KR20130125493A - 삼 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 삼 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 삼 추출물을 함유함으로써 피부 미백 효과를 나타내는 조성물에 관한 것이다.

Description

삼 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물{External composition for skin containing Cannabis sativa extract}

본 발명은 삼 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 삼 추출물을 함유함으로써 피부 미백효과가 탁월한 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

사람의 피부색을 결정하는 데는 여러 가지 요인들이 관여하는데, 그 중에서도 멜라닌 색소를 만드는 멜라노사이트(melanocyte)의 활동성, 혈관의 분포, 피부의 두께 및 카로티노이드와 빌리루빈 등 인체 내외의 색소 함유 유무 등의 요인들이 중요하다.

이중 특히 가장 중요한 요인은 인체 내의 멜라노사이트에서 타이로시나제 등의 여러 가지 효소가 작용하여 생성되는 멜라닌이라는 흑색 색소이다. 이 멜라닌 색소의 형성에는 유전적 요인, 호르몬 분비, 스트레스 등과 관련된 생리적 요인 및 자외선 조사 등과 같은 환경적 요인 등이 영향을 미친다.

신체 피부의 멜라닌 세포에서 생성되는 멜라닌 색소는 검은 색소와 단백질의 복합체 형태를 갖는 페놀계 고분자 물질로서, 태양으로부터 조사되는 자외선을 차단하여 진피 이하의 피부기관을 보호해주는 동시에 피부 생체 내에 생겨난 자유 라디칼 등을 잡아주는 등 피부 내 단백질과 유전자들을 보호해주는 유용한 역할을 담당한다.

이와 같이 피부 내, 외부의 스트레스적 자극에 의해 생겨난 멜라닌은 스트레스가 사라져도 피부 각질화를 통해서 외부로 배출되기 전까지는 없어지지 않는 안정한 물질이다. 그러나 멜라닌이 필요 이상으로 많이 생기게 되면 기미, 주근깨 및 점 등과 같은 과색소 침착증을 유발하여 미용상으로 좋지 않은 결과를 가져오게 된다.

오늘날 동양권의 여성들은 백옥같이 하얗고 깨끗한 피부를 선호하며 이를 미의 중요한 기준으로 삼고 있기 때문에 과색소 침착에 대한 치료 및 미용상 문제를 해결하고자 하는 요구가 늘어나게 되었다.

이와 같은 요구에 부응하여 종전부터 아스코르빈산, 코지산, 알부틴, 하이드로퀴논, 글루타치온 또는 이들의 유도체, 또는 타이로시나제 저해활성을 가진 물질들을 화장료나 의약품에 배합하여 사용하여 왔으나, 이들의 불충분한 미백효과, 피부에 대한 안전성 문제, 화장료에 배합 시 나타나는 제형 및 안정성의 문제 등으로 인해 그 사용이 제한되고 있다.

한편, 삼은 학명이 Cannabis sativa L.이며 줄기는 세로로 골이 져 있고 유조직안에 내초섬유가 형성되어 있는데, 이것이 우리가 이용하는 인피섬유이다. 잎은 모양이 손바닥 같고 5~9개의 작은 잎으로 되어 있는데, 줄기 아래쪽에서는 마주나고 위쪽에서는 어긋난다. 꽃은 7~8월에 피며 연한 녹색이다. 수과(瘦果)는 약간 편평한 난상 원형이며 딱딱하고 회색이다. 삼의 섬유는 직물, 모기장, 밧줄, 어망, 제지원료 등에 이용되고, 삼의 열매는 기름을 짜서 식용으로 하거나 등불기름, 비누, 바니시, 페인트 등에 이용되고 깻묵은 사료와 비료로 이용된다.

본 발명의 발명자들은 반복적이고 다양한 실험을 통해, 삼 추출물이 피부에 대하여 안전하면서 우수한 미백효과를 제공할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 삼 추출물을 유효성분을 함유하는 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 미백용 피부 외용제 조성물을 제공한다.

