CN219846973U - 椎体假体组件 - Google Patents
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Abstract
本实用新型提供了一种椎体假体组件,包括:假体主体,假体主体为多孔结构,假体主体内设置有植骨仓,植骨仓的开口设置在假体主体的上端面和/或下端面上;固定板,设置在假体主体的外侧,固定板包括假体连接板及设置在假体连接板的左右两侧的两个翼板,假体连接板与假体主体连接,翼板与人体椎体连接。应用本实用新型的技术方案能够有效地解决相关技术中的植入假体与患者椎节间连接稳定性差以及植入创口大的问题。
Description
技术领域
本实用新型涉及假体植入领域,具体而言,涉及一种椎体假体组件。
背景技术
颈椎是头颅承重的重要部位,通过颈椎各个节段相互的耦合作用,人体才能流畅地完成颈部前曲、后伸、左右旋转以及左右侧弯等动作。先天性发育畸形或发育不良、创伤性骨折或脱位、退行性病变、感染、脊柱肿瘤及医源性因素等是导致上颈椎不稳的主要原因。其中占主要类型之一的脊髓型颈椎病主要包括颈椎退变导致椎间盘突出、骨赘增生、后纵韧带肥厚等压迫脊髓或者压迫供应脊髓的血管,从而出现脊髓损害的颈椎疾病,其主要症状为四肢感觉异常、运动及大小便功能障碍等,且该疾病呈进行性发展,在确诊后大多需要进行及时地手术干预。
在人类脊柱疾病的治疗中,由于脊柱肿瘤、结核和严重的骨折常引起椎体破坏,可能导致脊髓神经损害而不得不施行椎体切除术。椎体切除后的脊柱需重建其稳定性,人工椎体置换术的出现为治疗此类疾病提供了一种较为理想的方法。临床椎体切除置换术多为将病变椎体切除后,采用钛笼或者3D打印假体与前路板组合固定方式,以达到植骨融合的效果。
相关技术中,关节融合术多为将钛笼或椎体3D打印假体伸入患者的椎节之间,将碎骨组织填充在钛笼或者椎体3D打印假体的内部,以完成植骨,促进术后患者椎体间的融合。
但是钛笼与患者椎节间的接触面积较小,导致其与患者的椎节之间容易发生移动,影响假体与患者椎节的骨融合效果。采用椎体3D打印假体进行骨融合术能够提升椎体3D打印假体与患者椎节的连接稳定性,但植入过程中则会造成较大的创口,影响患者的术后愈合。
实用新型内容
本实用新型的主要目的在于提供一种椎体假体组件,以解决相关技术中的植入假体与患者椎节间连接稳定性不好以及植入创口大的问题。
为了实现上述目的,根据本实用新型的一个方面,提供了一种椎体假体组件,包括:假体主体,假体主体为多孔结构,假体主体内设置有植骨仓,植骨仓的开口设置在假体主体的上端面和/或下端面上;固定板,设置在假体主体的外侧,固定板包括假体连接板及设置在假体连接板的左右两侧的两个翼板,假体连接板与假体主体连接,翼板与人体椎体连接。
进一步地,假体连接板包括第一弧形板,第一弧形板朝向假体主体的表面与假体主体贴合设置。
进一步地,假体连接板还包括两个第二弧形板,第一弧形连接板通过一个第二弧形连接板与一个翼板连接。
进一步地,翼板为第三弧形板。
进一步地,假体连接板上设置有第一连接孔,假体主体上设置有第二连接孔,椎体假体组件还包括第一紧固件,第一紧固件穿过第一连接孔并与第二连接孔连接。
进一步地,第一连接孔为长孔,长孔的长度方向沿上下方向延伸。
进一步地,翼板的高度大于假体连接板的高度,翼板上设置有第三连接孔,椎体假体组件还包括第二紧固件,第二紧固件通过第三连接孔并与人体椎体连接。
进一步地,第三连接孔为多个,多个第三连接孔沿翼板的高度方向布置。
进一步地,植骨仓为贯穿假体主体的上表面和下表面的贯穿孔。
进一步地,假体主体的材质为钛合金,假体主体通过3D打印方式成型。
应用本实用新型的技术方案,假体主体内设置有植骨仓,植骨仓用以填充患者的自体骨,以促进假体主体与患者椎节的骨融合。同时,假体主体为多孔结构,也即假体主体为拟骨小梁结构,有利于患者的自体骨长入假体主体内,从而进一步实现假体主体与患者自体骨的骨融合。固定板设置在假体主体的外侧,固定板包括假体连接板及设置在假体连接板的左右两侧的两个翼板,假体连接板用以和假体主体连接,翼板用以与人体椎体连接。这种设置方式能够将椎体假体组件与患者的椎节进一步连接,从而进一步增强了椎体假体组件与患者自体骨之间的连接稳定性,有利于患者的自体骨与椎体假体组件进行骨融合。另外,两个翼板分别假体连接板的左右两侧,这种设置方式使得椎体假体组件在植入时的创口面积小,从而有助于患者术后的创口愈合。上述实施例能够解决相关技术中的植入假体与患者椎节间连接稳定性不好以及植入创口大的问题。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解,本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中:
图1示出了根据本实用新型的椎体假体组件的实施例的结构示意图,其中,图1示出了椎体假体组件安装在患者椎节之间时的结构示意图;
图2示出了图1的椎体假体组件的主视图;
图3示出了图1的椎体假体组件的立体结构示意图;
图4示出了图1的椎体假体组件的俯视图。
其中,上述附图包括以下附图标记:
10、假体主体;11、植骨仓;20、固定板;21、假体连接板;211、第一弧形板;212、第二弧形板;213、第一连接孔;22、翼板;221、第三连接孔;30、第一紧固件;40、第二紧固件。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的,决不作为对本实用新型及其应用或使用的任何限制。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本实用新型的范围。同时,应当明白,为了便于描述,附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论,但在适当情况下,所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中,任何具体值应被解释为仅仅是示例性的,而不是作为限制。因此,示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到:相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项,因此,一旦某一项在一个附图中被定义,则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
如图1至图4所示,本实施例的椎体假体组件包括:假体主体10以及固定板20。其中,假体主体10为多孔结构,假体主体10内设置有植骨仓11,植骨仓11的开口设置在假体主体10的上端面和/或下端面上;固定板20设置在假体主体10的外侧,固定板20包括假体连接板21及设置在假体连接板21的左右两侧的两个翼板22,假体连接板21与假体主体10连接,翼板22与人体椎体连接。
应用本实施例的技术方案,假体主体10内设置有植骨仓11,植骨仓11用以填充患者的自体骨,以促进假体主体10与患者自体骨的骨融合。同时,假体主体10为多孔结构,也即假体主体10为拟骨小梁结构,有利于患者的自体骨长入假体主体10内,从而进一步实现假体主体10与患者自体骨的骨融合。固定板20设置在假体主体10的外侧,固定板20包括假体连接板21及设置在假体连接板21的左右两侧的两个翼板22,假体连接板21用以和假体主体10连接,翼板22用以与人体椎体连接。这种设置方式能够将椎体假体组件与患者的椎节进一步连接,从而进一步增强了椎体假体组件与患者自体骨之间的连接稳定性,有利于患者的自体骨与椎体假体组件进行骨融合。另外,两个翼板22分别假体连接板21的左右两侧,这种设置方式使得椎体假体组件在植入时的创口面积小,从而有助于患者术后的创口愈合。上述实施例能够解决相关技术中的植入假体与患者椎节间连接稳定性不好以及植入创口大的问题。
如图1至图4所示,在本实施例中,假体连接板21包括第一弧形板211,第一弧形板211朝向假体主体10的表面与假体主体10贴合设置。上述结构中,第一弧形板211与假体主体10贴合设置能够提升假体连接板21与假体主体10之间的连接稳定性,从而降低假体连接板21与假体主体10之间发生活动的概率,使得椎体假体组件能够稳定地安装在患者的椎节之间,有助于椎体假体组件与患者椎节的骨融合。
需要说明的是,假体主体10在植入患者的椎节间以后,会将患者的椎节撑开,从而保证假体主体10与患者的椎节面紧贴,提升假体主体10与患者椎节的骨融合效果。
如图1至图4所示,在本实施例中,假体连接板21还包括两个第二弧形板212,第一弧形连接板通过一个第二弧形连接板与一个翼板22连接。上述结构中,假体连接板21设置成第一弧形连接的两端分别连接两个第二弧形连接板的方式,能够使得假体连接板21与患者的椎节表面的生理曲度配合设置,使得假体连接板21与患者的椎节表面贴合得更加紧密,从而保证了椎体假体组件在患者椎节间的连接稳定性。
如图1至图4所示,在本实施例中,翼板22为第三弧形板。上述结构中,翼板22为第三弧形板能够使得翼板22与患者的椎节表面的生理曲度配合设置,使得翼板22与患者的椎节表面贴合得更加紧密,从而进一步保证了椎体假体组件在患者椎节间的连接稳定性。
如图1至图4所示,在本实施例中,假体连接板21上设置有第一连接孔213,假体主体10上设置有第二连接孔,椎体假体组件还包括第一紧固件30,第一紧固件30穿过第一连接孔213并与第二连接孔连接。上述结构中,第一紧固件30能够实现假体连接板21与假体主体10之间的稳定连接。
需要说明的是,第一紧固件30为紧固螺钉。
如图1至图4所示,在本实施例中,第一连接孔213为长孔,长孔的长度方向沿上下方向延伸。上述结构中,将第一连接孔213设置为长孔,使得假体连接板21与假体主体10之间的连接位置可调节,从而使得医生能够根据患者椎节的结构调节假体连接板21相对于假体主体10的安装位置,从而使得椎体假体组件在安装时能够更加方便。
如图1至图4所示,在本实施例中,翼板22的高度大于假体连接板21的高度,翼板22上设置有第三连接孔221,椎体假体组件还包括第二紧固件40,第二紧固件40通过第三连接孔221并与人体椎体连接。上述结构中,翼板22的高度设置得较大有助于第二紧固件40的安装,从而提升翼板22与患者椎节的连接稳定性。
具体地,如图1至图4所示,在本实施例中,第三连接孔221为多个,多个第三连接孔221沿翼板22的高度方向布置。相应地,第二紧固件40为与第三连接孔221一一对应设置的多个,上述连接方式能够进一步提升翼板22与患者椎节的连接稳定性,从而进一步提升椎体假体组件与患者椎节连接的稳定性。
