CN110448630A - 一种缓解应激、调节情绪的中药组合物及其制备方法与用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及保健品技术领域,特别涉及一种缓解应激、调节情绪的中药组合物及其制备方法与用途。以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎1~10份、陈皮2~20份、香附1~10份。三药配伍,气血并调,理气活血、解郁止痛功效增强,陈皮具有燥湿化痰和理气健脾的功效,与川芎和香附配伍,增强理气解郁的功效,同时健脾化湿。经试验验证,本发明的中草药组合物能够缓解慢性应激引起的大鼠快感缺失,改善神经递质水平。本发明所述组合物以纯天然保健食品可用植物为原料,组合简单,安全稳定,适合长期服用。
Description
技术领域
本发明涉及保健品技术领域,特别涉及一种缓解应激、调节情绪的中草药组合物及其制备方法与用途。
背景技术
应激是生物体在抵御外界生存环境过程中所作出的一种基础的生理反应或生理病理反馈,它是机体应对外界不良刺激的一种适应性过程。当机体与外界不良环境交互时,外界的不良刺激打破了机体内在的稳态,所引起一种全身性、综合性和非特异性的反应,即应激反应。慢性应激即持续或反复的不良应激原刺激机体超过了24h。当慢性应激时,机体不仅表现出一系列非特异性的躯体应答反应,如心跳加快、呼吸急促、全身发热、出汗等,更为明显的是感到精神紧张、焦虑、烦躁等心理应答反应。
远在《内经》时期,人们就认识到环境因素、不良精神刺激可导致精神和躯体疾病。人的情志活动或生活起居有违常度超过人体自身调节范围会直接伤及脏腑气血阴阳而发病。病自内而生,主要有七情、饮食失调和劳逸失度等因素导致。中医认为情志不舒为郁证的主要表现,也是郁证的病因。《素问本病篇》曰:“人忧愁思虑,即伤心”。陈言《三因极一病证方论》中指出:“七情人之常性,动之则先自脏腑郁发”,七情过度易引起脏腑郁结,气血津液收藏及输布异常,而诱发情志疾病。肝在五行中属木,性喜条达而恶抑郁。林佩琴《类证治裁》云:“木性升散,不受遏郁,郁则经气逆”。肝之疏泄功能中首先是调畅气机,机体气血津液运行,脾胃升降运化,精神、思维和意识活动等都与肝之疏泄气机关系密切。
目前为止,对于工作和生活压力导致的焦虑抑郁,注意力不集中,精神不佳,萎靡不振,学习记忆能力下降等,西医尚无有效药物。仅在上述症状发展至疾病状态后,存在部分镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁的药物,且容易导致后遗效应、停药反应、依赖成瘾等副作用。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种中药组合物及其制备方法与用途。该中药组合物以纯天然保健食品可用植物为原料,安全稳定,具有显著的缓解压力、调畅情志的功效。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种缓解应激、调节情绪的中药组合物,以重量份计,由如下原料制成:川芎1~10份、陈皮2~20份、香附1~10份。
川芎为伞形利植物川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)的干燥根茎,始载于《神农本草经》。川芎味辛、性温,具有活血止痛、行气开郁、祛风燥湿之功效。临床上常用于治疗气血癖滞所引起的胸胁胀痛、月经不调、经闭、经痛、难产、胞衣不下、产后癖阻腹痛、痈疖、跌打损伤痛及风邪所致头痛、痹痛拘挛、肝风头晕头痛等症。
陈皮为芸香科植物橘(Citrus reticulate Blanco)及其栽培变种的干燥成熟果皮,味辛、苦,性温,入脾、肺经。陈皮始载于《神农本草经》,列为上品,主胸中瘾热,逆气,利水谷,久服去臭下气;具有理气健脾、燥湿化痰功效,主治胸院胀满,食少吐泻,咳嗽痰多,是一味常用中药,也是药食两用佳品。陈皮药理作用广泛,在肝、肺、心脑血管系统、呼吸及消化系统疾病,肝保护、抗肿瘤、抗呼吸系统疾病等中均发挥着积极作用。
香附是莎草科植物莎草(Cyperus rotundus L)的干燥根茎。香附味辛、微苦、微甘,平。归肝、脾、三焦经。有疏肝解郁,理气宽中,调经止痛功效。用于肝郁气滞,胸胁胀痛,疝气疼痛,乳房胀痛,脾胃气滞,脘腹痞闷,胀满疼痛,月经不调,经闭痛经。《本草纲目》誉其为“气病之总司,女科之主帅”。
川芎和香附配伍,气血并调,则理气活血、解郁止痛功效增强。主治脘腹胀痛、痛经和疝痛等病。陈皮具有燥湿化痰和理气健脾的功效,与川芎和香附配伍,增强理气解郁的功效,同时又健脾化湿。
作为优选,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:
川芎2~8份、陈皮4~16份、香附2~8份。
在本发明提供的一具体实施例中,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎5份、陈皮10份、香附5份。
在本发明提供的另一具体实施例中,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎4份、陈皮8份、香附4份。
在本发明提供的另一具体实施例中,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎6份、陈皮8份、香附6份。
在本发明提供的另一具体实施例中,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎4份、陈皮12份、香附6份。
在本发明提供的另一具体实施例中,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎6份、陈皮12份、香附4份。
在本发明提供的另一具体实施例中,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎2份、陈皮16份、香附2份。
在本发明提供的另一具体实施例中,以重量份计,该中药组合物由如下原料制成:川芎8份、陈皮4份、香附8份。
本发明还提供了该中药组合物的制备方法,包括:将川芎、陈皮和香附混合,水提,得到中药组合物。
作为优选,水提为:加入相当于原料重量10~20倍的水,煮沸后保持2~3h,水提的次数为2~3次。
在本发明提供的一具体实施例中,水提为:加入相当于原料重量10倍的水,煮沸后保持2h,水提的次数为2次。
作为优选,水提后还包括浓缩的步骤。
本发明还提供了一种保健食品,包括本发明提供的中药组合物。
本发明还提供了一种药物,包括本发明提供的中药组合物。
本发明中药组合物可按常规工艺和辅料制备成多种剂型,如片剂、胶囊剂(软胶囊和硬胶囊)、颗粒剂、片剂、粉剂、口服液、茶剂等。
本发明基于传统中医理念,通过科学对比,统计分析中国方剂数据库中与治疗情志疾病相关的药物配伍规律,筛选保健食品可用原料配伍。使用现代药理学研究方法反复筛选验证,发现该组合物具有理气解郁、健脾化湿的作用,能够改善应激导致焦虑抑郁、注意力不集中、精神不佳、萎靡不振、学习记忆能力下降等。本发明所述组合物功效明确具有针对性,效果显著,具有协同增效的作用。
具体实施方式
本发明公开了一种中药组合物及其制备方法与用途,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明提供的具有缓解应激、调节情绪功效的中药组合物及其制备方法和产品中所用原料或辅料均可由市场购得。
以上实施例中使用的原料药川芎、陈皮和香附满足《中华人民共和国药典》(2015年版)质量标准。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1
本实施例提供的用于缓解应激、调节情绪的中药组合物由以下重量配比的药材为主要原料制备而成:川芎5份、陈皮10份、香附5份。
制备方法为:取川芎5份、陈皮10份、香附5份,加入10倍量的水,煮沸后保沸2h,提取两次,合并两次滤液,10倍浓缩获得本发明所述的组合物。
实施例2
本实施例提供的用于缓解应激、调节情绪的中药组合物由以下重量配比的药材为主要原料制备而成:川芎4份、陈皮8份、香附4份。
制备方法同实施例1。
实施例3
本实施例提供的用于缓解应激、调节情绪的中药组合物由以下重量配比的药材为主要原料制备而成:川芎6份、陈皮8份、香附6份。
制备方法同实施例1。
实施例4
本实施例提供的用于缓解应激、调节情绪的中草药组合物由以下重量配比的药材为主要原料制备而成:川芎4份、陈皮12份、香附6份。
制备方法同实施例1。
实施例5
本实施例提供的用于缓解应激、调节情绪的中药组合物由以下重量配比的药材为主要原料制备而成:川芎6份、陈皮12份、香附4份。
制备方法同实施例1。
实施例6
本实施例提供的用于缓解应激、调节情绪的中药组合物由以下重量配比的药材为主要原料制备而成:川芎2份、陈皮16份、香附2份。
制备方法同实施例1。
实施例7
本实施例提供的用于缓解应激、调节情绪的中药组合物由以下重量配比的药材为主要原料制备而成:川芎8份、陈皮4份、香附8份。
制备方法同实施例1。
对比例1
川芎5份、陈皮10份,制备方法同实施例1。
对比例2
川芎5份、香附5份,制备方法同实施例1。
对比例3
陈皮10份、香附5份,制备方法同实施例1。
对比例4
川芎1份、陈皮30份、香附1份,制备方法同实施例1。
对比例5
川芎15份、陈皮1份、香附15份,制备方法同实施例1。
药效学研究
为了验证本发明中药组合物的功效,申请人采用实施例1~7、对比例1~5制备的中药组合物进行如下功效验证试验:
1.试验目的
研究中草药提取物缓解应激、调节情绪的功效。
2.实验动物
雄性Wistar大鼠,体重200~250g
3.实验方法
3.1、饲养及给药方法
大鼠单笼饲养,自由饮食饮水,饲养于光线及温度控制房间内,温度21±2℃,光照自8:00至20:00,所有动物实验操作比照NIH颁布实验动物福利及试用指导原则进行。大鼠运抵后适应一周进入实验,适应含糖饮水1h,进行糖水偏好实验,根据糖水实验基线数据分组,即对照组、应激组、应激+实施例1~7组、应激+对比例1~5组。每组10~12只。应激持续5周,每日包含两到五种不同应激源予以刺激。应激源包括剥夺饮食饮水、倾斜鼠笼、持续光照、弄脏鼠笼、频闪光照刺激、限制进食刺激、夹尾刺激。对照组不给予任何刺激;应激组给予应激同时供给和对照组相同剂量常水;应激+实施例1~7组、应激+对比例1~5组分别给予相同剂量(有效成分用量相同)的实施例1~7、对比例1~5的组合物。
2.3糖水偏好实验
提供大鼠1小时内两瓶水之间自由选择,一瓶含0.8%蔗糖水溶液,一瓶则为纯净水。为避免大鼠喜好饮一侧水,两个瓶子位置半小时倒换一次。实验前大鼠禁食禁水23h,自来水和糖水消耗通过测量瓶子质量测得,糖水偏好系数的计算依据消耗糖水占整个液体消耗百分比表示,公式如下:
2.4神经递质检测
处死大鼠断头,将躯干血收集到标准肝素涂层的收集管,放入4℃离心机以3000rpm,离心15min,取上清-20℃冷藏,ELISA法检测促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(CORT)含量。
3.试验结果
3.1糖水偏好实验结果
比较各组动物应激结束后糖水偏好系数,见表1。
表1各组样品对慢性应激小鼠糖水偏好系数的影响
组别 | 动物数(只) | 糖水偏好系数 |
对照组 | 12 | 0.8694±0.0295 |
应激组 | 12 | 0.6054±0.0633* |
应激+实施例1组 | 12 | 0.8431±0.0565<sup>#</sup> |
应激+实施例2组 | 12 | 0.8384±0.0702<sup>#</sup> |
应激+实施例3组 | 12 | 0.8234±0.0740<sup>#</sup> |
应激+实施例4组 | 12 | 0.8201±0.0623<sup>#</sup> |
应激+实施例5组 | 12 | 0.8243±0.0515<sup>#</sup> |
应激+实施例6组 | 12 | 0.7430±0.0422<sup>#</sup> |
应激+实施例7组 | 12 | 0.7370±0.0522<sup>#</sup> |
应激+对比例1组 | 12 | 0.6154±0.0533 |
应激+对比例2组 | 12 | 0.6050±0.0621 |
应激+对比例3组 | 12 | 0.6149±0.0614 |
应激+对比例4组 | 12 | 0.6101±0.0600 |
应激+对比例5组 | 12 | 0.6003±0.0580 |
注:*表示与对照组相比,p<0.05;#表示与应激组相比,p<0.05。
结果显示,与应激组相比,实施例1~7组能显著升高糖水偏好系数(p<0.05);对比例1~5组与应激组相比效果不显著,说明实施例1~7的组合物具有显著地改善慢性应激小鼠的快感缺失症状的作用。
3.2神经递质检测结果
神经递质检测结果,见表2。
表2各组样品对慢性应激小鼠神经递质的影响
注:*表示与对照组相比,p<0.05;#表示与应激组相比,p<0.05。
结果表明,与对照组相比,应激组经慢性应激会使小鼠体内CRH水平显著升高、ACTH和CORT水平显著降低(p<0.05)。与应激组相比,实施例1~7可以不同程度改善慢性应激造成的CRH、ACTH和CORT水平异常,而对比例1~5效果不明显,说明实施例1~7的组合物具有显著的神经保护作用。
4.药效总结
以上实验结果显示,本发明所述组合物能够明显改善慢性应激小鼠模型的快感缺失及神经递递质水平异常,具有显著调节情绪,保护神经系统功能的功效,其效果明显优于缺少本发明一味中药的组合物以及与本发明组合物配比不同的组合物,表明本发明组合物将川芎、陈皮、香附配伍使用具有明显的协同增效作用。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
Claims (10)
1.一种中药组合物,其特征在于,由下述重量份的组分制备而成:川芎1~10份、陈皮2~20份、香附1~10份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,由下述重量份的组分制备而成:川芎2~8份、陈皮4~16份、香附2~8份。
3.根据权利要求2所述的中药组合物,其特征在于,以重量份计,由如下原料制成:川芎5份、陈皮10份、香附5份。
4.如权利要求1至3中任一项所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括:将川芎、陈皮和香附混合,水提,得到所述中药组合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述水提为:加入相当于原料重量10~20倍的水,煮沸后保持2~3h,水提的次数为2~3次。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述水提为:加入相当于原料重量10倍的水,煮沸后保持2h,水提的次数为2次。
7.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述水提后还包括浓缩的步骤。
8.一种保健食品,其特征在于,包括如权利要求1至3中任一项所述中药组合物。
9.一种药物制剂,其特征在于,包括如权利要求1至3中任一项所述中药组合物。
10.根据权利要求9所述的药物制剂,其特征在于,其剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、粉剂、口服液或茶剂。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20191115 |
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