CN110709055A - 油包水型乳化化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种油包水型乳化化妆品，其即便实质上不配合紫外线散射剂，也通过与汗或泳池水、海水、雨等水分接触而发挥较刚涂抹后为高的紫外线防御效果，并且涂抹后的外观、使用性及洗净性也属优异。本发明的油包水型乳化化妆品的特征在于，包含：(A)6～40质量％的紫外线吸收剂、(B)油相增稠剂、及(C)选自以下(i)～(iii)中的一种以上的疏水性粉末：(i)经疏水化处理的滑石、(ii)平均粒径为30μm以上的聚硅氧烷粉末、(iii)交联密度为40％以上的交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末，所述油包水型乳化化妆品不含紫外线散射剂或即便含有也为6质量％以下。

Description

油包水型乳化化妆品

技术领域

本发明涉及一种油包水型乳化化妆品。更详细而言，涉及一种即便实质上不配合紫外线散射剂，也通过与汗或泳池水、海水、雨等水分接触而发挥较刚涂抹后为高的紫外线防御效果，并且涂抹后的外观、使用性及洗净性也优异的油包水型乳化化妆品。

背景技术

保护皮肤或毛发免于紫外线侵害为皮肤护理、身体护理、毛发护理中的重要课题之一，近来，认为重要的是紫外线的防御不仅限于夏天的泳池或海中的水浴或者冬天的滑雪等户外活动时严酷的紫外线条件下，而且日常生活中也要防御紫外线。因此，业界期待通常的化妆用化妆品或毛发护理化妆品等也具有紫外线防御效果。

然而，若涂抹于皮肤的防晒化妆品与水或汗等水分接触，则紫外线吸收剂或紫外线散射剂自涂抹的化妆品流出，不可避免地导致紫外线防御效果降低。因此，为了防止紫外线防御效果降低，业界不断尝试有各种改善防晒化妆品的耐水性或覆膜强度等举措。

在这种尝试之中，近年来业界提出有如下防晒化妆品，其具有通过与水分的接触而不使紫外线防御效果降低反而改善效果的特异性效果(以下有时称为“紫外线防御能力改善效果”)。

例如专利文献1中记载有通过将二硬脂二甲铵锂蒙脱石等有机改性粘土矿物与如糊精脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、及脂肪酸或其盐的油相增稠剂以相对于除了硅油之外的不挥发性液态油分成为特定的质量比的方式进行配合，利用与水分接触而相较于刚涂抹后，紫外线防御效果得到改善。

然而，在发挥紫外线防御能力改善效果的防晒化妆品中，尤其对于油包水型乳化形态者而言，为了实现该效果，优选为在化妆品中将紫外线散射剂通常配合10～30质量％、至少6质量％左右。但是，若大量配合紫外线散射剂，则以氧化钛或氧化锌为代表的紫外线散射剂除紫外线以外也使可见光发生散射，因此，在将化妆品涂抹于皮肤时存在产生所谓“浮白”而有损外观的情况。进而，氧化锌等有因其收敛作用而对皮肤赋予干燥感，有损使用感的倾向。另外，在使用旨在改善分散稳定性等而对表面实施了疏水化处理的紫外线散射剂时，也存在紫外线散射剂用肥皂等不易洗掉，导致洗净性较差等问题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2016/068298号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明的目的在于，提供一种即便实质上不配合紫外线散射剂也可发挥紫外线防御能力改善效果的油包水型乳化化妆品。

用于解决问题的方案

本发明人等为了解决上述课题反复进行努力研究，结果发现，通过将紫外线吸收剂与油相增稠剂及特定的疏水性粉末组合使用，在具有紫外线防御能力改善效果的油包水型乳化化妆品中，能够减少紫外线散射剂的配合量或不配合紫外线散射剂，从而完成了本发明。

