CN110420080A - 支架、介入医疗装置以及介入医疗系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种支架、介入医疗装置以及介入医疗系统，其中的支架能够更好的辅助瘤内栓塞装置，并能够较好地适应血管形态，还能够保护分支血管不被栓塞装置堵塞等。本发明的支架为网状结构，且所述支架包括中间的鼓起部以及两端的平直部，所述鼓起部的最大宽度大于所述平直部的宽度。本发明的介入医疗装置包括推送杆、导入鞘以及所述支架，所述支架的一端与推送杆相连，所述支架和所述推送杆均装设于所述导入鞘中，且所述介入医疗系统包括输送导管、栓塞装置以及所述介入医疗装置，所述支架用于支撑所述栓塞装置，所述输送导管用于输送所述栓塞装置和所述支架。

Description

支架、介入医疗装置以及介入医疗系统

技术领域

本发明属于医疗设备领域，特别涉及一种支架、介入医疗装置以及介入医疗系统。

背景技术

血管壁，尤其是动脉血管壁，容易因为局部病变造成血管畸形，向外膨出，形成病理性扩张，此一般称作动脉瘤。颅内动脉是动脉瘤高发位置，颅内动脉瘤是一种高致病率和高致残率的脑血管疾病，是造成蛛网膜下腔出血的主要原因。

目前，采用栓塞装置治疗血管畸形已普遍被接受，通过栓塞装置改变血管急性内腔血流动，形成栓子来封闭瘤体，控制血管出血，阻止血液流入腔体，减少瘤体血流供给，来治疗血管类动脉瘤，特别是颅内动脉瘤。

临床用于治疗动脉瘤的栓塞装置各种各样，其中一种被证明有效且被广泛运用的技术是，使用可引发血栓形成的微型缠绕圈(弹簧圈)，例如美国专利US4994069等便描述了由生物相容的金属或聚合物制成的微型缠绕圈用于治疗动脉瘤。但是动脉瘤形状各异，不仅弹簧圈填塞不完全易导致动脉瘤再通，而且弹簧圈过度填塞还容易导致动脉瘤破裂，甚至于弹簧圈突出瘤颈将影响动脉血流等。这些问题的存在，使这一栓塞装置在临床运用中存在一定的局限性。

因此，支架或球囊等介入治疗器械备受青睐，其可被用来辅助栓塞装置以治疗颅内动脉瘤。例如，中国专利CN104487024、美国专利US7037330等便介绍了可以用来辅助弹簧圈治疗动脉瘤的支架。这些支架通过释放在瘤颈口处，支撑弹簧圈释放，阻止弹簧圈突入载瘤动脉。与球囊相比，通过植入支架辅助栓塞装置治疗动脉瘤不仅不会阻碍载瘤动脉的血流，并且还可适用于宽颈动脉瘤、无法回撤介入治疗装置的血管、合并血管狭窄的病症以及血管曲度异常等情况。

但是现有的支架，如在美国专利US7695507、US7037331所介绍的雕刻型镍钛支架中，网孔与网孔之间成开环结构或交点固定，在颅内迂曲血管处，易发生“弯折”，或在弯曲处释放形成“鱼鳞”状突起，无法很好贴覆血管内壁。再则，在美国专利US9439791所介绍的编织型镍钛自膨支架中，在血管弯曲处可以很好地贴覆血管内壁，但在瘤颈口处径向支撑力较小，容易发生在弹簧圈填满情况下支架无法打开的情况，且医生需要多次推拉调整支架在瘤颈口处的形态，容易造成血管内壁受损，引发动脉内血栓的形成。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种支架、介入医疗装置以及介入医疗系统，其中的支架能够更有效的阻挡并支撑瘤内的栓塞装置，并在血管弯曲处能够较好地贴合血管壁，还能够保护分支血管不被栓塞装置堵塞，还可用于治疗分叉型血管瘤。

