CN110327259A - 儿童湿纸巾 - Google Patents
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Abstract
儿童湿纸巾,由无尘纸和湿巾液构成,其中湿巾液的组成为:薄荷提取物1%‑1.5%、金银花提取物2.0‑3.0%、黄菊花提取物1.5‑2.0%、苍术油1.0%‑1.5%、桂枝油0.8%‑1.2%、柠檬酸钠0.1%‑0.2%、烷基聚葡萄糖甘15%‑18%、甘油2%‑3%、纯净水余量。本发明的儿童湿纸巾无刺激和副作用,杀菌消毒效果显著,安全可靠,绿色环保;在方便去除人体皮肤污渍的同时,还能在正常使用时间内实现有效杀菌,滋润、护肤,无残留,而且迅速干燥。
Description
技术领域
本发明涉及一种儿童湿纸巾。
背景技术
湿纸巾是由纯水、保湿剂、防腐剂、抗菌剂制成的一种用于清洁擦试人体的清洁用品。儿童皮肤较嫩,容易滋生细菌,对来自外界环境的刺激性抵抗力低。现有的湿纸巾所使用的保湿剂、防腐剂、抗菌剂是化学成分,这些对儿童的皮肤有一定伤害,对皮肤刺激较大,容易引起过敏反应。
针对上述问题,有必要提供一种具有优良的防腐、抗菌、清洁和温和滋润的效果,无刺激性和致敏性的儿童湿纸巾。
发明内容
本发明的目的是提供一种安全环保的儿童湿纸巾。
根据本发明的第一方面,提供了一种儿童湿纸巾,由无尘纸和湿巾液构成,其中湿巾液的组成为(重量百分比):薄荷提取物1%-1.5%、金银花提取物2.0-3.0%、黄菊花提取物1.5-2.0%、苍术油1.0%-1.5%、桂枝油0.8%-1.2%、柠檬酸钠0.1%-0.2%、烷基聚葡萄糖甘15%-18%、甘油2%-3%、纯净水余量。
根据本发明的第二方面,提供了上述儿童湿纸巾的生产方法,包括:
制备湿巾液以及用湿巾液浸湿无尘纸,其中制备湿巾液包括:
先将纯净水和柠檬酸钠混合均匀;
然后分别加入烷基聚葡萄糖甘、薄荷、黄菊花和金银花提取物、甘油,搅拌并使其充分溶解;
最后再加入苍术油和桂枝油,搅拌均匀。
本发明的无尘纸采用市售无尘纸即可。
根据本发明的生产方法,苍术(挥发)油和/或桂枝(挥发)油可以采用水蒸气蒸馏法制得。
根据本发明的生产方法,黄菊花提取物和/或金银花提取物优选通过下述方式获得以保证提取物的稳定性和抗菌消炎效果:
首先获得黄菊花和/或金银花水提取液;
再将上述水提取液减压浓缩至相对密度为1.20-1.40(相对密度为相对于水的密度)的浓缩液;
然后将上述浓缩液冷却至室温,加入乙醇搅拌,静置6-48小时,过滤,滤液回收乙醇,残渣用乙醇洗涤,洗涤液回收乙醇,然后将洗涤液与滤液合并,浓缩至60℃热测时,相对密度为1.15-1.20;
随后再加入中性水,搅拌使其完全溶解后加入等体积的石油醚萃取3次,弃去石油醚层,水层减压浓缩至60℃热测时,相对密度为1.15-1.20;
然后加水稀释(稀释至相当于生药材1g/mL),用例如D101型大孔吸附树脂吸附,再用水或质量浓度为1-15%的乙醇洗脱至洗脱液近无色,弃去洗脱液,最后分别用质量浓度为50%、70%、80%、95%的乙醇洗脱,收集洗脱液检测,合并绿原酸含量大于30%的洗脱液低温浓缩干燥即得。
