CN110565141A - 一种二次氧化封闭工艺 - Google Patents

一种二次氧化封闭工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN110565141A
CN110565141A CN201910062090.XA CN201910062090A CN110565141A CN 110565141 A CN110565141 A CN 110565141A CN 201910062090 A CN201910062090 A CN 201910062090A CN 110565141 A CN110565141 A CN 110565141A
Authority
CN
China
Prior art keywords
placing
aluminum product
tank
washing
oxidation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910062090.XA
Other languages
English (en)
Inventor
李大文
邵传清
刘丽明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Peng Peng Innovation Hardware Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Peng Peng Innovation Hardware Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Peng Peng Innovation Hardware Co Ltd filed Critical Shenzhen Peng Peng Innovation Hardware Co Ltd
Priority to CN201910062090.XA priority Critical patent/CN110565141A/zh
Publication of CN110565141A publication Critical patent/CN110565141A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/12Anodising more than once, e.g. in different baths
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/16Pretreatment, e.g. desmutting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/18After-treatment, e.g. pore-sealing
    • C25D11/20Electrolytic after-treatment
    • C25D11/22Electrolytic after-treatment for colouring layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/18After-treatment, e.g. pore-sealing
    • C25D11/24Chemical after-treatment
    • C25D11/246Chemical after-treatment for sealing layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D13/00Electrophoretic coating characterised by the process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及的一种二次氧化封闭工艺,其生产工序包括低温抛光、一次水洗、脱脂、二次水洗、中和、三次水洗、热水洗、纯水洗、一次氧化、四次水洗、封闭、五次水洗、二次氧化、六次水洗、着色、纯水洗、电泳、沥干、固化、包装。本发明一种二次氧化封闭工艺具有提高氧化膜附着力、提升美观效果、提高产品使用性能的优点。

Description

一种二次氧化封闭工艺
技术领域
本发明涉及一种二次氧化封闭工艺,属于五金生产技术领域。
背景技术
由于铝制品具有密度小、质量轻、可塑性强等诸多优点,被应用到国民经济的各个领域中。目前,市面上的铝制品大都只是经过一次氧化及高光处理之后,就直接进行后续的工艺加工,只经过一次氧化的产品,氧化膜容易被破坏,导致产品表面的氧化膜易脱落,出现附着力不足等品质问题,且高光处理之后的产品表面容易出现白雾、刀纹、腐蚀等不良现象,影响了产品的外观及使用性能。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种提高氧化膜附着力、提升美观效果、提高产品使用性能的二次氧化封闭工艺。