根据本发明的一个方面，提供了一种支架，为网状结构，其中，所述支架主体包括中间的鼓起部以及两端的平直部，所述鼓起部的最大宽度大于所述平直部的宽度。

根据本发明的另一个方面，提供了一种介入医疗装置，包括推送杆、导入鞘以及所述的支架，所述支架的一端与所述推送杆相连，且所述支架与所述推送杆均装设于所述导入鞘中。

根据本发明的还一个方面，提供了一种介入医疗系统，包括输送导管、栓塞装置以及所述的介入医疗装置，且所述介入医疗装置的所述支架用于支撑所述栓塞装置，所述输送导管用于输送所述栓塞装置和所述支架。

进一步的，所述鼓起部和所述平直部均包括若干网孔，所述鼓起部的网孔的节距小于或等于所述平直部的网孔的节距。

进一步的，所述鼓起部的所述网孔的节距小于100mm。

进一步的，所述鼓起部的所述网孔的节距在2mm-72mm之间。

进一步的，所述平直部的所述网孔的节距在3mm-200mm之间。

进一步的，所述平直部的所述网孔的节距在3mm-108mm之间。

进一步的，所述鼓起部包括若干网孔，所述鼓起部的网孔的最小尺寸大于一输送导管的外径。

进一步的，所述鼓起部的网孔的最小尺寸大于560μm。

进一步的，所述支架在其整个周向或部分周向上向外凸起形成所述鼓起部。

进一步的，所述鼓起部在周向上的鼓起高度不相同。

进一步的，所述鼓起部的横截面为规则或不规则的几何形状。

进一步的，所述鼓起部的最大宽度为所述平直部的宽度的1.01倍～2.0倍。

进一步的，所述鼓起部的最大宽度为所述平直部的宽度的1.1倍～1.5倍。

进一步的，所述平直部的宽度大于1.0mm。

进一步的，所述平直部的宽度在2.0mm～7.0mm之间。

进一步的，所述鼓起部的最大宽度大于1.5mm。

进一步的，所述鼓起部的最大宽度在2.0mm～8.0mm之间。

进一步的，所述鼓起部的纵截面为规则或不规则的几何形状。

进一步的，所述纵截面为圆形、椭圆形、梯形、长方形或菱形。

进一步的，两个所述平直部的长度不相同。

进一步的，所述鼓起部的长度为所述支架的长度的30％～50％。

进一步的，所述鼓起部和所述平直部均为编织结构，且所述鼓起部和所述平直部为不同的编织结构。

进一步的，所述栓塞装置为至少一个弹簧结构。

进而，针对本发明提供的技术方案，所述支架及其介入医疗装置与介入医疗系统具有如下有益效果：

第一、本发明的支架可用于血管瘤(包括但不限于脑血管瘤)的辅助治疗，具体的，可将支架的鼓起部置于瘤颈口处，阻挡并支撑瘤内的栓塞装置；与现有技术相比，所述鼓起部能够在瘤颈口处提供更强的径向支撑力，从而减少支架在载瘤血管内的形态调整，降低对血管壁造成的推拉损伤，同时还可以增强支架对瘤颈口处的塑形效果，更有效支撑瘤内的栓塞装置，加速患者的治愈。

第二、所述鼓起部还可以在血管弯曲处较好地贴附血管内壁，减小血栓发生的概率，同时由于鼓起部可以突进瘤颈口，因此，可以防止瘤内的栓塞装置堵塞瘤附近的分支血管，保证分支血管血流输送的畅通；

第三、本发明的支架还可辅助栓塞装置(如弹簧圈、编织结构栓塞物等)治疗分叉型血管瘤，以此减少支架的使用量，降低医生的操作难度；

第四、在优选的实施例中，所述鼓起部的网孔的节距小于或等于平直部的网孔的节距，从而通过小节距的网孔来封堵血管瘤，减少流入瘤内的血流，加速栓塞装置的栓塞，同时还不会影响血流进入附近的细小分支血管；所述鼓起部的网孔的最小尺寸还优选大于输送导管的外径，有助于栓塞装置通过输送导管穿越网孔进入瘤内；

第五、在优选的实施例中，所述支架主体沿整个周向外凸起形成所述鼓起部，如此，可以360°无死角地操作支架，使之快速对准血管瘤，降低医生的操作难度，提升操作效率；

第六、在优选的实施例中，所述鼓起部在周向上的鼓起高度可以不相同，使得鼓起程度较高的位置对准瘤颈，更加有效的支持栓塞装置。

第七，由于本发明的支架对于血流具有导向作用，引导血流沿血管流动而几乎不进入血管瘤中，因此，本发明的支架还可以单独用于血管瘤的治疗，而无需额外采用栓塞装置。

附图说明

附图用于更好地理解本发明，不构成对本发明的不当限定。其中：

图1是本发明一实施例中的支架的结构示意图，其中鼓起部的纵截面为椭圆形；

图2是本发明另一实施例中的支架的结构示意图，其中鼓起部的纵截面为长方形；

图3是本发明另一实施例中的支架的结构示意图，其中鼓起部的纵截面为菱形；

图4a是本发明实施例中以挑一压一方式编织而成的支架的局部示意图；

图4b是本发明实施例中以挑二压二方式编织而成的支架的局部示意图；

图4c是本发明实施例中以挑一压二方式编织而成的支架的局部示意图；

图4d是本发明实施例中以钩拉方式编织而成的支架的局部示意图；

图5a是本发明实施例中具有开放型编织外围的支架的结构示意图；

图5b是本发明实施例中开口设置为扩口的支架的结构示意图；

图5c是本发明实施例中一开口设置为斜坡形的支架的结构示意图；

图6a是本发明实施例中输送导管穿过支架进入血管瘤释放弹簧圈的示意图；

图6b是本发明实施例中支架于血管内释放并支撑瘤内弹簧圈的示意图；

图6c是本发明实施例中输送导管夹于支架与血管壁之间进入血管瘤释放弹簧圈的示意图；

图7a是本发明实施例中支架于血管弯曲处贴合血管壁的示意图；

图7b是本发明实施例中支架治疗分叉型血管瘤的示意图；

图7c是本发明实施例中现有的支架治疗分叉型血管瘤的示意图；

图7d是本发明实施例中弹簧圈在现有的支架支撑下封堵分支血管的示意图；

图7e是本发明实施例中弹簧圈在本发明的支架支撑下保护分支血管的示意图；

图8a是本发明实施例中具有两个长短不一平直部的支架的示意图；

图8b是本发明实施例中支架进入两个直径不同的血管支撑弹簧圈的示意图。

图中：

支架-1、1’、H，平直部-2，鼓起部-3，血管-4，血管瘤-5，分支血管-6，开口-11、12、13、14、15、16、17、18；

弹簧圈-20，输送导管-30。

具体实施方式

发明人研究发现，现有的用于辅助颅内栓塞装置(如弹簧圈、编织结构栓塞物等)的支架，尤其是激光雕刻类的支架，在颅内迂曲血管处，易发生“弯折”，或在血管弯曲处释放形成“鱼鳞”状突起，无法很好贴覆血管内壁，影响栓塞效果。此外，对于现有的编织类的支架，其在血管弯曲处虽然可以较好地贴覆血管内壁，但在瘤颈口处径向支撑力较小，容易发生在栓塞装置填满情况下支架无法打开的情况，且医生需要多次推拉以调整支架在瘤颈口处的形态，容易造成血管内壁受损，引发血管内血栓的形成。

因此，本发明提出了一种支架，可用于辅助血管瘤的介入治疗，其为网状结构，且所述支架包括中间的鼓起部以及两端的平直部，其中，所述鼓起部的最大宽度大于所述平直部的宽度，以此解决现有技术中存在的上述问题或其他问题。

以下结合附图以及具体实施例对本发明提出的支架作进一步详细说明。根据下面说明，本发明的优点和特征将更清楚。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。

如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“纵向”、“轴向”通常是指平行于支架的轴线方向，“横向”、“径向”通常是指垂直于支架的轴线方向，“周向”通常是指以支架的轴为中心的圆周方向。如在本说明书中所使用的，“长度”通常是指沿支架的轴线方向的距离，“宽度”通常是指位于支架外周上的两点间的距离，且该两点的连线穿过并垂直于支架的轴线。