본 발명의 조성물은 삼 추출물을 함유함으로써 피부 미백 효과를 나타내며, 이를 통해 화장품 또는 의약 분야에서 다양하게 활용 가능하다.

본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 삼(Cannabis sativa) 추출물을 유효성분으로 함유한다.

보다 바람직하게는 본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 상기 삼 추출물로서 삼의 뿌리 추출물 또는 종자껍질을 제거한 종자 추출물을 유효성분으로 함유한다.

본 발명에 사용된 삼 추출물을 제조하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 삼으로부터 침출, 전출하여 얻은 침출액, 또는 그 침출액을 다시 일부 또는 전부 농축하여 얻은 농축물, 또는 다시 그 농축물을 건조시켜 제조한 추출 엑기스 및 추출액 중에 함유되고 있는 주효과를 발휘하는 화학물질 그 자체를 포함한다.

본 발명의 삼 추출물의 추출과정에 있어서 예를 들면, 세절하고 건조된 삼에 물 또는 유기용매를 넣고, 환류 추출하여 침적시킨 후 여과포 여과와 원심분리를 통해 잔사와 여액을 분리하고, 분리된 여액을 감압 농축하여 삼 추출물을 얻을 수 있다. 본 발명에 사용 가능한 유기용매는 에탄올, 메탄올, 부탄올, 에테르, 에틸아세테이트, 클로로포름 또는 이들 유기용매와 물의 혼합용매에서 선택될 수 있으며, 원료의 안전성을 고려할 때 바람직하게는 100% 물, 70% 에탄올 또는 부틸렌 글리콜(Butylene Glycol)을 사용한다. 이때, 추출 온도는 물의 경우 18~80℃가 바람직하며 70% 에탄올과 부틸렌 글리콜의 경우는 18~40℃가 바람직하고, 추출 시간은 6~168시간이 바람직하다. 상기 추출 온도 및 추출 시간을 벗어나면 추출 효율이 떨어지거나 성분의 변화가 생길 수 있다. 상기에서 용매를 이용하여 추출물을 얻은 이후 당업계에 알려진 통상적인 방법으로 상온에서 냉침, 가열 및 여과하여 액상물을 얻을 수 있으며, 또는 추가로 용매를 증발, 분무 건조 또는 동결 건조할 수 있다.

본 발명의 조성물은 상기 삼 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.001 ~50중량%의 양으로 함유하는 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 0.5~10 중량%로 사용 할 수 있다. 0.001 중량% 미만의 경우는 효과가 나타나기 어려우며, 50 중량% 초과시 제형에 영향을 주어 안정도가 떨어질 수 있기 때문이다.

본 발명의 조성물은 피부 외용제 조성물일 수 있고, 보다 구체적으로는 미백용 피부 외용제 조성물로써 사용될 수 있다. 이로써 피부의 멜라닌 생성을 억제함으로써 우수한 미백 효과를 제공할 수 있다.

본 발명에 따른 피부 외용제 조성물을 화장료의 형태로 제형화할 경우, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이 크림, 영양 크림, 마사지 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 파우더, 에센스 또는 팩 등의 형태로 제형화될 수 있으며, 그 제형이 특별히 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명에 의한 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다. 또한, 본 발명의 조성물은 피부 개선 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 함유할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 조성물은 약학 조성물일 수 있다. 상기 약학 조성물에는 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 약제학적 보조제 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 추가로 함유할 수 있다.

이하, 실시예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 예에 의해 제한되는 것은 아니다.

[실시예] 삼 추출물의 제조

삼을 세절하여 음건한 후, 추출용매로서 70% 에탄올을 사용하여 24시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 다음, 와트만(Whatman) #5 여과지로 여과하였다. 여과된 추출물을 45℃ 이하에서 감압농축 및 동결 건조하여 삼 추출물을 제조하였다.

