CN110354168A - 一种治疗肾透明细胞癌的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种对治疗肾透明细胞癌有效的联合用药物，含有第一活性成分工业大麻花叶提取物，和第二活性成分青蒿素类化合物。工业大麻花叶提取物与青蒿素类化合物联合应用可用于制备抗肿瘤药物，尤其在肾透明细胞癌的治疗中起到了意想不到的协同效果，具有很好的应用前景。本专利描述了该药物组合物及其制备方法，属于制药领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种含工业大麻花叶提取物与青蒿素类化合物的联合用药物，该联合用药物是用于肾透明细胞癌的治疗药物。属于医药技术领域。
背景技术
肿瘤是一种失控性细胞增殖类疾病，原因复杂，受累于多重遗传、表观遗传、细胞及组织水平上的异常。基因组和表观基因组水平上的高度多变性，从转录物到蛋白等多个生物层面的极度异质性及对环境极强的适应性，是肿瘤成为诊治最为乏术的疑难重症的根本原因。
肾透明细胞癌（Clear cell carcinoma of kidney）是肾癌的一种常见类型，占肾癌的70%~80%，癌细胞常排列成片状，条索状或管状。多见于60岁左右的人群，男性多于女性。患者早期可无明显临床症状或只有发热，乏力等症状。随着肿瘤体积增大，可出现血尿，肾区疼痛等不适，并能触及肿块肾透明细胞癌。
肾透明细胞癌治疗包括肾根治手术治疗、免疫疗法，虽然在早期诊断和治疗方法不断提高的帮助下，肾透明细胞癌患者的预后得到了显著的改善，但是，目前仍有近一半肾透明细胞癌患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态，无治愈机会。因而研发出有效、毒副作用较低的抗肿瘤药物意义重大，也是临床治疗的迫切需求。
CBD显示出抗痉挛、抗焦虑、抗炎、抗癌、抗抑郁等药理活性，在癫痫、抑郁、帕金森症、癌症等多种疾病的治疗中显示出了巨大的应用潜力，也是工业大麻成为一种重要的生物制药原料。
青蒿素从菊科植物黄花蒿叶中提取分离得到的一种含有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物，是WHO认定的全球控制疟疾流行的有效药物。由于青蒿素存在水溶性和脂溶性差，难制成合适的制剂造成生物利用度低和复燃高等问题，在青蒿素基础上经化学改造又衍生出几种常用药物 ，如双氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯。这些青蒿素衍生物不仅具有高效抗疟，低毒，起效迅速等优点，还在抗肿瘤，免疫抑制如红斑狼疮，抗寄生虫，抗炎等方面取得了较良好的治疗效果。青蒿素类化合物主要通过抑制自由基的产生发挥抗肾透明细胞癌的作用。
本发明将工业大麻花叶提取物与青蒿素类化合物联合应用于肾透明细胞癌进行探索，以拓宽工业大麻花叶提取物和青蒿素素类化合物在药用方面的临床价值。发明人通过药效学研究发现，工业大麻花叶提取物联合青蒿素类化合物能有效抑制肿瘤生长，尤其是肾透明细胞癌。由此可见，工业大麻花叶提取物与青蒿素类衍生物联合使用在制备抗肾透明细胞癌领域具有很好的应用前景。
发明内容
本发明的第一方面提供一种联合用药物，含有第一活性成分工业大麻花叶提取物，和第二活性成分青蒿素衍生物或其可药用盐、水合物，以及任选的药学可接受的辅料。
本发明的第二方面提供本发明第一方面所述的联合用药物在制备用于治疗和/或预防肾透明细胞癌药物中的用途。
本发明的第三方面提供一种治疗和/或预防肾透明细胞癌的方法，该方法是将治疗有效量的第一活性成分工业大麻花叶提取物和第二活性成分青蒿素类衍生物联合施用到需要治疗的个体中。其中第一活性成分和第二活性成分同时、分别或者依次施用到需要治疗的个体中。
