CN110564361A - 一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用 - Google Patents

一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110564361A
CN110564361A CN201910693600.3A CN201910693600A CN110564361A CN 110564361 A CN110564361 A CN 110564361A CN 201910693600 A CN201910693600 A CN 201910693600A CN 110564361 A CN110564361 A CN 110564361A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
parts
silicone rubber
thixotropic
foam sealant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910693600.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110564361B (zh
Inventor
宋春亮
施浩威
高兰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Qing Excellent Mstar Technology Ltd
Original Assignee
Zhejiang Qing Excellent Mstar Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Qing Excellent Mstar Technology Ltd filed Critical Zhejiang Qing Excellent Mstar Technology Ltd
Priority to CN201910693600.3A priority Critical patent/CN110564361B/zh
Publication of CN110564361A publication Critical patent/CN110564361A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110564361B publication Critical patent/CN110564361B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08Macromolecular additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/04Construction or manufacture in general
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04Polysiloxanes
    • C08J2383/07Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04Polysiloxanes
    • C08J2483/05Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04Polysiloxanes
    • C08J2483/07Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/2224Magnesium hydroxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • C08K2003/387Borates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2003/1034Materials or components characterised by specific properties
    • C09K2003/1078Fire-resistant, heat-resistant materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

本发明提供本一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:包括A组分和B组分,所述A组分与B组分的按A:B=0.5~5:1的质量比混合;其中,所述A组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,发泡剂0.5~5份,触变剂1‑5份,阻燃剂15‑35份,催化剂0.25~2份;其中,所述B组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,补强剂15‑25份,交联剂1~5份,抑制剂0.5~2份。

Description

一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用,属于有机硅橡胶泡沫材料领域。
背景技术
动力电池作为纯电动汽车的核心部件,其安全性直接影响到整车的安全性。电池包应首先满足电气设备外壳防护等级IP67的设计要求开发,才能保证电池包密封防水,电池组不会因为进水而短路。因此对电池包的密封防水就格外重要,直接关系到电池包设计的成败。
目前pack箱用的密封材料一般为发泡片材或者密封胶,泡棉材料(发泡片材)的优点是随时可以开箱维修,缺点是拼接处性能不佳,对箱体边缘平整度要求高,如果箱体有不平整的地方,则容易出现漏气现象。密封胶的优点是易于操作,密封效果好,但缺点是粘接力强,密封后如果想打开箱体进行维修,则很困难。因此,二者都不能够很好的满足市场的需求。因此开发出一款既能提供优异的密封性能和良好的耐候性,同时又不具备粘接性,便于以后开箱维修的新型密封材料,十分必要。
有机硅橡胶的主链由硅氧烷链段组成,由于其独特的分子结构,使得硅橡胶具有非常优异的耐寒性、耐热性、耐候、憎水、生理惰性、电气绝缘性等独特性能和极宽的工作温度范围,因此在动力汽车上得到广泛的应用。用作箱体密封剂的有机硅橡胶要求点胶后即时定型,直至固化完全而保持初始点胶尺寸外型,即要求胶水具备高的触变性,但普通的硅橡胶在固化前为牛顿流体,无触变性,若需挤出后自动成型并保持形状,胶料的黏度往往很高,生产效率低,并且固化后未发泡的密封材料在长时间压缩状态下弹性会出现下降,长期使用将出现箱体渗漏的问题。鉴于此,普通的液体硅橡胶密封材料在箱体动力汽车电池包密封上的应用受到了很大的限制。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其混合后不但具备较高的触变性,还能十分方便的实现就地成型,原位发泡,具有十分广阔的应用前景。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是:一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:包括A组分和B组分,所述A组分与B组分的按A:B=0.5~5:1的质量比混合;
其中,所述A组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,发泡剂0.5~5份,触变剂1-5份,阻燃剂15-35份,催化剂0.25~2份;
其中,所述B组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,补强剂15-25份,交联剂1~5份,抑制剂0.5~2份。
优选地,所述触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂具有泡孔,所述泡孔呈闭孔结构,压缩永久变形和耐老化性能优良,防水防尘效果好,十分适用于动力汽车电池包箱体密封。
优选地,所述A组分和B组分中的液体硅橡胶均选自端乙烯基甲基硅橡胶、侧乙烯基甲基硅橡胶或甲基乙烯基苯基硅橡胶中的一种或多种,其中,乙烯基的总含量为0.05~5.0wt%,所述液体硅橡胶的黏度为1000~120000mPa.s。
优选地,所述A组分中的发泡剂选自端羟基硅油、侧羟基硅油或者乙烯基羟基硅油中的一种或多种,其中,羟基的含量为0.2wt%~8.18wt%,所述发泡剂的黏度为30mPa.s~500mPa.s。
优选地,所述A组分中的触变剂选自平均粒径为1.5-30um的气相二氧化硅、纳米碳酸钙或有机膨润土中的一种或多种。
优选地,所述A组分中的阻燃剂选自平均粒径为1.5-10um的炭黑、氢氧化铝、氢氧化镁或硼酸锌中的一种或多种。
优选地,所述A组分中的催化剂选自剂氯铂酸、铂-乙烯基硅氧烷络合物或铂-炔基配合物中的至少一种。
优选地,所述B组分中的补强剂为甲基乙烯基MQ硅树脂,其结构式(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]a[(CH3)3SiO1/2]b[SiO4/2]c,其中(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]a[(CH3)3SiO1/2]b为M结构,[SiO4/2]c为Q结构,M:Q的比值在0.8~1.4之间,乙烯基含量为0.2-5wt%。
优选地,所述B组分中的交联剂选自端含氢硅油、侧含氢硅油中的至少一种,所述交联剂的黏度为30mPa.s~500mPa.s,所述交联剂的含氢量0.5~1.6wt%。
优选地,所述B组分中的抑制剂选自过氧化甲乙酮、炔醇、马来酸单乙酯或乙烯基环体中的至少一种。
本发明还提供一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按A组分的质量份称取体硅橡胶100份,发泡剂0.5~5份,触变剂1-5份,阻燃剂15-35份加入行星搅拌器中,在120℃-150℃、真空度0.095~0.099Mpa条件下混合搅拌60-90min,制成基料a;
(2)静置基料a,待基料a恢复至20-25℃后,向基料a中加入催化剂0.25~2份,在20-25℃、真空度0.095~0.099MPa条件下搅拌混合30-60min,制得A组分;
(3)按B组分的质量份称取液体硅橡胶100份,补强剂15-25份加入行星搅拌器中,在120℃-150℃,真空度0.095~0.099Mpa条件下混合搅拌60-90min,制得基料b;
(4)静置基料b,待基料b恢复至20-25℃后,向基料b中加入交联剂5~10份,抑制剂0.5~2份,在20-25℃、真空度0.095~0.099MPa条件下搅拌混合30-60min,制得B组分;
(5)在20-25℃条件下,用双组份点胶机将A组分和B组分以质量比为0.5~5:1的比例混合均匀,涂覆在需要密封的器件上,在80-120℃下进行常压发泡硫化15-20min,得到硅橡胶泡沫密封剂材料。
本发明所述触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂应用于动力电池包的密封。以解决传统动力电池包密封材料成型效率低、密封性能差、维修成本高等问题。
本发明与现有技术相比,具有以下优点和效果:
与现有发明不同,本发明采用甲基乙烯基MQ树脂作为补强剂,配合少量气相二氧化硅、纳米碳酸钙或者有机膨润土作为强触变剂,不但可以降低产品的成本,还可维持胶料的高触变、低粘度特性。静止状态时,胶料呈膏状,在对胶料施加一定的剪切力后,胶料的流动性变好。此种特性一方面能保证胶水流入后迅速流平然后不再流动,即时定型,同时在混合胶料时由于施加了剪切力,胶料流动性变好也有利于混匀并顺利出胶,提高了生产效率。
具体实施方式
为了更明确的解释本发明的技术方案,这里将披露本发明的一些具体实施案例,应当理解的是,本发明的保护范围不局限于此。
本发明提供一种触变性双组份硅橡胶密封剂:包括A组分和B组分,所述A组分与B组分的按A:B=0.5~5:1的质量比混合;
其中,所述A组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,发泡剂0.5~5份,触变剂1-5份,阻燃剂15-35份,催化剂0.25~2份;
其中,所述B组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,补强剂15-25份,交联剂1~5份,抑制剂0.5~2份。
本发明所述触变性双组份硅橡胶密封剂具有泡孔,所述泡孔呈闭孔结构,压缩永久变形和耐老化性能优良,防水防尘效果好,十分适用于动力汽车电池包箱体密封。
本发明所述A组分和B组分中的液体硅橡胶均选自端乙烯基甲基硅橡胶、侧乙烯基甲基硅橡胶或甲基乙烯基苯基硅橡胶中的一种或多种,其中,乙烯基的总含量为0.05~5.0wt%,所述液体硅橡胶的黏度为1000~120000mPa.s。
本发明所述A组分中的发泡剂选自端羟基硅油、侧羟基硅油或者乙烯基羟基硅油中的一种或多种,其中,羟基的含量为0.2wt%~8.18wt%,所述发泡剂的黏度为30mPa.s~500mPa.s。
本发明所述A组分中的触变剂选自平均粒径为1.5-30um的气相二氧化硅、纳米碳酸钙或有机膨润土中的一种或多种,此处的平均粒径1.5-30um指的是气相二氧化硅、纳米碳酸钙或有机膨润土。
本发明所述A组分中的阻燃剂选自平均粒径为1.5-10um的炭黑、氢氧化铝、氢氧化镁或硼酸锌中的一种或多种,此处的平均粒径1.5-10um指的是炭黑、氢氧化铝、氢氧化镁或硼酸锌。
本发明所述A组分中的催化剂选自剂氯铂酸、铂-乙烯基硅氧烷络合物或铂-炔基配合物中的至少一种。
本发明所述B组分中的补强剂为甲基乙烯基MQ硅树脂,其结构式(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]a[(CH3)3SiO1/2]b[SiO4/2]c,其中(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]a[(CH3)3SiO1/2]b为M结构,[SiO4/2]c为Q结构,M:Q的比值在0.8~1.4之间,乙烯基含量为0.2-5wt%。
本发明所述B组分中的交联剂选自端含氢硅油、侧含氢硅油中的至少一种,所述交联剂的黏度为30mPa.s~500mPa.s,所述交联剂的含氢量0.5~1.6wt%。
进一步地,交联剂的黏度为30mPa.s~500mPa.s,含氢量0.5~1.6wt%。
本发明所述B组分中的抑制剂选自过氧化甲乙酮、炔醇、马来酸单乙酯或乙烯基环体中的至少一种。
本发明还提供一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按A组分的质量份称取体硅橡胶100份,发泡剂0.5~5份,触变剂1-5份,阻燃剂15-35份加入行星搅拌器中,在120℃-150℃、真空度0.095~0.099Mpa条件下混合搅拌60-90min,制成基料a;
(2)静置基料a,待基料a恢复至20-25℃后,向基料a中加入催化剂0.25~2份,在20-25℃、真空度0.095~0.099MPa条件下搅拌混合30-60min,制得A组分;
(3)按B组分的质量份称取液体硅橡胶100份,补强剂15-25份加入行星搅拌器中,在120℃-150℃,真空度0.095~0.099Mpa条件下混合搅拌60-90min,制得基料b;
(4)静置基料b,待基料b恢复至20-25℃后,向基料b中加入交联剂5~10份,抑制剂0.5~2份,在20-25℃、真空度0.095~0.099MPa条件下搅拌混合30-60min,制得B组分;
(5)在20-25℃条件下,用双组份点胶机将A组分和B组分以质量比为0.5~5:1的比例混合均匀,涂覆在需要密封的器件上,在80-120℃下进行常压发泡硫化15-20min,得到硅橡胶泡沫密封剂材料。
本发明所述触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂应用于动力电池包的密封。以解决传统动力电池包密封材料成型效率低、密封性能差、维修成本高等问题。
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的用于汽车车灯装配密封的双组分硅橡胶密封剂及其制备方法进行说明,本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
实施例1
(1)一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,包括A组分和B组分,A组分与B组分的按A:B=0.5:1的质量比混合;所述A组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,发泡剂5份,触变剂5份,阻燃剂35份,催化剂0.25份;所述B组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,补强剂25份,交联剂5份,抑制剂0.5份。
(2)一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封材料,其制备工艺为:
①按A组分的质量份称取体硅橡胶100份,发泡剂5份,触变剂5份,阻燃剂35份加入行星搅拌器中,在120℃、真空度0.099Mpa条件下混合搅拌90min,制成基料a;
②静置基料a,待基料a恢复至20℃后,向基料a中加入催化剂0.25份,在20℃、真空度0.099MPa条件下搅拌混合30min,制得A组分;
③按B组分的质量份液体硅橡胶100份,补强剂25份加入行星搅拌器中,在120℃,真空度0.099Mpa条件下混合搅拌90min,制得基料b;
④静置基料b,待基料b恢复至20℃后,向基料b中加入交联剂5份,抑制剂0.5份,在20℃、真空度0.099MPa条件下搅拌混合30min,制得B组分;
⑤在20℃条件下,用双组份点胶机将A组分和B组分以质量比为0.5:1的比例混合均匀,涂覆在需要密封的器件上,在120℃下进行常压发泡硫化15min,即得硅橡胶泡沫密封材料。
实施例2
(1)一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,包括A组分和B组分,A组分与B组分的按A:B=1:1的质量比混合;所述A组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,发泡剂3份,触变剂3份,阻燃剂25份,催化剂0.5份;所述B组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,补强剂20份,交联剂3份,抑制剂1份。
(2)一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封材料,其制备工艺为:
①按A组分的质量份称取体硅橡胶100份,发泡剂3份,触变剂3份,阻燃剂25份加入行星搅拌器中,在150℃、真空度0.095Mpa条件下混合搅拌60min,制成基料a;
②静置基料a,待基料a恢复至23℃后,向基料a中加入催化剂0.5份,在23℃、真空度0.095MPa条件下搅拌混合60min,制得A组分;
③按B组分的质量份液体硅橡胶100份,补强剂20份加入行星搅拌器中,在150℃,真空度0.095Mpa条件下混合搅拌60min,制得基料b;
④静置基料b,待基料b恢复至23℃后,向基料b中加入交联剂3份,抑制剂1份,在23℃、真空度0.095MPa条件下搅拌混合60min,制得B组分;
⑤在23℃条件下,用双组份点胶机将A组分和B组分以质量比为1:1的比例混合均匀,涂覆在需要密封的器件上,在90℃下进行常压发泡硫化18min,即得硅橡胶泡沫密封材料。
实施例3
(1)一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,包括A组分和B组分,A组分与B组分的按A:B=5:1的质量比混合;所述A组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,发泡剂0.5份,触变剂1份,阻燃剂15份,催化剂2份;所述B组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,补强剂15份,交联剂1份,抑制剂2份;
(2)一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封材料,其制备工艺为:
①按A组分的质量份称取体硅橡胶100份,发泡剂0.5份,触变剂1份,阻燃剂15份加入行星搅拌器中,在140℃、真空度0.096Mpa条件下混合搅拌70min,制成基料a;
②静置基料啊,待基料a恢复至25℃后,向基料a中加入催化剂2份,在25℃、真空度0.096MPa条件下搅拌混合50min,制得A组分;
③按B组分的质量份液体硅橡胶100份,补强剂15份加入行星搅拌器中,在140℃,真空度0.096Mpa条件下混合搅拌70min,制得基料b;
④静置基料b,待基料b恢复至25℃后,向胶料中加入交联剂1份,抑制剂2份,在25℃、真空度0.096MPa条件下搅拌混合50min,制得B组分;
⑤在25℃条件下,用双组份点胶机将A组分和B组分以质量比为5:1的比例混合均匀,涂覆在需要密封的器件上,在80℃下进行常压发泡硫化20min,即得硅橡胶泡沫密封材料。
对比例1
同实施例1不同之处在于,将MQ硅树脂(补强剂)改为粒径1.5um的气相疏水二氧化硅,加入量不变,气相疏水二氧化硅即可作为补强剂,也可起到触变的作用。
对比例2
同实施例2不同之处在于,将MQ硅树脂(补强剂)改为粒径10um的气相疏水二氧化硅,加入量不变,气相疏水二氧化硅即可作为补强剂,也可起到触变的作用。
对比例3
同实施例2不同之处在于,将MQ硅树脂(补强剂)改为粒径30um的气相疏水二氧化硅,加入量不变,气相疏水二氧化硅即可作为补强剂,也可起到触变的作用。
对实施例1~3和对比例1~3中的胶料和样条进行测试,测试项目为胶料固化前的黏度、触变指数、出胶速率以及固化后胶条的压缩永久变形性能,同时,观察和测试胶料固化前后的成型体形状是否发生变形或塌陷。
黏度值为60r/min下测得的胶料的黏度,触变指数为6r/min和60r/min下测得的胶料黏度的比值,采用Bookfiled粘度计进行测试。
出胶速率:在0.4MPa气压下用气动胶枪进行点胶实验,记录连续10s的混合嘴处的出胶量。
固化前后状态:观察点胶后30s内胶料的状态和固化后胶条最高点的高度,点胶量保证一致。
压缩永久变形率:将胶条压缩至原来厚度的50%,置于70℃烘箱内22h,测试厚度的变化量。
测试结果如下表所示:
由上表数据可知,本发明所制备的胶料与传统的胶料相比,可实现胶料的高触变、低粘度特性,有利于胶料的快速出胶和成型,不流淌、不坍塌,固化后的胶条基本维持原有形态,压缩永久变形性能好。
应当说明的是,以上实施例仅用于说明本发明而并非限制,本发明也不仅仅限于上述例子,一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进,均应包含在本发明的权利要求范围中。

Claims (11)

1.一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:包括A组分和B组分,所述A组分与B组分的按A:B=0.5~5:1的质量比混合;
其中,所述A组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,发泡剂0.5~5份,触变剂1-5份,阻燃剂15-35份,催化剂0.25~2份;
其中,所述B组分按重量份包括:液体硅橡胶100份,补强剂15-25份,交联剂1~5份,抑制剂0.5~2份。
2.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述A组分和B组分中的液体硅橡胶均选自端乙烯基甲基硅橡胶、侧乙烯基甲基硅橡胶或甲基乙烯基苯基硅橡胶中的一种或多种,其中,乙烯基的总含量为0.05~5.0wt%,所述液体硅橡胶的黏度为1000~120000mPa.s。
3.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述A组分中的发泡剂选自端羟基硅油、侧羟基硅油或者乙烯基羟基硅油中的一种或多种,其中,羟基的含量为0.2wt%~8.18wt%,所述发泡剂的黏度为30mPa.s~500mPa.s。
4.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述A组分中的触变剂选自平均粒径为1.5-30um的气相二氧化硅、纳米碳酸钙或有机膨润土中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述A组分中的阻燃剂选自平均粒径为1.5-10um的炭黑、氢氧化铝、氢氧化镁或硼酸锌中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述A组分中的催化剂选自剂氯铂酸、铂-乙烯基硅氧烷络合物或铂-炔基配合物中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述B组分中的补强剂为甲基乙烯基MQ硅树脂,其结构式(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]a[(CH3)3SiO1/2]b[SiO4/2]c,其中(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]a[(CH3)3SiO1/2]b为M结构,[SiO4/2]c为Q结构,M:Q的比值在0.8~1.4之间,乙烯基含量为0.2-5wt%。
8.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述B组分中的交联剂选自端含氢硅油、侧含氢硅油中的至少一种,所述交联剂的黏度为30mPa.s~500mPa.s,所述交联剂的含氢量0.5~1.6wt%。
9.根据权利要求1所述的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述B组分中的抑制剂选自过氧化甲乙酮、炔醇、马来酸单乙酯或乙烯基环体中的至少一种。
10.一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按A组分的质量份称取体硅橡胶100份,发泡剂0.5~5份,触变剂1-5份,阻燃剂15-35份加入行星搅拌器中,在120℃-150℃、真空度0.095~0.099Mpa条件下混合搅拌60-90min,制成基料a;
(2)静置基料a,待基料a恢复至20-25℃后,向基料a中加入催化剂0.25~2份,在20-25℃、真空度0.095~0.099MPa条件下搅拌混合30-60min,制得A组分;
(3)按B组分的质量份称取液体硅橡胶100份,补强剂15-25份加入行星搅拌器中,在120℃-150℃,真空度0.095~0.099Mpa条件下混合搅拌60-90min,制得基料b;
(4)静置基料b,待基料b恢复至20-25℃后,向基料b中加入交联剂5~10份,抑制剂0.5~2份,在20-25℃、真空度0.095~0.099MPa条件下搅拌混合30-60min,制得B组分;
(5)在20-25℃条件下,用双组份点胶机将A组分和B组分以质量比为0.5~5:1的比例混合均匀,涂覆在需要密封的器件上,在80-120℃下进行常压发泡硫化15-20min,得到硅橡胶泡沫密封剂材料。
11.如权利要求1-9中任意一项所述触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂或权利要求10所述的制备方法制备的触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂,其特征在于:所述触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂应用于动力电池包的密封。
CN201910693600.3A 2019-07-30 2019-07-30 一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用 Active CN110564361B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910693600.3A CN110564361B (zh) 2019-07-30 2019-07-30 一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910693600.3A CN110564361B (zh) 2019-07-30 2019-07-30 一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110564361A true CN110564361A (zh) 2019-12-13
CN110564361B CN110564361B (zh) 2021-09-14

Family

ID=68773603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910693600.3A Active CN110564361B (zh) 2019-07-30 2019-07-30 一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110564361B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110819119A (zh) * 2019-12-12 2020-02-21 苏州然创新材料科技有限公司 组合物及阻燃液体导热硅胶泡棉
CN111234532A (zh) * 2020-01-15 2020-06-05 西安科技大学 一种发泡阻燃液体硅橡胶及制备方法
CN111269690A (zh) * 2020-03-30 2020-06-12 上海纽帕新材料科技有限公司 一种轻质导热灌封发泡硅胶
CN113025264A (zh) * 2019-12-24 2021-06-25 山东睿创电力技术有限公司 一种应用于电气设备柜的新型防火防潮封堵材料

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103131190A (zh) * 2013-02-05 2013-06-05 广州市爱易迪新材料科技有限公司 一种led封装用的双组份自成型透镜硅胶及其封装工艺
US20150267021A1 (en) * 2011-12-09 2015-09-24 Momentive Performance Materials Japan Llc Composition for silicone rubber foam, manufacturing method of silicone rubber foam, and silicone rubber foam
CN105950105A (zh) * 2016-06-30 2016-09-21 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 一种led芯片封装用触变胶
CN107177205A (zh) * 2017-07-07 2017-09-19 航天特种材料及工艺技术研究所 一种耐高温、具有高回弹性的密封材料及其制备方法
RU2645481C1 (ru) * 2017-02-01 2018-02-21 Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" Морозостойкий силиконовый пеногерметик
CN109749697A (zh) * 2019-01-14 2019-05-14 江苏科琪高分子材料研究院有限公司 三组分发泡有机硅胶粘剂组合物及其用途
CN109825084A (zh) * 2018-12-29 2019-05-31 江苏创景科技有限公司 一种发泡用双组分有机硅灌封胶及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150267021A1 (en) * 2011-12-09 2015-09-24 Momentive Performance Materials Japan Llc Composition for silicone rubber foam, manufacturing method of silicone rubber foam, and silicone rubber foam
CN103131190A (zh) * 2013-02-05 2013-06-05 广州市爱易迪新材料科技有限公司 一种led封装用的双组份自成型透镜硅胶及其封装工艺
CN105950105A (zh) * 2016-06-30 2016-09-21 杭州福斯特光伏材料股份有限公司 一种led芯片封装用触变胶
RU2645481C1 (ru) * 2017-02-01 2018-02-21 Общество с ограниченной ответственностью "Пента-91" Морозостойкий силиконовый пеногерметик
CN107177205A (zh) * 2017-07-07 2017-09-19 航天特种材料及工艺技术研究所 一种耐高温、具有高回弹性的密封材料及其制备方法
CN109825084A (zh) * 2018-12-29 2019-05-31 江苏创景科技有限公司 一种发泡用双组分有机硅灌封胶及其制备方法
CN109749697A (zh) * 2019-01-14 2019-05-14 江苏科琪高分子材料研究院有限公司 三组分发泡有机硅胶粘剂组合物及其用途

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周冬杰: "室温硫化硅橡胶泡沫材料的研究进展 ", 《特种橡胶制品》 *
周文英 等: "《聚合物基导热复合材料》", 30 June 2017, 国防工业出版社 *
林孔勇 等: "《橡胶工业手册 第六分册 工业橡胶制品》", 30 June 1993, 化学工业出版社 *
陈士朝 等: "《橡胶技术与制造概论》", 30 September 2002, 中国石化出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110819119A (zh) * 2019-12-12 2020-02-21 苏州然创新材料科技有限公司 组合物及阻燃液体导热硅胶泡棉
CN113025264A (zh) * 2019-12-24 2021-06-25 山东睿创电力技术有限公司 一种应用于电气设备柜的新型防火防潮封堵材料
CN111234532A (zh) * 2020-01-15 2020-06-05 西安科技大学 一种发泡阻燃液体硅橡胶及制备方法
CN111269690A (zh) * 2020-03-30 2020-06-12 上海纽帕新材料科技有限公司 一种轻质导热灌封发泡硅胶

Also Published As

Publication number Publication date
CN110564361B (zh) 2021-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110564361B (zh) 一种触变性双组份硅橡胶泡沫密封剂、制备方法及其应用
WO2021232819A1 (zh) 一种装配式建筑用单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法
CN108410416B (zh) 一种灌封硅胶及其制备方法和应用
CN101851486A (zh) 双组分太阳能密封胶及其制备方法
CN107201170B (zh) 一种含有微胶囊的硅酮密封胶及其制备方法
CN101570680A (zh) 耐高温快速固化脱醇型室温硫化硅橡胶粘合剂及制备方法
CN109438614B (zh) 一种水性树脂乳液及其制备方法
CN104861919A (zh) 一种长期储存不沉降聚氨酯灌封胶及其制备方法
CN108264840B (zh) 一种新型防污闪涂料及其制备方法
CN106554728A (zh) 一种丁基橡胶基压敏保护胶带及其制备方法
CN109796927B (zh) 一种快速固化型硅酮结构胶及应用
CN112143446A (zh) 一种双组分硅酮密封胶及其制备方法和应用
CN104845377A (zh) 一种双组分室温固化硅橡胶及其制备方法
CN111808569B (zh) 一种耐湿热、高强度单组份聚氨酯免底涂粘接密封剂及其制备方法
CN110172328B (zh) 一种自流平绝缘防潮封堵剂
CN110003843A (zh) 一种电力复合绝缘子修补胶及其制备方法
CN101392163A (zh) 表面保护膜用橡胶型压敏胶粘剂及其制备方法
CN112251165B (zh) 一种金属基材与硅胶结合免底涂专用铂金硫化剂及制备方法
CN108059946A (zh) 一种动力电池箱体密封用有机硅凝胶材料及其制备方法
CN111621254A (zh) 一种瓷砖修补胶的制备方法及其胶体
CN110819270A (zh) 一种高强度自动充气补胎胶液及其制备方法
CN106753170A (zh) 单组份湿气固化型弹性粘合剂
CN113416513B (zh) 一种高分子自动充气补胎液及其制备方法
CN116836682A (zh) 一种液态有机硅密封胶
CN118620574A (zh) 一种有机硅密封胶的原料组合物及其制备方法、应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Thixotropic two component silicone rubber foam sealant, preparation method and application thereof

Effective date of registration: 20220111

Granted publication date: 20210914

Pledgee: Agricultural Bank of China Limited by Share Ltd. South Lake branch

Pledgor: ZHEJIANG QINGYOU MATERIAL TECHNOLOGY CO.,LTD.

Registration number: Y2022330000045