CN110366681B - 血液凝固测量盒 - Google Patents

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Abstract

一种用于测量血液凝固的电盒(1),至少包括:具有开口部和样本保持部的容器(11);盖子(12),包括被配置成密封样本保持部(112)的密封部(121)和从密封部(121)延伸的轴部(122),其中容器(11)被配置成当密封部(121)与样本保持部(112)的至少一部分密封时与盖子(12)接合;固定到样本保持部(112)的电极(13);以及至少一个弹簧(123),弹簧被配置成当容器(11)和盖子(12)接合时在盖子(12)的至少一部分上产生按压力,按压力沿盖子(12)延伸的方向产生。

Description

血液凝固测量盒
相关申请交叉引用
本申请要求2017年2月21日提交的日本专利申请JP 2017-029849号的优先权,其全部内容通过引用结合于此。
技术领域
本技术涉及一种用于电测量的电测量盒。更具体地,本技术涉及具有优良密封特性的电测量盒,以及使用该电测量盒的电测量装置、电测量套件和电测量方法。
背景技术
目前,可以测量样本的电特性,并且由测量结果确定生物样本的物理性质,或者从测量结果确定包含在生物样本中包含的细胞的类型等(例如,专利文献1)。此外,例如,要测量的电特性可以是复介电常数及其频散(介电谱)。通常使用具有用于向溶液施加电压的电极的溶液容器等,通过测量电极之间的复电容或复阻抗来计算复介电常数及其频散。
作为进行这种测量的装置的示例,专利文献2公开了“一种血液凝固系统分析装置,其包括:一对电极;施加单元,其以预定时间间隔向一对电极施加交流电压;测量单元,其测量放置在一对电极之间的血液的介电常数;以及分析单元,其使用在去除作用于血液的抗凝血剂之后的预定时间间隔测量的血液的介电常数,来分析血液凝固系统的功能”。
在使用上述装置等进行测量的情况下,通常使用包含样本的电测量容器。例如,专利文献3公开了“电测量盒,其包括:具有开口部和样本保持部的容器;密封样本保持部的至少一部分的密封部;以及固定到样本保持部的电极,其中密封部将样本保持部的密封部和电极彼此分开”。
然而,在这种包括容器和盖子单元的电测量盒中,盖子单元的顶部边缘通常形成有弹性填料,以改进密封特性。在这样的结构中,盖子单元需要由不同材料的两个构件形成。因此,在制造各个部件之后,存在用于执行双色模塑和组装的附加必要步骤。
为解决该问题,如果可以消除填料并且可以用一种材料形成盖子单元,则可以简化制造过程,并且可以期望更高的经济效益。然而,在这种情况下,利用具有传统结构的电测量盒难以实现优良的密封特性,从而需要进一步改进该结构。
引用列表
专利文献
专利文献1:JP 2009-042141 A
专利文献2:JP 2010-181400 A
专利文献3:JP 2015-148594 A
发明内容
技术问题
鉴于此,本技术旨在提供一种具有优良密封特性的电测量盒。
问题解决方案
具体地,本技术首先提供一种电测量盒,该电测量盒至少包括:具有开口部和样本保持部的容器,并且被配置成当密封部与样本保持部的至少一部分密封时与盖子接合;盖子,其包括密封部和轴部,密封部被配置为与样本保持部的至少一部分密封,轴部从密封部延伸;以及固定到样本保持部的电极;以及至少一个弹簧,弹簧被配置成当容器和盖子接合时在盖子的至少一部分上产生按压力,按压力沿盖子延伸的方向产生。在根据本技术的实施例的电测量盒中,电测量盒可以包括位于轴部的顶部边缘处的弹簧部,该弹簧部位于与密封部侧不同的一侧,并且应力产生机构可以由弹簧部形成。在这种情况下,弹簧部可以具有波形形状、线圈形状或受电弓形形状。
此外,在根据本技术的实施例的电测量盒中,固定机构可以形成有在容器中形成的凹部,和形成在盖子单元的一部分中并与凹部接合的爪部。在这种情况下,应力产生机构可以是这样形成的机构,其中轴部的长度大于当盖子单元附接到容器时从密封部的上边缘到凹部的下边缘的长度。
此外,在根据本技术的实施例的电测量盒中,容器可以在作为内侧壁的一部分并且与密封部接触的部分处具有斜面,该斜面从容器底部朝向开口部延伸。密封部可以在作为外侧壁的一部分并与容器接触的部分处具有斜面,该斜面从密封部的底部向密封部的顶部延伸。密封部的斜度可以比容器的斜度平缓。此外,在根据本技术的实施例的电测量盒中,盖子单元的密封部和其它部分可以由相同的材料制成。
此外,在根据本技术的实施例的电测量盒中,容器和/或盖子单元可以由树脂制成。在这种情况下,树脂可以是选自包括聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸和聚砜的组合的至少一种树脂。
此外,在根据本技术的实施例的电测量盒中,轴部的剖面面积可以小于密封部的剖面面积。在这种情况下,轴部的剖面形状可以是十字状、条状或具有形成为圆形的中心部分的十字或条状形状。
此外,在根据本技术的实施例的电测量盒中,试剂可以密封在样本保持部的密封部分中。在这种情况下,试剂可以是固态的。
此外,在根据本技术的实施例的电测量盒中,密封部可以将样本保持部的密封部和电极彼此分离。
本技术还提供了一种电测量装置,其至少包括:电测量盒,其至少包括:具有开口部和样本保持部的容器;一种盖子单元,其至少包括:密封部,其密封样本保持部的至少一部分;以及从密封部延伸的轴部;和固定到样本保持部的电极,电测量盒包括:固定机构,当密封部密封样本保持部的至少一部分时,固定机构固定容器和盖子单元;以及应力产生机构,当容器和盖子单元通过固定机构固定时,应力产生机构在盖子单元的至少一部分中产生应力,应力沿盖子单元延伸的方向产生;盒插入单元,电测量盒插入盒插入单元中;施加单元,施加单元向电极施加电压;以及测量单元,用于测量样本的电特性。
根据本技术的实施例的电测量装置还可以包括取消样本保持部的至少一部分的密封状态的解封机构。
本技术还提供了一种电测量套件,其至少包括:电测量盒,其至少包括:具有开口部和样本保持部的容器;一种盖子单元,其至少包括:密封部,其密封样本保持部的至少一部分;以及从密封部延伸的轴部;和固定到样本保持部的电极,电测量盒包括:固定机构,当密封部密封样本保持部的至少一部分时,固定机构固定容器和盖子单元;以及应力产生机构,当容器和盖子单元通过固定机构固定时,应力产生机构在盖子单元的至少一部分中产生应力,应力沿盖子单元延伸的方向产生;以及将样本引入容器中的样本导入部件。