其中第一活性成分为工业大麻花叶提取物，至少包括50%以上的大麻二酚（CBD）或其衍生物，例如次大麻二酚（CBDV）等。
其中第二活性成分为青蒿素类化合物，优选有效量的青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚或其可药用盐、水合物。
其中第一活性成分与第二活性成分的摩尔比为99.9:0.1至0.1:99.9。
进一步的，第一活性成分与第二活性成分的摩尔比为20:1～1：20之间，优选的第一活性成分与第二活性成分的摩尔比为从5:1～1:5之间。
其中第一活性成分和第二活性成分在同一种制剂单元中，或者第一活性成分和第二活性成分分别在不同的规格制剂单元中。
其中所属药物为口服制剂或注射制剂；优选的，所述口服制剂选自片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、丸剂、口服液体制剂中的一种；优选的，所述片剂为普通片剂、分散片、口腔崩解片或缓释片；优选的，所述注射制剂为注射液或粉针剂。
其中第一有效成分工业大麻花叶提取物以植物提取物、纯的化合物或两者的组合物形式存在。
发明的有益效果
本发明分别进行了工业大麻花叶提取物与青蒿素类化合物联合治疗肾透明细胞癌的药效学实验。结果显示，本发明工业大麻花叶提取物与青蒿素类化合物联合应用显示出对肾透明细胞癌的协同治疗作用。
附图说明
图1为CBD与青蒿素联合应用对裸鼠成瘤的影响；
图2为CBD与青蒿琥酯联合应用对裸鼠成瘤的影响；
图3为CBD与双氢青蒿素联合应用对裸鼠成瘤的影响。
具体实施方式
下面对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供一种治疗肾透明细胞癌的药物组合物的注射剂，操作如下：称取工业大麻花叶提取物500mg、青蒿琥酯500mg，加注射用水200mL，以8%的NaOH溶液调节PH值使其溶解；加入氯化钠3g，加0.2%的活性炭煮沸15分钟，过滤，滤液加注射用水至1000mL；药液用0.22μm的微孔滤膜滤过，灌装5瓶，轧盖，于110℃热压灭菌40分钟，即得本发明的注射剂型。
实施例2
本实施例提供一种治疗肾透明细胞癌的药物组合物的滴丸，操作如下：称取工业大麻花叶提取物50g、蒿甲醚40g，另取聚乙二醇4000及聚乙二醇6000适量，置于80-85℃水浴中加热熔融后，加入称取的上述两种原料，混匀，保持温度75℃，滴入液体石蜡(0-5℃)中，制成1000粒，即得本发明的滴丸剂型。
药效学实验
为更好的说明本发明的目的和优点，本发明通过下列实验例对本发明作为抗肿瘤剂的作用进行描述，说明工业大麻花叶提取物与青蒿素类化合物联合使用能有效治疗肾透明细胞癌。本发明实验例中采用的药物剂量仅用于说明本发明的技术效果，而非用于限制本发明的保护范围。实验例中，所用方法如无特别说明，均按照常规条件、常规方法或制造商建议的条件进行。所用试剂或一起未注明生产厂商者，均为可以通过市场购买获得的常规产品。
实验例1:大麻二酚和青蒿素联合应用对裸鼠体内肾透明细胞癌细胞生长的作用
1.实验材料
1)试剂：CBD （Sigma, St. Louis, MO, USA）用乙醇溶解后，用生理盐水配制成1mg/ml溶液，4度保存；青蒿素（ART）及其衍生物双氢青蒿素（DHA）、青蒿琥酯 （ATS）均购自购自麦克林生化科技有限公司，中国上海，分别用4度冷藏的1%的甲基纤维素（购自Sigma-Aldrich公司，中国上海）溶液溶解配制成相应的溶液，现配现用。
2)细胞：人肾透明细胞癌细胞株785-0
3)雌性裸鼠，4-5周龄
2.实验分组
1)对照组：使用等体积的药物溶剂处理裸鼠
2)CBD治疗组： CBD 60mg/kg, 腹腔注射，每天一次
3)ART治疗组：ART 60mg/kg, 灌胃，每天一次
