CN110452542A - 一种硅胶发泡产品的配方 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种硅胶发泡产品的配方,硅胶混炼胶100份、发泡剂1‑7份、双二四硫化剂0.5‑2份、双二五硫化剂1‑3份;制备方法包括如下步骤:取硅胶混炼胶100份,加入开炼机,并在开炼机上搅拌2‑3分钟后,加入颜料,搅拌2‑4分钟至颜色分散均匀;并在材料中添加1‑7份的发泡剂,发泡剂的量根据产品的硬度或者比重进行调整,搅拌2‑4分钟至颜色均匀;将0.5‑2份的双二四硫化剂和1‑3份的双二五硫化剂投入上述材料中,搅拌3‑5分钟至材料完全搅拌均匀。该配方制得的发泡产品与常规硅胶发泡产品相比,得到厚度适中的表皮层;发泡产品的发泡孔径大小均匀一致;发泡产品的伸长率和引张强度十分优异;发泡产品的压缩变形很好;发泡产品的密度和硬度稳定性十分优异。
Description
技术领域
本发明属于发泡产品领域,更具体地说,尤其涉及一种硅胶发泡产品的配方。同时,本发明还涉及一种硅胶发泡产品的制备方法。
背景技术
硅胶具有有机高分子弹性体的特性,兼具无机物质的广泛高低温的适应性,已经成为军事航天、医疗、汽车、建筑等领域的首选材料。发泡硅胶是在胶料中加入发泡剂,硫化过程中,高温下发泡剂分解,产生气泡,气泡被包裹在硅橡胶中形成发泡硅胶。发泡硅胶材料不仅保持了硅胶原有的优异性能,又具有隔热、隔音、减震,产品重量轻等特点,发泡硅胶材料应用的领域得到很大的延伸。目前,市面上的硅胶发泡材料发泡孔径大小较不一致,产品的伸长率和引张强度较差,压缩变形较差,密度和硬度稳定性较不理想。
发明内容
本发明的目的在于提供一种硅胶发泡产品的配方,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种硅胶发泡产品的配方,其原料按重量份如下:硅胶混炼胶100份、发泡剂1-7份、双二四硫化剂0.5-2份、双二五硫化剂1-3份。
优选的,所述发泡剂有效成分为AIBN。
一种硅胶发泡产品的制备方法,包括如下步骤:
S1、取硅胶混炼胶100份,加入开炼机,并在开炼机上搅拌2-3分钟后,加入颜料,搅拌2-4分钟至颜色分散均匀;
S2、在S1的材料中添加1-7份的发泡剂,发泡剂的量根据产品的硬度或者比重进行调整,搅拌2-4分钟至颜色均匀;
S3、将0.5-2份的双二四硫化剂和1-3份的双二五硫化剂投入S2的材料中,搅拌3-5分钟至材料完全搅拌均匀。
S4、开炼机中进行均匀压片后再进行造粒,造粒温度控制在85~95℃,将以上造粒好的材料输入螺杆式注射机的料筒中进行塑化加工;
S5、将塑化好的材料注射到已抽真空的模具胸腔内进行加温,其中注射压力不小于60MPa;
S6、高速开模让产品模外发泡成型,开模速度不小于360mm/s;将成型后的发泡产品送入温度控制在55-65℃范围内的恒温输送带进行热处理定型即可。
优选的,开炼温度控制在50~60℃范围内。
优选的,S5中注射温度控制在170-180℃,加温时间控制在400s-1200s。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:该配方制得的发泡产品与常规硅胶发泡产品相比,得到厚度适中的表皮层;发泡产品的发泡孔径大小均匀一致;发泡产品的伸长率和引张强度十分优异;发泡产品的压缩变形很好;发泡产品的密度和硬度稳定性十分优异。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
一种硅胶发泡产品的配方,其原料按重量份如下:硅胶混炼胶100份、发泡剂1份、双二四硫化剂0.5份、双二五硫化剂1份。
具体的,所述发泡剂有效成分为AIBN。
一种硅胶发泡产品的制备方法,包括如下步骤:
S1、取硅胶混炼胶100份,加入开炼机,并在开炼机上搅拌2-3分钟后,加入颜料,搅拌2-4分钟至颜色分散均匀;
S2、在S1的材料中添加1份的发泡剂,发泡剂的量根据产品的硬度或者比重进行调整,搅拌2-4分钟至颜色均匀;
S3、将0.5份的双二四硫化剂和1份的双二五硫化剂投入S2的材料中,搅拌3-5分钟至材料完全搅拌均匀。
S4、开炼机中进行均匀压片后再进行造粒,开炼温度控制在50~60℃范围内,造粒温度控制在85~95℃,将以上造粒好的材料输入螺杆式注射机的料筒中进行塑化加工;
S5、将塑化好的材料注射到已抽真空的模具胸腔内进行加温,其中注射压力不小于60MPa,注射温度控制在170-180℃,加温时间控制在400s-1200s;
S6、高速开模让产品模外发泡成型,开模速度不小于360mm/s;将成型后的发泡产品送入温度控制在55-65℃范围内的恒温输送带进行热处理定型即可。
实施例2
一种硅胶发泡产品的配方,其原料按重量份如下:硅胶混炼胶100份、发泡剂4份、双二四硫化剂1.25份、双二五硫化剂2份。
具体的,所述发泡剂有效成分为AIBN。
一种硅胶发泡产品的制备方法,包括如下步骤:
S1、取硅胶混炼胶100份,加入开炼机,并在开炼机上搅拌2-3分钟后,加入颜料,搅拌2-4分钟至颜色分散均匀;
S2、在S1的材料中添加4份的发泡剂,发泡剂的量根据产品的硬度或者比重进行调整,搅拌2-4分钟至颜色均匀;
S3、将1.25份的双二四硫化剂和2份的双二五硫化剂投入S2的材料中,搅拌3-5分钟至材料完全搅拌均匀。
S4、开炼机中进行均匀压片后再进行造粒,开炼温度控制在50~60℃范围内,造粒温度控制在85~95℃,将以上造粒好的材料输入螺杆式注射机的料筒中进行塑化加工;
S5、将塑化好的材料注射到已抽真空的模具胸腔内进行加温,其中注射压力不小于60MPa,注射温度控制在170-180℃,加温时间控制在400s-1200s;
S6、高速开模让产品模外发泡成型,开模速度不小于360mm/s;将成型后的发泡产品送入温度控制在55-65℃范围内的恒温输送带进行热处理定型即可。
实施例3
一种硅胶发泡产品的配方,其原料按重量份如下:硅胶混炼胶100份、发泡剂7份、双二四硫化剂2份、双二五硫化剂3份。
具体的,所述发泡剂有效成分为AIBN。
一种硅胶发泡产品的制备方法,包括如下步骤:
S1、取硅胶混炼胶100份,加入开炼机,并在开炼机上搅拌2-3分钟后,加入颜料,搅拌2-4分钟至颜色分散均匀;
S2、在S1的材料中添加7份的发泡剂,发泡剂的量根据产品的硬度或者比重进行调整,搅拌2-4分钟至颜色均匀;
S3、将2份的双二四硫化剂和3份的双二五硫化剂投入S2的材料中,搅拌3-5分钟至材料完全搅拌均匀。
S4、开炼机中进行均匀压片后再进行造粒,开炼温度控制在50~60℃范围内,造粒温度控制在85~95℃,将以上造粒好的材料输入螺杆式注射机的料筒中进行塑化加工;
S5、将塑化好的材料注射到已抽真空的模具胸腔内进行加温,其中注射压力不小于60MPa,注射温度控制在170-180℃,加温时间控制在400s-1200s;
S6、高速开模让产品模外发泡成型,开模速度不小于360mm/s;将成型后的发泡产品送入温度控制在55-65℃范围内的恒温输送带进行热处理定型即可。
该配方制得的发泡产品具有厚度适中的表皮层;发泡产品的发泡孔径大小均匀一致;发泡产品的伸长率和引张强度十分优异;发泡产品的压缩变形很好;发泡产品的密度和硬度稳定性十分优异。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种硅胶发泡产品的配方,其特征在于,其原料按重量份如下:硅胶混炼胶100份、发泡剂1-7份、双二四硫化剂0.5-2份、双二五硫化剂1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种硅胶发泡产品的配方,其特征在于:所述发泡剂有效成分为AIBN。
3.一种权利要求1所述的硅胶发泡产品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、取硅胶混炼胶100份,加入开炼机,并在开炼机上搅拌2-3分钟后,加入颜料,搅拌2-4分钟至颜色分散均匀;
S2、在S1的材料中添加1-7份的发泡剂,发泡剂的量根据产品的硬度或者比重进行调整,搅拌2-4分钟至颜色均匀;
S3、将0.5-2份的双二四硫化剂和1-3份的双二五硫化剂投入S2的材料中,搅拌3-5分钟至材料完全搅拌均匀;
S4、开炼机中进行均匀压片后再进行造粒,造粒温度控制在85~95℃,将以上造粒好的材料输入螺杆式注射机的料筒中进行塑化加工;
S5、将塑化好的材料注射到已抽真空的模具胸腔内进行加温,其中注射压力不小于60MPa;
S6、高速开模让产品模外发泡成型,开模速度不小于360mm/s;将成型后的发泡产品送入温度控制在55-65℃范围内的恒温输送带进行热处理定型即可。
4.根据权利要求3所述的一种硅胶发泡产品的制备方法,其特征在于:开炼温度控制在50~60℃范围内。
5.根据权利要求1所述的一种硅胶发泡产品的制备方法,其特征在于:S5中注射温度控制在170-180℃,加温时间控制在400s-1200s。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114479472A (zh) * | 2022-02-22 | 2022-05-13 | 东莞市源辉高分子材料有限公司 | 透气硅胶材料制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002072679A1 (de) * | 2001-02-27 | 2002-09-19 | Stuemed Gmbh | Geschäumte formkörper aus silikon sowie verwendung der hestellungsprodukte |
CN1850908A (zh) * | 2006-06-01 | 2006-10-25 | 四川大学 | 一种闭孔型硅橡胶泡沫材料及其制备方法和用途 |
CN105566730A (zh) * | 2014-09-04 | 2016-05-11 | 张文俊 | 一种聚乙酸乙烯酯改性发泡体 |
CN106566259A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-04-19 | 山东非金属材料研究所 | 一种硅橡胶发泡材料及其制备方法 |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002072679A1 (de) * | 2001-02-27 | 2002-09-19 | Stuemed Gmbh | Geschäumte formkörper aus silikon sowie verwendung der hestellungsprodukte |
CN1850908A (zh) * | 2006-06-01 | 2006-10-25 | 四川大学 | 一种闭孔型硅橡胶泡沫材料及其制备方法和用途 |
CN105566730A (zh) * | 2014-09-04 | 2016-05-11 | 张文俊 | 一种聚乙酸乙烯酯改性发泡体 |
CN106566259A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-04-19 | 山东非金属材料研究所 | 一种硅橡胶发泡材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
王道等主编: "《环境有害化学品实用手册》", 31 December 2007, 中国环境科学出版社 * |
黄文润编著: "《热硫化硅橡胶》", 30 September 2009, 四川科学技术出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114479472A (zh) * | 2022-02-22 | 2022-05-13 | 东莞市源辉高分子材料有限公司 | 透气硅胶材料制备方法 |
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