CN110368080A - 一种生物性椎体假体 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种生物性椎体假体，包括椎体主体、融合器和定位钢板；椎体主体包括第一连接装置和第二连接装置，第一连接装置和第二连接装置间隔设置；椎体主体的第一端和第二端分别连接有融合器；定位钢板与连接有融合器的椎体主体连接；定位钢板包括钉孔、第三连接装置和第四连接装置，定位钢板至少为一节段钢板，第三连接装置与第四连接装置间隔设置；第一连接装置与第三连接装置一一对应连接；第二连接装置与第四连接装置一一对应连接。本发明的生物性椎体假体采用连接装置，解决了椎体假体的牢固性问题；采用可吸收性材质，手术后三到四个月内被吸收，利于患者椎体愈合。

Description

一种生物性椎体假体
技术领域
本发明涉及一种椎体修复医疗器材，尤其涉及一种生物性椎体假体。
背景技术
随着我国经济的高速发展，产业转型，人们工作性质和生活习惯的改变，颈椎疾病的发病率也变的普遍化，低龄化，轻微的颈椎病会导致颈肩酸痛，头晕，四肢乏力，若不及时纠正治疗很可能会导致颈椎间盘发生病变，椎间盘破裂向周围突出，刺激周围神经组织引发严重的骨质增生，最终导致压迫神经，引起颈椎关节脱位使病人丧失行动能力。
目前，国内治疗此类疾病的方法主要是颈前路减压融合术和椎体置换术，然而当椎体实施融合后，融合后的椎体部分就不能进行生理上的活动，人体矢状面的运动只能依赖于人工椎体上面或者下面的生理椎体，减少了人体的活动度，并且有异物感，改变了人体上肢正常的力学传导，降低了假体寿命。此外，传统的椎体假体存在牢固性差等缺点。
发明内容
本发明为解决现有技术存在的上述问题提供了本发明提供了一种生物性椎体假体。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：
一种生物性椎体假体，包括椎体主体、融合器和定位钢板；所述椎体主体的第一端和第二端分别连接有融合器；所述融合器包括第一连接装置和第二连接装置，所述第一连接装置设置在所述融合器的侧面的两端，所述第一连接装置设置在所述融合器的所述侧面的两端，所述第一连接装置和所述第二连接装置间隔设置；所述定位钢板与连接有所述融合器的所述椎体主体连接；所述定位钢板包括钉孔、第三连接装置和第四连接装置，所述定位钢板至少为一节段钢板，所述钉孔设置在所述定位钢板的每节段钢板的四角处，所述第三连接装置设置在所述定位钢板的每节段钢板的侧面的两端，所述第四连接装置设置在所述定位钢板的每节段钢板的两端，所述第三连接装置与所述第四连接装置间隔设置；所述第一连接装置与所述第三连接装置一一对应连接；所述第二连接装置与所述第四连接装置一一对应连接。
进一步地，所述第一连接装置为螺纹孔，所述第三连接装置为螺纹孔。
进一步地，所述第二连接装置为凸起，所述第四连接装置为凹槽；或所述第二连接装置为凹槽，所述第四连接装置为凸起。
进一步地，所述定位钢板中部设有视窗。
进一步地，所述生物性可吸收材质选自左旋乳酸、内消旋乳酸中的一种或两种的组合。
进一步地，所述融合器中部空腔为植骨腔室。
本发明采用上述技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
1)螺柱连接和连接装置的嵌合连接能杜绝定位钢板和融合器之间出现松动和相互移位的隐患；
2)植骨腔室可植入植骨材质，同样有利于椎间愈合；
3)生物性可吸收材质的定位钢板，可在植入三个月-四个月后被吸收，可以同正常人一样可进行屈伸、侧弯等自由活动颈椎，实现了病变节段的彻底减压，重建脊椎序列，保留了置换阶段生物力学环境同时也能有效的防止邻近关节的退变；
4)圆弧形定位钢板可使连接后的椎体结构符合正常的椎体弯曲程度，与人体具有很好的生物相容性。
附图说明
图1为本发明实施例1的椎体假体和融合器的正视图；
图2为本发明实施例1的融合器的俯视图；
图3为本发明实施例1的固定钢板的正视图；
图4为本发明实施例2的固定钢板的正视图；
其中，1-定位钢板；101-第三连接装置；102-第四连接装置；103-钉孔；2-椎体主体；201-第一连接装置；202-第二连接装置；3-融合器；301-植骨腔室。
具体实施方式
本发明提供了一种生物性椎体假体。
下面通过具体实施例对本发明进行详细和具体的介绍，以使更好的理解本发明，但是下述实施例并不限制本发明范围。
实施例1
如图1-3所示，一种生物性椎体假体，包括椎体主体2、融合器3和定位钢板1；所述椎体主体2包括第一连接装置201和第二连接装置202，所述第一连接装置201设置在所述椎体主体2的侧面的两端，所述第二连接装置202设置在所述椎体主体2的所述侧面的四角，所述第一连接装置201和所述第二连接装置202间隔设置；所述椎体主体2的第一端和第二端分别连接有融合器3；所述定位钢板1与连接有所述融合器3的所述椎体主体2连接；所述定位钢板1包括钉孔103、第三连接装置101和第四连接装置102，所述定位钢板1至少为一节段钢板，所述钉孔103设置在所述定位钢板1的每节段钢板的四角处，所述第三连接装置101设置在所述定位钢板1的每节段钢板的侧面的两端，所述第四连接装置102设置在所述定位钢板1的每节段钢板的两端，所述第三连接装置101与所述第四连接装置102间隔设置；所述第一连接装置201与所述第三连接装置101一一对应连接；所述第二连接装置202与所述第四连接装置102一一对应连接。
所述第一连接装置201为螺纹孔，所述第三连接装置101为螺纹孔。
所述第二连接装置202为凸起，所述第四连接装置102为凹槽；或所述第二连接装置202为凹槽，所述第四连接装置102为凸起。
所述定位钢板1中部设有视窗104。
所述生物性可吸收材质选自左旋乳酸、内消旋乳酸中的一种或两种的组合。
所述融合器3中部空腔为植骨腔室303。
如图1-3所示，所述定位钢板1为单节段钢板且连接上下两个椎体和椎体间的所述椎体主体2，所述定位钢板1通过设置于四角处的所述钉孔103分别与所述上下两个椎体连接。
本发明的一种生物性椎体假体第一种实施方式的使用方法是：将定位钢板1进行预弯，然后将椎体主体2植入手术预定位置，使用融合器3将椎体主体2与上下两端相邻的椎体连接，将定位钢板1与椎体主体2连接，定位钢板1两端的第一连接装置201通过两个椎弓根螺钉与椎体主体2侧面两端的第三连接装置101连接，定位钢板1侧面两端的第二连接装置202与椎体主体2四角的第四连接装置102嵌合连接，形成“凸”形结构，定位钢板1四角的四个钉孔103通过四个椎弓根螺钉与上下两端的椎体连接；待植入三个月～四个月后，定位钢板1被吸收，剩下的椎体主体2、融合器3与相邻的两椎体连接，并且，连接后的椎体结构符合正常的椎体弯曲程度。
实施例2
如图1、2、4所示，一种生物性椎体假体，包括椎体主体2、融合器3和定位钢板1；所述椎体主体2包括第一连接装置201和第二连接装置202，所述第一连接装置201设置在所述椎体主体2的侧面的两端，所述第二连接装置202设置在所述椎体主体2的所述侧面的四角，所述第一连接装置201和所述第二连接装置202间隔设置；所述椎体主体2的第一端和第二端分别连接有融合器3；所述定位钢板1与连接有所述融合器3的所述椎体主体2连接；所述定位钢板1包括钉孔103、第三连接装置101和第四连接装置102，所述定位钢板1至少为一节段钢板，所述钉孔103设置在所述定位钢板1的每节段钢板的四角处，所述第三连接装置101设置在所述定位钢板1的每节段钢板的侧面的两端，所述第四连接装置102设置在所述定位钢板1的每节段钢板的两端，所述第三连接装置101与所述第四连接装置102间隔设置；所述第一连接装置201与所述第三连接装置101一一对应连接；所述第二连接装置202与所述第四连接装置102一一对应连接。
所述第一连接装置201为螺纹孔，所述第三连接装置101为螺纹孔。
所述第二连接装置202为凸起，所述第四连接装置102为凹槽；或所述第二连接装置202为凹槽，所述第四连接装置102为凸起。
所述定位钢板1中部设有视窗104。
所述生物性可吸收材质选自左旋乳酸、内消旋乳酸中的一种或两种的组合。
所述融合器3中部空腔为植骨腔室303。
如图1、2、4所示，所述定位钢板1为双节段钢板且连接上下两个椎体和椎体间的两个所述椎体主体2、三个所述融合器3。