4)CBD+ART治疗组： CBD 30mg/kg, 腹腔注射，同时ART 30mg/kg, 灌胃，每天一次
3.裸鼠皮下成瘤试验
收集体外培养的对数生长期785-0细胞,进行裸鼠皮下注射,待皮下移植瘤长至直径为1.5cm左右时取出,以相同方法进行鼠间传代(每代2只)。观察裸鼠成瘤情况，并测量皮下瘤的最长径（L）和最短径（S），待肿瘤体积（V=L×S2/2）达到100mm3后，按照分组开始治疗。每3天测量一次裸鼠肿瘤体积，4周后处死动物。
4.实验结果
结果如附图1所示，各治疗组（n=5）肿瘤体积比对照组明显缩小，表明CBD和青蒿素单药均能有效抑制肾透明细胞癌的生长，对肾透明细胞癌具有显著的疗效，且两药联合使用对肿瘤的生长具有更显著的抑制效果。
实验例2:大麻二酚和青蒿琥酯联合应用对裸鼠体内肾透明细胞癌细胞生长的作用
实验方法及用量同前，结果如附图2所示，各治疗组（n=5）肿瘤体积比对照组明显缩小，表明CBD和青蒿琥酯单药均能有效抑制肾透明细胞癌的生长，对肾透明细胞癌具有显著的疗效，且两药联合使用对肿瘤的生长具有更显著的抑制效果。
实验例3:大麻二酚和双氢青蒿素联合应用对裸鼠体内肾透明细胞癌细胞生长的作用
实验方法及用量同前，结果如附图3所示，各治疗组（n=5）肿瘤体积比对照组明显缩小，表明CBD和双氢青蒿素单药均能有效抑制肾透明细胞癌的生长，对肾透明细胞癌具有显著的疗效，且两药联合使用对肿瘤的生长具有更显著的抑制效果。
药理学实验总结：同剂量大麻二酚+青蒿素类药物处理组结果优于大麻二酚药物处理组、青蒿素类药物处理组，证明大麻二酚和青蒿素系列药物联用在治疗肾透明细胞癌方面起到了意想不到的协同效果。
Claims (11)
1.一种工业大麻花叶提取物与青蒿素类化合物的联合用药在肾透明细胞癌的治疗药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，所属药物组合物包括至少一种工业大麻花叶提取物或其衍生物和一种青蒿素类化合物，以及任选的药学上可接受的载体或赋形剂。
3.如权利要求1-2所述的联合用药物，其特征在于：其中第一活性成分为工业大麻花叶提取物，至少包括50%以上的大麻二酚（CBD）或其衍生物。
4.如权利要求1-2所述的药物组合物，其特征在于：其中第二活性成分为青蒿素类化合物，优选有效量的青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚或其可药用盐、水合物。
5.如权利要求1-4所述的药物组合物，其特征在于：其中第一活性成分与第二活性成分的摩尔比为99.9:0.1至0.1:99.9。
6.如权利要求1-4所述的药物组合物，其特征在于：其中第一活性成分与第二活性成分的摩尔比为20:1至1:20。
7.如权利要求1-6任一项的联合用药物，其特征在于：其中第一活性成分和第二活性成分在同一种制剂单元中，或者第一活性成分和第二活性成分分别在不同的规格制剂单元中。
8.如权利要求1-7任一项所述的联合用药物，是应用于肾透明细胞癌的治疗。
9.如权利要求1-7所述的联合用药物，其特征在于：所属药物为口服制剂或注射制剂；优选的，所述口服制剂选自片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、滴丸、丸剂、口服液体制剂中的一种；优选的，所述片剂为普通片剂、分散片、口腔崩解片或缓释片；优选的，所述注射制剂为注射液或粉针剂。
10.如权利要求1-9所述的联合用药物，其特征在于：其中第一有效成分工业大麻花叶提取物以植物提取物、纯的化合物或两者的组合物形式存在。
11.上述任一项权利要求所述的应用中，其特征在于：其中工业大麻花叶提取物和青蒿素类化合物彼此分别、顺序或同时给药。
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