CN110478304A - 一种含有熊胆微胶囊的牙膏 - Google Patents

Abstract

本发明属于日用化工技术领域，具体涉及一种含有熊胆微胶囊的牙膏。该熊胆微胶囊主要由熊胆提取物、玉米淀粉、微晶纤维素、聚合高分子材料、生育酚乙酸酯等制成，将其与熊胆提取物相结合制备牙膏，一方面可以显著提高熊胆提取物和牙膏的稳定性，在低温或高温条件下都能使外观、pH值、稠度等保持正常状态；另一方面，可以使刷牙时和刷牙后一定时间内的熊胆提取物都保持一定的有效浓度，具有显著改善口腔溃疡、牙龈肿痛、牙龈出血、牙龈发炎等症状的效果；并且可以提高牙膏的美观性，且气味、口感等品质较好，具有很好的市场接受度。

Description

一种含有熊胆微胶囊的牙膏

技术领域

本发明属于日用化工技术领域，具体涉及一种含有熊胆微胶囊的牙膏。

背景技术

刷牙是人们保持口腔清洁、保护牙齿健康的一种日常生活方式，刷牙用的牙膏也就成为了日常生活中的必需用品。通常，牙膏主要由摩擦剂、表面活性剂、粘合剂、保湿剂、香味剂等成分制成。牙膏产品除了达到日常的清洁口腔作用，还会通过添加不同的功效成分来达到不同的效果。

如中国专利申请CN103536515A公开了一种牙膏及其制备方法，该牙膏由熊胆粉、山梨醇、甘油、水合磷酸氢钙、水合硅石、木糖醇、十二醇硫酸酯钠、纤维素胶、黄原胶、苯甲酸钠、糖精钠、无水焦钠、香精和水制成。通过加入熊胆粉，使得牙膏具有清热消火、强根健齿、营养牙龈和改善牙周健康的作用。再如中国专利申请CN105055273A公开了一种熊胆牙膏组合物及其制备方法，该牙膏由熊胆粉、冰片、薄荷脑、摩擦剂、湿润剂、发泡剂、粘合剂、稳定剂、防腐剂、甜味剂、食用香精和水制成，其中添加的熊胆粉为熊胆胆汁的干燥品，其与冰片、薄荷脑复配添加于牙膏中，具有协同增效作用，帮助缓解咽喉炎等不适症状，减轻牙龈肿痛、牙痛，清热去火的功效。

但是在实践中发现，将熊胆粉直接加入至牙膏中，一方面，其只在牙膏使用时产生效果，随后被水冲漱掉，利用率低，因此必须添加量较多时才能发挥所声称的功效，但是熊胆价格昂贵造成牙膏成本高，同时添加量多也存在稳定性差、影响牙膏颜色等问题，而且熊胆粉气微腥、味极苦，添加量多还存在牙膏产品气味、口感差的问题，很难被消费者接受认可。另一方面，熊胆粉添加量少，则无法达到其清热、抑菌、抗炎等效果。因此，迫切需要提供一种稳定性强、使用舒适性高、具有显著且长效改善口腔健康的含有熊胆微胶囊的牙膏。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有熊胆牙膏所存在的有效成分利用率低、效果不理想，成本高，稳定性差，牙膏颜色、气味、口感等品质差的问题，提供一种稳定性强、品质好、成本低、具有显著且长效改善口腔健康的含有熊胆微胶囊的牙膏。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种熊胆微胶囊，由以下重量份数的原料制成：熊胆提取物10-25份、玉米淀粉10-45份、微晶纤维素5-15份、聚合高分子材料15-35份、甘露糖醇0.5-5份、生育酚乙酸酯0.1-2份和色素0.1-3份。

优选地，所述熊胆微胶囊由以下重量份数的原料制成：熊胆提取物20份、玉米淀粉38份、微晶纤维素10份、聚合高分子材料25份、甘露糖醇4份、生育酚乙酸酯1份和色素2份。

进一步地，所述熊胆微胶囊由内到外结构依次为内芯、过渡层和外壁层，其中，内芯为熊胆提取物和生育酚乙酸酯；过渡层为玉米淀粉和微晶纤维素；外壁层为聚合高分子材料、色素和甘露糖醇。

更进一步地，所述聚合高分子材料选自海藻酸钠、壳聚糖、乙基纤维素和酵母葡聚糖中的一种或多种。

进一步地，为了取得有效成分释放时间及程度的最佳平衡，获得更温和、持久的有效成分口腔内残留，所述熊胆微胶囊的粒径优选为0.1-1.5mm。

更进一步地，所述色素为可食用色素，包括氧化铁黄、甜菜红、栀子蓝、番茄红素、核黄素和β-胡萝卜素。

进一步地，所述熊胆微胶囊的制备方法包括以下步骤：

将玉米淀粉和微晶纤维素按照总料液比1:(5-50)加入70-100℃水中，搅拌5-30min，待温度冷却至25-50℃，加入熊胆提取物和生育酚乙酸酯，搅拌10-60min，干燥，得微粒；将聚合高分子材料、色素和甘露糖醇按照总料液比1:(5-50)加入水中，形成水分散体，采用流化床包衣设备喷涂于所得微粒上，干燥，即得。

另外的，本发明还提供了一种口腔产品用熊胆组合物，含有质量比为1:(0.2-3)的熊胆提取物和所述熊胆微胶囊。

进一步地，所述熊胆提取物和熊胆微胶囊的质量比为1:(1-2)。

另外的，本发明还提供了一种所述熊胆微胶囊或所述熊胆组合物在制备口腔产品中的应用。

进一步地，所述口腔产品可以是牙膏、牙粉、漱口水等。

另外的，本发明还提供了一种含有熊胆微胶囊的牙膏，所述牙膏包括以下组分及其重量份数：卡波姆0.8-1.5份、乙二胺四乙酸二钠0.01-0.1份、甘油3-10份、纤维素胶0.6-1.2份、山梨醇8-15份、月桂酰基氨酸钠1-5份、熊胆提取物0.1-0.5份、苯甲酸钠0.1-0.5份、甜味剂0.1-0.5份、丁磺酸钾0.01-0.05份、氢氧化钠0.3-0.8份、香精0.8-1.2份、薄荷脑0.2-0.5份、熊胆微胶囊0.1-0.3份和水60-85份。

进一步优选地，所述牙膏包括以下组分及其重量份数：卡波姆1.0-1.5份、乙二胺四乙酸二钠0.05-0.1份、甘油5-10份、纤维素胶0.8-1.2份、山梨醇10-15份、月桂酰基氨酸钠3-5份、熊胆提取物0.1-0.3份、苯甲酸钠0.1-0.3份、甜味剂0.2-0.5份、丁磺酸钾0.03-0.05份、氢氧化钠0.3-0.5份、香精0.8-1.0份、薄荷脑0.2-0.4份、熊胆微胶囊0.1-0.2份和水60-80份。

更优选地，所述由以下重量份数的原料制成：卡波姆1.0份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、甘油8份、纤维素胶1.0份、山梨醇10份、月桂酰基氨酸钠5份、熊胆提取物0.3份、苯甲酸钠0.3份、甜味剂0.35份、丁磺酸钾0.05份、氢氧化钠0.5份、香精0.8份、薄荷脑0.2份、熊胆微胶囊0.2份和水72.2份。

更进一步地，所述甜味剂选自木糖醇、安赛蜜、甜菊糖、三氯蔗糖中的一种或多种；所述香精选自薄荷油、柠檬香油、橙油、桔子油、丁香油和肉桂油中的一种或多种。

进一步的，所述牙膏的制备方法包括以下步骤：

S1、熊胆微胶囊的制备：将玉米淀粉和微晶纤维素按照总料液比1:(5-50)加入70-100℃水中，搅拌5-30min，待温度冷却至25-50℃，加入熊胆提取物和生育酚乙酸酯，搅拌10-60min，干燥，得微粒；将聚合高分子材料、色素和甘露糖醇按照总料液比1:(5-50)加入水中，形成水分散体，采用流化床包衣设备喷涂于所得微粒上，干燥，即得；

