CN110538088A - 护肤组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种护肤组合物,所述组合物包含去角质成分、控油成分、抗炎成分、调理成分和基质成分;所述去角质成分选自水杨酸、辛酰水杨酸和杏仁酸中的一种或几种;所述控油成分选自酪梨油酸丁酯、β‑谷固醇和齐墩果酸中的一种或几种;所述抗炎成分选自姜黄素、烷基甘草酸酯、红没药醇和桃柘酚中的一种或几种;所述调理成分选自γ‑亚麻油酸和维生素E中的一种或几种;所述基质成分选自挥发性油脂和低分子油脂。本发明护肤组合物使用时清爽不油腻,抗粉刺效果好,安全性高,稳定好。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品领域,具体涉及一种护肤组合物及其制备方法。
背景技术
粉刺又称青春痘、暗疮,医学上统称为痤疮,是一种常见的毛囊皮脂腺炎症性皮肤病,多发于颜面部。由于本病好发于青年男女,是由于毛囊及皮脂腺阻塞、发炎所引发的一种皮肤病。青春期时,体内的荷尔蒙会刺激毛发生长,促进皮脂腺分泌更多油脂,毛发和皮脂腺因此堆积许多物质,使油脂和细菌附著,引发皮肤红肿的反应。由于这种症状常见于青年男女,所以才称它为青春痘。其实,青少年不一定都会长青春痘,而青春痘也不一定只长在青少年的身上,中医认为,生长的面鼻、胸背部属肺,因而痤疮常由肺经风热、阻于肌肤所致;或者因过食肥甘、油腻、辛辣的食物,以致脾胃蕴热,湿热内生,熏蒸于面而成;又或者因青春之体,血气方刚,阳热上升,与风寒相搏,郁阻于肌肤所致。与此同时,皮脂成分的改变、局部雄激素的作用等会引起皮脂腺细胞分化异常和毛囊导管角化过度。毛囊皮脂腺导管的角化过度主要是由于导管的角质形成细胞过度增生和导管内皮角化的细胞脱落减少引起,最终导致角栓形成,阻塞毛囊管,最终诱发粉刺。
目前市面上的抗粉刺护肤品多为含水剂型,选用亲水性极强的酸类或者蛋白酶类作为功效成分来起效。亲水力太强,只能作用于皮肤表层,对于皮肤粉刺这种皮肤毛囊堵塞、油脂分泌过旺问题造成的皮肤疾病作用是微弱的,因为毛囊内充满了分泌的油脂,有毛囊问题的的毛囊口很容易被剥落的角质细胞和凝固的油脂堵塞,这样不论是毛囊内还是毛囊口均为油脂疏水环境,亲水性强的功效成分在渗透入毛囊内的作用是微弱的,不能有效进入毛囊内部,毛囊堵塞、油脂分泌过旺问题造成的皮肤疾病就不能快速有效的解决。
专利CN109419699A公开了一种调理型抗粉刺乳液,包括以下组分和重量份:失水山梨糖醇脂肪酸酯2份,十六醇2份,十八醇4份,维生素E1份,丙二醇10份,槐花提取液4份,酸枣仁提取液3份,牡丹香精1份,对羟基苯甲酸甲酯2份,精制水70份。CN109419699A提供的调理型抗粉刺乳液,可以预防和消除粉刺,保持皮肤润泽的作用。CN109419699A提供的调理型抗粉刺乳液为含水剂型,亲水力太强,只能作用于皮肤表层,对于皮肤粉刺这种皮肤毛囊堵塞、油脂分泌过旺问题造成的皮肤疾病作用是微弱的。
据此,在护肤品领域,存在安全性高、稳定性好,且能有效渗透入毛囊内解决粉刺类皮肤疾病的护肤组合物的强烈需求。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种使用时较清爽,安全性高,稳定好,且能有效的解决毛囊问题导致的肌肤问题。
为此,本发明提供了以下技术方案。
第一方面,本发明提供了一种护肤组合物,所述组合物包含去角质成分、控油成分、抗炎成分、调理成分和基质成分;其中,
所述去角质成分选自水杨酸、辛酰水杨酸和杏仁酸中的一种或几种;
所述控油成分选自酪梨油酸丁酯、β-谷固醇和齐墩果酸中的一种或几种;
所述抗炎成分选自姜黄素、烷基甘草酸酯、红没药醇和桃柘酚中的一种或几种;
所述调理成分选自γ-亚麻油酸和维生素E中的一种或几种;
所述基质成分选自挥发性油脂和低分子油脂;
所述挥发性油脂选自异十二烷、异十六烷、环五聚二甲基硅氧烷和环己硅氧烷中的一种或几种;
所述低分子油脂选自三酸甘油酯、氢化聚异丁烯、角鲨烷和辛基十二烷醇中的一种或几种。
在优选的实施方式中,所述组合物还包含抗菌成分,所述抗菌成分选自伞花醇、桧木醇、金合欢醇、天竺葵精油、尤加利精油、白千层精油和茶树精油中的一种或几种。
在优选的实施方式中,
所述水杨酸的重量份数为0.1-2;例如,所述水杨酸的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2。
所述辛酰水杨酸的重量份数为0.1-0.5;例如,所述辛酰水杨酸的重量份数可以为0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45或0.5。
所述杏仁酸的重量份数为0.1-6;例如,所述杏仁酸的重量份数可以为0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5或6。
在优选的实施方式中,
所述酪梨油酸丁酯的重量份数为0.5-2;例如,所述酪梨油酸丁酯的重量份数可以为0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2。
所述β-谷固醇的重量份数为0.01-0.1;例如,所述β-谷固醇的重量份数可以为0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09或0.1。
所述齐墩果酸的重量份数为0.01-0.1;例如,所述齐墩果酸的重量份数可以为0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09或0.1。
在优选的实施方式中,
所述姜黄素的重量份数为0.1-1;例如,所述姜黄素的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1。
所述烷基甘草酸酯的重量份数为0.1-1;例如,所述烷基甘草酸酯的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1。
所述红没药醇的重量份数为0.2-1;例如,所述红没药醇的重量份数可以为0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1。
所述桃柘酚的重量份数为0.1-1。例如,所述姜黄素的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1。
在优选的实施方式中,
所述γ-亚麻油酸的重量份数为0.1-2;例如,所述γ-亚麻油酸的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2。
所述维生素E的重量份数为0.1-1;例如,所述维生素E的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1。
在优选的实施方式中,
所述三酸甘油酯的重量份数为0.1-50;例如,所述三酸甘油酯的重量份数可以为0.1、1、3、5、7、9、10、15、18、20、22、25、28、30、33、36、39、40、43、46或50。
所述氢化聚异丁烯的重量份数为0.1-50;例如,所述氢化聚异丁烯的重量份数可以为0.1、1、3、5、7、9、10、15、18、20、22、25、28、30、33、36、39、40、43、46或50。
所述角鲨烷的重量份数为0.1-50;例如,所述角鲨烷的重量份数可以为0.1、1、3、5、7、9、10、15、18、20、22、25、28、30、33、36、39、40、43、46或50。
所述辛基十二烷醇的重量份数为0.1-50;例如,所述辛基十二烷醇的重量份数可以为0.1、1、3、5、7、9、10、15、18、20、22、25、28、30、33、36、39、40、43、46或50。
在优选的实施方式中,
所述伞花醇的重量份数为0.05-0.1;例如,所述伞花醇的重量份数可以为0.05、0.06、0.07、0.08、0.09或0.1。
所述桧木醇的重量份数为0.01-0.1;例如,所述桧木醇的重量份数可以为0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09或0.1。
所述金合欢醇的重量份数为0.1-0.8;例如,所述金合欢醇的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7或0.8。
所述天竺葵精油的重量份数为0.1-2;例如,所述天竺葵精油的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2。
所述尤加利精油的重量份数为0.1-2;例如,所述尤加利精油的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2。
所述白千层精油的重量份数为0.1-2;例如,所述白千层精油的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2。
所述茶树精油的重量份数为0.1-2;例如,所述茶树精油的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9或2。
第二方面,本发明提供了一种护肤组合物的制备方法,所述方法包含如下步骤:S1.称取去角质成分和低分子油脂加入容器中,加热至70-80℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;S2.称取抗炎成分、控油成分、调理成分、抗菌成分和挥发性油脂加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可;
其中,
所述去角质成分选自水杨酸、辛酰水杨酸和杏仁酸中的一种或几种;
所述控油成分选自酪梨油酸丁酯、β-谷固醇和齐墩果酸中的一种或几种;
所述抗炎成分选自姜黄素、烷基甘草酸酯、红没药醇和桃柘酚中的一种或几种;
所述调理成分选自γ-亚麻油酸和维生素E中的一种或几种;
所述挥发性油脂选自异十二烷、异十六烷、环五聚二甲基硅氧烷和环己硅氧烷中的一种或几种;
所述低分子油脂选自三酸甘油酯、氢化聚异丁烯、角鲨烷和辛基十二烷醇中的一种或几种。
第三方面,提供了一种护肤品,其中,所述护肤品包含本发明所述的护肤组合物。
