CN110337433B

CN110337433B - 用于调节sgk活性的化合物和药物组合物及其方法

Info

Publication number: CN110337433B
Application number: CN201780075768.7A
Authority: CN
Inventors: 咸军
Original assignee: Nanjing Orlimes Pharmaceutical Technology Co ltd
Current assignee: Nanjing Orlimes Pharmaceutical Technology Co ltd
Priority date: 2016-12-07
Filing date: 2017-11-24
Publication date: 2023-02-28
Anticipated expiration: 2037-11-24
Also published as: EP3551613A1; CA3050770A1; CN110337433A; US11236083B2; AU2017373758B2; WO2018106459A1; US20210032239A1; CA3050770C; JP7233715B2; AU2017373758A1; KR20190086673A; EP3551613A4; JP2020506877A

Abstract

本发明提供了可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、炎性疾病和糖尿病或其相关疾病或障碍中一种或多种的新型化合物和药物组合物及其制备和用途。

Description

用于调节SGK活性的化合物和药物组合物及其方法

优先权声明和相关申请

本申请要求2016年12月7日提交的美国临时申请号62/431,203的利益，其全部内容为所有目的通过参考并入本文。

技术领域

本发明总的来说涉及用于某些疾病和病症的治疗剂和治疗方法。更具体来说，本发明提供了有效调控血清和糖皮质激素调节的激酶(SGK)的活性的新的化合物及其药物组合物，以及它们的制备和使用方法。本发明的化合物和药物组合物适合用于治疗、预防或减轻自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、炎性疾病和糖尿病或其相关疾病或障碍中的一种或多种。

背景技术

SGK(也被称为丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶)是在包括血清和糖皮质激素的几种刺激物的急性转录控制之下的丝氨酸/苏氨酸激酶的一个亚家族。在大多数脊椎动物包括人类中，存在由基因SGK1、SGK2和SGK3编码的三种同工型，其中SGK1基因已被最深入地研究。SGK1通过磷脂酰肌醇-3-激酶、磷酸肌醇依赖性激酶PDK1和哺乳动物的雷帕霉素靶点mTORC2被胰岛素和生长因子激活，并对转运、激素释放、神经兴奋能力、炎性、细胞增殖和凋亡的调控有贡献。研究显示，在离散的发育阶段和例如高血压、糖尿病性神经病变、缺血、创伤和神经变性疾病的病例状况两者，SGK1的表达受到调控(Lang等，2010The Journal ofPhysiology 588：3349-3354；Lang等，2013FASEB Journal.27(1)：3-12；Schoenebeck等，2005Molecular and Cellular Neurosciences 30(2)：249-264)。

已披露SGK1参与调节正常和癌细胞中的胰岛素、IGF1(胰岛素样生长因子1)、糖皮质激素和IL2(白介素-2)依赖性存活信号。SGK1的抗凋亡功能意味着它可能参与人类的致癌。已在人类肿瘤例如前列腺癌和鳞状细胞亚型的非小细胞肺癌中发现SGK1表达的提高，其中SGK1 mRNA水平与几种临床预后指示物相关联。有活性的SGK1激酶通过Mdm2(小鼠双微基因(Mouse Double Minute)2)调控细胞存活、增殖和分化，这导致p53泛素化和蛋白酶体降解(Leong等，J Biol Chem 2003 278：5871-5882；Mikosz等，2001 J Biol Chem 276：16649-16654；Wu等，2004Cancer Res 64：1757-1764；Chung等，2002Mol Cells 14：382-387；Amato等，2007J Mol Med 85：707-721；Sherk等，2008Cancer Res 68：7475-7483；Abbruzzese等，2012 J Exp Clin Cancer Res 31：4；Nasir等，2009 IUBMB Life 61：768-776；Amato等，2009 J Mol Med 87：1221-1239；Amato等，2013 Oncogene 32：4572-4578；D′Antona等，2015Cell Physiol Biochem 35：2006-2018)。

研究显示，当原代上皮细胞失去p53肿瘤抑制活性时SGK2变得对细胞增殖/存活力重要，并且在肿瘤发展期间保持重要。由于p53肿瘤抑制活性的丧失是人类肿瘤发生的最常见标志，因此SGK2丧失合成致死性表明这种蛋白质可以被评估为潜在的化学治疗靶点(2010Proc Natl Acad Sci USA 107(28)：12463-12468)。

此外，已有研究使用发育中的Th17细胞的转录剖析来构建它们的信号传导网络和提名调控Th17发育的主要节点的模型。SGK1被鉴定为IL-23信号传导下游的关键节点。SGK1对于通过失活IL-23R表达的直接阻遏物Foxol来调控IL-23R表达并使Th17细胞表型稳定来说是关键的。已证明SGK1在其他细胞中掌控Na+转运和盐(NaCl)体内平衡。来自各种不同研究的数据已证明SGK1在致病性Th17细胞的诱导中发挥关键作用，并为环境因素例如高盐饮食引发Th17发育并促进组织炎症的机制提供分子方面的见解(Wu等，2013Nature 496(7446)：513-517)。

对于自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、炎性疾病和糖尿病或其相关疾病或障碍的改进的治疗剂和治疗方法，存在着迫切和不断增长的需求。

发明内容

本发明提供了有效调节SGK、特别是SGK1和SGK2的活性的新的口服可利用的选择性且强力的化合物及其药物组合物。本发明的化合物和药物组合物适合用于治疗、预防或减轻自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、炎性疾病和糖尿病或其相关疾病或障碍中的一种或多种。

一方面，本发明总的来说涉及一种具有(I)的结构式的化合物：

其中，

A是芳基，其选自未取代的5-或6-元芳基和取代的5-或6-元芳基；

L是连接基团，其包含

Y₁是CR₁或N，其中R₁是氢或C₁-C₆烷基、-O-R_h、-S-R_h、-N(R’)R_h，其中R’选自由H和C₁-C₆烷基组成的组，并且R_h是烃基；

Y₂是CR₂或N，其中R₂是H或C₁-C₆烷基；

Y₃是CR₃或N，其中R₃是H或C₁-C₆烷基；

Z₁、Z₂、Z₃和Z₄是各自独立地选自由CR和N组成的组，其中R是H或C₁-C₆烷基；并且

R₄是H、C₁-C₆烷基、-N(R’)R”、-N(R’)-C(O)R”、-N(R’)-C(O)-NH-R”、R’-O-R”，其中R’和R”各自独立地选自由H和C₁-C₆烷基组成的组，其中R₄和Y₁任选地可以连接在一起形成5-至8-元环，

或其可药用形式。

另一方面，本发明总的来说涉及一种药物组合物，其包含一定量的具有(I)的结构式的化合物：

其中，

L是连接基团，其包含

Y₂是CR₂或N，其中R₂是H或C₁-C₆烷基；

Y₃是CR₃或N，其中R₃是H或C₁-C₆烷基；

Z₁、Z₂、Z₃和Z₄各自独立地选自由CR和N组成的组，其中R是H或C₁-C₆烷基；并且

或在包括人类的哺乳动物中有效地治疗、预防或减轻一种或多种疾病或障碍的其可药用形式，以及可药用赋形剂、载体或稀释剂。

另一方面，本发明涉及一种单位剂型，其包含本文中公开的药物组合物。

另一方面，本发明涉及一种用于治疗、减轻或预防疾病或障碍的方法，所述方法包括向需要的受试者施用药物组合物，所述药物组合物包含具有(I)的结构式的化合物：

其中，

L是连接基团，其包含：

Y₂是CR₂或N，其中R₂是H或C₁-C₆烷基；

Y₃是CR₃或N，其中R₃是H或C₁-C₆烷基；

或在包括人类的哺乳动物中有效地治疗、预防或减轻自身免疫性疾病或障碍、癌症、心血管疾病或障碍、炎性疾病或障碍和糖尿病或其相关疾病或障碍中一种或多种的其可药用形式，以及可药用赋形剂、载体或稀释剂。

参考下面的描述、权利要求书和附图(如果有的话)，本发明的这些和其他特点、方面和优点将变得更好理解。

定义

除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明领域的普通技术人员通常理解的相同的意义。有机化学的通用原理以及特定官能团和反应性，描述在《有机化学》(Organic Chemistry)，Thomas Sorrell，University Science Books，Sausalito：2006中。

本发明的某些化合物可以以特定的几何或立体异构形式存在。本发明设想了落于本发明的范围之内的所有这些化合物，包括顺-和反-异构体、R-和S-对映异构体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体、其消旋混合物及其其他混合物。另外的不对称碳原子可能存在于取代基例如烷基中。所有这些异构体及其混合物都包含在本发明中。

根据本发明，可以利用含有各种不同异构体比例中的任一者的异构体混合物。例如，在将仅仅两种异构体合并的情况下，本发明设想了含有50∶50、60∶40、70∶30、80∶20、90∶10、95∶5、96∶4、97∶3、98∶2、99∶1或100∶0异构体比例的混合物。本领域普通技术人员将会容易地认识到，对于更复杂的异构体混合物来说，设想了类似的比例。

如果例如需要本发明的化合物的特定对映异构体，它可以通过不对称合成或通过手性辅助物的衍生来制备，在所述衍生中，将得到的非对映异构体混合物分离并切掉辅助基团，以提供纯的所需对映异构体。或者，在所述分子含有碱性官能团(例如氨基)或酸性官能团(例如羧基)的情况下，与适合的光学活性的酸或碱形成非对映异构体盐，然后通过本领域中公知的分级结晶或层析手段拆分由此形成的非对映异构体，随后回收所述纯的对映异构体。

当在本文中使用时，所公开的化合物的“施用”涵盖了使用本文中讨论的任何适合的配方或施用途径，向受试者递送本文中描述的化合物或其前体药物或其他可药用衍生物。

当在本文中使用时，术语“有效量”或“治疗有效量”是指本文描述的化合物或药物组合物的足以实现目标应用包括但不限于下文中说明的疾病治疗的量。

在某些实施方式中，所述量是对癌细胞的生长或扩散、肿瘤的尺寸或数目或癌症的水平、阶段、发展或严重性的其他度量的可检测的灭杀或抑制有效的量。在某些实施方式中，所述量是对停止自身免疫性疾病或障碍的发展或实现其减轻有效的量。在某些实施方式中，所述量是对停止心血管疾病或障碍的发展或实现其减轻有效的量。在某些实施方式中，所述量是对停止炎性疾病或障碍的发展或实现其减轻有效的量。在某些实施方式中，所述量是对停止糖尿病或相关疾病或障碍的发展或实现其减轻有效的量。

所述治疗有效量可以随着目标应用或待治疗的受试者和疾病病症例如所需的生物学终点、化合物的药代动力学、待治疗的疾病、施用方式和患者的体重和年龄而变，其可以由本领域普通技术人员容易地确定。所述术语也适用于在靶细胞中引起特定应答例如细胞迁移的减少的剂量。具体剂量将随着例如所选的具体化合物、受试者的物种和它们的年龄/现有健康状况或健康状况的风险、遵循的施用方案、疾病的严重性、它是否与其他药剂相组合施用、施用时间、它被施用到的组织和携带它的物理递送系统而变。

