CN110465276B - 一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法 - Google Patents

一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110465276B
CN110465276B CN201910640685.9A CN201910640685A CN110465276B CN 110465276 B CN110465276 B CN 110465276B CN 201910640685 A CN201910640685 A CN 201910640685A CN 110465276 B CN110465276 B CN 110465276B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hypercrosslinked
porous polymer
phenyl phosphate
uranium
phenol derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910640685.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110465276A (zh
Inventor
刘立佳
田瑶
马福秋
董红星
张春红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Engineering University
Original Assignee
Harbin Engineering University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Engineering University filed Critical Harbin Engineering University
Priority to CN201910640685.9A priority Critical patent/CN110465276B/zh
Publication of CN110465276A publication Critical patent/CN110465276A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110465276B publication Critical patent/CN110465276B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B01J20/267—Cross-linked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/006—Radioactive compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Abstract

本发明提供一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法，首先使用苯酚衍生物，路易斯酸，交联剂在有机溶剂中反应得到超交联苯酚多孔聚合物；将该聚合物与磷酸化试剂进行反应，经水解，过滤，生成本发明的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。本发明的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料具有大比表面积，并含有大量的磷酸苯酯基团。其对于铀酰离子具有高效的配位能力和较好的吸附容量，能够有效捕获铀离子。具有成本低廉、制备工艺简便、比表面积大、铀吸附效率高等优点，市场前景广阔。

Description

一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备 方法
技术领域
本发明涉及一种铀吸附材料及其制备方法，尤其涉及一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法，属于环保技术和核技术领域。
背景技术
核燃料的制备、燃料后处理和矿石开采等生产活动产生的废水含有放射性铀U(Ⅵ),严重威胁生态环境和人类健康。研究发现，铀能通过饮用水及食物链在人体累积，损伤肝、肾等器官，并诱发白血病和癌症等疾病。此外，由于核能的不可再生性以及作为核燃料中利用效率最高的成分，从废水中分离、富集和回收铀具有极其重要的意义。
同时，随着铀资源需求增加，传统的铀资源日益匮乏，而如何缓解这一需求成为摆在科学工作者们面前的难题。海洋是一个非常巨大的铀库，粗略估计，海水中有超过45亿吨的铀资源，是陆地铀含量的1000多倍。我国有着非常辽阔的海域，相信如果我们能有效的将海水中的铀资源提取与富集，其将大大缓解我国陆地铀资源短缺的困局。从长远发展的角度来考虑，将视野转向海洋，利用我国广阔的海域，积极开展海水提铀研究，开发海洋铀资源，是我国核电发展的必然趋势。
现用于提取铀的方法有吸附法、化学沉淀法、离子交换法、膜处理法等。其中吸附法具有操作便捷、成本低廉、处理效率高、选择性好等优点，并且适用于大体积、低浓度以及成分复杂的液体铀离子的富集分离，因而被广泛采用。传统的铀吸附材料，对铀的吸附容量普遍不高。有少数对于铀具有较高吸附容量的新型铀吸附材料又具有原料成本昂贵，制备过程复杂等不足。当前，急需发展制备方法简单，并具有高效吸附性能的铀吸附材料。
发明内容
本发明的目的是为了提供一种发展制备方法简单，并具有高效吸附性能的铀吸附材料的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料，将超交联多孔聚合物的大比表面多孔结构与对铀酰离子具有高选择性配位能力的磷酸酯基团相结合，是一种含有磷酸苯酯基团的超交联多孔聚合物材料，其分子结构特征为：
Figure BDA0002131750860000011
一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的只制备方法，包括如下步骤：
步骤一：将苯酚衍生物加入容器中，加入有机溶剂、路易斯酸、交联剂，在氮气保护下，加热至反应温度反应，反应所生成固体产物经过滤，用甲醇索氏提取24小时后，再经60℃真空干燥24小时得到苯酚衍生物的超交联多孔聚合物；
步骤二:将步骤一得到的苯酚衍生物的超交联多孔聚合物、磷酸化试剂及溶剂加入容器中，加热至反应温度并反应，冷却至室温后，将反应容器置于冰浴中，向反应液中滴加去离子水至无气体产生，搅拌10分钟后，将固体物质过滤、干燥后得到超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。
本发明还包括这样一些特征：
1.所述苯酚衍生物包括苯酚、双酚A、双酚芴、双酚F或多酚；所述有机溶剂为：石油醚、正己烷、硝基苯、硝基甲烷、四氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯甲烷、三氯甲烷中的一种；
2.所述路易斯酸为：四氯化钛、二氯化锌、四氯化锡、氯化铝、氯化铁、三氟化硼、五氯化铌、三氟甲磺酸盐中的一种；交联剂包括二甲氧基甲烷，1,2-二氯乙烷，1,4-对二氯苄中的一种；
3.所述步骤一中苯酚衍生物浓度为0.1-10g/mL；苯酚衍生物与交联剂摩尔比为2/1-1/10；苯酚衍生物与路易斯酸摩尔比为1/1-1/50；所述反应温度为20℃-150℃；反应的时间为4-10小时；
4.所述步骤二中磷酸化试剂为：多聚磷酸、五氧化二磷、三氯氧磷中的一种；溶剂为：无溶剂或N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种；步骤一所制备的苯酚衍生物的超交联多孔聚合物与磷酸化试剂摩尔比为1/10-1/50；磷酸化试剂与溶剂比例为：1g/5mL-1g/25mL或无溶剂；反应温度为25-100℃；反应的时间为5-48小时。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料具有大比表面积，并含有大量的磷酸苯酯基团。其对于铀酰离子具有高效的配位能力和较好的吸附容量，能够有效捕获铀离子。具有成本低廉、制备工艺简便、比表面积大、铀吸附效率高等优点，市场前景广阔。
附图说明
图1是本发明实施例1所获得的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的红外光谱；
图2是本发明实施例1所获得的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的扫描电子显微镜照片；
图3是本发明实施例1所获得的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的X射线光电子能谱图。
具体实施方式
下面结合附图与具体实施方式对本发明作进一步详细描述。
一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料，其特征在于将超交联多孔聚合物的大比表面多孔结构与对铀酰离子具有高选择性配位能力的磷酸酯基团相结合，是一种含有磷酸苯酯基团的超交联多孔聚合物材料，其分子结构特征为：
Figure BDA0002131750860000031
一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将苯酚衍生物加入三颈圆底烧瓶中，按一定比例加入有机溶剂、路易斯酸、交联剂，氮气保护下，加热至反应温度并反应一定时间。反应所生成固体产物经过滤，用甲醇索氏提取24小时后，再经60℃真空干燥24小时得到苯酚衍生物的超交联多孔聚合物。(2)将步骤(1)所制备的苯酚衍生物的超交联多孔聚合物、磷酸化试剂及溶剂按一定比例加入三颈瓶，加热至反应温度并反应一定时间。冷却至室温后，将反应瓶置于冰浴中，向反应液中滴加适量去离子水至无气体产生，搅拌10分钟后，将固体物质过滤、干燥后制得超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。苯酚衍生物包括苯酚、双酚A、双酚芴、双酚F或多酚。有机溶剂为：石油醚、正己烷、硝基苯、硝基甲烷、四氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯甲烷、三氯甲烷中的一种。路易斯酸为：四氯化钛、二氯化锌、四氯化锡、氯化铝、氯化铁、三氟化硼、五氯化铌、三氟甲磺酸盐中的一种。交联剂包括二甲氧基甲烷，1,2-二氯乙烷，1,4-对二氯苄中的一种。步骤(1)中，苯酚衍生物浓度为0.1-10g/mL；苯酚衍生物与交联剂摩尔比为2/1-1/10；苯酚衍生物与路易斯酸摩尔比为1/1-1/50；反应温度为20℃-150℃；反应时间为4-10小时。步骤(2)中：磷酸化试剂为：多聚磷酸、五氧化二磷、三氯氧磷中的一种；溶剂为：无溶剂或N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种；步骤(1)所制备的苯酚衍生物的超交联多孔聚合物与磷酸化试剂摩尔比为1/10-1/50；磷酸化试剂与溶剂比例为：1g/5mL-1g/25mL或无溶剂；反应温度为25-100℃；反应时间为5-48小时。
实施例1:
第一步：氮气保护下，将2.28g的双酚A，60mL的1,2-二氯乙烷，1.48g的无水三氯化铁，3.5mL的二甲氧基甲烷加入三颈圆底烧瓶中。加热至80℃，反应6小时，生成固体超交联聚合产物。过滤后将所得固体物质用甲醇索氏提取24小时后，经60℃真空干燥24小时得双酚A超交联聚合物。
第二步：称取上述制备的双酚A超交联聚合物0.50g与三氯氧磷10mL在N-甲基吡咯烷酮10mL中，90℃下反应10小时。冷却至室温后，将反应产物置于冰水浴中，滴加100mL去离子水，固体物质经过滤，去离子水洗涤，60℃真空干燥24小时后制得超交联双酚A磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。经BET法测比表面积为161.08m2/g。红外光谱分析得知，3356cm-1处为OH基特征峰，2964cm-1为甲基C-H伸缩振动峰，1644cm-1,1472cm-1为苯环骨架振动，1218cm-1和962cm-1为P-O-C伸缩振动吸收峰(附图1)。X射线光电子能谱分析得知,284.15eV为C1s,531.87eV为O1s,133.67eV为P2p,所制备材料含有碳,氧,磷元素(附图3)。以上分析结果表明成功制备了磷酸苯酯超交联聚合物。
铀吸附试验方法(后续实施例中铀吸附试验方法相同，不再重复说明)：称取所制备的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料0.01克加入到盛有50mL100ppm硝酸铀酰溶液的250毫升锥形瓶中，密封后将锥形瓶放置在温度为25℃、转速为120rpm的气浴恒温振荡器中吸附6小时。吸附结束后，取出一定量硝酸铀酰溶液，过滤后使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)，测定吸附前后硝酸铀酰溶液中的U(VI)浓度并根据公式(1)计算出吸附材料U(VI)吸附容量为407.18mg/g.
注：
Figure BDA0002131750860000041
式中，Q为吸附量(mg/g)；C0为溶液中U(VI)的初始浓度(mg/L)；C为吸附后溶液中U(VI)的浓度(mg/L)；V为吸附溶液的体积(L)；m为含超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的质量(g)。
实施例2：
第一步：氮气保护下，将3.50g的双酚芴，60mL的1,2-二氯乙烷，6.48g的无水三氯化铁，3.5mL的二甲氧基甲烷，加入三颈圆底烧瓶中，加热至80℃，反应18小时，生成固体超交联聚合产物。过滤后将所得固体物质用甲醇索氏提取24小时后，经60℃真空干燥24小时得双酚芴超交联聚合物。
第二步：称取上述制备的双酚芴超交联聚合物0.50g与三氯氧磷10mL在N-甲基吡咯烷酮10mL中，100℃下反应10小时。冷却至室温后，将反应产物置于冰水浴中，滴加100mL去离子水，固体物质经过滤，去离子水洗涤，60℃真空干燥24小时后制得超交联双酚芴磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。经BET法测比表面积为131.08m2/g。红外光谱分析得知，3412cm-1处为OH基特征峰，1645cm-1,1475cm-1为苯环骨架振动，1218cm-1为P-O-C伸缩振动吸收峰。X射线光电子能谱分析得知,284.02eV为C1s,531.89eV为O1s,133.25eV为P2p,所制备材料含有碳,氧,磷元素。以上分析结果表明成功制备了磷酸苯酯超交联聚合物。经铀吸附实验测定该材料U(VI)吸附容量为387.07mg/g.
实施例3：
第一步：氮气保护下，将2.50g的双酚F，60mL的1,2-二氯乙烷，6.50g的无水三氯化铁，3.5mL的二甲氧基甲烷，加入三颈圆底烧瓶中，加热至80℃，反应18小时，生成固体超交联聚合产物。过滤后将所得固体物质用甲醇索氏提取24小时后，经60℃真空干燥24小时得双酚F超交联聚合物。
第二步：称取上述制备的双酚F超交联聚合物0.50g与三氯氧磷10mL在N-甲基吡咯烷酮10mL中，100℃下反应10小时。冷却至室温后，将反应产物置于冰水浴中，滴加100mL去离子水，固体物质经过滤，去离子水洗涤，60℃真空干燥24小时后制得超交联双酚F磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。经BET法测比表面积为181.08m2/g。红外光谱分析得知，3468cm-1处为OH基特征峰，2942cm-1为甲基C-H伸缩振动峰，1648cm-1,1469cm-1为苯环骨架振动，1200cm-1为P-O-C伸缩振动吸收峰。X射线光电子能谱分析得知,284.11eV为C1s,531.83eV为O1s,133.31eV为P2p,所制备材料含有碳,氧,磷元素。以上分析结果表明成功制备了磷酸苯酯超交联聚合物。经铀吸附实验测定该材料U(VI)吸附容量为480.07mg/g.
