CN110568110B - 一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法 - Google Patents

一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110568110B
CN110568110B CN201910997960.2A CN201910997960A CN110568110B CN 110568110 B CN110568110 B CN 110568110B CN 201910997960 A CN201910997960 A CN 201910997960A CN 110568110 B CN110568110 B CN 110568110B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tocopherol
alpha
sample
solution
scale
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910997960.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110568110A (zh
Inventor
郭文胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Changlian Dule Pharmaceutical Co ltd
Original Assignee
Hubei Changlian Dule Pharmaceutical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Changlian Dule Pharmaceutical Co ltd filed Critical Hubei Changlian Dule Pharmaceutical Co ltd
Priority to CN201910997960.2A priority Critical patent/CN110568110B/zh
Publication of CN110568110A publication Critical patent/CN110568110A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110568110B publication Critical patent/CN110568110B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/89—Inverse chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N2030/042—Standards
    • G01N2030/047—Standards external
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N30/14—Preparation by elimination of some components
    • G01N2030/146—Preparation by elimination of some components using membranes

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明提供一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法，所述测定方法步骤如下：样品前处理，色谱条件，测定；本发明的一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法与以往技术相比较，前处理过程采用正己烷溶解样品，并用乙醇进一步稀释降低干扰，操作简便，采用的检测方法为反相液相色谱法，检测时间成本低，效率高。

Description

一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法
技术领域
本发明属于制药分析领域，特别涉及一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法。
背景技术
脂肪乳注射液是一种临床应用非常广泛的提供能量和必需脂肪酸的肠外营养补充剂，以植物或动物来源的油(如大豆油、中链甘油三酸酯、橄榄油、鱼油等几种油的混合物)为油相，辅以卵磷脂为乳化剂，甘油为渗透调节剂，经适当的乳化技术制备而得，脂肪乳在制备过程中，由于受到氧、光、温度等因素影响，容易发生氧化变质，注射用油在氧化的过程中会产生过氧化物，过氧化物受热会分解为小分子的复杂化合物如醛、酮、酸等，能够破坏人体细胞膜的正常生理功能，促使疾病的发生和发展，因此脂肪乳注射液中加入抗氧剂，使产品具有强抗氧化能力，出于产品质量控制需要，产品中对抗氧剂的含量进行监控。
目前采用的氧化剂多为DL-α-生育酚，DL-α-生育酚的化学名称为(±)-2，5，7，8-四甲基-2-(4′，8′，12′-三甲基十三烷基)-6-色满醇，又称维生素E醇，是主要表现出维生素E活性的一类化合物，因为其维生素活性首次在1936年针对大鼠繁殖力因素的实验中被鉴定出来，故被命名为“生育酚”，在食油、水果、蔬菜及粮食中均存在，它是脂溶性维生素，为一重要的抗氧化剂，DL-α-生育酚的同类物质有：d-α-生育酚；d-α-生育酚酯；DL-α-生育酚酯；琥珀酸氢d-α-生育酚酯；琥珀酸氢DL-α-生育酚酯；β-生育酚；γ-生育酚；δ-生育酚；生育酚油液；均具有维生素E的生理活性，其中以DL-α-生育酚的活性最大、抗氧化能力最强，在现有的技术里，未见专门针对脂肪乳注射液中的DL-α-生育酚含量检测的分析方法，而已有的参考方法对脂肪乳注射液处理检测的操作繁琐，也未能同时兼顾实现良好的液相峰型与良好分离的问题，为此，本发明提出一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法。
发明内容
为了解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法，本发明的高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法与以往技术相比较，前处理过程采用正己烷溶解样品，并用乙醇进一步稀释降低干扰，操作简便，采用的检测方法为反相液相色谱法，检测时间成本低，效率高。
为了实现上述目的，本发明是通过如下的技术方案来实现：一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法，所述测定方法步骤如下：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：纯硅胶色谱柱，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：280nm-290nm；流速：0.8-1.2ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20-30℃，进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤一的①中，供试品的浓度约为5mg/mL。
作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤三中的外标法是指按梯度添加一定量的标准品(对照品)于空白溶剂中制成对照样品，与未知试样平行地进行样品处理并检测，不同浓度的标准品进样，以峰面积为值绘制成标准曲线，从而推算出未知试样中被测组分浓度的定量方法。
本发明的有益效果为：
1、本发明的一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法与以往技术相比较，前处理过程采用正己烷溶解样品，并用乙醇进一步稀释降低干扰，操作简便，采用的检测方法为反相液相色谱法，检测时间成本低，效率高。
2、本发明的一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法采用优化后的前处理方法和HPLC检测方法，准确地测定脂肪乳中抗氧剂DL-α-生育酚含量，实现了对高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂DL-α-生育酚含量的控制，从而保证了高抗氧化性脂肪乳注射液的质量。
附图说明
图1为一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法的步骤流程图；
图2为一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法的对照品色谱图；
图3为一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法的样品色谱图；
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
请参阅图1至图3，本发明提供一种技术方案：一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法；
实施例一：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：Symmetry C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：285nm；流速：1.0ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例二：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：Symmetry C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：290nm；流速：1.2ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：30℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例三：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：Symmetry C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：280nm；流速：0.8ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例四：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：ZORBAX SB-C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：285nm；流速：1.0ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例五：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：ZORBAX SB-C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：290nm；流速：1.2ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：30℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例六：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：ZORBAX SB-C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：280nm；流速：0.8ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例七：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：Kromsil C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：285nm；流速：1.0ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例八：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：Kromsil C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：290nm；流速：1.2ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：30℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
实施例九：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤，供试品的浓度约为5mg/mL；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：Kromsil C18，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：280nm；流速：0.8ml/min；
②流动相：甲醇-水(70:30)；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20℃；进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点，对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (3)

1.一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法，其特征在于，所述测定方法步骤如下：
步骤一：样品前处理；具体如下：
①供试品溶液的制备：称取样品，加入正己烷超声溶解稀释至刻度；取适量加入乙醇稀释至刻度，再摇匀，用0.45μm有机滤膜过滤；
②对照品溶液的制备：称取DL-α-生育酚对照品，加入乙醇溶解并稀释至刻度，配制DL-α-生育酚储备溶液；取适量加入乙醇稀释至刻度，使DL-α-生育酚的浓度约为20μg/mL；
步骤二：色谱条件；具体如下：
①色谱柱：Symmetry C18纯硅胶色谱柱，250mm×4.6mm，5μm；检测波长：280nm-290nm；流速：0.8-1.2ml/min；
②流动相：甲醇-水配比70:30；分析时间：20min，等度洗脱；柱温：20-30℃，进样量：20μl；
步骤三：测定；采用外标法，将配制的对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，按所述色谱条件分析，将获得的供试品溶液的液相色谱图，与对照品溶液的液相色谱图进行比较，根据相对保留时间定性，色谱峰面积定量，即得供试品溶液中DL-α-生育酚成分的含量。
2.根据权利要求1所述的一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法，其特征在于：所述步骤一的①中，供试品的浓度约为5mg/mL。
3.根据权利要求1所述的一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法，其特征在于：所述步骤三中的外标法是指按梯度添加一定量的对照品于空白溶剂中制成对照样品，与未知试样平行地进行样品处理并检测，不同浓度的标准品进样，以峰面积为值绘制成标准曲线，从而推算出未知试样中被测组分浓度的定量方法。
CN201910997960.2A 2019-10-21 2019-10-21 一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法 Active CN110568110B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910997960.2A CN110568110B (zh) 2019-10-21 2019-10-21 一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910997960.2A CN110568110B (zh) 2019-10-21 2019-10-21 一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110568110A CN110568110A (zh) 2019-12-13
CN110568110B true CN110568110B (zh) 2022-07-12

Family

ID=68785537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910997960.2A Active CN110568110B (zh) 2019-10-21 2019-10-21 一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110568110B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113030359A (zh) * 2021-01-28 2021-06-25 成都第一制药有限公司 一种益母草注射液中多种指标成分的检测方法及益母草注射液的质量控制方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106153796A (zh) * 2015-04-17 2016-11-23 西藏卫信康医药股份有限公司 注射用12种复合维生素的含量分析检测方法
CN107202849A (zh) * 2017-07-11 2017-09-26 济南维瑞医药科技开发有限公司 通过hplc法分离测定维生素e及其制剂中杂质的方法
CN108051537A (zh) * 2018-01-09 2018-05-18 上海通用药业股份有限公司 一种软膏中抗氧剂DL-α-生育酚及其干扰物的检测方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106153796A (zh) * 2015-04-17 2016-11-23 西藏卫信康医药股份有限公司 注射用12种复合维生素的含量分析检测方法
CN107202849A (zh) * 2017-07-11 2017-09-26 济南维瑞医药科技开发有限公司 通过hplc法分离测定维生素e及其制剂中杂质的方法
CN108051537A (zh) * 2018-01-09 2018-05-18 上海通用药业股份有限公司 一种软膏中抗氧剂DL-α-生育酚及其干扰物的检测方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Simultaneous determination of Vitamin E homologs in chicken meat by liquid chromatography with fluorescence detection;A.K. Hewavitharana 等;《Journal of Chromatography A》;20011231;第1025卷;313-317 *
高效液相色谱法检测沙棘籽油中VE含量;崔亚娟 等;《食品科技》;20071231(第7期);208-212 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110568110A (zh) 2019-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yuan et al. Simultaneous analysis of tocopherols, phytosterols, and squalene in vegetable oils by high-performance liquid chromatography
CN108663462B (zh) 一种测定奶粉中维生素a,d,e的方法
Lodge et al. A rapid method for the extraction and determination of vitamin E metabolites in human urine
Giusepponi et al. Determination of tocopherols and their metabolites by liquid-chromatography coupled with tandem mass spectrometry in human plasma and serum
CN107202849B (zh) 通过hplc法分离测定维生素e及其制剂中杂质的方法
CN108051537B (zh) 一种软膏中抗氧剂DL-α-生育酚及其干扰物的检测方法
Yuan et al. Simultaneous HPLC–DAD analysis of tocopherols, phytosterols, and squalene in vegetable oil deodorizer distillates
Yarita et al. Supercritical fluid chromatographic determination of tocopherols on an ODS-silica gel column
Ahmed et al. Determination of tea saponin in Camellia seed oil with UV and HPLC analysis
Christen et al. Analysis of plasma tocopherols α, γ, and 5-nitro-γ in rats with inflammation by HPLC coulometric detection
CN110568110B (zh) 一种高抗氧化性脂肪乳注射液中抗氧剂含量测定方法
Sunarić et al. Assessment of α-tocopherol content in cow and goat milk from the Serbian market
Cervinkova et al. Rapid determination of lipophilic vitamins in human serum by ultra‐high performance liquid chromatography using a fluorinated column and high‐throughput miniaturized liquid–liquid extraction
Huang et al. Determination of Vitamins D2 and D3 in Edible Fungus by Reversed‐Phase Two‐Dimensional Liquid Chromatography
Tomai et al. Supercritical fluid chromatography for vitamin and carotenoid analysis: an update covering 2011-2021
Yang et al. A convenient ultrasound‐assisted saponification for the simultaneous determination of vitamin E isomers in vegetable oil by HPLC with fluorescence detection
Yang et al. Chiral separation of α-tocopherol and α-tocopheryl acetate by supercritical fluid chromatography for accurate vitamin E nutrition labeling
Ezhilarasi et al. A simple and specific method for estimation of lipoic acid in human plasma by high performance liquid chromatography
Stout et al. Simultaneous carotenoid and vitamin analysis of milk from total mixed ration-fed cows optimized for xanthophyll detection
CN106198826B (zh) 用气相色谱‑正化学源‑质谱联用技术测定食用植物油中生育酚和生育三烯酚含量的方法
CN109100456B (zh) 一种同时测定多种维生素注射液中3种脂溶性维生素含量的方法
Pan et al. Liquid chromatography as candidate reference method for the determination of vitamins A and E in human serum
CN115219603B (zh) 一种同时测定样品中维生素a、d、e的方法
CN111579675B (zh) 饲料中脂溶性维生素的检测方法
Wang et al. Determination of trans‐fatty acids in food samples based on the precolumn fluorescence derivatization by high performance liquid chromatography

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant