CN110613744A - 一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物及其制备方法和应用，属于中药技术领域。本发明提供的中药组合物，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓10～15份和黄花蒿50～75份。本发明提供的中药组合物的抗肿瘤效果显著，既可以控制乳腺癌肝转移，同时还可以明显的增强患者体质，提高其自身免疫修复能力，以延长肿瘤患者的生命，对各个时期的甲状腺癌具有一定的治疗效果，药效稳定，吸收迅速，见效快，疗效可靠，治疗周期短，没有明显的毒副作用，值得大规模工业化生产，更易普及推广。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
乳腺癌是威胁女性生命健康最常见的恶性肿瘤。乳腺癌晚期存在多系统性转移，据报道乳腺癌的病理类型预示了好发的转移器官，基底样和HER-2阳性的乳腺癌转移灶好发于骨、肺、肝、中枢神经系统等。肝脏是仅次于肺、骨的第3位乳腺癌远处转移好发部位，只局限转移到肝脏的病例大约占乳腺癌转移的5％～18％。
近年来，虽然肿瘤的整体治疗水平不断提高，然而乳腺癌肝转移的发病率及死亡率在某些国家仍呈上升趋势。乳腺癌肝转移患者如果不进行积极治疗，预后很差，中位生存期只有4～8月，因此，乳腺癌一旦发生肝转移，临床需要积极有效的治疗手段。乳腺癌肝转移治疗方式主要分为两类:全身治疗与局部治疗。全身治疗包括化疗、内分泌治疗、生物治疗等；局部治疗包括手术切除、立体定位放疗、射频消融等。
目前，局部治疗仅适用于身体状况好、转移部位局限于肝脏且全身治疗效果好的患者。中医治疗乳腺癌肝转移是我国的特色，也是我国的优势。长期以来，中医药治疗乳腺癌肝转移虽已取得了一些方法与经验，但目前还存在疗效不佳，延长生存期有限，对乳腺癌肝转移疗效有限，因此无法完全得到普遍推广。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物，治疗效果好、治疗周期短、毒副作用小、价格低廉。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓10～15份和黄花蒿50～75份。
优选地，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓12～14份和黄花蒿55～70份。
优选地，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓12.5份和黄花蒿62.5份。
本发明还提供了所述中药组合物的制备方法，包括：将所述向日葵茎髓和黄花蒿分别粉碎后，按照所述重量份混合制备得到。
优选地，所述向日葵茎髓和黄花蒿粉碎后的粒径独立的为60～100目。
优选地，所述向日葵茎髓和黄花蒿粉碎后的粒径为80目。
本发明还提供了所述中药组合物在制备治疗乳腺癌肝转移的药物中的应用。
优选地，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液和汤剂。
本发明提供了一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物。本发明提供的中药组合物以向日葵茎髓为君药发挥扶正的作用，黄花蒿为臣药发挥祛邪的作用，具有治疗乳腺癌肝转移的作用。
在本发明实施例中，利用本发明提供的中药组合物治疗乳腺癌肝转移效果显著，既可以在短期内控制乳腺癌肝转移的生长和复发，同时还可以明显的增强患者体质，提高其自身抗病修复能力，以延长乳腺癌肝转移患者的生命，对各个时期的乳腺癌肝转移具有良好的治疗效果，药效稳定，吸收迅速，见效快，疗效可靠，治疗周期短，没有明显的毒副作用，值得大规模工业化生产，更易普及推广。
具体实施方式
本发明提供了一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓10～15份和黄花蒿50～75份。
本发明所述中药组合物中包括向日葵茎髓10～15份，优选为12～14份，更优选为12.5份。本发明对所述向日葵茎髓的来源并没有特殊限定，采用常规市售产品即可。本发明所述向日葵茎髓可发挥扶正祛邪的效果。
本发明所述中药组合物中包括黄花蒿50～75份，优选为55～70份，更优选为62.5份。本发明对所述黄花蒿的来源并没有特殊限定，采用常规市售产品即可。本发明所述黄花蒿具有解热凉血等作用。
本发明还提供了所述中药组合物的制备方法，包括：将所述向日葵茎髓和黄花蒿分别粉碎后，按照所述重量份混合制备得到。本发明对所述粉碎的方法没有特殊限定，采用常规粉碎中药原料的方法即可。在本发明中，所述向日葵茎髓和黄花蒿粉碎后的粒径独立的优选为60～100目，更优选为80目。
本发明还提供了所述中药组合物在制备治疗乳腺癌肝转移的药物中的应用。在本发明中，所述药物的剂型优选包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液和汤剂。
在本发明中，所述中药组合物在使用时，优选以水煎服，每日1剂，1剂优选为含生药60～90g，日服1次。一个月30天为一疗程。
下面结合实施例对本发明提供的一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
张某，女65岁。2011年诊断为乳腺癌，同年6月进行了全麻下行右乳腺癌区段切除术+右腋下淋巴结清除术，病理回报为乳腺浸润导管癌II级，后经放疗和化疗综合治疗。2015年1月发现骨转移，经放疗一周期，疗效SD。2015年8月发现肝转移，肝穿刺活检：ER强阳PR阳性，C-erbB阴性，来曲唑耐药，2016年1月经服用本方剂(向日葵茎髓15g，黄花蒿50g)2个月治疗，并配合化疗，复诊发现肿瘤得到控制。体重恢复正常，饮食正常，睡眠良好，没有任何不适症状，能生活自理，从发病至今已经存活7年有余。
实施例2
杜某，女，46岁。2010年确诊为乳腺癌，确诊后当年8月进行了乳腺癌切除术，术后病理：浸润导管癌，淋巴结(－)，免疫组化：ER(+)，PR(+)。术后进行了6期化疗，及胸壁放疗。2012年10月，发现骨转移，2014年9月发现肝转移，进行过化疗和生物治疗。2015年11月再次进行生物治疗，疗效不佳，大量胸腔积液，二便不规律，胃区不适，乏力，纳差，腹胀，周身不适。2015年12月开始服用本方剂(向日葵茎髓10g，黄花蒿60g)配合放疗治疗3个月，复诊发现肿瘤没有发展，饮食正常，睡眠良好，体重增加了5斤，没有任何不适症状，精神状态良好。
实施例3
王某，女，48岁，2012年4月确诊为乳腺癌，活检病理：浸润导管癌，免疫组化：ER(－)，PR(－)，HER(+++)，Ki67(18％)。患者同年8月至10月进行了2期化疗，患者同年10月进行了左乳癌根治术。术后继续化疗4期，2013年1月化疗结束，2013年2月到3月进行放疗(25次)。2013年4月复查发现肝转移，经盖诺+希罗达治疗8个疗程，多西他赛治疗10个疗程，赫赛汀治疗15个疗程。2015年1月发现脑转移。上肢无力伴有头痛。食欲减退，精神萎靡。2015年5月本方剂(向日葵茎髓15g，黄花蒿75g)配合放疗治疗3个月，复诊发现肿瘤没有发展，饮食正常，睡眠良好，大小便正常，生活完全自理，没有任何不适症状。
由上述实施例结果可知，利用本发明提供的中药组合物，其抗肿瘤效果显著，既可以控制乳腺癌肝转移，同时还可以明显的增强患者体质，提高其自身免疫修复能力，以延长肿瘤患者的生命，药效稳定，疗效可靠，治疗周期短，没有明显的毒副作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种治疗乳腺癌肝转移的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓10～15份和黄花蒿50～75份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓12～14份和黄花蒿55～70份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：向日葵茎髓12.5份和黄花蒿62.5份。
4.权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括：将所述向日葵茎髓和黄花蒿分别粉碎后，按照所述重量份混合制备得到。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述向日葵茎髓和黄花蒿粉碎后的粒径独立的为60～100目。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述向日葵茎髓和黄花蒿粉碎后的粒径为80目。
7.权利要求1～3任意一项所述中药组合物在制备治疗乳腺癌肝转移的药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液和汤剂。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20191227 |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |