CN110306252A - 一种具有指示pH值功能的粘胶纤维及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种具有指示pH值功能的粘胶纤维及其制备方法,该方法包括以下步骤:S1、提供粘胶纺丝液体;S2、将所述粘胶纺丝液体与紫甘蓝花青素提取分散液混合,得到共混粘胶纺丝液;所述紫甘蓝花青素提取分散液含有紫甘蓝花青素提取物和水性分散剂;所述紫甘蓝花青素提取分散液的用量为粘胶纺丝液体中甲纤的7~15wt%;S3、将所述共混粘胶纺丝液经含有硫酸及其盐的凝固浴,低温纺丝成型,经丝条牵伸,得到初生纤维;S4、将所述初生纤维进行后处理,得到具有指示pH值功能的粘胶纤维。本申请提供的粘胶纤维可以显示纺织面料的酸碱性,利于应用。
Description
技术领域
本发明涉及功能纺织品技术领域,尤其涉及一种具有指示pH值功能的粘胶纤维及其制备方法。
背景技术
粘胶纤维的性质接近于天然纤维,吸湿性好,含湿率最符合人体皮肤的生理要求。粘胶纤维还具有光滑凉爽、透气、抗静电、染色绚丽等特性,穿着柔软、舒适,可纺性优良,所以,其可进行纯纺,也可以与棉、毛以及各种合成纤维混纺、交织,应用于各类服装及装饰用纺织品。而且,粘胶纤维的纺织品织物废弃后,可以生物降解,粘胶纤维以其优异的穿着体验受到消费者的广泛欢迎。
粘胶纤维的制备过程通常为:将植物纤维素经碱化而成碱纤维素,再与二硫化碳作用生成纤维素黄原酸酯,溶解于稀碱液内得到的粘稠溶液称粘胶纺丝液,粘胶纺丝液经湿法纺丝和一系列处理工序,即成粘胶纤维。随着生活水平的提高,很多功能化的粘胶纤维纺织品也走进人们的生活中,例如抗菌消臭、抗紫外线等功能粘胶纤维。
其中,抗菌消臭、抗紫外线这些功能主要考虑的是外界自然因素对于皮肤的伤害,并没有涉及到家庭洗涤剂对于纺织面料酸碱性平衡的破坏。并且,一些纺织面料直接接触皮肤,在人体皮肤的微环境里,保持皮肤弱酸性对人体皮肤健康至关重要。皮肤只有保持弱酸性,才能保持细致、光泽、弹性,一旦皮肤变为弱碱性,其毛孔会变粗大,皮肤也会变得暗淡无光。但是,用于纺织面料的家庭洗涤剂为了追求除污效果,一般会含有一些碱性的无机盐如皂素等,其在衣服多次洗涤过程中使衣服呈现弱碱性。而人如果长期贴身穿着弱碱性衣服,容易破坏人体皮肤的酸碱性平衡。
目前,服装是否为弱碱性是人们肉眼难以识别的,这样不利于提醒人们所穿着的衣服的pH安全性问题。
发明内容
有鉴于此,本申请提供一种具有指示pH值功能的粘胶纤维及其制备方法,本申请提供的粘胶纤维可以显示纺织面料的酸碱性,利于应用。
本发明提供一种具有指示pH值功能的粘胶纤维的制备方法,包括以下步骤:
S1、提供粘胶纺丝液体;
S2、将所述粘胶纺丝液体与紫甘蓝花青素提取分散液混合,得到共混粘胶纺丝液;所述紫甘蓝花青素提取分散液含有紫甘蓝花青素提取物和水性分散剂;所述紫甘蓝花青素提取分散液的用量为粘胶纺丝液体中甲纤的7~15wt%;
S3、将所述共混粘胶纺丝液经含有硫酸及其盐的凝固浴,低温纺丝成型,经丝条牵伸,得到初生纤维;
S4、将所述初生纤维进行后处理,得到具有指示pH值功能的粘胶纤维。
优选地,步骤S2中,所述紫甘蓝花青素提取分散液按照以下步骤制得:
提供紫甘蓝花青素提取物粉末;
将所述紫甘蓝花青素提取物粉末按照20~60g/1000mL的加入量,在温度为30~50℃的条件下溶于水,再与水性分散剂混合,得到紫甘蓝花青素提取分散液。
优选地,所述紫甘蓝花青素提取物粉末按照以下步骤制得:
将紫甘蓝用乙酸乙酯进行提取,得到含有花青素的提取液;
将所述含有花青素的提取液水洗后进行浓缩,得到浸膏;
将所述浸膏用甲醇溶解后离心,收集离心液;
将所述离心液采用模拟流动床色谱分离方式进行分离,分离所得含有花青素的流动相经过浓缩,干燥,得到紫甘蓝花青素提取物粉末。
优选地,所述紫甘蓝花青素提取分散液中,所述水性分散剂为聚乙二醇,加入量为20~50mL/1000mL。
优选地,步骤S3中,所述凝固浴的组成包括:100~120g/L的硫酸、10~20g/L的硫酸锌和310~340g/L的硫酸钠,凝固浴温度为45℃~50℃,纺丝温度为20~35℃。
优选地,所述丝条牵伸为短纤维牵伸方式或长丝牵伸方式;所述短纤维牵伸方式的总牵伸比为50~180%,纺丝速度为30~100m/min;
所述长丝牵伸方式包括喷头牵伸比为-10~30%、盘间牵伸比为10~20%、凝固浴牵伸比为0~15%,纺丝速度为50~120m/min。
优选地,步骤S1中,所述粘胶纺丝液体按照以下步骤获得:采用纤维素浆粕为原料,依次经过浸渍、压榨、粉碎、老成和黄化,制得纤维素粘胶溶液,再依次经溶解、脱泡和过滤,得到粘胶纺丝液体。
优选地,步骤S4中,所述后处理依次包括:水洗、脱硫、上油和烘干,得到具有指示pH值功能的粘胶纤维。
本发明提供一种具有指示pH值功能的粘胶纤维,由上文所述的制备方法制得,在该粘胶纤维中以纤维总干基重计含有20~40%的紫甘蓝花青素提取物。
与现有技术相比,本发明采用一定量含有紫甘蓝花青素提取物的紫甘蓝花青素提取分散液,制备共混粘胶纺丝液,然后采用低温湿法纺丝工艺,经后处理步骤,获得具有指示pH值功能的粘胶纤维。其中,所述紫甘蓝花青素提取物均匀分散于该纤维的内部及表层。采用本发明所述具有指示pH值功能的粘胶纤维织造的纺织面料,当所处微环境或者面料本体pH值大于7.5(碱性环境),面料会变蓝色,而pH值小于6(酸性环境)面料会变红色,这样可以提醒人们注意所穿着的衣服面料的pH值变化以及安全性问题,进而有助于保护人体皮肤健康。同时,所述的粘胶纤维面料遇酸碱变色功能具有持久性,在经历50次洗涤之后该功能仍然存在。
此外,该粘胶纤维含有的紫甘蓝花青素提取物是从植物中提取的天然物质,与自然界有较好的相容性和友好性,对人体无不利影响,且容易获得、成本低。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种具有指示pH值功能的粘胶纤维的制备方法,包括以下步骤:
S1、提供粘胶纺丝液体;
S2、将所述粘胶纺丝液体与紫甘蓝花青素提取分散液混合,得到共混粘胶纺丝液;所述紫甘蓝花青素提取分散液含有紫甘蓝花青素提取物和水性分散剂;所述紫甘蓝花青素提取分散液的用量为粘胶纺丝液体中甲纤的7~15wt%;
S3、将所述共混粘胶纺丝液经含有硫酸及其盐的凝固浴,低温纺丝成型,经丝条牵伸,得到初生纤维;
S4、将所述初生纤维进行后处理,得到具有指示pH值功能的粘胶纤维。
本申请制备的粘胶纤维具有指示pH值功能,可以显示人体皮肤微环境的酸碱性,利于应用。
为了制备粘胶纤维,本发明实施例先制备粘胶纺丝液体。具体地,所述粘胶纺丝液体按照以下步骤获得:采用纤维素浆粕为原料,依次经过浸渍、压榨、粉碎、老成和黄化,制得纤维素粘胶溶液,再依次经溶解、脱泡和过滤,得到粘胶纺丝液体。
本发明对所述粘胶纺丝液体的制备工艺没有特殊限制,按照本领域常规工艺步骤制备即可。本发明实施例所述粘胶纺丝液体中,甲纤质量含量一般为50-80%。
得到粘胶纺丝液体后,本发明实施例采用紫甘蓝花青素提取分散液与其混合,具体是将紫甘蓝花青素提取分散液加入到之前制备的粘胶纺丝液体中,经混合均匀,过滤后,得到共混粘胶纺丝液。
其中,所述紫甘蓝花青素提取分散液含有紫甘蓝花青素提取物和水性分散剂,所述紫甘蓝花青素提取分散液的用量为粘胶纺丝液体中甲纤的7~15wt%,这样利于后续纺丝工艺以及获得性能良好的粘胶纤维。具体地,所述紫甘蓝花青素提取物分散液按照以下步骤制得:
提供紫甘蓝花青素提取物粉末;将所述紫甘蓝花青素提取物粉末按照20~60g/1000mL的加入量,在温度为30~50℃的条件下溶于水,再与水性分散剂混合,得到紫甘蓝花青素提取分散液。
所述的紫甘蓝花青素提取物粉末是以紫甘蓝植物叶片为原料提取得到的固体粉末,其主要成分为花青素。本发明主要是利用紫甘蓝里含有大量的花青素,花青素是一种植物性色素,其在酸碱性环境下会发生不同的变色,从而指示纺织品微环境的pH值,及时做出应对。在本发明的具体实施例中,所述紫甘蓝花青素提取物粉末按照以下步骤制得:
将紫甘蓝用乙酸乙酯进行提取,得到含有花青素的提取液;
将所述含有花青素的提取液水洗,去除其中的水溶性杂质,然后将水洗后的乙酸乙酯溶液进行浓缩,回收溶剂,得到浸膏;
将所述浸膏用甲醇溶解后离心,收集离心液;
采用模拟流动床色谱分离方式从所述离心液中分离紫甘蓝花青素,分离所得含有花青素的流动相经过浓缩,干燥,得到紫甘蓝花青素提取物粉末。
本发明对所述紫甘蓝花青素提取物粉末的制备过程没有特殊限制,采用本领域常规提取工艺即可。具体地,所述紫甘蓝花青素提取物粉末的粒度为400-800目,花青素质量含量为50-80%。
本发明实施例制备紫甘蓝花青素提取溶液:将所述紫甘蓝花青素提取物粉末按照20~60g/1000mL的加入量,可加入到30~50℃的水中,充分搅拌至粉末完全溶解,得到紫甘蓝花青素提取溶液。然后,本发明采用水性分散剂制备紫甘蓝花青素提取分散液。所述紫甘蓝花青素提取分散液中,所述水性分散剂优选为聚乙二醇(PEG)。本发明实施例可将水性分散剂PEG液体加入到紫甘蓝花青素提取溶液中,加入量优选为20~50mL/1000mL,得到紫甘蓝花青素提取溶液与分散剂液体混合液,即紫甘蓝花青素提取分散液。
本发明实施例采用粘胶纺丝液体与紫甘蓝花青素提取分散液混合得到的共混粘胶纺丝液,进行纺丝成型:将所述共混粘胶纺丝液经含有硫酸及其盐的凝固浴,低温纺丝成型,同时经丝条牵伸,得到粘胶纤维的初生短纤维或初生长丝纤维。
其中,所述凝固浴含有硫酸,以及硫酸钠、硫酸锌和硫酸铝中的一种或多种。具体地,所述凝固浴的组成包括:100~120g/L的硫酸、10~20g/L的硫酸锌和310~340g/L的硫酸钠。并且,所述凝固浴温度一般为45℃~50℃;纺丝温度优选为20~35℃。本发明采用原纱方式来实现纺织品指示酸碱性,功能持久,可以耐多次水洗;并且在纺丝技术中采用低温纺丝工序,保护植物性色素,利于紫甘蓝花青素提取物保持活性。如果制备过程中温度超过50℃,此高温条件会使紫甘蓝花青素提取物失去活性。
在本发明的实施例中,所述丝条牵伸可为短纤维牵伸方式,也可为长丝牵伸方式,即经丝条牵伸得到的初生纤维为初生短纤维或初生长丝纤维。在本发明的一些实施例中,所述短纤维牵伸方式的总牵伸比可为50~180%,优选为60~170%;纺丝速度优选为30~100m/min,更优选为40~90m/min。在本发明的另一些实施例中,所述长丝牵伸方式包括喷头牵伸比为-10~30%、盘间牵伸比为10~20%、凝固浴牵伸比为0~15%;纺丝速度优选为50~120m/min,更优选为60~110m/min。
得到初生纤维后,本发明实施例将其进行后处理:将得到的初生短纤维或初生长丝纤维依次进行水洗、脱硫、上油、烘干的后处理步骤,获得具有指示pH值功能的粘胶纤维。其中,各后处理工序为本领域技术人员所熟知的,本发明实施例主要注意后处理温度在50℃以下即可。
本发明实施例提供了一种具有指示pH值功能的粘胶纤维,由上文所述的制备方法制得;在该粘胶纤维中以纤维总干基重计含有20~40%的紫甘蓝花青素提取物。
本发明提供的粘胶纤维含有一定量的紫甘蓝花青素提取物,而且该紫甘蓝花青素提取物均匀分散于纤维的内部及表层,可通过不同的颜色来指示pH值酸碱性,尤其是指示纺织品微环境的pH值。本发明这种纤维适合于制作针织内衣及其它服装和床上用纺织品等,具有广泛的应用范围。
所述具有指示pH值功能的粘胶纤维可以纯纺,也可以混纺。采用本发明所述具有指示pH值功能的粘胶纤维织造的纺织面料,当所处微环境或面料本体pH值大于7.5(碱性环境),面料会变蓝色,而pH值小于6(酸性环境)面料会变红色,这样可以提醒人们注意所穿着的衣服的pH安全性问题,进而有助于保护人体皮肤健康。
另外,本发明对所述粘胶纤维的细度、长度等规格参数没有特殊限制。在本发明的实施例中,所述的粘胶纤维面料具有持久的遇酸碱变色功能,在经历50次洗涤之后该功能仍然存在,利于应用,有很大的经济和社会效益。
为了进一步理解本申请,下面结合实施例对本申请提供的具有指示pH值功能的粘胶纤维及其制备方法进行具体地描述。
实施例1
紫甘蓝花青素提取物粉末制备过程如下:
(1)将1kg新鲜紫甘蓝洗干净,切成约1cm2大小的块状;
(2)将步骤(1)得到的块状紫甘蓝用乙酸乙酯进行提取,得到含有花青素的提取液;
(3)将步骤(2)得到的提取液用去离子水进行洗涤,去除其中的水溶性杂质;
(4)将步骤(3)中水洗后的乙酸乙酯溶液进行浓缩,回收溶剂,得到浸膏;
(5)将步骤(4)得到的浸膏用甲醇溶解后离心,收集离心液;
(6)采用模拟移动床色谱分离技术从步骤(5)的离心液中分离紫甘蓝花青素;
(7)将步骤(6)得到的含有紫甘蓝花青素的流动相浓缩、干燥,得到紫甘蓝花青素提取物粉末产品。
所述紫甘蓝花青素提取物粉末的粒度为500,花青素提取物粉末重量为600-800g。
实施例2
具有指示pH值功能的粘胶纤维的制备方法包括如下步骤:
(1)制备紫甘蓝花青素提取溶液:将实施例1制备的紫甘蓝花青素提取物粉末,按照20g/1000mL的加入量,加入到30℃的1000mL水中,充分搅拌至粉末完全溶解,得到紫甘蓝花青素提取溶液。
(2)制备紫甘蓝花青素提取分散液:将水性分散剂PEG(数均分子量为2000)液体加入到上述紫甘蓝花青素提取溶液中,加入量为20mL/1000mL。
(3)制备粘胶纺丝液体:采用纤维素浆粕为原料,经过浸渍、压榨、粉碎、老成、黄化步骤,制得纤维素粘胶溶液,再经溶解、脱泡和过滤,制得粘胶纺丝液体,甲纤含量为40%。
(4)制备共混粘胶纺丝液:将步骤(2)得到的紫甘蓝花青素提取分散液按照对粘胶纺丝液体中甲纤7wt%的加入量,加入到步骤(3)制得的粘胶纺丝液体中,得到共混粘胶纺丝液。
(5)粘胶纤维纺丝成型:将步骤(4)的共混粘胶纺丝液经含有硫酸、硫酸钠和硫酸锌的凝固浴中纺丝成型,同时经丝条牵伸,得到初生短纤维(纤维长度为35~40mm,纤度1.1~2.8dtex);所述凝固浴的组成包括:100g/L的硫酸、10g/L的硫酸锌和310g/L的硫酸钠,凝固浴温度为45℃,纺丝温度为20℃。
所述短纤维牵伸方式的总牵伸比为100%,纺丝速度为80m/min。
(6)后处理:将步骤(5)中的初生短纤维经水洗、脱硫、上油、烘干的后处理步骤,获得具有指示pH值功能的粘胶纤维。在该粘胶纤维中以纤维总干基重计含有30%的紫甘蓝花青素提取物;所得纤维具体技术指标:其细度为1.33dtex,平均长度为38mm,干断裂强度为2.63cn/dtex,湿断裂强度为1.35cn/dtex,干断裂伸长率22.9%,白度为85.6。
将所得的粘胶纤维短纤通过普通赛络紧密纺纱工艺制成32S粘胶纱线,再安排织造成32S粘胶平纹布,并将其染成白色。其染色工艺具体如下:
工艺流程:前处理[煮练(练漂)→热水洗两次→冷水洗]→染色(采用100℃溢流染色机器)→水洗→固色→烘干;
