CN110358990B - 一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法 - Google Patents

一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110358990B
CN110358990B CN201910600254.XA CN201910600254A CN110358990B CN 110358990 B CN110358990 B CN 110358990B CN 201910600254 A CN201910600254 A CN 201910600254A CN 110358990 B CN110358990 B CN 110358990B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite material
hot
powder
tib
electric pulse
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910600254.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110358990A (zh
Inventor
梁淑华
张小军
姜伊辉
张文
曹飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian University of Technology
Original Assignee
Xian University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian University of Technology filed Critical Xian University of Technology
Priority to CN201910600254.XA priority Critical patent/CN110358990B/zh
Publication of CN110358990A publication Critical patent/CN110358990A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110358990B publication Critical patent/CN110358990B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0047Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents
    • C22C32/0073Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with carbides, nitrides, borides or silicides as the main non-metallic constituents only borides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/08Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F3/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by special physical methods, e.g. treatment with neutrons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,具体为:对热压烧结制备的TiB2‑Cu复合材料,依次进行热挤压、冷轧、电脉冲处理。本发明通过对复合材料进行热挤压、冷轧和电脉冲处理协同处理,使得复合材料的导电率和硬度得到提升,同时强度和延伸率也得到改善,并且提升和改善的效果优于三种方法任意一种单独作用的效果。

Description

一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法
技术领域
本发明属于铜基复合材料技术领域,具体涉及一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法。
背景技术
铜由于具有良好的塑性和优良的导电、导热性能,一直在光电、航天、军工等领域被广泛应用。但是纯铜的强度一般较低,难以满足一些特殊的服役条件,因此纯铜的直接应用范围一般很小。为了满足工业领域中对传导性与力学性能的综合需求,在设法改善铜合金的强度和高温抗蠕变性能的同时,还要保证其优良的导电、导热性能不降低。在铜基体中,加入增强相是一种很有效的方法,所加入的增强相一般是纤维、颗粒、晶须等高强度材料。
二硼化钛作为铜基增强相的研究,已成为复合材料研究领域的一大热点,被认为是极具发展潜力和应用前景的新型结构功能材料,已逐渐受到国内外的高度重视。利用粉末冶金法原位制备TiB2-Cu复合材料时,为达到增强体均匀分散,往往需要采用高能球磨对原始粉末进行预处理,进而导致复合材料传导性能降低;而为了保持较高的传导性,采用低能混料替代高能球磨进行预处理,进而造成烧结态复合材料中增强相发生团聚,致使强化效果并不理想。
针对这一问题,本发明采用电脉冲辅助的多种变形方式协同作用的方法处理TiB2-Cu复合材料,通过变形提升材料的致密程度、强度、硬度,同时利用电脉冲作用维持并进一步提升TiB2-Cu复合材料的传导性能。
发明内容
本发明的目的是提供一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,解决了现有粉末冶金法制备的TiB2增强铜基复合材料中增强相发生团聚,致使强化效果不足的问题
本发明所采用的技术方案是,一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1,热压烧结制备TiB2-Cu复合材料;
步骤2,后处理:
对步骤1制备得到的TiB2-Cu复合材料依次进行热挤压、冷轧、电脉冲处理。
本发明特点还在于,
步骤1具体为将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料。
Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为203.70~1164:4.52~25.86:1.95~11.20。
步骤2中热挤压参数具体为:热挤压温度为350℃~400℃,挤压比为6.25~12.3。
步骤2中热挤压前将TiB2-Cu复合材料在900℃~950℃加热保温25min~35min。
步骤2中冷轧变形量控制在50%~75%。
电脉冲处理参数为:电脉冲的充电电压为40V~50V,脉冲时间为20s~300s,电脉冲频率为300Hz~400Hz。
还包括步骤5,具体为:在步骤4结束后,重复步骤3至步骤4的过程0~2次。
本发明的有益效果是,
(1)本发明一种热压烧结二硼化钛-增强铜基复合材料的后处理方法,热挤压、冷轧和电脉冲处理协同处理复合材料后,复合材料的导电率和硬度同时得到提升,并且提升效果优于三种方法任意一种单独作用的效果;
(2)本发明一种热压烧结二硼化钛-增强铜基复合材料的后处理方法,热挤压、冷轧和电脉冲处理协同处理复合材料后,复合材料的强度和延伸率同时得到改善,并且改善程度优于三种方法任意一种单独作用的效果。
(3)本发明一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,通过对复合材料依次进行热挤压、多道次冷轧、电脉冲处理后,TiB2-Cu复合材料的强度和硬度大幅提高。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,通过热挤压、冷轧、电脉冲协同作用处理二硼化钛-铜基复合材料,具体按以下步骤实施:
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为203.70~1164:4.52~25.86:1.95~11.20。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在900℃~950℃加热保温25min~35min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在350℃~400℃,挤压比为6.25~12.3。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为50%~75%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为40V~50V,脉冲时间为20s~300s,电脉冲频率为300Hz~400Hz。
步骤5,重复步骤3至步骤4的过程0~2次,最后得到处理后的TiB2-Cu复合材料。
本发明首先通过热挤压和冷轧等变形手段,使材料产生大量的位错和变形孪晶,产生加工硬化效应,提升材料的强度硬度,同时大变形能够有效地提升材料的致密度,并改善材料中TiB2增强相的团聚,使强化相弥散均匀,进而大幅度提升材料的强度;然后对加工后的材料进行电脉冲处理,利用电致塑性效应提升材料的塑性,电脉冲处理改善变形带来的位错塞积,细化材料组织,使得材料的导电率上升。电脉冲处理能够减少位错,保留孪晶,孪晶界在材料中贡献一部分强度,所以TiB2增强Cu基复合材料在本发明提供的方法处理后能够表现出强度、硬度高,伸长率、导电率优异等效果。
本发明一种热压烧结二硼化钛-增强铜基复合材料的后处理方法,热挤压、冷轧和电脉冲处理协同处理复合材料后,复合材料的导电率、硬度、强度和延伸率均得到提升和改善,并且效果优于三种方法任意一种单独作用的效果。
实施例1
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为203.70:4.52:1.95。制备得到的TiB2-Cu复合材料规格为Ф35mm×25mm。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在900℃加热保温25min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在350℃,挤压比为6.25。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为50%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为40V,脉冲时间为20s,电脉冲频率为300Hz。
实施例1处理得到的复合材料在硬度不降低的前提下,导电率提升了11.4%IACS,强度可达到286.899MPa。
实施例2
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为203.70:4.52:1.95。制备得到的TiB2-Cu复合材料规格为Ф35mm×25mm。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在910℃加热保温28min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在380℃,挤压比为8.51。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为60%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为45V,脉冲时间为40s,电脉冲频率为300Hz。
实施例2处理得到的复合材料在硬度不降低的前提下,导电率提升了11.8%IACS,强度可达到310.200MPa。
实施例3
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为203.70:4.52:1.95。制备得到的TiB2-Cu复合材料规格为Ф35mm×25mm。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在950℃加热保温30min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在400℃,挤压比为12.3。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为75%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为50V,脉冲时间为60s,电脉冲频率为400Hz。
实施例3处理得到的复合材料在硬度不降低的前提下,导电率提升了10.0%IACS,强度可达到324.033MPa。
实施例4
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为582:12.93:5.6。制备得到的TiB2-Cu复合材料规格为Ф51mm×70mm。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在950℃加热保温35min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在380℃,挤压比为9。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为50%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为50V,脉冲时间为300s,电脉冲频率为300Hz。
步骤5,重复步骤3至步骤4的过程1次,最后得到处理后的TiB2-Cu复合材料。
实施例4处理得到的复合材料硬度提升了58.3HBW,导电率提升了8.6%IACS,强度可达到469.293MPa。
实施例5
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为1164:25.86:11.20。制备得到的TiB2-Cu复合材料规格为Ф51mm×70mm。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在950℃加热保温30min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在380℃,挤压比为9。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为50%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为50V,脉冲时间为300s,电脉冲频率为400Hz。
步骤5,重复步骤3至步骤4的过程2次,最后得到处理后的TiB2-Cu复合材料。
实施例5处理得到的复合材料硬度提升了52.3HBW,导电率提升了4.37%IACS,强度可达到496.158MPa。
实施例6
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为732.1:8.63:3.7。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在920℃加热保温30min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在365℃,挤压比为7.4。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为55%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为42V,脉冲时间为200s,电脉冲频率为350Hz。
实施例7
步骤1,将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;
其中Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为950:20.15:9.69。
步骤2,热挤压:
将步骤1得到的TiB2-Cu复合材料置于箱式电阻炉中在940℃加热保温32min,然后将其放入挤压筒中进行热挤压,热挤压时保证挤压筒温度在390℃,挤压比为11。
步骤3,冷轧:
对经步骤2热挤压后的TiB2-Cu复合材料进行多道次冷轧,控制冷轧的变形量为70%。
步骤4,电脉冲处理:
对经步骤3冷轧后的TiB2-Cu复合材料进行电脉冲处理,控制电脉冲的充电电压为47V,脉冲时间为100s,电脉冲频率为325Hz。
步骤5,重复步骤3至步骤4的过程2次,最后得到处理后的TiB2-Cu复合材料。

Claims (4)

1.一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1,热压烧结制备TiB2-Cu复合材料;
具体为将Cu粉、TiH2粉和B粉混合压制后进行气氛保护高温热压烧结,制备得到TiB2-Cu复合材料;所述Cu粉、TiH2粉和B粉的质量比为203.70~1164:4.52~25.86:1.95~11.20;
步骤2,后处理:
对步骤1制备得到的TiB2-Cu复合材料依次进行热挤压、冷轧、电脉冲处理;
所述冷轧变形量控制在50%~75%;
步骤3:在步骤2结束后,重复步骤2冷轧、电脉冲处理的过程0~2次。
2.根据权利要求1所述的一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,其特征在于,所述步骤2中热挤压参数具体为:热挤压温度为350℃~400℃,挤压比为6.25~12.3。
3.根据权利要求1所述的一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,其特征在于,所述步骤2中热挤压前将TiB2-Cu复合材料在900℃~950℃加热保温25min~35min。
4.根据权利要求1所述的一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法,其特征在于,所述电脉冲处理参数为:电脉冲的充电电压为40V~50V,脉冲时间为20s~300s,电脉冲频率为300Hz~400Hz。
CN201910600254.XA 2019-07-04 2019-07-04 一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法 Active CN110358990B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910600254.XA CN110358990B (zh) 2019-07-04 2019-07-04 一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910600254.XA CN110358990B (zh) 2019-07-04 2019-07-04 一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110358990A CN110358990A (zh) 2019-10-22
CN110358990B true CN110358990B (zh) 2020-07-28

Family

ID=68218007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910600254.XA Active CN110358990B (zh) 2019-07-04 2019-07-04 一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110358990B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115927895A (zh) * 2022-11-09 2023-04-07 西安理工大学 孤立岛状结构TiB2/Cu-Cu复合材料及制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101928854A (zh) * 2010-04-13 2010-12-29 哈尔滨工业大学 镀铜二硼化钛颗粒增强铜基复合材料及其制备方法
CN104064253A (zh) * 2014-06-20 2014-09-24 哈尔滨东大高新材料股份有限公司 一种应用于低压电器的铜基触头材料及其制备方法
CN107723503A (zh) * 2017-09-14 2018-02-23 西安理工大学 一种电脉冲辅助制备高固溶度铜锡钛合金的方法
CN108570569A (zh) * 2018-05-08 2018-09-25 苏州金江铜业有限公司 一种氮化铝弥散强化铜复合材料的内氮化制备方法
CN109055806A (zh) * 2018-09-05 2018-12-21 河南科技大学 一种多尺度颗粒增强铜基复合材料及其制备方法
CN109234556A (zh) * 2018-09-28 2019-01-18 河南科技大学 一种微纳米复相颗粒增强铜基复合材料及其制备方法、铜合金原料粉的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2366539C9 (ru) * 2004-06-10 2010-02-10 Элломет Корпорейшн Способ уплотнения твердых порошков с жестким покрытием

