CN110396304A - 五甲川菁染料及其制备方法 - Google Patents

五甲川菁染料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110396304A
CN110396304A CN201910213697.3A CN201910213697A CN110396304A CN 110396304 A CN110396304 A CN 110396304A CN 201910213697 A CN201910213697 A CN 201910213697A CN 110396304 A CN110396304 A CN 110396304A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
cyanine dyestuff
cyanine
variety
thioesters
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910213697.3A
Other languages
English (en)
Inventor
杨志刚
李文
潘文慧
熊佳
屈军乐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen University
Original Assignee
Shenzhen University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen University filed Critical Shenzhen University
Priority to CN201910213697.3A priority Critical patent/CN110396304A/zh
Publication of CN110396304A publication Critical patent/CN110396304A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/62—Naphtho [c] pyrroles; Hydrogenated naphtho [c] pyrroles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/16—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing hetero atoms
    • C09B23/162—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing hetero atoms only nitrogen atoms
    • C09B23/164—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing hetero atoms only nitrogen atoms containing one nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • G01N21/6458—Fluorescence microscopy
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种五甲川菁染料及其制备方法，利用了其波长较长且稳定性较好的优势，通过在分子内引入巯基诱导染料在生理pH下动态开、关环，实现保护染料引发闪烁的功能，将巯基以二硫键保护，使染料能够辐射稳定荧光，便于确认染色效果，二硫键在细胞内可以通过细胞内高活性巯基蛋白切断，从而实现闪烁。

Description

五甲川菁染料及其制备方法
技术领域
本发明属于荧光探针领域，具体涉及一种一种五甲川菁染料及其制备方法。
背景技术
近年来，分子荧光检测与成像技术的发展为生命科学的发展提供了强有力的研究检测工具，例如利用分子荧光成像分析技术的检测仪器，共聚焦荧光成像显微镜、荧光光谱/寿命仪等。在上述理论的基础上，迅速崛起的超分辨成像技术更突破光学衍射极限的限制，获得尺寸小于200nm的微小目标的精细结构成像。
随机光学重构超分辨成像方法(STORM)是一种新型的超分辨成像方法。这种方法对荧光材料性能具有较大依赖性，目前Alexa647普遍认为是用于 STORM超分辨成像性能较好的荧光材料，但是这类材料使用时需要多种添加剂(巯基乙醇、TCEP、消耗氧气的酶等)，在将超分辨成像用于活细胞方面存在很多问题。
五甲川菁染料是一类优秀的荧光探针母体，相比于三甲川菁染料具有更长的吸收和发射波长，相对于七甲川菁染料具有更高的稳定性，因此应用面十分广泛。