此外,本技术还提供了一种使用电测量盒测量样本的电特性的电测量方法,电测量盒至少包括:具有开口部和样本保持部的容器;一种盖子单元,其至少包括:密封部,其密封样本保持部的至少一部分;以及从密封部延伸的轴部;和固定到样本保持部的电极,电测量盒包括:固定机构,当密封部密封样本保持部的至少一部分时,固定机构固定容器和盖子单元;以及应力产生机构,当容器和盖子单元被固定机构固定时,该应力产生机构在盖子单元的至少一部分中产生应力,该应力沿盖子单元延伸的方向产生。
发明的有利效果
根据本技术的一个实施例,可以提供具有优良密封特性的电测量盒。应当注意,本技术的效果不限于上述效果,并且可以包括本公开中描述的任何效果。
附图说明
图1是根据本技术的实施例的电测量盒1的实施例的外部的透视图。
图2的A至图2的F是从六个不同的方向看的示图1所示实施例的视图。
图3是沿图2的B所示实施例的中心剖取的垂直剖视图(左侧视图)。
图4是由图3中的A-A和B-B限定的部分的放大图。
图5是图1所示实施例中的容器11的外部的透视图。
图6的A至图6的F是从六个不同的方向看的示图5中所示的容器11的视图。
图7是表示容器11的变型例的示图。
图8是图1中所示实施例中的盖子单元12的外部的透视图。
图9的A至图9的F是从六个不同的方向看的示图8中所示的盖子单元12的视图。
图10是示出密封部121的变型例的示图。
图11的A至图11的C是示出轴部122的变型例的示图。
图12的A至图12的C是示出弹簧部123的变型例的示图。
图13是示意性地示出根据本技术的实施例的电测量装置10的实施例的示意性概念图。
图14是示出根据本技术的实施例的电测量套件K的实施例的示图。
具体实施方式
以下是参照附图对实施本技术的优选实施例的描述。应当注意,以下描述的实施例是本技术的实施例的典型示例,并且不缩小对本技术的范围的解释。同时,我们会按以下顺序作出解释。
1.电测量盒1
(1)容器11
(1-1)开口部111
(1-2)样本保持部112
(2)盖子单元12
(2-1)密封部121
(2-2)轴部122
(2-3)弹簧部123
(3)电极13
(4)固定机构2
(4-1)凹部21
(4-2)爪部22
(5)应力产生机构
(6)连接部14
(7)保护部15
(8)引导部16
(9)样本
(10)试剂
2.电测量装置10
(1)盒插入单元3
(2)施加单元4
(3)测量单元5
(4)解封机构
(5)分析单元6
(6)其他
3.电测量套件K
(1)样本导入部件7
4.电测量方法
1.电气测量盒1
图1是根据本技术的实施例的电测量盒1的实施例的外部的透视图。根据本技术的实施例的电测量盒1是用于在测量样本的电特性时保持样本的盒。根据本技术的实施例的电测量盒1至少包括容器11、盖子单元12和电极13,并且具有固定机构和应力产生机构。此外,根据需要,电测量盒1还可以包括连接部14、保护部15和引导部16。
应当注意,根据本技术的实施例的电测量盒1中不包括样本和试剂描述层。此外,根据本技术的实施例的电测量盒1可以被视为由容器11和盖子单元12形成的组件。
在下面的描述中,将详细说明根据本技术的实施例的电测量盒1的各个部件。
(1)容器11
容器11是包括开口部111和样本保持部112的部件,并且能够导入且保持样本和/或试剂。
虽然用作根据本技术的实施例的容器11的材料可以不限于任何特定的材料,但是在本技术中可以使用树脂来形成容器11。
可以用作容器11的树脂不限于任何特定类型,并且可以自由选择可以用于保持样本的一种或两种或多种类型的树脂。这种树脂的示例包括疏水性,绝缘聚合物、共聚物和共混聚合物,例如聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、丙烯酸、聚砜和聚四氟乙烯。
在本技术中,容器11优选由选自包括聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸和聚砜的组合的一种或多种树脂形成。这些树脂相对于血液具有低的凝血活性,并且因此,在选择血液样本作为样本的情况下,可以适当地用于测量。
在本技术中,如图7所示,可以在容器11的一部分处形成大致半圆形的肋(在图7中由X表示)。在本技术中,当盖子单元12接合时,肋可用作定位机构。然而,可以使一些或全部的肋嵌入盖子单元12中,使得容器11和盖子单元12可以更牢固地彼此接合。利用这种配置,可以防止盖子单元12抖动。
此外,在本技术中,代替上述肋状部分,等同于图7中X的一些或全部的部分可以形成为底切部分,以增加卡扣配合部。此外,这些部分的位置不限于图中所示的位置,并且在本技术中,可以将要与盖子单元12接合的卡扣配合部添加到容器11的内侧壁上的任何部分。
在下面的描述中,将详细说明容器11的各个部分。
(1-1)开口部111
开口部111是可通过其引入待测的当前样本或试剂的部分。
导入样本或试剂的方法不限于任何特定的方法,并且可以通过适合于容器11的形状的任何方法导入样本或试剂。例如,可以用移液管等引入样本或试剂。
(1-2)样本保持部112
样本保持部112是通过其能够保持待测的当前样本或试剂的部分。
样本保持部112不限于任何特定形式,并且可以根据样本的类型、测量方法、所使用的电测量装置等自由地设计。样本保持部112的形状的示例包括圆柱形状、具有多边形(三角形、矩形或更高阶)剖面的多边圆柱形状、圆锥形状、具有多边形(三角形、矩形或更高阶)剖面的多边圆锥形状、以及这些形状中的一个或两个或更多个的组合。
在本技术中,样本保持部112的形状优选地使得至少其上设置有后述电极13的部分具有扁平状。其原因详见下文描述。
用于电测量的电极通常是扁平形状或板状形状。在选择圆柱形状作为样本保持部112的形状的情况下,扁平或板状的电极13附接到弯曲部分,并且因此,制造过程变得非常复杂。此外,如果扁平或板状形状的电极13附接到样本保持部112的弯曲部分,则很可能在样本保持部112和电极13之间的连接部分处形成台阶,并且在一些情况下,电测量中的测量精度可能变低。因此,在样本保持部112中,至少其上设置有电极13的部分形成为扁平状。因此,能够简化电测量盒1的制造过程,并且能够提高测量精度。
在本技术中,当进行各种电测量时,样本由样本保持部112保持。因此,样本保持部112优选被设计成在保持样本的同时气密地密封。然而,如果样本保持部112在样本的各种电特性的测量期间能够保持静止,并且不影响测量,则样本保持部112可能不能被气密地密封。
(2)盖子单元12
盖子单元12至少包括密封部121和轴部122。盖子单元12还可根据需要包括弹簧部123等。
在本技术的盖子单元12中,密封部121和其他部分可以由相同的材料制成。如上所述,盖子单元的顶部边缘(在本技术中相当于密封部121的部分)通常形成有弹性填料,以改善密封特性。在这样的结构中,盖子单元需要由不同材料的两种成分形成。因此,在制造各个部件之后,还需要进行双色模塑和组装的附加步骤。另一方面,在本技术中,盖子单元12由一种材料形成。因此,可以简化制造过程,并且可以获得更高的经济效益。
虽然可以用作盖子单元12的材料不限于任何特定的材料,但是在本技术中可以使用树脂来形成盖子单元12。此外,在本技术中,容器11和盖子单元12可以由一种树脂形成。因此,可以简化制造过程,并且可以获得更高的经济效益。应当注意的是,树脂的类型和优选树脂等与上面描述的那些类似,并且因此,本文不再重复对它们的说明。
此外,在根据本技术的实施例的电测量盒1中,试剂可以根据需要密封在样本保持部112的密封部中。在本技术中,密封试剂的方法不限于任何特定方法,而是优选在盒1的制造时预先密封试剂。
应当注意,当利用根据本技术的实施例的电测量盒1进行电测量时,盒1将样本保持在样本保持部112中,并且移除盖子单元12。应当注意,在根据本技术的实施例的电测量盒1中,可以在电测量之后将被移除一次的盖子单元12重新附接到容器11。
在下面的描述中,将详细说明盖子单元12的各个部分。
(2-1)密封部121
密封部121是密封样本保持部112的至少一部分的部分。
密封部121不限于任何特定的形式,只要能够密封样本保持部112的一部分即可,并且可以根据样本的类型、测量方法、所使用的电测量装置等自由设计。密封部121的形状的示例包括圆柱形、具有多边形(三角形、矩形或更高阶)剖面的多边圆柱形、圆锥形、具有多边形(三角形、矩形或更高阶)剖面的多边圆锥形、以及这些形式中的一个或两个或更多个的组合。
在本技术中,密封部121可以具有如图10所示的具有大切口的开槽形状。由于具有这种形状,当用户将盖子单元12推入容器11时,密封部121变窄。因此,能够通过排斥力防止盖子单元12而抖动。
此外,在本技术中,密封部121可以比图8所示的实施例的密封部121稍大,并且可形成有薄板。由于具有这种形状,当用户将盖子单元12推入容器11时,密封部121变形。因此,可以改善密封特性,并且可以产生排斥力。此外,在本技术中,密封部121可以比图8所示的实施例的密封部121稍大,并且可以在密封部121内部形成中空部。由于具有这种形式,当用户将盖子单元12推入容器11时,密封部121变形,如上述形式。因此,可以改善密封特性,并且可以产生排斥力。
虽然可以用作密封部121的材料不限于任何特定材料,但是在本技术中可以使用树脂来形成密封部121。应当注意的是,树脂的类型和优选树脂等与上面描述的那些类似,因此本文不再重复对它们的说明。
在本技术中,容器11在作为内侧壁的一部分并且与密封部121接触的部分处具有斜面。该斜面从容器底部向开口部111延伸。密封部121还在作为外侧壁的一部分并且与容器11接触的部分处具有斜面。该斜面从密封部的底部向密封部121的顶部延伸。密封部121的斜面优选地比容器11的斜面平缓。由于这种布置,能够在作为容器11的内侧壁的一部分且与密封部121接触的部分与作为密封部121的外侧壁的一部分且与容器11接触的部分之间形成空间。因此,即使在形成密封部121时形成毛刺,也不会影响密封部121的密封特性。因此,可以保持优良的密封特性,同时简化了制造过程的管理,并且实现了更高的经济效益。
此外,在本技术中,如图4所示,也可以在密封部121的底部形成用于防止凹痕的辅助凹部。
在本技术中,密封部121优选地将样本保持部112的密封部分和后面描述的电极13彼此分离。利用这种布置,例如,在运送或储存具有在样本保持部112的一部分中密封的试剂的电测量盒1的情况下,能够防止在样本保持部112的一部分中密封的试剂飞散到容器11的内侧壁及电极13上。以这种方式,在电特性测量时,可以对样本保持有效量的试剂,并且可以减少由于残留在电极13上的试剂引起的测量误差等。
(2-2)轴部122
轴部122是从密封部121延伸的部分。
在本技术中,轴部122的剖面面积优选小于密封部121的剖面面积。在传统的盒中,当使用者在使用盒之后将盖子单元重新连接到容器时,在一些情况下,测量后的样本突然反向流动并且飞散。这是因为轴部122的剖面面积与密封部121的剖面面积大致相同,并且在轴部122与容器11之间仅存在狭窄的空间,从而使通过该空间的被测样本的流动速度增加。为了在本技术中克服这一点,使轴部122的剖面面积小于密封部121的剖面面积,从而可以降低通过轴部122和容器11之间的空间的样本流动速度,并且可以减小测量后样本回流和飞散的风险。
轴部122不限于任何特定的剖面形状,并且例如,可以具有如图11的B所示的剖面形状,条状形状、十字状或其中心部分形成为如图8、图11的A和图11的C等所示的圆形的条状形状(通过用十字或棒材加强圆柱形棒材而形成的形状)。
(2-3)弹簧部123
根据本技术的实施例的电测量盒1可以进一步包括弹簧部123,如图8中所示的实施例。弹簧部123是设置在与轴部122和密封部121侧不同侧的顶部边缘的部分。由于根据本技术的实施例的电测量盒1包括弹簧部123,所以可以形成后述的应力产生机构。
弹簧部123不限于任何特定的形状,并且可以具有例如图8和图12的A所示的波形形状,图12的B中所示的线圈状形状,图12的C所示的似受电弓(pantograph-like)的形状等。
此外,在本技术中弹簧部123具有波形形状的情况下,波形的形成方向不限于任何特定方向。例如,如图8所示,波可以形成在与后述爪部22相同的平面中,或者如图12的A所示,波可以形成在与爪部22不同的平面中(例如,形成在与爪部22相同的平面斜面90度的平面中)。然而,在本技术中,波优选地形成在与爪部22相同的平面中,如图8所示,使得盖子单元12容易与容器11接合。
此外,弹簧部123优选地设计成具有这样的拉伸力,使得后述的固定机构2不易解锁。
(3)电极13
电极13是预先固定在样本保持部112上的部分。为了电测量样本的状态,在电测量时使电极13与样本接触,并向样本施加必要的电压。
在本技术中,电极13优选地形成有至少一对电极13,如图4所示。然而,电极13可以形成有一对以上的电极13,这取决于样本的类型、测量方法和所使用的电测量装置。例如,在测量样本的介电常数和阻抗的情况下,可以为样本保持部112提供多于一对的电极13。在这种情况下,为了测量样本的电特性,电极13优选地彼此平行布置。然而,例如,为了在嵌件成型等的情况下实现高的脱模性,电极13可以布置成彼此斜面几度。
电极13不限于任何特定的布置或形式,只要能够向样本施加必要的电压即可,并且可以根据容器11的形状、测量方法、所使用的电测量装置等自由地设计。在本技术中,电极13优选与样本平面接触,尤其是为了实现更高的测量效率。如果在样本保持部112的内侧壁上有台阶,则在台阶部分可能停留气泡,或者在台阶部分的试剂浓度中可能出现不均匀性。这会对测量值产生不利影响。因此,样本保持部112和电极13之间的连接部被平滑化,从而消除气泡或样本浓度不均匀的不利影响。因此,可以提高电学测量中的测量精度。
通过不限于任何特定方法的方法使电极13与样本平面接触。例如,电极13可以设计成具有大的宽度,使得电极13与样本平面接触。
在本技术中,电极13通过不限于任何特定方法的方法固定到样本保持部112。但是,优选将电极13的一部分埋入样本保持部112中,将样本保持部112和电极13一体成形。其原因将在下文详细描述。
例如,在使用粘合剂将电极13固定到样本保持部112的情况下,根据所使用的粘合剂的类型,样本的性质可能受到不利影响。特别地,在选择血液作为样本的情况下,根据所使用的粘合剂的类型,凝血活性增强,并且要进行的测量可能受到不利影响。然而,通过采用整体模制样本保持部112和电极13的方法,或者不使用诸如粘合剂等固定材料而将电极13固定到样本保持部112的方法,能够消除诸如粘合剂等固定材料对样本的不良影响。
此外,即使在使用几乎不影响样本的固定材料的情况下,使用固定材料的接合步骤也被添加到用于容纳样本的盒的制造处理中,并且因此,生产率变低。另一方面,在采用整体模制样本保持部112和电极13的方法的情况下,除了模制样本保持部112的步骤之外,不需要进行接合工序。因此,根据本技术的实施例的电测量盒1的制造变得更容易,并且能够以低成本批量生产盒1。
在本技术中,将样本保持部112和电极13一体成形的方法不限于任何特定的方法,并且可以采用任何适当的方法。例如,在样本保持部112由树脂形成的情况下,当树脂从熔融状态固化时,电极13布置在预定位置,从而可以整体模制样本保持部112和电极13。更具体地,将电极13插入金属铸模中,并将树脂注入电极13周围的空间中,从而使电极13和树脂成为一体。这是通过“嵌入成形”整体模制样本保持部112和电极13的方法。
而且,当成形样本保持部112时,电极13同时固定到样本保持部112。以这种方法,能够简化电测量盒1的制造工序。因此,根据本技术实施例的电测量盒1能够以低成本批量生产。
此外,通过利用该特征的优点,每个电测量盒1可以在用于本技术中的一个样本之后被处理。通过这种配置,可以避免清洗盒的麻烦,并且可以简化测量过程。还可以防止由于在盒中剩余的另一样本而引起的测量误差等,并且在电测量中可以实现更高的测量精度。
此外,虽然非常罕见,但是在某些存储条件或测量条件下(诸如温度),由于树脂和导电材料之间的变形差,可能会发生样本或试剂从样本保持部112和电极13之间的边界部分泄漏。因此,固定于样本保持部112的各电极13的一部分被弯曲,并且将具有弯曲部的情况与不具有该弯曲部的情况进行比较。比较结果表明,利用弯曲部分,可以更可靠地防止样本从样本保持部112和电极13之间的边界泄漏。此外,由于电极13与样本保持部112的密合性变高,并且因此能够形成牢固的电测量盒1。
此外,在本技术中,可以不在盒外部的电极13的部分处设置任何树脂,如图3所示的实施例中所示。由于采用这种布置,例如,当模塑样本保持部112时,电极13可以通过真空抽吸固定到样本保持部112。此外,由于在模塑样本保持部112时电极13被样本保持部112保持,所以也可以防止电极13的变形。
应当注意,在本技术中,从盒外部固定电极13的方法不限于真空抽吸,并且可以采用任何方法,只要能够从盒外部适当地固定电极13。
(4)固定机构2
固定机构2是当密封部121密封样本保持部112的至少一部分时固定容器11和盖子单元12的机构。利用固定机构2,能够防止盖子单元12从容器11脱离,并且能够稳定地维持样本保持部112的一部分与密封部121的密封状态。
虽然固定机构2不限于任何特定结构,但是固定机构2形成有形成在容器11中的凹部21,以及形成在盖子单元12的一部分中并与凹部21接合的爪部22,如图1中所示的实施例。在本技术中,后述的引导部16也可以用作凹部21。
在本技术中,固定机构2可以设计成在释放后不能再接合。由于固定机构2在释放后不能重新接合,所以一旦打开的电测量盒1不可能将盖子单元12与容器11重新接合。因此,可以检查电测量盒1的打开历史。因此,在将密封有试剂的电测量盒1投放到市场的情况下,能够保证质量。应当注意的是,在本技术中,这种设计不会妨碍在电测量结束后将移除的盖子单元12重新附接到容器11。
在下面的描述中,详细说明了在固定机构2形成有凹部21和爪部22的情况下的各个部分。
(4-1)凹部21
凹部21是形成在容器11中并与爪部22接合的部分。凹部21不限于任何特定的形式,并且例如,可以是形成在容器11的一部分中的孔、凹槽等。更具体地,例如,凹部21可以是设计成从样本保持部112的内侧壁向外侧壁贯通的孔等。
(4-2)爪部22
爪部22是形成在盖子单元12的一部分中并与凹部21接合的部分。爪部22不限于任何特定的形式,并且可以是形成在弹簧部123的两侧上的突起等,例如,如图8和其他中所示。
爪部22也可以设计成柔性的。具体地说,例如,爪部22可由柔性材料例如树脂形成。爪部22由于是柔性的,所以能够容易地与凹部21接合,并且因此,提高了用户友好性。此外,在本技术中,爪部22和形成在盖子单元12上的其它部分可以由一种树脂形成。因此,可以简化制造过程,并且可以获得更高的经济效益。
在本技术中,爪部22还可以设计成变形或切断的,使得当固定机构2解锁时爪部22可能不再接合。使爪部22变形或切断的机构不限于任何特定的机构。例如,爪部22可以熔化,以及然后通过使用加热等的化学方法变形,或者爪部22可以通过例如物理方法切断。
在本技术中,与容器11和盖子单元12一样,凹部21和爪部22也可以由树脂形成。此外,在本技术中,凹部21、爪部22、形成在容器11上的其他部分,并且形成在盖子单元12上的其他部分可以由一种树脂形成。因此,可以简化制造过程,并且可以获得更高的经济效益。应当注意的是,树脂的类型和优选树脂等与上面描述的那些类似,因此本文不再重复对它们的说明。
