CN110651021B - 液晶组合物用自发取向助剂 - Google Patents
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Abstract
提供一种液晶组合物,其在添加于液晶组合物中时能够确保保存性,即使不设置PI层也能够实现液晶分子的垂直取向。由于本发明的液晶组合物含有式(i)所表示的化合物,特别是作为式(i)中的Ki1,为具有式(K‑1)~式(K‑3)中的任一者所表示的结构的化合物,因此在用于液晶组合物时,能够吸附于夹持液晶组合物(液晶层)的基板,保持使液晶分子在垂直方向上取向的状态。因此,通过使用本发明的化合物的液晶组合物,即使不设置PI层,也能够使液晶分子取向(未施加电压时诱导液晶分子的垂直取向、施加电压时实现液晶分子的水平取向)。
Description
技术领域
本发明涉及含有液晶组合物用自发取向助剂的液晶组合物和液晶显示元件。
背景技术
VA方式的液晶显示器通过在未施加电压(黑显示)时形成液晶分子的垂直取向、在施加电压(白显示)时形成液晶分子的水平取向而表现作为显示元件的功能。以往,为了实现液晶分子的垂直取向导致的漂亮的黑显示,作为元件构成,必须在电极上设置聚酰亚胺取向膜(PI)层。但存在下述问题:由于液晶显示元件的制造工序中在取向膜表面产生的损伤、粉尘的原因而产生取向缺陷;随着基板尺寸的大型化,用于获得贯穿基板整个面、且长时间均匀的取向的取向膜的设计和管理变得困难。近年来,正在研究用于即使省去PI层也可实现液晶分子的均匀取向的方法。
例如,专利文献1中公开了一种液晶介质,其特征在于,以具有负的介电各向异性的极性化合物的混合物为基础,含有至少1种自发取向性添加剂;记载了该液晶介质高度适合于在完全不具有取向层的显示器中使用的内容。而且,专利文献1中,作为自发取向性添加剂,使用具有羟基的特定化合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2014-524951号公报
发明内容
发明所要解决的课题
一般,如果对基板的吸附力过高,则聚合性自取向添加剂无法在基板上均匀展开,因此发生在面板周边部产生取向不均的问题。此外,含有具有羟基等极性基的聚合性自取向添加剂的液晶组合物与疏水性的液晶分子的相容性低,因此也产生了液晶化合物、聚合性化合物等析出的问题。并且,形成预倾角的过程中,施加电压时,必须使液晶组合物中的单体发生聚合反应。
根据本发明人等的研究,判明了使用专利文献1中记载的自取向性添加剂的情况下,使液晶分子垂直取向的取向约束力和取向不均等电光学特性尚不充分,此外,在含有该自发取向性添加剂的液晶组合物的保存性一点上还有改善的余地。
此外还判明了,为了形成稳定的预倾角,必须为自取向添加剂极性部分与聚合反应部位相同的化合物,此外,在极性部分与聚合性部分的化学结构的位置关系的观点上,还有改善的余地。
因此,本发明所要解决的课题在于,提供垂直取向性和相容性优异的液晶组合物,并且提供使用其的液晶显示元件。
此外,本发明的另一课题在于,提供保存性优异、即使不设置PI层也不会有取向不均、能够实现液晶分子的垂直取向的含有该自发取向性添加剂的液晶组合物,以及使用该液晶组合物的液晶显示元件。
此外,还在于提供所形成的预倾角长期稳定的液晶显示元件。
用于解决课题的方法
本发明人等进行了深入研究,结果发现,利用含有1种或2种以上通式(i)所表示的化合物的液晶组合物和使用其的液晶显示元件,能够解决上述课题,从而完成了本申请发明。
本发明提供一种液晶组合物,其含有1种或2种以上通式(i)所表示的化合物(以下也称为化合物(i))。
[化1]
(式中,
Ri1表示氢原子、碳原子数1~40的直链或支链烷基或Pi1-Spi1-,该烷基中的-CH2-可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-或-OCO-取代,但-O-不是连续的,该烷基中的氢原子可被卤原子取代,
Ai1表示2价6元环芳香族基、2价6元环杂芳香族基、2价6元环脂肪族基或2价6元环杂脂肪族基,Ai1中的氢原子可被卤原子、Pi1-Spi1-、具有Ki1所表示的取代基的1价有机基或Ri1取代,
Zi1表示单键、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH3)COO-、-OCOC(CH3)=CH-、-CH2-CH(CH3)COO-、-OCOCH(CH3)-CH2-、-OCH2CH2O-或碳原子数2~20的亚烷基,该亚烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-可被-O-、-COO-或-OCO取代,
Ki1表示通式(K-1)~(K-3)所表示的取代基,
[化2]
(式中,XK1和YK1各自独立地表示-CH2-、氧原子或硫原子,
ZK1表示氧原子或硫原子,
S1、S3、S4和S5各自独立地表示碳原子数1~6的亚烷基或单键,
S2表示C、N或Si,
P1表示聚合性基,
X1和X2各自独立地表示-SH、-OH、-NH2、-NHRil、-CHO、-COOH、Ri1或P1,通式(i)中存在的至少一个X1和X2表示-SH、-OH、-NH2、-NHRil、-CHO或-COOH,或其结构中包含-SH、-OH、-NH2、-NHRil、-CHO或-COOH,
n表示0或1,其中,S4为单键、X1为OH的情况下,n为1;n为0时,-(S5-X2)0为氢原子或S2为3价基。)
Pi1表示聚合性基,
Spi1表示间隔基,
mi1表示1~4的整数,
分子内同一符号存在多个的情况下,存在的多个符号分别可以不同也可以相同。)
作为聚合性基,表示选自以下的通式(P-1)~通式(P-14)所表示的组的取代基。(式中,右端的黑点表示连接键。)
[化3]
此外,本发明还提供含有1种或2种以上前述化合物(i)、介电常数各向异性(Δε)为负的液晶组合物,提供使用该液晶组合物的液晶显示元件、使用该液晶组合物的有源矩阵驱动用的液晶显示元件、使用该液晶组合物的PSA型、PSVA型、VA型、IPS型、FFS型或ECB型液晶显示元件和使用该液晶组合物且两块基板中至少一方的基板不具有取向膜的液晶显示元件。
发明的效果
本发明涉及的液晶组合物显示高的相容性和针对液晶分子的优异的垂直取向性。
通过使用本发明涉及的液晶组合物,能够提供即使不设置液晶取向层(PI层),也不发生取向不均或表现为减少的取向不均、能够实现液晶分子的均匀垂直取向的液晶显示元件。
附图说明
图1为示意性显示液晶显示元件的一个实施方式的图。
图2为将图1中的由I线围成的区域放大的平面图。
具体实施方式
(液晶组合物用自发取向助剂)
本发明中,通式(i)所表示的化合物、特别是具有Ki1所表示的部分结构的化合物在与液晶组合物一起使用时,能够使其在夹持液晶组合物(液晶层)的基板上取向,保持使液晶分子在垂直方向上取向的状态。
因此,根据使用本实施方式的聚合性化合物的液晶组合物,即使不设置PI层,也能够使液晶分子取向(未施加电压时诱导液晶分子的垂直取向、施加电压时实现液晶分子的水平取向)。以这种方式,化合物(i)适合用于帮助液晶组合物中液晶分子的垂直取向。
式(i)中,Zi1优选表示单键、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH3)COO-、-OCOC(CH3)=CH-、-CH2-CH(CH3)COO-、-OCOCH(CH3)-CH2-、-OCH2CH2O-、或碳原子数1~40的直链状或支链状的亚烷基、或该亚烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-被-O-取代的基团,更优选表示单键、-COO-、-OCO-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH3)COO-、-OCOC(CH3)=CH-、-CH2-CH(CH3)COO-、-OCOCH(CH3)-CH2-、-OCH2CH2O-、或碳原子数1~10的直链状或支链状的亚烷基、或该亚烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-被-O-取代的基团,更优选表示单键、碳原子数2~15的直链状的亚烷基、或该亚烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-被-O-取代的基团,进一步优选为单键、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-OOCO-、-OCH2CH2O-、或碳原子数2的亚烷基(亚乙基(-CH2CH2-))或亚乙基中的1个-CH2-被-O-取代的基团(-CH2O-、-OCH2-)、或亚乙基中的1个-CH2-被-COO-、-OCO-取代的基团(-CH-CHCOO-、-OCOCH-CH-),优选Ri1表示氢原子、碳原子数1~20的直链或支链烷基、卤代烷基、或Pi1-Spi1-,且该烷基中的-CH2-可被-O-、-OCO-、或-COO-、-C=C-取代(其中,-O-不能是连续的);更优选Ri1表示碳原子数1~18的直链或支链烷基、或Pi1-Spi1-,该烷基中的-CH2-可被-O-、-OCO-取代(其中,-O-不能是连续的)。
Ai1优选表示2价6元环芳香族基或2价6元环脂肪族基,优选2价未经取代的6元环芳香族基、2价未经取代的6元环脂肪族基或这些环结构中的氢原子未经取代或被碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基、卤原子取代或被Pi1-Spi1-取代,优选为2价未经取代的6元环芳香族基或该环结构中的氢原子被氟原子取代的基团、或2价未经取代的6元环脂肪族基,取代基上的氢原子可被卤原子、烷基或烷氧基取代,更优选被1,4-亚苯基、2,6-亚萘基或1,4-环己基、Pi1-Spi1-取代。mi1优选表示2~5的整数,进一步优选表示2~3的整数。
本发明的Ki1是为了使液晶组合物垂直取向的重要结构,通过极性基与聚合基相邻来获得良好的取向性,此外显示在液晶组合物中的良好溶解性。此外,至少一个聚合基不与介晶部位连接,因而能够容易地实现多官能化、提高长期可靠性。重视液晶的取向性的情况下,优选为(K-1),重视在液晶化合物中的溶解性的情况下,优选为(K-2)和(K-3)。S1、S3、S4和S5优选为碳原子数1~3的烷基和单键,S2优选为碳原子,XK1和YK1优选为氧原子。ZK1表示氧原子或硫原子,从VHR的观点出发,优选为氧原子,X1和X2优选为OH、CHO、COOH、SH、和P1-Spi1-,尤其更优选为OH基。若S2为C或Si则n表示1,若S2为N则n表示0。此外,S4为单键、X1为OH的情况下,n优选为1。
作为通式(K-1)~(K-3)的优选例,可列举以下的(K-1-1)~(K-1-10),从取向性、反应性两点出发,优选为式(K-1-1)、(K-2-1)、(K-1-2)~(K-1-4)、(K-3-1)和(K-1-10),特别优选列举式(K-1-1)、(K-2-1)、(K-1-3)、和(K-1-4)。
[化4]
P1表示聚合性基,P1优选为(P-1)~(P-3)、(P-13)、(P-14)中的任意取代基,从操作的简便性、反应性两点出发,进一步优选式(P-1)、(P-2)。
Pi1表示聚合性基,Pi1优选为(P-1)~(P-3)、(P-13)、(P-14)中的任意取代基,从操作的简便性、反应性两点出发,进一步优选为式(P-1)、(P-2)。
式(i)中,Spi1优选表示碳原子数1~18的直链状亚烷基或单键,更优选表示碳原子数2~15的直链状亚烷基或单键,进一步优选表示碳原子数2~8的直链状亚烷基或单键。
作为通式(i)的更具体的例子,在下述式(R-1-1)~(R-1-25)中表示,但不限于此。
[化5]
[化6]
[化7]
[化8]
本发明液晶组合物中可以添加1种或2种以上化合物(i),也可以除了1种或2种以上化合物(i)以外还进一步含有液晶组合物中使用的公知的化合物。作为化合物(i)的具体化合物的例子,在下述(P-1-1)至(P-1-24)中表示。
[化9]
[化10]
[化11]
[化12]
[化13]
(液晶组合物)
本实施方式的液晶组合物含有1种或2种以上具有上述通式(i)所表示的部分结构的化合物。该液晶组合物具有负的介电常数各向异性(Δε)。而液晶组合物所含的具有通式(i)所表示的部分结构的化合物包括式(R-1-1)~(R-1-25)所示的化合物,与上述化合物(i)是同样的,因此这里省略了说明。
化合物(i)的含量优选为0.01~50质量%,从使液晶分子进一步合适地取向的观点出发,以液晶组合物总量为基准,其下限值优选为0.01质量%以上、0.1质量%以上、0.5质量%以上、0.7质量%以上、或1质量%以上。从响应特性优异的观点出发,以液晶组合物总量为基准,化合物(i)的含量的上限值优选为50质量%以下、30质量%以下、10质量%以下、为7质量%以下、5质量%以下、4质量%以下、或3质量%以下。
液晶组合物可以进一步含有选自通式(N-1)、(N-2)和(N-3)中的任一者所表示的化合物组的化合物。
[化14]
式(N-1)、(N-2)和(N-3)中,
RN11、RN12、RN21、RN22、RN31和RN32各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
AN11、AN12、AN21、AN22、AN31和AN32各自独立地表示选自由如下组成的组的基团,
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可被-O-取代。)、
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代。)、
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代。)、和
(d)1,4-亚环己烯基,
前述基团(a)、基团(b)、基团(c)和基团(d)各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31和ZN32各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
XN21表示氢原子或氟原子,
TN31表示-CH2-或氧原子,
nN11、nN12、nN21、nN22、nN31和nN32各自独立地表示0~3的整数,nN11+nN12、nN21+nN22和nN31+nN32各自独立地为1、2或3,
AN11~AN32、ZN11~ZN32分别存在多个的情况下,分别可以彼此相同或不同。
通式(N-1)、(N-2)和(N-3)中的任一者所表示的化合物优选为Δε为负且其绝对值大于3的化合物。
通式(N-1)、(N-2)和(N-3)中,RN11、RN12、RN21、RN22、RN31和RN32各自独立地优选为碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烯基或碳原子数2~8的烯氧基,优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数2~5的烯氧基,进一步优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,进一步优选为碳原子数2~5的烷基或碳原子数2~3的烯基,特别优选为碳原子数3的烯基(丙烯基)。
此外,其连接的环结构为苯基(芳香族)的情况下,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和碳原子数4~5的烯基;其连接的环结构为环己烷、吡喃和二噁烷等饱和环结构的情况下,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子和存在氧原子的情况下与氧原子的合计优选为5以下,优选为直链状。
作为烯基,优选为选自式(R1)至式(R5)中的任一者所表示的基团(各式中的黑点表示连接键。)。
[化15]
需要增大Δn的情况下,AN11、AN12、AN21、AN22、AN31和AN32各自独立地优选为芳香族,为了改善响应速度,AN11、AN12、AN21、AN22、AN31和AN32各自独立地优选为脂肪族,优选表示反式1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选表示下述结构,
[化16]
更优选表示反式1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基。
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31和ZN32各自独立地优选表示-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,进一步优选为-CH2O-、-CH2CH2-或单键,特别优选为-CH2O-或单键。
XN21优选为氟原子。
TN31优选为氧原子。
nN11+nN12、nN21+nN22和nN31+nN32优选为1或2,优选为nN11为1而nN12为0的组合、nN11为2而nN12为0的组合、nN11为1而nN12为1的组合、nN11为2而nN12为1的组合、nN21为1而nN22为0的组合、nN21为2而nN22为0的组合、nN31为1而nN32为0的组合、nN31为2而nN32为0的组合。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为10质量%以上,为20质量%以上,为30质量%以上,为40质量%以上,为50质量%以上,为55质量%以上,为60质量%以上,为65质量%以上,为70质量%以上,为75质量%以上,为80质量%以上。优选含量的上限值为95质量%以下,为85质量%以下,为75质量%以下,为65质量%以下,为55质量%以下,为45质量%以下,为35质量%以下,为25质量%以下,为20质量%以下。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为10质量%以上,为20质量%以上,为30质量%以上,为40质量%以上,为50质量%以上,为55质量%以上,为60质量%以上,为65质量%以上,为70质量%以上,为75质量%以上,为80质量%以上。优选含量的上限值为95质量%以下,为85质量%以下,为75质量%以下,为65质量%以下,为55质量%以下,为45质量%以下,为35质量%以下,为25质量%以下,为20质量%以下。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为10质量%以上,为20质量%以上,为30质量%以上,为40质量%以上,为50质量%以上,为55质量%以上,为60质量%以上,为65质量%以上,为70质量%以上,为75质量%以上,为80质量%以上。优选含量的上限值为95质量%以下,为85质量%以下,为75质量%以下,为65质量%以下,为55质量%以下,为45质量%以下,为35质量%以下,为25质量%以下,为20质量%以下。
需要保持本实施方式的组合物的粘度低、为响应速度快的组合物的情况下,优选上述下限值低而上限值低。进一步,需要保持本实施方式的组合物的Tni高、为温度稳定性好的组合物的情况下,优选上述下限值低而上限值低。此外,为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述下限值高而上限值高。
作为通式(N-1)所表示的化合物,可以列举下述通式(N-1a)~(N-1g)所表示的化合物组。
[化17]
(式中,RN11和RN12表示与通式(N-1)中的RN11和RN12相同的意思,nNa11表示0或1,nNb11表示0或1,nNc11表示0或1,nNd11表示0或1,nNe11表示1或2,nNf11表示1或2,nNg11表示1或2,ANe11表示反式1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,ANg11表示反式1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基,至少1个表示1,4-亚环己烯基,ZNe 11表示单键或亚乙基,至少1个表示亚乙基。)
更具体地,通式(N-1)所表示的化合物优选为选自通式(N-1-1)~(N-1-21)所表示的化合物组的化合物。
通式(N-1-1)所表示的化合物是下述化合物。
[化18]
(式中,RN111和RN112各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN111优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为丙基、戊基或乙烯基。RN112优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基或丁氧基。
通式(N-1-1)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得高一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得少一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-1)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为33质量%以上,为35质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为50质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下,为3质量%以下。
进一步,通式(N-1-1)所表示的化合物优选为选自式(N-1-1.1)至式(N-1-1.23)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)所表示的化合物,优选为式(N-1-1.1)和式(N-1-1.3)所表示的化合物。
[化19]
式(N-1-1.1)~(N-1-1.22)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用,相对于本实施方式的组合物的总量,单独的或组合的这些化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为33质量%以上,为35质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为50质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下,为3质量%以下。
通式(N-1-2)所表示的化合物是下述化合物。
[化20]
(式中,RN121和RN122各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN121优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基或戊基。RN122优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。
通式(N-1-2)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得少一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为33质量%以上,为35质量%以上,为37质量%以上,为40质量%以上,为42质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为50质量%以下,为48质量%以下,为45质量%以下,为43质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下。
进一步,通式(N-1-2)所表示的化合物优选为选自式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)、式(N-1-2.13)和式(N-1-2.20)所表示的化合物,重视Δε的改良的情况下,优选为式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)所表示的化合物,重视TNI的改良的情况下,优选为式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)和式(N-1-2.13)所表示的化合物,重视响应速度的改良的情况下,优选为式(N-1-2.20)所表示的化合物。
[化21]
式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用,相对于本实施方式的组合物的总量,单独的或组合的这些化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为33质量%以上,为35质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为50质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下,为3质量%以下。
通式(N-1-3)所表示的化合物是下述化合物。
[化22]
(式中,RN131和RN132各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN131优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN132优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数3~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为1-丙烯基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-3)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得高一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-3)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
进一步,通式(N-1-3)所表示的化合物优选为选自式(N-1-3.1)至式(N-1-3.21)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-3.1)~(N-1-3.7)和式(N-1-3.21)所表示的化合物,优选为式(N-1-3.1)、式(N-1-3.2)、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)和式(N-1-3.6)所表示的化合物。
[化23]
式(N-1-3.1)~式(N-1-3.4)、式(N-1-3.6)和式(N-1-3.21)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用,优选为式(N-1-3.1)和式(N-1-3.2)的组合、选自式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)和式(N-1-3.6)的2种或3种的组合。相对于本实施方式的组合物的总量,单独的或组合的这些化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-4)所表示的化合物是下述化合物。
[化24]
(式中,RN141和RN142各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN141和RN142各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。
通式(N-1-4)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得少一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-4)所表示的化合物的优选含量的下限值为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为11质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下。
进一步,通式(N-1-4)所表示的化合物优选为选自式(N-1-4.1)至式(N-1-4.14)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)所表示的化合物,优选为式(N-1-4.1)、式(N-1-4.2)和式(N-1-4.4)所表示的化合物。
[化25]
式(N-1-4.1)~(N-1-4.14)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用,相对于本实施方式的组合物的总量,单独的或组合的这些化合物的优选含量的下限值为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为11质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下。
通式(N-1-5)所表示的化合物是下述化合物。
[化26]
(式中,RN151和RN152各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN151和RN152各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙基、丙基或丁基。
通式(N-1-5)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得少一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-5)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为8质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
进一步,通式(N-1-5)所表示的化合物优选为选自式(N-1-5.1)至式(N-1-5.6)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)和式(N-1-5.4)所表示的化合物。
[化27]
式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)和式(N-1-5.4)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用,相对于本实施方式的组合物的总量,单独的或组合的这些化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为8质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-10)所表示的化合物是下述化合物。
[化28]
(式中,RN1101和RN1102各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1101优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。RN1102优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-10)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本实施方式的一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得高一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得高一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-10)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
进一步,通式(N-1-10)所表示的化合物优选为选自式(N-1-10.1)至式(N-1-10.21)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-10.1)~(N-1-10.5)式(N-1-10.20)和式(N-1-10.21)所表示的化合物,优选为式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)和式(N-1-10.21)所表示的化合物。
[化29]
式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)和式(N-1-10.21)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用,相对于本实施方式的组合物的总量,单独的或组合的这些化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-11)所表示的化合物是下述化合物。
[化30]
(式中,RN1111和RN1112各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1111优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。RN1112优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-11)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得低一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得高一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-11)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
进一步,通式(N-1-11)所表示的化合物优选为选自式(N-1-11.1)至式(N-1-11.15)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-11.1)~(N-1-11.15)所表示的化合物,优选为式(N-1-11.2)和式(N-1-11.4)所表示的化合物。
[化31]
式(N-1-11.2)和式(N-1-11.4)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用,相对于本实施方式的组合物的总量,单独的或组合的这些化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-12)所表示的化合物是下述化合物。
[化32]
(式中,RN1121和RN1122各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1121优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1122优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-12)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-12)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-13)所表示的化合物是下述化合物。
[化33]
(式中,RN1131和RN1132各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1131优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1132优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-13)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-13)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-14)所表示的化合物是下述化合物。
[化34]
(式中,RN1141和RN1142各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1141优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1142优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-14)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为本实施方式的一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-14)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-15)所表示的化合物是下述化合物。
[化35]
(式中,RN1151和RN1152各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1151优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1152优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-15)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-15)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-16)所表示的化合物是下述化合物。
[化36]
(式中,RN1161和RN1162各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1161优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1162优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-16)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-16)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-17)所表示的化合物是下述化合物。
[化37]
(式中,RN1171和RN1172各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1171优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1172优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-17)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-17)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-18)所表示的化合物是下述化合物。
[化38]
(式中,RN1181和RN1182各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1181优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为甲基、乙基、丙基或丁基。RN1182优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
通式(N-1-18)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-18)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
进一步,通式(N-1-18)所表示的化合物优选为选自式(N-1-18.1)至式(N-1-18.5)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-18.1)~(N-1-11.3)所表示的化合物,优选为式(N-1-18.2)和式(N-1-18.3)所表示的化合物。
[化39]
通式(N-1-20)所表示的化合物是下述化合物。
[化40]
(式中,RN1201和RN1202各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1201和RN1202各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。
通式(N-1-20)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-20)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-21)所表示的化合物是下述化合物。
[化41]
(式中,RN1211和RN1212各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1211和RN1212各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。
通式(N-1-21)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-21)所表示的化合物的优选含量的下限值为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(N-1-22)所表示的化合物是下述化合物。
[化42]
(式中,RN1221和RN1222各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN1221和RN1222各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。
通式(N-1-22)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得多一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-1-21)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为35质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为5质量%以下。
进一步,通式(N-1-22)所表示的化合物优选为选自式(N-1-22.1)至式(N-1-22.12)所表示的化合物组的化合物,优选为式(N-1-22.1)~(N-1-22.5)所表示的化合物,优选为式(N-1-22.1)~(N-1-22.4)所表示的化合物。
[化43]
通式(N-3)所表示的化合物优选为选自通式(N-3-2)所表示的化合物组的化合物。
[化44]
(式中,RN321和RN322各自独立地表示与通式(N)中的RN11和RN12相同的意思。)
RN321和RN322优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为丙基或戊基。
通式(N-3-2)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视Δε的改善的情况下,优选将含量设定得高一些,重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得多一些则效果好,重视TNI的情况下,将含量设定得少一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(N-3-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为3质量%以上,为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为33质量%以上,为35质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为50质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下。