第四方面,还提供了本发明所述的护肤组合物在制备用于护肤品中的用途。
相对于现有技术,本发明的有益效果在于:
(1)本发明选用的特定的去角质成分能够很好的去除面部多余、凸起的角质,从而能够帮助疏通毛孔,避免皮脂积累在毛孔中。
(2)本发明选用的特定的控油成分能够很好的降低面部皮脂分泌量,收敛效果较明显,能够在短时间里感觉到毛孔变得较为细致。
(3)本发明选用的特定的抗炎成分能够很好的抑制炎症因子的释放,促进损伤肌肤的再生,使肌肤更加健康。
(4)本发明选用的特定的调理成分能够很好的调节毛囊代谢,使增厚的角质脱落疏通毛囊导管,调节皮肤的正常功能。
(5)本发明选用的特定的挥发性油脂和低分子油脂,使用者在使用时感觉清爽不油腻,提高使用者的使用感受。
含水剂型的护肤品,选用亲水性极强的酸类或者蛋白酶类作为功效成分来起效,通常只能作用于皮肤表层,对于皮肤粉刺这种皮肤毛囊堵塞、油脂分泌过旺问题造成的皮肤疾病作用是微弱的,因为毛囊内充满了分泌的油脂,有毛囊问题的的毛囊口很容易被剥落的角质细胞和凝固的油脂堵塞,这样不论是毛囊内还是毛囊口均为油脂疏水环境,亲水性强的功效成分在渗透入毛囊内的作用是微弱的,不能有效进入毛囊内部,毛囊堵塞、油脂分泌过旺问题造成的皮肤疾病就不能快速有效的解决。本发明护肤组合物采用纯油剂型,采用小分子亲油功效成分和小分子油脂以相似相溶原理促进渗透来解决功效成分不能快速有效进入毛囊的问题。
另外,有粉刺问题的肌肤都有出油多的问题,本发明护肤组合物选用轻质、高挥发性、铺展性优良的油脂,使使用者在使用时感觉清爽不油腻,提高使用者的使用感受。
本发明可针对粉刺的不同阶段而决定是否要加入抗菌成分,对于炎症期脓包型的粉刺需要加入抗菌成分,其它阶段则不需要加入抗菌成分。本发明选用的特定的抗菌成分,能够有效抑制痤疮丙酸杆菌在肌肤中的滋长,能够抑制微生物过度繁殖,从而起到防治粉刺的作用。
而且,本发明护肤组合物在低温(-18℃左右)到高温(45℃)能够保持极好的稳定性,无分层或析出,稳定性好。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例,具体阐述本发明,本发明的优点和各种效果将由此更加清楚的呈现。本领域技术人员应理解,这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明,而非限制本发明。
以下通过实施例更详细地说明本发明,但本发明不限于这些实施例。
实施例1
本实施例提供一种护肤组合物,按照重量份数,所述组合物包含:
0.1份水杨酸、0.01份β-谷固醇、0.2份红没药醇、0.1份维生素E、92份异十二烷、0.1份辛基十二烷醇、0.1份金合欢醇。
本实施例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取0.1份水杨酸和0.1份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.2份红没药醇、0.01份β-谷固醇、0.1份维生素E、0.1份金合欢醇和92份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
实施例2
本实施例提供一种护肤组合物,按照重量份数,所述组合物包含:
2份水杨酸、0.1份β-谷固醇、1份红没药醇、1份维生素E、45份异十二烷、50份辛基十二烷醇、0.8份金合欢醇。
本实施例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取2份水杨酸和50份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取1份红没药醇、0.1份β-谷固醇、1份维生素E、0.8份金合欢醇和45份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
实施例3
本实施例提供一种护肤组合物,按照重量份数,所述组合物包含:
1份水杨酸、0.05份β-谷固醇、0.5份红没药醇、0.2份维生素E、77份异十二烷、20份辛基十二烷醇、0.6份金合欢醇。
本实施例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例1
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例1,和实施例3相比,该对比例1的区别在于:将本发明的水杨酸替换为甘醇酸。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份甘醇酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例2
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例2,和实施例3相比,该对比例2的区别在于:将本发明的β-谷固醇替换为皂土。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份皂土、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例3
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例3,和实施例3相比,该对比例3的区别在于:将本发明的红没药醇替换为甘草酸二钾。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份甘草酸二钾、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例4
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例4,和实施例3相比,该对比例4的区别在于:将本发明的维生素E替换为维生素B6。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素B6、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例5
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例5,和实施例3相比,该对比例5的区别在于:将本发明的金合欢醇替换为羟乙磺酸己脒。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份羟乙磺酸己脒和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例6
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例6,和实施例3相比,该对比例6的区别在于:将本发明的异十二烷替换为凡士林。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份凡士林加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例7
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例7,和实施例3相比,该对比例7的区别在于:将本发明的辛基十二烷醇替换为蜂蜡。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份蜂蜡加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例8
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例8,和实施例3相比,该对比例8的区别在于:将水杨酸的重量份数调整为0.06份。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例9
为了进一步说明本发明的有益效果,提供对比例9,和实施例3相比,该对比例9的区别在于:将水杨酸的重量份数调整为2.3份。
该对比例护肤组合物的制备方法如下:
S1.称取1份水杨酸和20份辛基十二烷醇加入容器中,加热至75℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取0.5份红没药醇、0.05份β-谷固醇、0.2份维生素E、0.6份金合欢醇和77份异十二烷加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可。
对比例10
为了进一步说明本发明的有益效果,提供一种调理型抗粉刺乳液,该调理型抗粉刺乳液是采用CN109419699A中的配方制备的。
实验1:人体斑贴实验受试样品:本发明实施例1-3、对比例1-10制备得到的样品。
实验对象:选取130位志愿者,年龄在20-65岁之间,志愿者皮肤健康,无皮肤病过敏史,符合受试者志愿选入标准。随机分组,分为13组,每组10人。
实验原理:参照《化妆品卫生规范2015版》中第五部分人体安全性和功效评价检测方法中人体皮肤斑贴试验方法验证护肤组合物对于人类皮肤的安全性,皮肤斑贴实验是测定机体迟发型接触性变态反应的一种诊断方式,是根据Ⅳ型皮肤变态反应原理而设定。
实验方法:
按照《化妆品安全技术规范》(2015版)记载的人体皮肤斑贴试验,将加有受试样品的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部或前臂曲测,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24h。测试本发明实施例1-3和对比例1-10所制得的护肤组合物对人体皮肤潜在的不良反应。
其中,皮肤斑贴实验反应分级标准如下表1所示。
表1皮肤斑贴实验反应分级标准
其中,实验结果如下表2所示。
表2人体斑贴实验结果
皮肤斑贴实验结果显示:
本发明护肤组合物在实验后24h观察志愿者的皮肤反应,志愿者的皮肤反应均为阴性,说明本发明护肤组合物安全性很好,对人体皮肤无刺激性。而通过调整本发明的配方体系后及使用现有技术制备的调理型抗粉刺乳液,有一些志愿者出现可疑反应,有微弱红斑。