本发明的一种生物性椎体假体第二种实施方式的使用方法是：将定位钢板1进行预弯，然后将椎体主体2植入手术预定位置，使用融合器3将椎体主体2与上下两端的椎体连接；将定位钢板1第一节段与一个椎体主体2连接，定位钢板1第一节段两端的第一连接装置201通过两个椎弓根螺钉与椎体主体2侧面两端的第三连接装置101连接，定位钢板1第一节段两端的第二连接装置202与椎体主体2四角的第四连接装置102嵌合连接，形成“凸”形结构；将定位钢板1第二节段与另一个椎体主体2连接，定位钢板1第二节段两端的第一连接装置201通过两个椎弓根螺钉与椎体主体2侧面两端的第三连接装置101连接，定位钢板1第二节段两端的第二连接装置202与椎体主体2四角的第四连接装置102嵌合连接，形成“凸”形结构；定位钢板1四角的四个钉孔103通过四个椎弓根螺钉与上下两端的椎体连接；待植入三个月～四个月后，定位钢板1被吸收，剩下的椎体主体2、融合器3与相邻的两椎体连接，并且，连接后的椎体结构符合正常的椎体弯曲程度。
本发明的一种生物性椎体假体的优点在于，通过在定位钢板1、椎体主体2和融合器3上分别设置一一对应的第一连接装置201与第三连接装置101、第二连接装置202与第四连接装置102，通过椎弓根螺钉连接和连接装置的嵌合连接能杜绝定位钢板1和椎体主体2及融合器3之间出现松动和相互移位的隐患；融合器3中部空腔为植骨腔室303，可植入植骨材质，同样有利于椎间愈合；定位钢板1采用生物性可吸收材质，可在植入三个月-四个月后被吸收，利于椎体愈合后的正常活动；定位钢板1预弯后呈圆弧形，使连接后的椎体结构符合正常的椎体弯曲程度。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (9)

1.一种生物性椎体假体，其特征在于，包括椎体主体(2)、融合器(3)和定位钢板(1)；所述椎体主体(2)的第一端和第二端分别连接有融合器(3)；所述融合器(3)包括第一连接装置(201)和第二连接装置(202)，所述第一连接装置(201)设置在所述融合器(3)的侧面的两端，所述第一连接装置(201)设置在所述融合器(3)的所述侧面的两端，所述第一连接装置(201)和所述第二连接装置(202)间隔设置；所述定位钢板(1)与连接有所述融合器(3)的所述椎体主体(2)连接；所述定位钢板(1)包括钉孔、第三连接装置(101)和第四连接装置(102)，所述定位钢板(1)至少为一节段钢板，所述钉孔(103)设置在所述定位钢板(1)的每节段钢板的四角处，所述第三连接装置(101)设置在所述定位钢板(1)的每节段钢板的侧面的两端，所述第四连接装置(102)设置在所述定位钢板(1)的每节段钢板的两端，所述第三连接装置(101)与所述第四连接装置(102)间隔设置；所述第一连接装置(201)与所述第三连接装置(101)一一对应连接；所述第二连接装置(202)与所述第四连接装置(102)一一对应连接。
2.根据权利要求1所述的一种生物性椎体假体，其特征在于，所述第二连接装置(202)为圆柱体凸起，所述第四连接装置(102)为与所述第二连接装置(202)嵌合的凹槽。
3.根据权利要求1所述的一种生物性椎体假体，其特征在于，所述生物性可吸收材质选自左旋乳酸、内消旋乳酸中的一种或两种的组合。
4.根据权利要求1所述的一种生物性椎体假体，其特征在于，所述定位钢板(1)中部设有视窗(103)。
5.根据权利要求1所述的一种生物性椎体假体，其特征在于，所述第一连接装置(201)为凸起，所述第三连接装置(101)为凹槽；或所述第一连接装置(201)为凹槽，所述第三连接装置(101)为凸起。
6.根据权利要求1所述的一种生物性椎体假体，其特征在于，所述第二连接装置(202)为螺纹孔，所述第四连接装置(102)为螺纹孔。
7.根据权利要求1所述的一种生物性椎体假体，其特征在于，所述融合器(3)中部空腔为植骨腔室(303)。
8.根据权利要求1-7所述的生物性椎体假体，其特征在于，所述定位钢板(1)为2个，所述定位钢板(1)为单节段钢板；一所述定位钢板(1)与一所述融合器(3)连接，该所述定位钢板(1)的第一端与所述椎体主体(2)的第一端连接；另一所述定位钢板(1)与另一所述融合器(3)连接，该所述定位钢板(1)的第二端与所述椎体主体(2)的第二端连接。
9.根据权利要求1-7任一所述的生物性椎体假体，其特征在于，所述定位钢板(1)为1个，所述定位钢板(1)至少为三节段钢板；所述定位钢板(1)的第一节段钢板与一所述融合器(3)连接，所述定位钢板(1)的第二节段钢板与所述椎体主体(2)连接；所述定位钢板(1)的第三节段与另一所述融合器(3)连接。
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