其中,煮练的工艺处方及条件:
煮练剂JL-906 2g/L;
纯碱1g/L;
浴比1:10;温度98℃;时间40min;
煮练后先热水洗两次(60℃、10min),再冷水洗1次(常温、10min)。
染色处方及条件:
活性染料白色W 4.5%(对织物重);
元明粉50.0g/L;
纯碱15.0g/L;
浴比1∶8;温度60℃;保温时间50min。
后处理流程:热水洗(70℃、15min)→皂洗(2-4g/L皂洗剂、
60~80℃、15min)→热水洗(70℃、15min)→固色(固色剂W(Huntsman)03-5g/L、40℃、20min)。
将该32S粘胶平纹布进行酸碱度指示测试;面料酸碱度指示测试是用一些皂粉碱性洗涤剂来洗涤,或者用花红素酸性洗涤剂来洗涤,之后用国标GB18401-2003国家纺织品产品基本安全技术规范的方法来测试面料酸碱性。测试结果参见表1。
实施例3
具有指示pH值功能的粘胶纤维的制备方法包括如下步骤:
(1)制备紫甘蓝花青素提取溶液:将实施例1制备的紫甘蓝花青素提取物粉末,按照60g/1000mL的加入量,加入到50℃的1000mL水中,充分搅拌至粉末完全溶解,得到紫甘蓝花青素提取溶液。
(2)制备紫甘蓝花青素提取分散液:将水性分散剂PEG(数均分子量为2000)液体加入到上述紫甘蓝花青素提取溶液中,加入量为50mL/1000mL。
(3)制备粘胶纺丝液体:采用纤维素浆粕为原料,经过浸渍、压榨、粉碎、老成、黄化步骤,制得纤维素粘胶溶液,再经溶解、脱泡和过滤,制得粘胶纺丝液体,甲纤含量50%。
(4)制备共混粘胶纺丝液:将步骤(2)得到的紫甘蓝花青素提取分散液按照对粘胶纺丝液体中甲纤14wt%的加入量,加入到步骤(3)制得的粘胶纺丝液体中,得到共混粘胶纺丝液。
(5)粘胶纤维纺丝成型:将步骤(4)的共混粘胶纺丝液经含有硫酸、硫酸钠和硫酸锌的凝固浴中纺丝成型,同时经丝条牵伸,得到初生短纤维;所述凝固浴的组成包括:100g/L的硫酸、10g/L的硫酸锌和310g/L的硫酸钠,凝固浴温度为50℃,纺丝温度为30℃。
所述短纤维牵伸方式的总牵伸比为100%,纺丝速度为80m/min。
(6)后处理:将步骤(5)中的初生短纤维经水洗、脱硫、上油、烘干的后处理步骤,获得具有指示pH值功能的粘胶纤维。在该粘胶纤维中以纤维总干基重计含有30%的紫甘蓝花青素提取物;纤维细度为1.55dtex,平均长度为34mm,干断裂强度为2.43cn/dtex,湿断裂强度为1.45cn/dtex,干断裂伸长率24.9%,白度为84.6。
将所得到的粘胶纤维按照实施例2中的方法制成纱线,再安排织造成32S粘胶平纹布,并将其染成白色(工艺同实施例2)。按照实施例2中的方法,测试该面料的酸碱性指示功能。
将普通粘胶纤维纱线(断裂强力为32N/mm)安排织造成32S粘胶平纹布,以此为空白样进行对比。另外,将该普通粘胶平纹布采用印花工艺来实现紫甘蓝花青素提取物的复合;印花配方:紫甘蓝花青素提取溶液(实施例2中制备)20g/L,渗透剂JFC 15g/L、增稠剂TH50g/L、粘合剂PFC 20g/L,采用平网印花工艺,其中,烘干温度采用80℃,烘干时间为5min。
按照实施例2中的方法,测试空白样以及印花面料的酸碱性指示功能。
测试结果如下:
表1本发明实施例所得粘胶纤维面料的酸碱性指示功能
