CN110420667A - 用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法 - Google Patents
用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110420667A CN110420667A CN201910657066.0A CN201910657066A CN110420667A CN 110420667 A CN110420667 A CN 110420667A CN 201910657066 A CN201910657066 A CN 201910657066A CN 110420667 A CN110420667 A CN 110420667A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- formaldehyde
- catalytic decomposition
- aerogel composite
- aeroge
- manganese dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 140
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims description 8
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- OQVYMXCRDHDTTH-UHFFFAOYSA-N 4-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)pyridin-2-yl]pyridine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC=NC(C=2N=CC=C(CP(=O)(OCC)OCC)C=2)=C1 OQVYMXCRDHDTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 6
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 5
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 5
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003863 metallic catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/0091—Preparation of aerogels, e.g. xerogels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
- B01J31/32—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of manganese, technetium or rhenium
-
- B01J35/60—
Abstract
本发明公开了用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料,该材料是由二氧化锰纳米粉体和大孔径透气聚硅氧烷气凝胶复合而成,通过气凝胶负载二氧化锰纳米粉体,不仅可以实现高的暴露面积和活性位点位置,提高催化分解效率,还能作为支撑材料,实现气体的快速通过与分离。本发明还公开了用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,利用水热法在成本低廉的气凝胶原位负载甲醛催化分解效率高的二氧化锰纳米材料,实现甲醛气体的快速分离与催化分解,工艺简单、效率高。
Description
技术领域
本发明属于有机污染物降解领域,涉及甲醛的催化分解,具体涉及用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法。
背景技术
近几年来,空气污染问题是一个越来越引起人们关注的话题。而与人类居住、生活、工作息息相关的室内空气污染更是得到我们的重视。自上个世纪九十年代以来,室内空气污染问题已经成为了一个全球性的问题。尤其是我们这个在经济、科技以及社会高速发展的国家,在近二十年来,人民的物质生活水平得到非常大的改善和提高。室内装修装饰、木板家具、家用电器设备以及繁多的化学日用品越来越多的被使用到了我们居住生活的室内环境之中。
室内空气污染物主要是挥发性有机物(Volatile Organic Compounds 简称VOCs)。VOCs 指的是在常压下,其沸点在 50℃至260℃之间的有机化合物。VOCs
在人体肝脏、肾脏、神经等方面均具有毒性,甚至有的 VOCs具有致癌的作用,它严重影响到人体的健康,造成环境的污染。在众多VOCs气体中,甲醛是人类生活中接触的最常见,也是最有害的气体之一。如今国际上的研究者对于甲醛的问题高度重视,进行大量的研究工作,其中在对催化降解甲醛的方法中主要包括催化和吸附等。
为了应对日益严重的室内空气污染问题,人们研究如何将污染物通过物理吸附或者化学方法进行催化降解。其中二氧化锰作为一种金属催化剂,由于其本身催化性能的优良以及不会产生中间有害产物,已经得到广泛关注和深入研究。
公开号为CN105964290A的专利公开了一种催化氧化去甲醛催化剂及其制备方法。一种催化氧化去甲醛催化剂,包括改性载体及负载于改性载体上的活性组分;所述的改性载体为经过钛酸四丁酯及硅烷偶联剂改性的多孔载体,活性组分为核-粒结构的Agx-Au纳米材料。该方法通过贵金属催化氧化甲醛,但是贵金属价格昂贵,并且容易失去活性,导致该发明实际应用受到很大的限制。