根据本发明的生产方法,薄荷提取物优选通过下述方式获得:将新鲜薄荷叶物理压榨后取新鲜汁液,用高速滤心机离心(4000转/S),弃去沉淀得薄荷液,再将薄荷液放入-80℃冰箱冷冻至液体完全成固体,固体再放入冷冻干燥机冷冻干燥48小时后即得薄荷提取物(粉末)。
根据本发明生产的儿童湿纸巾无刺激和副作用,杀菌消毒效果显著,安全可靠,绿色环保。本发明的儿童湿纸巾在方便去除人体皮肤污渍的同时,还能在正常使用时间内实现有效杀菌,滋润、护肤,无残留,而且迅速干燥。
此外,根据本发明所生产的儿童湿纸巾性能优异,活性组分长期稳定。
具体实施方式
本发明组成原料中的苍术(挥发)油从菊科苍术属植物茅苍术或北苍术的干燥根茎提取获得。苍术挥发油主要含有β-桉油醇、苍术素、苍术酮、苍术醇、榄香油醇等挥发性物质。不仅能够对空气中的结核分枝杆菌、铜绿假单胞菌等有一定的杀灭作用,还对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很强的杀灭作用。本发明组成原料中的桂枝挥发油从樟科植物肉桂的干燥嫩枝中提取获得。桂枝(挥发)油主要含有苯甲醛、苯丙醛、反式桂皮醛、桂皮醛等挥发性物质,具有显著的抗菌、镇静、镇痛等效果。发明人在实验过程中意外发现,苍术挥发油中的主要活性成分苍术醇等和桂枝挥发油中的主要活性成分桂皮醛等具有协同作用,二者合用在降低用量的同时能对金黄色葡萄球菌、链球菌及厌氧链球菌具有明显的抑制作用,其机理或在于苍术醇和桂皮醛协同抑制细菌细胞壁合成,胞壁粘肽合成酶(包括转肽酶、羧胎酶、内肽酶),从而阻碍细胞壁肽聚糖的合成,使细胞壁缺损,菌体破裂死亡。
本发明的苍术挥发油和桂枝挥发油可以采用水蒸气蒸馏法制得:1)苍术油:将苍术根茎粉碎成干粉,装入盛有10倍量水的水蒸气蒸馏提取器中,温度控制在100℃附近(±5℃),待提取器支管中流下的液体为无色时,约6h,即停止提取,用分液漏斗去除下部蒸馏水即得油状粗提物,密封后置于4℃冰箱保存备用。2)桂枝油:将桂枝粉碎成干粉,装入盛有12倍量水的水蒸气蒸馏提取器中,温度控制在100℃(±5℃)附近,待提取器支管中流下的液体为无色时,约6h,即停止提取,用分液漏斗去除下部蒸馏水即得油状粗提物,密封后置于4℃冰箱保存备用。
本发明的黄菊花提取物和/或金银花提取物通过下述方式获得:
首先制备黄菊花和/或金银花水提取液;
再将上述水提取液减压浓缩至相对密度为1.20-1.40(相对密度为相对于水的密度)的浓缩液;
然后将上述浓缩液冷却至室温,加入乙醇搅拌,静置6-48小时,过滤,滤液回收乙醇,残渣用乙醇洗涤,洗涤液回收乙醇,然后将洗涤液与滤液合并,浓缩至60℃热测时,相对密度为1.15-1.20;
随后再加入中性水,搅拌使其完全溶解后加入等体积的石油醚萃取3次,弃去石油醚层,水层减压浓缩至60℃热测时,相对密度为1.15-1.20;
然后加水稀释(稀释至相当于生药材1g/mL),用D101型大孔吸附树脂吸附,再用水或质量浓度为1-15%的乙醇洗脱至洗脱液近无色,弃去洗脱液,最后分别用质量浓度为50%、70%、80%、95%的乙醇洗脱,收集洗脱液检测,合并绿原酸含量大于30%的洗脱液低温浓缩干燥即得。
