CN110373180A - 包覆型量子点及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种包覆型量子点及其制备方法，制备方法包括以下步骤：S1、将聚苯乙烯溶解于第一溶剂中，形成溶液；S2、将量子点均匀分散于第二溶剂中，形成悬浮液；S3、将所述溶液和悬浮液充分混合，形成混合液；S4、将所述混合液雾化喷出，待所有溶剂挥发后得到包覆型量子点；每一包覆型量子点均包括聚苯乙烯层以及包裹于聚苯乙烯层内的多个分散的量子点。本发明通过在量子点外包裹聚苯乙烯，形成包覆型量子点，避免了裸露的量子点被氧化，从而便于存储及使用。
Description
技术领域
本发明涉及量子点技术领域，尤其涉及一种包覆型量子点及其制备方法。
背景技术
半导体量子点是一种准零维的纳米材料，当颗粒尺寸进入纳米量级时，尺寸限域将引起尺寸效应、量子限域效应、宏观量子隧道效应和表面效应，从而派生出纳米体系不同于宏观体系和微观体系的低维物性，展现出许多不同于宏观体材料的物理化学性质。
由于裸露存在的量子点容易被氧化而影响其使用，导致量子点不易存储及使用。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于，提供一种方便存储使用的包覆型量子点及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种包覆型量子点的制备方法，包括以下步骤：
S1、将聚苯乙烯溶解于第一溶剂中，形成溶液；
S2、将量子点均匀分散于第二溶剂中，形成悬浮液；
S3、将所述溶液和悬浮液充分混合，形成混合液；
S4、将所述混合液雾化喷出，待所有溶剂挥发后得到包覆型量子点；每一包覆型量子点均包括聚苯乙烯层以及包裹于聚苯乙烯层内的多个分散的量子点。
优选地，步骤S1中，所述第一溶剂为三氯甲烷、丙酮或氯仿。
优选地，步骤S2中，所述第二溶剂为三氯甲烷、丙酮或氯仿。
优选地，步骤S2中，采用磁力搅拌器进行搅拌，使所述量子点均匀分散于所述溶剂中以形成悬浮液。
优选地，步骤S1-步骤S3分别在密闭的容器中进行。
优选地，步骤S4中，所述混合液通过频率为30KHz的超声波液体雾化器雾化喷出。
优选地，所述量子点为PbS、InAs、ZnSe或ZnS量子点。
优选地，步骤S1中，将0.8g±0.16g聚苯乙烯溶解于10.5ml±2.1ml的第一溶剂中，形成溶液；
步骤S2中，将0.117g±0.0234g量子点均匀分散于3ml±0.6ml的第二溶剂中，形成悬浮液。
优选地，所述包覆型量子点的粒径为5-15μm。
本发明还提供一种包覆型量子点，包括聚苯乙烯层以及包裹于聚苯乙烯层内的多个分散的量子点。
本发明的有益效果：通过在量子点外包裹聚苯乙烯，形成包覆型量子点，避免了裸露的量子点被氧化，从而便于存储及使用。
附图说明
下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：
图1是本发明的包覆型量子点的剖面结构示意图。
具体实施方式
本发明的包覆型量子点的制备方法，可包括以下步骤：
S1、将聚苯乙烯(PS)溶解于第一溶剂中，形成溶液。
其中，第一溶剂选择高挥发性的溶剂，例如可以是三氯甲烷、丙酮或氯仿等。
S2、将量子点均匀分散于第二溶剂中，形成悬浮液。
量子点为Pbs、InAs、ZnSe、ZnS等量子点。第二溶剂可为三氯甲烷、丙酮或氯仿等。
为了使量子点可以充分分散第二溶剂中以形成悬浮液，采用磁力搅拌器进行搅拌，搅拌时间可根据实际情况设置。磁力搅拌器较于普通使用的搅拌器不会有搅拌过程碰壁的情况以及导致其中悬浮液温度升高的问题。
S3、将溶液和悬浮液充分混合，形成混合液。
由于上述的第一溶剂和第二溶剂挥发性高，为避免在混合过程中溶剂挥发，上述的步骤S1-步骤S3可分别在密闭的容器中进行。
S4、将混合液雾化喷出，待所有溶剂(包括第一溶剂和第二溶剂)挥发后得到包覆型量子点。其中每一包覆型量子点均包括聚苯乙烯层以及包裹于聚苯乙烯层内的多个分散的量子点。
该步骤S4中，作为选择，将混合液倒入频率为30KHz的超声波液体雾化器中，通过该超声波液体雾化器雾化喷出。该雾化喷出可在收集腔室内进行，喷雾中的带有聚苯乙烯的量子点可沉积在收集腔室内下方，溶剂通过收集腔室上方的通孔进行挥发。通孔处可设置拦截网，避免量子点从通孔排到收集腔室外。
本发明的制备方法制得的包覆型量子点，如图1所示，包括聚苯乙烯层10以及包裹于聚苯乙烯层10内的多个分散的量子点20。
其中，聚苯乙烯层10呈球形，量子点20被包裹其中。整体的包覆型量子点为纳米级颗粒，其粒径可为5-15μm。
下面以具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
在常温下，将0.8g±0.16g聚苯乙烯溶解于10.5ml±2.1ml的三氯甲烷中，溶解时间为3分钟左右，形成溶液。
将0.117g±0.0234g量子点(PbS量子点)加入3ml±0.6ml的三氯甲烷中，使用磁力搅拌器充分搅拌，搅拌1分钟左右，使量子点均匀分散在三氯甲烷中，形成悬浮液。
将溶液和悬浮液充分混合，形成混合液。
将混合液倒入频率为30KHz的超声波液体雾化器中，启动超声波液体雾化器，超声波液体雾化器的喷头将混合液雾化喷出。喷雾中由于量子点颗粒很细，三氯甲烷很快会挥发掉，留下有PS的量子点粉末(5-15um的颗粒)，其中量子点均被包裹在PS之中，即得到包覆型量子点。
制得的包覆型量子点的粒径为5-15μm。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种包覆型量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将聚苯乙烯溶解于第一溶剂中，形成溶液；
S2、将量子点均匀分散于第二溶剂中，形成悬浮液；
S3、将所述溶液和悬浮液充分混合，形成混合液；
S4、将所述混合液雾化喷出，待所有溶剂挥发后得到包覆型量子点；每一包覆型量子点均包括聚苯乙烯层以及包裹于聚苯乙烯层内的多个分散的量子点。
2.根据权利要求1所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述第一溶剂为三氯甲烷、丙酮或氯仿。
3.根据权利要求1所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述第二溶剂为三氯甲烷、丙酮或氯仿。
4.根据权利要求1所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，步骤S2中，采用磁力搅拌器进行搅拌，使所述量子点均匀分散于所述溶剂中以形成悬浮液。
5.根据权利要求1所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，步骤S1-步骤S3分别在密闭的容器中进行。
6.根据权利要求1所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述混合液通过频率为30KHz的超声波液体雾化器雾化喷出。
7.根据权利要求1所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述量子点为PbS、InAs、ZnSe或ZnS量子点。
8.根据权利要求1-7任一项所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，步骤S1中，将0.8g±0.16g聚苯乙烯溶解于10.5ml±2.1ml的第一溶剂中，形成溶液；
步骤S2中，将0.117g±0.0234g量子点均匀分散于3ml±0.6ml的第二溶剂中，形成悬浮液。
9.根据权利要求1-7所述的包覆型量子点的制备方法，其特征在于，所述包覆型量子点的粒径为5-15μm。
10.一种包覆型量子点，其特征在于，包括聚苯乙烯层以及包裹于聚苯乙烯层内的多个分散的量子点。
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