当在本文中使用时，术语“治疗”疾病或障碍是指在病症出现之前或之后减轻、延迟或缓解这种病症的方法。治疗可以针对疾病的一种或多种效应或症状和/或隐含的病理。治疗旨在获得有益或所需的结果，包括但不限于治疗益处和/或预防益处。治疗益处意味着待治疗的隐含障碍的根除或改善。治疗益处也通过与隐含的障碍相关的一种或多种生理症状的根除或改善来实现，使得在所述患者中观察到改善，尽管所述患者可能仍患有所述隐含的障碍。对于预防性益处来说，可以将所述药物化合物和/或组合物施用到具有发生特定疾病的风险的患者或报告有疾病的一种或多种生理症状的患者，即使这种疾病的诊断可能尚未作出。治疗可以是任何减轻，并且可以是但不限于所述疾病或疾病症状的完全消除。当通过任何标准技术测量时，与等同的未治疗对照相比，这种减轻或阻止程度为至少5％、10％、20％、40％、50％、60％、80％、90％、95％或100％。

当在本文中使用时，术语“治疗效果”是指本文中所描述的治疗益处和/或预防益处。预防效果包括延迟或消除疾病或病症的出现，延迟或消除疾病或病症的症状的发作，减缓、停止或逆转疾病或病症的发展，或其任何组合，

当在本文中使用时，术语“可药用酯”是指在体内水解的酯，并且包括在人体内容易地分解以留下母体化合物或其盐的酯。这些酯可以充当本文中所定义的前体药物。可药用酯包括但不限于酸性基团的烷基酯、烯基酯、炔基酯、芳基酯、芳烷基酯和环烷基酯，所述酸性基团包括但不限于羧酸、磷酸、次膦酸、亚磺酸、磺酸和硼酸。酯的实例包括甲酸酯、乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯、丙烯酸酯和乙基琥珀酸酯。所述酯可以使用母体化合物的羟基或羧酸基团来形成。

当在本文中使用时，术语“可药用烯醇醚”包括但不限于式-C＝C(OR)的衍生物，其中R可以选自由烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基和环烷基组成的组。可药用烯醇酯包括但不限于式-C＝C(OC(O)R)的化合物，其中R可以选自由氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基和环烷基组成的组。

当在本文中使用时，公开的化合物的“可药用形式”包括但不限于所公开的化合物的可药用盐、酯、水合物、溶剂化物、异构体、前体药物和同位素标记的衍生物。在一个实施方式中，“可药用形式”包括但不限于所公开的化合物的可药用盐、酯、异构体、前体药物和同位素标记的衍生物。在某些实施方式中，“可药用形式”包括但不限于所公开的化合物的可药用盐、酯、立体异构体、前体药物和同位素标记的衍生物。

在某些实施方式中，所述可药用形式是可药用盐。当在本文中使用时，术语“可药用盐”是指那些在合理的医学判断范围内，适合与受试者的组织相接触使用而没有过多毒性、刺激性、过敏反应等，并且与合理的利益/风险比相称的盐。可药用盐在本领域中是公知的。例如，Berge等人在J.Pharmaceutical Sciences(1977)66：1-19中详细描述了可药用盐。本文提供的化合物的可药用盐包括源自于适合的无机和有机酸和碱的盐。可药用、无毒性的酸加成盐的实例是氨基与无机酸例如盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸或与有机酸例如乙酸、草酸、马来酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸或丙二酸或通过使用本领域中使用的其他方法例如离子交换而形成的盐。其他可药用盐包括己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐(benzenesulfonate)、苯磺酸盐(besylate)、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡萄糖酸盐(digluconate)、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐(ethanesulfonate)、甲酸盐、延胡索酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、葡萄糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖醛酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐(1auryl sulfate)、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一烷酸盐、戊酸盐等。在某些实施方式中，可以衍生盐类的有机酸包括例如乙酸、丙酸、乙醇酸、丙酮酸、草酸、乳酸、三氟乙酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、延胡索酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、水杨酸等。

所述盐可以在所公开的化合物的分离和纯化期间原位制备，或者分开地制备，例如通过将母体化合物的游离碱或游离酸分别与适合的碱或酸反应。源自于适合的碱的可药用盐包括碱金属、碱土金属、铵和N⁺(C_1-4烷基)₄盐。代表性的碱或碱土金属盐包括钠盐、锂盐、钾盐、钙盐、镁盐、铁盐、锌盐、铜盐、锰盐、铝盐等。在适合的情况下，其他可药用盐包括无毒性铵盐、季铵盐和使用平衡离子例如卤素离子、氢氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、短链烷基磺酸根和芳基磺酸根形成的胺阳离子。可以衍生盐类的有机碱包括例如伯胺、仲胺和叔胺、取代的胺包括天然存在的取代的胺、环状胺、碱性离子交换树脂等，例如异丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺和乙醇胺。在某些实施方式中，所述可药用碱加成盐可以选自由铵盐、钾盐、钠盐、钙盐和镁盐组成的组。

在某些实施方式中，所述可药用形式是“溶剂化物”(例如水合物)。当在本文中使用时，术语“溶剂化物”是指还包含通过非共价分子间力结合的化学计量或非化学计量的溶剂的化合物。所述溶剂化物可以是所公开的化合物或其可药用盐的溶剂化物。当溶剂是水时，所述溶剂化物是“水合物”。可药用溶剂化物和水合物是例如可以包括1至约100或1至约10或1至约2、约3或约4个溶剂或水分子的复合物。应该理解，本文中使用的术语“化合物”涵盖了所述化合物和所述化合物的溶剂化物及其混合物。

在某些实施方式中，所述可药用形式是前体药物。当在本文中使用时，术语“前体药物”是指在体内被转化以产生所公开的化合物或所述化合物的可药用形式的化合物。前体药物在施用到受试者时可以是无活性的，但在体内例如通过水解(例如在血液中水解)被转变成活性化合物。在某些情况下，前体药物与母体化合物相比具有改进的物理和/或递送性质。前体药物在施用到受试者时可以提高所述化合物的生物可利用性(例如通过允许在口服施用后增强地吸收在血液中)，或者与母体化合物相比增强向感兴趣的生物区室(例如脑或淋巴系统)的递送。示例性的前体药物包括所公开的化合物的与母体化合物相比具有增强的水溶性或通过肠膜的主动运输能力的衍生物。

前体药物化合物通常在哺乳动物生物体中提供溶解性、组织相容性或延迟释放的优点(参见例如Bundgard，H.，《前体药物的设计》(Design of Prodrugs)(1985)，pp.7-9，21-24(Elsevier，Amsterdam))。前体药物的讨论提供在Higuchi，T.等，“作为新的递送系统的前体药物”(Pro-drugs as Novel Delivery Systems)，A.C.S.Symposium Series，Vol.14和《药物设计中的生物可逆载体》(Bioreversible Carriers in Drug Design)，Edward B.Roche主编，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press，1987中，两者都整体通过参考并入本文。前体药物的示例性优点可以包括但不限于它的物理性质，例如对于肠胃外施用来说与母体化合物相比在生理pH下提高的水溶性，或者它可以增强从消化道的吸收，或者它可以提高药物长期储存的稳定性。

当在本文中使用时，术语“可药用”赋形剂、载体或稀释剂是指参与将主题药剂从一个器官或身体部分携带或运输到另一个器官或身体部分的可药用材料、组合物或介质，例如液体或固体填充剂、稀释剂、赋形剂、溶剂或包封材料。每种载体在与配方的其他成分相容并且对患者无害的意义上必须是“可接受的”。可以充当可药用载体的材料的一些实例包括：糖，例如乳糖、葡萄糖和果糖；淀粉，例如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和纤维素乙酸酯；黄芪胶粉；麦芽；明胶；滑石；赋形剂，例如可可脂和栓剂用蜡；油类，例如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油；二醇类，例如丙二醇；多元醇，例如甘油、山梨糖醇、甘露糖醇和聚乙二醇；酯类，例如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，例如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原水；等渗盐水；Ringer′s溶液；乙醇；磷酸盐缓冲溶液；以及在药物配方中使用的其他无毒性相容物质。润湿剂、乳化剂和润滑剂例如月桂基硫酸钠、硬脂酸镁和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，以及着色剂、脱模剂、包衣剂、甜味剂、调味剂和增香剂、防腐剂和抗氧化剂，也可以存在于所述组合物中。

当在本文中使用时，术语“受试者”是指将要作为特定治疗的受体的任何动物(例如哺乳动物)，包括但不限于人类、非人类灵长动物、啮齿动物等。通常，术语“受试者”和“患者”在指称人类受试者时在本文中可互换使用。

本发明的化合物在制备后优选被分离和纯化，以获得含有以重量计等于或高于95％的量的组成(“基本上纯的”)，其随后如本文中所述使用或配制。在某些实施方式中，本发明的化合物纯度大于99％。

本文中还设想了本发明的化合物的溶剂化物和多晶型物(polymorphs)。本发明的化合物的溶剂化物包括例如水合物。

特定官能团和化学术语的定义在下文中更详细描述。当列出值的范围时，打算涵盖所述范围内的每个值和子范围。例如“C_1-6烷基”打算涵盖C₁、C₂、C₃、C₄、C₅、C₆、C_1-6、C_1-5、C_1-4、C_1-3、C_1-2、C_2-6、C_2-5、C_2-4、C_2-3、C_3-6、C_3-5、C_3-4、C_4-6、C_4-5和C_5-6烷基。

当在本文中使用时，术语“烷基”是指仅由碳和氢原子构成、不含不饱和性、具有1至10个碳原子的直链或支链烃链基团(例如C_1-10烷基)。当在本文中出现时，数值范围例如“1至10”是指所述给定范围内的每个整数；例如“1至10个碳原子”意味着所述烷基可以由1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子等直至并包括10个碳原子构成，尽管本定义也覆盖其中没有指定数值范围的术语“烷基”的出现。在某些实施方式中，“烷基”可以是C_1-6烷基。在某些实施方式中，烷基具有1至10、1至8、1至6或1至3个碳原子。代表性的饱和直链烷基包括但不限于-甲基、乙基、-正丙基、-正丁基、-正戊基和-正己基；而饱和支链烷基包括但不限于-异丙基、-仲丁基、-异丁基、-叔丁基、-异戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，3-二甲基丁基等。所述烷基通过单键附连到母体分子。除非在本说明书中另有陈述，否则烷基任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地包括：酰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷芳基，环烷基，芳烷基，芳基，芳氧基，氨基，酰胺基，脒基，亚氨基，叠氮基，碳酸酯，氨基甲酸酯基，羰基，杂烷基，杂芳基，杂芳烷基，杂环烷基，羟基，氰基，卤素，卤代烷氧基，卤代烷基，酯基，醚基，巯基，硫基，烷硫基，芳硫基，硫代羰基，硝基，氧代，磷酸酯基，膦酸酯基，次膦酸酯基，甲硅烷基，亚磺酰基，磺酰基，磺酰胺基，砜基，磺酸酯基，脲，-Si(R^a)₃，-OR^a，-SR^a，-OC(O)-R^a，-N(R^a)₂，-C(O)R_a，-C(O)OR^a，-OC(O)N(R^a)₂，-C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(O)OR^a，-N(R^a)C(O)R^a，-N(R^a)C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(NR^a)N(R^a)₂，-N(R^a)S(O)_tN(R^a)₂(其中t是1或2)，-P(＝O)(R^a)(R^a)或-O-P(＝O)(OR^a)₂，其中每个R^a独立地是氢、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基或杂芳烷基，并且每个这些组成部分可以任选地如本文中所定义被取代。在非限制性实施方式中，取代的烷基可以选自由氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、羟基甲基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、苯甲基和苯乙基组成的组。

