[(2,2,6,6-四甲基哌啶基)-亚胺基]}和/或双(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)-α-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)甲基-α,-丁基-丙二酸酯；硅烷偶联剂，可列举的有，聚醚改性三聚硅氧烷；填料，可列举的有，氧化锌，钛白粉，立德粉。
本发明第二个方面提供一种如上所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶的制备方法，包括以下步骤：
将软化剂和增粘树脂在110～120℃混合，加热到150～160℃，加入热塑性弹性体和防老剂共混，过滤、冷却得到所述结构胶。
在一种优选的实施方式中，本发明所述过滤的目数为150～200目。
目数是指过滤装置在1英寸内的孔数。
实施例
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
A1：热塑性弹性体
所述热塑性弹性体为SIS，牌号为SIS-1105，购自岳阳巴陵华兴石化有限公司；所述SIS-1105的S/I为15/85，熔体质量流动速率为10g/10min，粘度为1250MPa·s。
A2：热塑性弹性体
所述热塑性弹性体为SIS，牌号为SIS-1106，购自岳阳巴陵华兴石化有限公司；所述SIS-1106的S/I为16/84，熔体质量流动速率为11g/10min，粘度为900MPa·s。
A3：热塑性弹性体
所述热塑性弹性体为改性SIS，所述改性SIS的制备方法包括以下步骤：
(1)将SIS加入甲苯中搅拌，加热到40℃，加入甲酸，并滴加过氧化氢进行反应，所述SIS的双键、甲酸和过氧化氢的摩尔比为1：0.3：0.8，使用去离子水洗涤，并对有机相进行干燥，得到环氧化SIS；
(2)将改性剂和氢氧化钾加入甲苯中混合，并加热到135℃反应3h后得到醇盐，将醇盐和步骤(1)所述环氧化SIS在155℃反应70h，所述改性剂、碱和环氧化SIS的重量比为3：2：1，将醇盐和环氧化SIS反应得到的混合物加入乙醇，得到的胶体用四氢呋喃溶解后，再用去离子水沉胶，重复3次并干燥后，用乙醇作为提取溶剂进行索氏提取，在95℃提取24h，干燥，得到所述改性SIS。
所述SIS的牌号为SIS-1105，购自岳阳巴陵华兴石化有限公司。
所述改性剂为二(1-苯基乙基)苯酚聚氧乙烯醚。
A4：热塑性弹性体
所述热塑性弹性体为改性SIS，所述改性SIS的制备方法包括以下步骤：
(1)将SIS加入甲苯中搅拌，加热到40℃，加入甲酸，并滴加过氧化氢进行反应，所述SIS的双键、甲酸和过氧化氢的摩尔比为1：0.3：0.8，使用去离子水洗涤，并对有机相进行干燥，得到环氧化SIS；
(2)将改性剂和氢氧化钾加入甲苯中混合，并加热到135℃反应3h后得到醇盐，将醇盐和步骤(1)所述环氧化SIS在155℃反应70h，所述改性剂、碱和环氧化SIS的重量比为3：2：1，将醇盐和环氧化SIS反应得到的混合物加入乙醇，得到的胶体用四氢呋喃溶解后，再用去离子水沉胶，重复3次并干燥后，用乙醇作为提取溶剂进行索氏提取，在95℃提取24h，干燥，得到所述改性SIS。
所述SIS的牌号为SIS-1105，购自岳阳巴陵华兴石化有限公司。
所述改性剂为壬基酚聚氧乙烯醚。
A5：热塑性弹性体
所述热塑性弹性体为改性SIS，所述改性SIS的制备方法包括以下步骤：
(1)将SIS加入甲苯中搅拌，加热到40℃，加入甲酸，并滴加过氧化氢进行反应，所述SIS的双键、甲酸和过氧化氢的摩尔比为1：0.3：0.8，使用去离子水洗涤，并对有机相进行干燥，得到环氧化SIS；
(2)将改性剂和氢氧化钾加入甲苯中混合，并加热到135℃反应3h后得到醇盐，将醇盐和步骤(1)所述环氧化SIS在155℃反应70h，所述改性剂、碱和环氧化SIS的重量比为3：2：1，将醇盐和环氧化SIS反应得到的混合物加入乙醇，得到的胶体用四氢呋喃溶解后，再用去离子水沉胶，重复3次并干燥后，用乙醇作为提取溶剂进行索氏提取，在95℃提取24h，干燥，得到所述改性SIS。
所述SIS的牌号为SIS-1105，购自岳阳巴陵华兴石化有限公司。
所述改性剂为AEO-4，购自郑州通利表面活性剂有限公司。
A6：热塑性弹性体
所述热塑性弹性体为SBS，牌号为SBS-796，购自岳阳巴陵华兴石化有限公司。
B1：增粘树脂
所述增粘树脂为C5石油树脂，牌号为A1100，购自濮阳市瑞科化工有限公司。
B2：增粘树脂
所述增粘树脂为松香甘油酯，牌号为138#松香甘油酯，购自广东科茂林产化工股份有限公司。
C：增塑剂
所述增塑剂为白油，牌号为100#白油，购自茂名市银市石油化工有限公司。
D：防老剂
所述防老剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
表1
实施例 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A1 31 22.5 33.15 27.28 27.28 27.28 19 27.28 27.28
A2 27.28
A3 2.5 5.85 3.72 3.72 12 3.72 3.72
A4 3.72
A5 3.72