即，本发明提供一种油包水型乳化化妆品，其包含：

(A)6～40质量％的紫外线吸收剂、

(B)油相增稠剂、及

(C)选自以下(i)～(iii)中的一种以上的疏水性粉末：

(i)经疏水化处理的滑石、

(ii)平均粒径为30μm以上的聚硅氧烷粉末、

(iii)交联密度为40％以上的交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末，

所述油包水型乳化化妆品不含紫外线散射剂或即便含有也为6质量％以下。

发明的效果

本发明通过设为上述构成，与汗或泳池水、海水、雨等水分接触后的紫外线防御效果相较于将化妆品刚涂抹于皮肤后有显著的改善。进而，本发明的油包水型乳化化妆品即便实质上不配合紫外线散射剂，也发挥优异的紫外线防御能力改善效果，因此，不易浮白，可抑制粉末感或干燥感，也可利用通常的洗净料或肥皂简便地洗掉。

即，本发明可提供一种除紫外线防御能力改善效果优异以外，涂抹后的外观、使用性及洗净性也优异的化妆品。

具体实施方式

如上所述，本发明的油包水型乳化化妆品的特征在于，包含：(A)紫外线吸收剂、(B)油相增稠剂、及(C)疏水性粉末。以下，对构成本发明的化妆品的各成分进行详细说明。

＜(A)紫外线吸收剂＞

本发明的油包水型乳化化妆品中所配合的(A)紫外线吸收剂(以下有时简称为“(A)成分”)可使用通常配合于防晒化妆品中者。

本发明中使用的紫外线吸收剂并无特别限定，作为具体例，可列举：甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸酯、聚硅氧烷-15、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、乙基己基三嗪酮、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、氧苯酮-3、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚、苯基苯并咪唑磺酸、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯等有机紫外线吸收剂。

(A)成分的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量为6～40质量％，更优选为8～35质量％，进而优选为10～30质量％。若(A)成分的配合量不足6质量％，则不易获得充分的紫外线防御效果，即便配合超过40质量％，也无法期待紫外线防御效果与配合量增加相应地提高，且稳定性变差等，从这些方面考虑是不优选的。(A)成分可单独使用1种，也可组合使用2种以上。

＜(B)油相增稠剂＞

本发明的油包水型乳化化妆品中所配合的(B)油相增稠剂(以下有时简称为“(B)成分”)为可调整油包水型乳化化妆品的油相的粘度者。作为(B)成分，优选为糊精脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸或其盐、植物性氢化油或者固态或半固态的植物油、有机改性粘土矿物、甘油脂肪酸酯、及氨基酸系凝胶化剂。

糊精脂肪酸酯为糊精或还原糊精与高级脂肪酸的酯，只要为化妆品中通常使用者则可无特别限制地使用。糊精或还原糊精优选为使用平均糖聚合度为3～100者。另外，作为糊精脂肪酸酯的构成脂肪酸，优选使用碳数8～22的饱和脂肪酸。具体而言，可列举：糊精棕榈酸酯、糊精油酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、糊精(棕榈酸/2-乙基己酸)酯等。

蔗糖脂肪酸酯优选为使用其脂肪酸为直链状或支链状的饱和或不饱和的碳数12至22者。具体而言，可列举：蔗糖辛酸酯、蔗糖癸酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖芥酸酯、蔗糖四硬脂酸酯三乙酸酯(SucroseTetrastearate Triacetate)等。

脂肪酸可使用常温下为固态者，例如可列举：肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸等。另外，作为脂肪酸的盐，可列举这些的钙盐、镁盐、铝盐等。

植物性氢化油可列举：氢化棕榈仁油、氢化蓖麻油、氢化花生油、氢化菜籽油、氢化棕榈油、氢化山茶油、氢化大豆油、氢化橄榄油、氢化澳洲坚果油、氢化葵花籽油、氢化小麦胚芽油、氢化米胚芽油、氢化米糠油、氢化棉籽油、氢化鳄梨油等。

另外，也可使用与植物性氢化油同样地在室温下为固态或半固态的植物油。此处，固态油指的是25℃下为固体的油，半固态油指的是25℃下一半量为固体的油。更具体而言，优选的是在熔点为44℃～90℃的范围、25℃下通过B型粘度计测得的粘度为5000mPa·s以上者、进一步优选为10000mPa·s以上者。作为室温下为固态或半固态的植物油，可例示：可可脂、椰子油、棕榈油、棕榈仁油、木蜡、乳木果油等。

