CN110605119B - 一种快速降解孔雀石绿的Ag2MoO4/Ag2O材料制备方法 - Google Patents

一种快速降解孔雀石绿的Ag2MoO4/Ag2O材料制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种快速降解孔雀石绿的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料、制备方法及其应用。以磷酸氢二钠、钼酸钠和硝酸银为原料，利用化学沉淀法，协同水热法自掺杂氧化银合成新型的Ag2MoO4/Ag2O类芬顿催化剂，其中确定了合成反应最佳的pH、钼酸钠和硝酸银的投料比、水热反应的条件；该催化剂与H2O2混合后在合适的pH环境下能够应用于高效降解孔雀石绿。研究发现，Ag2MoO4/Ag2O‑H2O2非均相类芬顿复合体系在6min内对孔雀石绿的脱色率高达99.7％。本发明的光催化剂制备方法简单，易操作，具有低毒、低价等优势，在降解有机染料领域具有非常高的研究价值。

Description

一种快速降解孔雀石绿的Ag2MoO4/Ag2O材料制备方法
技术领域
本发明涉及有机污染物催化降解领域，具体涉及一种Ag2MoO4/Ag2O的制备方法及催化条件。
背景技术
由于单质银中高能级的电子很容易与低能级的空穴在库伦引力的作用下复合，导致银单质的光催化活性不高，而真正表现出高光催化活性的银系材料是银的化合物，包括含银的卤化物、氧化物、硫化物、金属氧化物和含氧酸盐等。Hu等通过共沉淀法和光致还原法也制备了表面等离子光催化剂Ag/AgI/Al2O3，该材料也表现出高效的光催化活性和稳定性；Yi等利用简单的离子交换反应制备出高效降解的Ag3PO4光催化剂，能够在数分钟内将染料完全脱色； Guo等通过水热法和离子交换法合成Fe3O4@Ag3PO4/AgCl催化剂，可见光照射亚甲基蓝，60 min完全降解，用其做循环实验，5次后催化活性和磁性基本不变。这些都说明了银基材料在催化领域具有非常好的应用前景。
孔雀石绿(Malachite Green，MG)是一种绿色晶体，有金属光泽，易溶于水，溶于乙醇、甲醇和戊醇；它是有毒的三苯甲烷类化学物，既是染料，也是杀真菌、杀细菌、杀寄生虫的药物。随着纺织工业和农业的发展，染料和杀虫剂都在大量使用，致使MG等有机有毒物质也越来越多地进入环境水体之中，因其代谢产物复杂，如处理不当则会对环境和生物体造成极大影响。因此，寻找能高效催化降解MG的催化剂引起了科研工作者的广泛关注。
伊茜利用微波-Fenton氧化工艺降解MG也取得了较好的效果，但由于其是Fe2+/H2O2体系，pH适用范围有限且发生反应后铁离子回收困难，增加了前期的操作成本和后期回收的难度。而类芬顿技术能有效地解决上述缺点。李海如利用NiFe2O4-H2O2体系降解MG，反应30 min，脱色率可达98％以上；焦秀梅等利用Fe/Ce/改性天然沸石-H2O2体系降解MG，同样反应30min脱色率可达97.3％；李雨甜利用Mg-Al LDHs-H2O2体系降解MG，反应45min，达到98％的脱色率。可见，现有的铁系类芬顿体系降解MG的催化剂都存在降解时间长，合成步骤较复杂的缺点，同时也存在催化剂回收麻烦等问题，限制了它们的进一步利用，造成了对环境的二次污染。近年，银盐包括Ag2O、Ag2MoO4作为光催化剂已成功应用于光催化降解甲基橙和Cr(VI)等污染物，但很少见将银盐与H2O2组成类芬顿体系应用于催化降解有机染料。银盐相比于其他贵金属，具有低毒、低价等优势，因此基于银盐组成的类芬顿体系具有非常好的应用前景。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种高效催化降解MG的银基类芬顿非均相催化剂的制备方法及其催化条件。
本发明第一方面提供一种催化降解MG的银基类芬顿非均相催化剂的制备方法，包括以下步骤：
采用水热法制备Ag2MoO4/Ag2O复合物：
(1)Na2MoO4·2H2O和Na2HPO4·12H2O溶液按一定比例混合后在烧杯中搅拌反应；
(2)往(1)中加入适量的HNO3溶液，逐滴滴加AgNO3溶液，继续搅拌反应一段时间，缓慢加入NaOH溶液调节反应溶液的pH，静置；
(3)弃去(2)中大部分上清液，剩余悬浊液转移至内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中，恒温箱中反应后，抽滤，得沉淀；
(4)将沉淀用纯净水洗涤3次，转移至坩埚，在恒温真空箱中干燥，备用。
根据本发明第一方面的一种能够实现的方式，步骤(1)所述Na2MoO4·2H2O溶液浓度为 1.2mol/L，Na2HPO4·12H2O溶液浓度为0.1mol/L，Na2MoO4·2H2O与Na2HPO4·12H2O搅拌反应的投料比为12:1之间，反应时间为5～15min；
根据本发明的一种能够实现的方式，步骤(2)所述AgNO3溶液浓度为0.6mol/L，需先加HNO3溶液，然后再逐滴滴加AgNO3溶液，搅拌反应10～25min；AgNO3与Na2MoO4·2H2O 的摩尔比为1:2.5～1:4。
根据本发明第一方面的一种能够实现的方式，步骤(2)所述NaOH溶液浓度为4mol/L，将(2)反应后溶液的pH调至6.8～8.0之间，静置20～30min即使上方浊液澄清；
根据本发明第一方面的一种能够实现的方式，步骤(3)中所述烧釜的反应条件为，反应所需要的釜是25mL内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜，反应溶液为12～20mL，温度为100～140℃，恒温反应时间为12h-18h；
根据本发明第一方面的一种能够实现的方式，步骤(4)中真空干燥温度为80～100℃；干燥时间为12-15h。
本发明第二方面提供一种银基类芬顿非均相催化剂，所述银基类芬顿非均相催化剂根据上述的方法制备得到。
本发明第三方面还提供上述方法制备的银基类芬顿非均相催化剂的应用。优选地，该应用包括：在催化降解污染物中该催化剂用量为0.5～1.0g/L、H2O2用量为49～82mmol/L、温度为35℃～40℃、pH范围为5.0～7.0。其中，该污染物为有机染料或废水中的孔雀石绿。
本发明的有益效果为：
针对现有技术的缺陷，本发明通过优化Ag2MoO4/Ag2O的合成方法，以孔雀石绿为降解污染物，通过进一步优化催化的条件，表明所合成的银基类芬顿非均相催化剂复合物对孔雀石绿具有脱色时间短，脱色效率高，使用的pH范围更广，重复利用率高、制备工艺简单等特点，在降解废水中的孔雀石绿具有广泛的应用前景。
附图说明
利用附图对本发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得其它的附图。
图1是由本发明一个示例性实施例制备方法得到的Ag2MoO4/Ag2O材料的XRD表征结果；
图2是由本发明一个示例性实施例制备方法得到的Ag2MoO4/Ag2O材料的FT-IR表征结果；
图3是由本发明一个示例性实施例制备方法得到的Ag2MoO4/Ag2O材料与对比例催化降解MG效果示意图，其中：1.Ag+；2.Ag++H2O2；3.Ag2MoO4/Ag2O；4.H2O2；5.Ag2MoO4；6.Ag2MoO4+H2O2；7.Ag2O；8.Ag2O+H2O2；9.Ag2MoO4/Ag2O+H2O2；
图4是由本发明一个示例性实施例制备方法得到的Ag2MoO4/Ag2O材料在优选脱色条件降解MG的脱色率示意图；
图5是由本发明一个示例性实施例制备方法得到的Ag2MoO4/Ag2O材料重复使用脱色 MG的效果示意图。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种快速降解孔雀石绿的Ag2MoO4/Ag2O材料制备方法，包括以下步骤：
采用水热法制备Ag2MoO4/Ag2O复合物，具体操作为：在装有20.0mL1.2M Na2MoO4·2H2O的烧杯中加入0.1M Na2HPO4·12H2O 20mL，持续搅拌5min，加入2.2mL HNO3，逐滴滴加0.6M AgNO3 10mL，继续搅拌15min，缓慢加入4M NaOH至pH＝7，静置15min，弃去大部分上清液，取约20mL悬浊液转移至25mL内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中，120℃恒温箱中反应14h，抽滤，用纯净水洗涤3次，转移至坩埚，80℃恒温箱中干燥12h备用。
由图1可知上述制备方法得到的Ag2MoO4/Ag2O材料的XRD表征结果。
由图2可知上述制备方法得到的Ag2MoO4/Ag2O材料的FT-IR表征结果。
实施例2
以实施例1制备的银基类芬顿非均相催化剂，应用于降解废水中的MG，结果如图3、图 4所示。
对比例
称量0.05g Ag2MoO4/Ag2O于烧杯，用量筒量取100mL 30mg/L的MG溶液于上述烧杯中，以500r/min转速搅拌，调MG溶液pH为5.5，在35℃恒温水浴下吸附30min，用紫外分光光度计在617nm测定吸附后溶液的吸光度，然后加入0.15mL 30％H2O2，反应0～50min 后测定MG的脱色率。
分别考察H2O2、Ag+、Ag++H2O2、Ag2MoO4/Ag2O、Ag2MoO4、Ag2MoO4+H2O2、Ag2O、 Ag2O+H2O2及Ag2MoO4/Ag2O+H2O2催化体系对MG的脱色效果，结果如图3所示。在相同的反应条件下反应50min，H2O2体系对MG的去除率较低，不足5.0％，说明相比于·OH，H2O2的氧化能力较弱；而在Ag+和Ag++H2O2体系中，其MG脱色率均在1.0％左右，在这两个体系中，MG的去除主要靠MG的自降解。而MG脱色效果较差说明Ag+不能催化H2O2产生·OH；在Ag2MoO4/Ag2O体系中，其MG脱色率为10.0％左右，可能是MG的脱色主要依靠Ag2MoO4和Ag2O的吸附。在Ag2MoO4+H2O2体系中MG的脱色率为41.9％，而在 Ag2MoO4/Ag2O+H2O2体系中，MG的脱色率高达98.3％，说明在此体系中Ag2MoO4、Ag2O、 H2O2三者具有协同作用，MG吸附到Ag2MoO4/Ag2O的表面，H2O2在Ag2MoO4、Ag2O协同作用下反应生成·OH，·OH攻击MG分子导致降解。相较于传统Fenton法降解MG， Ag2MoO4/Ag2O-H2O2体系基本达到完全去除。
Ag2MoO4/Ag2O-H2O2复合体系对MG溶液脱色3min脱色率高达98.3％，在脱色6min 后脱色率达到99.7％，如图4，此时溶液颜色已经变为无色状态。此体系中MG的脱色条件比已经发表的研究报告的脱色条件更加温和、更加经济，脱色时间更加快，脱色率更加高，具体如表1，所以此体系具有非常好的应用前景。
表1不同体系脱色染料比对
Figure BDA0002217736210000041
Figure BDA0002217736210000051
实验例
传统Fenton反应中铁离子不易回收利用，从而造成二次污染，本研究利用Ag2MoO4/Ag2O 的非均相将其回收并测定重复使用率。由图5可知，Ag2MoO4/Ag2O催化剂在进行5次回收后结合H2O2降解MG，在5min时降解脱色率为87.9％，在20min时降解脱色率为91.8％，在40min时降解脱色率为93.6％，说明Ag2MoO4/Ag2O循环利用性能良好，有较好的应用前景。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (7)

1.一种快速降解孔雀石绿的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)Na2MoO4·2H2O和Na2HPO4·12H2O溶液混合后在烧杯中搅拌反应；
(2)往(1)中加入适量的HNO3溶液，逐滴滴加AgNO3溶液，继续搅拌反应，缓慢加入NaOH溶液调节反应溶液的pH，静置；
(3)弃去(2)中大部分上清液，剩余悬浊液转移至内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中，恒温箱中反应后，抽滤，得沉淀；
(4)将沉淀用纯净水洗涤3次，转移至坩埚，在恒温真空箱中干燥，备用；
步骤(2)所述AgNO3溶液浓度为0.6mol/L，需先加HNO3溶液，然后再逐滴滴加AgNO3溶液；AgNO3的使用量根据Na2MoO4·2H2O的用量而定，AgNO3与Na2MoO4·2H2O的摩尔比为1:2.5～1:4。
2.根据权利要求1所述的一种快速降解孔雀石绿的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述Na2MoO4·2H2O溶液浓度为1.2mol/L，Na2HPO4·12H2O溶液浓度为0.1mol/L，Na2MoO4·2H2O与Na2HPO4·12H2O按投料摩尔比为12:1混合搅拌反应，反应时间为5～15min。
3.根据权利要求1所述的一种快速降解孔雀石绿的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述NaOH溶液浓度为4mol/L，将(2)反应后溶液的pH调至6.8～8.0之间，静置20～30min即使上方浊液澄清。
4.根据权利要求1所述的一种快速降解孔雀石绿的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述高压反应釜的反应条件为：反应溶液为12～20mL，温度为100～140℃，恒温反应时间为12h-18h。
5.根据权利要求1所述的一种快速降解孔雀石绿的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中真空干燥温度为80～100℃；干燥时间为12-15h。
6.一种快速降解孔雀石绿的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料，其特征在于，所述类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料根据权利要求1～5任一项所述的方法制备得到。
7.权利要求1～5任一项所述的方法制备的类芬顿催化剂Ag2MoO4/Ag2O材料在降解有机染料中的应用。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101537350A (zh) * 2009-04-27 2009-09-23 武汉理工大学 可见光活性的Ag/AgCl/TiO2纳米管阵列等离子体光催化剂及其制备方法
CN102580739A (zh) * 2012-03-06 2012-07-18 江苏大学 一种石墨烯/钼酸银复合可见光催化剂及其制备方法
CN105771988A (zh) * 2016-04-19 2016-07-20 淮北师范大学 一种高催化活性分等级结构钼酸银的制备方法
CN106290332A (zh) * 2016-07-28 2017-01-04 肇庆学院 一种用于快速检测盐酸克伦特罗的磁性多孔硅蒙脱土复合纳米材料
CN106669744A (zh) * 2016-12-17 2017-05-17 南京理工大学 一种Ag2Mo2O7@AgBr复合光催化剂及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101537350A (zh) * 2009-04-27 2009-09-23 武汉理工大学 可见光活性的Ag/AgCl/TiO2纳米管阵列等离子体光催化剂及其制备方法
CN102580739A (zh) * 2012-03-06 2012-07-18 江苏大学 一种石墨烯/钼酸银复合可见光催化剂及其制备方法
CN105771988A (zh) * 2016-04-19 2016-07-20 淮北师范大学 一种高催化活性分等级结构钼酸银的制备方法
CN106290332A (zh) * 2016-07-28 2017-01-04 肇庆学院 一种用于快速检测盐酸克伦特罗的磁性多孔硅蒙脱土复合纳米材料
CN106669744A (zh) * 2016-12-17 2017-05-17 南京理工大学 一种Ag2Mo2O7@AgBr复合光催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ag2O-Bi2MoO6:制备及光催化降解富里酸;张月 等;《无机化学学报》;20150531;第31卷(第5期);第940页 *
Fabrication of an Ag/Ag2MoO4 plasmonic photocatalyst with enhanced photocatalytic performance for the degradation of ciprofloxacin;Li, J et al;《NEW JOURNAL OF CHEMISTRY》;20180721;第42卷(第14期);第12054-12061页 *
Surface plasmon resonance-induced visible-light photocatalytic performance of silver/silver molybdate composites;杨祥龙 等;《Chinese Journal of Catalysis》;20170205;第38卷(第2期);第261页实验 *
钼酸盐光催化剂的制备及其降解罗丹明B性能的研究;古力皮亚.艾合买提;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20171215(第12期);全文 *

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