CN110585272A - 一种抑菌除疤液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种抑菌除疤液及其制备方法。本发明提供的抑菌除疤液包括以下质量含量的组分：壳聚糖0.01～9％、洋甘菊提取物0.01～10％、丹参酮0.01～10％、积雪草提取物0.01～10％、尿囊素0.01～8％、二甲基硅油0.01～15％、薄荷油0.01～6％、茶树油1～10％，以及余量的纯化水。本发明提供的抑菌除疤液，以各种植物抑菌成分为原料，通过控制各组分的含量，在无需使用抗生素的情况下达到良好的抑菌除疤效果，并且能够对伤口消炎，促进受损皮肤愈合；通过添加薄荷油，在伤口抑菌的同时缓解病痛。实施例的实验结果表明，本发明提供的抑菌除疤液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑制作用显著。

Description

一种抑菌除疤液及其制备方法
技术领域
本发明涉及抑菌除疤液技术领域，特别涉及一种抑菌除疤液及其制备方法。
背景技术
日常生活中，容易发生皮肤划伤或伤口感染等事件，而伤口感染还会导致愈合后的皮肤表面残留疤痕。皮肤感染主要由细菌或真菌引起，例如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等。现常用方法多为口服抗生素和涂抹抗菌类药物，现有的消毒杀菌皮肤药中，主要包含消毒杀菌成分，通过这些有效的杀菌成分杀除皮肤中的细菌或真菌。其中，常规剂量口服抗生素往往作用于全身，可能会具有一定的副反应，如胃肠道反应、中枢神经系统反应、过敏反应等，并且，较大剂量的抗生素应用可产生耐药性。而涂抹抗菌药物往往效果不显著，单纯涂抹常规剂量抗生素同样具有上述问题存在。
为了避免使用抗生素，现有技术开始研制植物或者中药成分抑菌液。如，中国专利CN110151931A中公开了一种植物源复配抑菌液，以多种中药为原料，经浸泡、蒸馏和发酵处理得到，具有较好的除臭、除二氧化硫和抗菌效果。但是，该抑菌液是用于环境除菌，并不能用于皮肤杀菌。再如，中国专利CN108245549A中公开了一种皮肤抑菌液及其制备方法和保存方法，该皮肤抑菌液其原料包括黄芪提取液和左氧氟沙星，能够用于防止伤口感染和皮肤修复。但是，该抑菌液中同样具有抗生素成分，并且采用中药成分时制备过程复杂，且中药一般气味不佳，并不能够被广大消费者接受。
但是，现有技术的抑菌液也只能达到抑菌作用，因此，需要提供一种不含抗生素，能够用于皮肤杀菌并且能够修复疤痕的抑菌除疤液。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抑菌除疤液及其制备方法。本发明提供的抑菌除疤液不含抗生素，且能够用于皮肤杀菌，能够有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等，并且能够修复皮肤损伤，抑制疤痕的形成。
本发明提供了一种抑菌除疤液，包括如下质量份数的组分：壳聚糖0.01～9％、洋甘菊提取物0.01～10％、丹参酮0.01～10％、积雪草提取物0.01～10％、尿囊素0.01～8％、二甲基硅油0.01～15％、薄荷油0.01～6％、茶树油1～10％，以及余量的纯化水。
优选的，所述抑菌除疤液包括如下质量含量的组分：壳聚糖0.05～7％、洋甘菊提取物0.05～8％、丹参酮0.05～8％、积雪草提取物0.05～8％、尿囊素0.05～6％、二甲基硅油0.05～12％、薄荷油0.05～5％、茶树油2～9％，以及余量的纯化水。
优选的，所述抑菌除疤液包括如下质量含量的组分：壳聚糖0.1～5％、洋甘菊提取物0.1～6％、丹参酮0.1～6％、积雪草提取物0.1～6％、尿囊素0.1～5％、二甲基硅油0.1～10％、薄荷油0.1～4％、茶树油3～8％，以及余量的纯化水。
优选的，所述抑菌除疤液包括如下质量含量的组分：壳聚糖0.5～3％、洋甘菊提取物0.5～4％、丹参酮0.5～4％、积雪草提取物0.5～4％、尿囊素0.5～3％、二甲基硅油0.5～8％、薄荷油0.5～3％、茶树油4～7％，以及余量的纯化水。
优选的，所述抑菌除疤液包括如下质量含量的组分：壳聚糖1～2％、洋甘菊提取物1～3％、丹参酮1～3％、积雪草提取物1～3％、尿囊素1～2％、二甲基硅油1～5％、薄荷油1～2％、茶树油5～6％，以及余量的纯化水。
本发明还提供了上述技术方案所述抑菌除疤液的制备方法，包括将壳聚糖、洋甘菊提取物、丹参酮、积雪草提取物、尿囊素、二甲基硅油、薄荷油、茶树油和纯化水混合，得到抑菌除疤液。
优选的，所述混合在搅拌条件下进行。
