CN110368320A - 一种洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物及用于该体系的增稠剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物及用于该体系的增稠剂组合物，其包括，月桂酸甘油酯、PEG‑160季戊四醇四硬脂酸酯，其中，以质量份数计，所述月桂酸甘油酯含量为1.0～5.0份、所述PEG‑160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.2～1.5份。本发明采用月桂酸甘油酯和PEG‑160季戊四醇四硬脂酸酯复配，能够在较低增稠剂用量条件下，有效实现本发明谷氨酸表明活性剂体系增稠，大幅提升增稠剂的作用效率和经济性。
Description
技术领域
本发明属于日用化工技术领域，具体涉及一种洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物及用于该体系的增稠剂组合物。
背景技术
近年来，氨基酸型表面活性剂在洗护产品中得到快速发展。相比传统硫酸盐型表面活性剂(脂肪醇聚醚-n硫酸酯钠)，氨基酸表面活性剂更加温和、低刺激、脱脂力低，且具有天然来源的特征，受到消费者欢迎。常见的氨基酸型表面活性剂包括肌氨酸型、甘氨酸型和谷氨酸型。氨基酸表面活性剂应用的技术瓶颈在于体系增稠较困难，这是由于氨基酸表面活性剂亲水基团体积较大、易形成球状胶团而难以建立粘度。其中，肌氨酸型表面活性剂亲水头基相对较小，因此市场上氨基酸型洗护产品多以肌氨酸型表面活性剂为主体。谷氨酸型表面活性剂更加温和，且pH呈弱酸性，最适合作为高档洗护产品主表面活性剂。但谷氨酸型表面活性剂亲水基体积大，且电荷密度高，增稠困难，限制了其在洗护产品中的广泛应用。发展适用于谷氨酸表面活性剂体系的有效增稠方案是亟待解决的问题。
目前商品化的增稠剂主要包括疏水性增稠剂和亲水性增稠剂两大类。疏水性增稠剂是一类具有体积较小的亲水性头部基团和中等长度疏水链的小分子化合物，如月桂酸甘油酯、椰油酰胺MEA、月桂醇聚醚-3。这类化合物本身表现疏水性，但与表面活性剂复配形成复合胶束，呈现较好的水溶性。然而，完全采用疏水性增稠剂在实际产品中存在缺陷：一方面，该体系具有显著的剪切变稀特征，而消费者往往更喜爱牛顿流体的感观特点；另一方面，该体系增稠完全依赖于胶束的体积增大效应，增加了体系在低温下变浑、胶束析出的风险。亲水性增稠剂一般是具有亲水性聚氧乙烯链和末端疏水链的分子，如PEG-120甲基葡萄醣二油酸酯、PEG-18油酸/椰油甘油酯、PEG-150二硬脂酸酯、PEG-200氢化甘油棕榈酸油酸酯或PEG-160失水山梨醇三硬脂酸酯、PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯等。亲水性增稠剂已用于氨基酸表面活性剂体系增稠。但单独使用亲水性增稠剂存在温度敏感性高、高低温粘度一致性差的问题，影响使用性和稳定性。
发明内容
本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。
鉴于上述的技术缺陷，提出了本发明。
因此，作为本发明其中一个方面，本发明克服现有技术中存在的不足，提供一种洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其包括，月桂酸甘油酯、PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯，其中，以质量份数计，所述月桂酸甘油酯含量为1.0～5.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.2～1.5份。
作为本发明所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物的一种优选方案：还包括，月桂酰谷氨酸钠、月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱、椰油基葡糖苷APG0814、月桂酰肌氨酸钠、苯甲酸钠、EDTA二钠。
作为本发明所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物的一种优选方案：以质量份数计，所述月桂酰谷氨酸钠含量为5.0～9.0份；所述月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱，为质量分数为35％的月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱溶液，其含量为10.0～20.0份；所述椰油基葡糖苷，为质量分数50％的椰油基葡糖苷溶液，其含量为4.0～12.0份；所述月桂酰肌氨酸钠(30％)含量为3.0～15.0份；所述苯甲酸钠含量为0.1～0.4份、所述EDTA二钠含量为0.05～0.1份。
作为本发明所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物的一种优选方案：所述月桂酸甘油酯含量为2.0～3.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.3～0.8份。
作为本发明所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物的一种优选方案：所述月桂酰谷氨酸钠含量为6.0份、所述月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱含量为17.0份。