[시험예 1] 멜라닌 생성 억제 효과

인간 멜라노마 세포인 HM3KO 세포(Y. Funasaka, Department of dermatology, Kobe university school of medicine, 5-1 Kusunoki-cho 7-chrome, Chuo-ku, Kobe 650, Japan)를 우태아혈청이 10% 들어간 MEM(Minimum Essential Medium)에 넣어 37℃, 5% CO₂ 조건하에서 배양하였다. 이렇게 배양한 세포를 세포수가 각 플라스크 당 3 X 10⁵이 되도록 75 플라스크에 깔고, 하룻밤 동안 세포가 기벽에 붙기를 기다린 다음, 세포가 잘 붙은 것을 확인한 후 배지를 하기 표 1의 각 시험물질이 10 ppm 들어 있는 새 배지로 갈아주었다. 대조군은 DMSO가 들어 있는 배지를 사용하였다. 이런 식으로 2∼3일에 한번씩 시료가 들어 있는 새 배지로 갈아주면서 세포가 플라스크에 꽉 찰 때까지 배양하였다. 세포가 다 성장하면 모아서 대조군와 각각 처리군의 세포 색깔을 비교하였다. 또한, 배양액을 제거하고 PBS로 세척한 후 1N 수산화나트륨으로 녹여 500 ㎚에서 흡광도를 측정한 후 하기 수학식 1에 따라 멜라닌 생성 억제율을 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

시험 물질	멜라닌 생성 억제율(%)
실시예의 삼 추출물	30.9
코지산	28.3

상기 표 1의 결과로부터 삼 추출물을 사용 시, 미백 효과가 매우 우수한 것으로 알려진 코지산보다 멜라닌 생성 억제율이 높음을 알 수 있었다.

[제조예 및 비교제조예 1~2]

하기 표 2에 기재된 조성에 따라 제조예 및 비교제조예 1~2의 화장료를 제조하였다. 그 제조과정을 상세히 살펴보면, 원료 1~8을 혼합하고 70℃에서 용해하여 수상파트로 하였다. 한편, 원료 9~14를 70℃에서 용해하여 오일파트로 하였다. 오일파트를 상기 수상파트에 첨가하고 호모믹서(일본 Tokushu Kika 社)로 교반하여 1차 유화하고, 원료 15 및 16을 첨가하여 점증하였다. 기포를 제거한 후, 실온으로 냉각하여 제조예 및 비교제조예 1~2의 화장료를 제조하였다(단위: 중량%).

성분	제조예	비교제조예1	비교제조예2
1. 정제수	잔량	잔량	잔량
2. 글리세린	3.0	3.0	3.0
3. 부틸렌 글라이콜	5.0	5.0	5.0
4. 베타 글루칸	5.0	5.0	5.0
5. 히아루론산 추출물	3.0	3.0	3.0
6. 카보머	0.1	0.1	0.1
7. 삼 추출물(실시예)	1	-	-
8. 코지산	-	-	1
9. 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	8.0	8.0	8.0
10. 하이드로지네이티드 폴리데센	5.0	5.0	5.0
11. 세테아릴 글루코사이드	1.5	1.5	1.5
12. 소르비탄 스테아레이트	0.4	0.4	0.4
13. 세테아릴 알코올	1.0	1.0	1.0
14. 방부제	적량	적량	적량
15. 향	적량	적량	적량
16. 트리에탄올 아민	0.1	0.1	0.1

[시험예 2] 인체 피부에 대한 미백 효과

인체 피부에 대한 미백 효과와 피부 자극성을 알아보기 위하여, 평균연령 35.2세의 건강한 30명의 남성 및 여성을 대상으로 피검자의 윗팔뚝 부위에 직경 1.5 cm의 구멍 6개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, 각 피검자의 최소 홍반량(Minimal Erythema Dose)의 1.5~2배 정도의 자외선(UVB)을 조사하여 피부의 흑화를 유도하고, 시험물질들을 도포하여 두 달 후에 색차계를 이용하여 피부의 명암을 측정하였다. 이들 피검자들에게 상기 제조예 및 비교제조예 1~2의 화장료를 아침, 저녁 2회씩 매일 바르게 하였다.