本发明的薄荷提取物通过下述方式获得:将新鲜薄荷叶物理压榨后取新鲜汁液,用高速滤心机离心(4000转/S),弃去沉淀得薄荷液,再将薄荷液放入-80℃冰箱冷冻至液体完全成固体,固体再放入冷冻干燥机冷冻干燥48小时后即得薄荷提取物粉末。
其它生产原料市购即可,在此不再详细描述。
本发明的儿童湿纸巾的生产方法为:
制备湿巾液以及用湿巾液浸湿无尘纸,其中制备湿巾液包括:
先将纯净水和柠檬酸钠混合均匀;
然后分别加入烷基聚葡萄糖甘、薄荷、黄菊花和金银花提取物、甘油,搅拌并使其充分溶解;
最后再加入苍术油和桂枝油,搅拌均匀。
搅拌采用常温机械搅拌,时间15-20分钟,速度200转/分钟左右。
以下实施例分别给出了不同组成(重量份)的湿巾液。
实施例1
薄荷提取物1%、金银花提取物2.0%、黄菊花提取物1.5%、苍术挥发油1.0%、桂枝挥发油0.8%、柠檬酸钠0.1%、烷基聚葡萄糖甘15%、甘油2%、纯净水余量。
实施例2
薄荷提取物1.2%、金银花提取物2.5%、黄菊花提取物1.5%、苍术挥发油1.0%、桂枝挥发油0.8%、柠檬酸钠0.1%、烷基聚葡萄糖甘15%、甘油2%、纯净水余量。
实施例3
薄荷提取物1.5%、金银花提取物2.0%、黄菊花提取物2.0%、苍术挥发油1.0%、桂枝挥发油0.8%、柠檬酸钠0.1%、烷基聚葡萄糖甘15%、甘油2%、纯净水余量。
实施例4
薄荷提取物1.5%、金银花提取物2.5%、黄菊花提取物2.0%、苍术挥发油1.0%、桂枝挥发油0.8%、柠檬酸钠0.1%、烷基聚葡萄糖甘15%、甘油2%、纯净水余量。
实施例5
薄荷提取物1.5%、金银花提取物3.0%、黄菊花提取物2.0%、苍术挥发油1.0%、桂枝挥发油0.8%、柠檬酸钠0.1%、烷基聚葡萄糖甘15%、甘油2%、纯净水余量。
试验1皮肤刺激性试验
采用动物活体试验进行湿纸巾原液刺激性测试,选取健康小白鼠50只,分为五组,每组10只,采用同体左右侧自身对比法,用电剃须刀将小白鼠背部脊椎两侧毛法剃去,剃去面积为2cm*2cm,分别取实施例1-5项下制备的湿巾液(原液)抹于小白鼠背部左侧已去毛的皮肤上作为实验组,右侧不加处理作自身空白对照组,每隔一小组观察实验组皮肤周围是否有红肿过敏等现象,24小时用温水洗去湿纸巾原液,观察结果。
表1:不同儿童湿纸巾原液皮肤刺激性测评结果
红肿 | 过敏 | 与右侧相比异常 | |
第一组 | 0 | 0 | 0 |
第二组 | 0 | 0 | 0 |
第三组 | 0 | 0 | 0 |
第四组 | 0 | 0 | 0 |
第五组 | 0 | 0 | 0 |
表1结果清楚表明:小白鼠受试部位的皮肤无红斑和水肿过敏等现象,与右侧对照组皮肤外观与色泽等一致,说明本发明实施例1-5制备项下的湿纸巾原液对皮肤无任何刺激作用。
试验2:悬液定量杀菌试验
(1)选择金黄色葡萄球菌、链球菌、厌氧链球菌三种菌株分别按消毒技术规范配制实验用菌悬液,浓度为1×108cfu/ml~5×108cfu/ml。
(2)取消毒试验用无菌大试管,先加入0.5ml试验用菌悬液,再加入0.5ml有机干扰物质,混匀,置20℃±1℃水浴中5min后,用无菌吸管吸取各实施例制备的湿巾液(实施例1-5)4.0ml样品注入其中,迅速混匀并立即记时。
(3)待试验菌与原液相互作用至各预定时间,分别吸取0.5ml试验菌与原液加于4.5ml经灭菌的中和剂中,混匀。
(4)各管试验菌与原液混合液经加中和剂作用10min后,分别吸取1.0ml样液,按活菌培养计数方法测定存活菌数,每管样液接种2个平皿即可。如平板上生长的菌落数较多时,可进行系列10倍稀释后,再进行活菌培养计数。
(5)同时用稀释液代替原液,进行平行试验,作为阳性对照。
(6)所有试验样本均在37℃温箱中培养,对细菌繁殖体培养48h观察最终结果;对细菌芽孢需培养72h观察最终结果。
(7)试验重复3次,计算各组的活菌浓度(cfu/ml),并换算为对数值(N),然后按下式计算杀灭对数值:
杀灭对数值(KL)=对照组平均活菌浓度的对数值(No)-试验组活菌浓度对数值(Nx)试验结果如表2所示。
表2:不同儿童湿纸巾原液杀菌试验测评结果(作用时间<10min)
由上可知,本发明制备的儿童湿纸巾具有高保护性、高安全性、低刺激性,能够安全去污;对常见菌革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌、酵母菌等具有快速、持久的杀菌而非抑菌作用,具有良好的清洁效果。
Claims (5)
1.一种儿童湿纸巾,由无尘纸和湿巾液构成,其中湿巾液的组成为:薄荷提取物1%-1.5%、金银花提取物2.0-3.0%、黄菊花提取物1.5-2.0%、苍术油1.0%-1.5%、桂枝油0.8%-1.2%、柠檬酸钠0.1%-0.2%、烷基聚葡萄糖甘15%-18%、甘油2%-3%、纯净水余量。
2.一种如权利要求1的儿童湿纸巾的生产方法,包括:制备湿巾液以及用湿巾液浸湿无尘纸,其中制备湿巾液包括:
先将纯净水和柠檬酸钠混合均匀;
然后分别加入烷基聚葡萄糖甘、薄荷、黄菊花和金银花提取物、甘油,搅拌并使其充分溶解;
最后再加入苍术油和桂枝油,搅拌均匀。
3.根据权利要求2的生产方法,其中黄菊花提取物和/或金银花提取物通过下述方式获得:
首先获得黄菊花和/或金银花水提取液;
再将上述水提取液减压浓缩至相对密度为1.20-1.40的浓缩液;
然后将上述浓缩液冷却至室温,加入乙醇搅拌,静置6-48小时,过滤,滤液回收乙醇,残渣用乙醇洗涤,洗涤液回收乙醇,然后将洗涤液与滤液合并,浓缩至60℃热测时,相对密度为1.15-1.20;
随后再加入中性水,搅拌使其完全溶解后加入等体积的石油醚萃取3次,弃去石油醚层,水层减压浓缩至60℃热测时,相对密度为1.15-1.20;
然后加水稀释,用吸附树脂吸附,再用水或质量浓度为1-15%的乙醇洗脱至洗脱液近无色,弃去洗脱液,最后分别用质量浓度为50%、70%、80%、95%的乙醇洗脱,收集洗脱液检测,合并绿原酸含量大于30%的洗脱液低温浓缩干燥即得。
4.根据权利要求2的生产方法,其中薄荷提取物通过下述方式获得:将新鲜薄荷叶物理压榨后取新鲜汁液,用高速滤心机离心,弃去沉淀得薄荷液,再将薄荷液放入-80℃冰箱冷冻至液体完全成固体,固体再放入冷冻干燥机冷冻干燥48小时后即得薄荷提取物。
5.根据权利要求2的生产方法,其中苍术油和/或桂枝油采用水蒸气蒸馏法制得。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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