本发明提供了一种抑菌除疤液，包括以下质量含量的组分：壳聚糖0.01～9％、洋甘菊提取物0.01～10％、丹参酮0.01～10％、积雪草提取物0.01～10％、尿囊素0.01～8％、二甲基硅油0.01～15％、薄荷油0.01～6％、茶树油1～10％，以及余量的纯化水。本发明提供的抑菌除疤液，以各种植物抑菌成分为原料，通过控制各组分的含量，在无需使用抗生素的情况下达到良好的抑菌效果，并且能够对伤口消炎，促进受损皮肤愈合，促进细胞再生；通过添加薄荷油，在伤口抑菌除疤的同时缓解病痛。实施例的实验结果表明，本发明提供的抑菌除疤液对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑制作用显著，并且对于疤痕的修复效果显著，修复后的皮肤颜色和弹性与周围健康肌肤无肉眼可见的明显差异。
此外，本发明提供的抑菌除疤液制备方法简单，对于生产装置及流程无特殊要求，适合大规模工业化生产。
具体实施方式
本发明提供了一种抑菌除疤液，包括以下质量含量的组分：壳聚糖0.01～9％、洋甘菊提取物0.01～10％、丹参酮0.01～10％、积雪草提取物0.01～10％、尿囊素0.01～8％、二甲基硅油0.01～15％、薄荷油0.01～6％、茶树油1～10％，以及余量的纯化水。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括质量含量为0.01～9％的壳聚糖，优选为0.05～7％，进一步优选为0.1～6％，更优选为0.5～3％，最优选为1～2％。本发明对所述壳聚糖的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述壳聚糖在溶液中形成氨基，这些氨基通过结合负电子来抑制细菌；并且具有良好的生物相容性、成膜性、吸水透气性和可降解吸收性；与茶树油相互作用能够破坏细菌细胞间质，分散细胞团，并破坏细胞膜的完整性，最终导致微生物细胞死亡。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括质量含量为0.01～10％的洋甘菊提取物，优选为0.05～8％，进一步优选为0.1～5％，更优选为0.5～4％，最优选为1～3％。本发明对所述洋甘菊提取物的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述洋甘菊提取物对皮肤致病性真菌及细菌具有抑制作用及杀菌作用，并且具有抗炎舒缓作用，在受损皮肤表面参与调节成纤维细胞的自噬，对疤痕成纤维细胞的生物学功能具有明显的调节作用。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括质量含量为0.01～10％的丹参酮，优选为0.05～8％，进一步优选为0.1～5％，更优选为0.5～4％，最优选为1～3％。本发明对所述丹参酮的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述丹参酮具有消炎抗菌作用。
在本发明中所述抑菌除疤液包括质量含量为0.01～10％的积雪草提取物，优选为0.05～8％，进一步优选为0.1～5％，更优选为0.5～4％，最优选为1～3％。本发明对所述积雪草提取物的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述积雪草提取物具有消炎抗菌作用，并且可以促进受损的组织愈合，紧致受损皮肤的表皮与真皮连接部分，使皮肤柔软且光滑有弹性；并且能够促进真皮层中胶原蛋白形成，使纤维蛋白再生，使肌肤达到紧致光滑的效果。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括质量含量为0.01～8％的尿囊素，优选为0.05～6％，进一步优选为0.1～5％，更优选为0.5～3％，最优选为1～2％。本发明对所述尿囊素的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述尿囊素能够直接作用角蛋白，增加和促进角质层水合能力，使其结合水的能力增加，减少水分损失，使皮肤变得光滑润湿和柔韧，可缓解和治疗皮肤干燥，滋润皮肤；具有促进细胞生长，加快伤口愈合，软化角质蛋白等生理功能，并且具有杀菌防腐、止痛、抗氧化作用，有效抑制细菌和真菌滋生。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括质量含量为0.01～15％的二甲基硅油，优选为0.05～12％，进一步优选为0.1～10％，更优选为0.5～8％，最优选为1～5％。本发明对所述二甲基硅油的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述二甲基硅油用于溶解其他添加剂，促进其他抑菌除疤组分发挥作用，用于皮肤表面时能够加速成膜，这保护膜会形成一个透气不透水的环境，一方面有利于皮肤组织的呼气，加快瘢痕组织代谢，另一方面还有保湿和软化疤痕组织的作用；二甲基硅油可以显著地降低疤痕体表面的张力，从而降低因对抗张力的胶原纤维的合成；同时，涂于表面的二甲基硅油能够降低水分挥发，使疤痕组织保持湿润，软化，变细；具有改善疤痕组织结构的功能，使疤痕皮肤恢复稳定的内环境，减轻毛细血管充血和胶原纤维增生，从而防止增生性疤痕的形成，对于陈旧性疤痕亦有软化纤维组织、淡化沉积色素的功效；可促进局部血液循环，改善疤痕组织代谢和营养供给，能够促使瘢痕角质层水和，并不断的释放出低分子硅聚合物，协助分离坏死组织，加快瘢痕组织软化，抑制胶原纤维增生。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括质量含量为0.01～6％的薄荷油，优选为0.05～5％，进一步优选为0.1～4％，更优选为0.5～3％，最优选为1～2％。本发明对所述薄荷油的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述薄荷油具有芳香气息，增加皮肤表面的清凉感，缓解病痛。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括质量含量为1～10％的茶树油，优选为2～9％，进一步优选为3～8％，更优选为4～7％，最优选为5～6％。本发明对所述茶树油的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品，或按照本领域技术人员熟知的制备方法制备即可。在本发明中，所述茶树油具有抑菌除疤和消炎的作用，能够加速伤口愈合；并且，茶树油能够被壳聚糖完全包埋，与壳聚糖通过静电吸引结合，破坏了壳聚糖的结晶区和晶体特性，并形成了一部分非晶结构，降低了壳聚糖晶区结构的有序性，致其结晶度降低，柔韧性增强，进一步提高抗菌性和吸水透气性。
在本发明中，所述抑菌除疤液包括除上述组分外余量的纯化水。在本发明中，所述纯化水作为溶剂，能够溶解抑菌除疤组分。
本发明还提供了上述技术方案所述抑菌除疤液的制备方法，包括将壳聚糖、洋甘菊提取物、丹参酮、积雪草提取物、尿囊素、二甲基硅油、薄荷油、茶树油和纯化水混合，得到抑菌除疤液。在本发明中，所述混合优选在搅拌条件下进行。本发明对所述搅拌的操作没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的搅拌的技术方案即可。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的抑菌除疤液及其制备方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1：
按照如下配比，将壳聚糖1％、洋甘菊提取物2％、丹参酮3％、积雪草提取物3％、尿囊素2％、二甲基硅油3％、薄荷油1％、茶树油1％，以及余量的纯化水在搅拌条件下混合，得到抑菌除疤液。
将本实施例制备的抑菌除疤液用于某志愿者，性别女，年龄18岁，面部小面积痤疮疤痕，疤痕形成时间1天～1个月不等，伤口及疤痕处皮肤颜色红润、存在部分褐色皮肤及凹陷。使用本实施例制备的抑菌除疤液，每天早晚涂抹于疤痕处，一个月后，疤痕处红色消失，与周围皮肤无明显差异，褐色皮肤变淡；三个月后，褐色皮肤几乎消失，凹陷处明显变浅；一年后，疤痕消失。
实施例2：
按照如下配比，将壳聚糖1％、洋甘菊提取物3％、丹参酮4％、积雪草提取物4％、尿囊素3％、二甲基硅油5％、薄荷油1％、茶树油3％，以及余量的纯化水在搅拌条件下混合，得到抑菌除疤液。
将本实施例制备的抑菌除疤液用于某志愿者，性别女，年龄30岁，手背处烫伤脱皮未痊愈。使用本实施例制备的抑菌除疤液，每天早中晚涂抹于伤口处，半个月后，皮肤伤口愈合；一个月后，疤痕颜色变浅；三个月后，疤痕消失。
实施例3：
按照如下配比，将壳聚糖5％、洋甘菊提取物6％、丹参酮6％、积雪草提取物6％、尿囊素5％、二甲基硅油10％、薄荷油4％、茶树油6％，以及余量的纯化水在搅拌条件下混合，得到抑菌除疤液。
将本实施例制备的抑菌除疤液用于某志愿者，性别男，年龄31岁，手背处刀划伤未痊愈。使用本实施例制备的抑菌除疤液，每天早中晚涂抹于伤口处，半个月后，皮肤伤口愈合；一个月后，疤痕颜色变浅；三个月后，疤痕消失。
实施例4：
按照如下配比，将壳聚糖7％、洋甘菊提取物8％、丹参酮8％、积雪草提取物8％、尿囊素6％、二甲基硅油12％、薄荷油5％、茶树油8％，以及余量的纯化水在搅拌条件下混合，得到抑菌除疤液。
将本实施例制备的抑菌除疤液用于某志愿者，性别男，年龄26岁，面部皮肤擦伤，伤口未愈，伤口处皮肤呈红色，软嫩。使用本实施例制备的抑菌除疤液，每天早中晚涂抹于伤口处，半个月后，皮肤伤口愈合；一个月后，疤痕颜色变浅；三个月后，疤痕消失。
实施例5：
按照如下配比，将壳聚糖9％、洋甘菊提取物10％、丹参酮10％、积雪草提取物10％、尿囊素8％、二甲基硅油15％、薄荷油6％、茶树油10％，以及余量的纯化水在搅拌条件下混合，得到抑菌除疤液。
将本实施例制备的抑菌除疤液用于某志愿者，性别女，年龄36岁，前臂小面积烫伤疤痕，伤口未愈，伤口处皮肤呈红色。使用本实施例制备的抑菌除疤液，每天早中晚涂抹于伤口处，一个月后，皮肤伤口愈合；半年后，疤痕颜色变浅；一年后，疤痕消失。
对实施例1～5的抑菌除疤液的抑菌性能进行测试，具体测试方法如下：
(一)材料与菌株
1、受试样品：本发明实施例1～5的抑菌除疤液
2、菌株：大肠杆菌(ATCC8099)，培养9代、白色念珠菌(ATCC10231)，培养9代、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)，培养9代，由中国菌种保藏中心提供。
(二)方法
1、检验依据：GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C4、《消毒技术规范》2002版2.1.8进行检验。
2、抑菌试验：将试验菌24h斜面培养物用PBS洗下，制成菌悬液，并分别取出100μL加入含5mL样液和对照样液(PBS)的试管内，各4管，充分混匀，在(20±2)℃条件下作用10min，分别取0.5mL样液和对照样液加入含5mLPBS的试管内，混匀并适当稀释，分别取0.5mL置于2个平皿，用营养琼脂培养基(细菌)或沙氏琼脂培养基(真菌)(35±2)℃培养48h(细菌)或72h(真菌)，作活菌菌落计数。试验重复3次，计算抑菌率。营养琼脂培养基、沙氏琼脂培养基由北京路桥技术有限责任公司提供。PBS为0.03mol/L磷酸盐缓冲溶液。
表1作用10min后抑菌除疤测试结果表
由以上实施例可以看出，本发明提供的抑菌除疤液不含抗生素，且能够用于皮肤杀菌，能够有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等，能够显著修复疤痕，避免疤痕处的色素沉积，恢复皮肤弹性。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，并非对本发明作任何形式上的限制。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种抑菌除疤液，包括如下质量含量的组分：壳聚糖0.01～9％、洋甘菊提取物0.01～10％、丹参酮0.01～10％、积雪草提取物0.01～10％、尿囊素0.01～8％、二甲基硅油0.01～15％、薄荷油0.01～6％、茶树油1～10％，以及余量的纯化水。
2.根据权利要求1所述的抑菌除疤液，其特征在于，包括如下质量含量的组分：壳聚糖0.05～7％、洋甘菊提取物0.05～8％、丹参酮0.05～8％、积雪草提取物0.05～8％、尿囊素0.05～6％、二甲基硅油0.05～12％、薄荷油0.05～5％、茶树油2～9％，以及余量的纯化水。
3.根据权利要求2所述的抑菌除疤液，其特征在于，包括如下质量含量的组分：壳聚糖0.1～5％、洋甘菊提取物0.1～6％、丹参酮0.1～6％、积雪草提取物0.1～6％、尿囊素0.1～5％、二甲基硅油0.1～10％、薄荷油0.1～4％、茶树油3～8％，以及余量的纯化水。
4.根据权利要求3所述的抑菌除疤液，其特征在于，包括如下质量含量的组分：壳聚糖0.5～3％、洋甘菊提取物0.5～4％、丹参酮0.5～4％、积雪草提取物0.5～4％、尿囊素0.5～3％、二甲基硅油0.5～8％、薄荷油0.5～3％、茶树油4～7％，以及余量的纯化水。
5.根据权利要求4所述的抑菌除疤液，其特征在于，包括如下质量含量的组分：壳聚糖1～2％、洋甘菊提取物1～3％、丹参酮1～3％、积雪草提取物1～3％、尿囊素1～2％、二甲基硅油1～5％、薄荷油1～2％、茶树油5～6％，以及余量的纯化水。
6.权利要求1～5任意一项所述抑菌除疤液的制备方法，包括将壳聚糖、洋甘菊提取物、丹参酮、积雪草提取物、尿囊素、二甲基硅油、薄荷油、茶树油和纯化水混合，得到抑菌除疤液。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述混合在搅拌条件下进行。
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