本发明的目的是这样实现的:一种二次氧化封闭工艺,其具体生产步骤包括:
步骤一、低温抛光
铝制品放入抛光槽中进行低温抛光处理,在25-35℃的温度条件下放置2-4min;
步骤二、一次水洗
将经过低温抛光之后的铝制品放入第一水洗槽中静置20-30s;
步骤三、脱脂
将经过水洗之后的铝制品放入脱脂槽中进行脱脂处理,在30-40℃的温度条件下放置10-15min;
步骤四、二次水洗
将经过脱脂之后的铝制品放入第二水洗槽中静置20-30s;
步骤五、中和
将经过水洗之后的铝制品放入中和槽中进行中和处理,在常温下将铝制品浸置25-45s;
步骤六、三次水洗
将经过中和处理之后的铝制品放入第三水洗槽中静置15-25s;
步骤七、热水洗
将经过三次水洗之后的铝制品放置热水槽中进行热水洗浸置1-2min;
步骤八、纯水洗
将经过热水洗的铝制品通过冷水冲洗之后放置于纯水槽中浸泡;
步骤九、一次氧化
将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中进行电解氧化,在 15-20℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
步骤十、四次水洗
将经过一次氧化之后的铝制品放入第四水洗槽中静置15-25s;
步骤十一、封闭
将经过水洗之后的铝制品放入封孔槽中进行封闭处理,在30-35℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
步骤十二、五次水洗
将经过封闭之后的铝制品放入第五水洗槽中静置15-25s;
步骤十三、二次氧化
将经过水洗之后的铝制品放入第二氧化槽中进行电解氧化,在12-15℃的温度条件下放置18-26min;
步骤十四、六次水洗
将经过二次氧化之后的铝制品放入第六水洗槽中放置20-30s;
步骤十五、着色
将经过水洗之后的铝制品放入着色槽中进行电解着色处理,在18-22℃的温度条件下根据实际需求的颜色深浅放置相应时间;
步骤十六、纯水洗
将经过着色之后的铝制品放置于纯水槽中浸泡;
步骤十七、电泳
将经过纯水洗之后的的铝制品放入电泳槽中进行电泳处理,使其表面形成均匀致密的涂膜层;
步骤十八、沥干;
步骤十九、固化;
步骤二十、包装。
优选的,步骤一中采用抛光剂的浓度为15-30g/l。
优选的,步骤三中脱脂剂采用氢氧化钠,其浓度为150-180g/l。
优选的,步骤五中采用中和剂为30-40%的硝酸溶液。
优选的,步骤七中热水槽的温度控制在45-55℃、PH值为4.8-5.2、电导率为50-60us/cm。
优选的,步骤八中纯水槽的温度控制在20-25℃、PH值为4.5-6.5、电导率为10-20us/cm。
优选的,步骤九中将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中并施加电压为10-15v、电流密度为1.2-1.8A/dm2的低压电流进行电解氧化。
优选的,步骤九中氧化剂采用浓度为150-165g/l的硫酸。
优选的,步骤十一中封孔剂采用浓度为0.5-1.2g/l的镍离子和 0.2-0.6g/l的氟离子,PH值为5.0-7.2。
优选的,步骤十七中电泳槽的温度控制在20-25℃,PH值为8.0-8.5、电导率为650-750us/cm、电压控制在100v-160v,放置时间为2.5-3.5min。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明一种二次氧化封闭工艺,具有提高氧化膜附着力、提升美观效果、提高产品使用性能的优点。
具体实施方式
下面将结合本发明的具体实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明涉及的一种二次氧化封闭工艺,主要生产工序包括低温抛光、一次水洗、脱脂、二次水洗、中和、三次水洗、热水洗、纯水洗、一次氧化、四次水洗、封闭、五次水洗、二次氧化、六次水洗、着色、纯水洗、电泳、沥干、固化、包装;
具体生产步骤包括:
步骤一、低温抛光
铝制品放入抛光槽中进行低温抛光处理,在25-35℃的温度条件下放置2-4min;
优选的,采用抛光剂的浓度为15-30g/l;
步骤二、一次水洗
将经过低温抛光之后的铝制品放入第一水洗槽中静置20-30s;
步骤三、脱脂
将经过水洗之后的铝制品放入脱脂槽中进行脱脂处理,在30-40℃的温度条件下放置10-15min;
优选的,脱脂剂采用氢氧化钠,其浓度为150-180g/l;
步骤四、二次水洗
将经过脱脂之后的铝制品放入第二水洗槽中静置20-30s;
步骤五、中和
将经过水洗之后的铝制品放入中和槽中进行中和处理,在常温下将铝制品浸置25-45s;
优选的,中和剂采用30-40%的硝酸溶液;
步骤六、三次水洗
将经过中和处理之后的铝制品放入第三水洗槽中静置15-25s;
步骤七、热水洗
将经过三次水洗之后的铝制品放置热水槽中进行热水洗浸置1-2min;