综上所述：本发明公开了一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法，属于环保技术和核技术领域。该铀吸附材料的制备首先使用苯酚衍生物，路易斯酸，交联剂在有机溶剂中反应得到超交联苯酚多孔聚合物；将该聚合物与磷酸化试剂进行反应，经水解，过滤，生成本发明的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。本发明的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料能够有效捕获铀酰离子，具有比表面积大、吸附容量高等优点；制备方法简便、成本低、效率高，有良好的市场前景。

Claims (6)

1.一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的制备方法，其特征是，包括如下步骤：
步骤一：将苯酚衍生物加入容器中，加入有机溶剂、路易斯酸、交联剂，在氮气保护下，加热至反应温度反应，反应所生成固体产物经过滤，用甲醇索氏提取24小时后，再经60℃真空干燥24小时得到苯酚衍生物的超交联多孔聚合物；
步骤二:将步骤一得到的苯酚衍生物的超交联多孔聚合物、磷酸化试剂及溶剂加入容器中，加热至反应温度并反应，冷却至室温后，将反应容器置于冰浴中，向反应液中滴加去离子水至无气体产生，搅拌10分钟后，将固体物质过滤、干燥后得到超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料。
2.根据权利要求1所述的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的制备方法，其特征是，所述苯酚衍生物包括苯酚、双酚A、双酚芴、双酚F或多酚；所述有机溶剂为：石油醚、正己烷、硝基苯、硝基甲烷、四氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯甲烷、三氯甲烷中的一种。
3.根据权利要求1所述的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的制备方法，其特征是，所述路易斯酸为：四氯化钛、二氯化锌、四氯化锡、氯化铝、氯化铁、三氟化硼、五氯化铌、三氟甲磺酸盐中的一种；交联剂包括二甲氧基甲烷，1,2-二氯乙烷，1,4-对二氯苄中的一种。
4.根据权利要求1所述的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的制备方法，其特征是，所述步骤一中苯酚衍生物浓度为0.1-10g/mL；苯酚衍生物与交联剂摩尔比为2/1-1/10；苯酚衍生物与路易斯酸摩尔比为1/1-1/50；所述反应温度为20℃-150℃；反应的时间为4-10小时。
5.根据权利要求1所述的超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料的制备方法，其特征是，所述步骤二中磷酸化试剂为：多聚磷酸、五氧化二磷、三氯氧磷中的一种；溶剂为：无溶剂或N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种；步骤一所制备的苯酚衍生物的超交联多孔聚合物与磷酸化试剂摩尔比为1/10-1/50；磷酸化试剂与溶剂比例为：1g/5mL-1g/25mL或无溶剂；反应温度为25-100℃；反应的时间为5-48小时。
6.一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料，其特征是，根据权利要求1-5任意一项所述的方法制备而成，是将超交联多孔聚合物的大比表面多孔结构与对铀酰离子具有高选择性配位能力的磷酸酯基团相结合，是一种含有磷酸苯酯基团的超交联多孔聚合物材料，其分子结构特征为：
Figure FDA0003527266720000021
CN201910640685.9A 2019-07-16 2019-07-16 一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法 Active CN110465276B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910640685.9A CN110465276B (zh) 2019-07-16 2019-07-16 一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910640685.9A CN110465276B (zh) 2019-07-16 2019-07-16 一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110465276A CN110465276A (zh) 2019-11-19
CN110465276B true CN110465276B (zh) 2022-06-17

Family

ID=68508623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910640685.9A Active CN110465276B (zh) 2019-07-16 2019-07-16 一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110465276B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110921755A (zh) * 2019-12-06 2020-03-27 大连理工大学 一种富氧超交联多孔有机聚合物材料、制备方法及应用
CN111437798A (zh) * 2020-03-09 2020-07-24 哈尔滨工程大学 一种偕胺肟基超交联微孔树脂高效铀吸附剂及制备方法
CN114425311B (zh) * 2022-02-21 2023-09-08 浙江工业大学 一种基于聚苯醚生产过程中醇溶废料再利用的多孔吸附材料及其合成方法
CN115090270B (zh) * 2022-06-07 2024-03-29 烟台哈尔滨工程大学研究院 一种多孔聚合物铀吸附材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2293915A1 (en) * 1999-01-07 2000-07-07 Rohm And Haas Company High surface area adsorbents and method of preparation
RU2294391C1 (ru) * 2005-06-03 2007-02-27 Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Способ извлечения рения
CN104874376A (zh) * 2015-05-25 2015-09-02 厦门大学 一种沥青多孔材料及其制备方法与应用
CN107434852A (zh) * 2017-08-16 2017-12-05 中山大学惠州研究院 一种环糊精改性的超交联树脂及其吸附回收工业废水中苯胺类化合物的方法
CN109776764A (zh) * 2019-01-23 2019-05-21 北京化工大学 一种超交联有机聚合物材料、制备方法和应用
