CN110484177A - 一种双重固化环氧胶黏剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于胶黏剂技术领域,具体涉及一种双重固化环氧胶黏剂及其制备方法,所述胶黏剂其包括以下重量份的组分:脂环族环氧树脂40‑70份、双酚F型环氧树脂10‑40份、增韧剂10‑30份、光引发剂2‑8份、热引发剂1‑5份、增稠剂2‑8份。本发明制备的胶黏剂可以采用单一的UV固化方式,又可采用热固化方式,也可以使用UV+热固方式固化,得到的产品固化速度快、固化深度深,对玻璃、塑料、金属等粘接力好。
Description
技术领域
本发明属于胶黏剂技术领域,具体涉及一种双重固化环氧胶黏剂及其制备方法。
背景技术
随着电子行业的快速发展,电子产品对电子胶黏剂的要求也越来越严格。紫外光固化胶黏剂由于固化速度快,环保等特点被广泛应用于摄像模组和光通讯领域等。但由于紫外光固化胶黏剂要求材料透光性强,附着力差等局限性,近年来,紫外光与其他固化方式相结合的双重固化方式越来越受重视,而紫外光热固化的双重固化方式由于固化过程方便,性能优异,应用极为广泛。
目前,UV热固双重固化体系的有:单一的丙烯酸体系,丙烯酸与其他树脂的杂化体系等,但是丙烯酸体系往往存在粘接力不足,深层固化难以实现等缺点。
发明内容
本发明主要提供了一种双重固化环氧胶黏剂及其制备方法,可以采用单一的UV固化方式,又可采用热固化方式,也可以使用UV+ 热固方式固化,得到的产品固化速度快、固化深度深,对玻璃、塑料、金属等粘接力好。其技术方案如下:
一种双重固化环氧胶黏剂,其包括以下重量份的组分:
优选的,所述脂环族环氧树脂选自1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、双(7-氧杂双环3-庚甲基)己二酸酯、3,3’-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷、3-环氧乙烷基7-氧杂二环庚烷中的一种或几种。
优选的,所述双酚F型环氧树脂选自大日本油墨EPICLON830、 EPICLON830S、EPICLON835中的一种或几种。
优选的,所述增韧剂选自环氧化聚丁二烯、CTBN端羧基丁腈橡胶、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚中的一种或几种。
优选的,所述光引发剂选自二苯基-(4-苯基硫)苯基锍六氟锑酸盐、(硫化-二-4,1-仲苯基)-双(二苯基锍)-双-六氟锑酸盐、丙烯碳酸酯(4-甲基-1,3-二氧戊-2-酮)中的一种或几种。
优选的,所述热引发剂选自三新化学SI-360、SI-110、SI-60中的一种或几种。
优选的,所述胶黏剂的固化方式为热固化和/或UV固化。
一种上述双重固化环氧胶黏剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)把配方量增稠剂、脂环族环氧树脂加热形成均一透明体系;
(2)在上述均一透明体系中加入配方量双酚F型环氧树脂、增塑剂、热引发剂、光引发剂,搅拌混合,脱泡,得到双重固化环氧胶黏剂。
采用上述方案,本发明具有以下优点:
(1)本发明制备的胶黏剂,可以采用单一的UV固化方式,又可采用热固化方式,也可以使用UV+热固方式固化,固化速度快、固化深度深,对玻璃、塑料、金属等粘接力好。
(2)制备的胶黏剂在UV固化条件下5-10S即可快速固化,固化厚度可达2-4mm,在热固化条件下20-40min即可固化,得到的胶黏剂剪切强度高。
具体实施方式
以下实施例中的实验方法如无特殊规定,均为常规方法,所涉及的实验试剂及材料如无特殊规定均为常规生化试剂和材料。
实施例1
1.本实施例双重固化环氧胶黏剂的组成成分见表1所示。
表1实施例1中胶黏剂的组成成分
组份 | 名称 | 重量份 |
脂环族环氧树脂 | 3-环氧乙烷基7-氧杂二环庚烷 | 40 |
双酚F型环氧树脂 | 大日本油墨EPICLON830 | 40 |
增韧剂 | CTBN端羧基丁腈橡胶 | 20 |
光引发剂 | 二苯基-(4-苯基硫)苯基锍六氟锑酸盐 | 2 |
热引发剂 | 三新化学SI-110 | 1 |
增稠剂 | 增稠剂 | 2 |
2.胶黏剂的制备方法为:
(1)把配方量增稠剂、脂环族环氧树脂加热形成均一透明体系;
(2)在上述均一透明体系中加入配方量双酚F型环氧树脂、增塑剂、热引发剂、光引发剂,搅拌混合,脱泡,得到双重固化环氧胶黏剂。
3.结果测试