A6 9 5 11 9 9 9 9 9 9 9
B1 35 31 46 35 35 35 35 35 50
B2 15 9 14 15 15 15 15 15 50
C 15 10 20 15 15 15 15 15 15 15
D 1.5 1 2 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
实施例1～10提供一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，所述适用于高速纸尿裤生产线的结构胶的配方见表1，所述配方用量以重量份计。
实施例1～10提供一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶的制备方法，包括以下步骤：
将软化剂和增粘树脂在110℃，混合，加热到155℃，加入热塑性弹性体和防老剂共混，用150目滤网过滤、冷却得到所述结构胶。
性能评价
1、固化时间：将实施例1～10提供的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶压合在两片纸尿裤基材的固定面积上，所述面积为50mm×50mm，测试形成牢固粘结所需时间，作为固化时间；所述牢固连接为当受到小的拉力时，基材上被粘结区域不会断开，结果见表1。
2、粘结性：将实施例1～10提供的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶涂布用于高速纸尿裤生产线进行纸尿裤的生产，所述高速纸尿裤生产线的效率为1000片/min，并选取相同位置的纸尿裤，裁成65mm×80mm的大小，并测量将纸尿裤材料拉开所需拉力，来衡量粘结性，结果见表2。
表2性能表征测试
Figure BDA0002247268020000131
由表2测试结果可知，本发明提供的结构胶可满足高速纸尿裤生产线的要求，在具有高的固化时间的同时，具有好的粘结性。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述结构胶的制备原料按重量份计，包括30～50份热塑性弹性体、40～60份增粘树脂、10～20份增塑剂和1～2份防老剂，所述热塑性弹性体选自SEBS、SBS、SIS、SBR、NBR、SEPS中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述热塑性弹性体包括SIS和SBS，重量比为1：(0.2～0.3)。
3.根据权利要求2所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述SIS的S/I为10/90～18/82。
4.根据权利要求3所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述SIS的熔体质量流动速率为10～15g/10min。
5.根据权利要求4所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述SIS的粘度为1000～1500MPa·s。
6.根据权利要求2～5任意一项所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述SIS还包括改性SIS，所述改性SIS占SIS的10～15wt％，所述改性SIS的改性剂为聚氧乙烯醚，所述聚氧乙烯醚选自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、多元醇酯聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述改性SIS的制备方法包括以下步骤：
(1)将SIS加入溶剂中搅拌，加热到38～45℃，加入甲酸，并滴加过氧化氢进行反应，所述SIS的双键、甲酸和过氧化氢的摩尔比为1：(0.3～0.4)：(0.8～1.2)，洗涤，干燥，得到环氧化SIS；
(2)将改性剂和碱加入溶剂中混合，并加热到130～140℃反应3～4h后得到醇盐，将醇盐和步骤(1)所述环氧化SIS在150～160℃反应60～84h，所述改性剂、碱和环氧化SIS的重量比为(2～4)：(1.5～2)：1，洗涤，干燥，得到改性SIS。
8.根据权利要求1所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，本发明所述增粘树脂选自松香树脂、萜烯树脂、烃树脂、酚醛树脂中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶，其特征在于，所述增塑剂选自液体石蜡、邻苯二甲酸二丁酯、羊毛脂、蓖麻油和环烷油、白油中的一种或多种。
10.一种根据权利要求1～9任意一项所述的适用于高速纸尿裤生产线的结构胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将软化剂和增粘树脂在110～120℃混合，加热到150～160℃，加入热塑性弹性体和防老剂共混，过滤、冷却得到所述结构胶。
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