但是如何利用五甲川菁染料这个母体经过适当修饰使其功能更多样，应用更广泛还需要经过更多的设计与挖掘。
发明内容
本发明的目的在于提供一种五甲川菁染料及其制备方法，以解决现有的五甲川菁染料种类不够丰富的技术问题。
为了实现上述发明目的，本发明一方面提供了一种五甲川菁染料，所述五甲川菁染料具有如下通式的结构：
其中，X和Y为O、S、C(CH3)2或NR5，R1为-(CH2)nR6或C5H5N，C6H5NO2, 中的任一种；R2和R3分别为H、卤素、-COOH、-COOR7、-CONR7、四嗪及衍生物(-C2HN4或-C2HN4CH3)、AsS2(CH2)2、SO3H、SO3NR7、SO3 -、NO2、或 CN中的任意一种；R4为-C6H4R8、-(CH2)nR8、-CH2CH2SSR1、-CH2CH2SH的任一种其中，m和n均为1～18的整数。
优选地，所述R5为-(CH2)n；
优选地，所述R6为氢、-COOH、-COOR9、-CONR9、NH2、OH、酰胺基 (-NCOR9)、酯基(-OCOR9)、萘基、咪唑、吡唑、噁唑、噻唑、呋喃、吡咯杂环、C6H4R10中的任意一种；
优选地，所述R7为-(CH2)nR11、-(CH2)n-CON-(CH2)n-NCO-CR11、 -C6H4CONR11中的任意一种；
优选地，所述R8为-COOH、-CONR7、-COOR7、NH2、OH、卤素、中的任意一种。
优选地，所述R9为生物素、叶酸、Cy3、罗丹明、喜树碱、紫杉醇、格列本脲及衍生物、神经酰胺、三苯基膦等中的任意一种；
优选地，所述R10为-COOH、-COOR9、-CONR9中的任意一种；
优选地，所述R11为氢、紫杉醇、鬼笔环肽、环辛四烯、Trolox、硝基苄基、格列本脲及衍生物、神经酰胺、三苯基膦中的任意一种。
本发明另一方面还提供了一种所述的五甲川菁染料的制备方法，包括如下步骤：
将包含取代基如通式A、B、C的与硫酯的烷基卤代物反应得到如通式D、 E、F的季铵盐；
将所述通式D、E、F的季铵盐与丙二醛二苯胺盐酸盐在酸催化下加热缩合反应生成如通式G、H、I的中间体；
将所述缩合反应的目标产物G、H、I与通式A、B、C的化合物缩合，得到菁染料的硫酯J、K、L、M；
在碱性条件下将所述硫酯J、K、L、M脱去酰基并生成分子内六元杂环化合物N、O、P、Q；
将所述六元杂环化合物N、O、P、Q用含二硫的醇等硫化物开环形成二硫键，得到目标化合物T1、T2、T3、T4。
优选地，形成所述季铵盐采用的卤代物包括溴化物和碘化物其中的一种或多种。
优选地，形成季铵盐所采用的溶剂包括乙腈，乙酸乙酯，乙醇，二氯甲烷中的一种或多种。
优选地，第一次缩合采用的酸包括醋酸，稀盐酸，稀硫酸，甲酸中的一种或多种。
优选地，第二次缩合采用的碱包括三乙胺，二异丙胺其中的一种或多种。
优选地，硫酯脱去酰基成环所采用的碱包括碳酸钠，碳酸钾，氢氧化钠，氢氧化钾其中的一种或多种。
优选地，硫酯脱去酰基成环所采用溶剂包括甲醇，乙醇，乙腈中的一种或多种。
与现有技术相比本发明所述的五甲川菁染料丰富了现有五甲川菁染料的种类，通过在分子内引入巯基诱导染料在生理pH下动态开、关环，实现保护染料引发闪烁的功能，将巯基以二硫键保护，使染料能够辐射稳定荧光，便于确认染色效果，二硫键在细胞内可以通过细胞内高活性巯基蛋白切断，从而实现闪烁，并且经过化学修饰与调控可以调节开环关环的pH值，适应生物体不同部位的应用场景。
本发明所述的五甲川菁染料的制备方法，采用了成熟的工艺条件与简洁的设计路线，高效的完成了目标产物的合成。
附图说明
下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：
图1为本发明一实施例的五甲川菁染料的合成路线图；
图2为本发明一实施例的五甲川菁染料进入细胞后的发光图；
图3为本发明一实施例的五甲川菁染料明场图、荧光成像图和局部放大图；
图4为本发明一实施例的五甲川菁染料在细胞中的荧光随时间变化图。
具体实施方式
为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例与附表，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
一方面，本发明实施例提供了提供了一种五甲川菁染料，通过在分子内引入巯基诱导染料在生理pH下动态开、关环，实现保护染料引发闪烁的功能，将巯基以二硫键保护，使染料能够辐射稳定荧光，便于确认染色效果，二硫键在细胞内可以通过细胞内高活性巯基蛋白切断，从而实现闪烁，其中，五甲川菁染料具有如下通式的结构：
