CN110354045A - 一种三菊抗敏修复剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗敏修复剂，含有小白菊（CHRYSANTHEMUM PARTHENIUM）提取物、矢车菊（CENTAUREA CYANUS）提取物、法国腊菊（HELICHRYSUM STOECHAS）提取物。所述的抗敏修复剂具有良好的镇静消炎，提升皮肤免疫力的功效；以及保护微血管壁，对微血管扩张有舒缓修复作用。

Description

一种三菊抗敏修复剂
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种三菊抗敏修复剂。
背景技术
近些年，由于生态环境恶化、各类工业添加剂滥用等原因，过敏人群逐年增加，皮肤过敏已成为影响人类健康的一大因素。敏感性皮肤是一种特殊的皮肤类型，指皮肤在受到外界刺激时，易出现红斑、丘疹、毛细血管扩张等客观症状伴随瘙痒、刺痛、灼烧、紧绷感等主观症状。
现代药用植物的抗敏功效研究大多基于过敏介质理论，即有效的抑制过敏反应发生机制各个环节中过敏性介质的产生和释放，中草药与苯海拉明等西药相比，其作用机制呈现多层次、多靶点的特点，且在过敏介质理论的多个环节上都能体现，如提高细胞内 AMP水平，稳定细胞膜，抑制或减少过敏介质的释放，中和抗原、抑制 Ig E 的形成等。植物中的黄酮类物质、多糖、生物碱、α-亚麻酸、萜类及挥发油类等成分具有抗炎、抗过敏作用。另外，天然植物抗敏活性成分毒副作用小，一般不会产生药物依赖性，易被患者接受和认可。
目前，“纯天然，零添加，零刺激”是各大化妆品公司追求的目标。从天然植物中开发含有抗敏止痒修复功效的活性物质，添加到日常所用的护肤品中，研制出天然抗敏化妆品，已成为化妆品行业重点研究内容之一。
发明内容
本发明目的是提供一种抗敏修复剂，具有良好的镇静消炎，提升皮肤免疫力的功效；以及保护微血管壁，对微血管扩张有舒缓修复作用。
本发明的具体技术方案如下：
一种抗敏修复剂，含有小白菊（CHRYSANTHEMUM PARTHENIUM）提取物、矢车菊（CENTAUREA CYANUS）提取物、法国腊菊（HELICHRYSUM STOECHAS）提取物。
本发明所述的抗敏修复剂可以通过常规生产工艺制备，在本发明的较佳实施方式中，其包括以下步骤：
（1）将小白菊、矢车菊、法国腊菊三种植物的带花全株洗净，干燥，粉碎过筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，加热，搅拌下提取，粗滤，离心取上清液，精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
在其中一些实施例中，步骤（1)中所述小白菊、矢车菊、法国腊菊的质量之比为（1-10）：（1-10）：（1-10）。
在其中一个实施例中，步骤（1)中所述小白菊、矢车菊、法国腊菊的质量之比为5：1：3。
在其中一些实施例中，步骤（1)中所述过筛的孔径为20目。
在其中一些实施例中，步骤（2)中所述提取溶剂与植物粉末的质量之比为1：10。
在其中一些实施例中，步骤（2)中所述的提取溶剂中水、丁二醇、己二醇的质量之比为70：25：5。
在其中一些实施例中，步骤（2)中所述加热的温度为85-95℃，所述提取时间为1-2小时，所述粗滤采用100目滤网过滤，所述精滤采用1000目滤布过滤。
本发明所述的抗敏修复剂具有良好的镇静消炎，提升皮肤免疫力；保护微血管壁，舒缓微血管扩张等作用，可以作为一种活性原料添加到护肤品常用的基质或载体，可制成膏霜、精华、水剂、啫喱、面膜、喷雾等化妆品。
在其中一些实施例中，所述的抗敏修复剂在化妆品中的使用量为1-10wt%。
本发明实施例还公开了一种退敏修复霜，包括如下质量百分含量的组分：
。
其中所述的SIMULGEL EG是法国赛比克（SEPPIC）公司的一款乳化增稠剂，其组成为：丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，异十六烷，聚山梨醇酯-80。
在其中一些实施例中，所述的退敏修复霜还含有三花龙胆（GENTIANA TRIFLORA）提取物。
本发明所述的三花龙胆（GENTIANA TRIFLORA）提取物可以是市售原料，也可以是通过常规方法制得，比如：用水或乙醇为溶剂，提取1-3次，合并提取液，过滤，即得。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：
本发明提供了一种抗敏修复剂，精选小白菊、矢车菊、法国腊菊等提取物，实验证明，所述的抗敏修复剂具有良好的镇静消炎，提升皮肤免疫力的功效；以及保护微血管壁，对微血管扩张有舒缓修复作用。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数或条件，可参照常规技术进行。
实施例1
一种抗敏修复剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将小白菊、矢车菊、法国腊菊三种植物的带花全株洗净，其中所述小白菊、矢车菊、法国腊菊的质量之比为1：10：1；干燥，粉碎过20目筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入质量之比为70：25：5的水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，其中所述溶剂与植物粉末的质量之比为1：10；加热95℃，搅拌下提取1小时，100目滤网粗滤，离心取上清液，1000目滤布精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
实施例2
一种抗敏修复剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将小白菊、矢车菊、法国腊菊三种植物的带花全株洗净，其中所述小白菊、矢车菊、法国腊菊的质量之比为10：1：10；干燥，粉碎过20目筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入质量之比为70：25：5的水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，其中所述溶剂与植物粉末的质量之比为1：10；加热85℃，搅拌下提取2小时，100目滤网粗滤，离心取上清液，1000目滤布精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
实施例3
一种抗敏修复剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将小白菊、矢车菊、法国腊菊三种植物的带花全株洗净，其中所述小白菊、矢车菊、法国腊菊的质量之比为5：1：3；干燥，粉碎过20目筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入质量之比为70：25：5的水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，其中所述溶剂与植物粉末的质量之比为1：10；加热90℃，搅拌下提取1.5小时，100目滤网粗滤，离心取上清液，1000目滤布精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
对比例1
一种抗敏修复剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将小白菊的带花全株洗净，干燥，粉碎过20目筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入质量之比为70：25：5的水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，其中所述溶剂与植物粉末的质量之比为1：10；加热90℃，搅拌下提取1.5小时，100目滤网粗滤，离心取上清液，1000目滤布精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
对比例2
一种抗敏修复剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将矢车菊的带花全株洗净，干燥，粉碎过20目筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入质量之比为70：25：5的水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，其中所述溶剂与植物粉末的质量之比为1：10；加热90℃，搅拌下提取1.5小时，100目滤网粗滤，离心取上清液，1000目滤布精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
对比例3
一种抗敏修复剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将法国腊菊的带花全株洗净，干燥，粉碎过20目筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入质量之比为70：25：5的水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，其中所述溶剂与植物粉末的质量之比为1：10；加热90℃，搅拌下提取1.5小时，100目滤网粗滤，离心取上清液，1000目滤布精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
实验1 透明质酸酶活性抑制实验
研究表明，当机体发生过敏性疾病时，组胺作为一种化学传递物质，在肥大细胞中发挥着重要作用。可以通过测定组胺的释放量和浓度，来评价受试样品抗敏功效。透明质酸酶是过敏反应的参与者，已有研究表明透明质酸酶与炎症和过敏密切相关，抑制透明质酸酶的活性可使透明质酸不被分解，维持正常的生理功能，从而达到抗敏的功效。
溶液的配制：
透明质酸酶溶液：准确称取0.01g透明质酸酶，加入4mL醋酸缓冲溶液，最终浓度为1250μg/mL。
0.5mg/mL透明质酸钠溶液：准确称取0.005g透明质酸钠，加入到10mL醋酸缓冲溶液中，充分溶解后备用。
醋酸缓冲溶液（pH=5.6）：取1155μL冰乙酸于容量瓶中稀释至100mL，混匀后取4.8mL为A溶液；取2.72g乙酸钠结晶，溶解并定容至100mL，混匀后量取45.2mL为B溶液；混合A、B溶液，去离子水定容至100mL混匀。精密测定其pH值，用溶液A或B调pH值至5.6。
埃尔利希试剂：准确称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中，备用。
乙酰丙酮溶液：准确取3.5mL乙酰丙酮溶于50mL 1.0mol/L的碳酸钠溶液中。
受试样品溶液：分别取实施例1-3和对比例1-3所制备的植物提取物各0.1g，溶于10mL去离子水中，配置成10mg/mL溶液，待用。
实验过程
在试管中加入0.1mL 0.25mol/L CaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液，37℃保温培养20分钟；加入0.5mL样品液，37℃保温培养20分钟；加入透明质酸钠液，37℃保温30分钟；然后常温静置5分钟，加入0.1mL 0.4mol/L的氢氧化钠溶液和乙酰丙酮溶液0.5mL,沸水浴中加热反应15分钟后立刻冰浴5分钟；再加入埃尔利希试剂并用3mL无水乙醇进行稀释，放置20分钟后进行显色，测定其530nm处吸光度值，代入下式计算抑制率。
透明质酸钠抑制率（%）=[(A-B)-(C-D)]/（A-B）*100%
其中A 为对照溶液吸光度值（用醋酸缓冲溶液代替样品溶液）；B 为空白对照溶液吸光度值（用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液）；C 为受试样溶液吸光度值；D 为试样空白溶液吸光度值（用醋酸缓冲溶液代替酶液） 。
实施例1-3和对比例1-3的透明质酸钠抑制率如下表1。
表1 透明质酸钠抑制率记录表
。
从表1可以看出，小白菊、矢车菊、法国腊菊均具有一定的抑制透明质酸酶活性的能力，在相同的浓度下，复配组分比单一组分的抑制率要高。
实施例4
一种三花龙胆（GENTIANA TRIFLORA）提取物，通过以下方法制得：将三花龙胆全草干燥、粉碎，过20目筛；用水为溶剂，料液比1：10，浸泡提取2小时，提取2次，合并提取液，500目滤布过滤，即得。
实施例5-8
一种退敏修复霜，包括如下质量百分含量的组分：
。
所述的退敏修复霜的制备工艺如下：
（1）将A相组分投入乳化锅，加热到85度，搅拌溶解；
（2）将B相组分预先混合均匀，然后投入乳化锅，搅拌溶解；
（3）将C相组分加热溶解；然后抽入乳化锅中，开启3000rpm均质处理5分钟；
（4）将D相投入，搅拌均匀；然后加入E相，搅拌均匀，开启3000rpm均质处理3分钟；
（5）降温到45度，然后加入F相，搅拌均匀。
实验2 皮肤刺激修复试验
对实施例5-8所制得的退敏修复霜和空白对照组进行皮肤刺激修复试验。
具体方法如下：召集30名志愿者，分为5个测试组，每组6人，分别测试实施例5-8和空白对照组的产品。志愿者排除条件符合《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》纳入、排除标准。一般选择受试者左、右手臂内测作为受试部位，以规格为2cm×2cm的方形区域进行循环标记；用清水清洗受试区（同一区域），受试者静坐10min，进行皮肤红值空白值的测量，随后进入涂抹实验阶段；用质量分数为50%的辣椒素水溶液（约0.01mL）对受试区域进行刺激；持续刺激15min后，用CK公司血红素测试仪MX18进行数值采集，计算出每个测试组的血红素算术平均值，获得T0值；在受试区域涂抹0.05g测试样品，30min 后，用CK公司血红素测试仪MX18进行数据采集，计算出每个测试组的血红素算术平均值，获得T1值；统计受试者实验部位每次测得的数值，分析红值的变化。皮肤红值变化反映在测试周期内，实验区域皮肤泛红随时间变化规律。其值越大，皮肤泛红的程度变化越大，表明修复效果越强。皮肤红值变化率（%）=（T0-T1）/T0×100%。具体试验数据如表2。
表2 皮肤红值变化率记录表
。
由表2可见，本发明实施例所制得的退敏修复霜皮肤红值变化率都大于80%，说明所使用的抗敏修复剂对刺激引起的微血管过度扩张有舒缓修复作用。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种抗敏修复剂，其特征在于，含有小白菊（CHRYSANTHEMUM PARTHENIUM）提取物、矢车菊（CENTAUREA CYANUS）提取物、法国腊菊（HELICHRYSUM STOECHAS）提取物。
2.一种如权利要求1所述的抗敏修复剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将小白菊、矢车菊、法国腊菊三种植物的带花全株洗净，干燥，粉碎过筛，获得植物粉末；
（2）向植物粉末中加入水、丁二醇、己二醇作为提取溶剂，加热，搅拌下提取，粗滤，离心取上清液，精滤，收集滤液，即得抗敏修复剂。
3.根据权利要求2所述的抗敏修复剂的制备方法，其特征在于，步骤（1)中所述小白菊、矢车菊、法国腊菊的质量之比为（1-10）：（1-10）：（1-10）。
4.根据权利要求2所述的抗敏修复剂的制备方法，其特征在于，步骤（1)中所述小白菊、矢车菊、法国腊菊的质量之比为5：1：3。
5.根据权利要求2所述的抗敏修复剂的制备方法，其特征在于，步骤（2)中所述提取溶剂与植物粉末的质量之比为1：10。
6.根据权利要求2所述的抗敏修复剂的制备方法，其特征在于，步骤（2)中所述的提取溶剂中水、丁二醇、己二醇的质量之比为70：25：5。
7.根据权利要求2所述的抗敏修复剂的制备方法，其特征在于，步骤（2)中所述加热的温度为85-95℃，所述提取时间为1-2小时，所述粗滤采用100目滤网过滤，所述精滤采用1000目滤布过滤。
8.权利要求1所述的抗敏修复剂在化妆品中的用途。
9.一种退敏修复霜，其特征在于，包括如下质量百分含量的组分：
。
10.根据权利要求9所述的退敏修复霜，其特征在于，所述的退敏修复霜还含有三花龙胆（GENTIANA TRIFLORA）提取物。
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