同样的,为了进一步说明本发明的有益效果,提供以下对比例:
提供对比例8.1,和实施例3相比,该对比例8.1的区别在于:将红没药醇的重量份数调整为0.1份;
提供对比例8.2,和实施例3相比,该对比例8.2的区别在于:将维生素E的重量份数调整为0.05份;
提供对比例8.3,和实施例3相比,该对比例8.3的区别在于:将辛基十二烷醇的重量份数调整为0.05份;
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物,按照实验1的测试方法进行测试。评价对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3制备的护肤组合物的功效。结果同上述对比例8中类似。
同样的,为了进一步说明本发明的有益效果,提供以下对比例:
提供对比例9.1,和实施例3相比,该对比例9.1的区别在于:将红没药醇的重量份数调整为1.5份;
提供对比例9.2,和实施例3相比,该对比例9.2的区别在于:将维生素E的重量份数调整为1.5份;
提供对比例9.3,和实施例3相比,该对比例9.3的区别在于:将辛基十二烷醇的重量份数调整为52份;
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物,按照实验1的测试方法进行测试。评价对比例9.1、对比例9.2和对比例9.3制备的护肤组合物的功效。结果同上述对比例9中类似。
实验2:功效评价受试样品:本发明实施例1-3、对比例1-10制备得到的样品。
实验对象:选取130位志愿者,年龄在20-65岁之间,随机分组,分为13组,每组10人。
实验方法:使用实施例1-3、对比例1-10制备得到的样品,志愿者每天早晚各涂抹1次,持续使用30天。在这30天内,志愿者不使用其它的护肤品(如面膜、精华液等)。
评分为0-5分,分值为平均分。0分表示没有效果,1-3分表示有效果但是低于她们心目中同类产品的效果,3-4分为相当于她们心目中同类产品的效果,4-5分为超出她们心目中同类产品的效果,5分为目前使用的最好的效果。
下表3列出了这130位志愿者对产品效果的评价。
表3功效评价结果
功效评价结果显示:
本发明护肤组合物对多数志愿者肌肤具有较好的缓解炎症反应、抗粉刺、缓解粉刺效果,且没有发现本发明组合物对志愿者产生刺激过敏现象。而未使用本发明配方体系的护肤组合物,其缓解炎症反应和抗粉刺效果较差。
同样的,为了进一步说明本发明的有益效果,提供以下对比例:
提供对比例8.1,和实施例3相比,该对比例8.1的区别在于:将红没药醇的重量份数调整为0.1份;
提供对比例8.2,和实施例3相比,该对比例8.2的区别在于:将维生素E的重量份数调整为0.05份;
提供对比例8.3,和实施例3相比,该对比例8.3的区别在于:将辛基十二烷醇的重量份数调整为0.05份;
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物,按照实验2的测试方法进行测试。评价对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3制备的护肤组合物的功效。结果同上述对比例8中类似。
同样的,为了进一步说明本发明的有益效果,提供以下对比例:
提供对比例9.1,和实施例3相比,该对比例9.1的区别在于:将红没药醇的重量份数调整为1.5份;
提供对比例9.2,和实施例3相比,该对比例9.2的区别在于:将维生素E的重量份数调整为1.5份;
提供对比例9.3,和实施例3相比,该对比例9.3的区别在于:将辛基十二烷醇的重量份数调整为52份;
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物,按照实验2的测试方法进行测试。评价对比例9.1、对比例9.2和对比例9.3制备的护肤组合物的功效。结果同上述对比例9中类似。
实验3:稳定性测试受试样品:本发明实施例1-3、对比例1-10制备得到的样品。
实验方法:
将各受试样品分别在-18℃、室温、45℃和-18-45℃交替四个测试条件下测试10d(天)、30d(天)、50d(天),观察各受试样品有无明显变化,无变化为合格,有变化为不合格,测试结果如下表4所示。
表4稳定性测试结果
由以上结果可知:
本发明护肤组合物品分别在-18℃、室温、45℃和-18-45℃交替四个测试条件下测试10d(天)、30d(天)、50d(天)后,其均无明显变化,测试结果均为合格,即本发明护肤组合物具有很好的耐寒性和耐热性,同时能够满足在温度极端变化条件下的使用要求。而未使用本发明配方体系的护肤组合物,其在长时间保存条件下的耐寒性较差,同时无法满足温度极端变化条件下的使用要求。
同样的,为了进一步说明本发明的有益效果,提供以下对比例:
提供对比例8.1,和实施例3相比,该对比例8.1的区别在于:将红没药醇的重量份数调整为0.1份;
提供对比例8.2,和实施例3相比,该对比例8.2的区别在于:将维生素E的重量份数调整为0.05份;
提供对比例8.3,和实施例3相比,该对比例8.3的区别在于:将辛基十二烷醇的重量份数调整为0.05份;