图1为本发明实施例中的支架的结构示意图，如图1所示，一种支架1，为网状结构，且所述支架1包含二平直部2以及位于两个所述平直部2之间的鼓起部3。所述鼓起部3的最大宽度(优选最大外径)大于两个所述平直部2的宽度(优选外径)。此外，每个平直部2优选被构造成等截面的圆柱体，且两个平直部2的直径相等。本发明中，对两个平直部2的宽度不作具体的限定，两者的宽度既可以相等，也可以不相等。

临床应用时，两个所述平直部2置于血管的非治疗区段来锚定支架，防止支架滑落，同时所述鼓起部3能够对准并置于血管瘤的颈口处来支撑瘤内的栓塞装置(如弹簧圈20、编织结构栓塞物等)。进而，通过使用本实施例提供的支架，可以获得如下的好处：

首先，根据图6b所示的情况，当本实施例的支架1于载瘤血管4内释放后，其鼓起部3能够在血管瘤5的颈口处定位，从而阻挡并支撑弹簧圈20；而且，由于鼓起部3还能够突进瘤颈口，因此，可以有效的防止弹簧圈20突出瘤颈而影响血管内血流输送等问题，从而降低并发症发生的概率；

其次，如图7a所示，所述鼓起部3还可以在血管弯曲处较好地贴附血管内壁，并在瘤颈口处提供足够的径向支撑力，从而减小血栓发生的概率，而且还能够减少支架1在载瘤血管4内的形态调整，降低对血管壁造成的推拉损伤，同时也能够增强支架1对瘤颈口处的塑形效果，更有效支撑瘤内的弹簧圈20，从而加快患者的治愈；

再则，如图7b所示，当血管瘤5位于血管4的分叉口处，本实施例的支架1还可辅助弹簧圈20治疗分叉型的血管瘤5，以此减少支架1的使用量，降低医生的操作难度；即，本发明的支架1可适用于分叉型的血管瘤5的治疗；如图7c所示，在现有技术中，在治疗分叉型血管瘤时，通过两个支架1’对瘤颈口处的弹簧圈20进行支撑，这样的方式，容易造成瘤内或载瘤血管4闭塞或穿孔，相较于一个支架，血栓的发生率高，而且输送多个支架的难度大，且容易出现支架1’在血管弯曲段不容易打开的问题。反之，如图7b所示，当本发明的支架1在分叉型血管瘤5的弯曲血管段释放时，所述鼓起部3可以在瘤颈口处对弹簧圈20起支撑作用，且只需使用一个支架1便可以支撑弹簧圈20，从而防止弹簧圈20掉落，而且还能够克服现有的传统治疗分叉型血管瘤的前述弊端。

另外，如图7d所示，如果现有的支架H未设置鼓起部，则血管瘤5附近的分支血管6(如A处所指示的区域)易被弹簧圈20堵塞，从而影响分支血管6的血流输送；反之，如图7e所示，如果将鼓起部3置于血管瘤5的颈口处，则可以防止血管瘤附近的分支血管6(如图中A所指示的区域)被弹簧圈20封闭，因此，能够确保分支血管血流输送的畅通。

进一步，本发明对鼓起部3之纵截面的形状不作具体的限定，这里的纵截面即平行于支架轴向上的截面。

在一个实施例中，如图1所示，所述鼓起部3的纵截面为椭圆形；在另一个实施例中，如图2所示，所述鼓起部3的纵截面还可以为长方形；在其他一个实施例中，如图3所示，所述鼓起部3的纵截面也可以为菱形。但是，所述鼓起部3的纵截面的形状不限于此处列举的形状，比如，还可以为圆形、梯形、方形或其他多边形等规则的几何形状，或者，也还可以为不规则的几何形状。本发明中，可根据实际病症来选择鼓起部3的纵截面的形状，推荐为规则的几何形状，可以保证受力均匀，且操作也方便，但是，对于特殊位置或特殊形状的血管瘤5，可以采用不规则几何形状，达到更好的治疗效果。例如，在特别迂曲位置的血管瘤5，若采用规则形状的支架1，则可能导致瘤颈口的形态不均匀，因此，可以采用不规则形状的支架1来解决该问题。

进一步，所述鼓起部3的纵截面的轮廓可以是光滑的弧线、直线，或波浪线等，即在支架的轴向上，所述鼓起部3的宽度可保持不变，或自两端向中间递增，或周期性地变化。

进一步，本发明对鼓起部3之横截面的形状亦不作具体的限定，这里的横截面即垂直于支架轴向上的截面。所述鼓起部3之横截面的形状可以是规则的几何形状，也可以为不规则的几何形状。优选所述鼓起部3在同一周向(如同一圆周)上向外鼓起的高度不相同，此时鼓起部3的横截面的形状不限于规则的几何形状，当然也可以是不规则的几何形状。由此，在植入支架时，可以将鼓起部3上鼓起程度较高的区域对准血管瘤颈，以更加有效的支持弹簧圈20。同理，可根据实际病症来选择鼓起部3的横截面的形状，推荐为规则的几何形状，可以保证受力均匀，且操作也方便，但是，对于特殊位置或特殊形状的血管瘤，可以采用不规则几何形状，达到更好的治疗效果。例如，在特别迂曲位置的血管瘤，若采用规则形状的支架1，则可能导致瘤颈口的形态不均匀，因此，可以采用不规则形状的支架1来解决该问题。

在一示范性的操作中，所述支架1在其整个周向或部分周向上向外凸起形成所述鼓起部3，例如针对同一个圆形的横截面，所述鼓起部3在其圆周上的部分轮廓或整个轮廓相对于平直部2的轮廓向外凸起。从效果上来说，推荐所述支架1在整个周向上向外凸起形成所述鼓起部3，可以360°无死角地操作支架1，使之快速对准血管瘤5，降低医生的操作难度，提升操作效率。

进一步，所述支架1优选为编织结构，例如可由8至256根编织丝编织而成，优选编织丝介于12～64根之间。编织丝的材料可以是但不限于为镍钛合金、钴铬合金、不锈钢、不透射线材料、高分子纤维等材料，还可以为这些材料的组合。所述支架1的材质可以是这些材料中的一种，也可以是这些材料的组合，优选所述支架1的材料至少含有不透射线材料。不透射线材料包括但不限于为铂、铱、钽及前述材料的合金。

在一个示范性的制备方法中，编织丝可以由单一的不透射线材料制成，或者，编织丝的外部包裹镍钛诺、钴铬等材料，同时内部为由不透射线材料制成的芯棒；又或者是，编织丝的外部包裹有不透射线材料，同时内部为由镍钛诺、钴铬、不锈钢或这些材料的复合材料制成的芯棒。编织丝的横截面包括但不限于为圆形，还可以是方形、梯形、三角形、十字架形，带槽口形等。编织丝的厚度或直径可大于20μm，优选在30～80μm之间。

本实施例中，所述支架1可以由不同厚度或直径的编织丝编织而成，如利用较小厚度或直径的编织丝以及较大厚度或直径的另一编织丝一起编织，从而制成具有所需径向顺应性和支撑性的支架1，同时也便于支架从较小直径的管鞘中推出且仍然能自膨胀到设计尺寸。其中，可利用相互交叉的编织丝以图4a所示的挑一压一的方式编织形成支架1，或所述支架1还可以通过图4b所示的挑二压二的方式编织而成，或以图4c所示的挑一压二的方式编织而成，也可以是，混合编织的方式来共同制备所述支架1。除此之外，如图4d所示，相互交叉的编织丝还可以通过相互钩拉的方式制备成勾状结构，以形成所述支架1。这里，本发明对支架的制备方法没有特别的限制。一个示范性制备方法为：在具有同样形态的芯轴上直接编织形成所述支架1，或者是，在具有同样形态的模具上模塑形成所述支架1。在另一个示范性制备方法中：可采用上述不同的编织方式分别编织制成所述支架1的鼓起部3和平直部2，以适应不同的血管形态大小，如挑二压二的方式编织所述鼓起部3，且以挑一压二的方式编织所述平直部2等。总之，所述鼓起部3和平直部2的编织方式可以不相同或相同。

本实施例中，所述支架1的网状结构通过热处理定型，以实现所述鼓起部3和平直部2的体外预塑形。如此，在释放所述支架1时，一步释放到位，避免了在血管6内的推拉调整对血管壁造成的损伤，减少了对血管壁的损伤，同时还可以增强支架1对瘤颈口处的塑形效果，更有效支撑瘤内的栓塞装置。

本实施例中，所述支架1具有相对的二个开口，且任意一个开口可具有封闭或开放的编织外围。

如图5a所示，在第一实施例中，所述支架1具有相对的两个开口11、12(亦即二平直部2的端部)，且该两个开口11、12均具有一个开放的编织外围，即两根编织丝在开口处交叉但不连接而形成一个开放的编织结构。这样的开口设计，降低了支架的制作难度。

如图1所示，在第二实施例中，所述支架1具有相对的二个开口13、14，且该两个开口13、14均具有一个封闭的编织外围，即，两根编织丝在开口处交叉且连接而形成一个封闭的编织外围。相比于开放的编织外围，封闭的编织外围的制作工艺更为复杂，结构支撑力更强。

此外，所述支架1之开口的形状也可以多样。如图5b所示，所述支架1具有相对的二个开口15、16，该两个开口15、16均向外扩张呈扩口形。相比于未扩口的结构(即圆柱形)，扩口能够增加支架的扩张力和锚定能力。另外，如图5c所示，所述支架1也可具有另二个开口17、18，且其中一个开口17呈斜坡形，另一个开口18被设计为一般的圆柱形。这里，斜坡便于支架的回收处理，以提升支架的可回收性。进一步，所述支架1的二个开口也可均为斜坡形状，或一个为扩口同时另一个为斜坡形，又或者，一个为扩口且另一个为圆柱形。而且，开口的形状与开口的外围结构并不关联，即，开放式的编织外围也可以制成扩口或斜坡。

接着参阅图6a和图6b，在临床应用上，所述弹簧圈20通常由一根输送导管30将其输送至血管瘤5内。在一个非限制性的操作中，所述输送导管30以穿越鼓起部3的方式到达血管瘤5(参阅图6a)，为此，所述鼓起部3的网孔的最小尺寸需大于输送导管30的外径，即网孔的最窄处两点间的距离大于输送导管30的外径。所述输送导管30的远端(即穿越所述鼓起部3的网孔的一端)的外径一般为560μm，因此，所述鼓起部3的网孔的最小尺寸大于560μm即可。在另一种非限制性的操作中，如图6c所示，所述输送导管30夹于支架1与血管壁间释放栓塞装置(如弹簧圈20)，该方式又称为“Jialing”技术。

实际中，所述鼓起部3包括若干网孔。为了实现更好的治疗效果，所述鼓起部3上网孔的节距较佳地设置为小于或等于平直部2上网孔的节距，从而通过鼓起部3上小节距的网孔来封堵血管瘤，支撑栓塞装置(如弹簧圈20)，减少流入瘤内的血流，加速弹簧圈20的栓塞，同时还不会影响血流进入附近的细小分支血管。在一可操作的方案中，所述平直部2上的网孔的节距优选在3.0mm～200mm之间，且更优选介于3.0mm～108mm之间，所述鼓起部3的网孔的节距优选小于100mm，更优选介于2.0mm～72mm之间。此范围内的网孔可以对血流起到导向作用，减少血流对瘤体的冲击。节距的定义为本领域技术人员普遍认可的含义，具体的，其为编织丝绕编织芯轴循环一周，编织丝沿支架的轴向所移动的距离。

进一步，根据血管的实际尺寸，所述平直部2的宽度(优选外径)优选大于1mm，更优选介于2.0mm～7.0mm之间。所述鼓起部3的最大宽度(优选外径)优选为平直部2宽度的1.01～2.0倍，更优选介于1.1～1.5倍之间。实际中，所述鼓起部3的最大宽度可大于1.5mm，优选介于2.0mm～8.0mm之间。

进一步，所述鼓起部3的长度小于支架的总长，优选为支架的总长的30％～50％。两个所述平直部2的长度可以相同，或者，如图8a所示，两个所述平直部2的长度也可以不相同，当平直部2的长度不一致时，可保证载瘤血管直径不均一的情况下，血管瘤两端的支架长度不会过长或过短。如图8b所示，例如：当血管瘤两端的血管直径相差较大时，位于小直径血管处的平直部2在无约束状态下的长度可短于另一平直部2，以此保证在血管中两平直部2的长度一致性。如此，小直径血管处的平直部2不会因过长而影响分支血管，而大直径血管处的平直部2也不会因过短而影响支架锚定，尤其在血管弯曲处，平直部2过短可能造成支架滑落，或是在调整瘤颈口形态时导致支架近端进入瘤体内，影响治疗。

此外，本发明实施例还提供了一种介入医疗装置，其包括本实施例的支架1，且所述介入医疗装置还包括推送杆以及导入鞘，所述支架1的一端用于与所述推送杆相连，以推送支架1，实现支架1的输送和释放，且所述支架1和推送杆均装设于导入鞘中，以便在输送进入血管之前储存和运输所述支架1。为此，通过介入医疗装置可辅助栓塞装置实现血管瘤的介入治疗。

另外，本发明实施例还提供了一种介入医疗系统，其包括输送导管、所述介入医疗装置以及所述栓塞装置，所述支架1用于支撑所述栓塞装置，所述输送导管用于输送所述栓塞装置和所述支架1。具体的，所述输送导管的近端与导入鞘的远端相连，且所述输送导管进入血管，通过推送杆推送支架1进入输送导管并到达血管瘤处。

进一步，所述栓塞装置包括但不限于弹簧圈等弹簧结构，还可以是编织结构栓塞物。更进一步，所述栓塞装置可以为一个弹簧结构，也可以为多个弹簧结构。

本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。

上述描述仅是对本发明较佳实施例的描述，并非对本发明范围的任何限定，本发明领域的普通技术人员根据上述揭示内容做的任何变更、修饰，均属于权利要求书的保护范围。

Claims (17)

1.一种支架，为网状结构，其特征在于，所述支架包括中间的鼓起部以及两端的平直部，所述鼓起部的最大宽度大于所述平直部的宽度。

2.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述鼓起部和所述平直部均包括若干网孔，所述鼓起部的网孔的节距小于或等于所述平直部的网孔的节距。

3.如权利要求2所述的支架，其特征在于，所述鼓起部的网孔的节距小于100mm，或，所述鼓起部的网孔的节距在2mm-72mm之间。

4.如权利要求2所述的支架，其特征在于，所述平直部的网孔的节距在3mm-200mm之间，或，所述平直部的网孔的节距在3mm-108mm之间。

5.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述鼓起部包括若干网孔，所述鼓起部的网孔的最小尺寸大于一输送导管的外径。

6.如权利要求5所述的支架，其特征在于，所述鼓起部的网孔的最小尺寸大于560μm。

7.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架在其整个周向或部分周向上向外凸起形成所述鼓起部。

8.如权利要求7所述的支架，其特征在于，所述鼓起部在周向上的鼓起高度不相同。

9.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述鼓起部的横截面为规则或不规则的几何形状。

10.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述鼓起部的纵截面为规则或不规则的几何形状。

11.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述鼓起部的最大宽度为所述平直部的宽度的1.01倍～2.0倍，或，所述鼓起部的最大宽度为所述平直部的宽度的1.1倍～1.5倍。

12.如权利要求1所述的支架，其特征在于，两个所述平直部的长度不相同。

13.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述鼓起部的长度为所述支架的长度的30％～50％。

14.如权利要求1所述的支架，其特征在于，所述鼓起部和所述平直部均为编织结构，且所述鼓起部和所述平直部为不同的编织结构。

15.一种介入医疗装置，其特征在于，包括推送杆、导入鞘以及如权利要求1-14中任一项所述的支架，所述支架的一端与所述推送杆相连，且所述支架与所述推送杆均装设于所述导入鞘中。

16.一种介入医疗系统，其特征在于，包括输送导管、栓塞装置以及如权利要求15所述的介入医疗装置，其中，所述介入医疗装置的所述支架用于支撑所述栓塞装置，所述输送导管用于输送所述栓塞装置和所述支架。

17.如权利要求16所述的介入医疗系统，其特征在于，所述栓塞装置为至少一个弹簧结构。