作为本发明所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物的一种优选方案：所述椰油基葡糖苷APG0814含量为10.0份、所述月桂酰肌氨酸钠含量为10.0份。
作为本发明所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物的一种优选方案：所述苯甲酸钠含量为0.2份、所述EDTA二钠含量为0.1份。
作为本发明所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物的一种优选方案：还包括，加入柠檬酸调节pH至5.5～5.8，以及，加水至所述组合物总质量份数为100份。
作为本发明的另一个方面，本发明克服现有技术中存在的不足，提供一种增稠剂组合物。
为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种增稠剂组合物，其中：所述增稠剂由月桂酸甘油酯和PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯组成，其中，以质量份数计，所述月桂酸甘油酯含量为1.5～5.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.2～1.5份。
作为本发明所述的增稠剂组合物的一种优选方案：所述月桂酸甘油酯含量为2.0～3.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.3～0.8份。
本发明的有益效果：本发明采用月桂酸甘油酯和PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯复配，能够在较低增稠剂用量(PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯添加量:0.3～0.6wt％；月桂酸甘油酯添加量：2.0～3.0wt％)条件下，有效实现本发明谷氨酸表明活性剂体系增稠，大幅提升增稠剂的作用效率和经济性。并且，复配增稠体系在5-30℃范围内粘度一致性均很好，低温下不会出现胶凝问题，有效改善了体系温度敏感性问题。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
图1为实施例2添加不同疏水性增稠剂的粘度测试。
图2为实施例3添加不同疏水性增稠剂的粘度测试。
图3为实施例4配方的粘度测试。
图4为实施例4配方的剪切后粘度测试。
图5为单独采用月桂酸甘油酯作为增稠剂制得的谷氨酸表面活性剂为主体的溶液粘度测试。
图6为单独采用PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯作为增稠剂制得的谷氨酸表面活性剂溶液粘度测试。
图7为单独采用PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯作为增稠剂的溶液体系粘度随温度的变化。
图8为实施例1配方的粘度特性测试。
图9为实施例1配方的温度敏感性测试。
图10为本发明疏/亲水性增稠剂对谷氨酸表面活性剂体系的协同增稠机制示意图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
实施例1：
原料及配方：
本发明的谷氨酸表面活性剂溶液体系的配方结构如表1所示，本配方以月桂酰谷氨酸钠和月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱为主表面活性剂，以椰油基葡糖苷和月桂酰肌氨酸钠为辅助表活性剂。
表1谷氨酸表面活性剂体系的配方结构
将表1中的各组分按照序号从1～10的顺序加入，加热至60-80度溶解并搅拌混匀，冷却后得到本发明的以谷氨酸型表面活性剂为主体的混合溶液体系。测得粘度为13800mPa·s。
粘度测试条件：
DJ-5S数字旋转粘度计，上海恒平科学仪器有限公司；JA2003天平，上海精科；DELTA 320pH计，梅特勒(上海)有限公司；玻璃温度计；玻璃烧杯若干。
实施例2：
本实施例与实施例1的区别在于：将实施例1中的月桂酸甘油酯分别替换为：肉豆蔻酸甘油、棕榈酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、月桂醇聚醚-3或椰油酰胺MEA，其余组分均与实施例1相同，测试制得的混合表面活性剂溶液的粘度，实验结果如图1所示。图1中，1：月桂酸甘油酯；2：肉豆蔻酸甘油酯；3：棕榈酸甘油酯；4：硬脂酸甘油酯；5：月桂醇聚醚-3；6：椰油酰胺MEA；7：空白对照。从图1中明显看出，本发明的混合表面活性剂溶液体系中，月桂酸甘油酯的增稠效果明显最优。此外，本发明研究发现，本发明上述体系中，将月桂酸甘油酯替换为硬脂酸甘油酯则无明显的增稠效果。
实施例3：
本实施例与实施例1的区别在于：将PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯分别替换为PEG-120甲基葡萄醣二油酸酯、PEG-18油酸/椰油甘油酯、PEG-150二硬脂酸酯、PEG-200氢化甘油棕榈酸油酸酯或PEG-160失水山梨醇三硬脂酸酯，其余组分均与实施例1相同，测试制得的混合表面活性剂溶液的粘度，实验结果如图2所示。图2中，1：0.5％PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯、2：PEG-120甲基葡萄醣二油酸酯、3：PEG-18油酸/椰油甘油酯、4：PEG-150二硬脂酸酯、5：PEG-200氢化甘油棕榈酸油酸酯、6：PEG-160失水山梨醇三硬脂酸酯。从图2中明显看出，本发明的混合表面活性剂溶液体系中，PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯的增稠效果明显最优。
实施例4：
本实施例与实施例1的区别在于：将PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯替换为0.1～1.25wt％的氯化镁，其余配方均与实施例1相同，实验结果如图3所示，体系粘度随氯化镁添加量增大而逐渐增大，当氯化镁添加量达到0.75～1.0wt％时，体系粘度可增加至5000～11000mPa·s，可满足洗护用品配方需求；然而，本发明研究发现，虽然采用氯化镁的体系粘度也能达到要求，但存在剪切明显变稀的缺点，如图4所示，为采用1.25wt％的氯化镁配方的方案时，存在明显的剪切变稀现象，同时，氯化镁配方的温度敏感性大，在较高或较低温度下难以维持良好的粘度，并且二价金属盐(氯化发镁)在配方中存在一定的配伍性问题，若与洗护产品中一些添加物发生相互作用，将产生变浑、变色等风险。因此，采用二价金属盐与疏水性增稠剂复配，并不是一种十分理想的增稠解决方案。本发明研究发现，当采用实施例1配方时，粘度随剪切变化不大(如图4)，说明本发明的配方增稠剂克服了洗护用品常见的剪切变稀的缺陷。
实施例5：
本实施例与实施例1的区别在于：不加入PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯，并将月桂酸甘油酯加入量分别调整为0～5.0wt％，研究单独采用月桂酸甘油酯作为增稠剂制得的谷氨酸表面活性剂为主体的溶液粘度特性，其余配方均与实施例1相同。实验结果如图5所示，月桂酸甘油酯加入量在0到3.0wt％范围内，体系粘度变化不大，均小于2000mPa·s；进一步增加月桂酸甘油酯可使体系粘度缓慢增大。但即使在高添加量的月桂酸甘油酯条件下，体系的粘度仍难以满足常见洗护用品的需求，且高含量月桂酸甘油酯将明显降低溶液的泡沫性能。因此，单独使用月桂酸甘油酯难以满足谷氨酸表面活性剂为主体的溶液的增稠需求。
实施例6：
本实施例与实施例1的区别在于：不加入月桂酸甘油酯，并将PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯加入量分别调整为0～1.5wt％，研究单独采用PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯作为增稠剂制得的谷氨酸表面活性剂溶液特性，其余配方均与实施例1相同，实验结果如图6所示，结果显示，随PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯加入量从0增加到1.5wt％，体系粘度从<2000mPa·s逐渐增大到约18000mPa·s，可满足洗护产品的粘度需求。值得注意的是，粘度的增加并非随添加量线性变化，而是在添加量超过1.0wt％后急剧增加。这是由于亲水性增稠剂的增稠依赖于对胶团的桥连作用，而谷氨酸表面活性剂呈球状胶束，体积较小，需要较大量的亲水性增稠剂才能实现桥连的效果。
然而，本发明研究发现，PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯单独使用的增稠作用受温度影响极大，体系呈现明显的温度敏感性，图7显示了添加1.5wt％的PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯的溶液体系粘度随温度的变化规律(5～30℃)。体系在温度低于15℃时粘度达30000～80000mPa·s，产生胶凝现象，而温度升高时粘度快速下降。这种温度敏感性会带来感观一致性差、低温下无法使用等诸多问题，实际配方中难以应用。此外亲水性增稠剂价格较高，因此单独利用亲水性增稠剂实现谷氨酸表面活性剂增稠在实际配方中也存在明显缺陷。
实施例7：
研究实施例1配方中PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯与月桂酸甘油酯复配作为本发明谷氨酸表明活性剂配方的增稠剂，其粘度特性、温度敏感性等特性。实验结果如图8、图9所示。
在体系中加入较少量PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯(0.5wt％)条件下，研究了不同月桂酸甘油酯添加量下体系粘度的变化规律，如图8所示。结果表明，在体系中存在少量PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯条件下，添加月桂酸甘油酯可显著增加体系粘度。例如，在月桂酸甘油酯添加量为3.0wt％条件下，体系粘度可达到14000mPa·s，符合一般洗护产品的粘度范围。进一步研究了该复配体系粘度随温度变化的影响，如图9所示。结果表明，采用疏/亲水性增稠剂协同增稠，复配增稠体系在5-30℃范围内粘度一致性良好，低温下不会出现胶凝问题，有效改善了体系温度敏感性问题。
图10显示了疏/亲水性增稠剂对谷氨酸表面活性剂体系的协同增稠机制。单独使用月桂酸甘油酯时，胶束体系将发展为棒状胶束，增稠效率有限；加入少量PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯，其分子链末端疏水基团插入相邻胶团内部，使胶团桥连形成三维聚集体，进而使粘度显著增大。由于月桂酸甘油酯已使胶团由球状胶团发展为棒状胶束，在后续桥连中无需大量亲水性增稠剂即可形成体积较大的胶团聚集体。综上，采用疏/亲水性增稠剂协同作用，可使亲水性增稠剂的用量显著下降，大幅提升复配增稠剂的作用效率和经济性。此外，采用两种不同性质的增稠剂复配，显著解决了单独使用时的温度敏感性问题，改善洗护产品的使用特性和感观体验。
综上，本发明揭示了月桂酸甘油酯和PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯复配对月桂酰谷氨酸钠为主体的表面活性剂溶液体系的协同增稠作用。疏水性增稠剂月桂酸甘油酯单独使用时，无法有效提高体系粘度；亲水性增稠剂PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯单独使用时，可实现增稠作用，但增稠效率不高，且温度敏感性显著，低温下存在胶凝化问题。采用月桂酸甘油酯和PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯复配，能够在较低增稠剂用量(PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯添加量:0.5wt％；月桂酸甘油酯添加量：2.0～3.0wt％)条件下，有效实现体系增稠，大幅提升增稠剂的作用效率和经济性。并且，复配增稠体系在5-30℃范围内粘度一致性均很好，低温下不会出现胶凝问题，有效改善了体系温度敏感性问题。
实施例8：
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例表活性剂体系的配方如表2所示。将月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱替换成月桂酰两性基乙酸钠(35％)。
表2谷氨酸表面活性剂体系的配方结构
将表2中的各组分按照序号从1～10的顺序加入，加热至60-80度溶解并搅拌混匀，冷却后得到以谷氨酸型表面活性剂为主体的混合溶液体系。测得粘度为6100mPa·s，远小于实施例1所获得的粘度(13800mPa·s)，月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱对稠效果至关重要。这是由于月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱分子结构具有部分疏水性增稠剂的特征，对形成棒状胶团也具有贡献。
实施例9：
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例表活性剂体系的配方如表3所示。将月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱替换成具有类似结构的常用温和型表面活性剂月桂酰胺丙基甜菜碱(35％)。
表3谷氨酸表面活性剂体系的配方结构
将表3中的各组分按照序号从1～10的顺序加入，加热至60-80度溶解并搅拌混匀，冷却后得到以谷氨酸型表面活性剂为主体的混合溶液体系。测得粘度为10600mPa·s，小于实施例1所获得的粘度(13800mPa·s)，因此月桂酰胺丙基甜菜碱由于具有类似的结构，也可起到辅助增稠的作用，但效果弱于月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱。此外，本发明研究发现采用月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱时，体系的泡沫性能和泡沫稳定性显著高于月桂酰胺丙基甜菜碱。
实施例10：
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例表活性剂体系的配方如表4所示。将月桂酰谷氨酸钠含量提高到12.0，而月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱(35％)的含量调低至3.0。
表4谷氨酸表面活性剂体系的配方结构
将表4中的各组分按照序号从1～10的顺序加入，加热至60-80度溶解并搅拌混匀，冷却后得到以谷氨酸型表面活性剂为主体的混合溶液体系。测得粘度为6200mPa·s，远小于实施例1所获得的粘度(13800mPa·s)，因此体系中月桂酰谷氨酸钠和月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱需要保持较合适的比例，当月桂酰谷氨酸钠含量高而月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱含量低时，难以获得满意的增稠较效果。此外，当月桂酰谷氨酸钠含量高、月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱含量低时，体系的温和性有所下降，表现为使用时对眼睛的刺激性增大。
实施例11：
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例表活性剂体系的配方如表5所示。将椰油基葡糖苷(APG0814，50％)的含量调低至2.0％。
表5谷氨酸表面活性剂体系的配方结构
将表5中的各组分按照序号从1～10的顺序加入，加热至60-80度溶解并搅拌混匀，冷却后得到以谷氨酸型表面活性剂为主体的混合溶液体系。测得粘度为9100mPa·s，小于实施例1所获得的粘度(13800mPa·s)。表明椰油基葡糖苷的含量对体系形成理想粘度也具有一定的贡献。
实施例12：
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例表活性剂体系的配方如表6所示。将月桂酰肌氨酸钠(30％)的含量调低至2.0，而用水补足。
表6谷氨酸表面活性剂体系的配方结构
将表6中的各组分按照序号从1～10的顺序加入，加热至60-80度溶解并搅拌混匀，冷却后得到以谷氨酸型表面活性剂为主体的混合溶液体系。测得粘度为8400mPa·s，小于实施例1所获得的粘度(13800mPa·s)。表明月桂酰肌氨酸钠对体系形成理想粘度也具有一定的贡献。实施例1提供的组合物及增稠方案也利用了月桂酰肌氨酸钠易于被增稠的优势，减弱阴离子型月桂酰谷氨酸钠对体系的降粘作用。此外，复配一定比例的椰油基葡糖苷，可使体系的起泡性和清洁力得到提升。
实施例13：
本实施例与实施例1的区别在于：本实施例表活性剂体系的配方如表7所示。采用柠檬酸或三乙醇胺将体系pH调节至5.3-6.3，研究pH对体系粘度的影响。
表7谷氨酸表面活性剂体系的配方结构
将表6中的各组分按照序号从1～8，10的顺序加入，加热至60-80度溶解并搅拌混匀，冷却后得到以谷氨酸型表面活性剂为主体的混合溶液体系，并用柠檬酸或三乙醇胺调节溶液pH。结果表明，将溶液pH为5.5-5.8时，体系粘度在10000～15000mPa·s，当体系pH为5.3～5.4时，粘度进一步增大至20000mPa·s以上，但此时体系将在低温(5-10度)条件下出现变浑现象，无法用于实际体系，这表明在较低pH下，月桂酰谷氨酸钠由于溶解度下降，存在低温下析出的风险；当体系pH达到6.0-6.2时，体系的pH明显下降到7000mPa·s以下，这是由于在较高pH条件下，部分月桂酰谷氨酸钠将转化二钠盐，难以被增稠。以上结果表明，本发明提供的组合物及其增稠方案的实现，需要体系具有合适的pH(5.5～5.8)，当超出合适的范围时，将出现无法实际应用或无法获得满意增稠效果的问题。
应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：包括，月桂酸甘油酯、PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯，其中，以质量份数计，所述月桂酸甘油酯含量为1.0～5.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.2～1.5份。
2.如权利要求1所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：还包括，月桂酰谷氨酸钠、月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱、椰油基葡糖苷APG0814、月桂酰肌氨酸钠、苯甲酸钠、EDTA二钠。
3.如权利要求2所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：以质量份数计，所述月桂酰谷氨酸钠含量为5.0～9.0份；所述月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱，为质量分数为35％的月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱溶液，其含量为10.0～20.0份；所述椰油基葡糖苷，为质量分数50％的椰油基葡糖苷溶液，其含量为4.0～12.0份；所述月桂酰肌氨酸钠(30％)含量为3.0～15.0份；所述苯甲酸钠含量为0.1～0.4份、所述EDTA二钠含量为0.05～0.1份。
4.如权利要求1～3中任一项所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：所述月桂酸甘油酯含量为2.0～3.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.3～0.8份。
5.如权利要求1～3中任一项所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：所述月桂酰谷氨酸钠含量为6.0份、所述月桂酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱含量为17.0份。
6.如权利要求1～3中任一项所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：所述椰油基葡糖苷APG0814含量为10.0份、所述月桂酰肌氨酸钠含量为10.0份。
7.如权利要求1～3中任一项所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：所述苯甲酸钠含量为0.2份、所述EDTA二钠含量为0.1份。
8.如权利要求1～3中任一项所述的洗护产品用谷氨酸型表面活性剂为主体的组合物，其特征在于：还包括，加入柠檬酸调节pH至5.5～5.8，以及，加水至所述组合物总质量份数为100份。
9.一种增稠剂组合物，其特征在于：所述增稠剂由月桂酸甘油酯和PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯组成，其中，以质量份数计，所述月桂酸甘油酯含量为1.5～5.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.2～1.5份。
10.如权利要求9所述的增稠剂组合物，其特征在于：所述月桂酸甘油酯含量为2.0～3.0份、所述PEG-160季戊四醇四硬脂酸酯含量为0.3～0.8份。
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