应当注意的是,在图1所示的实施例中,尽管电极13、凹部21和爪部22位于容器11的同一侧面,但是在本技术中,电极13、凹部21和爪部22可以位于样本保持部112的不同侧面上。由于电极13、凹部21和爪部22位于容器11的不同侧面上,因此可以防止用户在将电测量盒1插入后述的电测量装置10的盒插入单元3时,无意中将电极13带入解封机构中。
(5)应力产生机构
应力产生机构是当容器11和盖子单元12被固定机构2固定时在盖子单元12的至少一部分中产生应力的机构。在盖子单元12延伸的方向上产生应力。通过该应力产生机构,能够获得使密封部121与容器11的内壁紧密贴合的按压力,并且能够获得优良的密封特性。此外,即使盖子单元12由树脂形成,并且密封部121未形成有弹性填料,在本技术中也能通过该应力产生机构实现优良的密封特性。
此外,由于设置了应力产生机构,因此能够防止当盖子单元12与容器11接合时盖子单元12的抖动。因此,例如,在将密封有试剂的电测量盒1被投放市场的情况下,能够降低试剂从样本保持部112泄漏的风险。此外,在固定机构2形成有凹部21和爪部22的情况下,仅通过使爪部22从凹部21脱离,就能够使盖子单元12弹出到盖子单元12易于移除的位置。
应力产生机构不限于任何特定结构,但是在本技术中,应力产生机构优选地是由上述弹簧部123形成的机构。通过该配置,能够可靠地获得由弹簧部123的拉伸力产生的按压力。
此外,在本技术中,应力产生机构可以是当盖子单元12附接到容器11时在上述轴部122的长度大于从密封部121的上边缘到每个凹部21的下边缘的长度L(参见图3)的情况下形成的机构。通过这种布置,当盖子单元12与容器11接合时由于吸收的额外长度而产生的排斥力可以用作按压力。
应当注意,在根据本技术的实施例的电测量盒1的形成中,当然可以组合并使用两个或更多个应力产生机构。
(6)连接部14
根据本技术的实施例的电测量盒1可以进一步包括连接部14,如图1中所示的实施例。连接部14是将电极13电连接到外部电路的部分。因此,在本技术中,连接部14部分地连接到电极13,如图1中所示的实施例。
连接部14不限于任何特定的布置或形式,只要能够电连接到外部电路即可,并且该连接部可以根据容器11的形状、测量方法、所使用的电测量装置等自由地设计。
在本技术中,电极13和连接部14由导电材料制成。可以用作电极13和连接部14的导电材料不限于任何特定类型,并且可以自由选择可以用于测量样本的电特性的一种或两种或多种类型的材料。这种材料的示例包括钛、铝、不锈钢、铂、金、铜和黑线。
在本技术中,电极13和连接部14优选由含钛导电材料形成。钛相对于血液具有低的凝血活性,并且因此,在选择血液样本作为样本的情况下,钛可以适用于测量。
(7)保护部15
根据本技术的实施例的电测量盒1还可以包括保护部15,如图1中所示的实施例。保护部15是保护连接部14的部分。由于根据本技术的实施例的电测量盒1包括保护部15,因此可以降低用户或制造工人等与连接部14接触的风险。因此,减少了连接部14与用户或制造工人等的手指的无意接触,并且诸如切口之类的伤口的可能性变低。从而提高了产品的安全性。
利用保护部15,还可以避免在运输等时使连接部14变形或损坏的风险以及连接部14撕裂产品包装的风险。此外,通过保护部15,诸如空气中的灰尘等意外物质粘附到连接部14的可能性降低,并且可以提高电测量中的测量精度。
保护部15不限于任何特定的布置或形式,只要能够保护连接部14,并且该连接部可以根据容器11的形状、测量方法、所使用的电测量装置等自由地设计。然而,如上所述,连接部14是将电极13电连接到外部电路的部分。因此,在本技术中难以采用连接部14完全被保护部15覆盖的形式。为了克服这一点,在本技术中,需要在每个保护部15的至少一部分中提供开口部,以便不妨碍连接部14与外部电路的接触。
虽然可以用作根据本技术的实施例的保护部15的材料不限于任何特定的材料,但是在本技术中可以使用树脂来形成保护部15。此外,在本技术中,保护部15和形成在容器11上的其它部分可以由一种树脂形成。因此,可以简化制造过程,并且可以获得更高的经济效益。应当注意的是,树脂的类型和优选树脂等与上面描述的那些类似,因此本文不再重复对它们的说明。
应当注意,尽管在图1所示的实施例中,右保护部15和左保护部15具有相同的尺寸,但是右保护部15和左保护部15具有彼此不同的尺寸。由于右保护部15和左保护部15具有彼此不同的尺寸,因此例如,在用条形码管理电测量盒1的情况下可以标记条形码等的位置。因此,增加了用户友好性。
(8)引导部16
根据本技术的实施例的电测量盒1还可以包括引导部16,如图1中所示的实施例。引导部16是引导电测量盒1插入到电测量装置中的部分。由于电测量盒1包括引导部16,所以电测量盒1平滑地插入到电测量装置中。另外,例如,在用条形码管理电测量盒1的情况下,可以标记条形码等的位置。因此,可以增加用户友好性。
此外,在后述的定位机构形成有引导部16的情况下,能够准确地确定电测量盒1在电测量装置中的位置,并且能够减小由于电测量盒1的移位而引起的测量误差。
在本技术中,引导部16还可以用作保护部15。因此,保护部15和引导部16可以同时成形,并且不需要执行任何附加的制造步骤。因此,电测量盒1的制造变得更容易,并且能够以低成本批量生产根据本技术的实施例的电测量盒1。此外,还可以简化电测量装置的结构。因此,可以使电测量装置在尺寸上更小并且更便宜。
(9)样本
在本技术中要测量的当前样本不限于任何特定样本,并且可以自由选择。例如,要测量的当前样本可以是生物样本。更具体地,例如,生物样本可以是全血、血浆或包含血液成分的血液样本,例如全血或血浆的稀释液和/或药物添加剂等。此外,在选择血液样本作为样本的情况下,根据本技术的实施例的电测量盒1还可用于测量血液凝固状态。
(10)试剂
在根据本技术的实施例的电测量盒1能够将试剂密封在样本保持部112的一部分中的情况下,能够密封在样本保持部112的一部分中的试剂不限于任何特定试剂,而是能够自由选择。例如,试剂可以是固态、液态、簇状、粉末状等,但在本技术中优选为固态。利用这种结构,试剂从盖子单元12泄漏的风险变得更低,并且根据本技术的实施例的电测量盒1的运输或存储中的用户友好性变得更高。