当在本文中使用时，术语“烷氧基”是指包括1至10个碳原子(C_1-10)的-O-烷基，其具有直链、支链、饱和环状构型及其组合，通过氧附连到母体分子结构。实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、环丙氧基、环己氧基等。“短链烷氧基”是指含有1至6个碳原子的烷氧基。在某些实施方式中，C_1-3烷氧基是涵盖1至3个碳原子的直链和支链烷基两者的烷氧基。除非在本说明书中另有陈述，否则烷氧基可以任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地包括：酰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷芳基，环烷基，芳烷基，芳基，芳氧基，氨基，酰胺基，脒基，亚氨基，叠氮基，碳酸酯，氨基甲酸酯基，羰基，杂烷基，杂芳基，杂芳烷基，杂环烷基，羟基，氰基，卤素，卤代烷氧基，卤代烷基，酯基，醚基，巯基，硫基，烷硫基，芳硫基，硫代羰基，硝基，氧代，磷酸酯基，膦酸酯基，次膦酸酯基，甲硅烷基，亚磺酰基，磺酰基，磺酰胺基，砜基，磺酸酯基，脲，-Si(R^a)₃，-OR^a，-SR^a，-OC(O)-R^a，-N(R^a)₂，-C(O)R_a，-C(O)OR^a，-OC(O)N(R^a)₂，-C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(O)OR^a，-N(R^a)C(O)R^a，-N(R^a)C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(NR^a)N(R^a)₂，-N(R^a)S(O)_tN(R^a)₂(其中t是1或2)，-P(＝O)(R^a)(R^a)或-O-P(＝O)(OR^a)₂，其中每个R^a独立地是氢、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基或杂芳烷基，并且每个这些组成部分可以任选地如本文中所定义被取代。

当在本文中使用时，术语“芳烃”或“芳基”是指具有6至14个环原子的基团(例如C_6-14芳烃或C_6-14芳基)，其具有至少一个作为碳环的具有共轭π电子系统的环(例如苯基、芴基和萘基)。在某些实施方式中，所述芳基是C_6-10芳基。例如，由取代的苯衍生物形成并在环原子处具有自由价的二价基团被称为取代的亚苯基。在其他实施方式中，源自于通过从具有自由价的碳原子除去一个氢而名称以“-基”结束的单价多环烃类自由基的二价基团，通过向相应的单价基团的名称添加“-亚基”来命名，例如具有两个附连点的萘基被命名为亚萘基。当在本文中出现时，数值范围例如“6至14芳基”是指所述给定范围内的每个整数；例如“6至14个环原子”意味着所述芳基可以由6个环原子、7个环原子等直至并包括14个环原子构成。所述术语包括单环或稠环多环(即共有相邻的成对环原子的环)基团。多环芳基包括二环、三环、四环等。在多环基团中，只要求一个环是芳香族的，因此诸如茚满基的基团被芳基的定义涵盖。芳基的非限制性实例包括苯基、迫苯并萘基(phenalenyl)、萘基、四氢萘基、菲基、蒽基、芴基、吲哚基、茚满基等。除非在本说明书中另有陈述，否则芳基组成部分可以任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地包括：酰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷芳基，环烷基，芳烷基，芳基，芳氧基，氨基，酰胺基，脒基，亚氨基，叠氮基，碳酸酯，氨基甲酸酯，羰基，杂烷基，杂芳基，杂芳烷基，杂环烷基，羟基，氰基，卤素，卤代烷氧基，卤代烷基，酯基，醚基，巯基，硫基，烷硫基，芳硫基，硫代羰基，硝基，氧代，磷酸酯基，膦酸酯基，次膦酸酯基，甲硅烷基，亚磺酰基，磺酰基，磺酰胺基，砜基，磺酸酯基，脲，-Si(R^a)₃，-OR^a，-SR^a，-OC(O)-R^a，-N(R^a)₂，-C(O)R_a，-C(O)OR^a，-OC(O)N(R^a)₂，-C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(O)OR^a，-N(R^a)C(O)R^a，-N(R^a)C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(NR^a)N(R^a)₂，-N(R^a)S(O)_tN(R^a)₂(其中t是1或2)，-P(＝O)(R^a)(R^a)或-O-P(＝O)(OR^a)₂，其中每个R^a独立地是氢、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基或杂芳烷基，并且每个这些组成部分可以任选地如本文中所定义被取代。

当在本文中使用时，术语“环烷基”和“碳环基”各自是指单环或多环基团，其只含有碳和氢，并且可以是饱和或部分不饱和的。部分不饱和的环烷基，如果所述碳环含有至少一个双键，可以被称为“环烯基”，或者如果所述碳环含有至少一个叁键，可以被称为“环炔基”。环烷基包括具有3至13个环原子的基团(即C_3-13环烷基)。当在本文中出现时，数值范围例如“3至10”是指所述给定范围内的每个整数；例如“3至13个碳原子”意味着所述环烷基可以由3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子等直至并包括13个碳原子构成。术语“环烷基”还包括桥接和螺接稠合的不含杂原子的环结构。所述术语还包括单环或稠合环多环(即共有相邻的成对环原子的环)基团。多环芳基包括二环、三环、四环等。在某些实施方式中，“环烷基”可以是C_3-8环烷基自由基。在某些实施方式中，“环烷基”可以是C_3-5环烷基自由基。环烷基的说明性实例包括但不限于下述组成部分：C_3-6碳环基，包括但不限于环丙基(C₃)、环丁基(C₄)、环戊基(C₅)、环戊烯基(C₅)、环己基(C₆)、环己烯基(C₆)、环己二基(C₆)等。C_3-7碳环基的实例包括降冰片基(C₇)。C_3-8碳环基的实例包括上述C_3-7碳环基以及环庚基(C₇)、环庚二基(C₇)、环庚三基(C₇)、环辛基(C₈)、双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.2]辛基等。C_3-13碳环基的实例包括上述C_3-8碳环基以及八氢-1H茚基、十氢萘基、螺[4.5]癸基等。除非在本说明书中另有陈述，否则环烷基可以任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地包括：酰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷芳基，环烷基，芳烷基，芳基，芳氧基，氨基，酰胺基，脒基，亚氨基，叠氮基，碳酸酯，氨基甲酸酯，羰基，杂烷基，杂芳基，杂芳烷基，杂环烷基，羟基，氰基，卤素，卤代烷氧基，卤代烷基，酯，醚，巯基，硫基，烷硫基，芳硫基，硫代羰基，硝基，氧代，磷酸酯基，膦酸酯基，次磷酸酯基，甲硅烷基，亚磺酰基，磺酰基，磺酰胺基，砜基，磺酸酯基，脲，-Si(R^a)₃，-OR^a，-SR^a，-OC(O)-R^a，-N(R^a)₂，-C(O)R_a，-C(O)OR^a，-OC(O)N(R^a)₂，-C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(O)OR^a，-N(R^a)C(O)R^a，-N(R^a)C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(NR^a)N(R^a)₂，-N(R^a)S(O)_tN(R^a)₂(其中t是1或2)，-P(＝O)(R^a)(R^a)或-O-P(＝O)(OR^a)₂，其中每个R^a独立地是氢、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基或杂芳烷基，并且每个这些组成部分可以任选地如本文中所定义被取代。术语“环烯基”和“环炔基”对应于上面的“环烷基”的描述，其中前缀“烷”分别被“烯”或“炔”代替，并且母体术语“烯基”或“炔基”如本文中所描述。例如，环烯基可以具有3至13个环原子，例如5至8个环原子。在某些实施方式中，环炔基可以具有5至13个环原子。

当在本文中使用时，术语“卤化物”、“卤”或“卤素”意味着氟、氯、溴或碘。术语“卤代烷基”、“卤代烯基”、“卤代炔基”和“卤代烷氧基”包括被一个或多个卤素基团或其组合取代的烷基、烯基、炔基和烷氧基结构。例如，术语“氟代烷基”和“氟代烷氧基”分别包括其中卤素是氟的卤代烷基和卤代烷氧基，例如但不限于三氟甲基、二氟甲基、2，2，2-三氟乙基、1-氟甲基-2-氟乙基等。每个所述烷基、烯基、炔基和烷氧基如本文中所定义，并且可以任选地如本文中所定义被进一步取代。

当在本文中使用时，术语“杂烷基”是指烷基，其具有一个或多个选自碳之外的原子例如氧、氮、硫、磷或其组合的骨架链原子。可以得到数值范围，例如C_1-3杂烷基指称总链长，其在这个实例中是4个原子长。例如，-CH₂OCH₂CH₃自由基被称为“C₄”杂烷基，其在原子链长描述中包括所述杂原子中心。与母体分子结构的连接可以通过杂烷基链中的杂原子或碳。例如，含N杂烷基组成部分是指其中至少一个骨架原子是氮原子的基团。所述杂烷基自由基中的一个或多个杂原子可以任选被氧化。一个或多个氮原子，如果存在的话，也可以任选被季铵化。例如，杂烷基还包括被一个或多个氮氧化物(-O-)取代基取代的骨架链。示例性的杂烷基包括但不限于醚例如甲氧基乙基(-CH₂CH₂OCH₃)、乙氧基甲基(-CH₂OCH₂CH₃)、(甲氧基甲氧基)乙基(-CH₂CH₂OCH₂OCH₃)、(甲氧基甲氧基)甲基(-CH₂OCH₂OCH₃)和(甲氧基乙氧基)甲基(-CH₂OCH₂CH₂OCH₃)等；胺例如(-CH₂CH₂NHCH₃、-CH₂CH₂N(CH₃)₂、-CH₂NHCH₂CH₃、-CH₂N(CH₂CH₃)(CH₃))等。

当在本文中使用时，术语“杂芳基”或“杂芳烃”是指5-18元单环或多环(例如二环、三环、四环等)芳香族环系统(例如在环状阵列中具有6、10或14个共享π电子)的基团，其在所述芳香族环系统中提供有环碳原子和1-6个环杂原子，其中每个杂原子独立地选自由氮、氧、磷和硫组成的组(“5-18元杂芳基”)。杂芳基多环环系统可以在一个或两个环中包括一个或多个杂原子。当在本文中出现时，数值范围例如“5至18个”是指所述给定范围内的每个整数；例如“5至18个环原子”意味着所述杂芳基可以由5个环原子、6个环原子等直至并包括18个环原子构成。在某些情况下，杂芳基可以具有5至14个环原子。在某些实施方式中，所述杂芳基具有例如源自于通过从具有自由价的原子除去一个氢而名称以“-基”结束的单价杂芳基的二价基团，其通过向相应的单价基团的名称添加“亚基”来命名，例如具有两个附连点的吡啶基是亚吡啶基。

例如，含N“杂芳烃”或“杂芳基”组成部分是指其中环的至少一个骨架原子是氮原子的芳烃基团。所述杂芳基中的一个或多个杂原子可以任选被氧化。一个或多个氮原子，如果存在的话，也可以任选被季铵化。杂芳基还包括被一个或多个氮氧化物(-O-)取代基取代的环系统，例如吡啶基N-氧化物。杂芳基通过任何环原子附连到母体分子结构。

“杂芳基”还包括其中如上所定义的杂芳基环与一个或多个芳基稠合的环系统，其中附连到母体分子结构的点位于所述芳基上或所述杂芳基环上，或者其中如上所定义的杂芳基环与一个或多个环烷基或杂环基稠合，其中附连到母体分子结构的点位于所述杂芳基环上。对于其中一个环不含杂原子的多环杂芳基(例如吲哚基、喹啉基、咔唑基等)来说，附连到母体分子结构的点可以位于任一环上，即带有杂原子的环(例如2-吲哚基)或不含杂原子的环(例如5-吲哚基)。在某些实施方式中，杂芳基是5-10元芳香族环系统，其具有提供在所述芳香族环系统中的环碳原子和1-4个环杂原子，其中每个杂原子独立地选自由氮、氧、磷和硫组成的组(“5-10元杂芳基”)。在某些实施方式中，杂芳基是5-8元芳香族环系统，其具有提供在所述芳香族环系统中的环碳原子和1-4个环杂原子，其中每个杂原子独立地选自由氮、氧、磷和硫组成的组(“5-8元杂芳基”)。在某些实施方式中，杂芳基是5-6元芳香族环系统，其具有提供在所述芳香族环系统中的环碳原子和1-4个环杂原子，其中每个杂原子独立地选自氮、氧、磷和硫(“5-6元杂芳基”)。在某些实施方式中，所述5-6元杂芳基具有1-3个选自氮、氧、磷和硫的环杂原子。在某些实施方式中，所述5-6元杂芳基具有1-2个选自氮、氧、磷和硫的环杂原子。在某些实施方式中，所述5-6元杂芳基具有1个选自氮、氧、磷和硫的环杂原子。

杂芳基的实例包括但不限于氮杂环庚三烯基(azepinyl)、吖啶基、苯并咪唑基、苯并吲哚基(benzindolyl)、1，3-苯并二氧杂环戊烯基(1，3-benzodioxolyl)、苯并呋喃基、苯并噁唑基(benzooxazolyl)、苯并[d]噻唑基(benzo[d]thiazolyl)、苯并噻二唑基(benzothiadiazolyl)、苯并[b][1，4]二氧杂环庚烷基(benzo[b][1，4]dioxepinyl)、苯并[b][1，4]噁嗪基(benzo[b][1，4]oxazinyl)、1，4-苯并二氧杂环己基(1，4-benzodioxanyl)、苯并萘并呋喃基(benzonaphthofuranyl)、苯并噁唑基、苯并二氧杂环戊烯基(benzodioxolyl)、苯并二噁烯基(benzodioxinyl)、苯并噁唑基(benzoxazolyl)、苯并吡喃基、苯并吡喃酮基(benzopyranonyl)、苯并呋喃基、苯并吡喃酮基(benzopyranonyl)、苯并呋咕基(benzofurazanyl)、苯并噻唑基、苯并噻吩基(苯并硫苯基)、苯并噻吩并[3，2-d]嘧啶基(benzothieno[3，2-d]pyrimidinyl)、苯并三唑基、苯并[4，6]咪唑并[1，2-a]吡啶基(benzo[4，6]imidazo[1，2-a]pyridinyl)、咔唑基、噌啉基、环戊并[d]嘧啶基(cyclopenta[d]pyrimidinyl)、6，7-二氢-5H-环戊并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶基(6，7-dihydro-5H-cyclopenta[4，5]thieno[2，3-d]pyrimidinyl)、5，6-二氢苯并[h]喹唑啉基(5，6-dihydrobenzo[h]quinazolinyl)、5，6-二氢苯并[h]噌啉基(5，6-dihydrobenzo[h]cinnolinyl)、6，7-二氢-5H-苯并[6，7]环戊并[1，2-c]哒嗪基(6，7-dihydro-5H benzo[6，7]cyclohepta[1，2-c]pyridazinyl)、二苯并呋喃基、二苯并硫苯基、呋喃基、呋咕基(furazanyl)、呋喃酮基(furanonyl)、呋喃并[3，2-c]吡啶基(furo[3，2-c]pyridinyl，5，6，7，8，9，10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidinyl)、5，6，7，8，9，10-六氢环辛并[d]嘧啶基5，6，7，8，9，10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidinyl、5，6，7，8，9，10-六氢环辛并[d]哒嗪基(5，6，7，8，9，10-hexahydrocycloocta[d]pyridazinyl)、5，6，7，8，9，10-六氢环辛并[d]吡啶基(5，6，7，8，9，10-hexahydrocycloocta[d]pyridinyl)、异噻唑基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、吲唑基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、异喹啉基、吲嗪基、异噁唑基、5，8-甲醇-5，6，7，8-四氢喹唑啉基(5，8-methano-5，6，7，8-tetrahydroquinazolinyl)、萘啶基(naphthyridinyl)、1，6-萘啶酮基(1，6-naphthyridinonyl)、噁二唑基、2-氧代氮杂环庚三烯基(2-oxoazepinyl)、噁唑基、环氧乙烷基、5，6，6a，7，8，9，10，10a-八氢苯并[h]喹唑啉基(5，6，6a，7，8，9，10，10a-octahydrobenzo[h]quinazolinyl)、1-苯基-1H-吡咯基(1-phenyl-1H-pyrrolyl)、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、酞嗪基(phthalazinyl)、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡咯基、吡唑基、吡唑并[3，4-d]嘧啶基(pyrazolo[3，4-d]pyrimidinyl)、吡啶基、吡啶并[3，2-d]嘧啶基(pyrido[3，2-d]pyrimidinyl)、吡啶并[3，4-d]嘧啶基(pyrido[3，4-d]pyrimidinyl)、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、喹唑啉基、喹噁啉基、喹啉基、异喹啉基、四氢喹啉基、5，6，7，8-四氢喹唑啉基(5，6，7，8-tetrahydroquinazolinyl)、5，6，7，8-四氢苯并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶基(5，6，7，8-tetrahydrobenzo[4，5]thieno[2，3-d]pyrimdinyl)、6，7，8，9-四氢-5H-环戊并[4，5]噻吩并[2，3-d]嘧啶基(6，7，8，9-tetrahydro-5H-cyclohepta[4，5]thieno[2，3-d]pyrimidinyl)、5，6，7，8-四氢吡啶并[4，5-c]哒嗪基(5，6，7，8-tetrahydropyrido[4，5-c]pyridazinyl，thiazolyl)、噻唑基、噻二唑基(thiadiazolyl)、硫代吡喃基(thiapyranyl)、三唑基、四唑基、三嗪基、噻吩并[2，3-d]嘧啶基(thieno[2，3-d]pyrimidinyl)、噻吩并[3，2-d]嘧啶基(thieno[3，2-d]pyrimidinyl)、噻吩并[2，3-c]吡啶基(thieno[2，3-c]pridinyl)和噻吩基。除非在本说明书中另有陈述，否则杂芳基组成部分可以任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地包括：酰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷芳基，环烷基，芳烷基，芳基，芳氧基，氨基，酰胺基，脒基，亚氨基，叠氮基，碳酸酯基，氨基甲酸酯基，羰基，杂烷基，杂芳基，杂芳烷基，杂环烷基，羟基，氰基，卤素，卤代烷氧基，卤代烷基，酯基，醚基，巯基，硫基，烷硫基，芳硫基，硫代羰基，硝基，氧代，磷酸酯基，膦酸酯基，次膦酸酯基，甲硅烷基，亚磺酰基，磺酰基，磺酰胺基，砜基，磺酸酯基，脲，-Si(R^a)₃，-OR^a，-SR^a，-OC(O)-R^a，-N(R^a)₂，-C(O)R_a，-C(O)OR^a，-OC(O)N(R^a)₂，-C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(O)OR^a，-N(R^a)C(O)R^a，-N(R^a)C(O)N(R^a)₂，-N(R^a)C(NR^a)N(R^a)₂，-N(R^a)S(O)_tN(R^a)₂(其中t是1或2)，-P(＝O)(R^a)(R^a)或-O-P(＝O)(OR^a)₂，其中每个R^a独立地是氢、烷基、卤代烷基、碳环基、碳环基烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基或杂芳烷基，并且每个这些组成部分可以任选地如本文中所定义被取代。

发明详述

本发明是基于出人意料地发现了有效调节SGK、特别是SGK1和SGK2的活性的新的口服可利用的选择性且强力的化合物及其药物组合物。本发明的化合物和药物组合物适合用于治疗、预防或减轻自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、炎性疾病和糖尿病或其相关疾病或障碍中的一种或多种。

例如，研究显示，SGK1选择性且相互地调控mTORC2下游的辅助性T细胞分化。SGK1的抑制影响由Th2免疫应答介导的自身免疫性疾病。对于癌症和肿瘤来说，抑制SGK1影响细胞增殖和凋亡，因此可以治疗性地用于治疗癌症和肿瘤。

一方面，本发明总的来说涉及一种化合物，其具有(I)的结构式：

其中：

L是连接基团，其包含

Y₂是CR₂或N，其中R₂是H或C₁-C₆烷基；

Y₃是CR₃或N，其中R₃是H或C₁-C₆烷基；

或其可药用形式。

L可以是任何适合的连接基团。在某些优选实施方式中，L是包含下述结构的基团

其中R₇是H或C₁-C₆烷基。

A可以是任何适合的未取代或取代的5-或6-元芳基，包括杂芳基。在某些优选实施方式中，A选自由

组成的组，

其中X是卤素原子并且R₈是OR₇，其中R₇是H或C₁-C₆烷基。

本发明的实施方式包括Y₁、Y₂和Y₃都不是、其中一者是、其中两者是N原子。在某些实施方式中，Y₁＝CR₁，Y₂＝CR₂，Y₃＝CR₃。在某些实施方式中，Y₁＝CR₁，Y₂＝N，Y₃＝CR₃。在某些实施方式中，Y₁＝CR₁，Y₂＝CR₂，Y₃＝N。在某些实施方式中，Y₁＝N，Y₂＝N，Y₃＝CR₃。在某些实施方式中，Y₁＝N，Y₂＝CR₂，Y₃＝N。在这里，每个R₁独立地选自氢或C₁-C₆烷基、-O-R_h、-S-R_h、-N(R’)R_h，其中R’选自由H和C₁-C₆烷基组成的组，并且Rh是烃基；每个R₂独立地选自由H和C₁-C₆烷基组成的组；并且每个R₃独立地选自由H和C₁-C₆烷基组成的组。在某些实施方式中，R₁、R₂和R₃各自是H。

Z₁、Z₂、Z₃和Z₄各自独立地选自由CR和N组成的组，其中R是H或C₁-C₆烷基。本发明的实施方式包括Z₁、Z₂、Z₃和Z₄都不是、其中一者是、其中两者是或其中三者是N原子。在某些优选实施方式中，Z₁、Z₂、Z₃和Z₄之一是N。在某些优选实施方式中，Z₁和Z₃之一是N，并且Z₂和Z₄之一是N。

在某些优选实施方式中，Z₃是-CR₅并且Z₄是-CR₆，并且所述化合物具有下述结构式：

其中R₅是H或C₁-C₆烷基；并且R₆是H或C₁-C₆烷基。

在某些实施方式中，Z₁和Z₂各自是N，并且Z₃和Z₄都不是N。在某些优选实施方式中，Z₁＝Z₂＝CR。在某些实施方式中，Z₁＝Z₂＝N。在某些实施方式中，Z₁＝N，Z₂＝CR。在某些实施方式中，Z₁＝CR，Z₂＝N。在某些实施方式中，每个R是H。

在某些实施方式中，本发明的化合物具有下述结构式：

其中X、Y₂、Y₃、Z₁、Z₂、R₁、R₄、R₅、R₆、R₇和R₈如本文中所定义。

在某些实施方式中，本发明的化合物具有下述结构式：

其中X、Y₂、Y₃、Z₁、Z₂、R₁、R₅、R₆、R₇和R₉如本文中所定义。

在(III)或(IV)的某些优选实施方式中，X是F或Cl，R₅＝R₆＝R₇＝H，R₄是NH₂，R₈是OR₉，其中R₉是氢或C₁-C₆烷基。

在(III)或(IV)的某些优选实施方式中，Z₁和Z₂中的至少一者是N。

在(III)或(IV)的某些优选实施方式中，Y₂和Y₃中的至少一者不是N。

在某些实施方式中，本发明的化合物具有下述结构式：

在(V)的某些实施方式中，X是F，R₉是CH₃，Y₂是CH，Y₃是N，并且R₁是C₁-C₆烷基。在某些优选实施方式中，R₁是CH₃。

在(V)的某些实施方式中，X是F，R₉是CH₃，Y₂是N，Y₃是CH，并且R₁是C₁-C₆烷基。在某些优选实施方式中，R₁是CH₃。

在(V)的某些实施方式中，X是F，R₉是CH₃，Y₂是CH，Y₃是CH，并且R₁是C₁-C₆烷基。在某些优选实施方式中，R₁是CH₃。

在(I)的某些实施方式中，R₄和Y₁任选地可以连接在一起形成5-至8-元环Q，其具有下述结构式：

Q可以是任何适合的6-或7-元环状组成部分，包括杂环。

在(VI)的某些实施方式中，Y₁＝CR₁，Y₂＝CR₂，Y₃＝CR₃。在某些实施方式中，Y₁＝CR₁，Y₂＝N，Y₃＝CR₃。在某些实施方式中，Y₁＝CR₁，Y₂＝CR₂，Y₃＝N。在某些实施方式中，Y₁＝N，Y₂＝N，Y₃＝CR₃。在某些实施方式中，Y₁＝N，Y₂＝CR₂，Y₃＝N。

在(VI)的某些实施方式中，Z₁和Z₂各自是N并且Z₃和Z₄都不是N。在某些实施方式中，Z₃＝Z₄＝CH。在某些优选实施方式中，Z₁＝Z₂＝CR。在某些实施方式中，Z₁＝Z₂＝N。在某些实施方式中，Z₁＝N，Z₂＝CR。在某些实施方式中，Z₁＝CR，Z₂＝N。在某些实施方式中，每个R是H。

表1.示例性化合物

其中，

L是连接基团，其包含：

Y₁是CR₁或N，其中R₁是氢或C₁-C₆烷基、-O-R_h、-S-R_h、-N(R’)R_h，其中R’选自由H和C₁-C₆烷基组成的组并且R_h是烃基；

Y₂是CR₂或N，其中R₂是H或C₁-C₆烷基；

Y₃是CR₃或N，其中R₃是H或C₁-C₆烷基；

或在哺乳动物，包括人类中有效地治疗、预防或减轻一种或多种疾病或障碍的其可药用形式，和可药用赋形剂、载体或稀释剂。

本发明的药物组合物可用于有效治疗、预防或减轻各种不同的疾病和病症，包括自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、炎性疾病和糖尿病或其相关疾病或障碍中一种或多种。

在某些实施方式中，本发明的药物组合物有效地治疗、预防或减轻自身免疫性疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的药物组合物有效地治疗、预防或减轻癌症或相关疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的药物组合物有效地治疗、预防或减轻心血管疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的药物组合物有效地治疗、预防或减轻炎性疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的药物组合物有效地治疗、预防或减轻糖尿病或相关疾病或障碍。

另一方面，本发明涉及一种用于治疗、减轻或预防疾病或障碍的方法，所述方法包括向需要的受试者施用药物组合物，所述药物组合物包含一定量的具有(I)的结构式的化合物：

其中：

L是连接基团，其包含

Y₂是CR₂或N，其中R₂是H或C₁-C₆烷基；

Y₃是CR₃或N，其中R₃是H或C₁-C₆烷基；

R₄是H、C₁-C₆烷基、-N(R’)R”、-N(R’)-C(O)R”、-N(R’)-C(O)-NH-R”、R’-O-R”，其中R’和R”各自独立地选自由H和C₁-C₆烷基组成的组。其中R₄和Y₁任选地可以连接在一起形成5-至8-元环，

或在哺乳动物包括人类中有效地治疗、预防或减轻自身免疫性疾病或障碍、癌症、心血管疾病或障碍、炎性疾病或障碍和糖尿病或其相关疾病或障碍中的一种或多种的其可药用形式，和可药用赋形剂、载体或稀释剂。

本发明的治疗方法可用于有效地治疗、预防或减轻各种不同疾病和病症，包括自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病、炎性疾病和糖尿病或其相关疾病或障碍中的一种或多种。

在某些实施方式中，本发明的方法用于治疗、预防或减轻自身免疫性疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的方法用于治疗、预防或减轻癌症或相关疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的方法用于治疗、预防或减轻心血管疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的方法用于治疗、预防或减轻炎性疾病或障碍。

在某些实施方式中，本发明的方法用于治疗、预防或减轻糖尿病或相关疾病或障碍。

另一方面，本发明涉及通过向需要的受试者施用本文中公开的SGK抑制剂，有效地抑制血清和糖皮质激素调控的激酶(SGK)1和/或2。

另一方面，本发明涉及通过向需要的受试者施用包含本文中公开的SGK抑制剂的药物组合物，有效地抑制血清和糖皮质激素调控的激酶(SGK)1和/或2。

可以利用任何适合的施用途径，例如肠胃外、静脉内、皮下、肌肉内、心室内、体内、腹膜内、直肠或口服施用。对于特定患者来说最适合的施用手段取决于待治疗的疾病或病症的本质和严重性或所使用的疗法的本质和活性化合物的本质。

用于口服施用的固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、粉剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，将本文中描述的化合物或其衍生物与至少一种惰性常用赋形剂(或载体)例如柠檬酸钠或磷酸二钙或下述物质混合：(i)填充剂或增量剂，例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇和硅酸；(ii)粘合剂，例如羧甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(iii)保湿剂，例如甘油；(iv)崩解剂，例如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些复合硅酸盐和碳酸钠；(v)溶液阻滞剂，例如石蜡；(vi)吸收加速剂，例如季铵化合物；(vii)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(viii)吸附剂，例如高岭土和膨润土；以及(9)润滑剂，例如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、月桂基硫酸钠或其混合物。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，所述剂型也可以包含缓冲剂。相似类型的固体组合物也可作为填充剂，用于使用例如乳糖以及高分子量聚乙二醇等的赋形剂的软壳和硬壳明胶胶囊中。固体剂型例如片剂、糖衣丸、胶囊、丸剂和颗粒剂可以被制备有包衣和壳，例如肠溶包衣和本领域中已知的其他包衣。

用于口服施用的液体剂型包括可药用乳液、溶液、悬液、糖浆和酏剂。除了活性化合物之外，所述液体剂型还可以含有本领域中常用的惰性稀释剂例如水或其他溶剂、增溶剂和乳化剂，例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯、丙二醇、1，3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油类特别是棉籽油、花生油、玉米胚芽油、橄榄油、蓖麻油、芝麻油、甘油、四氢呋喃甲醇、聚乙二醇和失水山梨糖醇的脂肪酸酯或这些物质的混合物等。除了这些惰性稀释剂之外，所述组合物还可以包含其他药剂例如润湿剂、乳化剂、悬浮剂、甜味剂、调味剂或增香剂。

本文中公开的材料、组合物和组分可用于所公开的方法和组合物，可以与它们联合使用，可用于制备它们，或者是它们的产物。应该理解，当这些材料的组合、子集、相互作用、组等被公开时，尽管这些化合物的各种不同的个体和集合组合和排列中的每一者的具体指称可能未被明确公开，但每一者都在本文中被具体考虑到并描述。例如，如果方法被公开并讨论，并且讨论了可以对所述方法中的多种分子做出的多种修饰，则所述方法的每一种组合和排列以及可能的修饰都被具体考虑到了，除非明确指示与此相反。同样地，它们的任何子集或组合也被具体地考虑到并描述。这一概念适用于本公开的所有方面，包括但不限于使用所公开的组合物的方法中的步骤。因此，如果存在各种不同的可以执行的另外步骤，应该理解每个这些另外的步骤都可以伴随所公开的方法的任何特定方法步骤或方法步骤的组合来进行，并且每个这样的组合或组合的子集也被具体地考虑到并且应该被当作被公开。

本发明的某些化合物可以以特定的几何或立体异构形式存在。本发明设想了所有这些化合物包括顺-和反-异构体、R-和S-对映异构体、非对映异构体、(d)-异构体、(1)-异构体、其消旋混合物及其其他混合物，落于本发明的范围之内。另外的不对称碳原子可能存在于取代基例如烷基中。所有这些异构体及其混合物打算包含在本发明中。

根据本发明，可以使用含有各种不同的异构体比例的任一者的异构体混合物。例如，当将仅仅两种异构体合并时，本发明设想了含有50∶50、60∶40、70∶30、80∶20、90∶10、95∶5、96∶4、97∶3、98∶2、99∶1或100∶0的异构体比例的混合物。本领域普通技术人员将会容易地认识到，对更复杂的异构体混合物设想了类似的比例。

如果例如需要本发明的化合物的特定对映异构体，它可以通过不对称合成或通过手性辅助物的衍生来制备，在所述衍生中，将得到的非对映异构体混合物分离并切掉辅助基团，以提供纯的所需对映异构体。或者，在所述分子含有碱性官能团(例如氨基)或酸性官能团(例如羧基)的情况下，与适合的光学活性的酸或碱形成非对映异构体盐，然后通过本领域中公知的分级结晶或层析方法拆分由此形成的非对映异构体，随后回收所述纯的对映异构体。

实施例

化合物合成

I.2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4-(吗啉-2-基甲氧基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基)苯基)苯磺酰胺(A)的制备

1. 2-(((2，6-二氯吡啶-4-基)氧基)-甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯的制备

向在冰浴中冷却的2-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯(2.17g，10mmol)的THF溶液中添加NaH(60％，400mg，10mmol)。将所述混合物升温至室温，搅拌30min，并在冰-水浴中重新冷却，然后添加2，4，6-三氯吡啶(1.82g，10mmol)。将所述反应混合物升温至室温(rt)，搅拌0.5h，用饱和NH₄Cl水溶液淬灭，并用EtOAc(100mL)萃取。收集有机相，用水洗涤(50mL x5)，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝10∶1)，得到作为无色油状物的标题化合物，其在室温放置过夜后固化(2.1g，得率：58％)。

2. 2-(((2，6-二氯-3-甲酰基吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯的制备

将2-(((2，6-二氯吡啶-4-基)氧基)甲基)-吗啉-4-甲酸叔丁酯(2.0g，5.5mmol)的THF溶液中冷却至-78℃，并通过注射器逐滴添加正丁基锂(2.5M，2.2mL，5.5mmol)。将所述混合物在-78℃搅拌0.5h，然后添加HCOOEt(1.22g，4.65mmol)。在-78℃搅拌2h后，将所述混合物用饱和NH₄Cl水溶液(30mL)淬灭并用EtOAc(100mL)萃取。收集有机相，用盐水洗涤(30mL x2)，用Na₂SO₄干燥并浓缩，得到粗品标题化合物，其不需任何进一步纯化用于下一步骤中。

3. 2-(((6-氯-1H-吡唑并[3，4-b]-吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯的制备

将上述粗品化合物溶解在EtOH(20mL)中并添加水合肼(825mg，16.5mmol)。将得到的混合物在带盖小管中在100℃搅拌0.5h。TLC指示反应完成。将所述混合物浓缩。将残留物转移到EtOAc(100mL)中，用水洗涤(20mL x2)，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝1∶1)，得到浅黄色泡沫(500mg，得率：24％(两步))。

4. 2-(((6-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯的制备

向2-(((6-氯-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯(500mg，1.356mmol)的THF(5mL)溶液中添加PPTS(34mg，0.136mmol)和DHP(125mg，1.491mmol)。将所述混合物在60℃搅拌1h。TLC指示反应完成。将所述混合物浓缩并将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝5∶1)，得到标题化合物(316mg，得率：52％)。

5. 2-(((6-(4-(2-氟-5-甲氧基苯基-磺酰胺基)苯基)-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)- 1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯的制备

将2-(((6-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯(100mg，0.221mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(94mg，0.232mmol)、Pd₂dba₃(20mg，0.0221mmol)、SPhos(36mg，0.0884mmol)和5M K₃PO₄水溶液(0.3mL，1.105mmol)在二噁烷(2mL)中的溶液在110℃搅拌过夜。LCMS指示反应完成。将所述混合物倾倒在水(10mL)中并用DCM(30mL)萃取。收集有机层，用水洗涤(15mL x2)，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝5∶1至3∶1)，得到标题化合物(130mg，得率：84％)。

6. 2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4-(吗啉-2-基甲氧基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基) 苯基)苯磺酰胺的制备

向2-(((6-(4-(2-氟-5-甲氧基苯基磺酰胺基)苯基)-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯(130mg，0.186mmol)的4MHCl/二噁烷(2mL)溶液中添加iPrOH(1mL)。将所述混合物在室温搅拌2h。LCMS指示反应完成。将所述混合物用2M NaOH调整到PH＝7～8，并用DCM(30mL)萃取。将有机相分离并浓缩。将残留物通过Prep-TLC进行纯化(DCM∶MeOH＝10∶1)，得到标题化合物(60mg，得率：63％)。MS-ESI：513.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，cd₃od)δ8.09(s，1H)，7.96(d，J＝8.9Hz，2H)，7.34(dd，J＝5.6，3.0Hz，1H)，7.26(d，J＝8.8Hz，2H)，7.19-7.09(m，2H)，7.07(s，1H)，4.46(d，J＝4.5Hz，2H)，4.32-4.21(m，1H)，4.14-4.10(m，1H)，3.97-3.88(m，1H)，3.77(s，3H)，3.53-3.48(m，1H)，3.25-3.19(m，3H)。

II.2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4-(吗啉-2-基甲氧基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-6-基)苯基)苯磺酰胺(B)的制备

1. 4，6-二氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶的制备

向4，6-二氯-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶(360mg，1.91mmol)的THF(5mL)溶液中添加PPTS(24mg，0.095mmol)和DHP(0.8mL)。将所述混合物在60℃搅拌2h。TLC指示反应完成。将所述混合物浓缩并将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝10∶1)，得到标题化合物(465mg，得率：89％)。

2. 2-(((6-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯的制备

在冰浴冷却下，向2-(羟基甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯(158mg，0.73mmol)的THF溶液中添加NaH(60％，34mg，0.84mmol)。允许所述混合物升温至室温，搅拌30min，并在冰-水浴中重新冷却，然后添加4，6-二氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶(200mg，0.73mmol)。允许所述反应混合物升温至室温，搅拌过夜，用水稀释，并用EtOAc(100mL)萃取。收集有机相，用水洗涤(50mL x 5)，在Na₂SO₄上干燥并浓缩。将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝2∶1)，得到标题化合物(258mg，得率：78％)。

3. 2-(((6-(4-(2-氟-5-甲氧基苯基磺酰胺基)苯基)-1-(四氧-2H-吡喃-2-基)- 1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯的制备

将2-(((6-氯-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯(50mg，0.11mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(47mg，0.11mmol)、Pd₂dba₃(10mg，0.011mmol)、SPhos(18mg，0.044mmol)和5M K₃PO₄水溶液(0.3mL)在二噁烷(2mL)中的溶液在110℃搅拌过夜。LCMS指示反应完成。将所述混合物倾倒在水(10mL)中，并用EA(30mL)萃取。收集有机层，用水洗涤(15mL x 2)，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝2∶1to1∶2)，得到标题化合物(67mg，得率：87％)。

4. 2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4-(吗啉-2-基甲氧基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-6-基) 苯基)苯磺酰胺的制备

向2-(((6-(4-(2-氟-5-甲氧基苯基磺酰胺基)-苯基)-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-4-基)氧基)甲基)吗啉-4-甲酸叔丁酯(67mg，0.09mmol)的4M HCl/二噁烷(1mL)溶液中添加iPrOH(1mL)。将所述混合物在室温搅拌2h。LCMS指示反应完成。将所述混合物用2M NaOH调整到PH＝7～8，并用DCM(30mL)萃取。将有机相分离并浓缩。将残留物通过Prep-TLC进行纯化(DCM∶MeOH＝10∶1)，得到标题化合物(20mg，得率：43％)。MS-ESI：514.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ13.46(s，1H)，8.09(s，1H)，7.99(d，J＝8.8Hz，2H)，7.50(s，1H)，7.33(d，J＝9.4Hz，1H)，7.31-7.26(m，1H)，7.21-7.15(m，3H)，4.49(d，J＝4.4Hz，2H)，3.81(d，J＝11.8Hz，1H)，3.75(s，3H)，3.54(dd，J＝11.5，8.8Hz，2H)，2.87-2.63(m，4H)。

III.N-(4-(3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑-6-基)-苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(C)的制备

1. 4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲腈的制备

在0℃下向4-溴-2，6-二氟苯甲腈(218mg，1.0mmol)的THF(8mL)溶液中缓慢添加甲醇钠(65mg，1.2mmol)，并将所述混合物在室温搅拌16h。将所述混合物浓缩并在EtOAc(30mL)与水(15mL)之间分配。将有机萃取物干燥(Na₂SO₄)、过滤并浓缩。将残留物通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-5％)洗脱，得到标题化合物(90mg，得率：39％)。

2.N-(4′-氰基-3′-氟-5′-甲氧基-[1，1′-联苯]-4-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲腈(90mg，0.39mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(275mg，0.43mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(32mg，0.039mmol)和Cs₂CO₃(252mg，0.78mmol)的混合物在二噁烷(8mL)和H₂O(0.5mL)中在N₂下在90℃加热18h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-30％)洗脱，得到标题化合物(130mg，得率：80％)。

3.N-(4-(3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑-6-基)苯基)-2-氯-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(4′-氰基-3′-氟-5′-甲氧基-[1，1′-联苯]-4-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(130mg，0.3mmol)在EtOH(8mL)中的溶液添加85％水合肼(1mL)。将所述混合物在带盖小管中加热至100℃16h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(60mg，得率：45％)。MS-ESI：443.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.40(s，1H)，10.71(s，1H)，7.56(d，J＝8.6Hz，2H)，7.34(t，J＝9.4Hz，1H)，7.27(dd，J＝5.6，3.2Hz，1H)，7.21(t，J＝3.5Hz，1H)，7.17(d，J＝8.6Hz，2H)，6.86(d，J＝0.7Hz，1H)，6.46(d，J＝0.6Hz，1H)，4.95(s，2H)，3.88(s，3H)，3.75(s，3H)。

IV.N-(4-(3-氨基-4-甲基-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(D)的制备

1.N-(4-(4-氯-5-氰基-6-甲基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将4，6-二氯-2-甲基烟腈(100mg，0.53mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(218mg，0.53mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(43mg，0.053mmol)和Cs₂CO₃(348mg，1.06mmol)的混合物在二噁烷(5mL)和H₂O(0.8mL)中在N₂下在90℃加热16h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(10-50％)洗脱，得到标题化合物(150mg，得率：55％)。

2.N-(4-(3-氨基-4-甲基-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(4-(4-氯-5-氰基-6-甲基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(150mg，0.34mmol)的正丁醇(3mL)溶液中添加85％水合肼(70mg，6eq.)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至130℃16h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(75mg，得率：48％)。MS-ESI：428.3(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.90(s，1H)，10.75(s，1H)，7.97(d，J＝8.6Hz，2H)，7.37(dd，J＝16.0，6.5Hz，2H)，7.30(dd，J＝5.5，3.2Hz，1H)，7.22(dd，J＝9.1，6.2Hz，3H)，5.33(s，2H)，3.78(s，3H)，2.75(s，3H)。

V.N-(4-(3-氨基-4-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]-吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(E)的制备

1.N-(4-(6-氯-5-氰基-4-甲基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将2，6-二氯-4-甲基烟腈(100mg，0.54mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(241mg，0.59mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(44mg，0.054mmol)和Cs₂CO₃(352mg，1.08mmol)的混合物在二噁烷(8mL)和H₂O(0.5mL)中在N₂下在90℃加热18h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-30％)洗脱，得到标题化合物(180mg，得率：78％)。

2.N-(4-(3-氨基-4-甲基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(4-(6-氯-5-氰基-4-甲基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(180mg，0.42mmol)在EtOH(10mL)中的溶液添加85％水合肼(1.5mL)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至100℃8h。将所述反应混合物冷却至室温并浓缩。将残留物用甲醇研制，得到标题化合物(18mg，得率：10％)。MS-ESI：428.3(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.94(s，1H)，10.80(b，1H)，7.98(d，J＝8.4Hz，2H)，7.32(m，2H)，7.22(m，4H)，5.18(s，2H)，3.79(s，3H)，2.64(s，3H)。

VI.N-(4-(3-氨基-4-甲氧基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(F)的制备

1. 2，6-二氯-4-甲氧基吡啶的制备

在0℃下向2，4，6-三氯吡啶(3.64g，20.0mmol)的DMF(20mL)溶液中缓慢添加NaH(60％，在矿物油中，840mg，21mmol)和MeOH(673mg，21mmol)。将所述混合物在室温搅拌16h。将所述混合物浓缩并在EtOAc(30mL)与水(15mL)之间分配。将有机萃取物干燥(Na₂SO₄)，过滤并浓缩。将残留物通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-5％)洗脱，得到标题化合物(3.0g，得率：94％)。

2. 2，6-二氯-4-甲氧基烟醛的制备

在-78℃下向2，6-二氯-4-甲氧基吡啶(3.49g，19.6mmol)的THF(100mL)中添加n-BuLi(2.5M，8.63mL，21.56mmol)。将所述混合物在该温度下搅拌30min，并在-78℃下添加甲酸乙酯(4.4g，59mmol)。将得到的混合物在该温度下搅拌30min，并在-78℃下添加饱和NH₄C1水溶液以淬灭所述反应。将混合物升温至室温，用EtOAc(30mL)萃取，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-30％)洗脱，得到标题化合物(3.3g，得率：53％)。

3. 2，6-二氯-4-甲氧基烟醛肟的制备

在0℃下向2，6-二氯-4-甲氧基烟醛(2.0g，10mmol)的THF(40mL)溶液中添加盐酸羟胺(765mg，11mmol)和DIPEA(2.0g，15mmol)。将所述混合物在室温下搅拌2h，并用EtOAc(30mL)和水(5mL)稀释。收集有机相，用Na₂SO₄干燥并浓缩，得到粗产物(3.3g)。

4. 2，6-二氯-4-甲氧基烟腈的制备

将2，6-二氯-4-甲氧基烟醛肟(3.3g，10mmol)的CNCl₃(30mL)溶液在88℃搅拌3h。将所述反应混合物用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥，浓缩并通过硅胶层析进行纯化(石油醚∶EtOAc＝4∶1)，得到作为白色固体的所需产物(3.0g，94％)。

5.N-(4-(6-氯-5-氰基-4-甲氧基吡啶-2-基)-苯基)-2-氟-5-甲氢基苯磺酰胺的制备

将2，6-二氯-4-甲氧基烟腈(812mg，2mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(1.75g，2.2mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(160mg，0.1mmol)和Cs₂CO₃(2.6g，4mmol)的混合物在二噁烷(24mL)和H₂O(4mL)中在N₂下在80℃加热6h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-30％)洗脱，得到粗品标题化合物(1.0g)。