其中，X和Y为O、S、C(CH3)2或NR5，R1为-(CH2)nR6或C5H5N，C6H5NO2, 中的任一种；R2和R3分别为H、卤素、-COOH、-COOR7、-CONR7、四嗪及衍生物(-C2HN4或-C2HN4CH3)、AsS2(CH2)2、SO3H、SO3NR7、SO3 -、NO2、或 CN中的任意一种；R4为-C6H4R8、-(CH2)nR8、-CH2CH2SSR1、-CH2CH2SH的任一种其中，m和n均为1～18的整数。
具体的，X和Y选用不同的原子，会产生不同的p-π共轭与电子诱导效应， O，N,S,C,随着电负性逐渐减弱，诱导效应逐渐减弱，会使探针的发射波长红移；同时这些原子也会影响巯基的pKa值，虽然相隔有点远，影响不会太大，但也可以作为调节的辅助手段，根据具体的需要可以选取不同杂原子。
同样的，R2和R3与共轭体系中的苯环直接连接，取代基变化可以调节吸收和发射波长。R4起到与左边二硫键相同的作用，但是却可以调节碳链长度以及取代基，改变成环条件，形成双响应，拓展其应用面。
具体的，所述R5为-(CH2)n，n为1-5的整数。
具体的，所述R6为氢、-COOH、-COOR9、-CONR9、NH2、OH、酰胺基(-NCOR9)、酯基(-OCOR9)、萘基、咪唑、吡唑、噁唑、噻唑、呋喃、吡咯杂环、C6H4R10中的任意一种；在不同的应用场景下，对巯基的稳定性需要的程度不同，因此需要选取不同的取代基来改变二硫键的稳定性；
具体的，所述R7为-(CH2)nR11、-(CH2)n-CON-(CH2)n-NCO-CR11、 -C6H4CONR11中的任意一种；R1和R7起到与R6相同的作用。
具体的，所述R8为-COOH、-CONR7、-COOR7、NH2、OH、卤素、中的任意一种。起到与R4相同的作用。
具体的，所述R9为生物素、叶酸、Cy3、罗丹明、喜树碱、紫杉醇、格列本脲及衍生物、神经酰胺、三苯基膦等中的任意一种；起到功能性作用，可以利用修饰的药物起到靶向作用，起到抗癌作用，或者改变细胞环境作用，以此来研究不同场景下的pH值的动态变化。
具体的，所述R10为-COOH、-COOR9、-CONR9中的任意一种；起到与R4相同的作用。
具体的，所述R11为氢、紫杉醇、鬼笔环肽、环辛四烯、Trolox、硝基苄基、格列本脲及衍生物、神经酰胺、三苯基膦中的任意一种。起到与R9相同的作用。
本发明另一方面还提供了一种所述的五甲川菁染料的制备方法，包括如下步骤：
S01：将包含取代基如通式A、B、C的与硫酯的烷基卤代物反应得到如通式D、E、F的季铵盐；
S02：将所述通式D、E、F的季铵盐与丙二醛二苯胺盐酸盐在酸催化下加热缩合反应生成如通式G、H、I的中间体；
S03:将所述缩合反应的目标产物G、H、I与通式A、B、C的化合物缩合，得到菁染料的硫酯J、K、L、M；
S04：在碱性条件下将所述硫酯J、K、L、M脱去酰基并生成分子内六元杂环化合物N、O、P、Q；
S05:将所述六元杂环化合物N、O、P、Q用含二硫的醇等硫化物开环形成二硫键，得到目标化合物T1、T2、T3、T4。
本发明实施例的步骤S01中形成所述季铵盐采用的卤代物包括溴化物和碘化物其中的一种或多种。碘化物的反应速率最快，溴代物反应相对慢一些，一般会加入碘化钾作为催化剂。(应该增加各反应物的可能的结构通式或者具体名称)
本发明实施例的步骤S01中形成季铵盐所采用的溶剂包括乙腈，乙酸乙酯，乙醇，二氯甲烷中的一种或多种。选取大极性的溶剂有利于此反应，但是考虑到底物的溶解性，需要加入其它溶剂来调整溶解性，
本发明实施例的步骤S02中第一次缩合采用的酸包括醋酸，稀盐酸，稀硫酸，甲酸中的一种或多种。可以选取醋酸酐做溶剂，配合其他的酸起到更好的效果。
本发明实施例的步骤S03中第二次缩合采用的碱包括三乙胺，二异丙胺其中的一种或多种。这里选取碱性一般的有机碱，达到缩合目的得同时不会因为碱性太强而导致硫酯脱去酰基成环，达到区域选择性的目的。
本发明实施例的步骤S04中硫酯脱去酰基成环所采用的碱包括碳酸钠，碳酸钾，氢氧化钠，氢氧化钾其中的一种或多种。此处选取碱性较强的无机碱有利于硫酯脱去酰基成环。而且无机碱在有机溶剂中溶解度很低，可以利用萃取轻易除去。
本发明实施例的步骤S04中硫酯脱去酰基成环所采用溶剂包括甲醇，乙醇，乙腈中的一种或多种。选极性较大的溶剂利于反应进行，同时考虑到后处理，选取非点较低的化合物，容易提取出所需中间体。
本发明实施例的步骤S05中形成二硫键也可以选取其他二硫化合物。
本发明实施例的制备方法，一方面设计了简洁的反应路线；另一方面在每步反应中都没有复杂危险的操作，所用溶剂和条件都是较为温和可控的，可实施性非常高。
现结合具体实例，对本发明的聚合物及其制备方法和聚合物薄膜及其制备方法进行进一步详细说明。
代表性探针结构示意式：
实施例1其中一种探针的制备方法
合成路线如图1
具体步骤如下：
化合物1的制备
1-溴3-氯丙烷以及硫代乙酸钾溶(1:1)加入到THF中回流1h,室温搅拌24h，过滤无机盐，有机相蒸干后用丙酮溶解，加入等当量NaI常温搅拌6天，有机相用乙酸乙酯稀释，硫代硫酸钠洗涤，干燥有机相蒸干得到浅黄色油状物。
化合物2的制备
取3.66g 2，3，3-三甲基-3H-吲哚啉和2.38g化合物1于20ml乙腈，加入，在氮气气氛下，加热回流6h，冷却至室温，加入乙醚洗涤，倾倒流体有机相，得到紫红色油状物(产率40％)。
化合物3的制备
1.2g化合物2以及0.8g丙二醛二苯胺盐酸盐加入到乙酸和醋酸酐1:1的混合溶剂中回流1h，冷却到室温蒸干溶剂，加入乙酸乙酯和乙醚1；1的混合溶剂洗涤，倾倒有机相，残余物柱层析得到暗黄色固体0.86g
化合物4的制备
3g 1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚悬浮于20ml乙腈中，加入5ml碘甲烷回流 3h，冷却到室温，过滤，乙酸乙酯洗涤得到粉白色固体3g。
化合物5的制备
0.574g化合物3及0.4g化合物4溶解于10毫升乙醇，加入1毫升三乙胺，回流至原料完全消耗，蒸干溶剂，柱层析得到蓝色固体0.4g，产率60％。
化合物6的制备
0.1g化合物6溶解于5ml甲醇，加入0.13g无水碳酸钾室温搅拌30min,饱和碳酸氢钠洗涤，二氯甲烷萃取，干燥，蒸干溶剂，产物直接用于下一步。
化合物7的制备
0.33g化合物6,0.2g甲基硫代磺酸甲酯溶解于二氯甲烷和甲醇1:1的混合溶剂中，加入0.14ml三乙胺后室温搅拌过夜，有机相用水洗涤3次，二氯甲烷萃取，干燥，蒸干溶剂。产物用二氯甲烷/乙醚沉淀三次，柱层析后得到0.17g 蓝色固体，产率50％。
实施例2
染料的生物荧光成像检测
1)、染料母液的制备
称取1mol实施例18～19制备得到的染料置于茶色玻璃瓶中，加入100mL的 HPLC的DMSO溶剂，混合均匀，得到1mM的染料母液。
2)、将HeLa细胞种植于活细胞培养皿中，48小时后，更换培养基，并将1) 中制备的染料母液加入到培养皿中，使得染料的最终浓度为1uM，并置于三十七度下培养10min，倒掉培养基，用PBS缓冲液洗涤3次，置于激光共聚焦显微镜载物台上，选取激发波长为633nm，发射波长为645nm的长通滤光片，进行观测，由图2所示，该染料可以进入细胞中，并且在细胞内有不同的选择性，可以应用于活细胞荧光染料的应用中。
实施例3
将染料加入活细胞中进行培养1h，保证二硫键被有效还原为自由巯基，进行活细胞STORM超分辨成像检测，如图3所示，图分别为宽场叠加的图以及运用算法计算得到的STOM超分辨成像图，染料在较低功率密度即可闪烁，得到的分辨率约60nm。
利用染料的较长时间闪烁特点，可以对细胞器进行动态STORM成像。如图4所示展现了染料对线粒体的染色以及对线粒体的动态STORM成像。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种五甲川菁染料，其特征在于，所述五甲川菁染料的分子结构通式为下述中通式的至少一种：
其中，X和Y为O、S、C(CH3)2或NR5，R1为-(CH2)nR6或C5H5N、C6H5NO2中的任一种；R2和R3分别为H、卤素、-COOH、-COOR7、-CONR7、四嗪及衍生物、AsS2(CH2)2、SO3H、SO3NR7、SO3 -、NO2、或CN中的任意一种；R4为-C6H4R8、-(CH2)nR8、-CH2CH2SSR1、-CH2CH2SH的任一种其中，m和n均为1～18的整数。
2.根据权利要求1所述的五甲川菁染料，其特征在于，R5为-(CH2)n；和/或
R6为氢、-COOH、-COOR9、-CONR9、NH2、OH、酰胺基(-NCOR9)、酯基(-OCOR9)、萘基、咪唑、吡唑、噁唑、噻唑、呋喃、吡咯杂环、C6H4R10中的任意一种；和/或
R7为-(CH2)nR11、-(CH2)n-CON-(CH2)n-NCO-CR11、-C6H4CONR11中的任意一种；和/或
R8为-COOH、-CONR7、-COOR7、NH2、OH、卤素、中的任意一种。
3.根据权利要求2所述的五甲川菁染料，其特征在于，R9为生物素、叶酸、Cy3、罗丹明、喜树碱、紫杉醇、格列本脲及衍生物、神经酰胺、三苯基膦等中的任意一种；和/或
R10为-COOH、-COOR9、-CONR9中的任意一种；和/或
R11为氢、紫杉醇、鬼笔环肽、环辛四烯、Trolox、硝基苄基、格列本脲及衍生物、神经酰胺、三苯基膦中的任意一种。
4.一种如权利要求1所述的五甲川菁染料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将包含取代基如通式A、B、C的与硫酯的烷基卤代物反应得到如通式D、E、F的季铵盐；
将所述通式D、E、F的季铵盐与丙二醛二苯胺盐酸盐在酸催化下加热缩合反应生成如通式G、H、I的中间体；
将所述缩合反应的目标产物G、H、I与通式A、B、C的化合物缩合，得到菁染料的硫酯J、K、L、M；
在碱性条件下将所述硫酯J、K、L、M脱去酰基并生成分子内六元杂环化合物N、O、P、Q；
将所述六元杂环化合物N、O、P、Q用含二硫的醇等硫化物开环形成二硫键，得到目标化合物T1、T2、T3、T4。
5.根据权利要求4所述的五甲川菁染料的制备方法，其特征在于：形成季铵盐采用的卤代物包括溴化物和碘化物其中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的五甲川菁染料的制备方法，其特征在于：形成季铵盐所采用的溶剂包括乙腈，乙酸乙酯，乙醇，二氯甲烷中的一种或多种。
7.根据权利要求4所述的五甲川菁染料的制备方法，其特征在于：第一次缩合采用的酸包括醋酸，稀盐酸，稀硫酸，甲酸中的一种或多种。
8.根据权利要求4所述的五甲川菁染料的制备方法，其特征在于：第二次缩合采用的碱包括三乙胺，二异丙胺其中的一种或多种。
9.根据权利要求4所述的五甲川菁染料的制备方法，其特征在于：硫酯脱去酰基成环所采用的碱包括碳酸钠，碳酸钾，氢氧化钠，氢氧化钾其中的一种或多种。
10.根据权利要求4所述的五甲川菁染料的制备方法，其特征在于：硫酯脱去酰基成环所采用溶剂包括甲醇、乙醇、乙腈中的一种或多种。
CN201910213697.3A 2019-03-20 2019-03-20 五甲川菁染料及其制备方法 Pending CN110396304A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910213697.3A CN110396304A (zh) 2019-03-20 2019-03-20 五甲川菁染料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910213697.3A CN110396304A (zh) 2019-03-20 2019-03-20 五甲川菁染料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110396304A true CN110396304A (zh) 2019-11-01

Family

ID=68322405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910213697.3A Pending CN110396304A (zh) 2019-03-20 2019-03-20 五甲川菁染料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110396304A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111333556A (zh) * 2019-12-30 2020-06-26 苏州百灵威超精细材料有限公司 一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法
CN112945911A (zh) * 2019-12-10 2021-06-11 中国科学院大连化学物理研究所 一种具有分子内开关的荧光染料在超分辨成像中的应用
CN114874638A (zh) * 2022-06-23 2022-08-09 西安建筑科技大学 一种中位取代的五甲川菁染料及其制备方法和应用及一种荧光探针

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101893634A (zh) * 2009-05-20 2010-11-24 中国科学院生物物理研究所 特异检测蛋白质或多肽半胱氨酸巯基修饰的方法及其用途

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101893634A (zh) * 2009-05-20 2010-11-24 中国科学院生物物理研究所 特异检测蛋白质或多肽半胱氨酸巯基修饰的方法及其用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MASAHIRO OE ET AL.: "pH-Responsive Cy5 dyes having nucleophilic substituents for molecular imaging", 《TETRAHEDRON LETTERS》 *
RAJESH KOTA ET AL.: "Synthesis of Donor-σ-Perylenebisimide- Acceptor Molecules Having PEG Swallowtails and Sulfur Anchors", 《J. ORG. CHEM.》 *
王丽 等: "新型水溶性不对称五甲川菁染料的合成、光稳定性及蛋白质的荧光标记", 《高等学校化学学报》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112945911A (zh) * 2019-12-10 2021-06-11 中国科学院大连化学物理研究所 一种具有分子内开关的荧光染料在超分辨成像中的应用
CN111333556A (zh) * 2019-12-30 2020-06-26 苏州百灵威超精细材料有限公司 一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法
CN114874638A (zh) * 2022-06-23 2022-08-09 西安建筑科技大学 一种中位取代的五甲川菁染料及其制备方法和应用及一种荧光探针
CN114874638B (zh) * 2022-06-23 2024-01-19 西安建筑科技大学 一种中位取代的五甲川菁染料及其制备方法和应用及一种荧光探针

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110396304A (zh) 五甲川菁染料及其制备方法
Belov et al. Rhodamine spiroamides for multicolor single‐molecule switching fluorescent nanoscopy
CN107603269B (zh) 一类基于萘酰亚胺的荧光染料、其制备方法及应用
US5433896A (en) Dibenzopyrrometheneboron difluoride dyes
Kim et al. Far-red/near-infrared emitting, two-photon absorbing, and bio-stable amino-Si-pyronin dyes
CN108473505B (zh) 聚芴并[4,5-cde]氧杂环庚三烯偶联物及其在分析物检测方法中的用途
CN109734736B (zh) 一种七元氟硼荧光染料及其合成方法
US20210318293A1 (en) Photochromic xanthene fluorophores and their utility in live-cell imaging beyond the diffraction limit
CN108409685A (zh) 具有原位生成能力的光激活聚集诱导发光探针及其制备与应用
CN106701063B (zh) 一种可控的有机固态发光材料，制备方法及其应用
JPH03501625A (ja) マダマンタノスピロヘテロアロマティック化合物
CN113831287A (zh) 具有活性端的萘酰亚胺类化合物及其制备方法和应用
CN114591632A (zh) 一类氮杂吲哚-半花菁染料、其合成方法及应用
CN111533692B (zh) 一种用于检测汞离子的荧光分子探针及其制备方法和应用
CN112409342B (zh) 基于糠醛的有机光致变色材料及其制备方法
WO2020186483A1 (zh) 五甲川菁染料及其制备方法
CN111333649B (zh) 一种基于SNAP-tag技术的细胞膜荧光探针及其制备和应用
CN108530474B (zh) 一类吡咯腙肼双氟硼荧光染料及其制备方法
US20220404242A1 (en) Cell-permeable fluorogenic fluorophores
CN108659222A (zh) 非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺及其制备方法与用途
CN110054635A (zh) 一类非对称硫环化的苝酰亚胺类衍生物及制备方法
CN108570244B (zh) 一种直线型π-拓展的氧杂蒽染料及其制备方法
CN110746395B (zh) 含巯基的萘并吡喃类光致变色化合物及其制备方法与应用
CN113480869B (zh) 一种近红外强吸收染料及其制备方法与应用
CN115109021B (zh) N-(4-烷氧基苯基)-7-甲氧基香豆素-3-甲酰胺的合成及其制备的凝胶与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191101