在根据本技术的实施例的电测量盒1能够将试剂密封在样本保持部112的一部分中的情况下,可以在预先密封试剂的情况下运输或存储盒。在这种情况下,用户在进行测量之前立即打开电测量盒1,并且可以简单地通过将要测量的当前样本引入样本保持部112而迅速开始测量。因此,能够防止会导致测量精度降低的空气中的灰尘等进入样本保持部112,并且提高测量精度。此外,减少了在开始测量之前要采取的步骤的数量,从而增加了用户友好性。
试剂的更具体示例包括抗凝血剂和凝血引发剂。此外,某些类型的试剂可以预先冷却、冷冻或冷冻干燥。此外,在本技术中,根据本技术的实施例的电测量盒1可以被临时冷却或冷冻并存储,其中试剂被密封在电测量盒1中。
2.电测量装置10
图13是示意性地示出根据本技术的实施例的电测量装置10的实施例的示意性概念图。在该实施例中,使用了根据图1所示的实施例的电测量盒1。
根据本技术的实施例的电测量装置10至少包括上述电测量盒1、盒插入单元3、施加单元4和测量单元5。根据需要,电测量装置10还可以包括解封机构、分析单元6等。在下面的描述中,将详细说明各个部件。应当注意,电测量盒1类似于上述的电测量盒,并且因此,本文不再重复其说明。
(1)盒插入单元3
盒插入单元3是根据本技术的实施例的电测量盒1插入其中的部件。盒插入单元3可以根据电测量盒1的形状自由地设计。
此外,盒插入单元3可以具有温度调节机构。在本技术中,温度调节机构是将保持在样本保持部112中的样本保持在恒定温度的机构。由于电测量装置10具有温度调节机构,所以样本的温度变得恒定,并且可以减少由于样本的温度变化引起的测量误差。
温度调节机构不限于任何特定结构,并且例如,可以由能够保持盒插入单元3的温度的材料形成。
(2)施加单元4
施加单元4是向根据本技术的实施例的电测量盒1的连接部14施加电压的部件。具体地,施加单元4在开始时刻向电测量盒1的连接部14施加电压,该开始时刻是接收到测量开始指令的时刻或者是向电测量装置10施加电力的时刻。在这种情况下,施加单元4以预定的测量间隔向连接部14施加预定频率的AC电压。应当注意,根据要测量的电特性,由施加单元4施加的电压可以是DC电压。
(3)测量单元5
测量单元5是测量样本的电特性的部件。具体地,测量单元5在开始时刻测量诸如复介电常数(在下文中也称为“介电常数”)及其频散的电特性,该开始时刻是接收到测量开始指令的时刻或者是向电测量装置10施加电力的时刻。在测量介电常数的情况下,例如,测量单元5以预定间隔测量电测量盒1的电极13之间的电流或阻抗,并由测量值计算介电常数。在该介电常数计算中,可以使用指示电流或阻抗与介电常数之间的关系的已知函数或关系表达式。
(4)解封机构
根据本技术的实施例的电测量装置10例如在电测量盒1能够将试剂密封在样本保持部112的一部分中的情况下,可以具有解封机构。在本技术中,解封机构是取消样本保持部112的至少一部分的密封状态的机构。由于电测量装置10具有解封机构,所以能够降低对电测量盒1施加不必要的冲击的风险,以及向容器11或盖子单元12施加不必要的外力的风险。此外,由于能够通过解封机构平滑地取消样本保持部112的至少一部分的密封状态,因此能够防止预先密封在样本保持部112的密封部分中的试剂飞散到盒的壁表面上,并且从而提高了用户友好性和测量精度。
解封机构不限于任何特定的结构,并且可以取消容器11与由固定机构2固定的盖子单元12之间的接合,例如通过使用加热等的化学方法,或者通过物理方法等。更具体地,当将电测量盒1插入盒插入单元3时,例如,可以在电测量装置10的一侧设置解锁销。
(5)分析单元6
根据本技术的实施例的电测量装置10还可以包括分析单元6。分析单元6是接收从测量单元5获得的样本的电特性的数据,并确定样本的物理性质的部件。
具体地,从测量单元5获得的样本的电特性数据以预定测量间隔提供给分析单元6,并且分析单元6根据从测量单元5提供的电特性数据,开始确定样本的物理性质。分析单元6还发送关于样本的物理性质和/或介电常数数据的确定结果的通知。例如,可以以在监视器上显示或在预定介质上打印的图形的形式发送该通知。
(6)其他
在根据本技术的实施例的电测量盒1包括引导部16的情况下,电测量装置10还可以包括被引导部分。被引导部分是引导部16要与之接合的部分。由于电测量装置10包括被引导部分,所以电测量盒1能够平滑地插入到电测量装置10中,并且从而增加了用户友好性。此外,在后述的定位机构形成有引导部16和被引导部的情况下,能够准确地确定电测量盒1在电测量装置10中的位置,并且还能够减小由于电测量盒1的移位而引起的测量误差。
根据本技术的实施例的电测量装置10还可以包括定位机构。在本技术中,定位机构是确定电测量盒1的位置的机构。由于电测量装置10包括定位机构,所以可以准确地确定电测量盒1在电测量装置10中的位置,并且连接部14与施加单元4之间的接触位置变得准确。因此,能够减小由于电测量盒1的移位而引起的测量误差。
定位机构不限于任何特定结构,并且例如,可以形成有用于确定电测量盒1在特定高度处相对于电测量装置10的位置的定位销。定位机构还可以形成有引导部16和被引导部分。
3.电测量套件K
图14是示出根据本技术的实施例的电测量套件K的实施例的示图。在该实施例中,使用了根据图1所示的实施例的电测量盒1。
根据本技术的实施例的电测量套件K至少包括上述电测量盒1和样本导入部件7。应当注意,电测量盒1类似于上述的电测量盒,因此本文不再重复其说明。在以下的说明中,对样本导入部件7进行详细说明。
(1)样本导入部件7
样本导入部件7是用于将样本导入到样本保持部112中的部件。例如,样本导入部件7可以是移液管状芯片71,如图14所示的实施例。更具体地,电测量装置10可以配备有抽吸机构(例如移液器),并且移液管状芯片71可以附接到抽吸机构,从而引入样本。
根据本技术的一个实施例的样本导入部件7不限于图14中所示的移液管状芯片71,但是只要样本导入部件7构成能够将样本导入到样本保持部112中的仪器的一些或全部,则可以根据样本的类型、测量方法、所使用的电测量装置等自由选择。除了移液管状芯片71之外,例如,样本导入部件7可以是注射针。
与每个电测量盒1一样,样本导入部件7可以在使用一次之后被处理。由于样本导入部件7可以在使用一次后被处理,因此可以避免洗涤用于导入样本的仪器的麻烦,并且可以增加用户友好性和测量效率。还可以防止由于残留在用于引入样本的仪器中的另一样本而引起的测量误差等,并且在电测量中可以实现更高的测量精度。
4.电测量方法
根据本技术的实施例的电测量盒1可以以优选的方式使用在用于测量样本的电特性的电测量方法中。在根据本技术的实施例的电测量方法中,可以测量的电特性不限于任何特定特性,并且可以根据样本的类型、要分析的物理性质等自由地测量电特性。例如,可以测量介电常数和阻抗。
由于使用根据本技术的实施例的电测量方法,在选择血液作为样本的情况下,可以由介电常数和阻抗的测量值来分析血液凝固状态或血液沉淀状态。更具体地,根据在分析时段中接收的介电常数和/或阻抗的测量值中,提取指示各个特征的参数,并且将这些参数与限定用于增强血液凝固和血液沉淀过程中的进展的参考的参考值进行比较。根据比较的结果,可以分析凝血状态和血液沉淀状态。
应当注意,本技术也可以体现在下面描述的结构中。
(1)
1.一种电测量盒,至少包括:
具有开口部和样本保持部的容器;
盖子,包括密封部和轴部,密封部被配置成与样本保持部的至少一部分以及轴部密封,轴部从密封部延伸,其中容器被配置成当密封部与样本保持部的至少一部分密封时与盖子接合;
固定到样本保持部的电极;以及
至少一个弹簧,被配置成当容器和盖子接合时在盖子的至少一部分上产生按压力,按压力沿盖子延伸的方向产生。
(2)
根据(1)所述的电测量盒,其中
至少一个弹簧位于与具有密封部的轴部的一侧不同的一侧上的轴部的顶部边缘处。
(3)
根据(2)所述的电测量盒,其中,至少一个弹簧包括波形形状、线圈形状和受电弓形状中的至少一个。
(4)
根据(1)至(3)中任一项所述的电测量盒,其中,容器包括凹部,并且盖子还包括被配置成与凹部接合的爪部。
(5)
根据(4)所述的电测量盒,其中,按压力由轴部产生,轴部具有的尺寸大于从密封部的上边缘到凹部的下边缘的长度。
(6)
根据(1)至(5)中任一项所述的电测量盒,其中
容器具有斜面的内侧壁,斜面的内侧壁被配置成接触密封部,内侧壁的斜面从容器的底部朝向开口部增大,以及
密封部具有斜面的外侧壁,斜面的外侧壁被配置成接触容器,外侧壁的斜面从密封部的底部朝向密封部的顶部增大,以及
密封部的外侧壁的斜面小于容器的内侧壁的斜面。
(7)
根据(1)至(6)中任一项所述的电测量盒,其中,密封部和盖子的至少一个其它部分由相同的材料制成。
(8)
根据(1)至(7)中任一项所述的电测量盒,其中,容器和/或盖子由树脂形成。
(9)
根据(8)所述的电测量盒,其中树脂是选自包括聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸和聚砜的组合的至少一种树脂。
(10)
根据(1)至(9)中任一项所述的电测量盒,其中,轴部的剖面面积小于密封部的剖面面积。
(11)
根据(10)所述的电测量盒,其中,轴部的剖面形状是十字状、条状形状、或具有形成为圆形的中心部的十字状和条状形状中的一种。
(12)
根据(1)至(11)中任一项所述的电测量盒,其中,试剂密封在样本保持部的密封部中。
(13)
根据(12)所述的电测量盒,其中试剂处于固态。
(14)
根据(1)至(13)中任一项所述的电测量盒,其中,密封部被构造成将样本保持部的密封部与电极分离。
(15)
一种电测量装置,至少包括:
一种电测量盒,至少包括:
具有开口部和样本保持部的容器;
盖子,盖子包括密封部和轴部,密封部被配置成与样本保持部的至少一部分密封,轴部从密封部延伸,其中容器被配置成当密封部与样本保持部的至少一部分密封时与盖子接合;
固定到样本保持部的电极;以及
至少一个弹簧,至少一个弹簧被配置成当容器和盖子接合时在盖子的至少一部分上产生按压力,按压力沿盖子伸展的方向产生;
盒插入接口,盒插入接口被配置为接收电测量盒;以及
电路,电路被配置为向电极施加电压并测量样本的电特性。
(16)
根据(15)所述的电测量装置,还包括解锁销,解锁销被配置成使容器和盖子脱离接合。
(17)
一种电测量套件,至少包括:
一种电测量盒,至少包括:
具有开口部和样本保持部的容器;
盖子,其至少包括:密封部,其被配置为与样本保持部的至少一部分密封,以及轴部,其从密封部延伸,其中容器被配置为当密封部与样本保持部的至少一部分密封时与盖子接合;
固定到样本保持部的电极;以及
至少一个弹簧,至少一个弹簧被配置成当容器和盖子接合时在盖子的至少一部分上产生按压力,按压力沿盖子伸展的方向产生;以及
样本导入部件,其被配置为将样本导入容器中。
(18)
一种电测量方法,包括:
使用电测量盒,测量样本的电特性,
电测量盒,至少包括:
具有开口部和样本保持部的容器;
盖子,盖子包括密封部和轴部,密封部被配置成与样本保持部的至少一部分密封,轴部从密封部延伸,其中容器被配置成当密封部与样本保持部的至少一部分密封时与盖子接合;
固定到样本保持部的电极;以及
至少一个弹簧,至少一个弹簧被配置成当容器和盖子接合时在盖子的至少一部分上产生按压力,按压力沿盖子伸展的方向产生。
(19)
一种电测量盒,包括:
具有开口部和样本保持部的容器;
盖子,其包括密封样本保持部的至少一部分的密封部和从密封部延伸的轴部,其中容器被配置成当密封部密封样本保持部的至少一部分时与盖子接合;
固定到样本保持部的电极;
固定装置,其被配置成当密封部密封到样本保持部的至少一部分时使盖子与容器接合;以及
应力产生机构,应力产生机构被配置成当容器和盖子接合时在盖子的至少一部分上产生按压力,按压力沿盖子伸展的方向产生。
(20)
根据(19)所述的电测量盒,还包括解封机构,解封机构被配置成将密封部与样本保持部的至少一部分解封,以使盖子与容器脱离接合。
本领域技术人员应当理解,根据设计要求和其它因素,可以进行各种修改、组合、子组合和改变,只要这些修改、组合、子组合和改变在所附权利要求或其等同物的范围内。
参考符号列表
1 电测量盒
11 容器
111 开口部
112 样本保持部
12 盖子单元
121 密封部
122 轴部
123 弹簧部
13 电极
14 连接部
15 保护部
16 引导部
2 固定机构
21 凹部
22 爪部
当盖子单元12附接到容器11时,从密封部121的上边缘到每个凹部21的下边缘的长度L
10 电测量装置
3 盒插入单元
4 施加单元
5 测量单元
6 分析单元
K 电测量套件
71 移液管状芯片。

Claims (17)

1.一种电测量盒,包括:
容器,所述容器具有开口部和样本保持部;
盖子,所述盖子包括密封部和轴部,所述密封部被配置成与所述样本保持部的至少一部分密封,所述轴部从所述密封部延伸,其中,所述容器被配置成当所述密封部与所述样本保持部的至少一部分密封时与所述盖子接合;
电极,固定到所述样本保持部;以及
至少一个弹簧,所述至少一个弹簧被配置成当所述容器和所述盖子接合时在所述盖子的至少一部分上产生按压力,所述按压力沿所述盖子伸展的方向产生;
其中,所述密封部被配置为将所述样本保持部的密封部与所述电极分离。
2.根据权利要求1所述的电测量盒,其中,
所述至少一个弹簧位于与具有所述密封部的所述轴部的一侧不同的一侧上的所述轴部的顶部边缘处。
3.根据权利要求2所述的电测量盒,其中,所述至少一个弹簧包括波形形状、线圈形状和受电弓形状中的至少一个。
4.根据权利要求1所述的电测量盒,其中,所述容器还包括凹部,并且所述盖子还包括被配置成与所述凹部接合的爪部。
5.根据权利要求4所述的电测量盒,其中,所述按压力由所述轴部产生,所述轴部具有的尺寸大于从所述密封部的上边缘到所述凹部的下边缘的长度。
6.根据权利要求1所述的电测量盒,其中,
所述容器还具有斜面的内侧壁,所述斜面的内侧壁被配置成接触所述密封部,所述内侧壁的斜度从所述容器的底部朝向所述开口部增大,以及
其中,所述密封部还具有斜面的外侧壁,所述斜面的外侧壁被配置成接触所述容器,所述外侧壁的斜度从所述密封部的底部朝向所述密封部的顶部增大,并且
所述密封部的外侧壁的斜度小于所述容器的内侧壁的斜度。
7.根据权利要求1所述的电测量盒,其中,所述密封部和所述盖子的至少一个其它部分由相同的材料制成。
8.根据权利要求1所述的电测量盒,其中,所述容器和/或所述盖子由树脂形成。
9.根据权利要求8所述的电测量盒,其中,所述树脂是选自包含以下项的组的至少一种树脂:聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸和聚砜。
10.根据权利要求1所述的电测量盒,其中,所述轴部的剖面面积小于所述密封部的剖面面积。
11.根据权利要求10所述的电测量盒,其中,所述轴部的剖面形状是以下中的一种:十字状、条状形状和具有形成为圆形的中心部分的十字形状或条状形状。
12.根据权利要求1所述的电测量盒,其中,试剂被密封在所述样本保持部的密封部中。
13.根据权利要求12所述的电测量盒,其中,所述试剂处于固态。
14.一种电测量装置,包括如权利要求1至13任一项所述的电测量盒。
15.根据权利要求14所述的电测量装置,还包括解锁销,所述解锁销被配置为使所述容器和所述盖子脱离接合。
16.一种电测量套件,包括权利要求1至13任一项所述的电测量盒。
17.一种电测量方法,包括:
使用如权利要求1至13任一项所述的电测量盒测量样本的电特性。
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102472738A (zh) * 2009-07-03 2012-05-23 希森美康株式会社 血液分析装置及血液分析方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3560162A (en) * 1968-11-27 1971-02-02 Armour Pharma Diagnostic device
CN1061118C (zh) * 1996-04-15 2001-01-24 泷源制造株式会社 人孔盖开启工具接收孔的闭塞装置
EP1140360A1 (en) * 1998-12-30 2001-10-10 Clinical Micro Sensors, Inc. Tissue collection devices containing biosensors
CA2462447A1 (en) * 2001-10-19 2003-04-24 Monogen, Inc. Article handling system and method
JP2004205462A (ja) * 2002-12-26 2004-07-22 Kuriaraito Kogyo Kk 付着物除去装置
JP2005283150A (ja) * 2004-03-26 2005-10-13 Hoyutec Kk 液量検出器
JP4893526B2 (ja) 2007-08-10 2012-03-07 ソニー株式会社 細胞の物性値測定方法及び物性測定装置
JP5691168B2 (ja) 2009-01-08 2015-04-01 ソニー株式会社 血液凝固系解析装置、血液凝固系解析方法及びプログラム
JP5549484B2 (ja) * 2010-09-01 2014-07-16 ソニー株式会社 液体試料の電気特性測定のためのサンプルカートリッジと装置
JP5768422B2 (ja) * 2011-03-17 2015-08-26 ソニー株式会社 血液凝固系解析方法および血液凝固系解析装置
JPWO2014112227A1 (ja) * 2013-01-18 2017-01-19 ソニー株式会社 電気的特性測定装置
JP6569209B2 (ja) * 2014-01-07 2019-09-04 ソニー株式会社 電気的測定用カートリッジ、並びに電気的測定装置及び電気的測定方法
WO2015176675A1 (en) * 2014-05-21 2015-11-26 Coyote Bioscience Co., Ltd. Thermal cycler lid configurations and uses thereof
JP6515677B2 (ja) * 2014-07-24 2019-05-22 ソニー株式会社 コンタクト構造体、及び該コンタクト構造体を用いた生体試料用電気的測定装置
JP2016045071A (ja) * 2014-08-22 2016-04-04 ソニー株式会社 電気的特性測定装置、血液状態解析システム、電気的特性測定方法、及び該方法をコンピューターに実現させるための電気的特性測定用プログラム
JP2016133331A (ja) * 2015-01-16 2016-07-25 ソニー株式会社 電気的測定用カートリッジ、生体試料用電気的測定装置及び生体試料用電気的測定方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102472738A (zh) * 2009-07-03 2012-05-23 希森美康株式会社 血液分析装置及血液分析方法

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