CN109824907A (zh) * 2019-01-29 2019-05-31 中国地质大学（武汉） 含氮三嗪环的废塑料基超交联聚合物及其制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2293915A1 (en) * 1999-01-07 2000-07-07 Rohm And Haas Company High surface area adsorbents and method of preparation
RU2294391C1 (ru) * 2005-06-03 2007-02-27 Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Способ извлечения рения
CN104874376A (zh) * 2015-05-25 2015-09-02 厦门大学 一种沥青多孔材料及其制备方法与应用
CN107434852A (zh) * 2017-08-16 2017-12-05 中山大学惠州研究院 一种环糊精改性的超交联树脂及其吸附回收工业废水中苯胺类化合物的方法
CN109776764A (zh) * 2019-01-23 2019-05-21 北京化工大学 一种超交联有机聚合物材料、制备方法和应用
CN109824907A (zh) * 2019-01-29 2019-05-31 中国地质大学（武汉） 含氮三嗪环的废塑料基超交联聚合物及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A New Strategy to Microporous Polymers: Knitting Rigid Aromatic Building Blocks by External Cross-Linker;Buyi Li，et al.;《Macromolecules》;20110401;第44卷(第8期);第1段、图1，表1及Supporting Information S6制备部分 *
Petroleum pitch-based porous aromatic frameworks with phosphonate ligand for efficient separation of uranium from radioactive effluents;TaoWang，et al.;《Journal of Hazardous Materials》;20190116;第368卷;第1-4段，第3.3-3.4节 *
Rational Synthesis of Novel Phosphorylated Chitosan-Carboxymethyl Cellulose Composite for Highly Effective Decontamination of U(VI);Yawen Cai，et al.;《ACS Sustainable Chem. Eng.》;20190129;第7卷(第5期);实验部分第2段，图1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110465276A (zh) 2019-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110465276B (zh) 一种超交联磷酸苯酯多孔聚合物高效铀吸附材料及其制备方法
Liu et al. Highly efficient electrocatalytic uranium extraction from seawater over an amidoxime‐functionalized In–N–C catalyst
CN109954483B (zh) 含偕胺肟基的改性聚丙烯腈多孔泡沫铀吸附材料及制备方法
CN108794661A (zh) 一种偕胺肟化聚丙烯腈及其制备方法和应用
Liang et al. Phytic acid-decorated porous organic polymer for uranium extraction under highly acidic conditions
Liu et al. Radiation synthesis and performance of novel cellulose-based microsphere adsorbents for efficient removal of boron (III)
CN109174060B (zh) 一种含膦酸基螯合树脂及在高酸度下分离与富集钍的方法
CN113185717B (zh) 一种共价有机框架水凝胶的制备方法及其吸附铀的应用
CN113372567B (zh) 一种基于萘酰亚胺基连接剂的金属有机框架的合成方法及对铀酰离子的吸附应用
CN110523420A (zh) 一种Bi4O5Br2/薄层Ti3C2复合型光催化剂的制备方法及其应用
CN110479221A (zh) 一种赤泥/聚吡咯复合吸附材料的制备方法及应用
Guan et al. Adsorption behavior of iodine by novel covalent organic polymers constructed through heterostructural mixed linkers
Li et al. Preparation of Crown‐Ether‐Functionalized Polysulfone Membrane by In Situ Surface Grafting for Selective Adsorption and Separation of Li+
CN106824124A (zh) 一种含氮多孔聚合物螯合树脂及制备和处理含铀废水的方法
CN113480717B (zh) 一种超交联离子液体聚合物的合成方法及其在油水分离中的应用
CN115106058A (zh) 一种磷改性生物质炭及其制备方法和在吸附溶液体系中的稀土离子中的应用
Pan et al. Speeding up the selective extraction of uranium through in situ formed nano-pockets
Wang et al. Polyamidoxime-loaded biochar sphere with high water permeability for fast and effective recovery of uranium from seawater
CN116284769A (zh) 一种三维阳离子聚合物及其制备方法和应用
Dai et al. Sorption of uranium on a bifunctional polymer of diethylenetriaminepentaacetic acid cross-linked β-cyclodextrin in the presence of humic acid: kinetics, isotherms, and thermodynamics
CN114887603B (zh) 一种吸附Sr-90的树脂及制备方法
CN113231035B (zh) 一种功能化磁性吸附材料的制备方法及应用
CN109499551B (zh) 一种含磷酸酯基螯合树脂及制备与处理含铀废水的方法
Zhang et al. Fabricating Boron‐Functionalized Covalent Organic Framework with Remarkable Potential in Handling Cationic, Anionic, and Gaseous Nuclear Wastes
CN115090270B (zh) 一种多孔聚合物铀吸附材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant