CN110302104A - 用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物及其制剂与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，具体是一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物及其制剂与应用，包括以下重量份的组份：茶多酚2‑100份、去氧胆酸2‑200份、三羧酸循环相关酶1‑200份。本发明还提供以所述的化妆品组合物作为活性成分的面部导入制剂，以及所述的化妆品组合物在制备减少面部脂肪沉积、消除眼袋和面部皮肤紧致的化妆品中的应用。本发明优点在于：本发明的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物具有很好的减脂、消除眼袋和面部皮肤紧致的作用，且具有无需侵入式注射，反弹小，维持时间长的优点。

Description

用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物及其制剂与应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体地说，是用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物及其制剂与应用。
背景技术
减脂一直是广大女性追求的目标，肥胖不仅仅是健康的危险因素之一，同时也影响外表的美观，尤其是面部的脂肪沉积。目前市面上用于面部脂肪消融的针剂，由于是侵入式具有一定的副作用和感染机会。而对于外用涂抹具有一定的减脂效果的化合物，往往出现维持时间短，易于反弹等缺点。因此添加多种化合物改进组合物的作用效力，起到协同效应，延长减脂效果，是非常有价值的。
中国专利文献CN104906028(申请号201510381658.6)公开了一种具有改善皮肤问题的发酵组合物及其应用，及以该发酵物组合物为主体的化妆品及其应用，其原料中含有CFTE(中草药含有多酚的水果、茶叶、食用菌)培养基，和ETS(食用菌、茶叶、大豆)发酵物种子液。
中国专利文献CN105434209(申请号201510298514.4)公开了一种美容祛皱纹收紧塑型的组合物及其制备方法，所述组合物由绿茶提取物，莲叶提取物，朝鲜当归提取物，金缕梅提取液，马齿苋提取液，酵母提取物，射干提取物，牡丹花根提取物，月见草籽油，七叶树皂甙，积雪草总苷，水解蚕丝蛋白，弹力蛋白，大豆水解蛋白，胶原蛋白，阿尔法-硫辛酸，辅酶Q10，小球藻，聚谷氨酸，纳托胶，神经酰胺3，霍霍巴酯，角鲨烷，透明质酸，氢化聚葵烯，左旋乳酸钠，维生素C乙基醚，1.3丁二醇，水等原料制成。能够营养皮肤、促进脸部血液循环，防止皮肤水分散失，长期使用能够产生消除皱纹，消褪黑色素的效果。
目前本发明涉及的一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物及其制剂与应用未见文献报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物及其制剂与应用。
本发明的第一方面，提供一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚2-100份、去氧胆酸2-200份、三羧酸循环相关酶1-200份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚40-60份、去氧胆酸60-100份、三羧酸循环相关酶60-100份。
优选的，所述的三羧酸循环相关酶选自：柠檬酸合酶、乌头酸酶、异柠檬酸脱氢酶、琥珀酰辅酶A合成酶、琥珀酸脱氢酶、延胡索酸酶、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽还原酶中的一种或两种以上。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括柠檬酸10-100份。柠檬酸属于果酸的一种，主要作用是加快角质更新，常用于乳液、乳霜、洗发精、美白用品、抗老化用品、青春痘用品等。角质的更新有助于皮肤的中黑色素的剥落，毛孔的收细，黑头的溶解等。进一步优选的，柠檬酸20-30份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括cAMP2-20份。环磷酸腺苷(cAMP)是细胞内参与调节物质代谢和生物学功能的重要物质，是生命信息传递的“第二信使”，对脂肪代谢也起着重要的作用。进一步优选的，cAMP 2-5份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括维生素E 2-20份。维生素E具有延缓衰老，减少皱纹的产生，减少细胞耗氧量，抗氧化保护机体细胞免受自由基的毒害，改善脂质代谢的作用。进一步优选的，维生素E 5-8份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括清蛋白2-20份。可选择人血白蛋白、卵白蛋白、血清白蛋白、牛血清白蛋白、犬白蛋白等。清蛋白能维持血浆胶体渗透压的恒定；能够促进难溶性的小分子有机物和无机离子可逆地结合形成易溶性的复合物，成为这些物质在血液循环中的运输形式；具有黏性、胶质性，能够起到解毒的作用。进一步优选的，血清白蛋白8-10份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括肉桂酸2-20份。肉桂酸广泛应用于美容方面，酪氨基酸酶是黑色素合成关键酶，它启动了由酪氨酸转化为黑色素生物聚合体的级链反应，肉桂酸有抑制形成酪氨基酸酶的作用，对紫外线有一定的隔绝作用，能使褐斑变浅，甚至消失，是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸显著的抗氧化功效对于减慢皱纹的出现有很好的疗效。进一步优选的，肉桂酸5-8份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括辅酶A2-20份。辅酶A(CoA、CoASH或HSCoA)，主要参与脂肪酸以及丙酮酸的代谢。进一步优选的，辅酶A3-10份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括烟酰胺2-20份。烟酰胺又称尼克酰胺、维生素B3或维生素PP，是一种水溶性维生素，属于B族维生素，为辅酶Ⅰ(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，NAD)和辅酶Ⅱ(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，NADP)的组成成分，在人体内这两种辅酶结构中的烟酰胺部分具有可逆的加氢与脱氢特性，在生物氧化中起着递氢作用，能促进组织呼吸、生物氧化过程和新陈代谢，对维持正常组织特别是皮肤、消化道和神经系统的完整性具有重要意义。进一步优选的，烟酰胺3-7份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括肝脂酶2-20份。肝脂酶(hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase，HL或HTGL)属于与血液循环中内源性TG代谢有关的酶之一，与LPL在功能上有相似之处。HL主要作用于VLDL、β-VLDL及VLDL残粒中的TG。HDL中积累的未酯化胆固醇在HL作用下由肝摄取，在HDL3转化为HDL2的过程中可防止肝外组织过量胆固醇的积累。进一步优选的，肝脂酶3-7份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括3-磷酸甘油醛脱氢酶2-20份。3-磷酸甘油醛脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPD)的系统名为D-甘油醛-3-磷酸：辅酶I氧化还原酶(具磷酸化作用)[O-Gly-ceral-dehyde-3-phosphate NAD+oxidoreductase(phosphorylat—ing)]。它催化3-磷酸甘油醛氧化(脱氢)和磷酸化，生成1，3-二磷酸甘油酸，是糖代谢的中心环节，故对糖代谢起着重要的作用。进一步优选的，3-磷酸甘油醛脱氢酶10-15份。
优选的，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括肉碱-脂酰转移酶I 2-20份。肉碱脂酰转移酶Ⅰ是脂肪酸氧化的限速酶，脂酰CoA进入线粒体是脂肪酸氧化的主要限速步骤。它催化长链的脂酰CoA连接到其载体上透过线粒体内膜，从而它们转运进入线粒体。进一步优选的，肉碱-脂酰转移酶I 10-15份。
本发明的第二方面，提供一种以如上任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物作为活性成分的面部导入制剂。
所述的化妆品组合物作为唯一活性成分占制剂质量百分比0.01-99.9％，优选为0.1-10％。
优选的，所述的面部导入制剂为搽剂、涂剂、涂抹剂、凝胶剂、冻干注射剂等。
优选的，所述的面部导入制剂中溶剂可采用生理盐水、去离子水或调配液，调配液配方为：水、甘露糖醇、1,2-己二醇、透明质酸。
本发明的第三方面，提供一种如上任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物在制备减少面部脂肪沉积的化妆品中的应用。
本发明的第四方面，提供一种如上任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物在制备消除眼袋的化妆品中的应用。
本发明的第五方面，提供一种如上任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物在制备面部皮肤紧致的化妆品中的应用。
本发明优点在于：
1、本发明的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物具有很好的减脂效果。
2、本发明的化妆品组合物还具有消除眼袋的作用。
3、本发明的化妆品组合物还能够起到面部皮肤紧致的作用。
4、本发明的化妆品组合物具有无需侵入式注射，反弹小，维持时间长的优点。
附图说明
图1是肥胖小鼠使用本发明化妆品组合物、国外同类产品溶脂针后的体重变化比较。
将NOD肥胖小鼠24只饲养增重45g后，随机分3组，给药施药：1、法国进口溶脂针组(剂量0.1ml/次)，品牌Cellulyse，规格10ml/支。2、瑞士进口溶脂针品牌SWISS HEHL组(剂量0.1ml/次)，规格10ml/支，3、实施例1组合物组(剂量0.1mg/次)，每支10ml/支。第一次注射后，间隔24h连续注射第二次，间隔48小时后注射第三次，一周内完成三次注射。每天观察并记录体重变化，取每组小鼠体重平均值作图(p<0.05)。
图2是体外实验检测本发明化妆品组合物对脂肪细胞内脂肪的溶脂活性。
实验分组：组1.RPMI 1640组；组2.国外同类产品组(法国进口溶脂针(剂量0.1ml/次)，品牌Cellulyse，规格10ml/支，溶媒为生理盐水)；组3.国外同类产品组(瑞士进口溶脂针(剂量0.1ml/次)，品牌SWISS HEHL组，规格10ml/支，溶媒为生理盐水)；组4.溶媒组(溶媒为生理盐水)；组5.实施例1组合物组。
将人原代脂肪细胞按约8500/孔的密度铺板，待12小时后贴壁牢固后，按以上分5组进行加样，每组3个复孔，培养48小时后，对细胞进行油红O染色，观察细胞形态变化，用异丙醇处理染色后的细胞，在490nm波长下测定吸光度(A)值，将组1的(A)值作为对照组，计算脂肪细胞内相对脂肪含量。
图3是本发明化妆品组合物对正常细胞毒性评价结果。
人原代皮肤上皮细胞铺板与96孔板，每孔8000个细胞，培养贴壁12小时后，分别是对照组和加入实施例1化妆品组合物(1)浓度梯度为2、4、10、40mg/ml，同时加入等体积RMPI1640培养液作为空白对照组，培养48小时后，使用CCK8试剂盒，测量细胞增殖和生长活性，将空白对照组设为1，实施例1设为组1，计算存活率。
图4是本发明化妆品面部皮肤紧致的实验结果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明提供的具体实施方式作详细说明。实施例中所用的产品均为市售原料。
实施例1
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚2份、去氧胆酸2份、柠檬酸合酶1份。
实施例2
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚10份、去氧胆酸20份、乌头酸酶20份。
实施例3
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚20份、去氧胆酸40份、异柠檬酸脱氢酶40份。
实施例4
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚30份、去氧胆酸60份、琥珀酰辅酶A合成酶60份。
实施例5
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚40份、去氧胆酸80份、琥珀酸脱氢酶50份。
实施例6
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚50份、去氧胆酸100份、延胡索酸酶80份。
实施例7
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚60份、去氧胆酸120份、苹果酸脱氢酶100份。
实施例8
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚70份、去氧胆酸140份、谷胱甘肽还原酶120份。
实施例9
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚80份、去氧胆酸160份、异柠檬酸脱氢酶140份、柠檬酸10份。
实施例10
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚90份、去氧胆酸180份、柠檬酸合酶160份、cAMP 10份。
实施例11
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚100份、去氧胆酸200份、乌头酸酶200份、维生素E 10份。
实施例12
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚10份、去氧胆酸10份、异柠檬酸脱氢酶4份、清蛋白2份。
实施例13
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚20份、去氧胆酸30份、琥珀酰辅酶A合成酶10份、肉桂酸2份。
实施例14
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚30份、去氧胆酸50份、琥珀酸脱氢酶30份、辅酶A2份。
实施例15
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚50份、去氧胆酸70份、琥珀酸脱氢酶50份、烟酰胺2份。
实施例16
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚80份、去氧胆酸90份、琥珀酸脱氢酶70份、肝脂酶2份。
实施例17
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚60份、去氧胆酸110份、琥珀酸脱氢酶90份、3-磷酸甘油醛脱氢酶2份。
实施例18
一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，包括以下重量份的组份：茶多酚70份、去氧胆酸50份、琥珀酸脱氢酶30份、肉碱-脂酰转移酶I 10份。
实施例19：本发明的化妆品组合物对小鼠体重变化的影响试验
实验方法
1.1动物
NOD肥胖小鼠24只(南京模式动物中心)，雌性，体重35-40g。
1.2动物实验分组
待小鼠体重增加至45g，随机分3组，给药施药：
组1、法国进口溶脂针组(剂量0.1ml/次)，品牌Cellulyse，规格10ml/支。
组2、瑞士进口溶脂针品牌SWISS HEHL组(剂量0.1ml/次)，规格10ml/支。
组3、实施例1组合物组(剂量0.1mg/次)，每支10ml/支。均采用皮下脂肪层注射，第一次注射后，间隔24h连续注射第二次，间隔48小时后注射第三次，一周内完成三次注射。每天观察并记录体重变化，取每组小鼠体重平均值作图(p<0.05)。
1.3观测指标：称重，观测体重变化
如图1所示，肥胖小鼠用此化妆品后，与溶脂针组1比较，实施例1组合物组体重显著降低，且下降幅度更快(p<0.05)。即便与溶脂针组2相比较，体重下降幅度和反弹强度有显著差异(p<0.05)，表明实施例1组合物能取得非常明显减脂的作用。
实施例20：本发明的化妆品组合物的溶脂活性
实验方法
1.1细胞
人原代脂肪细胞
1.2细胞实验分组
组1.RPMI 1640组
组2.国外同类产品组(法国进口溶脂针(剂量0.1ml/次)，品牌Cellulyse，规格10ml/支，溶媒为生理盐水)
组3.国外同类产品组(瑞士进口溶脂针(剂量0.1ml/次)，品牌SWISSHEHL组，规格10ml/支，溶媒为生理盐水)
组4.溶媒组(溶媒为生理盐水)
组5.实施例1组合物组
将人原代脂肪细胞按约8500/孔的密度铺板，待12小时后贴壁牢固后，按以上分5组进行加样，每组3个复孔，培养48小时后，对细胞进行油红O染色，观察细胞形态变化，用异丙醇处理染色后的细胞，在490nm波长下测定吸光度(A)值，将组1的(A)值作为对照组，计算脂肪细胞内相对脂肪含量。
1.3体外实验检测实施例1组合物对脂肪细胞内脂肪的溶脂效果。
将人原代脂肪细胞按约8500/孔的密度铺板，待12小时后贴壁牢固后，按以上分5组进行加样，每组3个复孔，培养48小时后，对细胞进行油红O染色，观察细胞形态变化，用异丙醇处理染色后的细胞，在490nm波长下测定吸光度(A)值，将组1的(A)值作为对照组，计算脂肪细胞内相对脂肪含量。
结果如图2所示，实施例1组合物组作用人原代脂肪细胞48h后，与溶脂针(法国进口溶脂针(剂量0.1ml/次)，品牌Cellulyse，规格10ml/支)比较，脂肪细胞明显减小，脂肪含量显著降低，且下降幅度更快(p<0.05)。即便与溶脂针组(瑞士进口溶脂针(剂量0.1ml/次)，品牌SWISS HEHL组，规格10ml/支)比，脂肪细胞内脂肪的下降幅度有显著差异(p<0.05)，表明实施例1组合物组在体外对脂肪细胞具有非常明显的溶脂效果。
实施例21：本发明的化妆品组合物对正常细胞的毒性试验
实验方法
1.1细胞
人原代皮肤上皮细胞
1.2实施例1组合物对正常细胞毒性评价
我们将实施例1组合物加入体外培养的原代皮肤上皮细胞，培养48小时后，用CCK8方法检测细胞的活力，组1为培养基RPMI1640对照组；组2为实施例1复合物组。
结果如图3所示，实施例1组合物组的细胞存活率与对照组相比，对细胞未见有明显毒性(p＞0.05)；说明本发明的化妆品组合物的组分是安全有效的。
实施例22：本发明的化妆品组合物消除眼袋的临床试验
随机选取30名受试者，体验前按以下要求进行拍照，随后涂抹本发明的化妆品组合物于面部和眼袋处，使用对应的超声导入探头，在面部及眼袋附近作用30-60min，每隔两天一次，共3次为一个疗程，一个疗程结束之后3天内按以下要求进行拍照，同时进行专业评估(评估方法如下)。
眼袋评价方法：首先采用平面照相法获取受试者的面部相面资料，跟踪随访1年，每隔3个月进行一次相片采集，每次分别求取受试者A，B和C线的平均值。
第一、平面照相法获取客户面部图片资料
(1)测量工具：不锈钢刻度尺(精确度1mm)、数码相机(佳能)配镜头选择镜头EF-S18-135mm Macro 0.45m/1.5ft；
(2)平面照相测量法：选择位置固定的板凳，离地40cm，以绿色棉布为背景。嘱被测者端坐，放松肢体，保证眼耳平面与地面平行。三脚架固定，将相机固定在三角架上，调节云台至水平，将物距固定为180cm，将相机镜头中心对准人的瞳孔中线与中垂矢状线交点，根据人的坐高摇动手柄上下调节相机，保证镜头中心与双侧瞳孔连线位于同一高度，此时所得的照相处于法兰克福平面(刘韬.面部全息刮痧配合可采中药眼贴膜治疗眼袋临床观察.硕士论文.2010.4)。将焦距固定为135mm，助手将一把不锈钢刻度尺平贴于被测者额部，使其与人——镜头直线垂直。一切准备就绪，嘱测量对象向前自然挣眼平视镜头，连续拍照2张。马上核对相片质量，如果发现以下情况：1)头部晃动，镜像模糊；2)瞳孔连线不位于水平线上或连线中点与照相中心不重合；3)眼睛未平视前方，轮匝肌等表情肌收缩，影响下睑测量数据；4)可能不满意的其他情况，立即和客户沟通补拍(谢娟.运用美学分析软件评价下颌角截骨面部整形手术效果[J].安徽医科大学学报,2006,(5)576-578)；
所有照相完成后，合格的照相用Image-Pro Plus 7.0(美国Media Cybernetics公司))进行测量，使用软件的校准功能进行活动校准(每张照相以背景上刻度尺可视的50.0mm为一个单位进行活动校准)，标记各测量点、连结测量线。每项指标测两遍，因为标尺的最小刻度为1mm，根据测量学原理，软件测量结果读数精确到0.1mm。
第二、测量结果分析，获得A，B和C线数值(吴晓珊.汉族正常年轻成人下睑软组织正常解剖结构的测量研究[D].中南大学,2008)
采用测量以下三个数据作为疗效判定：
A.瞳孔中心点至眼袋最低点的垂直距离；B.瞳孔至眼内毗连线中点至眼袋缘的垂直距离；C.瞳孔至眼外毗连线中点至眼袋缘的垂直距离。
无效：治疗前后，与体验前相片对比无差别且经过测试，A，B，C三值均≤2mm；
好转：治疗前后，与体验前相片对比稍有差别且经过测试，A，B，C三值均满足2mm≤A，B，C≤4mm；
显效：治疗前后，与体验前相片对比有较显著差别且经过测试，A，B，C三值均满足4mm≤A，B，C三值均≤6mm；
痊愈：治疗前后，与体验前相片对比有显著差别且经过测试，A，B，C三值均满足6mm≤A，B，C，眼袋基本消失。
第三、结果
见表1，表1为本发明为期一年的临床试验数据。
表1
表中的A，B或者C值为30名受试者在相同时间段的平均值。
由表1数据可以看出，本发明的化妆品组合物具有显著的消除眼袋的作用。
实施例23：本发明的化妆品组合物用于面部皮肤紧致的临床试验
一项针对30名受试体验者(涂抹本发明的化妆品组合物于面部，每隔两天一次)在1年随访期内展开的随机、双盲紧致塑形效果稳定性研究实验：
参照2000年发表于《中国美容医学》设定的评估方法(杨萍.谢红.经络减肥仪瘦脸220例临床观察.《中国美容医学》第9卷第5期，339)，测量面部2条线长度：A线：从右耳廓与面部连结的最高点，经下颌骨边缘过下颌中部最低点，对称到左耳廓最高点的围度；B线：从右耳廓与面部连结的最低点，横过鼻唇沟的中点，对称到左耳廓最低点的围度；以A、B两条线长度总和的变化衡量面部紧致塑形效果变化。
实验结果如图4所示，说明本发明的化妆品组合物具有显著的面部皮肤紧致的作用。
以上已对本发明创造的较佳实施例进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明创造精神的前提下还可做出种种的等同的变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (17)

1.一种用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，包括以下重量份的组份：茶多酚2-100份、去氧胆酸2-200份、三羧酸循环相关酶1-200份。
2.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的三羧酸循环相关酶选自：柠檬酸合酶、乌头酸酶、异柠檬酸脱氢酶、琥珀酰辅酶A合成酶、琥珀酸脱氢酶、延胡索酸酶、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽还原酶中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括柠檬酸10-100份。
4.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括cAMP 2-20份。
5.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括维生素E2-20份。
6.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括清蛋白2-20份。
7.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括肉桂酸2-20份。
8.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括辅酶A2-20份。
9.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括烟酰胺2-20份。
10.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括肝脂酶2-20份。
11.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括3-磷酸甘油醛脱氢酶2-20份。
12.根据权利要求1所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，其特征在于，所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物，还包括肉碱-脂酰转移酶I 2-20份。
13.一种以如权利要求1-12任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物作为活性成分的面部导入制剂。
14.根据权利要求13所述的面部导入制剂，其特征在于，所述的面部导入制剂为搽剂、涂剂、涂抹剂、凝胶剂、冻干注射剂。
15.一种如权利要求1-12任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物在制备减少面部脂肪沉积的化妆品中的应用。
16.一种如权利要求1-12任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物在制备消除眼袋的化妆品中的应用。
17.一种如权利要求1-12任一所述的用于面部脂肪降解及紧致的化妆品组合物在制备面部皮肤紧致的化妆品中的应用。
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