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物,按照实验3的测试方法进行测试。评价对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3制备的护肤组合物的功效。结果同上述对比例8中类似。
同样的,为了进一步说明本发明的有益效果,提供以下对比例:
提供对比例9.1,和实施例3相比,该对比例9.1的区别在于:将红没药醇的重量份数调整为1.5份;
提供对比例9.2,和实施例3相比,该对比例9.2的区别在于:将维生素E的重量份数调整为1.5份;
提供对比例9.3,和实施例3相比,该对比例9.3的区别在于:将辛基十二烷醇的重量份数调整为52份;
结合本发明的制备方法制备成护肤组合物,按照实验3的测试方法进行测试。评价对比例9.1、对比例9.2和对比例9.3制备的护肤组合物的功效。结果同上述对比例9中类似。
应该理解到披露的本发明不仅仅限于描述的特定的方法、方案和物质,因为这些均可变化。还应理解这里所用的术语仅仅是为了描述特定的实施方式方案的目的,而不是意欲限制本发明的范围,本发明的范围仅受限于所附的权利要求。
本领域的技术人员还将认识到,或者能够确认使用不超过常规实验,在本文中所述的本发明的具体的实施方案的许多等价物。这些等价物也包含在所附的权利要求中。
Claims (10)
1.一种护肤组合物,所述组合物包含去角质成分、控油成分、抗炎成分、调理成分和基质成分;其中,
所述去角质成分选自水杨酸、辛酰水杨酸和杏仁酸中的一种或几种;
所述控油成分选自酪梨油酸丁酯、β-谷固醇和齐墩果酸中的一种或几种;
所述抗炎成分选自姜黄素、烷基甘草酸酯、红没药醇和桃柘酚中的一种或几种;
所述调理成分选自γ-亚麻油酸和维生素E中的一种或几种;
所述基质成分选自挥发性油脂和低分子油脂;
所述挥发性油脂选自异十二烷、异十六烷、环五聚二甲基硅氧烷和环己硅氧烷中的一种或几种;
所述低分子油脂选自三酸甘油酯、氢化聚异丁烯、角鲨烷和辛基十二烷醇中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物还包含抗菌成分,所述抗菌成分选自伞花醇、桧木醇、金合欢醇、天竺葵精油、尤加利精油、白千层精油和茶树精油中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,
所述水杨酸的重量份数为0.1-2;
所述辛酰水杨酸的重量份数为0.1-0.5;
所述杏仁酸的重量份数为0.1-6。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中,
所述酪梨油酸丁酯的重量份数为0.5-2;
所述β-谷固醇的重量份数为0.01-0.1;
所述齐墩果酸的重量份数为0.01-01。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中,
所述姜黄素的重量份数为0.1-1;
所述烷基甘草酸酯的重量份数为0.1-1;
所述红没药醇的重量份数为0.2-1;
所述桃柘酚的重量份数为0.1-1。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中,
所述γ-亚麻油酸的重量份数为0.1-2;
所述维生素E的重量份数为0.1-1。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中,
所述三酸甘油酯的重量份数为0.1-50;
所述氢化聚异丁烯的重量份数为0.1-50;
所述角鲨烷的重量份数为0.1-50;
所述辛基十二烷醇的重量份数为0.1-50。
8.根据权利要求2所述的组合物,其中,
所述伞花醇的重量份数为0.05-0.1;
所述桧木醇的重量份数为0.01-0.1;
所述金合欢醇的重量份数为0.1-0.8;
所述天竺葵精油的重量份数为0.1-2;
所述尤加利精油的重量份数为0.1-2;
所述白千层精油的重量份数为0.1-2;
所述茶树精油的重量份数为0.1-2。
9.一种护肤组合物的制备方法,所述方法包含如下步骤:
S1.称取去角质成分和低分子油脂加入容器中,加热至70-80℃,搅拌均匀,降温至45℃以下;
S2.称取抗炎成分、控油成分、调理成分、抗菌成分和挥发性油脂加入S1得到的混合物中,搅拌均匀即可;
其中,
所述去角质成分选自水杨酸、辛酰水杨酸和杏仁酸中的一种或几种;
所述控油成分选自酪梨油酸丁酯、β-谷固醇和齐墩果酸中的一种或几种;
所述抗炎成分选自姜黄素、烷基甘草酸酯、红没药醇和桃柘酚中的一种或几种;
所述调理成分选自γ-亚麻油酸和维生素E中的一种或几种;
所述挥发性油脂选自异十二烷、异十六烷、环五聚二甲基硅氧烷和环己硅氧烷中的一种或几种;
所述低分子油脂选自三酸甘油酯、氢化聚异丁烯、角鲨烷和辛基十二烷醇中的一种或几种。
10.一种护肤品,其中,所述护肤品包含权利要求1-8任一项所述的护肤组合物。
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