进一步,通式(N-3-2)所表示的化合物优选为选自式(N-3-2.1)至式(N-3-2.3)所表示的化合物组的化合物。
[化45]
液晶组合物可以进一步含有通式(L)所表示的化合物。
[化46]
式(L)中,
RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
nL1表示0、1、2或3,
AL1、AL2和AL3各自独立地表示选自由如下组成的组的基团,
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可被-O-取代。)、
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代。)、和
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代。)
前述基团(a)、基团(b)和基团(c)各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZL1和ZL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
nL1为2或3而AL2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,nL1为2或3而ZL2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,但通式(N-1)、(N-2)和(N-3)所表示的化合物除外。
通式(L)所表示的化合物对应于介电性大体为中性的化合物(Δε的值为-2~2)。通式(L)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等期望的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种。或者,在其他实施方式中,为2种,为3种,为4种,为5种,为6种,为7种,为8种,为9种,为10种以上。
本实施方式的组合物中,通式(L)所表示的化合物的含量必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适用性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所需的性能适当调整。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为10质量%以上,为20质量%以上,为30质量%以上,为40质量%以上,为50质量%以上,为55质量%以上,为60质量%以上,为65质量%以上,为70质量%以上,为75质量%以上,为80质量%以上。优选含量的上限值为95质量%以下,为85质量%以下,为75质量%以下,为65质量%以下,为55质量%以下,为45质量%以下,为35质量%以下,为25质量%以下。
需要保持本实施方式的组合物的粘度低、为响应速度快的组合物的情况下,优选上述下限值高而上限值高。进一步,需要保持本实施方式的组合物的Tni高、为温度稳定性好的组合物的情况下,优选上述下限值高而上限值高。此外,为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述下限值低而上限值低。
重视可靠性的情况下,优选RL1和RL2均为烷基,重视降低化合物的挥发性的情况下,优选为烷氧基,重视降低粘性的情况下,优选至少一方为烯基。
分子内存在的卤原子优选为0、1、2或3个,优选为0或1,重视与其他液晶分子的相容性的情况下,优选为1。
在其连接的环结构为苯基(芳香族)的情况下,RL1和RL2优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和碳原子数4~5的烯基,在其连接的环结构为环己烷、吡喃和二噁烷等饱和环结构的情况下,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子和存在氧原子的情况下与氧原子的合计优选为5以下,优选为直链状。
作为烯基,优选为选自式(R1)至式(R5)中的任一者所表示的基团(各式中的黑点表示连接键。)。
[化47]
重视响应速度的情况下,nL1优选为0,为了改善向列相的上限温度,优选为2或3,为了取得它们的平衡,优选为1。此外,为了满足作为组合物所要求的特性,优选组合不同值的化合物。
需要增大Δn的情况下,AL1、AL2和AL3优选为芳香族,为了改善响应速度,优选为脂肪族,各自独立地优选表示反式1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选表示下述结构,
[化48]
更优选表示反式1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。
重视响应速度的情况下,ZL1和ZL2优选为单键。
关于通式(L)所表示的化合物,优选分子内的卤原子数为0个或1个。
通式(L)所表示的化合物优选为选自通式(L-1)~(L-7)所表示的化合物组的化合物。
通式(L-1)所表示的化合物是下述化合物。
[化49]
(式中,RL11和RL12各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)
RL11和RL12优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和直链状的碳原子数2~5的烯基。
通式(L-1)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为15质量%以上,为20质量%以上,为25质量%以上,为30质量%以上,为35质量%以上,为40质量%以上,为45质量%以上,为50质量%以上,为55质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为95质量%以下,为90质量%以下,为85质量%以下,为80质量%以下,为75质量%以下,为70质量%以下,为65质量%以下,为60质量%以下,为55质量%以下,为50质量%以下,为45质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为25质量%以下。
需要保持本实施方式的组合物的粘度低、为响应速度快的组合物的情况下,优选上述下限值高而上限值高。进一步,需要保持本实施方式的组合物的Tni高、为温度稳定性好的组合物的情况下,优选上述下限值为中等且上限值为中等。此外,为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时,优选上述下限值低而上限值低。
通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-1)所表示的化合物组的化合物。
[化50]
(式中,RL12表示与通式(L-1)中的意思相同的意思。)
通式(L-1-1)所表示的化合物优选为选自式(L-1-1.1)至式(L-1-1.3)所表示的化合物组的化合物,优选为式(L-1-1.2)或式(L-1-1.3)所表示的化合物,特别优选为式(L-1-1.3)所表示的化合物。
[化51]
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-1.3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为20质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下,为3质量%以下。
通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-2)所表示的化合物组的化合物。
[化52]
(式中,RL12表示与通式(L-1)中的意思相同的意思。)
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为5质量%以上,为10质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为35质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为60质量%以下,为55质量%以下,为50质量%以下,为45质量%以下,为42质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下。
进一步,通式(L-1-2)所表示的化合物优选为选自式(L-1-2.1)至式(L-1-2.4)所表示的化合物组的化合物,优选为式(L-1-2.2)至式(L-1-2.4)所表示的化合物。特别是式(L-1-2.2)所表示的化合物,尤其能改善本实施方式的组合物的响应速度,因此优选。此外,与响应速度相比更需要高的Tni时,优选使用式(L-1-2.3)或式(L-1-2.4)所表示的化合物。为了使低温时的溶解度良好,式(L-1-2.3)和式(L-1-2.4)所表示的化合物的含量不优选设为30质量%以上。
[化53]
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-2.2)所表示的化合物的优选含量的下限值为10质量%以上,为15质量%以上,为18质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为33质量%以上,为35质量%以上,为38质量%以上,为40质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为60质量%以下,为55质量%以下,为50质量%以下,为45质量%以下,为43质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为32质量%以下,为30质量%以下,为27质量%以下,为25质量%以下,为22质量%以下。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-1.3)所表示的化合物和式(L-1-2.2)所表示的化合物的合计的优选含量的下限值为10质量%以上,为15质量%以上,为20质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为35质量%以上,为40质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为60质量%以下,为55质量%以下,为50质量%以下,为45质量%以下,为43质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为32质量%以下,为30质量%以下,为27质量%以下,为25质量%以下,为22质量%以下。
通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-3)所表示的化合物组的化合物。
[化54]
(式中,RL13和RL14各自独立地表示碳原子数1~8的烷基或碳原子数1~8的烷氧基。)
RL13和RL14优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和直链状的碳原子数2~5的烯基。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为30质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为60质量%以下,为55质量%以下,为50质量%以下,为45质量%以下,为40质量%以下,为37质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为27质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为17质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下。
进一步,通式(L-1-3)所表示的化合物优选为选自式(L-1-3.1)至式(L-1-3.13)所表示的化合物组的化合物,优选为式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)或式(L-1-3.4)所表示的化合物。特别是式(L-1-3.1)所表示的化合物,尤其能改善本实施方式的组合物的响应速度,因此优选。此外,与响应速度相比更需要高的Tni时,优选使用式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)和式(L-1-3.12)所表示的化合物。为了使低温时的溶解度良好,式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)和式(L-1-3.12)所表示的化合物的合计含量不优选设为20%以上。
[化55]
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-3.1)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为18质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为20质量%以下,为17质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下。
通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-4)和/或(L-1-5)所表示的化合物组的化合物。
[化56]
(式中,RL15和RL16各自独立地表示碳原子数1~8的烷基或碳原子数1~8的烷氧基。)
RL15和RL16优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基和直链状的碳原子数2~5的烯基。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-4)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为17质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-5)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为5质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为17质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下。
进一步,通式(L-1-4)和(L-1-5)所表示的化合物优选为选自式(L-1-4.1)至式(L-1-4.3)和式(L-1-5.1)至式(L-1-5.3)所表示的化合物组的化合物,优选为式(L-1-4.2)或式(L-1-5.2)所表示的化合物。
[化57]
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-4.2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为18质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为20质量%以下,为17质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下。
优选组合选自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)和式(L-1-3.12)所表示的化合物的2种以上化合物,优选组合选自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)和式(L-1-4.2)所表示的化合物的2种以上化合物。相对于本实施方式的组合物的总量,这些化合物的合计含量的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为13质量%以上,为15质量%以上,为18质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为33质量%以上,为35质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为80质量%以下,为70质量%以下,为60质量%以下,为50质量%以下,为45质量%以下,为40质量%以下,为37质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下,为28质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下。
重视组合物的可靠性的情况下,优选组合选自式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)和式(L-1-3.4)所表示的化合物的2种以上化合物,重视组合物的响应速度的情况下,优选组合选自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)所表示的化合物的2种以上化合物。
通式(L-1)所表示的化合物优选为选自通式(L-1-6)所表示的化合物组的化合物。
[化58]
(式中,RL17和RL18各自独立地表示甲基或氢原子。)
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-1-6)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为5质量%以上,为10质量%以上,为15质量%以上,为17质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为25质量%以上,为27质量%以上,为30质量%以上,为35质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为60质量%以下,为55质量%以下,为50质量%以下,为45质量%以下,为42质量%以下,为40质量%以下,为38质量%以下,为35质量%以下,为33质量%以下,为30质量%以下。
进一步,通式(L-1-6)所表示的化合物优选为选自式(L-1-6.1)至式(L-1-6.3)所表示的化合物组的化合物。
[化59]
通式(L-2)所表示的化合物是下述化合物。
[化60]
(式中,RL21和RL22各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)
RL21优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL22优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
通式(L-1)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
重视低温时的溶解性的情况下,将含量设定得高一些则效果好,相反,重视响应速度的情况下,将含量设定得少一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为20质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下,为3质量%以下。
进一步,通式(L-2)所表示的化合物优选为选自式(L-2.1)至式(L-2.6)所表示的化合物组的化合物,优选为式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)和式(L-2.6)所表示的化合物。
[化61]
通式(L-3)所表示的化合物是下述化合物。
[化62]
(式中,RL31和RL32各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)
RL31和RL32各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
通式(L-3)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,优选含量的上限值为20质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下,为7质量%以下,为6质量%以下,为5质量%以下,为3质量%以下。
获得高的双折射率的情况下,将含量设定得多一些则效果好,相反,重视高Tni的情况下,将含量设定得少一些则效果好。进一步,改良滴痕、烧屏特性的情况下,优选将含量的范围设为中等。
进一步,通式(L-3)所表示的化合物优选为选自式(L-3.1)至式(L-3.7)所表示的化合物组的化合物,优选为式(L-3.2)至式(L-3.7)所表示的化合物。
[化63]
通式(L-4)所表示的化合物是下述化合物。
[化64]
(式中,RL41和RL42各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)
RL41优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL42优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。)
通式(L-4)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
本实施方式的组合物中,通式(L-4)所表示的化合物的含量必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适用性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所需的性能适当调整。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-4)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为14质量%以上,为16质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为26质量%以上,为30质量%以上,为35质量%以上,为40质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-4)所表示的化合物的优选含量的上限值为50质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为20质量%以下,为15质量%以下,为10质量%以下,为5质量%以下。
通式(L-4)所表示的化合物例如优选为式(L-4.1)至式(L-4.3)所表示的化合物。
[化65]
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能,可以含有式(L-4.1)所表示的化合物,可以含有式(L-4.2)所表示的化合物,可以含有式(L-4.1)所表示的化合物和式(L-4.2)所表示的化合物这两者,也可以是式(L-4.1)至式(L-4.3)所表示的化合物全部含有。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-4.1)或式(L-4.2)所表示的化合物的优选含量的下限值为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为9质量%以上,为11质量%以上,为12质量%以上,为13质量%以上,为18质量%以上,为21质量%以上。优选含量的上限值为45质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下。
含有式(L-4.1)所表示的化合物和式(L-4.2)所表示的化合物这两者的情况下,相对于本实施方式的组合物的总量,两化合物的优选含量的下限值为15质量%以上,为19质量%以上,为24质量%以上,为30质量%以上。优选含量的上限值为45质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(L-4)所表示的化合物例如优选为式(L-4.4)至式(L-4.6)所表示的化合物,优选为式(L-4.4)所表示的化合物。
[化66]
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能,可以含有式(L-4.4)所表示的化合物,或可以含有式(L-4.5)所表示的化合物,或也可以含有式(L-4.4)所表示的化合物和式(L-4.5)所表示的化合物这两者。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-4.4)或式(L-4.5)所表示的化合物的优选含量的下限值为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为9质量%以上,为11质量%以上,为12质量%以上,为13质量%以上,为18质量%以上,为21质量%以上。优选的上限值为45质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为8质量%以下。
含有式(L-4.4)所表示的化合物和式(L-4.5)所表示的化合物这两者的情况下,相对于本实施方式的组合物的总量,两化合物的优选含量的下限值为15质量%以上,为19质量%以上,为24质量%以上,为30质量%以上,优选的上限值为45质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下。
通式(L-4)所表示的化合物优选为式(L-4.7)至式(L-4.10)所表示的化合物,特别优选为式(L-4.9)所表示的化合物。
[化67]
通式(L-5)所表示的化合物是下述化合物。
[化68]
(式中,RL51和RL52各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)
RL51优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL52优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
通式(L-5)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
本实施方式的组合物中,通式(L-5)所表示的化合物的含量必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适用性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所需的性能适当调整。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-5)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为14质量%以上,为16质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为26质量%以上,为30质量%以上,为35质量%以上,为40质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-5)所表示的化合物的优选含量的上限值为50质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为20质量%以下,为15质量%以下,为10质量%以下,为5质量%以下。
通式(L-5)所表示的化合物优选为式(L-5.1)或式(L-5.2)所表示的化合物,特别优选为式(L-5.1)所表示的化合物。
[化69]
相对于本实施方式的组合物的总量,这些化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上。这些化合物的优选含量的上限值为20质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为9质量%以下。
通式(L-5)所表示的化合物优选为式(L-5.3)或式(L-5.4)所表示的化合物。
[化70]
相对于本实施方式的组合物的总量,这些化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上。这些化合物的优选含量的上限值为20质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为9质量%以下。
通式(L-5)所表示的化合物优选为选自式(L-5.5)至式(L-5.7)所表示的化合物组的化合物,特别优选为式(L-5.7)所表示的化合物。
[化71]
相对于本实施方式的组合物的总量,这些化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上。这些化合物的优选含量的上限值为20质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为9质量%以下。
通式(L-6)所表示的化合物是下述化合物。
[化72]
(式中,RL61和RL62各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思,XL61和XL62各自独立地表示氢原子或氟原子。)
RL61和RL62各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选XL61和XL62中的一方为氟原子、另一方为氢原子。
通式(L-6)所表示的化合物可以单独使用,也可以组合使用2种以上的化合物。能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能适当组合使用。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-6)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为14质量%以上,为16质量%以上,为20质量%以上,为23质量%以上,为26质量%以上,为30质量%以上,为35质量%以上,为40质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-6)所表示的化合物的优选含量的上限值为50质量%以下,为40质量%以下,为35质量%以下,为30质量%以下,为20质量%以下,为15质量%以下,为10质量%以下,为5质量%以下。重点放在增大Δn的情况下,较优选使含量多,重点放在低温时的析出的情况下,较优选为含量少。
通式(L-6)所表示的化合物优选为式(L-6.1)至式(L-6.9)所表示的化合物。
[化73]
能够组合的化合物的种类没有特别限制,优选含有来自这些化合物的1种~3种,进一步优选含有1种~4种。此外,所选择的化合物的分子量分布宽也对溶解性有效,因此优选例如从式(L-6.1)或(L-6.2)所表示的化合物选择1种化合物、从式(L-6.4)或(L-6.5)所表示的化合物选择1种化合物、从式(L-6.6)或式(L-6.7)所表示的化合物选择1种化合物、从式(L-6.8)或(L-6.9)所表示的化合物选择1种化合物,并将它们适当组合。其中,优选含有式(L-6.1)、式(L-6.3)、式(L-6.4)、式(L-6.6)和式(L-6.9)所表示的化合物。
进一步,通式(L-6)所表示的化合物例如优选为式(L-6.10)至式(L-6.17)所表示的化合物,其中,优选为式(L-6.11)所表示的化合物。
[化74]
相对于本实施方式的组合物的总量,这些化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上。这些化合物的优选含量的上限值为20质量%以下,为15质量%以下,为13质量%以下,为10质量%以下,为9质量%以下。
通式(L-7)所表示的化合物是下述化合物。
[化75]
(式中,RL71和RL72各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思,AL71和AL72各自独立地表示与通式(L)中的AL2和AL3相同的意思,AL71和AL72上的氢原子各自独立地可被氟原子取代,ZL71表示与通式(L)中的ZL2相同的意思,XL71和XL72各自独立地表示氟原子或氢原子。)
式中,RL71和RL72各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,AL71和AL72各自独立地优选为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,AL71和AL72上的氢原子各自独立地可被氟原子取代,ZL71优选为单键或COO-,优选为单键,XL71和XL72优选为氢原子。
能够组合的化合物的种类没有特别限制,根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所需的性能进行组合。关于所使用的化合物的种类,例如作为一个实施方式,为1种,为2种,为3种,为4种。
本实施方式的组合物中,通式(L-7)所表示的化合物的含量必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适用性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所需的性能适当调整。
相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-7)所表示的化合物的优选含量的下限值为1质量%以上,为2质量%以上,为3质量%以上,为5质量%以上,为7质量%以上,为10质量%以上,为14质量%以上,为16质量%以上,为20质量%以上。相对于本实施方式的组合物的总量,式(L-7)所表示的化合物的优选含量的上限值为30质量%以下,为25质量%以下,为23质量%以下,为20质量%以下,为18质量%以下,为15质量%以下,为10质量%以下,为5质量%以下。
本实施方式的组合物期望高Tni的实施方式的情况下,优选使式(L-7)所表示的化合物的含量多,期望低粘度的实施方式的情况下,优选使含量少。
进一步,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.1)至式(L-7.4)所表示的化合物,优选为式(L-7.2)所表示的化合物。
[化76]
进一步,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.11)至式(L-7.13)所表示的化合物,优选为式(L-7.11)所表示的化合物。
[化77]
进一步,通式(L-7)所表示的化合物是式(L-7.21)至式(L-7.23)所表示的化合物。优选为式(L-7.21)所表示的化合物。
[化78]
进一步,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.31)至式(L-7.34)所表示的化合物,优选为式(L-7.31)或/和式(L-7.32)所表示的化合物。
[化79]
进一步,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.41)至式(L-7.44)所表示的化合物,优选为式(L-7.41)或/和式(L-7.42)所表示的化合物。
[化80]
进一步,通式(L-7)所表示的化合物优选为式(L-7.51)至式(L-7.53)所表示的化合物。
[化81]
液晶组合物可以进一步含有聚合性化合物。聚合性化合物可以为液晶组合物中使用的公知的聚合性化合物。作为聚合性化合物的例子,可列举通式(P)所表示的化合物。
[化82]
式(P)中,
Zp1表示氟原子、氰基、氢原子、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烷基、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烷氧基、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烯基、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烯氧基或-Spp2-Rp2,
Rp1和Rp2表示以下的式(R-I)~式(R-IX)中的任一种,
[化83]
(式中,
在*与Spp1连接,
R2~R6各自独立地表示氢原子、碳原子数1~5个的烷基或碳原子数1~5个的卤代烷基,
W表示单键、-O-或亚甲基,
T表示单键或-COO-,
p、t和q各自独立地表示0、1或2。)
Spp1和Spp2表示间隔基,
Lp1和Lp2各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-OCOOCH2-、-CH2OCOO-、-OCH2CH2O-、-CO-NRa-、-NRa-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CH=CRa-COO-、-CH=CRa-OCO-、-COO-CRa=CH-、-OCO-CRa=CH-、-COO-CRa=CH-COO-、-COO-CRa=CH-OCO-、-OCO-CRa=CH-COO-、-OCO-CRa=CH-OCO-、-(CH2)z-C(=O)-O-、-(CH2)z-O-(C=O)-、-O-(C=O)-(CH2)z-、-(C=O)-O-(CH2)z-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-或-C≡C-(式中,Ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1~4的烷基,z表示1~4的整数。),
Mp2表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、蒽-2,6-二基、菲-2,7-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或单键,Mp2未经取代或可被碳原子数1~12的烷基、碳原子数1~12的卤代烷基、碳原子数1~12的烷氧基、碳原子数1~12的卤代烷氧基、卤原子、氰基、硝基或-Rp1取代,
Mp1表示以下的式(i-11)~(ix-11)中的任一种,
[化84]
(式中,在*与Spp1连接,在**与Lp1、Lp2或Zp1连接。)
Mp1上的任意氢原子可被碳原子数1~12的烷基、碳原子数1~12的卤代烷基、碳原子数1~12的烷氧基、碳原子数1~12的卤代烷氧基、卤原子、氰基、硝基或-Rp1取代,
Mp3表示以下的式(i-13)~(ix-13)中的任一种,
[化85]
(式中,在*与Zp1连接,在**与Lp2连接。)
Mp3上的任意氢原子可被碳原子数1~12的烷基、碳原子数1~12的卤代烷基、碳原子数1~12的烷氧基、碳原子数1~12的卤代烷氧基、卤原子、氰基、硝基或-Rp1取代,
mp2~mp4各自独立地表示0、1、2或3,
mp1和mp5各自独立地表示1、2或3,
Zp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Rp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Rp2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Spp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Spp2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Lp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Mp2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同。
本实施方式的液晶组合物除了化合物(i)还进一步含有聚合性化合物的情况下,能够适当形成液晶分子的预倾角。
本实施方式的组合物优选不含有在分子内具有过酸(-CO-OO-)结构等氧原子彼此连接而成的结构的化合物。
重视组合物的可靠性和长期稳定性的情况下,优选将具有羰基的化合物的含量相对于组合物的总质量设为5质量%以下,更优选设为3质量%以下,进一步优选设为1质量%以下,最优选实质上不含有。
重视对于UV照射的稳定性的情况下,优选将有氯原子取代的化合物的含量相对于组合物的总质量设为15质量%以下,优选设为10质量%以下,优选设为8质量%以下,更优选设为5质量%以下,优选设为3质量%以下,进一步优选实质上不含有。
优选使分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量多,优选将分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量相对于组合物的总质量设为80质量%以上,更优选设为90质量%以上,进一步优选设为95质量%以上,最优选实质上仅由分子内的环结构全部为6元环的化合物构成组合物。
为了抑制因组合物的氧化导致的劣化,优选使具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量少,优选将具有亚环己烯基的化合物的含量相对于组合物的总质量设为10质量%以下,优选设为8质量%以下,更优选设为5质量%以下,优选设为3质量%以下,进一步优选实质上不含有。
重视粘度的改善和Tni的改善的情况下,优选使在分子内具有氢原子可被卤素取代的2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量少,优选将在分子内具有2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量相对于组合物的总质量设为10质量%以下,优选设为8质量%以下,更优选设为5质量%以下,优选设为3质量%以下,进一步优选实质上不含有。
本说明书中,实质上不含有的意思是除了非有意地含有的物质(不可避免的杂质)以外是不含有的。
液晶组合物的平均弹性常数(KAVG)的下限值优选为10以上,优选为10.5以上,优选为11以上,优选为11.5以上,优选为12以上,优选为12.3以上,优选为12.5以上,优选为12.8以上,优选为13以上,优选为13.3以上,优选为13.5以上,优选为13.8以上,优选为14以上,优选为14.3以上,优选为14.5以上,优选为14.8以上,优选为15以上,优选为15.3以上,优选为15.5以上,优选为15.8以上,优选为16以上,优选为16.3以上,优选为16.5以上,优选为16.8以上,优选为17以上,优选为17.3以上,优选为17.5以上,优选为17.8以上,优选为18以上。液晶组合物的平均弹性常数(KAVG)的上限值优选为25以下,优选为24.5以下,优选为24以下,优选为23.5以下,优选为23以下,优选为22.8以下,优选为22.5以下,优选为22.3以下,优选为22以下,优选为21.8以下,优选为21.5以下,优选为21.3以下,优选为21以下,优选为20.8以下,优选为20.5以下,优选为20.3以下,优选为20以下,优选为19.8以下,优选为19.5以下,优选为19.3以下,优选为19以下,优选为18.8以下,优选为18.5以下,优选为18.3以下,优选为18以下,优选为17.8以下,优选为17.5以下,优选为17.3以下,优选为17以下。重视减少耗电量的情况下,抑制背光的光量是有效的,液晶显示元件优选提高光的透过率,为此,优选将KAVG的值设定得低一些。重视响应速度的改善的情况下,优选将KAVG的值设定得高一些。
(液晶显示元件)
本实施方式的液晶组合物适用于液晶显示元件。以下,适当参照图1、2对本实施方式涉及的液晶显示元件的例子进行说明。
图1为示意性显示液晶显示元件的构成的图。图1中,为了便于说明,将各构成要素分开显示。如图1所示,本实施方式涉及的液晶显示元件1具备以相对方式配置的第一基板2和第二基板3、以及设于第一基板2与第二基板3之间的液晶层4,液晶层4由前述本实施方式的液晶组合物构成。
第一基板2中,在液晶层4侧的面形成有像素电极层5。第二基板3中,在液晶层4侧形成有共用电极层6。第一基板2和第二基板3可以由一对偏光板7、8夹持。可以在第二基板3的液晶层4侧进一步设有滤色器9。
即,一个实施方式涉及的液晶显示元件1具有第一偏光板7、第一基板2、像素电极层5、含有液晶组合物的液晶层4、共用电极层6、滤色器9、第二基板3以及第二偏光板8按上述顺序层叠而成的构成。
第一基板2和第二基板3例如由玻璃或如塑料等具有柔软性的材料形成。第一基板2和第二基板3的至少一方由透明材料形成,另一方可以由透明材料形成,也可以由金属、硅等不透明材料形成。第一基板2和第二基板3利用配置于周缘区域的环氧系热固化性组合物等密封材料和封闭材料相互贴合,为了保持基板间距离,可以在它们之间配置例如玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子等粒状间隔物、或通过光刻法形成的由树脂构成的间隔柱。
第一偏光板7和第二偏光板8可以调整各偏光板的偏光轴而以视野角、对比度良好的方式进行调整,优选以它们的透过轴在常黑模式下工作的方式具有相互平行的透过轴。尤其是优选配置为第一偏光板7和第二偏光板8中的任一个具有与未施加电压时的液晶分子的取向方向平行的透过轴。
在防止光的泄漏的观点上,滤色器9优选形成黑矩阵,优选在对应于薄膜晶体管的部分形成黑矩阵(图中未显示)。
黑矩阵可以与滤色器一起设置在与阵列基板相反侧的基板上,也可以与滤色器一起设于阵列基板侧,还可以是黑矩阵设置在阵列基板上而滤色器另外设置在另一基板上。此外,黑矩阵可以与滤色器分开设置,也可以是使滤色器的各色重叠而降低透过率。
图2是将作为形成于图1中的第一基板2上的像素电极层5的一部分的由I线围成的区域放大的平面图。如图2所示,在形成于第一基板2表面的包含薄膜晶体管的像素电极层5中,用于供应扫描信号的多个栅极总线11和用于供应显示信号的多个数据总线12相互交叉呈矩阵状配置。需说明的是,图2中仅显示了一对栅极总线11、11和一对数据总线12、12。
利用由多个栅极总线11和多个数据总线12围成的区域,形成液晶显示元件的单元像素,该单元像素内形成有像素电极13。像素电极13具有具备相互正交呈十字形状的两个干部和从各干部延伸出的多个枝部的所谓鱼骨结构。此外,在一对栅极总线11、11之间,与栅极总线11大体平行地设有Cs电极14。此外,在栅极总线11与数据总线12相互交叉的交叉部附近,设有包含源电极15和漏电极16的薄膜晶体管。漏电极16中设有接触孔17。
栅极总线11和数据总线12优选分别由金属膜形成,更优选由Al、Cu、Au、Ag、Cr、Ta、Ti、Mo、W、Ni或其合金形成,进一步优选由Mo、Al或其合金形成。
为了提高透过率,像素电极13优选为透明电极。透明电极通过用氧化物半导体(ZnO、InGaZnO、SiGe、GaAs、IZO(IndiumZinc Oxide,氧化铟锌)、ITO(IndiumTin Oxide,氧化铟锡)、SnO、TiO、AZTO(AlZnSnO)等)进行溅射等来形成。此时,透明电极的膜厚可以为10~200nm。此外,为了降低电阻,也可以通过对非晶质ITO膜进行烧成,制成多晶ITO膜而形成透明电极。
本实施方式的液晶显示元件例如可以在第一基板2和第二基板3上通过用Al或其合金等金属材料进行溅射而形成布线,分别形成像素电极层5和共用电极层6。此外,滤色器9例如可以通过颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等制成。以利用颜料分散法制作滤色器的方法为例进行说明,将滤色器用的固化性着色组合物涂布在该透明基板上,实施图案化处理,然后通过加热或光照射使其固化。通过对红、绿、蓝3个颜色分别进行该工序,能够制成滤色器用的像素部。此外,滤色器9也可以设于具有TFT等的基板侧。
第一基板2和第二基板3以像素电极层5和共用电极层6分别为内侧的方式相对,此时可以隔着间隔物调整第一基板2与第二基板3的间隔。此时,优选以液晶层4的厚度例如为1~100μm的方式进行调整。
使用偏光板7、8的情况下,优选以对比度最大的方式对液晶层4的折射率各向异性Δn与液晶层4的厚度之积进行调整。此外,在有两块偏光板7、8的情况下,也可以调整各偏光板的偏光轴,以视野角、对比度良好的方式进行调整。进一步,还可以使用用于扩大视野角的相位差膜。然后,将环氧系热固化性组合物等密封剂以设有液晶注入口的形式在该基板上丝网印刷,将该基板彼此贴合,加热使密封剂热固化。
在两块基板2、3间夹持组合物的方法可以使用通常的真空注入法或滴注(ODF:OneDrop Fill)法等,真空注入法中虽然不产生滴痕,但存在残留注入痕迹的课题,而在本实施方式中,能够更合适地用于使用ODF法制造的显示元件。ODF法液晶显示元件制造工序中,在背板或前板中的任一基板上用点胶机将环氧系光热并用固化性等密封剂绘制成闭环堤状,在脱气下,在其中滴加规定量的组合物,然后将前板与背板接合,从而能够制造液晶显示元件。本实施方式中,能够抑制ODF法中将液晶组合物滴加在基板上时滴痕的产生。需说明的是,滴痕定义为黑显示时滴加液晶组合物的痕迹浮现白色的现象。
此外,利用ODF法的液晶显示元件制造工序中,必须根据液晶显示元件的尺寸滴加最适的液晶注入量,本实施方式的液晶组合物例如对于滴加液晶时产生的滴加装置内的急剧压力变化、冲击的影响小,能够长时间稳定地持续滴加液晶,因此也能够保持液晶显示元件的良品率高。尤其是就最近流行的智能手机中大量使用的小型液晶显示元件而言,最适的液晶注入量少,因此将距离最适值的偏差控制在一定范围内本身就困难,但通过使用本实施方式的液晶组合物,在小型液晶显示元件中也能够实现稳定的液晶材料排出量。
本实施方式的液晶组合物含有聚合性化合物的情况下,为了获得液晶良好的取向性能,作为使聚合性化合物聚合的方法,希望为适当的聚合速度,因而优选通过单独或并用或依次照射紫外线或电子射线等活性能量射线而使其聚合的方法。使用紫外线的情况下,可以使用偏光光源,也可以使用非偏光光源。此外,在将含有聚合性化合物的组合物夹持在两块基板间的状态下进行聚合的情况下,必须至少照射面侧的基板对于活性能量射线具有适当的透明性。此外,也可以使用下述方法:照射光时,使用掩模仅使特定的部分聚合,然后通过改变电场、磁场或温度等条件,使未聚合部分的取向状态发生变化,进一步照射活性能量射线进行聚合。尤其在进行紫外线曝光时,优选一边对含有聚合性化合物的组合物施加交流电场一边进行紫外线曝光。所施加的交流电场优选为频率10Hz~10kHz的交流,更优选频率为60Hz~10kHz,电压依赖于液晶显示元件的期望的预倾角来选择。即,可以利用所施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。在横向电场型MVA模式液晶显示元件中,从取向稳定性和对比度的观点出发,优选将预倾角控制在80度~89.9度。
照射时的温度优选在本实施方式的组合物的液晶状态得以保持的温度范围内。优选在接近室温的温度、即典型地为15~35℃的温度进行聚合。作为产生紫外线的灯,可以使用金属卤化物灯、高压水银灯、超高压水银灯等。此外,作为所照射的紫外线的波长,优选照射波长区域不在组合物的吸收波长区域的紫外线,优选根据需要对紫外线进行过滤而使用。所照射的紫外线的强度优选为0.1mW/cm2~100W/cm2,更优选为2mW/cm2~50W/cm2。所照射的紫外线的能量的量可以适当调整,优选为10mJ/cm2~500J/cm2,更优选为100mJ/cm2~200J/cm2。还可以在照射紫外线时改变强度。照射紫外线的时间根据所照射的紫外线强度适当选择,优选为10秒~3600秒,更优选为10秒~600秒。
本实施方式的液晶组合物中,化合物(i)不会阻碍上述聚合性化合物的聚合反应,因此聚合性化合物彼此适当地聚合,能够抑制未反应的聚合性化合物在液晶组合物中残留。
作为聚合性化合物,例如使用上述化合物(ii)的情况下,得到的液晶显示元件1具备两块基板2、3和设于两块基板2、3之间的液晶层4,该液晶层4含有液晶组合物和通式(ii)所表示的化合物的聚合物。这种情况下,认为通式(ii)所表示的化合物的聚合物偏置地存在于液晶层4的基板2、3侧。
液晶显示元件1可以为有源矩阵驱动用液晶显示元件。液晶显示元件1可以为PSA型、PSVA型、VA型、IPS型、FFS型或ECB型液晶显示元件,优选为PSA型液晶显示元件。
本实施方式的液晶显示元件中使用含有化合物(i)的液晶组合物,因此无需在第一基板2和第二基板3的液晶层4侧设置聚酰亚胺取向膜等取向膜。即,本实施方式的液晶显示元件可以采取两块基板中至少一方的基板不具有聚酰亚胺取向膜等取向膜的构成。
实施例
以下,基于实施例进一步具体地对本发明进行说明,但本发明不限定于实施例。此外,以下的实施例和比较例的组合物中的“%”意思是“质量%”。
此外,实施例中关于化合物的记载使用以下的简写。
实施例中测定的特性如下。
Tni:向列相-各向同性液体相转变温度(℃)
Δn:20℃时的折射率各向异性
η:20℃时的粘度(mPa·s)
γ1:20℃时的旋转粘度(mPa·s)
Δε:20℃时的介电常数各向异性
K33:20℃时的弹性常数K33(pN)
对实施例和比较例的各液晶组合物进行以下的评价试验。将各实施例和比较例中各液晶组合物的各评价试验的结果分别示于表5、表8、表10、表12。
(低温稳定性的评价试验)
用膜过滤器(Agilent Technologies公司制,PTFE 13mm-0.2μm)对液晶组合物进行过滤,真空减压条件下静置15分钟,进行溶解空气的除去。将其在用丙酮洗涤并充分干燥的样品瓶中称量0.5g,在-25℃的低温环境下静置。然后,通过目测观察析出的有无,按以下的4个级别进行判定。
A:静置14天后无法确认到析出。
B:静置7天后确认到析出。
C:静置3天后可以确认到析出。
D:静置1天后可以确认到析出。
(垂直取向性的评价试验)
制作第一基板(共用电极基板)以及第二基板(像素电极基板),该第一基板(共用电极基板)具备由透明的共用电极构成的透明电极层和滤色器层且没有取向膜,该第二基板(像素电极基板)具有具备由有源元件驱动的透明像素电极的像素电极层且没有取向膜。在第一基板上滴加液晶组合物,用第二基板夹持,使密封材料在常压下在110℃、2小时的条件下固化,得到单元间隙3.2μm的液晶单元。使用偏光显微镜对此时的垂直取向性和滴痕等取向不均进行观察,按以下的4个级别进行评价。
A:遍及整个面均匀地垂直取向,也包括端部等
B:仅有极少的取向缺陷,但为能够允许的水平
C:取向缺陷多,为无法允许的水平,也包括端部等
D:取向不良,相当差
(预倾角形成的评价试验)
一边对上述(垂直取向性的评价试验)使用的液晶单元施加10V、100Hz的矩形交流波,一边使用高压水银灯照射200秒365nm的照度为100m/cm2的UV光。然后,一边施加10V、100Hz的矩形交流波,一边对单元施加物理外力,静置数分钟后,在正交尼科尔(CrossNicol)的状态下观察白显示的稳定性,按以下的4个级别进行评价。
A:遍及整个面均匀地垂直取向,也包括端部等
B:仅有非常极少的取向缺陷,但为能够允许的水平
C:取向缺陷多,为无法允许的水平,也包括端部等
D:取向不良,相当差
(残留单体量的评价试验)
对上述(预倾角形成的评价试验)使用的单元进一步照射60分钟东芝照明技术公司制的UV荧光灯(313nm的照度1.7mW/cm2)后,利用HPLC对聚合性化合物(R1-1-1)的残留量进行定量,确定残留单体量。根据单体的残留量,按以下的4个级别进行评价。
A:低于300ppm
B:300ppm以上且低于500ppm
C:500ppm以上且低于1500ppm
D:1500ppm以上
(响应特性的评价试验)
对上述(预倾角形成的评价试验)使用的单元间隙3.2μm的单元进一步照射60分钟东芝照明技术公司制的UV荧光灯(313nm的照度1.7mW/cm2)。对于由此得到的单元,测定响应速度。响应速度是,在25℃的温度条件下使用AUTRONIC-MELCHERS公司的DMS703测定6V时的Voff。按以下的4个级别对响应特性进行评价。
A:低于5ms
B:5ms以上且低于15ms
C:15ms以上且低于25ms
D:25ms以上
<环结构>
[化86]
<侧链结构>
[表1]
简写 | 化学结构 |
-n | <![CDATA[-C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>]]> |
n- | <![CDATA[C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>-]]> |
-On | <![CDATA[-OC<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>]]> |
nO- | <![CDATA[C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>O-]]> |
-V | <![CDATA[-CH=CH<sub>2</sub>]]> |
V- | <![CDATA[CH<sub>2</sub>=CH-]]> |
-V1 | <![CDATA[-CH=CH-CH<sub>3</sub>]]> |
1V- | <![CDATA[CH<sub>3</sub>-CH=CH-]]> |
-2V | <![CDATA[-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH=CH<sub>2</sub>]]> |
V2- | <![CDATA[CH<sub>2</sub>=CH-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-]]> |
-2V1 | <![CDATA[-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH=CH-CH<sub>3</sub>]]> |
1V2- | <![CDATA[CH<sub>3</sub>-CH=CH-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-]]> |
(其中,表中的n为自然数。)
<连接结构>
[表2]
简写 | 化学结构 |
-n- | <![CDATA[-C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>-]]> |
-nO- | <![CDATA[-C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>O-]]> |
-On- | <![CDATA[-OC<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>-]]> |
-COO- | -C(=O)-O- |
-OCO- | -O-C(=O)- |
-V- | -CH=CH- |
-nV- | <![CDATA[-C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>-CH=CH-]]> |