从上表中可以看到,在粘胶纺丝过程中添加一定量的紫甘蓝花青素提取分散液后,其面料在经过洗涤之后发生变色,而且变色与实际面料酸碱性是相符合的,并且变色功能具有持久性。而对普通的粘胶布采用印花工艺来实现紫甘蓝花青素提取物的复合,发现其洗前和洗后都不会变色,主要原因可能是在印花烘干过程,由于温度比较高,而且时间较长,其紫甘蓝花青素提取物失去活性,不再具有变色功能。对比可见,本申请提供的粘胶纤维可以显示纺织面料的酸碱性,利于应用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于使本技术领域的专业技术人员,在不脱离本发明技术原理的前提下,是能够实现对这些实施例的多种修改的,而这些修改也应视为本发明应该保护的范围。
Claims (9)
1.一种具有指示pH值功能的粘胶纤维的制备方法,包括以下步骤:
S1、提供粘胶纺丝液体;
S2、将所述粘胶纺丝液体与紫甘蓝花青素提取分散液混合,得到共混粘胶纺丝液;所述紫甘蓝花青素提取分散液含有紫甘蓝花青素提取物和水性分散剂;所述紫甘蓝花青素提取分散液的用量为粘胶纺丝液体中甲纤的7~15wt%;
S3、将所述共混粘胶纺丝液经含有硫酸及其盐的凝固浴,低温纺丝成型,经丝条牵伸,得到初生纤维;
S4、将所述初生纤维进行后处理,得到具有指示pH值功能的粘胶纤维。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述紫甘蓝花青素提取分散液按照以下步骤制得:
提供紫甘蓝花青素提取物粉末;
将所述紫甘蓝花青素提取物粉末按照20~60g/1000mL的加入量,在温度为30~50℃的条件下溶于水,再与水性分散剂混合,得到紫甘蓝花青素提取分散液。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述紫甘蓝花青素提取物粉末按照以下步骤制得:
将紫甘蓝用乙酸乙酯进行提取,得到含有花青素的提取液;
将所述含有花青素的提取液水洗后进行浓缩,得到浸膏;
将所述浸膏用甲醇溶解后离心,收集离心液;
将所述离心液采用模拟流动床色谱分离方式进行分离,分离所得含有花青素的流动相经过浓缩,干燥,得到紫甘蓝花青素提取物粉末。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述紫甘蓝花青素提取分散液中,所述水性分散剂为聚乙二醇,加入量为20~50mL/1000mL。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述凝固浴的组成包括:100~120g/L的硫酸、10~20g/L的硫酸锌和310~340g/L的硫酸钠,凝固浴温度为45℃~50℃,纺丝温度为20~35℃。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述丝条牵伸为短纤维牵伸方式或长丝牵伸方式;所述短纤维牵伸方式的总牵伸比为50~180%,纺丝速度为30~100m/min;
所述长丝牵伸方式包括喷头牵伸比为-10~30%、盘间牵伸比为10~20%、凝固浴牵伸比为0~15%,纺丝速度为50~120m/min。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述粘胶纺丝液体按照以下步骤获得:采用纤维素浆粕为原料,依次经过浸渍、压榨、粉碎、老成和黄化,制得纤维素粘胶溶液,再依次经溶解、脱泡和过滤,得到粘胶纺丝液体。
8.根据权利要求1~6中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤S4中,所述后处理依次包括:水洗、脱硫、上油和烘干,得到具有指示pH值功能的粘胶纤维。
9.一种具有指示pH值功能的粘胶纤维,由权利要求1~8中任一项所述的制备方法制得,在该粘胶纤维中以纤维总干基重计含有20~40%的紫甘蓝花青素提取物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114059232A (zh) * | 2021-08-27 | 2022-02-18 | 江苏大学 | 一种牛奶新鲜度指示电纺纳米纤维膜制备方法及其用途 |
CN114381819A (zh) * | 2022-03-23 | 2022-04-22 | 南通荣荟新材料科技有限公司 | 一种抗菌除臭再生纤维素纤维的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050232844A1 (en) * | 2004-03-02 | 2005-10-20 | Diner Bruce A | Reversible oxidation of carbon nanotubes |
CN105803578A (zh) * | 2016-04-21 | 2016-07-27 | 武汉纺织大学 | 一种具有pH值指示功能的海藻酸钙纤维及其制备方法 |
CN107604698A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-01-19 | 安踏(中国)有限公司 | 一种印花浆料、面料以及面料的制作工艺 |
-
2019
- 2019-07-29 CN CN201910689089.XA patent/CN110306252A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050232844A1 (en) * | 2004-03-02 | 2005-10-20 | Diner Bruce A | Reversible oxidation of carbon nanotubes |
CN105803578A (zh) * | 2016-04-21 | 2016-07-27 | 武汉纺织大学 | 一种具有pH值指示功能的海藻酸钙纤维及其制备方法 |
CN107604698A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-01-19 | 安踏(中国)有限公司 | 一种印花浆料、面料以及面料的制作工艺 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
LUCIANA PRIETTO ET AL.: "Ultrafine fibers of zein and anthocyanins as natural pH indicator", 《J SCI FOOD AGRIC》 * |
何建新: "《新型纤维材料学》", 31 July 2014, 东华大学出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114059232A (zh) * | 2021-08-27 | 2022-02-18 | 江苏大学 | 一种牛奶新鲜度指示电纺纳米纤维膜制备方法及其用途 |
CN114059232B (zh) * | 2021-08-27 | 2023-01-17 | 江苏大学 | 一种牛奶新鲜度指示电纺纳米纤维膜制备方法及其用途 |
CN114381819A (zh) * | 2022-03-23 | 2022-04-22 | 南通荣荟新材料科技有限公司 | 一种抗菌除臭再生纤维素纤维的制备方法 |
CN114381819B (zh) * | 2022-03-23 | 2023-01-17 | 南通荣荟新材料科技有限公司 | 一种抗菌除臭再生纤维素纤维的制备方法 |
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