公开号为CN109622065A的专利公开了一种室温去除甲醛的负载型催化剂及其制备方法。这种室温去除甲醛的负载型催化剂为负载二氧化锰的多孔聚合物。这种室温去除甲醛的负载型催化剂是通过高内相乳液聚合反应制得。该发明通过乳液聚合制备的负载二氧化锰纳米粉体,分散性不行,与甲醛气体接触的比表面积较小,因而催化分解效率较低。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料,通过气凝胶负载二氧化锰纳米粉体,不仅可以实现高的暴露面积和活性位点位置,提高催化分解效率,还能作为支撑材料,实现气体的快速通过与分离。本发明的另一目的在于提供用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,利用水热法在成本低廉的气凝胶原位负载甲醛催化分解效率高的二氧化锰纳米材料,实现甲醛气体的快速分离与催化分解,提供的制备方法是一种工艺简单、效率高的制备方法,进一步推进甲醛分解的实际应用。
本发明是通过以下技术方案实现的:
用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料,该材料是由二氧化锰纳米粉体和大孔径透气聚硅氧烷气凝胶复合而成。
所述复合材料中,二氧化锰纳米粉体质量含量为1-20%,聚硅氧烷气凝胶质量含量为80-99%。
所述聚硅氧烷气凝胶的密度为0.07~0.26 g·cm-3,孔隙率为85%~96%,孔径分布为200~2000 nm。
本发明的进一步改进方案为:
用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,包括如下步骤:将高锰酸钾、草酸铵在去离子水中混合,配置为二氧化锰前驱体溶液;将二氧化锰前驱体溶液与聚硅氧烷气凝胶置于水热合成反应釜中进行水热反应,反应结束后,将制得的复合气凝胶用去离子水浸泡清洗2~5次,再用乙醇浸泡清洗2~5次,清洗后烘干即得用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料。
所述高锰酸钾、草酸铵与去离子水的质量比为0.1~2:0.2~2:40。
所述二氧化锰前驱体溶液与聚硅氧烷气凝胶的质量比为10~20:1。
所述水热反应的温度为70℃~120oC,时间为6~24h。
所述烘干的温度为80℃~120oC,时间为4~8h。
本发明的有益效果为:
本发明使用的气凝胶是一种具有三维纳米多孔结构的新材料,具有低密度,高孔隙率的优异性质,由于气凝胶具有独特的结构特点,可以很容易的实现相变芯材的负载。发明通过气凝胶负载二氧化锰纳米粉体,以气凝胶作为骨架材料,能够充分负载二氧化锰纳米材料,提高纳米粉体的分散性,不仅可以实现高的暴露面积和活性位点位置,提高催化分解效率,还能作为支撑材料,实现气体的快速通过与分离。
本发明利用水热法在成本低廉的气凝胶原位负载甲醛催化分解效率高的二氧化锰纳米材料,实现甲醛气体的快速分离与催化分解,提供的制备方法是一种工艺简单、效率高的制备方法,易于推广,可重复性好,适于工业化生产,进一步推进甲醛分解的实际应用。
附图说明
图1为实施例1制备的气凝胶复合材料得扫描电镜图;(请补充)
图2为实施例1制得的气凝胶复合材料催化甲醛分解时降解率随温度变化的曲线图;
图3为实施例1制得的气凝胶复合材料催化甲醛分解时降解率随时间变化的曲线图。
具体实施方式
实施例1
将高锰酸钾,草酸铵和去离子水按1:0.4:40质量比例配置为前驱体溶液。将1份的气凝胶和10份的前驱体溶液置于100ml特氟龙水热釜中,反应釜的填充率为40%,并110oC保持12h。上述反应完成之后将气凝胶用去离子水和乙醇分别反复浸泡清洗三遍,并100oC烘干6h,得用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料。
实施例2:
将高锰酸钾,草酸铵和去离子水按1:0.8:40质量比例配置为前驱体溶液。将1份的气凝胶和15份的前驱体溶液置于100ml特氟龙水热釜中,反应釜的填充率为40%,并70oC保持24h。上述反应完成之后将气凝胶用去离子水和乙醇分别反复浸泡清洗三遍,并80oC烘干8h,得用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料。
实施例3:
将高锰酸钾,草酸铵和去离子水按1:1.6:40质量比例配置为前驱体溶液。将1份的气凝胶和10份的前驱体溶液置于100ml特氟龙水热釜中,反应釜的填充率为40%,并120oC保持6h。上述反应完成之后将气凝胶用去离子水和乙醇分别反复浸泡清洗三遍,并120oC烘干4h,得用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料。
实施例4:
将高锰酸钾,草酸铵和去离子水按1:0.8:40质量比例配置为前驱体溶液。将1份的气凝胶和15份的前驱体溶液置于100ml特氟龙水热釜中,反应釜的填充率为40%,并90oC保持24h。上述反应完成之后将气凝胶用去离子水和乙醇分别反复浸泡清洗三遍,并100oC烘干6h,得用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料。
实施例5
将高锰酸钾,草酸铵和去离子水按1:0.4:40质量比例配置为前驱体溶液。将1份的气凝胶和20份的前驱体溶液置于100ml特氟龙水热釜中,反应釜的填充率为40%,并110oC保持12h。上述反应完成之后将气凝胶用去离子水和乙醇分别反复浸泡清洗三遍,并100oC烘干6h,得用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料。
实施例6
图1 是制备的复合气凝胶扫描电子显微照片,从图中可以看出气凝胶中的孔径较大,并且各个孔之间互相连接,负载了大量的纳米粉体。
将实施例1制备的复合气凝胶放置放置于直径1cm的石英固定床反应器中,固定床反应保持常压,外面套上加热管,升温区间为25-180℃。压缩空气作为载气使多聚甲醛通过复合硅氧烷气凝胶催化剂,混合气体流速约为100 mL· min-1,其中甲醛浓度约为100 ppm。以温度为横坐标,甲醛分解率为纵坐标,绘制曲线,如图2所示,由图2可以看出,本发明制备的复合硅氧烷气凝胶甲醛催化分解能力随温度增加迅速升高,达到极限后保持平衡。
将实施例1制备的复合气凝胶放置于一个5L的密闭的玻璃反应器中,整体温度保持25℃,相对湿度为60%。向容器中充入15μL的38%的甲醛溶液,甲醛完全挥发之后容器中初始甲醛蒸气浓度约为180 ppm。开始计时,以时间为横坐标,以容器中甲醛蒸气浓度为纵坐标,绘制曲线,如图3所示,从图3可以看出,本发明制备的复合硅氧烷气凝胶具有优异的甲醛分解能力。
实施例2至5制备的复合气凝胶具有相同的甲醛分解能力,此处不再赘述。
Claims (8)
1.用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料,其特征在于,该材料以二氧化锰纳米粉体为负载粉体,以大孔径透气聚硅氧烷气凝胶为支撑载体。
2.根据权利要求1所述的用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料,其特征在于:所述复合材料中,二氧化锰纳米粉体质量含量为1-20%,聚硅氧烷气凝胶质量含量为80-99%。
3.根据权利要求1或2任意一项所述的用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料,其特征在于:所述聚硅氧烷气凝胶的密度为0.07~0.26 g·cm-3,孔隙率为85%~96%,孔径分布为200~2000 nm。
4.用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将高锰酸钾、草酸铵在去离子水中混合,配置为二氧化锰前驱体溶液;将二氧化锰前驱体溶液与聚硅氧烷气凝胶置于水热合成反应釜中进行水热反应,反应结束后,将制得的复合气凝胶用去离子水浸泡清洗2~5次,再用乙醇浸泡清洗2~5次,清洗后烘干即得用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料。
5.根据权利要求4所述的用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,其特征在于:所述高锰酸钾、草酸铵与去离子水的质量比为0.1~2:0.2~2:40。
6.根据权利要求4所述的用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,其特征在于:所述二氧化锰前驱体溶液与聚硅氧烷气凝胶的质量比为10~20:1。
7.根据权利要求4所述的用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,其特征在于:所述水热反应的温度为70℃~120oC,时间为6~24h。
8.根据权利要求4所述的用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料的制备方法,其特征在于:所述烘干的温度为80℃~120oC,时间为4~8h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910657066.0A CN110420667A (zh) | 2019-07-19 | 2019-07-19 | 用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910657066.0A CN110420667A (zh) | 2019-07-19 | 2019-07-19 | 用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110420667A true CN110420667A (zh) | 2019-11-08 |
Family
ID=68411329
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910657066.0A Pending CN110420667A (zh) | 2019-07-19 | 2019-07-19 | 用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110420667A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111686679A (zh) * | 2020-06-01 | 2020-09-22 | 山西大学 | 一种二氧化锰气凝胶材料的制备方法和应用 |
CN113976183A (zh) * | 2020-07-08 | 2022-01-28 | 河南净好运医疗科技有限公司 | 一种常温杀菌消毒处理甲醛等vocs催化剂及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20100130722A (ko) * | 2009-06-04 | 2010-12-14 | 한국과학기술연구원 | 실리카 에어로젤 담지 촉매 및 이를 이용한 메탄 전환 방법 |
CN104056616A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-09-24 | 崔洁心 | 一种纳米氧化钛与稀土固溶体复合的硅气凝胶光催化剂的制备方法 |
CN109622065A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-16 | 广东省石油与精细化工研究院 | 一种室温去除甲醛的负载型催化剂及其制备方法 |
CN109650395A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-04-19 | 淮阴工学院 | 升华法制备二氧化硅气凝胶的方法 |
CN109967130A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-07-05 | 华南理工大学 | 一种纳米二氧化锰海绵及其制备方法与应用 |
-
2019
- 2019-07-19 CN CN201910657066.0A patent/CN110420667A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20100130722A (ko) * | 2009-06-04 | 2010-12-14 | 한국과학기술연구원 | 실리카 에어로젤 담지 촉매 및 이를 이용한 메탄 전환 방법 |
CN104056616A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-09-24 | 崔洁心 | 一种纳米氧化钛与稀土固溶体复合的硅气凝胶光催化剂的制备方法 |
CN109622065A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-16 | 广东省石油与精细化工研究院 | 一种室温去除甲醛的负载型催化剂及其制备方法 |
CN109650395A (zh) * | 2019-02-28 | 2019-04-19 | 淮阴工学院 | 升华法制备二氧化硅气凝胶的方法 |
CN109967130A (zh) * | 2019-03-26 | 2019-07-05 | 华南理工大学 | 一种纳米二氧化锰海绵及其制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JOAO P. VAREDA等: "Effect of different types of surfactants on the microstructure of methyltrimethoxysilane-derived silica aerogels: A combined experimental and computational approach", 《JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》 * |
RUIMEI FANG等: "Efficient MnOx supported on coconut shell activated carbon for catalytic oxidation of indoor formaldehyde at room temperature", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》 * |
陈照峰主编: "《无机非金属材料学(第2版)》", 29 February 2016, 西北工业大学出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111686679A (zh) * | 2020-06-01 | 2020-09-22 | 山西大学 | 一种二氧化锰气凝胶材料的制备方法和应用 |
CN113976183A (zh) * | 2020-07-08 | 2022-01-28 | 河南净好运医疗科技有限公司 | 一种常温杀菌消毒处理甲醛等vocs催化剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106215978B (zh) | 用于净化VOCs的有机-无机杂化介孔催化剂及其制备方法 | |
CN105478134B (zh) | 一种在常温下净化空气的适用性负载型催化剂 | |
CN105289298A (zh) | 一种室温下消除甲醛的催化模块及其制备方法 | |
CN106622211B (zh) | 一种臭氧催化氧化材料及其制备方法和应用 | |
CN104368325B (zh) | 一种光降解甲醛蜂窝活性炭的制备方法 | |
CN108816244B (zh) | 一种催化氧化降解甲醛的纳米碳基复合材料及其制备方法与应用 | |
CN109174151A (zh) | 一种用于空气净化三维多孔氮化硼复合材料及其制备方法 | |
CN107362788A (zh) | 一种氧化石墨烯/二氧化钛‑活性炭三维复合材料及其制备方法 | |
CN106824256B (zh) | 甲醛降解催化剂及其制备方法 | |
CN111151306B (zh) | 一种整体催化剂及其制备方法和应用 | |
CN108176396A (zh) | 一种甲醛去除剂及其制备方法和应用 | |
CN110420667A (zh) | 用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法 | |
CN109967130A (zh) | 一种纳米二氧化锰海绵及其制备方法与应用 | |
CN107694564A (zh) | 一种分解甲醛的催化剂及其制备方法 | |
CN103599774A (zh) | 一种Pt/Al2O3催化剂及其在甲醛室温催化氧化中的应用 | |
CN108940306A (zh) | 一种有序多孔PtCu/CeO2催化剂及其制备方法和应用 | |
CN104475094A (zh) | 一种室温下非光催化净化空中气甲醛的硅藻泥墙壁材料 | |
CN109078477A (zh) | 一种羟基氨基酸除甲醛净化材料及其制备方法 | |
CN105327699A (zh) | 一种空气净化材料 | |
CN110813368A (zh) | 一种高湿尾气中臭氧分解催化剂制备方法 | |
KR101910569B1 (ko) | 혼합 가스에 대한 제거 성능이 우수한 광촉매 필터 및 그 제조방법 | |
CN107243321A (zh) | 一种长效除有机污染物的空气净化用材料 | |
CN110433868A (zh) | 一种用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法 | |
CN102430386A (zh) | 含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂及其制备方法 | |
CN108786802A (zh) | 一种室温净化室内空气污染物的催化剂制备方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191108 |