CN110755540A - 一种参萸固体饮料及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种参萸固体饮料及其制备方法和应用。本申请的参萸固体饮料为中药组合物加纯净水和发酵剂厌氧发酵的固体产物；中药组合物由人参、白术、茯苓、陈皮、制半夏、枳实、山药、麦冬、天花粉、黄柏、知母、熟地、牡丹皮、山茱萸、泽泻、钩藤、丹参、赤芍、红花、地龙、三七和水蛭组成；发酵剂占中药组合物和纯净水总重量的0.005％‑0.02％，发酵剂由环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁、氯化钴、食用盐、小苏打和葡萄糖粉组成。本申请的参萸固体饮料，采用新的中药组合物配方，并结合发酵剂的厌氧发酵处理，使得最终产品具有更好的药效，提高了高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病，以及由其引起的疾病的治疗效果。

Description

一种参萸固体饮料及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及中成药领域，具体涉及一种参萸固体饮料及其制备方法和应用。

背景技术

高血压是指以体循环动脉血压高压正常人血压的疾病，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。血脂是血液中脂类物质的总称，血液中有多种不同功能的脂类物质，这些脂类物质分别担负不同的生理功能，例如胆固醇、甘油三酯等。高血脂是指血液中总的脂类物质水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。高血脂中一项就是高胆固醇。胆固醇分为高密度胆固醇和低密度胆固醇两种，后者偏高，是造成冠心病发病和死亡迅速增加的主要原因；因此高胆固醇主要是指低密度胆固醇升高。糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，高血糖、高血脂、高血压并称三高，研究显示这三者的聚集并非偶然，三者相互影响。糖尿病患者常见血脂异常，在血糖控制不良时尤为明显；具体表现为甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平升高，而高密度脂蛋白胆固醇水平降低。研究显示，糖尿病患者中约50％可发生脂肪肝。因此，高血压、高血脂、糖尿病和脂肪肝在临床上关系密切。

虽然，中药或中成药强调身体的整体疗养；但是，目前市面上的中药或中成药主要是针对其中某个疾病进行治理，例如市售的“降压平片”主要是针对高血压及高血压引起的头晕、目眩等症状。另外，市面上还有各式各样琳琅满目的降压茶，都声称可以降三高，但是对三高的持续治疗效果较差，只有辅助保健作用，并不能真正有效发挥中药或中成药的药效。

发明内容

本申请的目的是提供一种新的用于治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病或由其引起的疾病的参萸固体饮料及其制备方法和应用。

为了实现上述目的，本申请采用了以下技术方案：

本申请的第一方面公开了一种参萸固体饮料一种参萸固体饮料，该参萸固体饮料为中药组合物加纯净水和发酵剂厌氧发酵的固体产物；其中，中药组合物由人参、白术、茯苓、陈皮、制半夏、枳实、山药、麦冬、天花粉、黄柏、知母、熟地、牡丹皮、山茱萸、泽泻、钩藤、丹参、赤芍、红花、地龙、三七和水蛭组成；发酵剂占中药组合物和纯净水总重量的0.005％-0.02％，发酵剂由重量份环丙氨嗪0.02-0.03、硫酸铜0.2-0.4、硫酸锌0.6-0.8、硫酸亚铁0.3-0.6、氯化钴0.6-0.7、食用盐0.1-0.2、小苏打0.3-0.4和葡萄糖粉0.5-1.5组成。