효과의 판정은 피부의 명암을 나타내는 "L*"값을 구하여 결정하였다. 참고로, 인위적으로 태우지 않은 한국인 피부색은 일반적으로 50-70의 값을 나타낸다. 색차계(미놀타 CR2002)를 사용하여 피부의 흑백 정도를 측정하여 효과를 판정하였다. 색을 표시하는 데에는 L*a*b* 표색계를 사용하나, 본 발명에서는 주로 L* 값(명도)을 지표로 하였다. L* 값은 표준 백판으로 교정하며, 측정은 1개 부위에 5회 이상 측정을 되풀이함으로써 색소침착부를 균등하게 측정하였다. 도포 시작시점과 완료시점에서의 피부색의 차이(△L*)를 하기 수학식 2에 따라 계산하였고, 이를 하기 표 3에 나타내었다. 미백효과는 시료 도포 부위와 대조군 부위의 △L*의 비교로 판정하는데, △L* 값이 2 정도일 경우는 침착된 색소의 미백화가 뚜렷한 경우이고, 1.5정도 이상이면 미백효과가 있다고 판정할 수 있다.

시험물질을 도포하여 효과가 있는 경우는 L*값이 점차 증가하게 되며 시험물질들 사이의 비교는 도포 개시시점과 완료시점(도포개시 두 달 후)에서의 피부색의 차이(△L*)를 상기 수학식 2에 따라 계산하였고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

[시험예 3] 인체 피부에 대한 피부 자극감 조사

상기 시험예 2의 피검자들을 대상으로 제조예 및 비교제조예 1~2의 화장료를 두 달 동안 사용하도록 한 후 피부 자극감을 비교하였다. 이때, 판단 기준은 피검자들이 자극감의 정도에 따라 점수를 1~5까지 부여하여 비교한 것으로, 1에 가까울수록 자극이 없고, 5에 가까울수록 자극이 많은 것을 의미하며, 각각의 평균점수를 하기 표 3에 나타내었다.

시험물질	미백 효과(△L*)	피부 자극감
제조예	0.26	1.23
비교제조예 1	0.02	1.14
비교제조예 2	0.29	1.87

상기 표 3의 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명에 의한 삼 추출물을 함유하는 제조예의 화장료에서 비교제조예 1 보다 미백 효과가 우수하며, 동시에 피부 자극이 코지산을 동량 사용할 때보다 낮아지는 것을 확인할 수 있었다.

[시험예 4] 각질량 변화

본 발명에 의한 미백 화장료 조성물의 각질량 감소 효과를 알아보기 위하여, 제조예 및 비교제조예 1~2에서 제조한 화장료의 피부 각질량 변화를 알아보았다.

피부 질환이 없는 20-30대 성인 남, 녀 50명의 하박 내측에 제조예 및 비교제조예 1~2의 화장료 조성물을 도포한 후, 24시간이 경과한 다음 참뷰(Charm view; Moritex, Japan)를 이용하여 각질 감소량을 측정하였다. 미리 도포 시작 전 항온, 항습 조건(24℃, 습도 40%)에서 참뷰를 이용하여 초기 피부 각질량을 측정하여 기본 값으로 삼았고, 24시간 경과 후의 변화를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

미백 화장료 조성물에 따른 피부 각질량 변화(%)

시험물질	도포 전	24시간 후	변화율(%)
제조예	20.3	17.8	12.3
비교제조예 1	20.1	19.9	0.01
비교제조예 2	20.6	18.3	11.1

상기 표 4의 결과에서, 본 발명에 의한 미백 화장료 조성물인 제조예가 비교제조예 1~2에 비하여 피부 각질 감소 효과가 월등함을 알 수 있었다. 따라서, 본 발명에 의한 삼 추출물을 함유하는 화장료는 피부에 안전하면서도 뛰어난 미백 효과와 함께 피부 자극을 최소화하여 우수한 피부 안전성을 제공할 수 있다.

Claims (5)

1. 삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기 삼 추출물은 삼의 뿌리 또는 종자 추출물임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물 총 중량에 대하여 0.001~50 중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 피부 미백용임을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
5. 삼 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물.