6.N-(4-(3-氨基-4-甲氧基-1H-吡唑并[3，4-b]-吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(4-(6-氯-5-氰基-4-甲氧基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(1.0g，粗品)在EtOH(15mL)中的溶液添加85％水合肼(1.2mL)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至95℃3h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，在Na₂SO₄上干燥并浓缩。将残留物通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(110mg)。MS-ESI：444.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.84(s，1H)，10.82(s，1H)，7.98(d，J＝8.7Hz，2H)，7.38-7.26(m，2H)，7.20(d，J＝8.6Hz，3H)，6.90(s，1H)，5.06(s，2H)，3.99(s，3H)，3.76(s，3H)。

VII.N-(4-(3-氨基-4-甲基-1H-吲唑-6-基)-苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(G)的制备

1.N-(4′-氰基-3′-氟-5′-甲基-[1，1′-联苯]-4-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将4-溴-2-氟-6-甲基苯甲腈(107mg，0.5mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(215mg，0.53mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(40mg，0.05mmol)和Cs₂CO₃(325mg，1.0mmol)的混合物在二噁烷(4mL)和H₂O(0.5mL)中在N₂下在85℃加热3h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-30％)洗脱，得到标题化合物(170mg，得率：88％)。

2.N-(4-(3-氧基-4-甲基-1H-吲唑-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(4′-氰基-3′-氟-5′-甲基-[1，1′-联苯]-4-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(160mg，0.39mmol)的EtOH(15mL)溶液中添加85％水合肼(1.5mL)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至100℃24h。将所述反应混合物冷却至室温并浓缩。将残留物浓缩并通过pre-TLC进行纯化(DCM∶MeOH＝12∶1)，得到标题化合物(27mg，得率：16％)。MS-ESI：427.2(M+1)⁺，1HNMR(400MHz，DMSO)δ11.44(s，1H)，10.69(s，1H)，7.54(d，J＝8.6Hz，2H)，7.35(t，J＝9.4Hz，1H)，7.27(dd，J＝5.4，3.2Hz，1H)，7.23-7.10(m，4H)，6.82(s，1H)，4.93(s，2H)，3.75(s，3H)，2.60(s，3H)。

VIII.2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4-氧代-1，3，4，5-四氢-[1，4]氧氮杂环庚烷并[5，6，7-cd]吲唑-8-基)苯基)苯磺酰胺(H)的制备

1. 2-(5-溴-2-氰基-3-氟苯氧基)-乙酸叔丁酯的制备

向冷却至0℃的2-羟基乙酸叔丁酯(1.45g，11.0mmol)的THF(15mL)溶液中添加氢化钠(60％，在矿物油中，242mg，6.05mmol)。将所述混合物升温直至室温，然后添加4-溴-2，6-二氟苯甲腈(1.2g，5.5mmol)。将所述混合物在室温搅拌过夜，用EtOAc(50mL)稀释，用水洗涤(30mL x 3)，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过FCC进行纯化(石油醚∶EtOAc＝40∶1至10∶1)，得到所需化合物(1.4g，得率：77％)。

2. 2-((4-氰基-5-氟-4′-(2-氟-5-甲氧基苯基磺酰胺基)-[1，1′-联苯]-3-基)氧基)乙酸叔于酯的制备

将2-(5-溴-2-氰基-3-氟苯氧基)乙酸叔丁酯(1.55g，4.69mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(1.9g，4.69mmol)、Pd(dppf)C1₂·DCM(383mg，0.469mmol)和Cs₂CO₃(3.05g，9.38mmol)的混合物在二噁烷(25mL)和H₂O(5mL)中在N₂下在90℃加热16h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(100mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(10-50％)洗脱，得到标题化合物(2.1g，得率：84％)。

3. 2-((3-氨基-6-(4-(2-氟-5-甲氧基-苯基磺酰胺基)苯基)-1H-吲唑-4-基)氧基)乙酸叔丁酯的制备

向2-((4-氰基-5-氟-4′-(2-氟-5-甲氧基-苯基磺酰胺基)-[1，1′-联苯]-3-基)氧基)乙酸叔丁酯(1.8g，3.39mmol)的正丁醇(15mL)溶液中添加98％水合肼(543mg，5eq.)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至105℃16h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过硅胶层析进行纯化，用甲醇中的二氯甲烷(10％)洗脱，得到标题化合物(890mg，得率：43％)。

4. 2-((3-氨基-6-(4-(2-氟-5-甲氧基苯基-磺酰胺基)苯基)-1H-吲唑-4-基)氧基)乙酸的制备

将2-((3-氨基-6-(4-(2-氟-5-甲氧基苯基磺酰胺基)苯基)-1H-吲唑-4-基)氧基)乙酸叔丁酯(890mg，1.64mmol)的TFA(5mL)和DCM(15mL)溶液中在室温下搅拌过夜。将混合物浓缩，用饱和Na₂CO₃水溶液中和，并用DCM(50mL)萃取。将有机层用水洗涤(30mL x3)，在Na₂SO₄上干燥并浓缩，得到粗产物(530mg，得率：66％)，其不需进一步纯化用于下一步骤中。

5. 2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4-氧代-1，3，4，5-四氢-[1，4]氧氮杂环庚烷并[5，6，7- cd]吲唑-8-基)苯基)苯磺酰胺的制备

向2-((3-氨基-6-(4-(2-氟-5-甲氧基苯基磺酰胺基)苯基)-1H-吲唑-4-基)氧基)乙酸(330mg，0.678mmol)、HATU(387mg，1mmol)的DMF(50mL)溶液中添加DIPEA(262mg，2.0mmol)。将所述混合物在室温搅拌，用EtOAc(100mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(110mg，得率：34％)。MS-ESI：469.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ12.57(s，1H)，11.22(s，1H)，10.77(s，1H)，7.59(d，J＝8.7Hz，2H)，7.35(t，J＝9.4Hz，1H)，7.28(dd，J＝5.5，3.2Hz，1H)，7.26-7.13(m，4H)，6.75(d，J＝0.7Hz，1H)，4.75(s，2H)，3.76(s，3H)。

IX.N-(6-(3-氨基-4-甲氧基-1H-吲唑-6-基)吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(I)的制备

1.N-(6-(4-氰基-3-氟-5-甲氧基苯基)-吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲腈(300mg，1.3mmol)、双联频哪醇基二硼(331mg，1.3mmol)、乙酸钾(510mg，5.2mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(106mg，0.13mmol)的混合物在二噁烷(10mL)中在N₂下在80℃加热过夜。向所述反应混合物添加N-(6-溴吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(234mg，0.65mmol)、Cs₂CO₃(348mg，1.06mmol)和H₂O(2mL)。将所述混合物在N₂下在100℃加热过夜。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(10-50％)洗脱，得到标题化合物(160mg，得率：57％)。

2.N-(6-(3-氨基-4-甲氧基1H-吲唑-6-基)吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(6-(4-氰基-3-氟-5-甲氧基苯基)吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(140mg，0.324mmol)的正丁醇(3mL)溶液中添加85％水合肼(114mg，6eq.)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至105℃16h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，在Na₂SO₄上干燥并浓缩。将残留物通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(46mg，得率：32％)。MS-ESI：444.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.52(s，1H)，10.96(s，1H)，8.39(d，J＝2.4Hz，1H)，7.91(d，J＝8.7Hz，1H)，7.57(dd，J＝8.7，2.6Hz，1H)，7.42-7.33(m，2H)，7.33-7.19(m，2H)，6.94(s，1H)，4.99(s，2H)，3.97-3.86(m，3H)，3.74(d，J＝17.4Hz，3H)。

X.N-(4-(3-氨基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基)-苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(J)的制备

1.N-(4-(6-氯-5-氰基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将2，6-二氯烟腈(100mg，0.57mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(259mg，0.63mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(47mg，0.057mmol)和Cs₂CO₃(376mg，1.15mmol)的混合物在二噁烷(5mL)和H₂O(0.8mL)中在N₂下在100℃加热16h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(10-50％)洗脱，得到标题化合物(168mg，得率：69％)。

2.N-(4-(3-氨基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(4-(6-氯-5-氰基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(168mg，0.4mmol)的正丁醇(3mL)溶液中添加85％水合肼(120mg，6eq.)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至130℃16h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，在Na₂SO₄上干燥并浓缩。将残留物通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(60mg，得率：36％)。MS-ESI：414.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.88(s，1H)，8.10(d，J＝8.4Hz，1H)，7.96(d，J＝8.7Hz，2H)，7.43(d，J＝8.3Hz，1H)，7.31(m，2H)，7.19(t，J＝8.6Hz，3H)，5.53(s，2H)，3.75(s，3H)。

XI.N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(K)的制备

将6-溴-1H-吲唑-3-胺(50mg，0.236mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(106mg，0.259mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(10mg，0.012mmol)和Cs₂CO₃(154mg，0.472mmol)的混合物在二噁烷(3mL)和H₂O(0.3mL)中在N2下在90℃加热18h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，用DCM∶MeOH(100∶1至50∶1)洗脱，得到标题化合物(77mg，得率：79％)。ESI-MS：413.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.41(s，1H)，10.75(s，1H)，7.69(d，J＝8.4Hz，1H)，7.58(d，J＝8.5Hz，2H)，7.39-7.26(m，3H)，7.25-7.17(m，3H)，7.11(d，J＝8.5Hz，1H)，5.35(s，2H)，3.76(s，3H)。

XII.N-(4-(3-氨基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基)-苯基)-2-氯-5-甲氧基苯磺酰胺(L)的制备

1. 2-氯-N-(4-(6-氯-5-氰基吡啶-2-基)-苯基)-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将4-溴-2-氟-6-甲基苯甲腈(60mg，0.34mmol)、2-氯-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(161mg，0.38mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(28mg，0.03mmol)和Cs₂CO₃(225mg，0.69mmol)的混合物在二噁烷(4mL)和H₂O(0.5mL)中在N₂下在100℃加热3h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用已烷中的乙酸乙酯(10-50％)洗脱，得到标题化合物(70mg，得率：46％)。

2N-(4-(3-氨基-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-6-基)-苯基)-2-氯-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向2-氯-N-(4-(6-氯-5-氰基吡啶-2-基)苯基)-5-甲氧基苯磺酰胺(70mg，0.16mmol)的正丁醇(2mL)溶液中添加85％水合肼(48mg)。将所述混合物在带盖小管中加热至130℃18h。将所述反应混合物冷却至室温并浓缩。将残留物浓缩并通过pre-TLC进行纯化(DCM∶MeOH＝12∶1)，得到标题化合物(50mg，得率：72％)。MS-ESI：430.2(M+1)⁺，1H NMR(400MHz，DMSO)δ11.86(s，1H)，8.09(d，J＝8.4Hz，1H)，7.94(d，J＝8.5Hz，2H)，7.56-7.38(m，4H)，7.22-7.09(m，3H)，5.51(s，2H)，3.78(s，3H)。

XIII.N-(4-(3-氨基-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-6-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(M)的制备

1.N-(4-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将4，6-二氯烟腈(100mg，0.58mmol)、2-氟-5-甲氧基-N-(4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯磺酰胺(259mg，0.636mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(24mg，0.024mmol)和Cs₂CO₃(381mg，1.16mmol)的混合物在二噁烷(3mL)和H₂O(0.5mL)中在N₂下在100℃加热6h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(0-30％)洗脱，得到标题化合物(244mg，得率：100％)。

2.N-(4-(3-氨基-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-6-基)-苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(4-(4-氯-5-氰基吡啶-2-基)苯基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(100mg，0.239mmol)的iPrOH(15mL)溶液中添加85％水合肼(72mg，1.435mmol)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至85℃4h。将所述反应混合物冷却至室温并浓缩。将残留物浓缩并通过pre-TLC进行纯化(DCM∶MeOH＝10∶1)，得到标题化合物(20mg，得率：20％)。MS-ESI：413.2(M+1)⁺，¹HNMR(400MHz，DMSO)δ10.89(s，1H)，8.39(m，1H)，8.03-7.78(m，2H)，7.44-7.06(m，5H)，4.51(s，2H)，3.74(s，3H)。

XIV.N-(6-(3-氨基-1H-吲唑-6-基)吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(N)的制备

1.N-(6-(4-氰基-3-氟苯基)吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将N-(6-溴吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(300mg，0.83mmol)、(4-氰基-3-氟苯基)硼酸(137mg，0.83mmol)、Pd(dppf)Cl₂·DCM(68mg，0.083mmol)和Cs₂CO₃(541mg，1.66mmol)的混合物在二噁烷(5mL)和H₂O(0.8mL)中在N₂下在100℃加热16h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(10-50％)洗脱，得到标题化合物(150mg，得率：45％)。

2.N-(6-(3-氨基-1H-吲唑-6-基)吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(6-(4-氰基-3-氟苯基)吡啶-3-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(150mg，0.373mmol)的正丁醇(3mL)溶液中添加85％水合肼(132mg，6eq.)。将所述混合物在带盖小瓶中加热至120℃16h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(30mg，得率：19％)。MS-ESI：414.3(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.48(s，1H)，10.96(s，1H)，8.40(d，J＝2.5Hz，1H)，7.90(d，J＝8.7Hz，1H)，7.81(s，1H)，7.70(d，J＝8.5Hz，1H)，7.58(dd，J＝8.7，2.6Hz，1H)，7.51(dd，J＝8.5，1.1Hz，1H)，7.37(t，J＝9.4Hz，1H)，7.29(dd，J＝5.5，3.2Hz，1H)，7.22(m，1H)，5.35(s，2H)，3.76(s，3H)。

XV.N-(2-(3-氨基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-5-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(O)的制备

1.N-(2-(4-氰基-3-氟苯基)嘧啶-5-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

将N-(2-氯嘧啶-5-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(200mg，0.63mmol)、(4-氰基-3-氟苯基)硼酸(104mg，0.63mmol)、Pd₂dba₃(57mg，0.063mmol)和Cs₂CO₃(410mg，1.26mmol)的混合物在二噁烷(5mL)和H₂O(0.8mL)中在N₂下在110℃加热16h。将所述混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，通过硅藻土过滤，浓缩并通过硅胶层析进行纯化，使用己烷中的乙酸乙酯(10-50％)洗脱，得到标题化合物(125mg，得率：49％)。

2.N-(2-(3-氨基-1H-吲唑-6-基)嘧啶-5-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺的制备

向N-(2-(4-氰基-3-氟苯基)嘧啶-5-基)-2-氟-5-甲氧基苯磺酰胺(125mg，0.31mmol)的正丁醇(3mL)溶液中添加98％水合肼(40mg，4eq.)。将所述混合物在加盖小瓶中加热至135℃16h。将所述反应混合物冷却至室温，用EtOAc(30mL)稀释，用水(5mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥并浓缩。将残留物通过prep-TLC进行纯化，得到标题化合物(10mg，得率：7％)。MS-ESI：414.2(M+1)⁺，¹H NMR(400MHz，DMSO)δ11.61(s，1H)，8.69-8.62(m，2H)，8.18(s，1H)，7.86(dd，J＝8.5，1.3Hz，1H)，7.75(d，J＝8.4Hz，1H)，7.40(t，J＝9.4Hz，1H)，7.34(dd，J＝5.5，3.2Hz，1H)，7.27(dt，J＝9.0，3.6Hz，1H)，5.35(dd，J＝23.3，18.5Hz，2H)，3.80(s，3H)。

示例性测定法方案：

1.用于SGK1、SGK2、SGK3和Akt1的基于酶的测定法

激酶酶促反应使用生物素化的Akt Substrates-2肽底物来进行。然后使用偶联有Eu³⁺穴状化合物的特异性抗磷酸化肽抗体和偶联有链亲合素的XL665检测磷酸化的底物。

示例性的测定法条件

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·酶：～0.1nM

·底物：0.2μM

·ATP：50μM和1mM

·Mg²⁺：10mM

·反应时间：使用50μM ATP时60min，使用1mM ATP时30min

·SA-XL比生物素：1∶10

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·详细步骤

1.使用来自于Cisbio的缓冲液制备酶和底物溶液

2.向稀释的化合物板添加酶和底物溶液

3.将5μL化合物、酶和底物混合物转移到384孔测定板

4.添加5μL ATP(含Mg²⁺)溶液以起始反应

5.在一定时间后，添加10μL含有SA-XL和特异性抗体的终止溶液

6.在室温下温浴2h后读板

7.使用prizm软件处理数据

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(示例性结果示出在图1中。)

2.PK研惋方案

3只雄性小鼠/组，总共8组，静脉内和口服施用，然后测量血浆中的化合物浓度。

化合物N

实例示出在图2中，其显示了在雄性ICR小鼠中，在静脉内和口服施用后化合物N的浓度-时间曲线。

化合物N在雄性ICR小鼠中在静脉内和后附施用后的所洗药代动力学参数

*F从AUC_(0-t)计算。

3.激酶情况分析方案

激酶情况分析使用放射测定法，针对1种浓度(1μM)下的50种激酶靶的两份平行样进行。选择的所有激酶都是人类激酶和它们的特异性底物。结果被观察为与对照相比的活性变化的百分比。示出了激酶情况分析的示例性数据提供在图3中。

4.hERG测定法方案：

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测定平台和方法：自动膜片钳(Qpatch-48)

细胞源：稳定表达hERG通道的CHO细胞系

测量参数：全细胞hERG通道尾电流

测试浓度：6种浓度(30、10、3、1、0.3、0.1μM)

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实例：Qpatch hERG测定法

5示例性IL-23动物模型方案：

动物：来自于CRL的15只BALB/C雌性小鼠(9周)

模型：来自于Biolegend的IL-23，qdx4，0.4mcg/耳，两侧耳，在第1天开始

治疗：5组，每组3只

1)介质：0.5％CMCNa

2)地塞米松：2mg/kg，ip qdx4，5％DMSO，在盐水中

3)化合物N：25mg/kg，po，bidx4，0.5％CMC-Na

4)化合物N：50mg/kg，po，bidx4，0.5％CMC-Na

5)化合物N：100mg/kg，po，bidx4，0.5％CMC-Na

标志物：研究期间的体重和耳厚度(在IL-23施用之前和每隔一天)。结束时的脾重量和使用蛋白酶PBS的耳匀浆液中的IL-17水平

示出了耳厚度变化的示例性数据(化合物N)提供在图4中。图5示出了在每日IL-23注射后耳厚度的抑制百分数(化合物N)。

6.示例性IL-17A ELISA测定法方案：

使用来自于BioLegend的小鼠IL-17A ELISA Max^TM Deluxe测定试剂盒。

样品：蛋白酶缓冲液中的小鼠耳匀浆液

阳性对照：小鼠IL-17A标准品

实例：化合物N

通过ELISA测定法在耳样品中测量的IL-17A的示例性数据(化合物N)示出在图6中。

7.咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症方案

动物：来自于上海BK.有限公司(中国)的BALB/C雌性小鼠(8周)

模型：银屑病样皮肤炎症小鼠模型通过在右耳内侧上每日表面施用一剂10mg/cm²IMQ霜剂(5％)，连续7天来产生。

治疗：6组，每组6只

1)20mg/cm²IMQ霜剂(5％)，介质：bidx7，0.5％CMCNa

2)20mg/cm²IMQ霜剂(5％)，地塞米松：2mg/kg，ip qdx7，5％DMSO，在盐水中

3)20mg/cm²IMQ霜剂(5％)，化合物N：25mg/kg，po，bidx7，0.5％CMC-Na

4)20mg/cm²IMQ霜剂(5％)，化合物N：50mg/kg，po，bidx7，0.5％CMC-Na

5)20mg/cm²IMQ霜剂(5％)，化合物N：100mg/kg，po，bidx7，0.5％CMC-Na

6)空白(未治疗)

标志物：研究期间的体重和耳厚度。

示例性数据示出在图7中。

8.EAE动物模型方案：

动物：40只C57BL/6雌性10周龄小鼠，来自于CRL

小鼠在两个位点s.c.施用抗原(MOG35-55/CFA)乳液0.1mL/位点(总共0.2mL/小鼠，头和尾)，并在其后1至6小时内i.p.注射新制备的PTX溶液(0.1mL/剂)。第二天，小鼠再次i.p.注射新鲜制备的PTX溶液。

将小鼠指派成5组，每组8只小鼠。

G1：介质：1％CMCNa

G2：FTY720：3mg/kg QD，po 5mL/kg，

G3：化合物N：25mg/kg，BID，po 5mL/kg，1％CMCNa，4周D0-D35

G4：化合物N：50mg/kg，BID，po5mL/kg，1％CMCNa，4周D0-D35

G5：化合物N：100mg/kg，BID，po 5mL/kg，1％CMCNa，4周D0-D35

在免疫接种后第0天开始，每天在5点量表上对疾病严重性进行评分，并且也监测体重。

示例性数据示出在图8中。

表2示例性试验结果

在本文中，本申请人的公开在优选实施方式中参考附图进行了描述，在所述附图中相同的编号代表相同或相似的元件。在整个本说明书中对“一个实施方式”、“实施方式”的指称或类似的语言，意味着与所述实施方式相关联描述的特定特点、结构或特征被包含在本发明的至少一个实施方式中。因此，在整个本申请书中短语“在一个实施方式中”、“在实施方式中”和类似的语言可能但不必定都指称同一个实施方式。

本申请人的公开的所描述的特点、结构或特征可以以任何适合的方式合并在一个或多个实施方式中。在本文的描述中，叙述了大量具体细节以提供对本发明的实施方式的充分理解。然而，相关领域的技术人员将会认识到，本申请人的组合物和/或方法可以在不具有一个或多个所述具体细节的情况下或使用其他方法、组分、材料等来实践。在其他情况下，公知的结构、材料或操作没有详细示出或描述，以避免模糊本公开的特点。

在本说明书和随附的权利要求书中，没有具体数目的指称包括复数指称物，除非上下文明确说明不是如此。

除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的意义。尽管与本文中描述的相似或等同的任何方法和材料也可用于本公开的实践或试验，但现在描述了优选的方法和材料。除了公开的特定顺序之外，本文中叙述的方法也可以以任何逻辑上可能的顺序进行。

通过参考并入

在本公开中已对其他文件例如专利、专利申请、专利出版物、杂志、书籍、论文、网页内容做出参考和引用。所有这些文件为所有目的整体通过参考并入本文。被称为通过参考并入本文但与本文中明确阐述的现有定义、陈述或其他公开材料冲突的任何材料或其一部分，仅仅以在所并入的材料与本公开的材料之间不发生冲突的程度并入。在有冲突的情况下，所述冲突以有利于本文的公开作为优选公开的原则解决。

等同性

代表性实例旨在帮助说明本发明，并且不打算、它们也不应被解释为限制本发明的范围。事实上，除了在本文中示出和描述的之外，从本文件的完整内容，包括实例和对本文中包含的科学和专利文献的参考，本发明的各种不同的修改及其许多其他实施方式对于本领域技术人员来说将变得显而易见。实例含有重要的附加信息、示例和指导，其可以在各种不同实施方式及其等同物中进行改编以适应于本发明的实践。