如图1至图4所示,在本实施例中,植骨仓11为贯穿假体主体10的上表面和下表面的贯穿孔。上述结构中,将植骨仓11设置成贯穿孔,并在贯穿孔内植入术中从患者椎节上提取的自体骨,有助于促进患者椎节的骨结构与贯穿孔内的自体骨进行骨融合,从而使得椎体假体组件能够稳定地连接在患者的椎节间。
如图1至图4所示,在本实施例中,假体主体10的材质为钛合金,假体主体10通过3D打印方式成型。上述结构中,钛合金材质的弹性模量与人体骨骼的弹性模量接近,从而使得假体主体10与患者的自体骨的融合性更好。另外,3D打印的方式也有助于形成假体主体10的多孔结构。
在本实用新型的描述中,需要理解的是,方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,在未作相反说明的情况下,这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型保护范围的限制;方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。
为了便于描述,在这里可以使用空间相对术语,如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等,用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是,空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如,如果附图中的器件被倒置,则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而,示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位),并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。
此外,需要说明的是,使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件,仅仅是为了便于对相应零部件进行区别,如没有另行声明,上述词语并没有特殊含义,因此不能理解为对本实用新型保护范围的限制。
以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已,并不用于限制本实用新型,对于本领域的技术人员来说,本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种椎体假体组件,其特征在于,包括:
假体主体(10),所述假体主体(10)为多孔结构,所述假体主体(10)内设置有植骨仓(11),所述植骨仓(11)的开口设置在所述假体主体(10)的上端面和/或下端面上;
固定板(20),设置在所述假体主体(10)的外侧,所述固定板(20)包括假体连接板(21)及设置在所述假体连接板(21)的左右两侧的两个翼板(22),所述假体连接板(21)与所述假体主体(10)连接,所述翼板(22)与人体椎体连接。
2.根据权利要求1所述的椎体假体组件,其特征在于,所述假体连接板(21)包括第一弧形板(211),所述第一弧形板(211)朝向所述假体主体(10)的表面与所述假体主体(10)贴合设置。
3.根据权利要求2所述的椎体假体组件,其特征在于,所述假体连接板(21)还包括两个第二弧形板(212),所述第一弧形板(211)通过一个所述第二弧形板(212)与一个所述翼板(22)连接。
4.根据权利要求1所述的椎体假体组件,其特征在于,所述翼板(22)为第三弧形板。
5.根据权利要求1所述的椎体假体组件,其特征在于,所述假体连接板(21)上设置有第一连接孔(213),所述假体主体(10)上设置有第二连接孔,所述椎体假体组件还包括第一紧固件(30),所述第一紧固件(30)穿过第一连接孔(213)并与所述第二连接孔连接。
6.根据权利要求5所述的椎体假体组件,其特征在于,所述第一连接孔(213)为长孔,所述长孔的长度方向沿上下方向延伸。
7.根据权利要求1所述的椎体假体组件,其特征在于,所述翼板(22)的高度大于所述假体连接板(21)的高度,所述翼板(22)上设置有第三连接孔(221),所述椎体假体组件还包括第二紧固件(40),所述第二紧固件(40)通过所述第三连接孔(221)并与所述人体椎体连接。
8.根据权利要求7所述的椎体假体组件,其特征在于,所述第三连接孔(221)为多个,多个所述第三连接孔(221)沿所述翼板(22)的高度方向布置。
9.根据权利要求1所述的椎体假体组件,其特征在于,所述植骨仓(11)为贯穿所述假体主体(10)的上表面和下表面的贯穿孔。
10.根据权利要求1所述的椎体假体组件,其特征在于,所述假体主体(10)的材质为钛合金,所述假体主体(10)通过3D打印方式成型。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
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