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101928854A (zh) * 2010-04-13 2010-12-29 哈尔滨工业大学 镀铜二硼化钛颗粒增强铜基复合材料及其制备方法
CN104064253A (zh) * 2014-06-20 2014-09-24 哈尔滨东大高新材料股份有限公司 一种应用于低压电器的铜基触头材料及其制备方法
CN107723503A (zh) * 2017-09-14 2018-02-23 西安理工大学 一种电脉冲辅助制备高固溶度铜锡钛合金的方法
CN108570569A (zh) * 2018-05-08 2018-09-25 苏州金江铜业有限公司 一种氮化铝弥散强化铜复合材料的内氮化制备方法
CN109055806A (zh) * 2018-09-05 2018-12-21 河南科技大学 一种多尺度颗粒增强铜基复合材料及其制备方法
CN109234556A (zh) * 2018-09-28 2019-01-18 河南科技大学 一种微纳米复相颗粒增强铜基复合材料及其制备方法、铜合金原料粉的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110358990A (zh) 2019-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108145169B (zh) 一种高强高导石墨烯增强铜基复合材料及制备方法与应用
CN110157932B (zh) 一种基于原位合成的石墨烯改性铜基电触头材料的制备方法
CN100343403C (zh) 一种稀土铜合金及其制备方法
CN112553500B (zh) 一种同时提高Cu-Cr-Nb合金强度和导电率的方法
CN102242302A (zh) 一种层状三元陶瓷增强金属铜复合材料的制备方法
CN105908007A (zh) 一种石墨烯-铜复合材料及其制备方法
CN112899531B (zh) 一种高熵合金颗粒增强铝基复合材料及磁场辅助制备方法
CN102345142B (zh) 一种铝电解用炭素阳极糊料混捏的方法
EP3751015A1 (en) Preparation method of novel cu-nano wc composite material
CN108220703A (zh) 一种石墨烯和稀土协同强化的铸造铝硅合金及其制备方法
CN107586988B (zh) 一种制备高导电率二硼化钛/铜复合材料的方法
CN110355363B (zh) 一种氧化铝铬锆铜复合材料的制备方法
CN110358990B (zh) 一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法
CN105839038A (zh) 一种高强度高导电率Cu-Ag-Fe合金的制备方法
CN108531780A (zh) 一种石墨烯增强镍铝合金基复合材料的制备方法
US20230086290A1 (en) Graphene reinforced aluminum matrix composite with high electrical conductivity and preparation method thereof
CN113502428A (zh) 一种制备高氮无镍奥氏体不锈钢的方法及其产物
CN110484741B (zh) 一种利用真空自耗法制备高导高强铜基材料的方法
CN117626085A (zh) 一种Mo-W-Cu-Zr复合材料及其制备方法
CN108517429A (zh) 一种Ti2AlC增强铜基复合材料的制备方法
CN106363190B (zh) 一种银-镍-石墨烯合金材料及其制备方法
CN1580331A (zh) 新型铝电解用预焙阳极生块制备配方
CN110453100A (zh) 一种原位插层制备石墨/铜复合材料的方法
CN110257664B (zh) 一种铜基复合材料及其制备方法
CN1644727A (zh) 一种铜-碳化钨-碳-钛-稀土合金材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant