CN110419767A - 一种高匀度烟草保润剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种高匀度烟草保润剂，属于烟草加工技术领域。本发明对菌糠进行超声糊化、微波作用接入多种单体，提高聚合成分内外渗透压，保障亲水保润性能，并可调节部分网链长度，通过内部空间作用，在避免亲水性过强的同时，提高贮存稳定性，对海藻酸钠成分、油酸酰胺等成分进行酰化，等离子处理表面改性，并结合提取物中的活性成分，加强保润效果。本发明解决了目前常用烟草保润剂难以形成均相体系，长时间存放时会产生分层和沉淀，影响保润效果的问题。

Description

一种高匀度烟草保润剂

技术领域

本发明涉及一种高匀度烟草保润剂，属于烟草加工技术领域。

背景技术

保润剂是在卷烟制造过程中，为维持稳定的烟草水分含量，而加入的一种添加剂。保润剂的作用主要体现在两个方面，首先是保持烟草的韧性，增加烟草的耐加工性，减少加工时的糙碎、损耗，降低原料使用成本；其次是稳定烟草的含水率，在卷烟消费过程中维持卷烟吸食的感官舒适度，降低刺激性。研究已表明，烟草水分含量取决于内在化学物质与水分子的相互作用，主要表现为三个方面，第一是凝胶吸附作用，水分子分散在烟草中大分子颗粒形成的网络结构中，形成凝胶结合水；第二是氢键作用，水分子与烟草中糖类、蛋白质、纤维素、果胶等多羟物质通过氢键形成结合水；第三是微乳液包埋，水分子在烟草中糖苷、糖酯等亲水亲油物质的作用下，与高级脂肪酸、高级脂肪酸脂、高级脂肪醇类物质形成局部的油包水的微乳液，形成稳定形态的结合水。传统保润剂的主要成分通常包含甘油、丙二醇和山梨醇等多羟基物质，依据其极性基团与水分子的氢键作用来维持烟草的含水率，提高烟丝的耐加工性。然而，此类保润剂与水分子的结合力较弱，稳定烟草含水率的效果不理想；同时，保润剂的添加量必须限制，大量使用会严重影响吸食的口感，难以改善卷烟的感官舒适度。

理想的保润剂应充分利用烟草内源性化学物质与水分子的相互作用机理，即充分利用氢键作用结合外部水分子、充分利用糖苷或糖酯等物质的亲水亲油特性稳定内部水分子、充分利用疏水性有机物质如高级脂肪酸或高级脂肪醇等在烟草表面的隔水作用来减少凝胶结合水的散失，从而达到保湿和防湿的双重功效，使卷烟始终保持相对稳定的含水率。

烟草行业近年来发展迅速，科研实力和创新水平得到极大提高。一些烟草仿生保润剂(FSB)、疏水性封闭保润剂、蔗糖酯类新型烟草复合保润剂，通过在烟草表面形成油水隔离的双分子膜实现保湿保润作用。公开号CN103126063公开的保润剂组成是纯净水和硫酸氨基葡萄糖，属于烟草感官保润剂不具有稳定烟草水分的作用。公开号CN101803801公开的保润剂是纯净水、甘油、多碳脂肪醇和多碳脂肪酸等组成。公开号CN103859575公开的保润剂是由天然蜂胶提取物，或天然蜂胶提取物与甘油、丙二醇或山梨醇混合物构成。这类保润剂在制备过程中因油水共存，难以形成均相体系，长时间存放时会有分层沉淀形成，不便于生产使用。因此，目前烟草行业迫切需求一种具有更好保润保湿作用、性质稳定、使用简便的保润剂。

发明内容

本发明所要解决的技术问题：针对目前常用烟草保润剂难以形成均相体系，长时间存放时会产生分层和沉淀，影响保润效果的问题，提供一种高匀度烟草保润剂。

为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：

一种高匀度烟草保润剂，按重量份数计，包括如下组分：1~4份乳化剂、2~5份烷基糖苷、3~7份丙三醇、60~80份水，还包括：12~20份菌糠处理料、30~50份复合保润基料。

所述菌糠处理料的制备：取菌糠用菌糠质量8~14%的水喷淋润湿，于45~60℃，超声糊化，得糊化物，取糊化物按质量比12~20：25：0.3加入单体混液、过硫酸钾混合搅拌，微波加热，出料，室温静置，得聚合料，取聚合料按质量比1：3~6加入甲醇浸泡，过滤，收集滤饼干燥，得干燥物，取干燥物按质量比7~10：2：1加入胶料、无水乙醇混合球磨过筛，收集过筛颗粒，即得菌糠处理料。

所述菌糠：按重量份数计，取80~100份木屑、10~16份麸皮、1~3份过磷酸钙、2~5份豆粉、1~4份玉米面、0.2~0.5份石膏研磨过筛，即得菌糠。

所述胶料：按质量比2~5：1：1取芦荟胶、桃胶、紫胶混合，即得胶料。

所述单体混液：按质量比8~13：5：2：35~50取乳酸、丙烯酸、丙烯酰胺、NaOH溶液混合，即得单体混液。

所述复合保润基料的制备方法，包括如下步骤：

（1）按质量比1：7~13取油酸酰胺、甲苯混合，于55~70℃加热，加入油酸酰胺质量15~25%的3-氯丙基三甲氧基硅烷混合，保温搅拌，减压浓缩，收集浓缩物按质量比3：20~35：1加入海藻酸钠液、正辛胺混合，于40~55℃保温反应，降温，得反应料，取反应料按质量比1：4~8加入无水乙醇混合，离心，收集离心物透析，收集透析料冷冻干燥，得冻干料；

（2）取冻干料抽真空，充入氩气，于12~18℃，电流轰击，出料，得等离子处理料，取等离子处理料按质量比3~7：2：0.1加入提取物、辅料混合，剪切分散，即得复合保润基料。

所述步骤（1）中的海藻酸钠液：按质量比1：30~50：0.1取海藻酸钠、水、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合，调节pH，即得海藻酸钠液。

所述步骤（2）中的提取物：按质量比1：2~4：8取银耳、莲子、水捣碎匀浆，得浆料，取浆料按质量比1：3~5加入乙醇溶液混合，于60~75℃回流提取，得浸膏，取浸膏加入浸膏质量3~5倍的石油醚混合，收集有机相减压浓缩，即得提取物。

所述步骤（2）中的辅料：按质量比1：2~5取茉莉花精油、葡萄汁混合，即得辅料。

所述乳化剂：按质量比3~7：2：0.5取脂肪酸单甘油脂、大豆磷脂、羟乙基纤维素混合，即得乳化剂。

本发明与其他方法相比，有益技术效果是：

（1）本发明通过对具有木屑、麸皮等成分的菌糠进行超声糊化、微波作用与乳酸、丙烯酸、丙烯酰胺单体聚合，在菌糠成分中接入单体交替的高分子链，构成的共聚物使得其内部交联程度提高，并可暴露出亲水基团，稳定提升烟草的持水能力，改善保润效果，并且，内部含有的阳离子如NH⁴⁺等阳离子可使的聚合物网格内外渗透压增加，提高润湿保有效果，从而提高了聚合物的作用于烟草时的保润效果，添加的胶料中含有的氨基、羧基等亲水基团也可稳定提高保润效果，并可结合组分中含有的少量金属离子如钙离子、镁离子，阻碍水分的流失，另外，加入的引发剂过硫酸钾在加速聚合的同时，可控制聚合物的分子量，促使低分子量网络增加，有效网链长度缩短，限制了其伸展空间，可保障本烟草保润剂均相体系稳定性，也可适当控制亲水性，避免亲水性过高，发生受潮等不利影响；

（2）本发明以银耳、莲子等成分制提取物，提取银耳多糖、黄酮类、多酚类等成分，其低沸点能够在应用于烟草受热作用时，在烟草产烟时先提供一定的润肺作用并提升口感，以硅烷类成分对油酸酰胺改性，也可降低烟草于水的接触角，提高亲水保润效果，并与海藻酸钠成分进行酰化，使得混合成分临界胶束浓度降低，加强乳化为效果，提高所构成均相的稳定性，更可加强与银耳多糖等提取成分的结合，提供一定的保健及抑菌效果，对所含海藻酸酰化物的冻干料成分进行等离子处理，提高其表面的极性基团成分，增大了其粗糙度，可提高内部组分间的相互作用，使得所成均相的稳定性得以提升，便于长期稳定保润效果；

（3）本发明对菌糠进行超声糊化、微波作用接入多种单体，提高聚合成分内外渗透压，保障亲水保润性能，并可调节部分网链长度，通过内部空间作用，在避免亲水性过强的同时，提高贮存稳定性，对海藻酸钠成分、油酸酰胺等成分进行酰化，等离子处理表面改性，并结合提取物中的活性成分，加强保润效果，本发明针对目前常用烟草保润剂难以形成均相体系，长时间存放时会产生分层和沉淀，影响保润效果的问题，改善效果显著，具有很好的应用前景。

具体实施方式

菌糠：按重量份数计，取80~100份木屑、10~16份麸皮、1~3份过磷酸钙、2~5份豆粉、1~4份玉米面、0.2~0.5份石膏于研钵研磨，过100目筛，即得菌糠。

单体混液：按质量比8~13：5：2：35~50取乳酸、丙烯酸、丙烯酰胺、质量分数为14%的NaOH溶液混合，即得单体混液。

胶料：按质量比2~5：1：1取芦荟胶、桃胶、紫胶混合，即得胶料。

乳化剂：按质量比3~7：2：0.5取脂肪酸单甘油脂、大豆磷脂、羟乙基纤维素混合，即得乳化剂。

海藻酸钠液：按质量比1：30~50：0.1取海藻酸钠、水、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐于反应釜混合，用质量分数为20%的HCl溶液调节pH至3.3~3.9，即得海藻酸钠液。

提取物：按质量比1：2~4：8取银耳、莲子、水于榨汁机捣碎匀浆，得浆料，取浆料按质量比1：3~5加入体积分数为80%的乙醇溶液混合，于60~75℃回流提取2~4h，得浸膏，取浸膏加入浸膏质量3~5倍的石油醚混合，收集有机相减压浓缩，即得提取物。

辅料：按质量比1：2~5取茉莉花精油、葡萄汁混合，即得辅料。

复合保润基料的制备方法，包括如下步骤：

（1）按质量比1：7~13取油酸酰胺、甲苯于反应釜混合，于55~70℃加热25~45min后，加入油酸酰胺质量15~25%的3-氯丙基三甲氧基硅烷混合，保温搅拌2~4h，减压浓缩，收集浓缩物按质量比3：20~35：1加入海藻酸钠液、正辛胺混合，于40~55℃保温反应2~4h，自然降温至室温，得反应料，取反应料按质量比1：4~8加入无水乙醇混合，移至离心机，以3000~5000r/min离心8~15min，收集离心物于截留分子量为3400~3700的透析袋中透析3~5天，收集透析料于-20℃冷冻干燥机干燥8~12h，得冻干料；

（2）取冻干料于真空蒸镀机的基板架，抽真空，充入氩气，于12~18℃，以50~80mA电流轰击12~20min，出料，得等离子处理料，取等离子处理料按质量比3~7：2：0.1加入提取物、辅料混合，以2000~4000r/min剪切分散12~20min，即得复合保润基料。

菌糠处理料的制备：取菌糠用菌糠质量8~14%的水喷淋润湿，移至超声波振荡仪，于45~60℃，以50~65kHz频率超声糊化7~13min，得糊化物，取糊化物按质量比12~20：25：0.3加入单体混液、过硫酸钾混合，以500~800r/min磁力搅拌40~60min后，移至微波炉，以400W频率微波加热6~9min，出料，室温静置20~35min后，得聚合料，取聚合料按质量比1：3~6加入甲醇浸泡3~5h，过滤，收集滤饼于70~90℃烘箱干燥4~8h，得干燥物，取干燥物按质量比7~10：2：1加入胶料、无水乙醇于球磨罐混合，以350~550r/min球磨2~4h，过120目筛，收集过筛颗粒，即得菌糠处理料。

一种高匀度烟草保润剂，按重量份数计，包括如下组分：1~4份乳化剂、2~5份烷基糖苷、3~7份丙三醇、60~80份水、12~20份菌糠处理料、30~50份复合保润基料。

实施例1

菌糠：按重量份数计，取80份木屑、10份麸皮、1份过磷酸钙、2份豆粉、1份玉米面、0.2份石膏于研钵研磨，过100目筛，即得菌糠。

单体混液：按质量比8：5：2：35取乳酸、丙烯酸、丙烯酰胺、质量分数为14%的NaOH溶液混合，即得单体混液。

胶料：按质量比2：1：1取芦荟胶、桃胶、紫胶混合，即得胶料。

乳化剂：按质量比3：2：0.5取脂肪酸单甘油脂、大豆磷脂、羟乙基纤维素混合，即得乳化剂。

海藻酸钠液：按质量比1：30：0.1取海藻酸钠、水、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐于反应釜混合，用质量分数为20%的HCl溶液调节pH至3.3~3.9，即得海藻酸钠液。

提取物：按质量比1：2：8取银耳、莲子、水于榨汁机捣碎匀浆，得浆料，取浆料按质量比1：3加入体积分数为80%的乙醇溶液混合，于60℃回流提取2h，得浸膏，取浸膏加入浸膏质量3倍的石油醚混合，收集有机相减压浓缩，即得提取物。

辅料：按质量比1：2取茉莉花精油、葡萄汁混合，即得辅料。

复合保润基料的制备方法，包括如下步骤：

（1）按质量比1：7取油酸酰胺、甲苯于反应釜混合，于55℃加热25min后，加入油酸酰胺质量15%的3-氯丙基三甲氧基硅烷混合，保温搅拌2h，减压浓缩，收集浓缩物按质量比3：20：1加入海藻酸钠液、正辛胺混合，于40℃保温反应2h，自然降温至室温，得反应料，取反应料按质量比1：4加入无水乙醇混合，移至离心机，以3000r/min离心8min，收集离心物于截留分子量为3400的透析袋中透析3天，收集透析料于-20℃冷冻干燥机干燥8h，得冻干料；

（2）取冻干料于真空蒸镀机的基板架，抽真空，充入氩气，于12℃，以50mA电流轰击12min，出料，得等离子处理料，取等离子处理料按质量比3：2：0.1加入提取物、辅料混合，以2000r/min剪切分散12min，即得复合保润基料。

菌糠处理料的制备：取菌糠用菌糠质量8%的水喷淋润湿，移至超声波振荡仪，于45℃，以50kHz频率超声糊化7min，得糊化物，取糊化物按质量比12：25：0.3加入单体混液、过硫酸钾混合，以500r/min磁力搅拌40min后，移至微波炉，以400W频率微波加热6min，出料，室温静置20min后，得聚合料，取聚合料按质量比1：3加入甲醇浸泡3h，过滤，收集滤饼于70℃烘箱干燥4h，得干燥物，取干燥物按质量比7：2：1加入胶料、无水乙醇于球磨罐混合，以350r/min球磨2h，过120目筛，收集过筛颗粒，即得菌糠处理料。

一种高匀度烟草保润剂，按重量份数计，包括如下组分：1份乳化剂、2份烷基糖苷、3份丙三醇、60份水、12份菌糠处理料、30份复合保润基料。

实施例2

菌糠：按重量份数计，取100份木屑、16份麸皮、3份过磷酸钙、5份豆粉、4份玉米面、0.5份石膏于研钵研磨，过100目筛，即得菌糠。

单体混液：按质量比13：5：2：50取乳酸、丙烯酸、丙烯酰胺、质量分数为14%的NaOH溶液混合，即得单体混液。

胶料：按质量比5：1：1取芦荟胶、桃胶、紫胶混合，即得胶料。

乳化剂：按质量比7：2：0.5取脂肪酸单甘油脂、大豆磷脂、羟乙基纤维素混合，即得乳化剂。

海藻酸钠液：按质量比1：50：0.1取海藻酸钠、水、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐于反应釜混合，用质量分数为20%的HCl溶液调节pH至3.9，即得海藻酸钠液。

提取物：按质量比1：4：8取银耳、莲子、水于榨汁机捣碎匀浆，得浆料，取浆料按质量比1：5加入体积分数为80%的乙醇溶液混合，于75℃回流提取4h，得浸膏，取浸膏加入浸膏质量5倍的石油醚混合，收集有机相减压浓缩，即得提取物。

辅料：按质量比1：5取茉莉花精油、葡萄汁混合，即得辅料。

复合保润基料的制备方法，包括如下步骤：

（1）按质量比1：13取油酸酰胺、甲苯于反应釜混合，于70℃加热45min后，加入油酸酰胺质量25%的3-氯丙基三甲氧基硅烷混合，保温搅拌4h，减压浓缩，收集浓缩物按质量比3：35：1加入海藻酸钠液、正辛胺混合，于55℃保温反应4h，自然降温至室温，得反应料，取反应料按质量比1：8加入无水乙醇混合，移至离心机，以5000r/min离心15min，收集离心物于截留分子量为3700的透析袋中透析5天，收集透析料于-20℃冷冻干燥机干燥12h，得冻干料；

（2）取冻干料于真空蒸镀机的基板架，抽真空，充入氩气，于18℃，以80mA电流轰击20min，出料，得等离子处理料，取等离子处理料按质量比7：2：0.1加入提取物、辅料混合，以4000r/min剪切分散20min，即得复合保润基料。

菌糠处理料的制备：取菌糠用菌糠质量14%的水喷淋润湿，移至超声波振荡仪，于60℃，以65kHz频率超声糊化13min，得糊化物，取糊化物按质量比20：25：0.3加入单体混液、过硫酸钾混合，以800r/min磁力搅拌60min后，移至微波炉，以400W频率微波加热9min，出料，室温静置35min后，得聚合料，取聚合料按质量比1：6加入甲醇浸泡5h，过滤，收集滤饼于90℃烘箱干燥8h，得干燥物，取干燥物按质量比10：2：1加入胶料、无水乙醇于球磨罐混合，以550r/min球磨4h，过120目筛，收集过筛颗粒，即得菌糠处理料。

一种高匀度烟草保润剂，按重量份数计，包括如下组分：4份乳化剂、5份烷基糖苷、7份丙三醇、80份水、20份菌糠处理料、50份复合保润基料。

实施例3

菌糠：按重量份数计，取90份木屑、13份麸皮、2份过磷酸钙、3份豆粉、2份玉米面、0.3份石膏于研钵研磨，过100目筛，即得菌糠。

单体混液：按质量比10：5：2：40取乳酸、丙烯酸、丙烯酰胺、质量分数为14%的NaOH溶液混合，即得单体混液。

胶料：按质量比3：1：1取芦荟胶、桃胶、紫胶混合，即得胶料。

乳化剂：按质量比5：2：0.5取脂肪酸单甘油脂、大豆磷脂、羟乙基纤维素混合，即得乳化剂。

海藻酸钠液：按质量比1：35：0.1取海藻酸钠、水、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐于反应釜混合，用质量分数为20%的HCl溶液调节pH至3.5，即得海藻酸钠液。

提取物：按质量比1：3：8取银耳、莲子、水于榨汁机捣碎匀浆，得浆料，取浆料按质量比1：4加入体积分数为80%的乙醇溶液混合，于65℃回流提取3h，得浸膏，取浸膏加入浸膏质量4倍的石油醚混合，收集有机相减压浓缩，即得提取物。

辅料：按质量比1：3取茉莉花精油、葡萄汁混合，即得辅料。

复合保润基料的制备方法，包括如下步骤：

（1）按质量比1：10取油酸酰胺、甲苯于反应釜混合，于60℃加热35min后，加入油酸酰胺质量20%的3-氯丙基三甲氧基硅烷混合，保温搅拌3h，减压浓缩，收集浓缩物按质量比3：25：1加入海藻酸钠液、正辛胺混合，于45℃保温反应3h，自然降温至室温，得反应料，取反应料按质量比1：6加入无水乙醇混合，移至离心机，以4000r/min离心10min，收集离心物于截留分子量为3600的透析袋中透析4天，收集透析料于-20℃冷冻干燥机干燥10h，得冻干料；

（2）取冻干料于真空蒸镀机的基板架，抽真空，充入氩气，于15℃，以60mA电流轰击15min，出料，得等离子处理料，取等离子处理料按质量比5：2：0.1加入提取物、辅料混合，以3000r/min剪切分散15min，即得复合保润基料。

菌糠处理料的制备：取菌糠用菌糠质量10%的水喷淋润湿，移至超声波振荡仪，于50℃，以55kHz频率超声糊化11min，得糊化物，取糊化物按质量比15：25：0.3加入单体混液、过硫酸钾混合，以600r/min磁力搅拌50min后，移至微波炉，以400W频率微波加热8min，出料，室温静置25min后，得聚合料，取聚合料按质量比1：5加入甲醇浸泡4h，过滤，收集滤饼于80℃烘箱干燥6h，得干燥物，取干燥物按质量比8：2：1加入胶料、无水乙醇于球磨罐混合，以450r/min球磨3h，过120目筛，收集过筛颗粒，即得菌糠处理料。

一种高匀度烟草保润剂，按重量份数计，包括如下组分：2份乳化剂、3份烷基糖苷、4份丙三醇、70份水、15份菌糠处理料、40份复合保润基料。

对比例1：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少菌糠处理料。

对比例2：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合保润基料。

对比例3：上海市某公司生产的烟草保润剂。

将上述实施例与对比例得到的高匀度烟草保润剂进行检测，首先将混合均匀的空白卷烟烟丝置于温度(22±1)℃，相对湿度(60±2)％ 环境中平衡48h。称取600g烟丝，平均分为6份，每份烟丝为100g，测其含水率，将上述实施例与对比例得到的高匀度烟草保润剂1g分别均匀喷施在6份烟丝上。然后将这4份烟丝放置在(22±1)℃，相对湿度(40±2)％ 的环境中考察其在7天时间内的解湿过程，测其含水率，再将实施例与对比例得到的高匀度烟草保润剂室温放置1个月观察是否有分层沉淀现象，得到的结果如表1所示。