S2、牙膏的制备：将卡波姆和乙二胺四乙酸二钠用相应量40-50％的水溶解，得混合物A；取甘油和纤维素胶溶解于少量水中，再加入山梨醇，搅拌溶解后加入混合物A中，均质2-10min，得混合物B；将月桂酰基氨酸钠加入混合物B中，搅拌均匀，得混合物C；将熊胆提取物用少量温度为35-40℃的水溶解，加入混合物C中，搅拌均匀，得混合物D；将苯甲酸钠、甜味剂和丁磺酸钾加入相应量25-35％的水中，充分溶解，加入混合物D中，搅拌均匀，得混合物E；将氢氧化钠用剩余量水制成5-15wt％的氢氧化钠溶液，加入混合物E中，搅拌均匀，调整pH值为6.5-6.8，得混合物F；将薄荷脑溶解于香精中，加入混合物F中，搅拌均匀，得混合物G；将步骤S1制备的熊胆微胶囊加入混合物G中，搅拌均匀，抽真空，即得。

本发明的方案中，将熊胆提取物制成熊胆微胶囊的形式加入牙膏中，具有以下突出作用：①将熊胆提取物用微胶囊的形式包裹起来，外壁层由聚合高分子材料制成，不溶于水，可以隔绝熊胆提取物与外界接触，提高熊胆提取物的稳定性；②在刷牙的过程中，牙膏中含有的熊胆提取物与口腔直接接触，在前期发挥作用，而熊胆微胶囊还可以发挥摩擦剂的作用，具有清洁效果的同时，破裂后释放出熊胆提取物，可依靠过渡层和外壁层的粘附性残留在口腔或牙龈黏膜上，刷牙后2小时后残留量仍可达80％以上，6小时后残留量最高仍可达50％左右，在刷牙后达到长效改善口腔健康的效果；③熊胆提取物不会在刷牙时一次性全部释放在口腔内，可非常明显的改善牙膏的气味、口感，同时通过牙膏合适辅料的复配，本发明的牙膏产品无任何异味，口感初微苦后甘甜，接受度很好；④将灰色、棕黑色的熊胆提取物制成各种颜色的熊胆微胶囊，可以显著提高膏体的美观程度，提高使用者的使用舒适性。

另外，在研发初期和使用的过程中发现，将熊胆微胶囊加入牙膏中后，被包裹的熊胆提取物稳定性有了相应的提高，但是牙膏在放置或使用过程中，会产生颜色变化、反粗、分水的现象。申请人在实践中意外的发现，将微晶纤维素和玉米淀粉作为过渡层、酵母葡聚糖和甘露糖醇等聚合高分子材料作为外壁层，可以有效提高牙膏的稳定性。实验例1可以证明，本发明实施例1-3制备的牙膏在低温和高温条件下膏体的外观、pH值、稠度等均能保持正常状态，稳定性高；而对比例2-3制备的牙膏(分别改变其过渡层和外壁层的组成)在低温或高温条件下均出现了不同程度的反粗、分水和颜色变化的现象，稳定性显著降低。申请人认为这可能是因为过渡层的微晶纤维素和玉米淀粉可以和外壁层的聚合高分子材料结合，两个层结构都具有一定的吸水性能，而微晶纤维素的高吸水性可以使外壁层内外达到渗透压平衡，从而显著减少熊胆微胶囊的反粗和牙膏的分水现象。

另外，基于类似的原理设计，本发明的熊胆微胶囊技术以及熊胆微胶囊和熊胆提取物相结合的方案，除了可以用于制备牙膏，同样的还可以用于开发牙粉、漱口水等口腔用品。

本发明具有以下优点：

(1)本发明含有熊胆微胶囊的牙膏将熊胆微胶囊与熊胆提取物相结合，一方面可以显著提高熊胆提取物和牙膏的稳定性，在低温或高温条件下都能使外观、pH值、稠度等保持正常状态；另一方面，可以使刷牙时和刷牙后一定时间内的熊胆提取物都保持一定的有效浓度，具有显著改善口腔溃疡、牙龈肿痛、牙龈出血、牙龈发炎等症状的效果。

(2)本发明含有熊胆微胶囊的牙膏不仅稳定性好，而且可以提高牙膏的美观性，且气味、口感等品质较好，具有很好的市场接受度。

附图说明

图1为本发明熊胆微胶囊的结构示意图；其中，1-内芯、2-过渡层、3-外壁层。

具体实施方式

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。

其中，熊胆提取物由广州市金熊大健康科技有限公司提供，其余试剂均为本领域常用试剂，均可购于常规试剂生产销售公司。

实施例1一种含有熊胆微胶囊的牙膏

由以下原料及其重量份数制成：卡波姆1.0份、乙二胺四乙酸二钠0.1份、甘油8份、纤维素胶1.0份、山梨醇10份、月桂酰基氨酸钠5份、熊胆提取物0.3份、苯甲酸钠0.3份、安赛蜜0.35份、丁磺酸钾0.05份、氢氧化钠0.5份、薄荷油0.8份、薄荷脑0.2份、熊胆微胶囊0.2份和水72.2份；

其中，所述熊胆微胶囊由内到外结构依次为内芯、过渡层和外壁层；由以下原料及其重量份数制成：熊胆提取物20份、玉米淀粉38份、微晶纤维素10份、酵母葡聚糖25份、甘露糖醇4份、生育酚乙酸酯1份和氧化铁黄2份。

制备方法：

S1、熊胆微胶囊的制备：将玉米淀粉和微晶纤维素按照总料液比1:50加入90℃水中，搅拌20min，待温度冷却至40℃，加入熊胆提取物和生育酚乙酸酯，搅拌45min，干燥，得微粒；将聚合高分子材料、色素和甘露糖醇按照总料液比1:30加入水中，形成水分散体，采用流化床包衣设备喷涂于所得微粒上，干燥，即得，所得熊胆微胶囊的粒径为1.0mm；

S2、牙膏的制备：将卡波姆和乙二胺四乙酸二钠用相应量45％的水溶解，得混合物A；取甘油和纤维素胶溶解于少量水中，再加入山梨醇，搅拌溶解后加入混合物A中，均质5min，得混合物B；将月桂酰基氨酸钠加入混合物B中，搅拌均匀，得混合物C；将熊胆提取物用少量温度为40℃的水溶解，加入混合物C中，搅拌均匀，得混合物D；将苯甲酸钠、安赛蜜和丁磺酸钾加入相应量30％的水中，充分溶解，加入混合物D中，搅拌均匀，得混合物E；将氢氧化钠用剩余量水制成10wt％的氢氧化钠溶液，加入混合物E中，搅拌均匀，调整pH值为6.6，得混合物F；将薄荷脑溶解于薄荷油中，加入混合物F中，搅拌均匀，得混合物G；将步骤S1制备的熊胆微胶囊加入混合物G中，搅拌均匀，抽真空，即得。

实施例2一种含有熊胆微胶囊的牙膏

由以下原料及其重量份数制成：卡波姆1.2份、乙二胺四乙酸二钠0.05份、甘油10份、纤维素胶0.6份、山梨醇8份、月桂酰基氨酸钠2份、熊胆提取物0.5份、苯甲酸钠0.5份、木糖醇0.4份、丁磺酸钾0.05份、氢氧化钠0.7份、柠檬香油1.2份、薄荷脑0.5份、熊胆微胶囊0.3份和水74份；

其中，所述熊胆微胶囊由内到外结构依次为内芯、过渡层和外壁层；由以下原料及其重量份数制成：熊胆提取物18份、玉米淀粉41份、微晶纤维素8份、乙基纤维素30份、甘露糖醇2份、生育酚乙酸酯0.5份和甜菜红0.5份，所得熊胆微胶囊的粒径为0.8mm。

制备方法及参数参考实施例1。

实施例3一种含有熊胆微胶囊的牙膏

由以下原料及其重量份数制成：卡波姆1.5份、乙二胺四乙酸二钠0.08份、甘油5份、纤维素胶1.2份、山梨醇15份、月桂酰基氨酸钠4份、熊胆提取物0.2份、苯甲酸钠0.2份、三氯蔗糖0.2份、丁磺酸钾0.02份、氢氧化钠0.4份、桔子油1份、薄荷脑0.3份、熊胆微胶囊0.1份和水70.8份；

其中，所述熊胆微胶囊由内到外结构依次为内芯、过渡层和外壁层；由以下原料及其重量份数制成：熊胆提取物22份、玉米淀粉21份、微晶纤维素12份、壳聚糖35份、甘露糖醇5份、生育酚乙酸酯2份和栀子蓝3份，所得熊胆微胶囊的粒径为1.5mm。

制备方法及参数参考实施例1。

对比例1一种含有熊胆的牙膏

与实施例1不同之处在于，对比例1将熊胆微胶囊替换为等量的熊胆提取物，其余参数及制备方法参考实施例1。

对比例2一种含有熊胆的牙膏

与实施例1不同之处在于，对比例2将酵母葡聚糖替换为等量的黄原胶，其余参数及制备方法参考实施例1。

对比例3一种含有熊胆的牙膏

与实施例1不同之处在于，对比例3去掉微晶纤维素，增加玉米淀粉至48份，其余参数及制备方法参考实施例1。

实验例1熊胆提取物和熊胆微胶囊用量比对有效成分保留时间的影响

1.实验材料：参照实施例1制备牙膏的方法，不同之处在于以熊胆微胶囊和熊胆提取物用量比为单因素变量(两者总量不变)，制备一系列牙膏产品，具体配比见表1。

2.实验方法：

在刷牙后不同时间点(0、1、2、4、6h)获取口腔内壁唾液，将500μl唾液置于2ml离心管中，去除蛋白类物质，经过萃取后，离心取上清，氮气吹干，用100μl甲醇复溶，涡旋、离心，取上清，用0.22μm滤膜过滤，取续滤液待检；

参考《中国药典》(2015年版)第一部熊胆胶囊中含量检测方法，利用高效液相色谱法检测牙膏使用后熊胆提取物有效成分(以牛磺熊去氧胆酸计)在口腔残留量(以刷牙后0h为100％含量计)及其随时间的变化情况。

3.实验结果：参见表1。

表1熊胆提取物和熊胆微胶囊用量比对有效成分保留时间的影响

由表1可见，当熊胆提取物和熊胆微胶囊的用量比在1:(0.2-3)之间时，熊胆有效成分的残留量在6h后仍含有39-51％的残留；而当熊胆提取物和熊胆微胶囊的用量比小于1:0.2或大于1:3时，有效成分的残留量随着时间的变化而显著降低。

其原因可能是当用量比小于1:0.2时，熊胆提取物含量高熊胆微胶囊含量低，在前期熊胆提取物快速流失，而后期熊胆微胶囊又无法提供足够的有效成分，造成2小时后有效成分含量几乎为0，下降速度快；当用量比大于1:3时，熊胆提取物含量低熊胆微胶囊含量高，前期熊胆提取物流失后，熊胆微胶囊可以提供少量的有效成分，下降速度趋缓，虽然6小时后还能含有一定量的有效成分，但残留量较低，无法达到相应的技术效果。

实验例2牙膏指标检测及稳定性考察实验

1、实验材料：实施例1-3和对比例1-3制备的牙膏。

2、实验方法：

(1)按照GB/T 8372-2017方法测试牙膏的卫生、感官、理化指标。

(2)在低温4℃和高温50℃条件下对制备的牙膏进行稳定性考察。

3、实验结果：

(1)指标检测：牙膏的卫生、感官和理化指标均符合GB/T 8372-2017标准的规定。

(2)稳定性考察实验结果参见表2。

表2牙膏稳定性考察实验结果

由表2可知，本发明实施例1-3制备的牙膏各项指标均符合GB/T 8372-2017标准的规定，同时在低温和高温条件下膏体的外观、pH值、稠度等均能保持正常状态，稳定性高；而对比例1-3制备的牙膏在低温条件下出现了不同程度的颜色变化和反粗现象，高温条件下也出现了不同程度的颜色变化和分水现象，稳定性低。

实施例3牙膏感官评价实验

1.实验材料：实施例1-3和对比例1-3制备的牙膏。

2.实验对象：200名志愿者，男94名，女106名。

3.实验方法：

每位志愿者分别使用实施例1-3和对比例1-3制备的牙膏，同时对牙膏的外观、香气、质感和味道按照喜爱程度(1-5分)进行评分。

4.实验结果：参见表3。

表3牙膏感官评价实验结果

组别	外观	香气	质感	味道	总分
						实施例1	5.0	5.0	5.0	4.8	19.8
实施例2	5.0	4.6	5.0	4.3	18.9
						实施例3	4.9	5.0	5.0	4.5	19.4
对比例1	3.0	2.4	3.4	2.1	10.9
						对比例2	3.7	3.5	4.0	2.5	13.7
对比例3	4.6	4.2	4.5	3.7	16.0

由表3可见，本发明实施例1-3制备的牙膏总分在19分左右，在外观、香气、味道等方面深受使用者的喜爱；而对比例1-3制备的牙膏的感官评价总分显著降低，主要是熊胆提取物的腥味和苦味较难让使用者接受。

实施例4牙膏改善口腔健康效果实验

1.实验材料：实施例1-3和对比例1-3制备的牙膏。

2.实验对象：180名患有口腔溃疡、牙龈肿痛、牙龈出血、牙龈发炎等口腔疾病症状的志愿者，男84名，女96名，随机分为6组。

3.实验方法：各组志愿者每天分别使用实施例1-3和对比例1-3制备的牙膏刷牙，每天早晚各一次，每次3min，连续使用1个月，记录志愿者的口腔健康改善效果评判。

评判标准：痊愈-口腔溃疡、肿痛、出血、发炎等症状完全消失；显效-口腔溃疡数目显著变少，肿痛、出血、发炎等症状显著减轻或发作周期显著延长；有效-口腔溃疡数目变少，肿痛、出血、发炎等症状减轻或发作周期延长；无效-口腔溃疡、肿痛、出血、发炎等症状没有明显的改善。

4.实验结果：参见表4。

表4改善口腔健康效果

由表4可知，本发明实施例1-3制备的牙膏对口腔溃疡、牙龈肿痛、牙龈出血、牙龈发炎等口腔疾病症状具有显著的改善效果，有效率高达100％；而对比例1-3制备的牙膏对上诉症状的改善均有不同程度的降低，有效率显著降低。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种熊胆微胶囊，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：熊胆提取物10-25份、玉米淀粉10-45份、微晶纤维素5-15份、聚合高分子材料15-35份、甘露糖醇0.5-5份、生育酚乙酸酯0.1-2份和色素0.1-3份。

2.根据权利要求1所述熊胆微胶囊，其特征在于，所述熊胆微胶囊由内到外结构依次为内芯、过渡层和外壁层，其中，内芯为熊胆提取物和生育酚乙酸酯；过渡层为玉米淀粉和微晶纤维素；外壁层为聚合高分子材料、色素和甘露糖醇。

3.根据权利要求2所述熊胆微胶囊，其特征在于，所述聚合高分子材料选自海藻酸钠、壳聚糖、乙基纤维素和酵母葡聚糖中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述熊胆微胶囊，其特征在于，所述熊胆微胶囊的粒径为0.1-1.5mm。

5.根据权利要求1-4任一所述熊胆微胶囊，其特征在于，所述熊胆微胶囊的制备方法包括以下步骤：

将玉米淀粉和微晶纤维素按照总料液比1:(5-50)加入70-100℃水中，搅拌5-30min，待温度冷却至25-50℃，加入熊胆提取物和生育酚乙酸酯，搅拌10-60min，干燥，得微粒；将聚合高分子材料、色素和甘露糖醇按照总料液比1:(5-50)加入水中，形成水分散体，采用流化床包衣设备喷涂于所得微粒上，干燥，即得。

6.一种口腔产品用熊胆组合物，其特征在于，含有质量比为1:(0.2-3)的熊胆提取物和权利要求1-5任一所述熊胆微胶囊。

7.根据权利要求6所述熊胆组合物，其特征在于，所述熊胆提取物和熊胆微胶囊的质量比为1:(1-2)。

8.权利要求1-5任一所述熊胆微胶囊或权利要求6-7任一所述熊胆组合物在制备口腔产品中的应用。

9.一种含有熊胆微胶囊的牙膏，其特征在于，所述牙膏包括以下重量份数的组分：卡波姆0.8-1.5份、乙二胺四乙酸二钠0.01-0.1份、甘油3-10份、纤维素胶0.6-1.2份、山梨醇8-15份、月桂酰基氨酸钠1-5份、熊胆提取物0.1-0.5份、苯甲酸钠0.1-0.5份、甜味剂0.1-0.5份、丁磺酸钾0.01-0.05份、氢氧化钠0.3-0.8份、香精0.8-1.2份、薄荷脑0.2-0.5份、熊胆微胶囊0.1-0.3份和水60-85份。

10.根据权利要求9所述含有熊胆微胶囊的牙膏，其特征在于，所述甜味剂选自木糖醇、安赛蜜、甜菊糖、三氯蔗糖中的一种或多种；所述香精选自薄荷油、柠檬香油、橙油、桔子油、丁香油和肉桂油中的一种或多种。