-Vn- | <![CDATA[-CH=CH-C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>-]]> |
-T- | -C≡C- |
-CF2O- | <![CDATA[-CF<sub>2</sub>-O-]]> |
-OCF2- | <![CDATA[-O-CF<sub>2</sub>-]]> |
(其中,表中的n为自然数。)
(实施例1)液晶组合物的调制
将按下述表3所示的化合物及混合比率构成的组合物设为100重量%时,添加0.3重量%下述聚合性化合物(R-1-0),加热溶解,将此组合物作为LC-1。
[表3]
[化87]
进一步,相对于100重量%LC-1,添加0.5重量%的相当于化合物(i)的化合物(P-J-1),加热溶解,从而调制液晶组合物。
[化88]
(实施例2~16)
代替实施例1中的添加量0.5重量%的化合物(P-J-1),按表4所示的添加量将下述化合物添加于LC-1,除此以外,与实施例1同样地调制液晶组合物。
[化89]
[化90]
[表4]
[表5]
(实施例17~46)
代替实施例1中的液晶组合物HLC-1,与实施例1同样地调制按下述表6所示的化合物和混合比率构成的组合物,将调制的液晶组合物作为HLC-2至HLC-8。
[表6]
进一步,分别将HLC-2至HLC-8作为100重量%时,添加0.3重量%聚合性化合物(R-1-0)得到基础组合物,将其加热溶解从而进行调制,分别作为LC-2至LC-8。
此外,分别将HLC-1至HLC-8作为100重量%时,添加0.3重量%下述聚合性化合物(R-1-1)得到基础组合物,将其加热溶解从而进行调制,作为LC-9至LC-16。
[化91]
各实施例中,代替实施例1中的(P-J-1)0.5重量%,分别将表7所示的添加化合物按表7所示的添加量、此外以表7所示的LC-2至LC-16中的任一种用作基础组合物,除此以外,与实施例1同样地调制液晶组合物。
[表7]
[表8]
[表9]
[表10]
与实施例17至46同样地,对于基础组合物LC-2至LC-16,将各种自发取向助剂(P-J-2、P-J-3、P-J-4、P-J-5、和P-J-6)按适当的浓度混合并加热溶解从而进行调制,与上述同样地进行取向性试验的评价,结果确认到取向性比比较例优异。
(实施例47~57)
代替实施例1中的添加量0.5重量%的化合物(P-J-1),将表9所示的添加化合物1设为表9所示的添加量、进一步将表9所示的添加化合物2设为表9所示的添加量,除此以外,与实施例1同样地调制液晶组合物。
[表11]
[表12]
(比较例1)
未使用实施例1中的化合物(P-J-1),除此以外,与实施例1同样地调制液晶组合物。
(比较例2~28)
实施例1中,代替添加0.5重量%化合物(P-J-1),而将下述化合物(Ref-1至Ref-6)中的任一者按表11所示的添加量添加至表11所示的基础组合物LC-1至LC-16中的任一种,除此以外,与实施例1同样地调制液晶组合物。
[化92]
[表13]
[表14]
[表15]
如上所述,可见,本申请发明可实现比比较例优异的效果。
Claims (14)
1.一种液晶组合物,含有1种或2种以上通式(i)所表示的化合物,
[化1]
式中,
Ri1表示氢原子、碳原子数1~40的直链或支链烷基或Pi1-Spi1-,该烷基中的-CH2-可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-NH-、-COO-或-OCO-取代,但-O-不是连续的,该烷基中的氢原子可被卤原子取代,
Ai1表示2价6元环芳香族基、2价6元环杂芳香族基、2价6元环脂肪族基或2价6元环杂脂肪族基,Ai1中的氢原子可被卤原子、Pi1-Spi1-、具有Ki1所表示的取代基的1价有机基或Ri1取代,
Zi1表示单键、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH=C(CH3)COO-、-OCOC(CH3)=CH-、-CH2-CH(CH3)COO-、-OCOCH(CH3)-CH2-、-OCH2CH2O-或碳原子数2~20的亚烷基,该亚烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-可被-O-、-COO-或-OCO取代,
Ki1表示通式(K-1)~(K-3)所表示的取代基,
[化2]
式中,XK1和YK1各自独立地表示-CH2-、氧原子或硫原子,
ZK1表示氧原子或硫原子,
S1、S3、S4和S5各自独立地表示碳原子数1~6的亚烷基或单键,
S2表示C或Si,
P1表示聚合性基,
X1和X2各自独立地表示-SH、-OH、-NH2、-NHRil、-CHO、-COOH、Ri1或P1,通式(i)中存在的至少一个X1和X2表示-SH、-OH、-NH2、-NHRil、-CHO或-COOH,或其结构中包含-SH、-OH、-NH2、-NHRil、-CHO或-COOH,
n表示1,
Pi1表示聚合性基,
Spi1表示间隔基,
mi1表示1~4的整数,
分子内同一符号存在多个的情况下,存在的多个符号分别可以不同也可以相同,
所述液晶组合物进一步含有通式(L)所表示的化合物,
[化3]
式中,
RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
nL1表示0、1、2或3,
AL1、AL2和AL3各自独立地表示选自由如下组成的组的基团,
(a)1,4-亚环己基,存在于该基团中的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可被-O-取代,
(b)1,4-亚苯基,存在于该基团中的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代,和
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基,萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代,
所述基团(a)、基团(b)和基团(c)各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZL1和ZL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,nL1为2或3而AL2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,nL1为2或3而ZL2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,但通式(N-1)、(N-2)和(N-3)所表示的化合物除外,
[化4]
式中,
RN11、RN12、RN21、RN22、RN31和RN32各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或不相邻的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
AN11、AN12、AN21、AN22、AN31和AN32各自独立地表示选自由如下组成的组的基团,
(a)1,4-亚环己基,存在于该基团中的1个-CH2-或不相邻的2个以上-CH2-可被-O-取代,
(b)1,4-亚苯基,存在于该基团中的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代,
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基,萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中存在的1个-CH=或不相邻的2个以上-CH=可被-N=取代,和
(d)1,4-亚环己烯基
所述基团(a)、基团(b)、基团(c)和基团(d)各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31和ZN32各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
XN21表示氢原子或氟原子,
TN31表示-CH2-或氧原子,
nN11、nN12、nN21、nN22、nN31和nN32各自独立地表示0~3的整数,nN11+nN12、nN21+nN22和nN31+nN32各自独立地为1、2或3,
AN11~AN32、ZN11~ZN32分别存在多个的情况下,分别可以彼此相同或不同。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,通式(i)中的Ai1为1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、蒽-2,6-二基、菲-2,7-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或1,3-二噁烷-2,5-二基,Ai1未经取代或被碳原子数1~12的烷基、碳原子数1~12的卤代烷基、碳原子数1~12的烷氧基、碳原子数1~12的卤代烷氧基、卤原子或Pi1-Spi1-取代。
4.根据权利要求1或2所述的液晶组合物,通式(i)记载的Ki1由通式(K-1)表示。
5.根据权利要求1或2所述的液晶组合物,介电常数各向异性即Δε的值为负。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物,进一步含有选自通式(N-1)、(N-2)和(N-3)中的任一者所表示的化合物组的化合物。
7.根据权利要求1或2所述的液晶组合物,进一步含有聚合性化合物。
8.根据权利要求7所述的液晶组合物,作为所述聚合性化合物,含有1种或2种以上通式(P)所表示的化合物,
[化6]
式中,
Zp1表示氟原子、氰基、氢原子、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烷基、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烷氧基、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烯基、氢原子可被卤原子取代的碳原子数1~15的烯氧基或-Spp2-Rp2,
Rp1和Rp2表示以下的式(R-I)~式(R-IX)中的任一种,
[化7]
式中,
在*与Spp1连接,
R2~R6各自独立地表示氢原子、碳原子数1~5个的烷基或碳原子数1~5个的卤代烷基,
W表示单键、-O-或亚甲基,
T表示单键或-COO-,
p、t和q各自独立地表示0、1或2,
Spp1和Spp2表示间隔基,
Lp1和Lp2各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-OCOOCH2-、-CH2OCOO-、-OCH2CH2O-、-CO-NRa-、-NRa-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CH=CRa-COO-、-CH=CRa-OCO-、-COO-CRa=CH-、-OCO-CRa=CH-、-COO-CRa=CH-COO-、-COO-CRa=CH-OCO-、-OCO-CRa=CH-COO-、-OCO-CRa=CH-OCO-、-(CH2)z-C(=O)-O-、-(CH2)z-O-(C=O)-、-O-(C=O)-(CH2)z-、-(C=O)-O-(CH2)z-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-或-C≡C-,式中,Ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1~4的烷基,z表示1~4的整数,
Mp2表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、蒽-2,6-二基、菲-2,7-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或单键,Mp2未经取代或可被碳原子数1~12的烷基、碳原子数1~12的卤代烷基、碳原子数1~12的烷氧基、碳原子数1~12的卤代烷氧基、卤原子、氰基、硝基或-Rp1取代,
Mp1表示以下的式(i-11)~(ix-11)中的任一者,
[化8]
式中,在*与Spp1连接,在**与Lp1、Lp2或Zp1连接,
Mp3表示以下的式(i-13)~(ix-13)中的任一者,
[化9]
式中,在*与Zp1连接,在**与Lp2连接,
mp2~mp4各自独立地表示0、1、2或3,
mp1和mp5各自独立地表示1、2或3,
Zp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Rp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Rp2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Spp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Spp2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Lp1存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同,Mp2存在多个的情况下,它们彼此可以相同也可以不同。
9.一种液晶显示元件,使用两块基板、以及设于该两块基板之间的权利要求1~8中任一项所述的液晶组合物。
10.一种液晶显示元件,具备两块基板、以及设于该两块基板之间的液晶层,该液晶层含有权利要求8所述的液晶组合物和通式(P)所表示的化合物的聚合物。
11.根据权利要求9所述的液晶显示元件,其为有源矩阵驱动用。
12.根据权利要求9所述的液晶显示元件,其为PSA型、PSVA型、VA型、IPS型、FFS型或ECB型。
13.根据权利要求9所述的液晶显示元件,所述两块基板中至少一方的基板不具有取向膜。
14.根据权利要求9或10所述的液晶显示元件,具有:
相对配置的第一基板和第二基板;
填充于所述第一基板与所述第二基板之间的液晶层;
在所述第一基板上的电极层,所述电极层在每个像素中具有呈矩阵状配置的多个栅极总线和数据总线、设于所述栅极总线与数据总线的交叉部的薄膜晶体管以及由所述薄膜晶体管驱动的像素电极;
在所述第一基板或所述第二基板上形成的共用电极;以及
聚合性化合物在所述第一基板和所述第二基板之间固化而成的树脂成分,并且
在至少一方的基板表面不具有取向膜。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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