表1：

检测项目	实施例1	实施例2	实施例3	对比例1	对比例2	对比例3
							0d	15.23	15.23	15.23	15.23	15.23	15.23
1d	15.12	15.10	15.11	15.09	13.21	12.87
							2d	15.08	15.06	15.07	14.98	13.01	12.56
3d	14.96	14.95	14.95	14.82	12.89	11.98
							4d	14.85	14.83	14.84	14.78	12.74	11.56
5d	14.63	14.62	14.62	14.55	12.65	11.32
							6d	14.58	14.56	14.57	14.23	12.53	10.86
7d	13.21	13.20	13.21	12.88	10.26	9.65
							分层沉淀现象	无分层沉淀	无分层沉淀	无分层沉淀	无分层有沉淀	有分层无沉淀	有分层沉淀

综合上述，从表1可以看出本发明的高匀度烟草保润剂效果更好，值得推广使用，以上所述仅为本发明的较佳方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种高匀度烟草保润剂，按重量份数计，包括如下组分：1~4份乳化剂、2~5份烷基糖苷、3~7份丙三醇、60~80份水，其特征在于，还包括：12~20份菌糠处理料、30~50份复合保润基料。

2.根据权利要求1所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述菌糠处理料的制备：取菌糠用菌糠质量8~14%的水喷淋润湿，于45~60℃，超声糊化，得糊化物，取糊化物按质量比12~20：25：0.3加入单体混液、过硫酸钾混合搅拌，微波加热，出料，室温静置，得聚合料，取聚合料按质量比1：3~6加入甲醇浸泡，过滤，收集滤饼干燥，得干燥物，取干燥物按质量比7~10：2：1加入胶料、无水乙醇混合球磨过筛，收集过筛颗粒，即得菌糠处理料。

3.根据权利要求2所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述菌糠：按重量份数计，取80~100份木屑、10~16份麸皮、1~3份过磷酸钙、2~5份豆粉、1~4份玉米面、0.2~0.5份石膏研磨过筛，即得菌糠。

4.根据权利要求2所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述胶料：按质量比2~5：1：1取芦荟胶、桃胶、紫胶混合，即得胶料。

5.根据权利要求2所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述单体混液：按质量比8~13：5：2：35~50取乳酸、丙烯酸、丙烯酰胺、NaOH溶液混合，即得单体混液。

6.根据权利要求1所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述复合保润基料的制备方法，包括如下步骤：

（1）按质量比1：7~13取油酸酰胺、甲苯混合，于55~70℃加热，加入油酸酰胺质量15~25%的3-氯丙基三甲氧基硅烷混合，保温搅拌，减压浓缩，收集浓缩物按质量比3：20~35：1加入海藻酸钠液、正辛胺混合，于40~55℃保温反应，降温，得反应料，取反应料按质量比1：4~8加入无水乙醇混合，离心，收集离心物透析，收集透析料冷冻干燥，得冻干料；

（2）取冻干料抽真空，充入氩气，于12~18℃，电流轰击，出料，得等离子处理料，取等离子处理料按质量比3~7：2：0.1加入提取物、辅料混合，剪切分散，即得复合保润基料。

7.根据权利要求6所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述步骤（1）中的海藻酸钠液：按质量比1：30~50：0.1取海藻酸钠、水、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合，调节pH，即得海藻酸钠液。

8.根据权利要求6所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述步骤（2）中的提取物：按质量比1：2~4：8取银耳、莲子、水捣碎匀浆，得浆料，取浆料按质量比1：3~5加入乙醇溶液混合，于60~75℃回流提取，得浸膏，取浸膏加入浸膏质量3~5倍的石油醚混合，收集有机相减压浓缩，即得提取物。

9.根据权利要求6所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述步骤（2）中的辅料：按质量比1：2~5取茉莉花精油、葡萄汁混合，即得辅料。

10.根据权利要求1所述一种高匀度烟草保润剂，其特征在于，所述乳化剂：按质量比3~7：2：0.5取脂肪酸单甘油脂、大豆磷脂、羟乙基纤维素混合，即得乳化剂。