用365nm的UV固化机进行固化,80℃固化30min,采用DAGA 4000推力机,对实施例1获得的双重固化环氧胶黏剂进行测试,结果如表2所示:
表2胶黏剂性能测试结果
实施例2
1.本实施例双重固化环氧胶黏剂的组成成分见表3所示。
表3实施例2中胶黏剂的组成成分
2.胶黏剂的制备方法为:
(1)把配方量增稠剂、脂环族环氧树脂加热形成均一透明体系;
(2)在上述均一透明体系中加入配方量双酚F型环氧树脂、增塑剂、热引发剂、光引发剂,搅拌混合,脱泡,得到双重固化环氧胶黏剂。
3.结果测试
用365nm的UV固化机进行固化,80℃固化30min,采用DAGA 4000推力机,对实施例2获得的双重固化环氧胶黏剂进行测试,结果如表4所示:
表4胶黏剂性能测试结果
实施例3
1.本实施例双重固化环氧胶黏剂的组成成分见表5所示。
表5实施例3中胶黏剂的组成成分
2.胶黏剂的制备方法为:
(1)把配方量增稠剂、脂环族环氧树脂加热形成均一透明体系;
(2)在上述均一透明体系中加入配方量双酚F型环氧树脂、增塑剂、热引发剂、光引发剂,搅拌混合,脱泡,得到双重固化环氧胶黏剂。
3.结果测试
用365nm的UV固化机进行固化,80℃固化30min,采用DAGA 4000推力机,对实施例3获得的双重固化环氧胶黏剂进行测试,结果如表6所示:
表6胶黏剂性能测试结果
实施例4
1.本实施例双重固化环氧胶黏剂的组成成分见表7所示。
表7实施例4中胶黏剂的组成成分
2.胶黏剂的制备方法为:
(1)把配方量增稠剂、脂环族环氧树脂加热形成均一透明体系;
(2)在上述均一透明体系中加入配方量双酚F型环氧树脂、增塑剂、热引发剂、光引发剂,搅拌混合,脱泡,得到双重固化环氧胶黏剂。
3.结果测试
用365nm的UV固化机进行固化,80℃固化30min,采用DAGA 4000推力机,对实施例4获得的双重固化环氧胶黏剂进行测试,结果如表8所示:
表8胶黏剂性能测试结果
对本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及形变,而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种双重固化环氧胶黏剂,其包括以下重量份的组分:
。
2.根据权利要求1所述的双重固化环氧胶黏剂,其特征在于:所述脂环族环氧树脂选自1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、双(7-氧杂双环3-庚甲基)己二酸酯、3,3’-[氧基双亚甲基]双[3-乙基]氧杂环丁烷、3-环氧乙烷基7-氧杂二环庚烷中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的双重固化环氧胶黏剂,其特征在于:所述双酚F型环氧树脂选自大日本油墨EPICLON830、EPICLON830S、EPICLON835中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的双重固化环氧胶黏剂,其特征在于:所述增韧剂选自环氧化聚丁二烯、CTBN端羧基丁腈橡胶、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的双重固化环氧胶黏剂,其特征在于:所述光引发剂选自二苯基-(4-苯基硫)苯基锍六氟锑酸盐、(硫化-二-4,1-仲苯基)-双(二苯基锍)-双-六氟锑酸盐、丙烯碳酸酯(4-甲基-1,3-二氧戊-2-酮)中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的双重固化环氧胶黏剂,其特征在于:所述热引发剂选自三新化学SI-360、SI-110、SI-60中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的双重固化环氧胶黏剂,其特征在于:所述胶黏剂的固化方式为热固化和/或UV固化。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的双重固化环氧胶黏剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)把配方量增稠剂、脂环族环氧树脂加热形成均一透明体系;
(2)在上述均一透明体系中加入配方量双酚F型环氧树脂、增塑剂、热引发剂、光引发剂,搅拌混合,脱泡,得到双重固化环氧胶黏剂。
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