有机改性粘土矿物为具有三层结构的胶体性含水硅酸铝的一种，可使用将下述通式(1)所表示的粘土矿物利用季铵盐型阳离子表面活性剂改性而成者。

(X,Y)_2-3(Si,Al)₄O₁₀(OH)₂Z_1/3·nH₂O (1)

(其中，X＝Al、Fe(III)、Mn(III)、Cr(III)，Y＝Mg、Fe(II)、Ni、Zn、Li，Z＝K、Na、Ca)

具体而言，将蒙脱石、皂石、锂蒙脱石等天然或合成(该情况下，式中的(OH)基被取代为氟)的蒙脱石群(市售品有Veegum、Kunipia、Laponite等)及已知为钠硅云母或钠/锂带云母的名称的合成云母(市售品有TOPYINDUSTRIES株式会社的Dymonite等)等粘土矿物利用季铵盐型阳离子表面活性剂进行处理而获得。

此处使用的季铵盐型阳离子表面活性剂为下述通式(2)所表示者。

(式中，R¹表示碳数10～22的烷基或苄基，R²表示甲基或碳数10～22的烷基，R³及R⁴表示碳数1～3的烷基或羟基烷基，X表示卤素原子或甲基硫酸盐残基。)

作为该季铵盐型阳离子表面活性剂，例如可列举：十二烷基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、花生基三甲基氯化铵、山萮基三甲基氯化铵、肉豆蔻基二甲基乙基氯化铵、鲸蜡基二甲基乙基氯化铵、硬脂基二甲基乙基氯化铵、花生基二甲基乙基氯化铵、山萮基二甲基乙基氯化铵、肉豆蔻基二乙基甲基氯化铵、鲸蜡基二乙基甲基氯化铵、硬脂基二乙基甲基氯化铵、花生基二乙基甲基氯化铵、山萮基二乙基甲基氯化铵、苄基二甲基肉豆蔻基氯化铵、苄基二甲基鲸蜡基氯化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵、苄基二甲基山萮基氯化铵、苄基甲基乙基鲸蜡基氯化铵、苄基甲基乙基硬脂基氯化铵、二山萮基二羟基乙基氯化铵、及相当的溴化物等、进而二棕榈基丙基乙基甲基硫酸铵等。在本发明的实施时，任意地选择这些中的一种或两种以上。

作为有机改性粘土矿物的具代表性者，可列举：二硬脂二甲铵锂蒙脱石(disteardimonium hectorite)、二甲基烷基铵锂蒙脱石、苄基二甲基硬脂基铵锂蒙脱石、经氯化二硬脂基二甲基铵处理的硅酸铝镁等。其中，特别优选为二硬脂二甲铵锂蒙脱石。作为市售品，优选为Bentone 27(经苄基二甲基硬脂基氯化铵处理的锂蒙脱石：ElementisJapan公司制造)及Bentone38(经二硬脂基二甲基氯化铵处理的锂蒙脱石：ElementisJapan公司制造)。

甘油脂肪酸酯为通过使甘油、碳数18～28的二元酸及碳数8～28的脂肪酸(其中，二元酸除外)进行反应而获得的酯化反应产物，只要为化妆品中通常使用者，则可无特别限制地使用。具体而言，可列举(山萮酸/异硬脂酸/二十烷二酸)甘油酯、(山萮酸/二十烷二酸)甘油酯、(山萮酸/二十烷二酸)聚甘油-10酯等。

氨基酸系凝胶化剂可列举：二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、聚酰胺-8、聚酰胺-3、N-月桂酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺等。

(B)成分可单独使用1种，也可组合使用2种以上。(B)成分的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量，优选为0.1～15质量％，更优选为0.2～10质量％，进一步优选为0.4～8质量％。若(B)成分的配合量不足0.1质量％，则有因与水分的接触而有损紫外线防御效果的倾向，若配合超过15质量％，则成为高粘度，在皮肤上的延展变得厚重等从使用性的方面考虑不优选。

＜(C)疏水性粉末＞

本发明的油包水型乳化化妆品中所配合的疏水性粉末(以下有时简称为“(C)成分”)为与水的相互作用较小且与水的亲和性较低的粉末颗粒，在通常化妆品中，大多情况下是为了改善使用性而配合的。疏水性粉末除了原本疏水性的原材料的粉末颗粒以外，还包含以亲水性或疏水性的粉末颗粒作为基础原材料并对其实施疏水化处理而得的粉末。

这些之中，本发明的油包水型乳化化妆品中所配合的(C)疏水性粉末优选为选自以下的类型(i)～(iii)：

(i)经疏水化处理的滑石、

(ii)平均粒径为30μm以上的聚硅氧烷粉末、

(iii)交联密度为40％以上的交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末。

(i)经疏水化处理的滑石

经疏水化处理的滑石为以作为硅酸盐系粘土矿物的滑石为基础原材料，对其表面进行疏水化处理而得的粉末。如下述实施例所示那样，经疏水化处理的滑石由于不论疏水化处理的种类如何均可发挥紫外线防御能力改善效果，因此在(C)成分中特别优选。

疏水化处理并无特别限制，例如可列举：硅酮处理(silicone treatment)(利用甲基氢聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷等硅油；甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷等烷基硅烷；三氟甲基乙基三甲氧基硅烷、十七氟癸基三甲氧基硅烷等氟烷基硅烷等的处理)、脂肪酸处理(利用棕榈酸、异硬脂酸、硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、山萮酸、油酸、松香酸、12-羟基硬脂酸等的处理)、脂肪酸皂处理(利用硬脂酸铝、硬脂酸钙、12-羟基硬脂酸等的处理)、脂肪酸酯处理(利用糊精脂肪酸酯、胆固醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、淀粉脂肪酸酯等的处理)等。这些疏水化处理可根据常规方法进行。疏水化处理中，就能够对粉末颗粒赋予较高的稳定性等方面而言，适宜为硅酮处理。

经疏水化处理的滑石可利用市售品，例如可列举“经硬脂酸钙处理的滑石”(藤本化学制品株式会社制造)。

(ii)平均粒径为30μm以上的聚硅氧烷粉末

聚硅氧烷粉末只要平均粒径为30μm以上，则可使用通常用作化妆品原料者。作为聚硅氧烷粉末，例如已知有甲基聚硅氧烷网状聚合物、交联型甲基聚硅氧烷、交联型聚硅氧烷网状型聚硅氧烷嵌段共聚物及甲硅烷基化二氧化硅等，这些之中，特别优选为交联型聚硅氧烷网状型聚硅氧烷嵌段共聚物。

聚硅氧烷粉末的平均粒径为30μm以上，更优选为32μm以上，进而优选为35μm以上。若平均粒径不足30μm，则有因与水分的接触而有损紫外线防御效果的倾向。另一方面，平均粒径的上限并无特别限制，就使用性或稳定性的观点而言，优选为70μm以下。作为聚硅氧烷粉末的粒度分布，优选为5～100μm者。聚硅氧烷粉末的平均粒径可通过激光衍射散射法进行测定。

作为能够使用的聚硅氧烷粉末的市售品，例如可列举：“KSP-102”(信越化学工业株式会社制造，(乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷)交联聚合物，平均粒径：30μm)。

(iii)交联密度为40％以上的交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末

交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末(PMMA粉末)可使用交联密度为40％以上者。交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末的交联密度为40％以上，更优选为42％以上，进一步优选为45％以上。在使用交联密度不足40％的PMMA粉末时，有因与水分的接触而有损紫外线防御效果的倾向。另一方面，交联密度的上限并无特别限制，就使用性的观点而言，优选为60％以下。交联密度可通过溶剂溶胀法等各种公知的方法求出。

选自上述(i)～(iii)的(C)成分可单独使用1种，也可组合使用2种以上。(C)成分的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量，优选为3～30质量％，更优选为5～25质量％，进一步优选为5～20质量％。若(B)成分的配合量不足3质量％，则有因与水分的接触而有损紫外线防御效果的倾向，若配合超过30质量％，则存在产生干涩感、卡粉、粘腻感等使用性变差的情况或难以制剂化的情况。

＜紫外线散射剂＞

本发明的油包水型乳化化妆品即便不配合紫外线散射剂，也可通过含有上述(A)～(C)成分而实现紫外线防御能力改善效果。

然而，为了进一步改善对紫外线的防御效果等，也可配合少量的紫外线散射剂。在本发明的油包水型乳化化妆品中配合紫外线散射剂时，为了抑制因紫外线散射剂引起的浮白或使用性的降低，优选为相对于油包水型乳化化妆品总量设为6％质量以下，优选为设为5质量％以下，进一步优选为设为4质量％以下，特别优选为设为3质量％以下。

能够配合于本发明的油包水型乳化化妆品中的紫外线散射剂并无特别限定，可使用化妆品中通常采用的紫外线散射剂。作为紫外线散射剂的例子，可列举：氧化锌、氧化钛、氧化铁、氧化铈、氧化钨等细颗粒状的金属氧化物、或将它们的表面进行各种疏水化表面处理而得者。作为疏水化表面处理剂，可使用化妆品领域中通用者，例如聚二甲基硅氧烷、烷基改性聚硅氧烷等聚硅氧烷、辛基三乙氧基硅烷等烷氧基硅烷、糊精棕榈酸酯等糊精脂肪酸酯、硬脂酸等脂肪酸。

在本发明的油包水型乳化化妆品中，除上述必需成分以外，可视需要适当配合例如油分、水、醇类、表面活性剂、油性活性剂、水性活性剂、水相增稠剂、保湿剂、抗氧化剂等化妆品中通常使用的成分。

其中，为了实现油包水型的乳化形态，本发明中可使用的表面活性剂优选为HLB不足8的表面活性剂，特别优选为聚硅氧烷系表面活性剂。

作为HLB不足8的聚硅氧烷系表面活性剂，例如可列举：聚氧亚烷基改性聚硅氧烷、聚氧亚烷基·烷基共改性聚硅氧烷、聚甘油改性聚硅氧烷及/或聚甘油·烷基共改性聚硅氧烷。具体例包括KF-6017(PEG-10聚二甲基硅氧烷，信越化学工业株式会社制造)、KF-6028(PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷，信越化学工业株式会社制造)、ABIL EM90(鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，Evonik Goldschmidt公司制造)、KF-6038(月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷，信越化学工业株式会社制造)、双丁基聚二甲基硅氧烷聚甘油-3等。

聚硅氧烷系表面活性剂的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量，优选为0.1～8质量％，更优选为0.2～7质量％，进一步优选为0.4～5质量％。

本发明的油包水型乳化化妆品不仅可以以例如防晒霜、防晒乳液、防晒液的形式提供，而且也可以赋予有防晒效果的粉饼、隔离霜(粉底)、彩妆化妆品、毛发化妆品等的形式使用，可通过常规方法进行制造。

实施例

以下列举具体例更详细地说明发明，但本发明并不限定于以下的实施例。另外，以下的实施例等中的配合量只要无特别规定，则表示质量％。

(实施例1～10及比较例1～3)

具有以下表1及表2中揭示的组成的油包水型乳化化妆品通过如下方式制备：将油性成分加温进行溶解，使粉末分散，在其中添加另外混合的水相，并利用搅拌处理进行乳化。

紫外线防御能力改善效果的测定方法

将各例的化妆品(试样)以2mg/cm²的量滴至测定板(S板)(5×5cm的V型槽PMMA板，SPFMASTER-PA01)，用手指涂抹60秒，并干燥15分钟后形成涂膜，利用日立制作所株式会社制造的U-3500型自动记录分光光度计测定形成的涂膜的吸光度。将未涂抹设为对照，由以下的式算出吸光度(Abs)，并累计280nm～400nm下的测定值。

Abs＝-log(T/To)

T：试样的透过率，To：未涂抹的透过率

将测定过的板充分浸入至硬度50～500的水中，直接在水中搅拌30分钟(利用三一马达，300rpm)。其后，干燥15～30分钟左右直至表面的水滴消失，再次测定吸光度，根据水浴前后的Abs累计值算出Abs变化率(以下的式)作为紫外线防御能力改善效果。

紫外线防御能力改善效果：

Abs变化率(％)＝(水浴后的Abs累计值)/(水浴前的Abs累计值)×100

[表1]

(*1)KF-96A-6T(信越化学工业株式会社制造)

(*2)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)

[表2]

(*1)KF-96A-6T(信越化学工业株式会社制造)

(*2)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)

如上述表1及表2所示，确认到即便完全不含紫外线散射剂，通过除油相增稠剂以外还配合作为疏水性粉末的经疏水化处理的滑石(实施例1、实施例3～10)或平均粒径为30μm以上的聚硅氧烷粉末(实施例2)，Abs变化率也超过100％，即，与水浴前相比，水浴后的紫外线防御效果也得到改善。尤其确认到经疏水化处理的滑石不论疏水化处理的种类如何，均达成紫外线防御能力改善效果(实施例3～10)。

另一方面，在使用平均粒径不足30μm的聚硅氧烷粉末或硅酸酐(二氧化硅粉末)时，Abs变化率低于100％，未见紫外线防御能力改善效果(比较例1～3)。

(实施例11～19及比较例4～7)

制备具有下述表3中揭示的组成的油包水型乳化化妆品，与上述同样地求出水浴前后的Abs变化率。

[表3A]

[表3B]

如表3所示，确认到只要配合有作为疏水性粉末的经疏水化处理的滑石(实施例11～12、14～19)或交联密度为40％以上的交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末(实施例13)，则即便与其他一般的粉末成分组合使用，也可达成紫外线防御能力改善效果(实施例11～19)。

另一方面，在不含本发明中能够使用的特定的疏水性粉末时，即便配合同等量的其他一般的粉末成分，也无法获得紫外线防御能力改善效果(比较例4～7)。

(实施例20、21及比较例8)

制备具有下述表4中揭示的组成的油包水型乳化化妆品，与上述同样地求出水浴前后的Abs变化率。

[表4]

如表4所示，确认到即便改变油相增稠剂的组合或配合量，也可获得紫外线防御能力改善效果(实施例20、21)。

另一方面，在不含本发明中能够使用的特定的疏水性粉末时，在水浴搅拌后无法获得紫外线防御能力改善效果(比较例8)。

(实施例22～27及比较例9、10)

制备具有下述表5A及表5B中揭示的组成的油包水型乳化化妆品，与上述同样地求出水浴前后的Abs变化率。

[表5A]

(*1)KF-96A-6T(信越化学工业株式会社制造)

(*2)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)

[表5B]

(*1)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)

(*2)Oleocraft LP-20(Croda Japan株式会社)

(*3)GP-1(Ajinomoto Healthy Supply株式会社)

(*4)Nomucoat HK-G(Nisshin OilliO Group株式会社)

如表5A及表5B所示，即便油相增稠剂仅为1种，也可获得较高的紫外线防御能力改善效果(实施例22～27)。另一方面，在完全不含油相增稠剂时，水浴搅拌后的紫外线防御效果显著降低，无法获得紫外线防御能力改善效果(比较例9、10)。

由此，确认到通过将至少1种油相增稠剂与疏水性粉末组合而配合，可达成充分的紫外线防御能力改善效果。

以下，列举本发明的油包水型乳化化妆品的配方例。当然，本发明不受这些配方例的任何限定，而由权利要求的范围加以特定。需要说明的是，配合量全部以相对于油包水型乳化化妆品总量的质量％表示。

配方例1.基底化妆品

Claims (4)

1.一种油包水型乳化化妆品，其包含：

(A)6～40质量％的紫外线吸收剂、

(B)油相增稠剂、及

(C)选自以下(i)～(iii)中的一种以上的疏水性粉末：

(i)经疏水化处理的滑石、

(ii)平均粒径为30μm以上的聚硅氧烷粉末、

(iii)交联密度为40％以上的交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末，

所述油包水型乳化化妆品不含紫外线散射剂或即便含有也为6质量％以下。

2.根据权利要求1所述的油包水型乳化化妆品，其中，(B)油相增稠剂为选自糊精脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸或其盐、植物性氢化油或者固态或半固态的植物油、有机改性粘土矿物、甘油脂肪酸酯、及氨基酸系凝胶化剂中的1种或2种以上。

3.根据权利要求2所述的油包水型乳化化妆品，其中，有机改性粘土矿物为二硬脂二甲铵锂蒙脱石。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的油包水型乳化化妆品，其中，(C)疏水性粉末为经疏水化处理的滑石。