需要说明的是，本申请的参萸固体饮料，又称玉露散，其中，人参，对中枢神经系统具有兴奋作用，而大量时反而有抑制作用；白术味苦温，主风寒湿痹死肌，痉疸，止汗，除热，消食，作煎饵。久服轻身延年，不饥；茯苓用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠，利水渗湿，健脾，宁心；陈皮温、辛、苦，归脾、肺经，具有健脾和胃，行气宽中，降逆化痰的功效，主治脾胃气滞，脘腹长满，恶心呕吐，食欲不振，咳嗽痰多，胸膈满闷，梅核气；制半夏燥湿化痰，用于痰多咳喘，痰饮眩悸，风痰眩晕，痰厥头痛；枳实使用的是其未成熟果实，具有理气宽中，行滞消胀功效，用于治疗胸胁气滞，胀满疼痛，食积不化，痰饮内停，以及胃下垂，脱肛，子宫脱垂等症；山药有润滑、滋润的作用，故可益肺气、养肺阴，治疗肺虚痰嗽久咳之症；麦冬润肺清心、泻热生津、化痰止呕、治嗽行水；天花粉热病烦渴，肺热燥咳，内热消渴，疮疡肿毒，清热泻火，生津止渴，消肿排脓；黄柏，用于湿热泻痢，黄疸尿赤，带下阴痒，热淋涩痛，脚气痿蹙，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹湿疮；知母治热病烦渴，肺热燥咳，骨蒸潮热，内热消渴，肠燥便秘；熟地补血滋润、益精填髓，用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、崩不止、肝肾阴亏、潮热盗汗、遗精阳痿、不育不孕、崩漏下血、腰膝酸软、耳鸣耳聋、头目昏花、须发早白、消渴、便秘、肾虚喘促；牡丹皮热入营血，温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，跌扑伤痛，痈肿疮毒；山茱萸治腰膝酸痛，眩晕，耳鸣，阳痿，遗精，小便频数，肝虚寒热，虚汗不止，心摇脉散；泽泻利水，渗湿，泄热，治小便不利，水肿胀满，呕吐，泻痢，痰饮，脚气，淋病，尿血，主风寒湿痹，乳难，消水，养五脏，益气力，肥健；钩藤具有清热平肝、息风定惊功效，主治头痛眩晕、惊痫抽搐、妊娠子痫等；丹参活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈；赤芍用于热人营血，温毒发斑，吐血衄血，目赤肿痛，肝郁胁痛，经闭痛经，瘾瘕腹痛，跌扑损伤，痈肿疮疡；红花活血通经，去瘀止痛，治经闭，症瘕，难产，死胎，产后恶露不行、瘀血作痛，痈肿，跌扑损伤；地龙清热息风，用于高热惊痫、癫狂，地龙咸寒降泄，性走窜，既能息风止痉，又善清解高热，故适用于高热所致的狂躁，惊风抽搐，癫痫等症，通经活络，用于痹证及半身不遂，地龙长于通行经络，用于多种原因引起的经络阻滞，血脉不畅，肢节不利之证；三七散瘀止血，消肿定痛，用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛；水蛭经过干燥全体入药，有活血、散瘀、通经的功效，常用于闭经、血瘀腹部疼痛、跌打损伤等症状。

本申请通过对以上中药组合物配方进行优化，结合发酵剂的发酵作用，使得最终形成的参萸固体饮料能够更好的发挥药效，从而具有更好的同时治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病，以及由其引起的疾病的效果。其中，本申请采用的发酵剂是本申请特别研发的能够促进中药组合物自身携带的环境微生物生长、发酵的复合制剂；采用该复合制剂进行厌氧发酵具有以下功效：(1)能够分解和转化药材中所含的重金属及农药残留，解决了在种植过程中，由于土壤污染重金属或农残超标导致的中药材的重金属超标及农药残留问题；(2)通过发酵，能够使各组分中药材的有效活性成份充分释放出来，并有机结合在一起，真正达到各组分相互配伍的共性效果，从而提高治疗效果；(3)通过本申请的发酵剂发酵，能够使中药组合物中自身携带的益生菌含量增加，增加益生元的含量，在益生菌和益生元的作用下能够降低服用过程中的毒副作用，避免对人体造成伤害。

优选的，中药组合物由重量份人参30、白术20、茯苓30、陈皮20、制半夏20、枳实30、山药30、麦冬30、天花粉30、黄柏20、知母20、熟地30、牡丹皮30、山茱萸30、泽泻30、钩藤30、丹参30、赤芍30、红花30、地龙40、三七40和水蛭40。

优选的，中药组合物对应添加的纯净水的量为，每30g人参对应添加50L纯净水。

需要说明的是，中药组合物中各组分的重量份以及对应添加的纯净水量，只是本申请的一种实现方式中，具体采用的配方用量；可以理解，以上用量可以根据具体情况进行适当的调整，例如各组分用量增加或减少5％左右。至于纯净水的用量，只是为了便于各组分能够充分的混匀、发酵；纯净水用量过低，各组分混合不开，容易导致混合不均匀，影响配伍药性的发挥或导致药性不稳定、不均匀；纯净水用量过高，则会导致各组分共性难以通过发酵有机结合在一起，同样影响药效发挥。

优选的，厌氧发酵的条件为低温发酵10-20天。

需要说明的是，低温发酵的目的是，一方面，避免高温对药效造成影响；另一方面，低温发酵有利于益生菌的生长。至于发酵的天数，主要是影响各组分的有机组合以及益生菌和益生元的含量；可以理解，发酵时间太短不能达到预期的效果，发酵时间太长一是浪费时间，二是部分药物或益生元会被益生菌消耗，而益生菌本身也会进入生长稳定期或衰退期。

优选的，低温为40-50℃。

本申请的另一面公开了本申请的参萸固体饮料在制备治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病或由其引起的疾病的药物中的应用。

本申请的再一面公开了一种用于治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病或由其引起的疾病的药物组合物，该药物组合物的有效活性成分为本申请的参萸固体饮料。

可以理解，本申请的参萸固体饮料，其中药组合物配方本身就具有治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病以及由其引起的疾病的效果，再结合本申请的发酵剂发酵，能够更有效的发挥其药效，因此，本申请的参萸固体饮料可以用于治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病以及由其引起的疾病，或者制备成相应的治疗药物。

优选的，本申请的药物组合物中还包括药学上可接受的辅料或辅助成份。

需要说明的是，本申请的药学上可接受的辅料或辅助成份主要是指，葡萄糖、乳糖、蔗糖、淀粉、甘露醇、糊精、脂肪酸甘油酯、聚乙二醇、羟乙基淀粉、乙二醇、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、氨基酸、明胶、白蛋白、水和生理食盐水等，其作用是将本申请的参萸固体饮料制成各种剂型的药物；或者，也可以不使用这些辅料或辅助成份，直接采用粉状的参萸固体饮料。具体可以根据药物组合物的剂型需求而定，在此不作具体限定。

本申请的再一面公开了本申请的参萸固体饮料的制备方法，包括以下步骤：

(1)按重量份称取人参、白术、茯苓、陈皮、制半夏、枳实、山药、麦冬、天花粉、黄柏、知母、熟地、牡丹皮、山茱萸、泽泻、钩藤、丹参、赤芍、红花、地龙、三七和水蛭，并将各组分加工成粉料；其中，各组分均为干制药材；

(2)将步骤(1)的粉料均匀分散到55-65℃的纯净水中，并加入发酵剂，搅拌均匀后，在密封环境下40-50℃恒温厌氧发酵10-20天；

(3)将步骤(2)的发酵产物烘干、粉碎，即获得本申请的参萸固体饮料。

需要说明的是，本申请的制备方法中，步骤(1)将各组分加工成粉料的目的主要是为了方便进行发酵，使药效更好的发挥；本申请的一种实现方式中，粉料的粒径为145-155目，优选为150目。

优选的，步骤(3)中烘干的温度为50-55℃。

需要说明的是，烘干的目的主要是去除水分，但又不能太高温影响药效，因此，优选为50-55℃。

优选的，本申请的制备方法中，发酵剂采用以下方法制备，

(1)将环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁和氯化钴分别进行热处理脱水；

(2)将经热处理脱水的环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁和氯化钴，与食盐、葡萄糖粉和小苏打按重量百分比混合并研磨，制成混合粉料；

(3)将步骤(2)的混合粉料在无氧、避光条件下干燥，即获得本申请的发酵剂。

优选的，步骤(1)中，热处理脱水在无氧条件下进行。

优选的，步骤(1)中，环丙氨嗪的热处理脱水条件为140-150℃处理100-120分钟，硫酸铜的热处理脱水条件为85-95℃处理75-85分钟，硫酸锌的热处理脱水条件为95-100℃处理100-120分钟，硫酸亚铁的热处理脱水条件为100-120℃处理60-70分钟，氯化钴的热处理脱水条件为135-145℃处理140-150分钟。

优选的，步骤(2)中，混合粉料的粒径为300目。

优选的，步骤(3)中，干燥的条件为55-65℃处理30-35小时。

本申请的有益效果在于：

本申请的参萸固体饮料，采用新的中药组合物配方，并结合发酵剂的厌氧发酵处理，使得最终产品具有更好的药效，提高了高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病，以及由其引起的疾病的治疗效果。

具体实施方式

鉴于目前的高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病，以及由其引起的疾病的中药制剂治疗效果欠佳等问题，本申请发明人根据多年的中医从业经验和实践，研发了一种新的能够同时治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病，以及由其引起的疾病的中药组合物；并结合环境微生物制剂的原理，研发了一种新的发酵剂，对本申请的中药组合物配方进行厌氧发酵；从而获得本申请的参萸固体饮料。本申请的参萸固体饮料为中药组合物加纯净水和发酵剂厌氧发酵的固体产物，即厌氧发酵后去除其中的水分。

其中，纯净水指的是不含杂质或细菌的水，简称净水或纯水；采用纯净水的目的是为了避免由水引入其它干扰组分。本申请的重要创新在于，第一，采用了一种新的中药组合物配方；第二，采用了一种特别的用于激活微生物生长的发酵剂。该发酵剂是本申请发明人经过长期深入的研究优化得到，其组成主要由一些常规的化学药剂，用量少，能迅速大量激活中药组合物中原有的乳酸菌等益生菌群，不需要额外添加有益菌，成本低。

为了提高本申请发酵剂激活微生物生长的效果，发酵剂通过特殊的制备方法制备而成。具体地：

(1)将环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁和氯化钴分别进行热处理脱水；

(2)将经热处理脱水的环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁和氯化钴，与食盐、葡萄糖粉和小苏打按重量百分比混合并研磨，制成混合粉料；

(3)将步骤(2)的混合粉料在无氧、避光条件下干燥，即获得本申请的发酵剂；

其中，步骤(1)中，热处理脱水在无氧条件下进行；环丙氨嗪的热处理脱水条件为140-150℃处理100-120分钟，硫酸铜的热处理脱水条件为85-95℃处理75-85分钟，硫酸锌的热处理脱水条件为95-100℃处理100-120分钟，硫酸亚铁的热处理脱水条件为100-120℃处理60-70分钟，氯化钴的热处理脱水条件为135-145℃处理140-150分钟；步骤(2)中，混合粉料的粒径为300目；步骤(3)中，干燥的条件为55-65℃处理30-35小时。

本申请的发酵剂中，环丙氨嗪本身为消毒剂，对人无害，经过上述制备方法处理后保留微弱的消毒功能，能抑制中药组合物中的黄曲霉和其它有害细菌；而乳酸菌等有益菌群数量占优势，因此环丙氨嗪不影响乳酸菌等有益菌群的生长，反而在本申请发酵剂的激活下快速生长。其它组分经过特殊的热处理脱水后，也降低了毒性，并相互组合起到促进中药组合物中益生菌生长的作用。

下面通过具体实施例对本申请作进一步详细说明。以下实施例仅对本申请进行进一步说明，不应理解为对本申请的限制。

实施例

一、发酵剂制备

称取环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁和氯化钴各10g。将环丙氨嗪在烘箱中在145℃的温度下热处理脱水110分钟，将硫酸铜在烘箱中在90℃的温度下热处理脱水80分钟，将硫酸锌在烘箱中在95℃的温度下热处理脱水110分钟，将硫酸亚铁在烘箱中在110℃的温度下热处理脱水65分钟，将氯化钴在烘箱中在140℃的温度下热处理脱水145分钟。

称取0.3g经热处理脱水的环丙氨嗪、4g经热处理脱水的硫酸铜、8g经热处理脱水的硫酸锌、5g经热处理脱水的硫酸亚铁、7g经热处理脱水的氯化钴，另外称取2g食用盐、4g小苏打和12g葡萄糖粉，将这些组分混合均匀，用研钵充分研磨，过300目筛。然后，将筛过的粉末混合物在烘箱中在65℃下隔氧、避光干燥32小时，即制得本例的发酵剂。

二、参萸固体饮料制备

称取人参30g、白术20g、茯苓30g、陈皮20g、制半夏20g、枳实30g、山药30g、麦冬30g、天花粉30g、黄柏20g、知母20g、熟地30g、牡丹皮30g、山茱萸30g、泽泻30g、钩藤30g、丹参30g、赤芍30g、红花30g、地龙40g、三七40g、水蛭40g，并将各组分加工成150目粉料；将粉料混合放在容器内，然后加入50L温度为60℃的纯净水，一起搅拌均匀，加入7g制备的发酵剂，搅拌均匀后放入密封容器内，厌氧恒温42℃发酵时间15天，待发酵完成后，低温50℃烘干、粉碎，即获得本例的参萸固体饮料。标记为试验组。

三、不添加发酵剂的对比试验材料制备

按照“二、参萸固体饮料制备”的配方和发酵步骤进行处理，所不同的是，不添加发酵剂，最终制备的固体产物，标记为对比试验1。

四、纯中药组合物对比试验材料制备

按照“二、参萸固体饮料制备”的配方，直接称取各组分，并加工成150目粉料，混合均匀，作为对比试验2。

五、药效试验

本例分别对120例高血压患者、120例高血脂患者、120例高胆固醇患者、120例高脂肪肝患者、120例糖尿病患者进行治疗，所有患者均按照相关法规签署知情同意书。

将不同的疾病的患者分别平均分为三组，每组40人：

第一组，40例高血压患者、40例高血脂患者、40例高胆固醇患者、40例高脂肪肝患者、40例糖尿病患者；服用“二、参萸固体饮料制备”的参萸固体饮料，每日三次，每次10g，连续服用7天，标记为试验组。

第二组，40例高血压患者、40例高血脂患者、40例高胆固醇患者、40例高脂肪肝患者、40例糖尿病患者；服用“三、不添加发酵剂的对比试验材料制备”的中药，每日三次，每次10g，连续服用7天，标记为对比试验1。

第三组，40例高血压患者、40例高血脂患者、40例高胆固醇患者、40例高脂肪肝患者、40例糖尿病患者；服用“四、纯中药组合物对比试验材料制备”的中药，每日三次，每次10g，连续服用7天，标记为对比试验2。

治疗效果判断标准：

有效改善：相关体征实验指标恢复正常。

无效：相关体征及实验指标无明显变化。

三组试验统计结果如下：

第一组的40例高血压患者、40例高血脂患者、40例高胆固醇患者、40例高脂肪肝患者和40例糖尿病患者均得到有效改善，在服用期间相关体征实验指标恢复正常。

第二组的40例高血压患者，有效改善37例；40例高血脂患者，有效改善35例；40例高胆固醇患者，有效改善38例；40例高脂肪肝患者，有效改善37例；40例糖尿病患者，有效改善39例。

第三组的40例高血压患者，有效改善33例；40例高血脂患者，有效改善32例；40例高胆固醇患者，有效改善33例；40例高脂肪肝患者，有效改善34例；40例糖尿病患者，有效改善35例。

以上结果可见，本例的参萸固体饮料具有更好的治疗效果，而没有经过发酵的中药组合物效果较差。总的来说，本例的中药组合物对高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病，以及由其引起的疾病都有治疗效果，在经过发酵剂厌氧发酵后，制备的参萸固体饮料治疗效果更好。

以上内容是结合具体的实施方式对本申请所作的进一步详细说明，不能认定本申请的具体实施只局限于这些说明。对于本申请所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。

Claims (10)

1.一种参萸固体饮料，其特征在于：所述参萸固体饮料为中药组合物加纯净水和发酵剂厌氧发酵的固体产物；

所述中药组合物由人参、白术、茯苓、陈皮、制半夏、枳实、山药、麦冬、天花粉、黄柏、知母、熟地、牡丹皮、山茱萸、泽泻、钩藤、丹参、赤芍、红花、地龙、三七和水蛭组成；

所述发酵剂占中药组合物和纯净水总重量的0.005％-0.02％，所述发酵剂由重量份环丙氨嗪0.02-0.03、硫酸铜0.2-0.4、硫酸锌0.6-0.8、硫酸亚铁0.3-0.6、氯化钴0.6-0.7、食用盐0.1-0.2、小苏打0.3-0.4和葡萄糖粉0.5-1.5组成。

2.根据权利要求1所述的参萸固体饮料，其特征在于：所述中药组合物由重量份人参30、白术20、茯苓30、陈皮20、制半夏20、枳实30、山药30、麦冬30、天花粉30、黄柏20、知母20、熟地30、牡丹皮30、山茱萸30、泽泻30、钩藤30、丹参30、赤芍30、红花30、地龙40、三七40和水蛭40。

3.根据权利要求2所述的参萸固体饮料，其特征在于：所述中药组合物对应添加的纯净水的量为，每30g人参对应添加50L纯净水。

4.根据权利要求1-3任一项所述的参萸固体饮料，其特征在于：所述厌氧发酵的条件为低温发酵10-20天；

优选的，低温为40-50℃。

5.根据权利要求1-4任一项所述的参萸固体饮料在制备治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病或由其引起的疾病的药物中的应用。

6.一种用于治疗高血压、高血脂、脂肪肝、糖尿病或由其引起的疾病的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物的有效活性成分为权利要求1-4任一项所述的参萸固体饮料。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物还包括药学上可接受的辅料或辅助成份。

8.根据权利要求1-4任一项所述的参萸固体饮料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，

(1)按重量份称取人参、白术、茯苓、陈皮、制半夏、枳实、山药、麦冬、天花粉、黄柏、知母、熟地、牡丹皮、山茱萸、泽泻、钩藤、丹参、赤芍、红花、地龙、三七和水蛭，并将各组分加工成粉料；

(2)将步骤(1)的粉料均匀分散到55-65℃的纯净水中，并加入所述发酵剂，搅拌均匀后，在密封环境下40-50℃恒温厌氧发酵10-20天；

(3)将步骤(2)的发酵产物烘干、粉碎，即获得所述参萸固体饮料。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中粉料的粒径为145-155目；

优选的，所述步骤(3)中烘干的温度为50-55℃。

10.根据权利要求8或9所述的制备方法，其特征在于：所述发酵剂采用以下方法制备，

(1)将环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁和氯化钴分别进行热处理脱水；

(2)将经热处理脱水的环丙氨嗪、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁和氯化钴，与食盐、葡萄糖粉和小苏打按重量百分比混合并研磨，制成混合粉料；

(3)将步骤(2)的混合粉料在无氧、避光条件下干燥，即获得所述发酵剂；

优选的，所述步骤(1)中，热处理脱水在无氧条件下进行；

优选的，所述步骤(1)中，环丙氨嗪的热处理脱水条件为140-150℃处理100-120分钟，硫酸铜的热处理脱水条件为85-95℃处理75-85分钟，硫酸锌的热处理脱水条件为95-100℃处理100-120分钟，硫酸亚铁的热处理脱水条件为100-120℃处理60-70分钟，氯化钴的热处理脱水条件为135-145℃处理140-150分钟；

优选的，所述步骤(2)中，混合粉料的粒径为300目；

优选的，所述步骤(3)中，干燥的条件为55-65℃处理30-35小时。