优选的,热水槽的温度控制在45-55℃、PH值为4.8-5.2、电导率为50-60us/cm;
步骤八、纯水洗
将经过热水洗的铝制品通过冷水冲洗之后放置于纯水槽中浸泡;
优选的,纯水槽的温度控制在20-25℃、PH值为4.5-6.5、电导率为 10-20us/cm;
步骤九、一次氧化
将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中并施加电压为10-15v、电流密度为1.2-1.8A/dm2的低压电流进行电解氧化,使得铝制品表面生成一层有孔隙的人工氧化膜,在15-20℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
优选的,氧化剂采用浓度为150-165g/l的硫酸;
步骤十、四次水洗
将经过一次氧化之后的铝制品放入第四水洗槽中静置15-25s;
步骤十一、封闭
将经过水洗之后的铝制品放入封孔槽中进行封闭处理,在30-35℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
优选的,封孔剂采用浓度为0.5-1.2g/l的镍离子和0.2-0.6g/l的氟离子,PH值为5.0-7.2;
步骤十二、五次水洗
将经过封闭之后的铝制品放入第五水洗槽中静置15-25s;
步骤十三、二次氧化
将经过水洗之后的铝制品放入第二氧化槽中进行电解氧化,在12-15℃的温度条件下放置18-26min;
步骤十四、六次水洗
将经过二次氧化之后的铝制品放入第六水洗槽中放置20-30s;
步骤十五、着色
将经过水洗之后的铝制品放入着色槽中,并施加电压为18-24v、 0.6-1.0A/dm2的低压电流进行电解着色处理,在18-22℃的温度条件下根据实际需求的颜色深浅放置相应时间;
优选的,着色剂采用浓度为5-10g/l的硫酸亚锡、12-24g/l的硫酸镍和12-24g/l的游离硫酸,PH值为0.8-1.4;
步骤十六、纯水洗
将经过着色之后的铝制品放置于纯水槽中浸泡;
优选的,纯水槽的温度控制在18-20℃、PH值为5.5-7.0、电导率为 15-30us/cm;
步骤十七、电泳
将经过纯水洗之后的的铝制品放入电泳槽中进行电泳处理,使其表面形成均匀致密的涂膜层;
优选的,电泳槽的温度控制在20-25℃,PH值为8.0-8.5、电导率为 650-750us/cm、电压控制在100v-160v,放置时间为2.5-3.5min;
步骤十八、沥干
步骤十九、固化
步骤二十、包装。
步骤十六、沥干
步骤十七、固化
步骤十八、包装。
实施例一
一种二次氧化封闭工艺,其具体生产步骤包括:
步骤一、低温抛光
铝制品放入抛光槽中进行低温抛光处理,在26℃的温度条件下放置 2min;
步骤二、一次水洗
将经过低温抛光之后的铝制品放入第一水洗槽中静置21s;
步骤三、脱脂
将经过水洗之后的铝制品放入脱脂槽中进行脱脂处理,在30℃的温度条件下放置10min;
步骤四、二次水洗
将经过脱脂之后的铝制品放入第二水洗槽中静置25s;
步骤五、中和
将经过水洗之后的铝制品放入中和槽中进行中和处理,在常温下将铝制品浸置30s;
步骤六、三次水洗
将经过中和处理之后的铝制品放入第三水洗槽中静置20s;
步骤七、热水洗
将经过三次水洗之后的铝制品放置热水槽中进行热水洗浸置1.2min;
步骤八、纯水洗
将经过热水洗的铝制品通过冷水冲洗之后放置于纯水槽中浸泡;
步骤九、一次氧化
将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中进行电解氧化,使得铝制品表面生成一层厚度为7.2um的人工氧化膜,在16℃的温度条件下放置 15min;
步骤十、四次水洗
将经过一次氧化之后的铝制品放入第四水洗槽中静置15s;
步骤十一、封闭
将经过水洗之后的铝制品放入封孔槽中进行封闭处理,在30℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
步骤十二、五次水洗
将经过封闭之后的铝制品放入第五水洗槽中静置20s;
步骤十三、二次氧化
将经过水洗之后的铝制品放入第二氧化槽中进行电解氧化,在12℃的温度条件下放置18min;
步骤十四、六次水洗
将经过二次氧化之后的铝制品放入第六水洗槽中放置25s;
步骤十五、着色
将经过水洗之后的铝制品放入着色槽中进行电解着色处理,在18℃的温度条件下放置7min;
步骤十六、纯水洗
将经过着色之后的铝制品放置于纯水槽中浸泡;
步骤十七、电泳
将经过纯水洗之后的的铝制品放入电泳槽中进行电泳处理,使其表面形成均匀致密的涂膜层;
步骤十八、沥干;
步骤十九、固化;
步骤二十、包装。
实施例二
一种二次氧化封闭工艺,其具体生产步骤包括:
步骤一、低温抛光
铝制品放入抛光槽中进行低温抛光处理,在32℃的温度条件下放置 2.8min;
步骤二、一次水洗
将经过低温抛光之后的铝制品放入第一水洗槽中静置25s;
步骤三、脱脂
将经过水洗之后的铝制品放入脱脂槽中进行脱脂处理,在32℃的温度条件下放置12min;
步骤四、二次水洗
将经过脱脂之后的铝制品放入第二水洗槽中静置28s;
步骤五、中和
将经过水洗之后的铝制品放入中和槽中进行中和处理,在常温下将铝制品浸置38s;
步骤六、三次水洗
将经过中和处理之后的铝制品放入第三水洗槽中静置21s;
步骤七、热水洗
将经过三次水洗之后的铝制品放置热水槽中进行热水洗浸置1.5min;
步骤八、纯水洗
将经过热水洗的铝制品通过冷水冲洗之后放置于纯水槽中浸泡;
步骤九、一次氧化
将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中进行电解氧化,使得铝制品表面生成一层厚度为7.5um的人工氧化膜,在18℃的温度条件下放置 17min;
步骤十、四次水洗
将经过一次氧化之后的铝制品放入第四水洗槽中静置19s;
步骤十一、封闭
将经过水洗之后的铝制品放入封孔槽中进行封闭处理,在32℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
步骤十二、五次水洗
将经过封闭之后的铝制品放入第五水洗槽中静置22s;
步骤十三、二次氧化
将经过水洗之后的铝制品放入第二氧化槽中进行电解氧化,在13℃的温度条件下放置22min;
步骤十四、六次水洗
将经过二次氧化之后的铝制品放入第六水洗槽中放置28s;
步骤十五、着色
将经过水洗之后的铝制品放入着色槽中进行电解着色处理,在19℃的温度条件下放置8min;
步骤十六、纯水洗
将经过着色之后的铝制品放置于纯水槽中浸泡;
步骤十七、电泳
将经过纯水洗之后的的铝制品放入电泳槽中进行电泳处理,使其表面形成均匀致密的涂膜层;
步骤十八、沥干;
步骤十九、固化;
步骤二十、包装。
实施例三
一种二次氧化封闭工艺,其具体生产步骤包括:
步骤一、低温抛光
铝制品放入抛光槽中进行低温抛光处理,在34℃的温度条件下放置 3.5min;
步骤二、一次水洗
将经过低温抛光之后的铝制品放入第一水洗槽中静置28s;
步骤三、脱脂
将经过水洗之后的铝制品放入脱脂槽中进行脱脂处理,在37℃的温度条件下放置14min;
步骤四、二次水洗
将经过脱脂之后的铝制品放入第二水洗槽中静置30s;
步骤五、中和
将经过水洗之后的铝制品放入中和槽中进行中和处理,在常温下将铝制品浸置45s;
步骤六、三次水洗
将经过中和处理之后的铝制品放入第三水洗槽中静置25s;
步骤七、热水洗
将经过三次水洗之后的铝制品放置热水槽中进行热水洗浸置2min;
步骤八、纯水洗
将经过热水洗的铝制品通过冷水冲洗之后放置于纯水槽中浸泡;
步骤九、一次氧化
将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中进行电解氧化,使得铝制品表面生成一层厚度为8.5um的人工氧化膜,在20℃的温度条件下放置 24min;
步骤十、四次水洗
将经过一次氧化之后的铝制品放入第四水洗槽中静置25s;
步骤十一、封闭
将经过水洗之后的铝制品放入封孔槽中进行封闭处理,在35℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
步骤十二、五次水洗
将经过封闭之后的铝制品放入第五水洗槽中静置25s;
步骤十三、二次氧化
将经过水洗之后的铝制品放入第二氧化槽中进行电解氧化,在15℃的温度条件下放置25min;
步骤十四、六次水洗
将经过二次氧化之后的铝制品放入第六水洗槽中放置30s;
步骤十五、着色
将经过水洗之后的铝制品放入着色槽中进行电解着色处理,在22℃的温度条件下放置14min;
步骤十六、纯水洗
将经过着色之后的铝制品放置于纯水槽中浸泡;
步骤十七、电泳
将经过纯水洗之后的的铝制品放入电泳槽中进行电泳处理,使其表面形成均匀致密的涂膜层;
步骤十八、沥干;
步骤十九、固化;
步骤二十、包装。
以上仅是本发明的具体应用范例,对本发明的保护范围不构成任何限制。凡采用等同变换或者等效替换而形成的技术方案,均落在本发明权利保护范围之内。

Claims (10)

1.一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:其具体生产步骤包括:
步骤一、低温抛光
铝制品放入抛光槽中进行低温抛光处理,在25-35℃的温度条件下放置2-4min;
步骤二、一次水洗
将经过低温抛光之后的铝制品放入第一水洗槽中静置20-30s;
步骤三、脱脂
将经过水洗之后的铝制品放入脱脂槽中进行脱脂处理,在30-40℃的温度条件下放置10-15min;
步骤四、二次水洗
将经过脱脂之后的铝制品放入第二水洗槽中静置20-30s;
步骤五、中和
将经过水洗之后的铝制品放入中和槽中进行中和处理,在常温下将铝制品浸置25-45s;
步骤六、三次水洗
将经过中和处理之后的铝制品放入第三水洗槽中静置15-25s;
步骤七、热水洗
将经过三次水洗之后的铝制品放置热水槽中进行热水洗浸置1-2min;
步骤八、纯水洗
将经过热水洗的铝制品通过冷水冲洗之后放置于纯水槽中浸泡;
步骤九、一次氧化
将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中进行电解氧化,在15-20℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
步骤十、四次水洗
将经过一次氧化之后的铝制品放入第四水洗槽中静置15-25s;
步骤十一、封闭
将经过水洗之后的铝制品放入封孔槽中进行封闭处理,在30-35℃的温度条件下根据生成氧化膜的厚度放置相应时间;
步骤十二、五次水洗
将经过封闭之后的铝制品放入第五水洗槽中静置15-25s;
步骤十三、二次氧化
将经过水洗之后的铝制品放入第二氧化槽中进行电解氧化,在12-15℃的温度条件下放置18-26min;
步骤十四、六次水洗
将经过二次氧化之后的铝制品放入第六水洗槽中放置20-30s;
步骤十五、着色
将经过水洗之后的铝制品放入着色槽中进行电解着色处理,在18-22℃的温度条件下根据实际需求的颜色深浅放置相应时间;
步骤十六、纯水洗
将经过着色之后的铝制品放置于纯水槽中浸泡;
步骤十七、电泳
将经过纯水洗之后的的铝制品放入电泳槽中进行电泳处理,使其表面形成均匀致密的涂膜层;
步骤十八、沥干;
步骤十九、固化;
步骤二十、包装。
2.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤一中采用抛光剂的浓度为15-30g/l。
3.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤三中脱脂剂采用氢氧化钠,其浓度为150-180g/l。
4.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤五中采用中和剂为30-40%的硝酸溶液。
5.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤七中热水槽的温度控制在45-55℃、PH值为4.8-5.2、电导率为50-60us/cm。
6.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤八中纯水槽的温度控制在20-25℃、PH值为4.5-6.5、电导率为10-20us/cm。
7.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤九中将经过纯水洗之后的铝制品放入第一氧化槽中并施加电压为10-15v、电流密度为1.2-1.8A/dm2的低压电流进行电解氧化。
8.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤九中氧化剂采用浓度为150-165g/l的硫酸。
9.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤十一中封孔剂采用浓度为0.5-1.2g/l的镍离子和0.2-0.6g/l的氟离子,PH值为5.0-7.2。
10.根据权利要求1所述的一种二次氧化封闭工艺,其特征在于:优选的,步骤十七中电泳槽的温度控制在20-25℃,PH值为8.0-8.5、电导率为650-750us/cm、电压控制在100v-160v,放置时间为2.5-3.5min。
CN201910062090.XA 2019-01-23 2019-01-23 一种二次氧化封闭工艺 Pending CN110565141A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910062090.XA CN110565141A (zh) 2019-01-23 2019-01-23 一种二次氧化封闭工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910062090.XA CN110565141A (zh) 2019-01-23 2019-01-23 一种二次氧化封闭工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110565141A true CN110565141A (zh) 2019-12-13

Family

ID=68772805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910062090.XA Pending CN110565141A (zh) 2019-01-23 2019-01-23 一种二次氧化封闭工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110565141A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112725860A (zh) * 2021-01-16 2021-04-30 郝云霞 一种简易微弧氧化铝材的处理方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101492782A (zh) * 2008-04-02 2009-07-29 何旭坤 一种新型铝合金及该铝合金制品的氧化着色工艺
CN101845654A (zh) * 2009-03-23 2010-09-29 浙江帝龙新材料股份有限公司 一种铝带材阳极氧化工艺
CN102330137A (zh) * 2011-09-03 2012-01-25 广亚铝业有限公司 铝型材阳极氧化膜无机彩色电解着色工艺
CN104404594A (zh) * 2014-12-08 2015-03-11 湖北万佳宏铝业有限公司 一种铝合金型材的氧化电泳方法
CN105970268A (zh) * 2016-07-28 2016-09-28 关亚玲 一种铝合金表面阳极氧化-封孔的处理方法
CN105986297A (zh) * 2015-01-30 2016-10-05 重庆沁煌机械制造有限公司 一种电泳型材着色工艺
CN106637340A (zh) * 2017-02-15 2017-05-10 张家港市固业金属制品有限公司 铝合金二次双色氧化工艺

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101492782A (zh) * 2008-04-02 2009-07-29 何旭坤 一种新型铝合金及该铝合金制品的氧化着色工艺
CN101845654A (zh) * 2009-03-23 2010-09-29 浙江帝龙新材料股份有限公司 一种铝带材阳极氧化工艺
CN102330137A (zh) * 2011-09-03 2012-01-25 广亚铝业有限公司 铝型材阳极氧化膜无机彩色电解着色工艺
CN104404594A (zh) * 2014-12-08 2015-03-11 湖北万佳宏铝业有限公司 一种铝合金型材的氧化电泳方法
CN105986297A (zh) * 2015-01-30 2016-10-05 重庆沁煌机械制造有限公司 一种电泳型材着色工艺
CN105970268A (zh) * 2016-07-28 2016-09-28 关亚玲 一种铝合金表面阳极氧化-封孔的处理方法
CN106637340A (zh) * 2017-02-15 2017-05-10 张家港市固业金属制品有限公司 铝合金二次双色氧化工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112725860A (zh) * 2021-01-16 2021-04-30 郝云霞 一种简易微弧氧化铝材的处理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108930055B (zh) 金属表面纳米涂层处理方法
CN112663107A (zh) 一种砂面哑黑高耐腐蚀铝合金表面处理方法
CN110565141A (zh) 一种二次氧化封闭工艺
CN111206275B (zh) 一种用于铝合金阳极氧化膜的耐强酸及强碱性封孔处理方法
CN108315796A (zh) 一种铝合金玉瓷表面阳极氧化电泳工艺
CN105401194A (zh) 汽车门槛踏板及其制备方法
CN109234783A (zh) 一种对环境友好的彩色钛合金阳极氧化膜制备方法
CN104894552A (zh) 一种在铝合金表面形成金黄色膜层的方法
CN110552039A (zh) 一种二次氧化封闭工艺
CN102703956B (zh) 一种不锈钢超声波化学着色方法
CN112442721A (zh) 一种隔热断桥铝型材电泳上漆工艺
JPS6210299A (ja) チタンまたはチタン合金の着色被膜形成方法
CN114214698B (zh) 一种应用于光伏边框的铝型材阳极氧化工艺
CN113622005A (zh) 一种提高汽车多彩着色外饰件耐光老化性的方法
CN102181851B (zh) 镁合金表面涂装的无水前处理方法
US4632735A (en) Process for the electrolytic coloring of aluminum or aluminum alloys
CN109137040A (zh) 一种铝合金铜盐电解着色方法及产品
US2247580A (en) Process of producing black-colored aluminum or aluminum alloys
CN112342587A (zh) 一种铝板阳极氧化方法
CN111394769A (zh) 一种蚀刻阳极氧化铝板的制备方法
CN105484010A (zh) 一种大豆蛋白纤维的漂白工艺
CN110724994A (zh) 一种用于阳极化处理的封闭液及其使用方法
CN110965370A (zh) 一种夹心皮革的染色工艺
CN1082388A (zh) 一种制造彩色避孕套的方法
CN112754957B (zh) 一种免洗手凝胶

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20191213